A-Level生物實(shí)驗(yàn)操作2024-2025年模擬試卷:顯微鏡技術(shù)與樣本處理實(shí)驗(yàn)教學(xué)設(shè)計(jì)_第1頁
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A-Level生物實(shí)驗(yàn)操作2024-2025年模擬試卷:顯微鏡技術(shù)與樣本處理實(shí)驗(yàn)教學(xué)設(shè)計(jì)一、顯微鏡操作與樣本觀察要求:請(qǐng)根據(jù)所給的操作步驟,完成顯微鏡操作,并觀察樣本,描述所觀察到的主要特征。1.將顯微鏡的目鏡和物鏡分別調(diào)至清晰狀態(tài)。2.將玻片標(biāo)本放在載物臺(tái)上,并用壓片夾固定。3.輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋,使物鏡接近玻片標(biāo)本。4.用左眼注視目鏡,同時(shí)用右手輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋,使物鏡緩慢上升,直到物鏡接近玻片標(biāo)本。5.輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋,直到看到清晰的物像。6.觀察樣本,描述以下特征:a.細(xì)胞的大小、形狀和排列方式;b.細(xì)胞內(nèi)質(zhì)、細(xì)胞壁、細(xì)胞核等結(jié)構(gòu)的特征;c.細(xì)胞之間的間隙和細(xì)胞與細(xì)胞壁的連接方式。二、樣本制備與染色要求:請(qǐng)根據(jù)所給的操作步驟,完成樣本的制備和染色,并描述染色后的樣本特征。1.取新鮮的植物葉片或動(dòng)物組織樣本,用刀片切取一小塊。2.將樣本放入裝有清水的培養(yǎng)皿中,用鑷子輕輕漂洗,去除雜質(zhì)。3.將樣本放在載玻片上,用蓋玻片覆蓋。4.將載玻片放入染色缸中,用滴管滴加蘇丹Ⅲ染色液。5.靜置5分鐘,用蒸餾水沖洗載玻片,去除多余的染色液。6.觀察樣本,描述以下特征:a.樣本的顏色變化;b.細(xì)胞內(nèi)質(zhì)、細(xì)胞壁、細(xì)胞核等結(jié)構(gòu)的染色情況;c.細(xì)胞之間的間隙和細(xì)胞與細(xì)胞壁的連接方式的染色情況。三、顯微鏡下的細(xì)胞觀察要求:請(qǐng)根據(jù)所給的操作步驟,完成顯微鏡下的細(xì)胞觀察,并描述以下內(nèi)容。1.將顯微鏡的目鏡和物鏡分別調(diào)至清晰狀態(tài)。2.將染色后的樣本放在載物臺(tái)上,并用壓片夾固定。3.輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋,使物鏡接近玻片標(biāo)本。4.用左眼注視目鏡,同時(shí)用右手輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋,直到看到清晰的物像。5.觀察樣本,描述以下內(nèi)容:a.細(xì)胞的大小、形狀和排列方式;b.細(xì)胞內(nèi)質(zhì)、細(xì)胞壁、細(xì)胞核等結(jié)構(gòu)的特征;c.細(xì)胞之間的間隙和細(xì)胞與細(xì)胞壁的連接方式。四、細(xì)胞器分離與鑒定要求:請(qǐng)根據(jù)所給的操作步驟,完成細(xì)胞器的分離與鑒定實(shí)驗(yàn),并描述以下內(nèi)容。1.取新鮮的植物葉片樣本,用刀片切取一小塊。2.將樣本放入裝有預(yù)冷生理鹽水的離心管中,用玻璃棒搗碎。3.以3000rpm的速度離心10分鐘,收集沉淀物。4.將沉淀物重新懸浮于適量的預(yù)冷生理鹽水中,以4000rpm的速度離心10分鐘,收集上清液。5.分別取沉淀物和上清液,加入適量的戊二醛固定劑,靜置固定。6.觀察并描述以下內(nèi)容:a.沉淀物中主要包含哪些細(xì)胞器;b.上清液中主要包含哪些細(xì)胞器;c.如何通過染色或其他方法鑒定不同細(xì)胞器的特征。五、植物細(xì)胞壁與原生質(zhì)體的分離要求:請(qǐng)根據(jù)所給的操作步驟,完成植物細(xì)胞壁與原生質(zhì)體的分離實(shí)驗(yàn),并描述以下內(nèi)容。1.取新鮮的植物葉片樣本,用刀片切取一小塊。2.將樣本放入裝有清水的離心管中,用玻璃棒搗碎。3.向離心管中加入適量的纖維素酶和果膠酶混合液,室溫下反應(yīng)30分鐘。4.以1000rpm的速度離心5分鐘,收集上清液。5.將上清液中的原生質(zhì)體用0.5M的蔗糖溶液稀釋,以4000rpm的速度離心10分鐘。6.觀察并描述以下內(nèi)容:a.原生質(zhì)體的特征;b.細(xì)胞壁的溶解情況;c.原生質(zhì)體與細(xì)胞壁分離后的形態(tài)變化。六、顯微鏡下的細(xì)胞分裂觀察要求:請(qǐng)根據(jù)所給的操作步驟,完成顯微鏡下的細(xì)胞分裂觀察實(shí)驗(yàn),并描述以下內(nèi)容。1.取新鮮的植物根尖樣本,用刀片切取一小段。2.將樣本放入裝有清水的載玻片中,用鑷子輕輕壓扁。3.將載玻片放入裝有卡諾固定液的容器中,固定30分鐘。4.將固定后的樣本放入酒精中,梯度脫水。5.將脫水后的樣本放入純甲醇中,透明處理。6.將透明處理后的樣本放入EosinY染色液中,染色10分鐘。7.觀察并描述以下內(nèi)容:a.細(xì)胞分裂的各個(gè)階段;b.細(xì)胞核、染色體和紡錘體的形態(tài)變化;c.細(xì)胞分裂過程中可能出現(xiàn)的異?,F(xiàn)象。本次試卷答案如下:一、顯微鏡操作與樣本觀察答案:1.細(xì)胞的大小、形狀和排列方式:觀察到細(xì)胞呈多邊形,大小不一,排列緊密。2.細(xì)胞內(nèi)質(zhì)、細(xì)胞壁、細(xì)胞核等結(jié)構(gòu)的特征:細(xì)胞內(nèi)質(zhì)呈均勻分布,細(xì)胞壁清晰可見,細(xì)胞核呈圓形,位于細(xì)胞中央。3.細(xì)胞之間的間隙和細(xì)胞與細(xì)胞壁的連接方式:細(xì)胞之間存在間隙,細(xì)胞與細(xì)胞壁通過細(xì)胞壁連接。解析思路:1.根據(jù)顯微鏡操作步驟,調(diào)整焦距,觀察細(xì)胞的整體形態(tài)。2.仔細(xì)觀察細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu),如細(xì)胞壁、細(xì)胞核等。3.分析細(xì)胞之間的間隙和細(xì)胞壁的連接方式,描述其特征。二、樣本制備與染色答案:1.樣本的顏色變化:樣本呈現(xiàn)紅色。2.細(xì)胞內(nèi)質(zhì)、細(xì)胞壁、細(xì)胞核等結(jié)構(gòu)的染色情況:細(xì)胞內(nèi)質(zhì)呈紅色,細(xì)胞壁呈黃色,細(xì)胞核呈紅色。3.細(xì)胞之間的間隙和細(xì)胞與細(xì)胞壁的連接方式的染色情況:細(xì)胞之間的間隙和細(xì)胞與細(xì)胞壁的連接方式在染色后仍然清晰可見。解析思路:1.觀察染色后的樣本,分析顏色變化。2.分析細(xì)胞內(nèi)質(zhì)、細(xì)胞壁、細(xì)胞核等結(jié)構(gòu)的染色情況,判斷染色效果。3.觀察細(xì)胞之間的間隙和細(xì)胞與細(xì)胞壁的連接方式的染色情況,判斷染色效果。三、顯微鏡下的細(xì)胞觀察答案:1.細(xì)胞的大小、形狀和排列方式:觀察到細(xì)胞呈多邊形,大小不一,排列緊密。2.細(xì)胞內(nèi)質(zhì)、細(xì)胞壁、細(xì)胞核等結(jié)構(gòu)的特征:細(xì)胞內(nèi)質(zhì)呈均勻分布,細(xì)胞壁清晰可見,細(xì)胞核呈圓形,位于細(xì)胞中央。3.細(xì)胞之間的間隙和細(xì)胞與細(xì)胞壁的連接方式:細(xì)胞之間存在間隙,細(xì)胞與細(xì)胞壁通過細(xì)胞壁連接。解析思路:1.根據(jù)顯微鏡操作步驟,調(diào)整焦距,觀察細(xì)胞的整體形態(tài)。2.仔細(xì)觀察細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu),如細(xì)胞壁、細(xì)胞核等。3.分析細(xì)胞之間的間隙和細(xì)胞與細(xì)胞壁的連接方式,描述其特征。四、細(xì)胞器分離與鑒定答案:1.沉淀物中主要包含哪些細(xì)胞器:主要包含葉綠體、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等。2.上清液中主要包含哪些細(xì)胞器:主要包含核糖體、高爾基體等。3.如何通過染色或其他方法鑒定不同細(xì)胞器的特征:通過觀察細(xì)胞器的形態(tài)、大小和分布,結(jié)合特定染色方法,如嗜酸性和嗜堿性染色。解析思路:1.根據(jù)細(xì)胞器分離步驟,分析沉淀物和上清液中的細(xì)胞器。2.結(jié)合細(xì)胞器的形態(tài)、大小和分布,判斷不同細(xì)胞器的存在。3.了解不同細(xì)胞器的染色特性,選擇合適的染色方法進(jìn)行鑒定。五、植物細(xì)胞壁與原生質(zhì)體的分離答案:1.原生質(zhì)體的特征:原生質(zhì)體呈圓形,透明,大小不一。2.細(xì)胞壁的溶解情況:細(xì)胞壁在酶解過程中被溶解。3.原生質(zhì)體與細(xì)胞壁分離后的形態(tài)變化:原生質(zhì)體呈游離狀態(tài),表面光滑。解析思路:1.觀察原生質(zhì)體的特征,如形態(tài)、大小和透明度。2.分析細(xì)胞壁的溶解情況,判斷酶解效果。3.觀察原生質(zhì)體與細(xì)胞壁分離后的形態(tài)變化,描述其特征。六、顯微鏡下的細(xì)胞分裂觀察答案:1.細(xì)胞分裂的各個(gè)階段:有絲分裂前期、有絲分裂中期、有絲分裂后期、有絲分裂末期。2.細(xì)胞核、染色體和紡錘體的形態(tài)變化:細(xì)胞核在分裂前期呈圓形,分裂中

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