秘密★啟用前姓名準(zhǔn)考證號(hào)_2025年邵陽(yáng)市高三第三次聯(lián)考注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在本試卷和答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)與生活密切相關(guān)，同時(shí)也促進(jìn)科技進(jìn)步和社會(huì)發(fā)展。下列說法正確的是A.邵陽(yáng)米粉的主要成分是淀粉，淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體B.隆回花瑤的傳統(tǒng)服飾絢麗多彩，制作傳統(tǒng)服飾使用的棉花、羊毛、麻等屬于天然纖維C.邵陽(yáng)維克液壓公司生產(chǎn)的液壓泵使用了酚醛樹脂材料，合成酚醛樹脂的單體為苯酚和甲醇D.邵東是全球最大的打火機(jī)生產(chǎn)基地，打火機(jī)中的聚丙烯是一種無機(jī)非金屬材料2.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示正確的是→中中→中中C.基態(tài)Fe3+的價(jià)電子排布圖：D.乙醇的質(zhì)譜圖中，質(zhì)荷比為46的峰對(duì)應(yīng)的微粒：CH?CH?OH3.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室試劑的保存及突發(fā)事件的應(yīng)對(duì)措施，下列說法錯(cuò)誤的是A.高錳酸鉀固體應(yīng)保存在棕色廣口瓶中B.氯水、銀氨溶液、澄清石灰水需現(xiàn)用現(xiàn)配C.若苯酚不慎沾在皮膚上，應(yīng)立即用苯洗滌，然后用水沖洗D.若不慎打破水銀溫度計(jì)，應(yīng)立即用硫黃粉末覆蓋并開窗通風(fēng)2025年邵陽(yáng)市高三第三次聯(lián)考(化學(xué))第1頁(yè)(共8頁(yè))2025年邵陽(yáng)市高三第三次聯(lián)考(化學(xué))第2頁(yè)(共8頁(yè))4.下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說法正確的是A.p能級(jí)的能量一定比s能級(jí)的能量高B.碳碳三鍵和碳碳雙鍵的鍵能分別是碳碳單鍵鍵能的3倍和2倍C.區(qū)分晶體和非晶體最可靠的科學(xué)方法是對(duì)固體進(jìn)行紅外光譜實(shí)驗(yàn)D.臭氧是極性分子，它在四氯化碳中的溶解度大于其在水中的溶解度5.華法林是香豆素類抗凝劑的一種，主要用于防治血栓栓塞性疾病。下圖表示合成華法林的反應(yīng)過程，有關(guān)說法正確的是A.華法林的分子式是C??H?O?B.甲和乙中的所有碳原子可能共平面C.華法林能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)D.甲和乙反應(yīng)生成華法林的反應(yīng)是取代反應(yīng)6.下列離子方程式或化學(xué)方程式正確的是A.泡沫滅火器的反應(yīng)原理：Al3++3HCO?=Al(OH)?↓+3CO?↑B.丁二烯加聚制備順丁橡膠：C.向NaClO溶液中通入過量SO?:ClO-+SO?+H?O——HClO+HSO?7.下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.分離乙醇和乙酸B.析出深藍(lán)色晶體[Cu(NH?)4]SO?·H?OC.分離葡萄糖和氯化鈉的混合液D.制作鋅銅原電池2025年邵陽(yáng)市高三第三次聯(lián)考(化學(xué))第3頁(yè)(共8頁(yè))8.某除草劑的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。X、Y、Z、W、E為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，E與Z同族，W與Z同周期。下列說法錯(cuò)誤的是A.Y的氫化物的沸點(diǎn)小于Z的氫化物的沸點(diǎn)B.基態(tài)原子的未成對(duì)電子數(shù)：Y<ZC.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性：Z>E>YD.Z、W原子形成稀有氣體電子構(gòu)型的簡(jiǎn)單離子的半徑：W<Z9.亞硝基芳胺用鹽酸溶液處理時(shí)發(fā)生Fischer—Hepp重排反應(yīng)，其反應(yīng)機(jī)理如下：下列說法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)過程中，IV是中間體B.反應(yīng)中有非極性鍵的斷裂與極性鍵的形成C.I至Ⅱ和IV至V中的氮的雜化方式均沒有變化D.根據(jù)機(jī)理推測(cè)，可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化：10.在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：2NH?(g)+CO?(g)=CO(NH?)?(s)十H?O(1)△H,測(cè)得CO?的平衡轉(zhuǎn)化率與起始投料比[η分別為1:1、2:1、3:1]、溫度關(guān)系如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是B.曲線a代表的投料比為1:1C.若T?℃下，測(cè)得M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的總壓強(qiáng)為P。kPa,則NH?分壓D.保持T?℃不變，向N點(diǎn)反應(yīng)體系中再加入0.2molNH?和0.1molCO?,平衡后CO?轉(zhuǎn)化率小于y11.電化學(xué)合成是對(duì)環(huán)境友好的合成方法，以對(duì)硝基苯甲酸為原料，采用惰性電極電解法合成對(duì)氨基苯甲酸a直流電源b的裝置如圖。下列說法正確的是MNON商子交換膜稀硫酸商子交換膜稀硫酸B.該離子交換膜為陰離子交換膜C0OIC.電解一段時(shí)間后，陽(yáng)極室的pH不變NII?D.若直流電源用鉛酸蓄電池，則每生成0.1mol對(duì)氨I,基苯甲酸，鉛酸蓄電池負(fù)極質(zhì)量增加gCO(12025年邵陽(yáng)市高三第三次聯(lián)考(化學(xué))第4頁(yè)(共8頁(yè))12.鈷及其化合物在工業(yè)、電子等領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。一種從煉鋅廢渣(主要含鈷、鋅、鉛、鐵、錳的+2價(jià)氧化物或單質(zhì))中提取鈷的部分工藝如下：稀H,SONaS,O?NaOHNaCIOEQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up6(煉鋅),廢渣)EQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up5(沉),H)EQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up5(化),H)Al(OH)?的化學(xué)性質(zhì)相似。下列說法正確的是A.已知Na?S?O?中的S元素的化合價(jià)為+6,1molNa2S?O?中含有2NA個(gè)過氧鍵B.結(jié)合流程分析，F(xiàn)e2+的還原性強(qiáng)于Co2+D.“氧化沉鈷”的離子方程式ClO+2Co2++H?O+4OH——Cl?+2Co(OH)?↓13.化合物X屬于四方晶系，晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(晶胞參數(shù)a=b≠c,a=β=γ=90°)。M、N、P的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為(0,0,0),(0,0,1),(0,1,一),下列說法錯(cuò)誤的是A.化合物X的化學(xué)式為K?CuF?B.Cu2+的配位數(shù)為6C.Q的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,1,D.化合物X的密度為14.常溫下，向10mL濃度均為0.1mol/L的乙二胺(H?NCH?CH?NH?)和CH?COONa的隨離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.L表示與pOH的關(guān)系B.M點(diǎn)坐標(biāo)為(—2.55,6.65)C.常溫下，滴加10mL0.1mol/L鹽酸溶液時(shí)，溶液的pH<7D.滴加20mL0.1mol/L鹽酸溶液時(shí)：2c[(H2025年邵陽(yáng)市高三第三次聯(lián)考(化學(xué))第5頁(yè)(共8頁(yè))二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.(15分)丙酮酸乙酯廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、生物、農(nóng)藥、食品、香料及化妝品等領(lǐng)域。實(shí)驗(yàn)室可采用乳酸乙酯進(jìn)行催化氧化合成丙酮酸乙酯。實(shí)驗(yàn)反應(yīng)原理如下：CH?CH(OH)COOCH?CH?+Br?→CH?COCOOCH?CH?+2Br已知：丙酮酸乙酯是無色液體，溶于乙醇、乙醚、丙酮，微溶于水，相對(duì)分子質(zhì)量為116。丙酮酸乙酯易被溴取代，生成溴代丙酮酸乙酯。實(shí)驗(yàn)步驟：I.制備：在如右圖的三頸燒瓶中加入一定量三氯甲烷和溴化鈉及鹽酸，攪拌，控制溫度在20℃,光照條件下滴加0.2mol乳酸乙酯和稍過量的次氯酸鈉溶液，控制在2～3h內(nèi)滴完。Ⅱ.提純：倒出反應(yīng)液，加入10%碳酸鈉溶液，分離出有機(jī)層，用飽和食鹽水洗滌兩次，并用無水硫酸鎂干燥，蒸出溶劑得粗產(chǎn)品。粗產(chǎn)品經(jīng)減壓蒸餾得到精制丙酮酸乙酯17.8g,色譜測(cè)定其純度為98%?；卮鹣旅鎲栴}：(1)儀器A的名稱是0(2)制備丙酮酸乙酯過程，溴化鈉在反應(yīng)中起作用。(3)提純丙酮酸乙酯的過程中，用飽和食鹽水替代蒸餾水洗滌的目的是-0(4)減壓蒸餾的裝置如下圖所示，提純丙酮酸乙酯中采用減壓蒸餾技術(shù)，目的是; 毛細(xì)管毛細(xì)管(5)探究溴化鈉與乳酸乙酯摩爾比(物質(zhì)的量之溴化鈉與乳酸乙酯摩爾比為;隨著60-溴化鈉與乳酸乙酯摩爾比增大，丙酮酸乙酯50-產(chǎn)率先增大后減少，后減少的原因是o402025年邵陽(yáng)市高三第三次聯(lián)考(化學(xué))第6頁(yè)(共8頁(yè))16.(14分)四鉬酸銨[(NH?)?Mo?O??·2H?O]的用途非常廣泛，可用作催化劑、防腐劑、阻燃劑等。下圖是用輝鉬礦(含MoS2、V?O?、CuS?、Fe?O?、Al?O?等)制備四鉬酸銨和一些副產(chǎn)品的工藝流程圖：已知：①M(fèi)oS?、V?O?、Al?O?均可與純堿反應(yīng)生成對(duì)應(yīng)的鈉鹽。②“沉釩”后Mo元素以MoO?2一的形式存在于溶液中；在不同pH條件下MoO?2聚合生成多酸根離子，如Mo?O?2一、Mo?O?32-、Mo?O?4?一等，pH越小聚合度越大；回答下面問題：(1)V在元素周期表中的位置是0(2)“氧化焙燒”時(shí)生成兩種氣體，寫出MoS?發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式0a.NaOH溶液b.飽和NaHSO?溶液c.飽和NaHCO?溶液(4)向“溶液Y”中通入氣體2和氣體3的順序是先通入(填化學(xué)式)。(6)“沉鉬”過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是◎(7)金屬M(fèi)o晶胞如圖甲所示，原子之間相互位置關(guān)系的平面圖如圖乙所示。該晶胞空間利用率是(用含有“π”的代數(shù)式表示)。(甲乙17.(15分)氧芐啶(TMP)屬抑菌劑，臨床用于緩解對(duì)其呈現(xiàn)敏感的大腸埃希菌、奇異變形桿菌、肺炎克雷伯菌等細(xì)菌所致的急性感染。其合成路線如下：(1)H中官能團(tuán)的名稱是;步驟E→F的反應(yīng)類型是o(3)步驟H→I的反應(yīng)過程為HI,(4)步驟A→B的作用是(5)NCCH?COOC?H?的同分異構(gòu)體中，含有—CN且能與NaHCO?溶液反應(yīng)放出CO?氣體的有種。(不考慮立體異構(gòu))(6)利用以上合成線路中相關(guān)信息和已學(xué)知識(shí)，以苯甲醛和NCCH?COOC?H?為原料，設(shè)計(jì)合的路線(用流程圖表示，無機(jī)試劑任選)○18.(14分)研究含碳物質(zhì)的反應(yīng)對(duì)生產(chǎn)、生活、科研等方面具(1)乙醇與水催化制氫同時(shí)發(fā)生以下兩個(gè)反應(yīng)，反應(yīng)I:C?H?OH(g)+H?O(g)—2CO(g)+4H?(g)△H?=+255.7kJ·mol?1反應(yīng)Ⅱ:CO(g)+H?O(g)—CO?(g)+H?(g)△H?②已知：一氧化碳、氫氣的燃燒熱分別為28液態(tài)水變成1mol水蒸氣吸收的熱量為44.0kJ。則△H?=kJ·mol?1。2025年邵陽(yáng)市高三第三次聯(lián)考(化學(xué))第7頁(yè)(共8頁(yè))2025年邵陽(yáng)市高三第三次聯(lián)考(化學(xué))第8頁(yè)(共8頁(yè))(2)若恒溫恒容條件下發(fā)生(1)中兩個(gè)反應(yīng)，下列說法能作為反應(yīng)體系達(dá)到平衡狀態(tài)的判據(jù)的是(填字母序號(hào))。a.體系總壓強(qiáng)不再變化b.混合氣體的密度不再改變c.單位時(shí)間內(nèi)消耗2molH?O,同時(shí)生成5molH?d.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變(3)恒容條件下，將1molC?H?OH(g)和3molH?O(g)投入密閉容器中發(fā)生(1)中兩個(gè)反應(yīng)，平衡時(shí)CO?的選擇性、CO的選擇性、乙醇的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化曲線如圖所示。CO或CO的選擇性%乙的的平衡轉(zhuǎn)化率%CO或CO的選擇性%乙的的平衡轉(zhuǎn)化率%①表示平衡時(shí)CO的選擇性的曲線是(填“L?”或“L?”或“L?”);②573K時(shí)，反應(yīng)I的平衡常數(shù)K=(列出計(jì)算式即可，用物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)代替平衡濃度計(jì)算，物質(zhì)i的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)：(4)近年研究發(fā)現(xiàn)，電催化CO?和含氮物質(zhì)(NO?等)在常溫常壓下合成尿素，有助于實(shí)現(xiàn)碳中和及解決含氮廢水污染問題。向一定濃度的KNO?溶液中通CO?至飽和，在電極上反應(yīng)生成CO(NH?)2,電解原理如圖所示。aNOHOb①寫出a電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式;②若電路中通過的電子數(shù)為4NA,則電解過程中生成CO(NH?)2的質(zhì)量是92025年邵陽(yáng)市高三第三次聯(lián)考參考答案與評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。123456789BACDBABACDDBCB增大；增大，則直線pOH的關(guān)系。A項(xiàng)錯(cuò)誤。B.根據(jù)L?上的點(diǎn)(0,4.1),10-4.1,根據(jù)L,上點(diǎn)(2,5.2),K2(H?NCH?CH?NH?)=10-7.2,根據(jù)L?上點(diǎn)(1,10.2),M點(diǎn)坐標(biāo)為(—2.55,6.65),B項(xiàng)正確；C.加入10mL0.1mol/L鹽酸溶液時(shí)，反應(yīng)后H?NCH?CH?NH?Cl和CH?COONa的濃度之比為1:1,溶液中存在(H?NCH?CH?NH?)的電離與水解，存在CH?COO的水解。2025年邵陽(yáng)市高三第三次聯(lián)考參考答案與評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(化學(xué))第1頁(yè)(共3頁(yè))大于水解計(jì)0分。)(1)球形冷凝管(1分)(2)催化(3)降低丙酮酸乙酯的溶解度，減少丙酮酸乙酯損耗(4)降低沸點(diǎn)，防止在蒸餾過程中丙酮酸乙酯高溫分解平衡壓強(qiáng)；并提供氣化中心，防止暴沸；同時(shí)兼具攪拌作用(寫對(duì)1點(diǎn)得1分，寫對(duì)2點(diǎn)即可得2分)低(合理即可)16.(14分，每空2分)(1)第四周期第