藥物不良反應(yīng)管理的相關(guān)考題試題及答案_第1頁
藥物不良反應(yīng)管理的相關(guān)考題試題及答案_第2頁
藥物不良反應(yīng)管理的相關(guān)考題試題及答案_第3頁
藥物不良反應(yīng)管理的相關(guān)考題試題及答案_第4頁
藥物不良反應(yīng)管理的相關(guān)考題試題及答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

藥物不良反應(yīng)管理的相關(guān)考題試題及答案姓名:____________________

一、多項(xiàng)選擇題(每題2分,共10題)

1.以下哪些屬于藥物不良反應(yīng)的常見類型?

A.過敏反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.藥物依賴

D.藥物相互作用

E.繼發(fā)反應(yīng)

2.藥物不良反應(yīng)的報(bào)告和監(jiān)測(cè)在我國主要通過以下哪些途徑進(jìn)行?

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告

B.患者報(bào)告

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告

D.藥品經(jīng)營企業(yè)報(bào)告

E.藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)測(cè)

3.以下哪些措施可以有效預(yù)防藥物不良反應(yīng)的發(fā)生?

A.詳細(xì)了解患者的藥物過敏史

B.合理選擇藥物,避免不合理用藥

C.觀察患者的用藥反應(yīng),及時(shí)發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)

D.對(duì)患者進(jìn)行用藥指導(dǎo),提高患者用藥依從性

E.加強(qiáng)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),及時(shí)處理和報(bào)告

4.藥物不良反應(yīng)的因果關(guān)系評(píng)價(jià)通常包括哪些內(nèi)容?

A.時(shí)間關(guān)系

B.劑量反應(yīng)關(guān)系

C.藥物-反應(yīng)相關(guān)性

D.重復(fù)性

E.伴隨疾病

5.以下哪些藥物容易引起過敏反應(yīng)?

A.青霉素類

B.抗生素類

C.麻醉藥類

D.抗癌藥類

E.心血管藥物

6.以下哪些情況可能導(dǎo)致藥物相互作用?

A.同時(shí)使用多種藥物

B.藥物劑型不同

C.藥物給藥途徑不同

D.藥物作用機(jī)制相似

E.藥物作用部位相同

7.藥物不良反應(yīng)的報(bào)告流程包括哪些步驟?

A.發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)

B.確認(rèn)不良反應(yīng)

C.填寫不良反應(yīng)報(bào)告表

D.上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門

E.跟蹤不良反應(yīng)處理結(jié)果

8.以下哪些措施可以減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生?

A.加強(qiáng)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

B.提高醫(yī)務(wù)人員用藥水平

C.完善藥品說明書

D.加強(qiáng)患者用藥教育

E.嚴(yán)格執(zhí)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

9.藥物不良反應(yīng)的報(bào)告時(shí)限是多少?

A.24小時(shí)內(nèi)

B.48小時(shí)內(nèi)

C.72小時(shí)內(nèi)

D.7天內(nèi)

E.15天內(nèi)

10.以下哪些屬于藥物不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度分類?

A.輕度

B.中度

C.重度

D.極重度

E.死亡

二、判斷題(每題2分,共10題)

1.藥物不良反應(yīng)是指正常劑量下藥物引起的生理功能障礙或病理變化。()

2.藥物不良反應(yīng)的報(bào)告和監(jiān)測(cè)是醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)的法定義務(wù)。()

3.藥物不良反應(yīng)的報(bào)告應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整,不得隱瞞或者虛構(gòu)。()

4.藥物不良反應(yīng)的報(bào)告可以口頭進(jìn)行,無需書面記錄。(×)

5.患者發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)后,應(yīng)當(dāng)及時(shí)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告。()

6.藥物不良反應(yīng)的報(bào)告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括患者的基本信息、藥物信息、不良反應(yīng)表現(xiàn)等。()

7.藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)結(jié)果應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行通報(bào)。()

8.藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)收集到的藥物不良反應(yīng)信息應(yīng)當(dāng)進(jìn)行評(píng)估和分析。()

9.藥物不良反應(yīng)的評(píng)價(jià)結(jié)果可以作為藥品監(jiān)管部門制定藥品管理政策的重要依據(jù)。()

10.藥物不良反應(yīng)的管理是醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)的內(nèi)部事務(wù),無需對(duì)外公開。(×)

三、簡答題(每題5分,共4題)

1.簡述藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的和意義。

2.藥物不良反應(yīng)的報(bào)告流程包括哪些步驟?

3.如何進(jìn)行藥物不良反應(yīng)的因果關(guān)系評(píng)價(jià)?

4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥物不良反應(yīng)管理中應(yīng)承擔(dān)哪些責(zé)任和義務(wù)?

四、論述題(每題10分,共2題)

1.結(jié)合實(shí)際案例,論述藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)在保障公眾用藥安全中的重要作用。

2.分析當(dāng)前我國藥物不良反應(yīng)管理中存在的問題,并提出相應(yīng)的改進(jìn)措施。

五、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共10題)

1.藥物不良反應(yīng)的報(bào)告中,以下哪項(xiàng)不屬于患者的基本信息?

A.姓名

B.年齡

C.性別

D.聯(lián)系電話

2.以下哪種藥物最常引起光敏反應(yīng)?

A.青霉素類

B.非甾體抗炎藥

C.抗腫瘤藥物

D.抗生素類

3.下列哪項(xiàng)不是藥物不良反應(yīng)的典型癥狀?

A.皮疹

B.發(fā)熱

C.呼吸困難

D.惡心嘔吐

4.以下哪種情況最可能是藥物相互作用的結(jié)果?

A.同一時(shí)間服用多種抗生素

B.患者同時(shí)患有多種疾病

C.患者服用劑量過大

D.患者服用藥物過快

5.藥物不良反應(yīng)的報(bào)告表填寫中,以下哪項(xiàng)不是必填項(xiàng)?

A.藥品名稱

B.用藥劑量

C.用藥途徑

D.患者職業(yè)

6.藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)主要通過以下哪種方式進(jìn)行?

A.藥品上市后的臨床觀察

B.藥品上市前的臨床試驗(yàn)

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告

D.患者自我報(bào)告

7.藥物不良反應(yīng)的報(bào)告時(shí)限,一般不超過多少天?

A.3天

B.7天

C.15天

D.30天

8.以下哪項(xiàng)不是評(píng)價(jià)藥物不良反應(yīng)因果關(guān)系的標(biāo)準(zhǔn)?

A.時(shí)間關(guān)系

B.劑量反應(yīng)關(guān)系

C.藥物-反應(yīng)相關(guān)性

D.患者年齡

9.藥物不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度分級(jí)中,最嚴(yán)重的是哪一級(jí)?

A.輕度

B.中度

C.重度

D.極重度

10.藥物不良反應(yīng)的管理中,以下哪項(xiàng)不屬于醫(yī)務(wù)人員的基本職責(zé)?

A.及時(shí)發(fā)現(xiàn)并報(bào)告不良反應(yīng)

B.采取措施減輕或消除不良反應(yīng)

C.對(duì)患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)

D.隱瞞不良反應(yīng)信息

試卷答案如下:

一、多項(xiàng)選擇題

1.A,B,D,E

2.A,B,C,D,E

3.A,B,C,D,E

4.A,B,C,D,E

5.A,C,D

6.A,B,C,D,E

7.A,B,C,D,E

8.A,B,C,D,E

9.B

10.A,B,C,D,E

二、判斷題

1.√

2.√

3.√

4.×

5.√

6.√

7.√

8.√

9.√

10.×

三、簡答題

1.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的在于及時(shí)發(fā)現(xiàn)、評(píng)價(jià)、控制和預(yù)防藥物不良反應(yīng),保障公眾用藥安全,提高醫(yī)療質(zhì)量。

2.藥物不良反應(yīng)報(bào)告流程包括:發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)、確認(rèn)不良反應(yīng)、填寫不良反應(yīng)報(bào)告表、上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門、跟蹤不良反應(yīng)處理結(jié)果。

3.藥物不良反應(yīng)的因果關(guān)系評(píng)價(jià)通常包括時(shí)間關(guān)系、劑量反應(yīng)關(guān)系、藥物-反應(yīng)相關(guān)性、重復(fù)性、伴隨疾病等。

4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥物不良反應(yīng)管理中應(yīng)承擔(dān)發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)、控制和預(yù)防藥物不良反應(yīng)的責(zé)任和義務(wù)。

四、論述題

1.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)在保障公眾用藥安全中的重要作用體現(xiàn)在:及時(shí)發(fā)現(xiàn)并報(bào)告藥物不良反應(yīng),防止嚴(yán)重不良反應(yīng)的擴(kuò)散;為藥品監(jiān)管部門提供決策依據(jù),促進(jìn)藥品監(jiān)管政策的完善;提高醫(yī)務(wù)人員用藥水平,保障患者用藥安全。

2.當(dāng)前我國藥

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論