第6課時細胞器之間的協(xié)調(diào)配合選擇題1～6題，每小題5分，7～15題，每小題6分，共84分。一、選擇題1．(2021·海南，2)分泌蛋白在細胞內(nèi)合成與加工后，經(jīng)囊泡運輸?shù)郊毎馄鹱饔谩Ｏ铝杏嘘P(guān)敘述錯誤的是()A．核糖體上合成的肽鏈經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工形成分泌蛋白B．囊泡在運輸分泌蛋白的過程中會發(fā)生膜成分的交換C．參與分泌蛋白合成與加工的細胞器的膜共同構(gòu)成了生物膜系統(tǒng)D．合成的分泌蛋白通過胞吐排出細胞2．如圖表示幾種蛋白質(zhì)的合成過程，其中①～③表示細胞器，④為囊泡的形成過程。下列敘述錯誤的是()A．①是合成肽鏈的場所，在真核細胞中①的合成與核仁有關(guān)B．②是多肽鏈進行加工的場所，在蛋白質(zhì)的運輸過程中②的膜面積會發(fā)生變化C．③是物質(zhì)運輸?shù)臉屑~，其加工后的物質(zhì)在囊泡中的位置存在差異D．圖中囊泡可來源于②或③，其包裹的成熟的蛋白質(zhì)可在細胞外發(fā)揮作用3．(2022·廣東，9)酵母菌sec系列基因的突變會影響分泌蛋白的分泌過程，某突變酵母菌菌株的分泌蛋白最終積累在高爾基體中。此外，還可能檢測到分泌蛋白的場所是()A．線粒體、囊泡B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細胞外C．線粒體、細胞質(zhì)基質(zhì)D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡4．(2024·重慶長壽區(qū)期中)生物膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)和功能上聯(lián)系緊密。COPⅠ、COPⅡ是兩種包被膜泡，可以介導(dǎo)蛋白質(zhì)在甲與乙之間的運輸，過程如圖所示。膜泡和囊泡的運輸均依賴細胞骨架。下列說法正確的是()A．抑制細胞骨架的形成將影響溶酶體的正常功能B．COPⅡ增多，COPⅠ減少，可導(dǎo)致乙的膜面積逐漸減少C．圖中溶酶體膜與細菌細胞膜的融合體現(xiàn)了生物膜的流動性D．使用3H標記該細胞的亮氨酸，細胞外檢測到的放射性全部來自分泌蛋白5．下列關(guān)于生物膜與生物膜系統(tǒng)的說法，錯誤的是()A．磷脂分子是構(gòu)成所有生物膜的基本結(jié)構(gòu)成分B．膜蛋白往往在磷脂雙分子層上呈不對稱分布C．生物體內(nèi)的所有膜構(gòu)成了細胞的生物膜系統(tǒng)D．生物膜系統(tǒng)與細胞能量轉(zhuǎn)換、信息傳遞有關(guān)6．(2024·保定聯(lián)考)細胞膜是細胞生命的屏障，其結(jié)構(gòu)的完整性確保了細胞各項生命活動的正常運行，是細胞維持生命穩(wěn)態(tài)的基礎(chǔ)。某研究團隊發(fā)現(xiàn)秀麗線蟲表皮細胞損傷后高爾基體自身以及高爾基體來源的囊泡能在較短的時間內(nèi)聚集在傷口，進行膜修復(fù)。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．細胞膜的損傷直接影響物質(zhì)運輸以及細胞的穩(wěn)態(tài)B．細胞膜和高爾基體膜的成分和結(jié)構(gòu)相似，兩者可直接相互交換C．高爾基體來源的囊泡參與膜修復(fù)的過程體現(xiàn)生物膜的結(jié)構(gòu)特點D．若阻止高爾基體的移動，則破損細胞膜的修復(fù)效率、線蟲損傷后的存活率均下降7．(2024·安徽，1)真核細胞的質(zhì)膜、細胞器膜和核膜等共同構(gòu)成生物膜系統(tǒng)。下列敘述正確的是()A．液泡膜上的一種載體蛋白只能主動轉(zhuǎn)運一種分子或離子B．水分子主要通過質(zhì)膜上的水通道蛋白進出腎小管上皮細胞C．根尖分生區(qū)細胞的核膜在分裂間期解體，在分裂末期重建D．[H]與氧結(jié)合生成水并形成ATP的過程發(fā)生在線粒體基質(zhì)和內(nèi)膜上8．(2024·湖北宜昌一中模擬)分泌蛋白新生肽鏈的信號肽序列(位于肽鏈的N端，其末端常稱為堿性氨基末端)合成后，可被信號識別顆粒所識別，引起蛋白質(zhì)合成暫停或減緩；待核糖體及其上的新生肽鏈轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，蛋白質(zhì)合成又重新恢復(fù)。隨后，已合成的肽鏈在信號肽引導(dǎo)下，穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔繼續(xù)加工，其中信號肽序列將在信號肽酶的作用下被切除(如圖)。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．胰島素、抗體的形成需要經(jīng)過該過程B．高爾基體膜內(nèi)側(cè)與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連，外側(cè)與細胞膜相連，屬于細胞的生物膜系統(tǒng)C．根據(jù)信號肽能引導(dǎo)肽鏈穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜可推測其上分布有重要的疏水序列D．分泌蛋白新生肽鏈的合成始于游離核糖體，說明附著型與游離型核糖體在結(jié)構(gòu)和功能上并無本質(zhì)差異9．(2024·煙臺三模)哺乳動物內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的Ca2＋濃度一般高于細胞質(zhì)基質(zhì)。TMCO1是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)跨膜蛋白，可感知內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中過高的Ca2＋濃度，并形成具有Ca2＋通道活性的四聚體，主動將Ca2＋排出。一旦內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中Ca2＋濃度降到正常水平，TMCO1形成的Ca2＋通道就會隨之解體消失。下列敘述正確的是()A．Ca2＋進出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)都通過TMCO1形成的Ca2＋通道，且不需要消耗能量B．用3H標記合成TMCO1的原料，放射性依次出現(xiàn)在核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細胞膜上C．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)Ca2＋濃度通過TMCO1形成的Ca2＋通道的調(diào)節(jié)機制屬于正反饋調(diào)節(jié)D．若敲除TMCO1基因，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中Ca2＋濃度可能過高，會影響脂質(zhì)的合成10．(2025·德州聯(lián)考)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間存在一種管泡狀膜結(jié)構(gòu)，稱為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體中間體，簡稱ERGIC。在經(jīng)典分泌途徑(具有信號肽序列的分泌蛋白的分泌)中，ERGIC會對蛋白質(zhì)的運輸方向進行選擇，若蛋白質(zhì)錯誤分選運輸至ERGIC，其會產(chǎn)生反向運輸?shù)哪づ輰⒌鞍踪|(zhì)運回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。研究發(fā)現(xiàn)，一些不含信號肽的蛋白質(zhì)可不依賴經(jīng)典分泌途徑而被釋放到細胞外，這些分泌途徑統(tǒng)稱為非經(jīng)典分泌途徑。下列說法錯誤的是()A．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、ERGIC、膜泡參與構(gòu)成細胞的生物膜系統(tǒng)B．在經(jīng)典分泌途徑中，對于正確分選的蛋白質(zhì)，ERGIC會將其運輸至高爾基體C．可用熒光染料標記ERGIC膜蛋白，通過觀察細胞中熒光的遷移途徑來確定某種蛋白質(zhì)的分泌途徑D．非經(jīng)典分泌途徑可作為經(jīng)典分泌途徑的有效補充，共同參與細胞內(nèi)蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)的維持11．最新研究表明，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與線粒體膜、高爾基體膜等之間存在緊密連接的結(jié)構(gòu)，稱為膜接觸位點(MCS)，如圖所示。MCS能夠接收信息并為脂質(zhì)、Ca2＋等物質(zhì)提供運輸?shù)奈稽c，以此調(diào)控細胞的代謝。下列說法正確的是()A．MCS中既有受體蛋白，又存在轉(zhuǎn)運蛋白B．MCS加強了細胞之間的信息交流C．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與核糖體和中心體之間也存在MCSD．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體進行信息交流必須經(jīng)過MCS12．(2024·黃岡調(diào)研)酵母菌sec系列基因的突變會影響分泌蛋白的分泌過程。研究者發(fā)現(xiàn)：sec12基因突變體細胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特別大；sec17基因突變體細胞有大量的囊泡積累在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體間；sec1基因突變體中由高爾基體形成的囊泡在細胞質(zhì)中大量積累，下列說法不正確的是()A．酵母菌將分泌蛋白分泌到細胞膜外需要膜上蛋白質(zhì)的參與B．可通過檢測突變體細胞中分泌蛋白的分布場所推理分析sec基因的功能C．野生型酵母菌細胞中分泌蛋白的轉(zhuǎn)移途徑：核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→囊泡→高爾基體→囊泡→細胞膜D．推測sec1基因編碼的蛋白質(zhì)可能參與囊泡與高爾基體融合的過程13．科學(xué)家用離心技術(shù)分離得到了有核糖體結(jié)合的微粒體，即膜結(jié)合核糖體，其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號肽(SP)以及信號識別顆粒(SRP)。研究發(fā)現(xiàn)，SRP與SP結(jié)合是引導(dǎo)新合成的多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進行加工的前提，經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)均不含SP，此時的蛋白質(zhì)一般無活性。下列相關(guān)推測正確的是()A．微粒體中的膜是高爾基體膜結(jié)構(gòu)的一部分B．細胞中每個基因都有控制SP合成的脫氧核苷酸序列C．SP合成缺陷的漿細胞中，抗體會在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中聚集D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中含有能夠在特定位點催化肽鍵水解的酶14．(2024·濟南統(tǒng)考)細胞中的溶酶體形成過程如圖所示，據(jù)圖分析下列說法錯誤的是()A．溶酶體酶糖鏈的形成在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，M6P標志的形成在高爾基體中B．溶酶體酶起源于核糖體、溶酶體起源于高爾基體C．錯誤運往細胞外的溶酶體酶能通過M6P受體介導(dǎo)的胞吞作用回收到前溶酶體中D．M6P受體通過囊泡可在高爾基體、溶酶體、細胞膜任意二者之間往復(fù)循環(huán)使用15.(2024·北京朝陽區(qū)統(tǒng)考)研究者在果蠅的腸吸收細胞中發(fā)現(xiàn)了一種新的細胞器——PXo小體，如圖所示。該細胞器具有多層膜，膜的結(jié)構(gòu)與細胞膜相似。當飲食中磷酸鹽不足時，PXo小體膜層數(shù)減少，最終被降解。下列相關(guān)敘述不正確的是()A．PXo小體膜以磷脂雙分子層為基本支架B．PXo小體的功能與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)非常相似C．胞內(nèi)磷酸鹽充足時PXo小體膜層數(shù)可能增加D．PXo小體動態(tài)解體利于維持胞內(nèi)磷酸鹽穩(wěn)態(tài)二、非選擇題16．(16分)(2024·河北滄衡八校聯(lián)考)為尋找調(diào)控蛋白質(zhì)分泌的相關(guān)途徑，科研人員以酸性磷酸酶(P酶)為指標，篩選酵母蛋白質(zhì)分泌突變株并進行研究?；卮鹣铝袉栴}：(1)酵母菌合成分泌蛋白的過程中，初步合成的肽鏈與核糖體一起轉(zhuǎn)移到____________上繼續(xù)合成和加工，通過囊泡運輸轉(zhuǎn)移到____________中進一步修飾加工，再由囊泡運輸?shù)郊毎ぃc細胞膜融合后分泌到細胞外。(2)無磷酸鹽培養(yǎng)液可促進酵母P酶的分泌，胞外P酶的量與其活性呈正相關(guān)?？蒲腥藛T用化學(xué)誘變劑處理野生型酵母菌，篩選出蛋白質(zhì)分泌異常的突變株sec1，將野生型菌株和sec1置于無磷酸鹽培養(yǎng)液中，檢測胞外P酶的活性，結(jié)果如圖所示。①向反應(yīng)體系中加入等量的對硝基苯磷酸二鈉作為底物，可通過檢測________________________________________________________________來計算P酶的活性。為減少反應(yīng)液pH變化造成的影響，解決措施是_________________________________________________________。②轉(zhuǎn)入37℃條件下培養(yǎng)后，sec1胞外P酶活性的變化趨勢是____________，表現(xiàn)出分泌缺陷特征，表明sec1是一種溫度____________(填“敏感型”或“不敏感型”)突變株。③轉(zhuǎn)入37℃條件下培養(yǎng)1h，與野生型相比，sec1中積累的由高爾基體形成的囊泡明顯增多。將sec1轉(zhuǎn)回24℃條件下培養(yǎng)并加入蛋白合成抑制劑后，胞外P酶的活性增強。該步驟的目的是探究_______________________________________________________________________。sec1胞外P酶活性增強的合理解釋是_______________________________________________。第6課時細胞器之間的協(xié)調(diào)配合（解析版）選擇題1～6題，每小題5分，7～15題，每小題6分，共84分。一、選擇題1．(2021·海南，2)分泌蛋白在細胞內(nèi)合成與加工后，經(jīng)囊泡運輸?shù)郊毎馄鹱饔谩Ｏ铝杏嘘P(guān)敘述錯誤的是()A．核糖體上合成的肽鏈經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工形成分泌蛋白B．囊泡在運輸分泌蛋白的過程中會發(fā)生膜成分的交換C．參與分泌蛋白合成與加工的細胞器的膜共同構(gòu)成了生物膜系統(tǒng)D．合成的分泌蛋白通過胞吐排出細胞答案C解析生物膜系統(tǒng)包含細胞膜、核膜和細胞器膜等結(jié)構(gòu)，而不僅僅是細胞器膜，C錯誤。2．如圖表示幾種蛋白質(zhì)的合成過程，其中①～③表示細胞器，④為囊泡的形成過程。下列敘述錯誤的是()A．①是合成肽鏈的場所，在真核細胞中①的合成與核仁有關(guān)B．②是多肽鏈進行加工的場所，在蛋白質(zhì)的運輸過程中②的膜面積會發(fā)生變化C．③是物質(zhì)運輸?shù)臉屑~，其加工后的物質(zhì)在囊泡中的位置存在差異D．圖中囊泡可來源于②或③，其包裹的成熟的蛋白質(zhì)可在細胞外發(fā)揮作用答案D解析圖中囊泡只來源于③，D錯誤。3．(2022·廣東，9)酵母菌sec系列基因的突變會影響分泌蛋白的分泌過程，某突變酵母菌菌株的分泌蛋白最終積累在高爾基體中。此外，還可能檢測到分泌蛋白的場所是()A．線粒體、囊泡B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細胞外C．線粒體、細胞質(zhì)基質(zhì)D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡答案D解析線粒體為分泌蛋白的合成、加工、運輸提供能量，分泌蛋白不會進入線粒體，A、C不符合題意；根據(jù)題意可知，分泌蛋白在高爾基體中積累，不會分泌到細胞外，B不符合題意；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中初步加工的分泌蛋白以囊泡的形式轉(zhuǎn)移到高爾基體，故在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡中可能會檢測到分泌蛋白，D符合題意。4．(2024·重慶長壽區(qū)期中)生物膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)和功能上聯(lián)系緊密。COPⅠ、COPⅡ是兩種包被膜泡，可以介導(dǎo)蛋白質(zhì)在甲與乙之間的運輸，過程如圖所示。膜泡和囊泡的運輸均依賴細胞骨架。下列說法正確的是()A．抑制細胞骨架的形成將影響溶酶體的正常功能B．COPⅡ增多，COPⅠ減少，可導(dǎo)致乙的膜面積逐漸減少C．圖中溶酶體膜與細菌細胞膜的融合體現(xiàn)了生物膜的流動性D．使用3H標記該細胞的亮氨酸，細胞外檢測到的放射性全部來自分泌蛋白答案A解析甲、乙分別為粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體。膜泡與囊泡的運輸均依賴細胞骨架，抑制細胞骨架的形成，將影響溶酶體的功能，A正確；COPⅡ增多，COPⅠ減少，可能導(dǎo)致高爾基體膜面積增大，B錯誤；由題圖分析可知，溶酶體膜與內(nèi)吞的細胞膜融合，而不與細菌細胞膜融合，該過程體現(xiàn)了生物膜的流動性，C錯誤；使用3H標記該細胞的亮氨酸，放射性可能存在于溶酶體酶，消化吞入的細菌后被排出體外，不屬于分泌蛋白，D錯誤。5．下列關(guān)于生物膜與生物膜系統(tǒng)的說法，錯誤的是()A．磷脂分子是構(gòu)成所有生物膜的基本結(jié)構(gòu)成分B．膜蛋白往往在磷脂雙分子層上呈不對稱分布C．生物體內(nèi)的所有膜構(gòu)成了細胞的生物膜系統(tǒng)D．生物膜系統(tǒng)與細胞能量轉(zhuǎn)換、信息傳遞有關(guān)答案C解析在真核細胞中，細胞膜、核膜以及細胞器膜，在結(jié)構(gòu)和功能上是緊密聯(lián)系的統(tǒng)一整體，它們形成的結(jié)構(gòu)體系，稱為生物膜系統(tǒng)，C錯誤。6．(2024·保定聯(lián)考)細胞膜是細胞生命的屏障，其結(jié)構(gòu)的完整性確保了細胞各項生命活動的正常運行，是細胞維持生命穩(wěn)態(tài)的基礎(chǔ)。某研究團隊發(fā)現(xiàn)秀麗線蟲表皮細胞損傷后高爾基體自身以及高爾基體來源的囊泡能在較短的時間內(nèi)聚集在傷口，進行膜修復(fù)。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．細胞膜的損傷直接影響物質(zhì)運輸以及細胞的穩(wěn)態(tài)B．細胞膜和高爾基體膜的成分和結(jié)構(gòu)相似，兩者可直接相互交換C．高爾基體來源的囊泡參與膜修復(fù)的過程體現(xiàn)生物膜的結(jié)構(gòu)特點D．若阻止高爾基體的移動，則破損細胞膜的修復(fù)效率、線蟲損傷后的存活率均下降答案B解析由題意可知，高爾基體膜可成為細胞膜的一部分，說明細胞膜和高爾基體膜的成分和結(jié)構(gòu)相似，但是細胞膜的成分不能成為高爾基體膜的成分，不能說明兩者可直接相互交換，B錯誤。7．(2024·安徽，1)真核細胞的質(zhì)膜、細胞器膜和核膜等共同構(gòu)成生物膜系統(tǒng)。下列敘述正確的是()A．液泡膜上的一種載體蛋白只能主動轉(zhuǎn)運一種分子或離子B．水分子主要通過質(zhì)膜上的水通道蛋白進出腎小管上皮細胞C．根尖分生區(qū)細胞的核膜在分裂間期解體，在分裂末期重建D．[H]與氧結(jié)合生成水并形成ATP的過程發(fā)生在線粒體基質(zhì)和內(nèi)膜上答案B解析液泡膜上的一種載體蛋白能轉(zhuǎn)運一種或一類分子或離子，A錯誤；水分子主要通過質(zhì)膜上的水通道蛋白以協(xié)助擴散的方式進出腎小管上皮細胞，B正確；根尖分生區(qū)細胞的核膜在分裂前期解體，在分裂末期重建，C錯誤；有氧呼吸的第三階段，[H]與氧結(jié)合生成水并形成ATP，該過程發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上，D錯誤。8．(2024·湖北宜昌一中模擬)分泌蛋白新生肽鏈的信號肽序列(位于肽鏈的N端，其末端常稱為堿性氨基末端)合成后，可被信號識別顆粒所識別，引起蛋白質(zhì)合成暫停或減緩；待核糖體及其上的新生肽鏈轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，蛋白質(zhì)合成又重新恢復(fù)。隨后，已合成的肽鏈在信號肽引導(dǎo)下，穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔繼續(xù)加工，其中信號肽序列將在信號肽酶的作用下被切除(如圖)。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．胰島素、抗體的形成需要經(jīng)過該過程B．高爾基體膜內(nèi)側(cè)與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連，外側(cè)與細胞膜相連，屬于細胞的生物膜系統(tǒng)C．根據(jù)信號肽能引導(dǎo)肽鏈穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜可推測其上分布有重要的疏水序列D．分泌蛋白新生肽鏈的合成始于游離核糖體，說明附著型與游離型核糖體在結(jié)構(gòu)和功能上并無本質(zhì)差異答案B解析高爾基體膜是獨立的，內(nèi)部片層的膜也互不相連；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜向內(nèi)連接核膜，向外連接細胞膜，B錯誤。9．(2024·煙臺三模)哺乳動物內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的Ca2＋濃度一般高于細胞質(zhì)基質(zhì)。TMCO1是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)跨膜蛋白，可感知內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中過高的Ca2＋濃度，并形成具有Ca2＋通道活性的四聚體，主動將Ca2＋排出。一旦內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中Ca2＋濃度降到正常水平，TMCO1形成的Ca2＋通道就會隨之解體消失。下列敘述正確的是()A．Ca2＋進出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)都通過TMCO1形成的Ca2＋通道，且不需要消耗能量B．用3H標記合成TMCO1的原料，放射性依次出現(xiàn)在核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細胞膜上C．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)Ca2＋濃度通過TMCO1形成的Ca2＋通道的調(diào)節(jié)機制屬于正反饋調(diào)節(jié)D．若敲除TMCO1基因，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中Ca2＋濃度可能過高，會影響脂質(zhì)的合成答案D解析正常情況下，哺乳動物內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的Ca2＋濃度高于細胞質(zhì)基質(zhì)，則Ca2＋進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)為主動運輸，需要消耗能量，Ca2＋通過主動運輸進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不通過TMCO1形成的Ca2＋通道，A錯誤；TMCO1是蛋白質(zhì)，合成它的原料為氨基酸。氨基酸的元素組成中有H，核糖體是蛋白質(zhì)的合成場所，且TMCO1為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)跨膜蛋白，因此用3H標記合成TMCO1的原料，放射性會依次出現(xiàn)在核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，不會出現(xiàn)在高爾基體和細胞膜上，B錯誤；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中過高的Ca2＋濃度通過TMCO1形成的Ca2＋通道使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中Ca2＋濃度降到正常水平，這種調(diào)節(jié)機制屬于負反饋調(diào)節(jié)，C錯誤；若敲除TMCO1基因，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中Ca2＋濃度可能過高，會影響內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能，而內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是脂質(zhì)合成車間，因此會影響脂質(zhì)的合成，D正確。10．(2025·德州聯(lián)考)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間存在一種管泡狀膜結(jié)構(gòu)，稱為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體中間體，簡稱ERGIC。在經(jīng)典分泌途徑(具有信號肽序列的分泌蛋白的分泌)中，ERGIC會對蛋白質(zhì)的運輸方向進行選擇，若蛋白質(zhì)錯誤分選運輸至ERGIC，其會產(chǎn)生反向運輸?shù)哪づ輰⒌鞍踪|(zhì)運回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。研究發(fā)現(xiàn)，一些不含信號肽的蛋白質(zhì)可不依賴經(jīng)典分泌途徑而被釋放到細胞外，這些分泌途徑統(tǒng)稱為非經(jīng)典分泌途徑。下列說法錯誤的是()A．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、ERGIC、膜泡參與構(gòu)成細胞的生物膜系統(tǒng)B．在經(jīng)典分泌途徑中，對于正確分選的蛋白質(zhì)，ERGIC會將其運輸至高爾基體C．可用熒光染料標記ERGIC膜蛋白，通過觀察細胞中熒光的遷移途徑來確定某種蛋白質(zhì)的分泌途徑D．非經(jīng)典分泌途徑可作為經(jīng)典分泌途徑的有效補充，共同參與細胞內(nèi)蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)的維持答案C解析細胞器膜和細胞膜、核膜等結(jié)構(gòu)，共同構(gòu)成細胞的生物膜系統(tǒng)，根據(jù)題干信息，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、ERGIC、膜泡均參與構(gòu)成細胞的生物膜系統(tǒng)，A正確；依據(jù)題干信息，經(jīng)典分泌途徑中，ERGIC會對蛋白質(zhì)的運輸方向進行選擇，若蛋白質(zhì)錯誤分選運輸至ERGIC，其會產(chǎn)生反向運輸?shù)哪づ輰⒌鞍踪|(zhì)運回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，即對于正確分選的蛋白質(zhì)，ERGIC會將其運輸至高爾基體，B正確；用熒光染料標記ERGIC膜蛋白，只能研究進入ERGIC后的蛋白質(zhì)分泌途徑，無法研究進入ERGIC之前的蛋白質(zhì)分泌途徑，C錯誤；非經(jīng)典分泌途徑是指一些不含信號肽的蛋白質(zhì)可不依賴經(jīng)典分泌途徑而被釋放到細胞外，故非經(jīng)典分泌途徑可作為經(jīng)典分泌途徑的有效補充，共同參與細胞內(nèi)蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)的維持，D正確。11．最新研究表明，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與線粒體膜、高爾基體膜等之間存在緊密連接的結(jié)構(gòu)，稱為膜接觸位點(MCS)，如圖所示。MCS能夠接收信息并為脂質(zhì)、Ca2＋等物質(zhì)提供運輸?shù)奈稽c，以此調(diào)控細胞的代謝。下列說法正確的是()A．MCS中既有受體蛋白，又存在轉(zhuǎn)運蛋白B．MCS加強了細胞之間的信息交流C．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與核糖體和中心體之間也存在MCSD．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體進行信息交流必須經(jīng)過MCS答案A解析MCS作用機理是接收信息并為脂質(zhì)、Ca2＋等物質(zhì)提供運輸?shù)奈稽c，因此MCS中既有受體蛋白，又存在轉(zhuǎn)運蛋白，A正確；MCS加強了具膜細胞器之間的信息交流，B錯誤；核糖體和中心體沒有膜結(jié)構(gòu)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和他們之間不存在MCS，C錯誤；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間還可以通過囊泡進行信息交流，D錯誤。12．(2024·黃岡調(diào)研)酵母菌sec系列基因的突變會影響分泌蛋白的分泌過程。研究者發(fā)現(xiàn)：sec12基因突變體細胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特別大；sec17基因突變體細胞有大量的囊泡積累在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體間；sec1基因突變體中由高爾基體形成的囊泡在細胞質(zhì)中大量積累，下列說法不正確的是()A．酵母菌將分泌蛋白分泌到細胞膜外需要膜上蛋白質(zhì)的參與B．可通過檢測突變體細胞中分泌蛋白的分布場所推理分析sec基因的功能C．野生型酵母菌細胞中分泌蛋白的轉(zhuǎn)移途徑：核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→囊泡→高爾基體→囊泡→細胞膜D．推測sec1基因編碼的蛋白質(zhì)可能參與囊泡與高爾基體融合的過程答案D解析sec1基因突變體中由高爾基體形成的囊泡在細胞質(zhì)中大量積累，說明囊泡與細胞膜沒有融合，可推測sec1基因編碼的蛋白質(zhì)可能參與囊泡與細胞膜融合的過程，D錯誤。13．科學(xué)家用離心技術(shù)分離得到了有核糖體結(jié)合的微粒體，即膜結(jié)合核糖體，其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號肽(SP)以及信號識別顆粒(SRP)。研究發(fā)現(xiàn)，SRP與SP結(jié)合是引導(dǎo)新合成的多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進行加工的前提，經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)均不含SP，此時的蛋白質(zhì)一般無活性。下列相關(guān)推測正確的是()A．微粒體中的膜是高爾基體膜結(jié)構(gòu)的一部分B．細胞中每個基因都有控制SP合成的脫氧核苷酸序列C．SP合成缺陷的漿細胞中，抗體會在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中聚集D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中含有能夠在特定位點催化肽鍵水解的酶答案D解析分析題意，微粒體上有核糖體結(jié)合，其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號肽(SP)以及信號識別顆粒(SRP)，且兩者結(jié)合能引導(dǎo)多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，據(jù)此推測微粒體中的膜是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的一部分，A錯誤；基因是有遺傳效應(yīng)的核酸片段，信號肽(SP)是由控制“信號肽”(SP)合成的脫氧核苷酸序列控制合成的，所以分泌蛋白基因中有控制SP合成的脫氧核苷酸序列，細胞中每個基因不一定都有控制SP合成的脫氧核苷酸序列，B錯誤；SRP與SP結(jié)合可引導(dǎo)新合成的多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進行加工，SP合成缺陷的細胞中，不會合成SP，因此不會進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，C錯誤；經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)上均不含“信號肽”，說明在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)“信號肽”被切除，進而說明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)含有能在特定位點催化肽鍵水解的有機物(酶)，D正確。14．(2024·濟南統(tǒng)考)細胞中的溶酶體形成過程如圖所示，據(jù)圖分析下列說法錯誤的是()A．溶酶體酶糖鏈的形成在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，M6P標志的形成在高爾基體中B．溶酶體酶起源于核糖體、溶酶體起源于高爾基體C．錯誤運往細胞外的溶酶體酶能通過M6P受體介導(dǎo)的胞吞作用回收到前溶酶體中D．M6P受體通過囊泡可在高爾基體、溶酶體、細胞膜任意二者之間往復(fù)循環(huán)使用答案D解析由圖可知，溶酶體酶的糖鏈應(yīng)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)就合成了，M6P標志的形成在高爾基體中，A正確；由圖可知錯誤運往細胞外的溶酶體酶能通過細胞膜上的M6P受體介導(dǎo)的胞吞作用回收到前溶酶體中，C正確；由圖可知溶酶體沒有M6P受體，D錯誤。15.(2024·北京朝陽區(qū)統(tǒng)考)研究者在果蠅的腸吸收細胞中發(fā)現(xiàn)了一種新的細胞器——PXo小體，如圖所示。該細胞器具有多層膜，膜的結(jié)構(gòu)與細胞膜相似。當飲食中磷酸鹽不足時，PXo小體膜層數(shù)減少，最終被降解。下列相關(guān)敘述不正確的是()A．PXo小體膜以磷脂雙分子層為基本支架B．PXo小體的功能與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)非常相似C．胞內(nèi)磷酸鹽充足時PXo小體膜層數(shù)可能增加D．PXo小體動態(tài)解體利于維持胞內(nèi)磷酸鹽穩(wěn)態(tài)答案B解析由題可知，PXo小體具有多層膜，膜的結(jié)構(gòu)與細胞膜相似，說明PXo小體膜以磷脂雙分子層為基本支架，A正確；粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與分泌蛋白的合成有關(guān)，PXo小體的功能主要是維持胞內(nèi)磷酸鹽穩(wěn)態(tài)，兩者功能不相同，B錯誤；胞內(nèi)磷酸鹽充足時，PXo小體可能會將Pi轉(zhuǎn)化為膜的主要成分磷脂進行儲存，PXo小體膜層數(shù)可能增加，C正確；PXo小體動態(tài)解體可在磷酸鹽充足時將其儲存，磷酸鹽不足時放出磷酸鹽供細胞使用，利于維持胞內(nèi)磷酸鹽穩(wěn)態(tài)，D正確。二、非選擇題16．(16分)(2024·河北滄衡八校聯(lián)考)為尋找調(diào)控蛋白質(zhì)分泌的相關(guān)途徑，科研人員以酸性磷酸酶(P酶)為指標，篩選酵母蛋白質(zhì)分泌突變株并進行研究?；卮鹣铝袉栴}：(1)酵母菌合成分泌蛋白的過程中，初步合成的肽鏈與核糖體一起轉(zhuǎn)移到____________上繼續(xù)合成和加工，通過囊泡運輸轉(zhuǎn)移到____________中進一步修飾加工，再由囊泡運輸?shù)郊毎?，與細胞膜融合后分泌到細胞外。(2)無磷酸鹽培養(yǎng)液可促進酵母P酶的分泌，胞外P酶的量與其活性呈正相關(guān)?？蒲腥藛T用化學(xué)誘變劑處理野生型酵母菌，篩選出蛋白質(zhì)分泌異常的突變株sec1，將野生型菌株和sec1置于無磷酸鹽培養(yǎng)液中，檢測胞外P酶的活性，