地中海貧血項目培訓一、選擇題1、地中海貧血是由于（）缺陷導致珠蛋白肽鏈合成障礙所致的遺傳性溶血性疾病。[單選題]*A、α基因B、珠蛋白基因√C、β基因D、α+β基因2、β型地貧可分為（）[單選題]*A、輕型、中間型、重型√B、輕型、中間型C、輕型、重型D、靜止型、輕型、中間型、重型3、兩個同型基因攜帶者結(jié)婚，孕育重型地貧患兒的機率是多少？（）[單選題]*A、25%√B、30%C、35%D、50%4、高風險夫婦進行地中海貧血產(chǎn)前診斷的最佳時間是多少？（）[單選題]*A、孕24周以前進行√B、孕20周以前進行C、孕18周以前進行D、21周以前進行5、孕期地中海貧血檢查的最佳時間點是（）[單選題]*A、孕中期（產(chǎn)檢時）B、孕早期（建卡時）C、孕晚期（產(chǎn)檢時）D、孕前（備孕時）√6、預防地貧的關(guān)鍵就要找出攜帶同型地貧基因的夫妻，因此，在臨床推廣中，當孕婦地貧基因陽性時，一定要建議其（）來做地貧基因檢測，以此來判斷胎兒可能的地貧基因型別。[單選題]*A、父母B、孩子C、配偶√D、哥哥7、地中海貧血的目標人群（）[單選題]*A、新婚夫婦B、計劃懷孕夫婦C、新婚和計劃懷孕夫婦D、新婚夫婦和計劃懷孕夫婦（含流動人口）√8、2025年()為第32個“世界地貧日”，今年的活動主題是“防控地貧，攜手同行”。[單選題]*A、4月8日B、5月8日√C、6月8日D、7月8日9、夫妻雙方為a地貧攜帶者，那兒女患中重型地貧的概率是多少（)[單選題]*A、3/4B、1/2C、1/4√D、1/810、夫妻雙方只有一方攜帶地貧基因攜帶者，其子女()[單選題]*A、不會攜帶地貧基因B、其子女50%的概率是正常，50%的概率是地貧，不會生育患中間型或重型地貧的√C、為復合型地貧D.有1/4概率分別從父母那里遺傳地貧基因11、下列哪一種類型地中海貧血常規(guī)無臨床癥狀()[單選題]*A、重型a地中海貧血B、重型β地中海貧血C、HbH病D、輕型a地中海貧血√12、地中海貧血患者外周血紅細胞的形態(tài)學特點呈()[單選題]*A、正細胞低色素性貧血B、單純小細胞性貧血C、正細胞正色素性貧血D、小細胞低色素性貧血√13、地中海貧血分幾種類型(）[單選題]*A、2B、3C、4√D、514、地中海貧血屬于哪一種貧血病()[單選題]*A、常染色體顯性遺傳病B、常染色體隱性遺傳病√C、X染色體顯性遺傳病D、X染色體隱性遺傳病15、下列敘述錯誤的()[單選題]*A、地中海貧血是典型的常染色體隱性遺傳病B、父母雙方輕型地貧，患兒可以沒有臨床表現(xiàn)，存在隱蔽性C、地中海貧血不屬于血紅蛋白病√D、地中海貧血是一種嚴重威脅人類健康的遺傳性d血液病。16、地中海貧血的篩查方法有()[單選題]*A、血常規(guī)、血紅蛋白分析√B、血紅蛋白分析、紅細胞滲透脆性試驗C、血常規(guī)、紅細胞治參透脆性試驗D.血常規(guī)、血紅蛋白分析、紅細胞滲透脆性試驗17、地貧表現(xiàn)為()貧血，攜帶者的篩查可先行血常規(guī)、血紅蛋白電泳或血紅蛋白高效液相色譜檢查。[單選題]*A、血小板低色素性B、白細胞低色素性C、紅細胞低色素性D、小細胞低色素性√18、根據(jù)地貧病情輕重來α型地貧可分為（）[單選題]*A、輕型、中間型、重型B、輕型、中間型C、輕型、重型D、靜止型、輕型、中間型、重型√19、地中海貧血可分為幾種類型，以下哪項不是（A）[單選題]*A、移動型√B、靜止性C、輕型D、中間型和重型20、怎樣預防重、中型地貧患兒的出生（）[單選題]*A、血常規(guī)檢查√B、B超C、盆腔彩超D、X線1、地中海貧血可補充葉酸和維生素E（）[判斷題]*對√錯2、夫妻雙方都沒有地貧表現(xiàn)，那就不需要進行地貧篩查。()[判斷題]*對錯√3、輕度a地貧靠血常規(guī)能檢查出來()[判斷題]*對錯√4、孕檢時,女方檢出地貧,一般不需要男方也做地貧檢查（)[判斷題]*對錯√5、地中海貧血輕型者不需要治療()[判斷題]*對√錯6、全血細胞分析必須夫婦雙方異常才需要進行HB電泳分析()[判斷題]*對錯√7、基因診斷免費檢查對象是HB電泳分析雙方異常()[判斷題]*對√錯8、典型的地中海貧血面容是海洋性貧血