2016執(zhí)業(yè)藥師《藥學知識一》重點試題1、光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象(A)。A.折射B.黏度C.熒光D.旋光度E.相對密度2、藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應準確至所取重量的BA.百分之一B.千分之一C.萬分之一D.十萬分之一E.百萬分之一3、最新版藥典USP(B)。A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版E.第4版4、計量器具是指(D)。A.能測量物質(zhì)量的儀器B.能測量物質(zhì)量好壞的儀表C.評定計量儀器性能的裝置D.能用以滿面測出被測對象量值的裝置、儀器儀表、量具和用于統(tǒng)一量值的標準物質(zhì)E.事業(yè)單位使用的計量標準器具5、中國藥典采用的法定計量單位名稱與符號中，壓力為(C)。A.mmB.mLC.PaD.cm-1E.kg/m36、反映兩個變量之間線性關系的密切程度(C)。A.檢測限B.定量限C.相關系數(shù)D.回歸E.精密度7、具有統(tǒng)計規(guī)律，通過增加平行試驗次數(shù)可以減少誤差(E)。A.精密度B.準確度C.定量限D.相對誤差E.偶然誤差8、鑒別是(B)。A.判斷藥物的純度B.判斷已知藥物的真?zhèn)蜟.判斷藥物的均一性D.判斷藥物的有效性E.確證未知藥物9、中國藥典采用的法定計量單位名稱與符號中，體積為(B)。A.mmB.mLC.PaD.cm-1E.kg/m310、mp(D)。A.百分吸收系數(shù)B.比旋度C.折光率D.熔點E.沸點11、6.5349修約后保留小數(shù)點后三位(A)。A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536E.6.53112、對照品(E)。A.用作色譜測定的內(nèi)標準物質(zhì)B.配制標準溶液的標準物質(zhì)C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)D.濃度準確已知的標準溶液E.用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì)(按干燥品計算后使用)13、比旋度是指(A)。A.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度B.在一定條件下，偏振光透過長1cm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度C.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1%旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度D.在一定條件下，偏振光透過長1mm，且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度E.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度14、避光并不超過20℃(E)。A.陰涼處B.避光C.冷處D.密閉E.涼暗處15、“藥品檢驗報告書”必須有(E)。A.送檢人簽名和和送檢日期B.檢驗者、送檢者簽名C.送檢單位公章D.應有詳細的實驗記錄E.檢驗者、復核者簽名和檢驗單位公章16、可定誤差是(A)。A.系統(tǒng)誤差B.RSDC.絕對誤差D.定量限E.相關17、方法誤差(A)。A.系統(tǒng)誤差B.RSDC.絕對誤差D.定量限E.相關18、取樣要求：當樣品數(shù)為x時，一般就按(D)。A.x≤300時，按x的1/30取樣B.x≤300時，按x的1/10取樣C.x≤3時，只取1件D.x≤3時，每件取樣E.x>300件時，隨便取樣19、檢測限與定量限的區(qū)別是(D)。A.定量限的最低測得濃度應符合精密度要求B.定量限的最低測得量應符合準確要求C.檢測限是以信噪比(2：1)來確定最低水平，而定量限是以信號噪比(3：1)來確定最低水平D.定量限規(guī)定的最低濃度應符合一定的精密度和準確度要求E.檢測限以ppm、ppb表示，定量限以%表示20、藥品質(zhì)量標準的基本內(nèi)容包括(E)。A.凡例、注釋、附錄、用法與用量B.正文、索引、附錄C.取樣、鑒別、檢查、含量測定D.凡例、正文、附錄E.性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏21、最新版藥典Ph.Eur.(E)。A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版E.第4版22、熔點是(D)。A.液體藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作C.用對照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定23、中國藥典規(guī)定，熔點測定所用溫度計(E)。A.有分浸型溫度計B.必須具有0.5℃刻度的溫度計C.必須進行校正D.若為普通型溫度計，必須進行校正E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計，并預先用熔點測定用對照品校正24、標準品(C)。A.用作色譜測定的內(nèi)標準物質(zhì)B.配制標準溶液的標準物質(zhì)C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)D.濃度準確已知的標準溶液E.用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì)(按干燥品計算后使用)25、中國藥典采用的法定計量單位名稱與符號，密度為(E)。A.mmB.mLC.PaD.cm-1E.kg/m326、減少分析測定中偶然誤差的方法為(E)。A.進行對照試驗B.進行空白試驗C.進行儀器校準D.進行分析結果校正E.增加平行試驗次數(shù)27、選擇性是指(E)。A.有其他組分共存時，不用標準對照可準確測得被測量物含量的能力B.表示工作環(huán)境對分析方法的影響C.有其他組分共存時，該法對供試物能準確測定的最低值D.有其他組分共存時，該法對供試物能準確測定的最高值E.有其他組分共存時，該法對供試物準確而專屬的測定能力28、中國藥典收載的熔點測定方法有幾種?測定易粉碎固體藥品的熔點應采用哪一法(C)。A.2種，第一法B.4種，第二法C.3種，第一法D.4種，第一法E.3種，第二法29、表示該法測量的重現(xiàn)性(A)。A.精密度B.準確度C.定量限D.相對誤差E.偶然誤差30、測得值與真值接近的程度(B)。A.精密度B.準確度C.定量限D.相對誤差E.偶然誤差31、回收率屬于藥物分析方法驗收證指標中的(B)。A.精密度B.準確度C.檢測限D.定量限E.線性與范圍32、在藥物比旋度的計算公式[α]tD=(100×α)/(L×C)中DA.t是25℃，C的單位是g/100mL，L的單位是cmB.t是25℃，C的單位是g/mL，L的單位是cmC.t是20℃，C的單位是g/mL，L的單位是cmD.t是20℃，C的單位是g/100mL，L的單位是cmE.t是20℃，C的單位是g/mL，L的單位是cm33、RSD表示(D)。A.回收率B.標準偏差C.誤差度D.相對標準偏差E.變異系數(shù)34、化學法測定藥物含量的特點(B)。A.專屬性強B.精密度高、準確度好C.方便、快速D.稱為含量測定或效價測定E.與藥物作用強度有很好的相關性35、ntD(C)。A.百分吸收系數(shù)B.比旋度C.折光率D.熔點E.沸點36、藥典規(guī)定取用量為“藥”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的(D)。A.+0.1%B.+1%C.+5%D.+10%E.+2%37、一組測得值彼此符合的程度(A)。A.精密度B.準確度C.定量限D.相對誤差E.偶然誤差38、溶質(zhì)1g(mL)能在溶劑1000mL中不能完全溶解(B)。A.極易溶解B.幾乎不溶或不溶C.微溶D.溶