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文檔簡介
醫(yī)學(xué)微生物學(xué)復(fù)習(xí)提綱
一、緒論:
microorganism(微生物):是自然界中?大群肉眼不能直接看見,必須借助顯微鏡(um)放大幾百倍或
幾萬倍后才能觀察到的一類體積小、分布廣、種類多、繁殖快、結(jié)構(gòu)簡單、容易變異的微小生物的總稱。
病原微生物:能引起人體或動植物發(fā)生疾病的微生物。
1、根據(jù)微生物大小、結(jié)構(gòu)、組成等,可把微生物分成幾大類?特點(diǎn)如何?
非細(xì)胞型微生物原核細(xì)胞型微生物真核細(xì)胞型微生物
區(qū)無典型細(xì)胞結(jié)構(gòu),不產(chǎn)生能量和酶,活擬核,無核仁、核膜,細(xì)胞核,有核仁、核膜和
別細(xì)胞內(nèi)繁殖,只有一種核酸(DNA'RNA)只有核糖體染色體,細(xì)胞器完整
種病毒細(xì)菌(狹義)真菌
類支原體、衣原體、螺旋體、立克次體、
放線菌(廣義)
2、微生物學(xué)發(fā)展史
荷蘭。列文虎克一一顯微鏡,為微生物的存在提供科學(xué)依據(jù);
法國。巴斯德一一創(chuàng)立了對酒類、乳類的巴氏消毒法,
成功研制了炭疽疫苗、狂犬病疫苗、雞霍亂弧菌減毒疫苗:
英國。李斯特一一無菌手術(shù);
德國。郭霍一一固體培養(yǎng)基技術(shù)、細(xì)菌染色技術(shù)、郭霍法則。
俄國。伊凡諾夫斯基一一證明煙草花葉病病原體是病毒(1892)。
美國。斯坦利一一首次分離并提純了煙草花葉病病毒。
英國。Jenner---首創(chuàng)用牛痘預(yù)防天花
德國。Behring---首創(chuàng)白喉抗毒素
歐立希一一合成“珅凡鈉明”
弗萊明一一青霉素
3、簡述原核細(xì)胞型微生物的種類與特征。
特征:原核細(xì)胞型微生物的分化程度較低,是一類僅有原始的核質(zhì)、無核腴核仁、缺乏完整細(xì)胞器
(只有核糖體)的微牛.物。
種類:細(xì)菌(細(xì)菌、衣原體、支原體、立克次體、螺旋體和放線菌)
二、細(xì)菌的形態(tài)與結(jié)構(gòu):
LPS(脂多糖):是革蘭陰性菌細(xì)胞壁外膜伸出的特殊結(jié)構(gòu),即細(xì)菌的內(nèi)毒素,,由類脂A、核心多糖和特異
多糖構(gòu)成。
細(xì)菌L型:細(xì)菌在體內(nèi)外受到各種直接或間接的理化或生物因冢影響后,導(dǎo)致細(xì)胞壁肽聚糖直接破壞或合
成被抑制,進(jìn)而形成一種細(xì)胞壁缺失或缺陷的細(xì)菌狀態(tài)。(形態(tài)多樣)
中介體(mesosome):是部分細(xì)菌細(xì)胞膜向細(xì)胞質(zhì)內(nèi)陷、折疊、卷曲形成的囊狀物,多見于革蘭陰性菌,
其功能類似于真核細(xì)胞的線粒體,擴(kuò)大了細(xì)胞膜的表面積,可為細(xì)菌提供大量能量,
增強(qiáng)代謝、參與細(xì)菌分裂。
Plasmid(質(zhì)粒):是細(xì)菌染色體以外的遺傳物質(zhì),存在于細(xì)胞中,為雙股閉合環(huán)狀DNA,控制細(xì)菌某些性
狀,可自我復(fù)制,與細(xì)菌的遺傳變異有關(guān),并非細(xì)菌生命活動所必需,可隨機(jī)獲得和丟
失。
異染顆粒(metachromaticgranule):胞質(zhì)顆粒用藍(lán)色染料甲基藍(lán)或甲基苯藍(lán)染色時可被染成紅色或不同
深淺的藍(lán)色,與菌體其他部分不同,顯示異染效應(yīng),稱為】在菌
種鑒定時有一定意義c
1、簡述細(xì)菌的基本結(jié)構(gòu)和特殊結(jié)構(gòu)的種類、概念、特點(diǎn)或功能及臨床意義。
基本結(jié)構(gòu):細(xì)胞壁、細(xì)胞腴、細(xì)胞質(zhì)、核質(zhì)。
①細(xì)胞壁:是位于細(xì)菌細(xì)胞最外層,包繞在細(xì)胞膜周圍,無色透明、堅韌而富有彈性的膜狀結(jié)構(gòu)。
基本結(jié)構(gòu):肽聚糖
②細(xì)胞膜:位于細(xì)胞壁內(nèi)側(cè),是一層半透性膜,由磷脂和多種蛋白質(zhì)組成,但不含膽固醇,
作用:物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、生物合成、分泌呼吸。中介體
③細(xì)胞質(zhì):細(xì)胞膜包裹的溶膠狀物質(zhì),是細(xì)菌進(jìn)行新陳代謝的主要場所。
由水、蛋白質(zhì)、脂類、核酸及少量糖和無機(jī)鹽組成。
i核糖休:合成蛋白質(zhì)的場所,多種抗菌素的作用位點(diǎn)
ii質(zhì)粒:染色體外遺傳物質(zhì),與遺傳變異有關(guān)
出異染顆粒:可鑒別細(xì)菌
④核質(zhì):不具有成形的核,無核膜包裹。由裸露雙股DNA回旋卷曲成疏松網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),有少量RNA和
組蛋白樣的物質(zhì)。
特殊結(jié)構(gòu):莢膜、鞭毛、菌毛、芽也。
①莢膜:是某些細(xì)菌胞壁外圍繞一層較厚的黏液性物質(zhì),為疏水性多糖或蛋白質(zhì)的多聚體,用
理化方法去除后并不影響菌細(xì)菌的生命活動。
動物體內(nèi)、營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基內(nèi)作用:抗吞噬、抗干燥、黏附、抗有害物質(zhì)損傷
②鞭毛:是許多細(xì)菌在菌體上附有細(xì)K并呈波狀彎曲的絲狀物,稱為鞭毛,是細(xì)菌的運(yùn)動器官。
與致病性有關(guān)、鑒定分類(鞭毛動力的有無、數(shù)目、位置、排列、抗原性一一H抗原)
③菌毛:許多革蘭陰性菌和少數(shù)革蘭陽性菌菌體表面存在著一種比鞭毛更細(xì)、更短而直硬的絲狀
物,與細(xì)菌的運(yùn)動無關(guān)。(顯微鏡下不可見)
普通菌毛(與大多G-菌和少量G+菌的黏附性有關(guān))和性菌毛(與遺傳變異有關(guān))。
④芽抱:有些G+細(xì)菌在某些條件下,胞質(zhì)濃縮在菌體內(nèi)形成一個圓形或卵圓形小體,外包繞很厚
的殼,即為芽胞。細(xì)菌形成芽胞后,代謝處于休眠狀態(tài);在外界環(huán)境適宜時,芽胞又可
發(fā)芽形成菌體,進(jìn)行生長繁殖。芽胞抵抗力強(qiáng),是重要的傳染源,故應(yīng)以殺滅芽胞作為
可靠的滅菌指標(biāo)。
2、細(xì)胞壁的結(jié)構(gòu)與功能,G+及G-菌細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)有何區(qū)別?
細(xì)胞壁的功能:①維持菌體固有的形態(tài):
②保護(hù)細(xì)菌抵抗低滲環(huán)境:
③參與一體內(nèi)外的物質(zhì)交換;
④菌體表面帶有多種抗原分子,可誘發(fā)機(jī)體的免疫應(yīng)答:
⑤是多種抗生素的作用靶點(diǎn)。
細(xì)胞壁革蘭陽性菌革蘭陰性菌
強(qiáng)度較堅韌較疏松
厚度20-80nm10-15nm
肽聚糖組成聚糖骨架聚糖骨架
四肽側(cè)鏈四肽側(cè)鏈
(L-丙、D-谷、L-賴、D-丙)(L-丙、D-谷、DAP、D-丙)
五肽交聯(lián)橋
肽聚糖層數(shù)可多達(dá)50層1-2層
肽聚糖含量50%-80%5%-20%
特殊成分磷壁酸脂蛋白、外膜、脂多糖LPS
(壁磷壁酸、膜磷壁酸)(脂質(zhì)A、核心多糖、特異多糖)
3、青霉素和溶菌能為什么能殺滅革蘭陽性菌?
青霉素、溶菌酶主要作用于G+菌,G-菌肽聚糖含量少,有外膜保護(hù),青霉素和溶菌醉對其作用微弱。
青霉素的作用部位為肽聚糖五肽交聯(lián)橋,溶酶菌的作用部位為肽聚糖聚糖骨架。
4、革蘭染色的主要步驟、結(jié)果及意義
⑴主要步驟:1、涂片、干燥、固定
2、染色:初染(結(jié)晶紫染Imin),媒染(盧氏碘液染imin)>
脫色(95%乙酹30sec)、亞染(稀釋亞紅染Imin)
⑵結(jié)果:革蘭陽性菌呈紫色,革蘭陰性菌呈紅色
⑶意義:經(jīng)革蘭染色可將細(xì)菌分為G+細(xì)菌和G一細(xì)菌,有利于鑒定細(xì)菌,用來指導(dǎo)臨床選擇藥物,有
助于研究和了解細(xì)菌的致病性等,
三、細(xì)菌的生理學(xué):
生長因子(growthfacter):是許多細(xì)菌生.長必需而自身不能合成的化合物,如維生素、某些氨基酸、噪
吟、嗑咤等。
生化反應(yīng)(biochemicalreaction):根據(jù)細(xì)菌具有不完全相同的酶,分解不同營養(yǎng)物質(zhì)以及產(chǎn)生不同代
謝產(chǎn)物的特點(diǎn),借以區(qū)別和鑒別細(xì)菌種類的生化試驗。
熱原質(zhì)/致熱源(pyrogen):是組菌合成的一種注入人體或動物體內(nèi)能引起發(fā)熱反應(yīng)的物質(zhì),產(chǎn)生致熱源
的大多是G-菌,熱原質(zhì)即其細(xì)胞壁的脂多糖。(250℃45min被破壞)
生長曲線(growthcurve):細(xì)菌在適宜培養(yǎng)基上生長繁殖過程有規(guī)律性,在坐標(biāo)圖上以細(xì)菌濃度的對數(shù)
為縱坐標(biāo),生長時間為橫坐標(biāo),可繪制出一條曲線稱為二
1、根據(jù)據(jù)細(xì)菌對氧需求不同的分成哪幾類?
專性需氧菌、微需氧菌、兼性厭何菌、專性厭氧菌。
2、細(xì)菌的合成代謝產(chǎn)物有哪些?在醫(yī)學(xué)上的意義?
與致病性有關(guān)的合成代謝產(chǎn)物:熱原質(zhì)、毒素和侵襲性酶;
用于細(xì)菌鑒定的合成代謝產(chǎn)物:色素、細(xì)菌素(僅殺傷有親緣關(guān)系的細(xì)菌);
可被人體利用的合成代謝產(chǎn)物:抗生素、維生素,
3、試述細(xì)菌的生長繁殖的方式及條件
方式:細(xì)菌以二分裂法進(jìn)行無性繁殖,多數(shù)細(xì)菌每20—30分鐘繁殖一代,少數(shù)細(xì)菌如結(jié)核桿菌的代時
為18—20小時。
條^1::1、充足的營養(yǎng)物質(zhì):①水②碳源③氮源④無機(jī)鹽⑤生長因子;
2、合適的溫度:35~37℃;
3、適宜的PH:7.2-7.6:
4、必要的氣體環(huán)境:①對氧氣要求:專性需氧菌、微需氧菌、兼性厭氧菌、專性厭氧菌;
②對C02要求:5%C02。
4、試述人工培養(yǎng)細(xì)菌的生長曲線的分期的特點(diǎn)及比較
生長特點(diǎn)遲緩期雙數(shù)期穩(wěn)定期衰亡期
維持時間l-4h8-18h24h左右24h之后
活菌數(shù)量穩(wěn)定增加,少對數(shù)增長維持平衡逐步減少
生長速率遲緩最大速率速率降低死亡增加
細(xì)胞代謝活躍但不繁殖活性高而穩(wěn)定活性穩(wěn)定活性降低、衰老
適用范圍培養(yǎng)初期形態(tài)、染色、生理活性最典型產(chǎn)生外毒素、抗生素、不用于研究
藥物敏感形成芽胞
保存菌種變異
細(xì)菌鑒定選用此期為最佳
4、細(xì)菌重要的物理性狀:
革蘭陽性菌pl2~3、革蘭陰性菌pl4~5,故在中性環(huán)境帶負(fù)電荷,其帶電現(xiàn)象與染色反應(yīng)、凝集反
應(yīng)、抑菌和殺菌作用等密切相關(guān)<
四、細(xì)菌的遺傳與變異:
遺傳:使細(xì)菌的性狀保持相對稔定,巨代代相傳,使其種屬得以保存。
變異:在一定條件下,子代與親代之間以及子代與子代之間的生物學(xué)性狀出現(xiàn)的差異,可以使細(xì)菌產(chǎn)生變
種和新種。
轉(zhuǎn)位因子:是存在于細(xì)菌染色體或質(zhì)粒DNA分子上的一段特異性核甘酸序列片段,它能在DNA分子中移動,
不斷改變它們在基因組的位置,能從一個基因組轉(zhuǎn)移到另一個基因組中。
突變:是細(xì)菌遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生突然而穩(wěn)定的改變,導(dǎo)致細(xì)菌性狀的遺傳性變異。
基因轉(zhuǎn)移:外源性遺傳物質(zhì)由供體菌轉(zhuǎn)移至受體菌的過程稱為I
基因重組:轉(zhuǎn)移的外源性基因整合于受體菌基因的過程稱為、,使受體菌來得供體菌的某些特性。
轉(zhuǎn)化:供體菌裂解游宣的_DNA片段被受體菌直接攝取并整合到自己的基因組中,從而使受體菌獲得新的
遺傳性狀稱為1
轉(zhuǎn)導(dǎo):以溫和噬菌體為載體,將供體菌的?段DNA轉(zhuǎn)移至受體菌內(nèi),使受體菌獲得新的形狀,稱為1
溶原性轉(zhuǎn)換:當(dāng)噬菌體感染細(xì)菌時,宿主菌染色體中獲得了噬菌體的DNA片段,使其成為溶原狀態(tài)時而
致細(xì)菌獲得新的性狀,稱為:
接合:是指細(xì)菌通過性菌毛相互連接溝通,將遺傳物質(zhì)(主要是質(zhì)粒DNA)從供體菌轉(zhuǎn)移至受體菌,使
受體菌獲得新的遺傳性狀,
原生質(zhì)體融合:是指將兩種不同的細(xì)菌經(jīng)溶菌酹或青霉素處理,使細(xì)菌失去細(xì)胞壁成為原生質(zhì)體后進(jìn)行彼此融合的過程。
1、試述質(zhì)粒DNA的特征:①自我復(fù)制能力:
②編碼產(chǎn)物賦予細(xì)菌某些性狀特征:
③可自行丟失與人I:消除:
④轉(zhuǎn)移性(接合、轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)):
⑤相容性和不相容性。
2、噬菌體:是感染細(xì)菌、真菌、放線菌或螺旋體等微生物的病毒。
特征:1.個體微小,可通過流菌器;
2.沒有完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu);
3.專性細(xì)胞內(nèi)寄生,復(fù)制增殖。
結(jié)構(gòu):頭部:內(nèi)含DNA/RNA;
尾部:包括中空尾管、尾鞘、尾絲、尾刺等。尾絲是吸附宿主細(xì)胞表面特殊受體部位。
3.毒性噬菌體的增殖周期及其噬菌現(xiàn)象和溫和噬菌體的溶原性及溶菌性周期,溶原性轉(zhuǎn)換。
毒性噬菌體:能在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制增殖,產(chǎn)生許多子代噬菌體,并最終使細(xì)菌裂解的噬菌體。
毒性噬菌體的亞制周期:吸附、穿入、生物合成、成熟與釋放。
毒性噬菌體的噬菌現(xiàn)象:①在液體培養(yǎng)基中,噬菌體裂解宿宿菌可使渾濁菌液變澄清;
②在固體培養(yǎng)基中,將適量的噬菌體和宿基菌液混合后接種培養(yǎng),培養(yǎng)基液面
可出現(xiàn)透亮的的溶菌一斑,稱為嗜斑;
③將噬菌體按一定容積內(nèi)的嗜斑形成單位,代表噬菌體數(shù)目。
溶原性周期/溫和噬菌體:有些噬菌體感染細(xì)菌后不繁殖,不裂解細(xì)菌,其.核酸整合到細(xì)菌染色體上,
并能與染色體一起復(fù)制、傳代的這類噬菌體稱為1該過程稱為工
前噬菌體:有些噬菌體感染細(xì)菌后不繁殖,不裂解細(xì)菌,其核酸整合到細(xì)菌染色體上,并能與染色體
起豆制、傳代,其整合到宿主菌的基因組稱為工
溶原性細(xì)菌:染色體上帶有前噬菌體的細(xì)菌。
4、轉(zhuǎn)位因子:是存在于細(xì)菌染色體或質(zhì)粒DNA分子上的一段特異性核昔酸序列片段,它能在DNA分子中
移動,不斷改變它們在基因組的位置,能從一個基因組轉(zhuǎn)移到另一個基因組中。
意義:①改變遺傳物質(zhì)的核甘酸序列:②影響插入點(diǎn)附近基因的表達(dá)(失活):
③直接插入一段新序列,造成基因的轉(zhuǎn)移和重組。
5.細(xì)菌變異的類型
毒力變異(溶原性轉(zhuǎn)換:白喉);耐藥變異;鞭毛變異(H-0變異);菌落變異(S-R變異;
6、★試述細(xì)菌遺傳變異的機(jī)制。
基因突變的機(jī)制:自發(fā)突變、誘發(fā)突變(堿基替換、移碼突變);
基因突變的規(guī)律:①隨機(jī)發(fā)生,不定向;
②突變與選擇:突變是隨機(jī)的、不定向的,
外界環(huán)境不能決定突變,只能對突變進(jìn)行選擇:
以耐藥突變體為例
實驗:影印試驗
說明:耐藥突變株在接觸藥物之前出現(xiàn),藥物的作用是選擇耐藥株,淘汰敏感株
結(jié)論:細(xì)菌基因突變產(chǎn)生耐藥性,與抗生素的使用無關(guān)
③具有相對穩(wěn)定性;
④可發(fā)生回復(fù)突變。
細(xì)菌的基因轉(zhuǎn)移和重組可通過轉(zhuǎn)化、接合、轉(zhuǎn)導(dǎo)、溶原性轉(zhuǎn)換和原生質(zhì)體融合等方式進(jìn)行。
6、細(xì)菌遺傳變異的物質(zhì)基礎(chǔ)。
細(xì)菌的遺傳物質(zhì)是DNA
?細(xì)菌遺傳變異有關(guān)的物質(zhì)有染色體、質(zhì)粒、噬菌體、轉(zhuǎn)位因了?和整合了。
7、試比較普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)與局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)的區(qū)別。
區(qū)別要點(diǎn)普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)
基因轉(zhuǎn)導(dǎo)發(fā)生的時期裂解期溶原期
轉(zhuǎn)導(dǎo)的遺傳物質(zhì)供體菌染色體DNA任何部位或質(zhì)粒噬菌體DNA及供體菌DNA的特定部位
轉(zhuǎn)導(dǎo)的后果完全轉(zhuǎn)導(dǎo)或流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)受體菌獲得供體菌DNA特定部位的遺傳特性
轉(zhuǎn)導(dǎo)頻率受體菌的10-7轉(zhuǎn)導(dǎo)頻率較普遍轉(zhuǎn)導(dǎo)增加1000倍(10-4)
五、消毒與滅菌:
消毒(disinfection):消除和殺滅物體上或環(huán)境中病原微生物及其他有害因子的方法,并不一定能殺死
含芽胞的細(xì)菌或非病原微生物。用以消毒的藥品稱為消毒劑。
滅菌(sterilization):殺滅物體上所有微牛?物的方法,包括殺滅細(xì)菌芽胞在內(nèi)的全部病原微生物和非病
原微生物,是預(yù)防手術(shù)感染或物品污染的最常用的方法。
無菌(asepsis):物體或局部環(huán)境中不存在活的微生物,多是滅菌的結(jié)果。
無菌操作(川比iseplicleulinique):防止外界微生物進(jìn)入人體或污染物體和局部環(huán)境的操作技術(shù)。
抑甫(bacteriostasis):抑制體內(nèi)或體外細(xì)菌的生長繁殖的方法。常用的抑菌劑為各種抗生素。
防篇(antisepsis):防止或抑制體外細(xì)菌生長繁殖的方法,以防止物品的腐敗與變質(zhì),細(xì)菌一般不死亡。
1、了解常用的物理、化學(xué)消毒方法及使用時注意事項
物理消毒滅菌法:
1、熱力法:干熱:焚燒(具有傳染性的廢棄物、尸體)
燒灼(實驗室接種環(huán)、接種針、試管口、瓶塞)
干烤(玻璃、陶瓷器皿)
紅外線(醫(yī)療器械.餐具)
濕熱:高溫蒸汽滅菌法(所有耐高溫、高E、耐濕的物品,121C20-30min)
煮沸消毒法(100℃5mim(繁殖體)-2h(芽胞))
流通蒸汽消毒法(水蒸汽100C15-30mim(繁殖體))
間歇蒸汽滅菌法(反復(fù)多次流動蒸汽間歇加熱滅菌)
巴氏消毒法(61C30mim/71℃30s)
2、輻射消毒:紫外線(手術(shù)室、傳染病房、無菌實驗室的空氣消毒,或不耐熱物品表面的消毒)
電離幅射(一次性醫(yī)療塑料制品、生物制品、藥物和一些不耐熱的食品)
微波(餐具、)
3、濾過除菌:除菌濾器:只允許液體或氣體及孔徑<0.22um的顆粒通過
適用物品:不耐高溫滅菌的血清、細(xì)胞培養(yǎng)液、毒素、抗生素以及空氣
4、超聲波:機(jī)制:裂解細(xì)菌,用途:主要用于粉碎細(xì)胞、提取細(xì)胞組分或制備抗原
5、干燥與低溫抑菌
化學(xué)消毒滅菌法:
1、促進(jìn)菌體蛋白質(zhì)變性凝固(酚、醇、醛、酸堿、重金屬、氧化劑等)
2、干擾細(xì)菌酶系統(tǒng)和代謝(氧化劑、重金屬鹽類)
3、損傷細(xì)菌細(xì)胞膜,增加其通透性(酚、陽離子表面活性劑、脂溶劑)
消毒劑類別名稱濃度(%)用途作用機(jī)理
電金屬鹽紅汞2皮膚、黏膜、小創(chuàng)面消毒氧化作用、蛋白質(zhì)的變性與沉淀
硫柳汞0.01生物制品防腐氧化作用、蛋白質(zhì)的變性與沉淀
氧化劑高錦酸鉀0.1皮膚、尿道、水果、蔬菜消毒氧化作用、蛋白質(zhì)的變性與沉淀
過氧化氫3皮膚、黏膜、創(chuàng)傷消毒氧化作用、蛋白質(zhì)的變性與沉淀
鹵素類碘酒2.5皮膚消毒氧化作用、蛋白質(zhì)的變性與沉淀
醇類乙醇70?75皮膚、體溫計消毒溶解細(xì)胞腴、蛋白質(zhì)變性凝固
酚類石炭酸3?5地面、器皿表面和排泄物消毒損傷細(xì)胞膜、蛋白質(zhì)凝固
來蘇3?5同上、也常用于手及皮膚消毒損傷細(xì)胞膜、蛋白質(zhì)凝固
表面活性劑新潔爾滅0.1手術(shù)器械消毒損傷細(xì)胞膜、蛋白質(zhì)變性
酸堿類生石灰1:4?1:8排泄物、地面消毒破壞胞膜和胞壁、蛋白質(zhì)凝固
染料龍膽紫2?4表淺創(chuàng)傷消毒影響細(xì)菌繁殖、干擾氧化過程
2、紫外線殺菌原理、波長、殺菌特點(diǎn)及注意事項
波長:波長240-300麗的紫外線具有殺菌作用,其中265-266nm殺菌作用最強(qiáng)
原理:干擾D5IA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄
特點(diǎn):紫外線穿透力較弱
應(yīng)用:手術(shù)室、傳染病房、無菌實驗室的空氣消毒,或不耐熱物品表面的消毒
注意:大劑量的紫外線照射可損傷皮膚和眼睛,并誘發(fā)皮膚癌
3、下列常用物品的消毒滅菌方法:
手術(shù)器械(紅外線、高壓蒸汽)、廢棄物(焚燒)、微生物學(xué)實驗用接種環(huán)(燒灼)、
血清(濾過除菌法)、乳類(巴氏消毒法)、空氣(紫外線、濾過除菌)
六、細(xì)菌感染、抗細(xì)菌感染免疫:
感染(infection):病原微生物侵入宿主體內(nèi)生長繁殖、釋放毒性物質(zhì)并與宿主防御機(jī)制相互作用引起不同程度的病理過程。
正常菌群(normalflora):在人體的體表及與外界相通的腔道中存在的對人體無害的菌群,正常情況下
它們與宿主間以及它們之間保持相對平衡。
條件致病菌(conditionalbacterium)*當(dāng)菌群失調(diào)、定位轉(zhuǎn)移、宿主轉(zhuǎn)換或宿主抵抗力的嚴(yán)重降低時,
正常菌群與宿主間的生態(tài)平衡被打破,原來不致病的正常菌群成為
條件致病菌,又稱機(jī)會致病菌。
菌群失調(diào)(dysbacteriosis):是指寄居在正常部位的正常菌群發(fā)生數(shù)量上的異常改變,通常因長期不合
理使用抗生素所致。
毒血癥(toxemia):致病菌侵入宿主體后,只在機(jī)體局部生長繁殖,病菌不進(jìn)入血循環(huán),但其產(chǎn)生的外毒
素入血。外毒素經(jīng)血到達(dá)易感的組織和細(xì)胞,引起特殊的毒性癥狀。例如白喉、破傷
風(fēng)、鏈球菌等。
菌血癥(bacteremia):致病菌由局部侵入血流,但未在血流中生長繁殖,只是短暫的一過性通過血液循
環(huán)到達(dá)體內(nèi)適宜部位后再進(jìn)行繁殖而致病的癥狀。例如傷寒早期。
敗血癥(septicemia):致病菌侵入血流后,在其中大量繁殖并產(chǎn)生毒性產(chǎn)物,引起全身性中毒癥狀。例
如鼠疫耶氏菌、炭疽芽胞桿菌等。
膿毒血癥(pyemia):化膿性病菌侵入血流后,在其中大量繁殖,并通過血流擴(kuò)散至宿主體的其他組織或
器官,產(chǎn)占新的化膿性病灶的癥狀。例如金黃色前萄球菌的膿毒血癥,常導(dǎo)致多發(fā)
性肝膿腫、皮下膿腫和腎膿腫等。
內(nèi)毒素血癥(endotoxemia):革蘭陰性菌侵入血流,并在其中大量繁殖、崩解后釋放出大量內(nèi)毒素;也可
由病灶內(nèi)大量革蘭陰性菌死亡、釋放的內(nèi)毒素入血所致。
全身感染:感染發(fā)生后,病原菌或其毒性代謝產(chǎn)物向全身擴(kuò)散,引起全身性的癥狀。
致病性:是指病原菌引起感染的能力。
毒力:是指細(xì)菌致病能力或致病性的強(qiáng)弱程度。
半數(shù)致死量/半數(shù)感染量:是指在規(guī)定時間內(nèi),通過指定的感染途徑使?定體重或年齡的某種實驗動物半數(shù)死亡或被感染所
需最少量的組菌數(shù)或細(xì)菌毒素量。
侵襲力(invasiveness):是致病菌突破宿主皮膚黏膜生理屏障,進(jìn)入機(jī)體并在體內(nèi)定居、繁殖及擴(kuò)散、
蔓延的能力。
細(xì)南毒素:是細(xì)菌在黏附、定居及牛.長繁殖過程中合成并釋放的多種對宿主細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能有損害作用的毒性物質(zhì)。
類毒素(Toxiod):是指經(jīng)甲醛處理后.失去毒性而保留其免疫原性的細(xì)菌外毒素。
抗毒素(Antitoxin):是用細(xì)菌外毒素或類毒素免疫動物制備的免疫血清,具有中和外毒素毒性的作用。
醫(yī)院獲得性感染(hospitalacquiredinfection):病人在住院期間發(fā)生的感染,包括交叉感染、內(nèi)源性
感染、醫(yī)院內(nèi)感染。
1、★正常菌群的致病條件和生理意義。
致病條件:微生態(tài)失調(diào),微生物與宿主呈二旌二狀態(tài)時,宿主表現(xiàn)為慢性疾病,即正常微生物群內(nèi)
菌群比例失調(diào);呈“偏生”狀態(tài)時,宿主可產(chǎn)生嚴(yán)重的急性病。
生理意義:生物拮抗、營養(yǎng)作用、免疫作用、抗衰老作用、抗腫瘤作用。
2、★細(xì)菌致病機(jī)制。
細(xì)菌的毒力(侵襲力和毒素也侵入宿主機(jī)體的菌量多少、侵入部位是否合適、
免疫病理作用、毒力的基因調(diào)控、宿主因素、環(huán)境因素
3、★★構(gòu)成細(xì)菌侵襲力的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)。(毒力=細(xì)菌毒素+侵襲力)
物質(zhì)基礎(chǔ):菌體表面結(jié)構(gòu)(菌毛和莢膜)、釋放的侵襲性酶、分泌的細(xì)胞外蛋白(黏附素和侵襲性物質(zhì))。
黏附素:黏附于?黏膜上皮細(xì)胞上,避免被清除的細(xì)菌表面物質(zhì),包括菌毛、細(xì)胞量成分:
莢膜:抗吞噬和阻撓殺菌物質(zhì)的作用;
侵襲性物質(zhì)工行利細(xì)菌侵入上皮細(xì)胞,有利細(xì)菌在組織中擴(kuò)散,侵襲性胞外酶。
抵抗宿主的防御機(jī)能:抗吞噬作用、抗調(diào)理作用、抗slgA作用、細(xì)菌生物被膜。
4、細(xì)菌外毒素特點(diǎn)及種類。
特點(diǎn):1、主要由G+菌產(chǎn)生;
2、化學(xué)本質(zhì)蛋白質(zhì),不耐熱,菌體生長時分泌;
3、毒性作用強(qiáng)、對組織細(xì)胞有很強(qiáng)的選擇性——臨慶表現(xiàn)有特異性;
4、抗原性強(qiáng),刺激機(jī)體產(chǎn)生的抗姿素」中和外毒素一一用于治療或緊急預(yù)防;
5、可用甲醛脫毒制成類毒素一一用于免疫預(yù)防。
種類:神經(jīng)毒素、細(xì)胞毒素、腸毒素。
5、細(xì)菌內(nèi)毒素的特點(diǎn)、致病作用。
特點(diǎn):1、主要由G-菌產(chǎn)生(衣原體、立克次體、螺旋體等);
2、化學(xué)成分為細(xì)胞壁外膜中脂多糖,耐高溫,細(xì)菌死亡.裂解后釋放;
3、各種細(xì)菌產(chǎn)生的內(nèi)毒素毒性作用基本相似;
4、抗原性弱,感染后體內(nèi)一般不產(chǎn)生抗毒素,也不能制成類毒素。
致病作用:發(fā)熱反應(yīng)、白細(xì)胞反應(yīng)、內(nèi)毒素血癥、中毒性休克、彌漫性血管內(nèi)凝血(D血)。
6★★★種類內(nèi)毒素外毒素
來源革蘭陰性菌革蘭陽性菌部及分革蘭陰性菌
存在部位細(xì)胞壁成分、細(xì)菌裂解后釋出活菌分泌或細(xì)菌溶解后散出
化學(xué)成分脂多糖蛋白質(zhì)
穩(wěn)定性好、1602-4小時破壞差、60-8030分鐘破壞
毒性作用較弱、各種內(nèi)毒素作用大致相同,引起休克,白細(xì)胞強(qiáng)、對機(jī)體組織器官有選擇性毒害效應(yīng),引起特殊臨床
增多,微循環(huán)障礙,發(fā)熱,DIC等表現(xiàn)(神經(jīng)毒素、細(xì)胞毒素、腸毒素及其他四大類)
抗原性弱,能刺激機(jī)體形成的中和抗體作用弱強(qiáng),能刺激機(jī)體形成抗毒素一一治療or緊急預(yù)防,
甲醛處理后不能形成類毒素經(jīng)甲醛脫毒后能形成類毒素(有抗原性、無免授原性)
——預(yù)防
7、★★病原微生物的傳播方式和感染類型
㈠傳播方式:
按病原微生物進(jìn)入機(jī)體方二C:直接方式、間接方式、媒介方式
按病原微生物在機(jī)體間的造播方式:水平傳播、垂直傳播
(水平傳播途徑為皮膚、呼吸、消化、泌尿牛.殖、血液、多途徑)
㈡感染類型:顯性感染:耳部感染
全身感染(毒血癥、菌血癥、敗血癥、膿毒血癥、內(nèi)毒素血癥)
隱性感染
潛伏感染
帶菌狀態(tài)
8、抗胞外菌、胞內(nèi)菌、外毒素感染免疫的特點(diǎn)。
感染類型常見微生物主要免疫類型
胞外菌感染葡萄球菌體液免疫為主,
鏈球菌等抗體協(xié)同吞噬細(xì)胞殺滅清除細(xì)的
胞內(nèi)菌感染結(jié)核桿菌紐胞免疫為主,
麻風(fēng)桿菌等主要是產(chǎn)生多種細(xì)胞因子來發(fā)揮作用
外毒素感染白喉桿菌體液免疫為主,
破傷風(fēng)桿菌等特異性抗毒素與毒素產(chǎn)生中和作用
七、細(xì)菌感染的診斷與防治:
人工主動免疫(artificialactiveimmunization):是用疫苗、菌苗或類毒素等抗原接觸機(jī)體,使之產(chǎn)生
特異性免疫,從而預(yù)防感染的措施。
人工被動免疫(artificialpassiveimmunization):是用特異性抗體或細(xì)胞因子等制劑,使患者迅速獲
得特異性免疫力,以治療或緊急預(yù)防感染的措施。
血清學(xué)鑒定:根據(jù)相應(yīng)抗原與抗體反應(yīng)的特異性,采用含有已知特異抗體的免疫血清,對其分離的待檢菌進(jìn)行屈、種和血清
型鑒定的方法。
疫由(vaccine):泛指所有用減毒或殺死的病原生物(細(xì)菌、病毒、立克次體等)或其抗原性物質(zhì)所制成,用于預(yù)防接種的生
物制品。
死疫苗(killedvaccine):收獲經(jīng)培養(yǎng)增殖的免疫原性強(qiáng)的細(xì)菌,用理化方法滅活而制成。如百日咳菌苗。
減毒活疫苗(attenuatedvaccine):從自然界發(fā)掘或通過人工培育篩選的減毒或無毒力的活病原菌。如M介苗。
亞單位疫苗(subunitvaccine):用化學(xué)?方法裂解和提取制成的細(xì)菌保護(hù)性抗原成分。
核酸疫苗(nucleicacidvaccine):又稱基因疫苗或DNA疫苗。將能編碼引起保護(hù)性免疫應(yīng)答的病原體免
疫基因片段和質(zhì)粒重組,重組體直接注入宿主機(jī)體,使體內(nèi)持續(xù)表達(dá)該抗
原,進(jìn)而誘導(dǎo)出保護(hù)性體液免疫和細(xì)胞免疫的新型疫苗。
基因工程疫苗:獲得帶有病原體保護(hù)性抗原表位的目的基因,將其導(dǎo)入原核或真核表達(dá)系統(tǒng),從而獲得該
病原的保護(hù)性抗原,研制成疫苗。安全,高效,經(jīng)濟(jì),可批量生產(chǎn)。
1、標(biāo)本采集與送檢時的注意事項
①根據(jù)疾病的種類和病程采取不同標(biāo)本一一區(qū)別取材,盡量采取病變部位明顯的標(biāo)本:(傷寒腸熱癥)
②嚴(yán)格無菌操作,避免標(biāo)本污染;
③早期取材,盡快送檢;
④標(biāo)本必須新鮮,-20C低溫保存,盡快送檢;(腦膜炎奈瑟菌一一床邊接種)
⑤在使用抗生素前,在疾病的急性期采集標(biāo)本,分離?陽性盅高;
⑥做好標(biāo)記,詳填化驗單。
2、細(xì)菌感染的診斷與預(yù)防
<-)細(xì)菌感染的實驗室診斷
分離培養(yǎng)、形態(tài)學(xué)檢測、生化反應(yīng)、免疫檢驗/血清學(xué)反應(yīng)、基因診斷/PCR、動物實驗、藥敏試驗
(-)細(xì)菌感染的預(yù)防
人工主動免疫:菌苗或疫苗、類毒素
人工被動免疫:針對性抗體/抗毒素、非針對性丙種球蛋白、細(xì)胞免疫制劑
㈢感染性疾病的治療
抗生素(青霉素、多黏菌素、桂霉素、噪諾麗)、增強(qiáng)機(jī)體的免疫力
八、化膿性細(xì)菌:
★葡萄球菌屬:
1、葡萄球菌屬重要的生物學(xué)性狀。
㈠形態(tài)與染色:G+球菌,葡萄串狀
㈡培養(yǎng)與生化:耐鹽性強(qiáng),脂溶性色素,在血瓊脂平:板上形成溶血環(huán),觸酶+
㈢抗原構(gòu)造:★簡述(葡萄球菌A蛋白)SPA的概念、作用及意義。
SPA:即葡萄球菌A蛋白,90%金黃色葡萄球菌細(xì)胞壁上存在的、具有屬特異性的單鏈多肽,可與
人及多種動物的Ig3的Fc段非特異性接合,從而干擾吞噬細(xì)胞的吞噬作用。
作用:1、存在于細(xì)胞壁的一種表面蛋白,只存在于金黃色葡萄球菌表面。每個菌體表面可有多個SPA:
2、是完全抗原,具有屬特異性;
3、可以與人及多種動物的IgG的Fc段發(fā)生亦特異性結(jié)合,形成免疫復(fù)合物;
4、意義:①體外:協(xié)同凝集試驗
②體內(nèi):抗吞噬、促細(xì)胞分裂、導(dǎo)致變杰反應(yīng)、損傷血小板等。
㈣分類:金黃色葡萄球菌(凝固悵I,B溶血環(huán))、表皮葡萄球菌&腐生葡萄球菌(凝固睡)
㈤抵抗力:抵抗力強(qiáng),耐鹽性強(qiáng),對堿性染料敏感
2、金黃色葡萄球菌的致病物質(zhì)及所致疾病。
㈠致病物質(zhì):凝固酶、葡萄球菌溶血素、殺白細(xì)胞素、腸毒素、表皮剝脫毒素、毒性休克綜合征毒素-1
凝固酶:鑒別葡萄球菌有無致病性的重要指標(biāo),能使含有抗凝劑的人/兔血漿發(fā)生凝集,
耐熱,易被蛋白酶分解破壞。
分類:①游離凝固二一一保護(hù)病菌免受血清中殺菌物質(zhì)的破壞,使葡萄球菌感染易于?局限化;
②結(jié)合凝固酶——阻礙存噬細(xì)胞的吞噬。
葡萄球菌溶血素:對人類有致病作用的主要是a溶血素
殺白細(xì)胞素:破壞吞噬細(xì)胞,增強(qiáng)病菌侵襲力
腸毒素:作用于內(nèi)臟神經(jīng)受體,刺激嘔吐中樞引起嘔吐
表皮剝脫毒素:燙傷樣皮膚綜合征
毒性休克綜合征毒素-1:毒性休克綜合征
㈡所致疾?。?/p>
1、侵襲性疾?。ň植炕撔匝装Y,全身化膿性感染敗血癥、膿毒血癥)
皮膚軟組織感染一井、癰、蜂窩組織炎、傷口化膿等:感染特點(diǎn):膿液黏稠、有局限傾向
內(nèi)臟器官感染一呼吸道、心內(nèi)膜炎等
尿路感染一大多由表皮葡萄球菌引起
全身感染一敗血癥、膿毒血癥中金偏菌引起占首位
2、毒素性疾病一腸毒素、表皮剝脫毒素工TSST-1引起
食物中毒(腸毒素)
燙傷樣皮膚綜合征(表皮剝脫毒素)
毒性休克綜合征(TSST1)
3、假膜性腸炎(長期大量使用廣譜抗生素引起,本質(zhì)是菌群失調(diào)性腸炎。腸黏膜上有一層炎性假膜)
★鏈球菌屬:
1、鏈球菌屬重要的生物學(xué)性狀及其分類。
㈠形態(tài)與染色:G+球菌,鏈狀,莢膜(培養(yǎng)時間長消失)
(二)培養(yǎng)與生化:營養(yǎng)要求較高,在血瓊脂平板上,不同菌株溶血不一
㈢抗原構(gòu)造:型一蛋白質(zhì)抗原(A群一M抗原)、群一多糖抗原(A群致病性最強(qiáng))、核蛋白抗原
㈣分類:
⑴根據(jù)溶血性分類:甲型(草綠色溶血環(huán)、a溶血環(huán)、條件致病菌)
乙型1全透明無色溶血環(huán)、B溶血環(huán)、致病菌A群多屬此類)
丙型[無溶血環(huán)、一般不致病)
⑵根據(jù)抗原構(gòu)造分類:根據(jù)多糖抗原不同分為20群(致病菌株多屬A群),A群根據(jù)M抗原分型。
㈤抵抗力:抵抗力弱
2、群鏈球菌的致病物質(zhì)及所致疾病。
㈠致病物質(zhì):胞壁成分、鏈球菌溶血素、致熱外毒素、侵襲性酶
胞壁成分一一使細(xì)菌侵入機(jī)體并在體內(nèi)定居的首要條件
胞壁成分:脂磷壁酸、M蛋白(主要毒力因子)、F蛋白、肽聚糖、細(xì)胞壁受體
外毒素:致熱外毒素、溶血素(SLO、SLS)
侵襲性酶:透明質(zhì)酸酶、鏈激成(SK)、鏈道朝(SD)、膠原醉
㈡所致疾病:
1、化膿性感染一皮膚及皮下組織感染、其它系統(tǒng)感染
2、猩紅熱(致熱外每素)一-猩紅熱、鏈球菌毒性休克綜合征
3、超敏反應(yīng)性疾病(M蛋白等)?一風(fēng)濕熱、急性腎小球腎炎
另:甲型溶血性鏈球菌:亞急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎、菌血癥、眠齒
3、★金黃色葡萄球菌與鏈球菌所引起的化膿性感染有什么區(qū)別?原因是什么?
金黃色錨萄球菌:引起的化膿性感柒易于局限化和形成血栓,這與其能產(chǎn)生血漿凝固酶有關(guān),
血漿凝固酶使血漿中的纖維蛋白沉積于菌體表面并形成血栓,保護(hù)病菌不手受血清
殺菌物質(zhì)的破壞,同時使感染局限化;
鏈球菌:引起的化膿性感染易于擴(kuò)散化,這與其能產(chǎn)生侵襲性酶如透明質(zhì)酸酶、DNA的、鏈激酶等有關(guān),
這些酶可分解細(xì)胞間質(zhì)的透明質(zhì)酸酶,或分解膿液中高度黏稠的DNA,或可溶解血塊等,使病
菌易于在組織中擴(kuò)散,使膿液稀薄。
4、抗鏈球菌溶血素。試驗(ASOtest)的概念及意義。
抗鏈球菌溶血素0試驗(ASOtest):簡稱抗0試驗,常用于風(fēng)濕熱的輔助診斷。風(fēng)濕熱患者血清中的
AS0比正常人顯著增高,大多在250單位以上?;顒有曰颊呖贵w一般超過400單位。
肺炎鏈球菌:
1、肺炎鏈球菌重要的生物學(xué)性狀。
㈠形態(tài)與染色:G+雙球菌,矛頭狀、鈍端相對、厚莢膜(毒力菌有)、無鞭毛、無英膜、白溶酶
㈡培養(yǎng)與生化:需氧或兼性厭氧、營養(yǎng)要求高、在固體培養(yǎng)基上形成“臍狀”菌落、膽汁溶菌、
a溶血環(huán)、可發(fā)酵菊糖,
【檢驗】2、如何區(qū)別肺炎鏈球菌與甲型溶血性鏈球菌?
肺炎鏈球菌的自溶酶可被膽汁或膽鹽等物質(zhì)激活,從而促進(jìn)培養(yǎng)物中的菌體分解,且大多數(shù)新分離菌株分解菊糖,故
可用膽汁溶菌試驗、菊糖發(fā)酵試驗與甲型溶血性鏈球菌相區(qū)別。(③奧普托欣試驗)
3、肺炎鏈球菌的致病物質(zhì)及所致疾病。
㈠致病物質(zhì):莢膜、肺炎球菌溶血毒素、脂磷壁酸、神經(jīng)氨酸酶等
英腴一抗吞噬,是肺炎鏈球菌主要侵襲力
肺炎球菌溶血毒素、脂磷壁酸、神經(jīng)氨酸酶等與肺炎球菌致細(xì)胞壞死、溶血、與細(xì)胞黏附等有美
㈡所致疾病一一大葉性肺炎,偶可引起其它部位的化膿性炎癥(胸膜炎)及敗血癥、腦膜炎等。
腦膜炎奈瑟菌:
1、腦膜炎奈瑟菌的重要的生物學(xué)性狀。
㈠形態(tài)與染色:G-雙球菌,有莢膜(新分離有)、仃菌E
㈡培養(yǎng)與生化:巧克力培養(yǎng)基、專性需氧(初次分離時須補(bǔ)充5%?1(HCO2)、露滴狀菌落、自溶酶+
葡萄糖+麥芽糖+氧化酶+
㈡抵抗力:對熱、冷、干燥和消毒劑極度敏感,1%石炭酸、75蛤酉精、0.1%新潔爾滅
2、腦膜炎奈瑟菌的致病物質(zhì)及所致疾病。
㈠致病物質(zhì):莢膜、菌毛、內(nèi)毒素
莢膜一抗吞噬
菌毛一介導(dǎo)菌體黏附于易感細(xì)胞表面
內(nèi)毒素一最重要的致病物質(zhì)
㈡所致疾病一一流行性腦脊髓膜炎(鼻咽炎、菌血癥或帶血癥、全身中毒)呼吸道傳播
3、感染流行性腦脊髓膜炎的微生物學(xué)檢查方法。
①標(biāo)本采集(床邊接種);
②直接涂片鏡檢(如鏡下見到中性粒細(xì)胞內(nèi)、外有革蘭陰性雙球菌,即可作出初步診斷);
③分離培養(yǎng)與鑒定;
④快速診斷(對流免疫電泳、SPA協(xié)同凝集試驗)。
淋病奈瑟菌:
1、淋球奈瑟菌的重要的生物學(xué)性狀。
㈠形態(tài)與染色:G-雙球菌,有莢膜、有菌毛
仁)培養(yǎng)與生化:巧克力培養(yǎng)基、專性需氧(初次分離時須補(bǔ)充5$?10乳02)、灰白光滑小菌落
最適PH7.5、最適溫度35-36C,葡萄糖+
㈢抵抗力:對熱、冷、干燥和消毒劑極度敏感,1%硝酸銀Imin內(nèi)死亡
2、淋球奈瑟菌的致病物質(zhì)及所致疾病。
㈠致病物質(zhì):莢膜、菌毛、外膜蛋白、IgAl蛋白酶
莢膜一抗吞噬
菌毛一黏附于人類尿道黏膜
外膜蛋白一PI破壞中性粒細(xì)胞膜、PH細(xì)胞間的黏附作用、PHI抑制殺菌抗體活性
IgAl蛋白酶一破壞黏膜表面特異性IgAl
㈡所致疾病一一淋病、新生兒膿漏眼(傳播途徑:性接觸、間接接觸、垂直傳播)
3、淋球奈瑟菌的微生物學(xué)檢查方法。
①直接涂片鏡檢(如鏡下見到革蘭陰性雙球菌結(jié)合臨床癥狀,即可作出初步診斷)
②分離培養(yǎng)鑒定
4、淋病的防治原則。
預(yù)防:防止不正當(dāng)?shù)膬尚躁P(guān)系.嬰兒出生應(yīng)防止膿漏眼發(fā)生
治療:及時、徹底(首選青霉素)
銅綠假單胞菌:
普通培養(yǎng)產(chǎn)生帶熒光的水溶性色素(吉膿素和綠膿素);血平板透明溶血
所致疾病一一化膿性感染(皮膚黏膜損傷)條件致病菌
多重耐藥
九、消化道感染細(xì)菌:
1、如何鑒別腸道致病菌和非致病菌。
腸道致病菌有埃希菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬。
鑒別:生化反應(yīng)一一乳糖發(fā)酵試驗,非致病菌能分解乳糖,致病菌多數(shù)不能。
2、腸道桿菌的抗原結(jié)構(gòu)。
腸道桿菌的抗原構(gòu)造主要有窗體抗原0、鞭毛抗原H、莢膜或包膜抗原K、菌毛抗原。
菌體抗原0:存在于LPS層,刺激機(jī)體產(chǎn)生IgM類抗體
鞭毛抗原H:存在于鞭毛抗原,刺激機(jī)體產(chǎn)生IgG類抗體
莢膜或包膜抗原K:位于0抗原外側(cè),能阻止。凝集現(xiàn)象
(傷寒桿菌的Vi抗原,大腸埃希菌的K抗原,志賀菌屬的B抗原》
大腸埃希菌:
1、大腸桿菌的重要生物學(xué)性狀、致病物質(zhì)及所致疾病。
㈠上物學(xué)性狀:乳糖發(fā)酵菌落(紅色)、IMVIC+--(靛基紅、甲基紅、VP、枸椽酸鹽)
仁)致病物質(zhì):菌毛、腸毒素、Vero毒素、溶血素、LPS、莢膜獨(dú)立因子
菌毛一一黏附素,高度特異性,吸附、定植、致病
腸毒素,由ETEC產(chǎn)生
㈢所致疾?。耗c道外感染(內(nèi)源性感染,化膿性感染、泌尿道感染)、臉(外源性感染)
2、比較引起腹瀉的5種大腸桿菌。
菌株作用部位疾病與癥狀.主要致病機(jī)制常見的0血清型
ETEC小腸旅行者腹瀉:嬰幼兒腹瀉:質(zhì)粒介導(dǎo)LT和ST腸毒素,6、8、15、25^
腸產(chǎn)毒性水樣便,惡心,嘔吐,腹痛,低熱大量分泌液體和電解質(zhì)27、78、148、159
EIEC大腸痢疾樣腹瀉:水樣便,質(zhì)粒介導(dǎo)侵襲和28ac、29、112ac、
腸侵襲性繼以膿血黏液便,或痛,發(fā)熱破壞結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞1244、152、164、167
EPEC小腸嬰兒腹瀉;質(zhì)粒介導(dǎo)黏附和2、55、86、111、114、119、
125、126、127、128、142、
腸致病性水樣便,惡心,嘔吐,發(fā)熱破壞小腸黏膜上皮細(xì)胞
158
EHEC大腸急性出血性結(jié)腸炎溶原性噬菌體編碼vero157、26.111
腸出血性溶血性尿毒綜合癥毒素,中斷蛋白質(zhì)合成0157:H7
EAEC小腸嬰兒腹瀉:持續(xù)性水樣便,質(zhì)粒介導(dǎo)集聚性黏附上皮細(xì)胞,42、44、3、86等
腸黏膜性嘔吐,脫水,低熱阻止液體吸收并產(chǎn)生毒素
3、大腸桿菌的衛(wèi)生學(xué)檢測指標(biāo)。
在環(huán)境和食品衛(wèi)生學(xué)上,常被用作糞便污染的檢測指標(biāo)。
大腸桿菌指數(shù)一一每1000ml水中大腸菌群數(shù):我國飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn):W3個大腸菌群/1L飲水
☆志賀菌屬/痢疾桿菌:
1、志賀菌屬/痢疾桿菌的重要的生物學(xué)性狀。
㈠形態(tài)與染色:G-桿菌、有菌匕、無鞭毛、無動力
㈡培養(yǎng)與生化:腸道鑒別培養(yǎng)基上的無色透明、乳糖不發(fā)酵菌落
葡萄糖(+)、乳糖(-)(宋內(nèi)遲緩發(fā)酵乳糖)、H2S-、尿素(-)、動力(-)
O分類:根據(jù)0抗原分4群
A群一一痢疾志賀菌,B群——福氏志賀菌,C群一一鮑氏志賀菌,D群一一宋氏志賀菌
㈣抵抗力:抵抗力弱
2、☆志賀菌屬/痢疾桿菌的致病物質(zhì)、致病機(jī)制及所致疾病、疾病的臨床分類。
㈠致病物質(zhì)(致病機(jī)制):侵襲力、內(nèi)毒素、志賀毒素(外毒素)
侵襲力一一菌毛:黏附腸黏膜上皮細(xì)胞
——IH型分泌系統(tǒng)一穿透上皮細(xì)胞并擴(kuò)散、傳播
內(nèi)毒素一一強(qiáng)烈內(nèi)毒素,作用于局部并可吸附入血引起全身癥狀
外毒素一一A群(I、H型)產(chǎn)生志賀毒素(ST)有3種生物活性
①腸毒素?:類似ETEC毒素、霍亂腸毒素作用一一水樣瀉
②細(xì)胞毒素:對人肝細(xì)胞、腸黏膜細(xì)胞有毒性,引起變性壞死
③神經(jīng)毒素:損傷動物神經(jīng)系統(tǒng)(麻痹、死亡)
㈡所致疾病一一細(xì)菌性痢疾
傳染源:患者和帶菌者,傳播途徑:糞一M傳播
臨床類型:急性菌痢(急性典型菌痢、急性非典型菌痢、急性中毒性菌?。⒙跃?/p>
志貨菌屬細(xì)菌
污染飲食物
消化道
1~3天
菌毛粘附于回腸末端
和結(jié)腸粘膜LPS、TNF-CL等
IL-1黏膜炎癥一變性、壞死、脫落膿血便
出血、壞死、潰瘍黏膜血便
粘膜固有層炎癥
體溫中樞一發(fā)熱
胃腸壁------惡心口區(qū)吐急性菌痢
常量一腸肌痙攣一腹痛治療不及時
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