有機(jī)化學(xué) 第一學(xué)期考試試卷含答案學(xué)習(xí)資料_第1頁
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文檔簡介

一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物：⒈5-（1，2-二甲基丙基）壬烷⒉（S）-1，6-二甲基環(huán)己烯⒊（R，Z）-4-甲基-2-己烯⒋3,3’-二氯-4,4⒌（2S，3R）-3-甲基-2-己醇二、寫出下列化合物的構(gòu)造式：1．(Z,Z)–2–溴-2,4–辛二烯；⒉(2R,3R)–3–氯-2–溴戊烷；⒊(1R,3R)–3–甲基環(huán)己醇；4．雙環(huán)[4.3.0]–壬酮；⒌反–1–甲基–4–溴環(huán)己烷。三、下列化合物中，哪些具有光學(xué)活性？有光學(xué)活性的是：3、5、6、9、10。四、寫出（2R，3S）-3–溴–2–碘戊烷的Fischer投影式,并寫出其優(yōu)勢構(gòu)象的鋸架式、透視式（傘型式）、Newman式。五、下列化合物中，哪些是對映體？哪些是非對映體？哪些是同一化合物？對映體：1和2非對映體：1和3；2和3同一化合物：3和4六、用化學(xué)方法鑒別下列化合物：七、化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它們都有芳香性。A不能氧化為苯甲酸；B可被氧化為苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C無手性，C的一氯代產(chǎn)物中有兩個(gè)具有手性，分別為E和F；D可氧化為對苯二甲酸，D的一氯代產(chǎn)物中也有兩個(gè)具有手性，分別是G和H。試寫出A、B、C、D、E、F、G、H的構(gòu)造式。八、某學(xué)生由苯為起始原料按下面的路線合成化合物A(C9H10)：當(dāng)他將制得的最終產(chǎn)物進(jìn)行O3氧化、還原水解后卻得到了四個(gè)羰基化合物；經(jīng)波譜分析得知它們分別是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。問：（1）該學(xué)生是否得到了A？（2）該學(xué)生所設(shè)計(jì)的合成路線是否合理？為什么？（3）你認(rèn)為較好的合成路線是什么？1.得到了化合物A：2.不合理。主反應(yīng)為：3.合理的合成路線

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