第=PAGE1*2-11頁（共=NUMPAGES1*22頁）PAGE醫(yī)藥行業(yè)藥品質(zhì)量認(rèn)證證明書(5篇)醫(yī)藥行業(yè)藥品質(zhì)量認(rèn)證證明書第1篇醫(yī)藥行業(yè)藥品質(zhì)量認(rèn)證證明書

被證明人/單位基本信息：

姓名：________

名稱：________

電話：________

證明具體事項(xiàng)：

被證明人/單位生產(chǎn)藥品質(zhì)量符合國家相關(guān)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)檢驗(yàn)合格。

證明依據(jù)：

1.國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

2.本單位內(nèi)部藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告；

3.第三方檢測機(jī)構(gòu)出具藥品質(zhì)量檢測報(bào)告。

出具單位信息：

單位名稱：________

地址：________

聯(lián)系方式：________

日期：________

（公章）醫(yī)藥行業(yè)藥品質(zhì)量認(rèn)證證明書第2篇醫(yī)藥行業(yè)藥品質(zhì)量認(rèn)證證明書

被證明人/單位基本信息：

姓名：____________________

名稱：____________________

電話：____________________

公司名稱：____________________

地址：____________________

聯(lián)系方式：____________________

地址：__________________

證明具體事項(xiàng)：

1.藥品名稱：____________________

2.批準(zhǔn)文號：____________________

3.藥品規(guī)格：____________________

4.生產(chǎn)日期：____________________

5.有效期至：____________________

證明依據(jù)：

1.符合《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)要求。

2.通過國家藥品監(jiān)督管理局藥品質(zhì)量認(rèn)證。

3.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)合格。

出具單位信息：

單位名稱：____________________

單位地址：____________________

資質(zhì)證明：____________________

日期：____________________

[公章]醫(yī)藥行業(yè)藥品質(zhì)量認(rèn)證證明書第3篇醫(yī)藥行業(yè)藥品質(zhì)量認(rèn)證證明書

被證明人/單位基本信息：

姓名：____________________

名稱：____________________

電話：____________________

公司名稱：____________________

地址：____________________

聯(lián)系方式：____________________

地址：__________________

證明具體事項(xiàng)：

一、藥品名稱：____________________

二、批準(zhǔn)文號：____________________

三、生產(chǎn)批號：____________________

四、規(guī)格：____________________

五、有效期至：____________________

證明依據(jù)：

1.符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）要求。

2.通過國家藥品監(jiān)督管理局組織藥品質(zhì)量抽檢。

3.擁有合法生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品注冊證書。

出具單位信息：

單位名稱：____________________

地址：____________________

聯(lián)系方式：____________________

日期：____________________

防偽標(biāo)識：

法律責(zé)任條款：

一、本證明書僅對證明事項(xiàng)真實(shí)性負(fù)責(zé)，對證明內(nèi)容以外其他事項(xiàng)概不負(fù)責(zé)。

二、如證明內(nèi)容存在虛假、誤導(dǎo)性陳述，出具單位將承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。

三、本證明書一經(jīng)出具，不得擅自更改、偽造或轉(zhuǎn)讓。

四、本證明書有效性以國家法律法規(guī)及藥品監(jiān)管政策為準(zhǔn)。

[單位名稱印章]醫(yī)藥行業(yè)藥品質(zhì)量認(rèn)證證明書第4篇[醫(yī)藥行業(yè)藥品質(zhì)量認(rèn)證證明書]

證明對象：________________________

證明事項(xiàng)：該藥品符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）相關(guān)要求，質(zhì)量合格。

證明依據(jù)：

1.藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》；

2.藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品GMP證書》；

3.藥品經(jīng)營企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》；

4.藥品經(jīng)營企業(yè)《藥品GSP證書》；

5.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。

出具單位：________________________

授權(quán)說明：本證明書由________________________授權(quán)出具。

有效期限：自____年____月____日起至____年____月____日止。

[公章]

[日期：____年____月____日]醫(yī)藥行業(yè)藥品質(zhì)量認(rèn)證證明書第5篇醫(yī)藥行業(yè)藥品質(zhì)量認(rèn)證證明書

證明編號：_______

被證明人（單位）基本信息：

姓名：________________

名稱：________________

電話：________________

公司名稱：________________

地址：________________

聯(lián)系方式：________________

地址：________________

證明具體事項(xiàng)：

一、藥品名稱：________________

二、藥品批號：________________

三、生產(chǎn)日期：________________

四、有效期至：________________

五、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：________________

證明依據(jù)：

1.藥品生產(chǎn)單位具備《藥品生產(chǎn)許可證》。

2.藥品生產(chǎn)過程符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）要求。

3.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)合格，符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

4.藥品標(biāo)簽標(biāo)識清晰，符合《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》。

出具單位信息：

單位名稱：________________

地址：______