專題2測評（時間:75分鐘滿分:100分）一、選擇題（本題包括14題，每小題3分，共計42分。每小題只有一個選項符合題意）1.[2023江蘇徐州期末]下列有機物命名正確的是()A.：苯甲酸B.,二丁烯C.：甲基丙醇D.：溴戊烷2.[2023江蘇蘇州期末]有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式可簡化，如左圖示例，狗烯分子結(jié)構(gòu)簡式見右圖，下列有關(guān)狗烯的說法正確的是()A.狗烯的化學式為B.狗烯中碳、氫兩種元素質(zhì)量比是C.圖中可知每個碳原子都連接了四個原子D.該物質(zhì)燃燒一定生成二氧化碳和水3.[2023江蘇南京月考]下列化合物的核磁共振譜中出現(xiàn)一組峰的是()A.2，2，3，四甲基丁烷 B.2，3，三甲基戊烷C.3，二甲基己烷 D.2，二甲基己烷4.[2022江蘇無錫期中]下列說法正確的是()A.聯(lián)苯不屬于苯的同系物，其一溴代物有3種B.有機物與溴單質(zhì)按物質(zhì)的量之比發(fā)生加成反應(yīng)，生成的產(chǎn)物有4種C.有機物的系統(tǒng)命名為甲基乙基戊烷D.和具有相同的官能團，互為同系物5.[2023河北邯鄲階段練習]如圖為含4個碳原子的6種有機物分子模型（氫原子沒有畫出），下列敘述中正確的是()A.與互為同分異構(gòu)體的是 B.、、的分子式均為C.和均為鏈狀烷烴 D.同種物質(zhì)中只能含碳鏈或碳環(huán)6.[2023福建三明階段練習]當有機物分子中的一個碳原子所連四個原子或原子團均不相同時，此碳原子就是“手性碳原子”，具有手性碳原子的物質(zhì)往往具有旋光性，存在對映異構(gòu)體，如等，下列化合物中存在對映異構(gòu)體的是()A.B.C.D.7.下表中物質(zhì)所屬的類別及其所含官能團的對應(yīng)關(guān)系可能有錯誤的是()選項物質(zhì)類別官能團A烯烴B羧酸C酯類D，烴基醇類8.[2023河北邯鄲階段練習]已知有多種同分異構(gòu)體，則其同分異構(gòu)體中沸點最高的分子的一氯取代物的種數(shù)（不考慮立體異構(gòu)）是()A.2 B.3 C.4 D.59.[2022江蘇海安南莫中學高二期中]法匹拉韋是治療新冠肺炎的一種藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是()A.該分子中、、的第一電離能大小順序為B.該分子中鍵的鍵能大于鍵的鍵能C.該分子中鍵與鍵數(shù)目之比為D.該分子中存在手性碳原子10.下列說法正確的是()A.環(huán)戊二烯分子中最多有9個原子在同一平面上B.月桂烯（）所有碳原子一定在同一平面上C.的分子中，有4個甲基的同分異構(gòu)體有3種（不考慮立體異構(gòu)）D.芳香族化合物A與互為同分異構(gòu)體，A苯環(huán)上的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)，則A可能的結(jié)構(gòu)有5種11.喬松素對感染性休克、癌癥、心血管病等疾病有治療作用。為喬松素與氫氣加成后的產(chǎn)物（反應(yīng)如下），該產(chǎn)物中的手性碳原子（1個碳原子分別連有4個不同的原子或原子團）數(shù)目為()A.5 B.6 C.7 D.812.工業(yè)合成環(huán)丁基甲酸的流程如圖所示。下列說法正確的是()A.、、都含有酯基，都屬于烴的衍生物B.的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)C.和互為同系物D.的一氯代物有5種（不考慮立體異構(gòu)）13.是合成頭孢克羅的關(guān)鍵中間體，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是()A.該化合物的化學式為 B.分子中有5種不同化學環(huán)境的氫原子C.分子中含有3個手性碳原子 D.不存在分子中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體14.[2022江蘇鹽城高二專題練習]以下是藥物利托那韋的結(jié)構(gòu)，有關(guān)利托那韋的說法錯誤的是()A.分子式為B.分子中既含有鍵又含有鍵C.分子中含有極性較強的化學鍵，化學性質(zhì)比較活潑D.分子中含有苯環(huán)，屬于芳香烴二、非選擇題（本題包括4小題，共58分）15.[2022福建福州階段練習]（14分）回答下列問題。（1）曲酸是一種非常有潛力的食品添加劑，結(jié)構(gòu)簡式為,其所含有的含氧官能團有（寫出符合條件官能團的名稱）。（2）下列各組物質(zhì)中屬于同系物的是，互為同分異構(gòu)體的是。（填序號）①和②和③和④和（3）的結(jié)構(gòu)簡式是，最簡式是，所含數(shù)目最少的官能團的電子式為。（4）已知為平面結(jié)構(gòu)，分子中最多有個原子在同一平面內(nèi)。16.[2022江蘇徐州高二上期中]（14分）學習有機化學，需重點掌握有機物的組成、結(jié)構(gòu)、命名和官能團性質(zhì)。（1）的分子式為,所含官能團的名稱為。（2）烴A的結(jié)構(gòu)簡式為,用系統(tǒng)命名法命名烴。（3）麻黃素又稱黃堿,是我國特定中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)科學家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)為,有下列各物質(zhì):A.B.C.D.E.與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是（填字母,下同）,與麻黃素互為同系物的是。（4）當有機化合物分子中碳原子連有四個不同原子或原子團時稱為手性碳原子,如中標有“*”的碳原子就是手性碳原子。若使失去手性,下列方法可行的是。A.一定條件下和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)B.一定條件下和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)C.一定條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)17.[2022江蘇泰州期中]（14分）按要求完成下列問題：（1）寫出甲基的電子式：。（2）有機物的系統(tǒng)名稱是，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是。（3）等質(zhì)量的甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇，分別和足量的金屬鈉作用，放出氫氣的量最多的是（填寫結(jié)構(gòu)簡式）。（4）某烷烴與是同分異構(gòu)體，它卻不能由任何烯烴催化加氫得到。則該烷烴的系統(tǒng)名稱為。（5）一定條件下，得電子轉(zhuǎn)化為超氧自由基，并實現(xiàn)如下圖所示的轉(zhuǎn)化：①轉(zhuǎn)化為是（填“氧化”或“還原”）反應(yīng)。②寫出圖示轉(zhuǎn)化總反應(yīng)的化學方程式：。18.（16分）試回答下列問題：（1）某烴的分子式為，它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。試寫出它的一種鏈式結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：，分子中共平面的原子有個。（2）已知化合物（硼氮苯）與（苯）的分子結(jié)構(gòu)相似（如圖），則硼氮苯的二氯代物的同分異構(gòu)體有種。（3）氟烷具有強效麻醉作用。已知氟烷的分子式為，則氟烷的同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）有種。（4）萘的分子式為，結(jié)構(gòu)簡式可以表示為。萘的一氯代物有種可能的結(jié)構(gòu)，萘的六氯代物有種可能的結(jié)構(gòu)。（5）有機物有多種同分異構(gòu)體。A的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件：①苯環(huán)上只有兩個取代基；②有醛基和酯基，水解后的產(chǎn)物中有酚羥基；③分子的核磁共振譜有4組峰。該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。專題2測評一、選擇題（本題包括14題，每小題3分，共計42分。每小題只有一個選項符合題意）1.D[解析]該有機物是酯類，錯誤；該有機物是二烯烴，錯誤；該有機物是醇，主鏈上有4個碳原子，故命名為丁醇，錯誤。2.B[解析]由結(jié)構(gòu)簡式可知狗烯的分子式為，故錯誤;由分子式可知狗烯中碳、氫兩種元素質(zhì)量比是，故正確;圖中飽和碳原子連接4個原子，但不飽和的碳原子只連接3個原子，故錯誤;該物質(zhì)只含、兩種元素，充分燃燒的產(chǎn)物為二氧化碳和水，若氧氣不足，燃燒不充分不一定生成二氧化碳，故錯誤。3.A[解析]，2，3，四甲基丁烷中只有1種化學環(huán)境的原子，核磁共振譜中有1組吸收峰，故正確;2，3，三甲基戊烷中有4種不同化學環(huán)境的原子，核磁共振譜中有4組吸收峰，故錯誤;3，二甲基己烷中有4種不同化學環(huán)境的原子，核磁共振譜中有4組吸收峰，故錯誤;2，二甲基己烷中有3種不同化學環(huán)境的原子，核磁共振譜中有3組吸收峰，故錯誤。4.A[解析]苯的同系物分子中只含有1個苯環(huán)，聯(lián)苯分子中含有2個苯環(huán)，聯(lián)苯不屬于苯的同系物，聯(lián)苯分子結(jié)構(gòu)對稱，含有3種不同化學環(huán)境的氫原子，其一溴代物有3種，故正確；共軛二烯烴能發(fā)生1,加成和1,加成，有機物與溴單質(zhì)按物質(zhì)的量之比發(fā)生加成反應(yīng)時，得到的產(chǎn)物共有5種，故錯誤；該烷烴分子中最長碳鏈有6個碳原子，名稱為2，二甲基己烷，故錯誤；和丙三醇分子中的羥基數(shù)目不同，不互為同系物，故錯誤。5.B[解析]和的分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，錯誤；、、的分子式均為，互為同分異構(gòu)體，正確；為環(huán)烷烴，錯誤；同種物質(zhì)中可能同時含有碳鏈和碳環(huán)，錯誤。6.D[解析]根據(jù)題目信息，當有機物分子中的一個碳原子所連四個原子或原子團均不相同時存在對映異構(gòu)體。中，標注星號的原子連接四個不同的原子或原子團，故該原子為手性碳原子，存在對映異構(gòu)體。7.D[解析]為丙烯，屬于烯烴，官能團為，項正確；為甲基丙酸，屬于羧酸，官能團為，項正確；為甲酸苯甲酯，屬于酯類，官能團為，項正確；可能為芳香烴基，則可能為酚，不一定是醇，項錯誤。8.B[解析]根據(jù)有機物的同分異構(gòu)體中支鏈越多沸點越低可知中沸點最高的分子為直鏈分子，結(jié)構(gòu)簡式為，所以其一氯代物的種數(shù)即為等效氫的種數(shù)3種。9.A[解析]同周期主族元素的第一電離能從左到右有增大的趨勢，但Ⅱ族和Ⅴ族的元素達到全充滿或半充滿狀態(tài)，其第一電離能大于相鄰元素，所以、、的第一電離能由大到小的順序為，正確；兩個化學鍵都含有原子，原子的半徑大于原子的，所以鍵的鍵能小于鍵的鍵能，錯誤；該分子中鍵與鍵數(shù)目之比為，錯誤；該有機物中沒有飽和的碳原子，故錯誤。10.A[解析]碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，則5個原子與4個原子可共面，即最多9個原子共面，正確；月桂烯結(jié)構(gòu)中的鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以所有碳原子不一定在同一平面上，錯誤；該烴含有4個甲基的同分異構(gòu)體，主鏈中碳原子數(shù)目只能為5，相當于正戊烷中間原子上的2個原子被兩個甲基取代得到的物質(zhì)，分子中間原子被2個甲基取代，若取代同一碳原子上2個原子，有2種情況，若取代不同原子上原子，有2種情況，故符合條件的該烴的同分異構(gòu)體有4種，錯誤；苯環(huán)上的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)，則環(huán)上的取代基具有高度的對稱性，即、、，其中四個取代基連接2個甲基與2個溴原子，每種結(jié)構(gòu)都有2種情況，共6種結(jié)構(gòu)，兩個取代基連接2個，只有1種結(jié)構(gòu)，所以共7種結(jié)構(gòu)，錯誤。11.B[解析]個碳原子分別連有4個不同的原子或原子團為手性碳原子，如圖，*號標記的為手性碳原子，共有6個。12.B[解析]中官能團為羧基，不含酯基，故錯誤；對比、的結(jié)構(gòu)可知該反應(yīng)為取代反應(yīng)，故正確；與的分子式相差，因此不是同系物，故錯誤；結(jié)構(gòu)對稱，含有4種不同化學環(huán)境的氫原子，其一氯代物有4種，故錯誤。13.B[解析]鍵線式中端點和拐點均有省略的原子，再按碳的四價結(jié)構(gòu)補充的數(shù)目即可。該物質(zhì)的化學式為，項錯誤；該分子為不對稱分子，不同化學環(huán)境的氫原子有5種，項正確；手性碳原子的特點是連接四個不同基團或原子，該分子中有2個，如圖，項錯誤；該分子不飽和度為5，碳原子數(shù)為7，存在含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體，項錯誤。14.D[解析]由結(jié)構(gòu)簡式可知，利托那韋的分子式為，故正確；利托那韋分子中含有單鍵、雙鍵、苯環(huán)等結(jié)構(gòu)，單鍵為鍵，雙鍵和苯環(huán)中既含有鍵又含有鍵，故正確；利托那韋分子中含有的羥基、酯基、酰胺基等官能團具有較強的極性，化學性質(zhì)比較活潑，故正確；利托那韋分子中含有羥基、酯基、酰胺基等官能團，利托那韋屬于烴的衍生物，不屬于芳香烴，故錯誤。二、非選擇題（本題包括4小題，共58分）15.（1）羥基、羰基、醚鍵[解析]由結(jié)構(gòu)簡式可知，含氧官能團有：羥基、羰基、醚鍵。（2）②;①[解析]①分子式相同結(jié)構(gòu)不同，為同分異構(gòu)體；和結(jié)構(gòu)相似相差一個，為同系物；③是同種物質(zhì)；④為同位素。（3）;;[解析]有4個，故結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為，最簡式為，醛基有一個，羥基有五個，醛基電子式為。（4）16[解析]已知為平面結(jié)構(gòu)，乙烯分子中的6個原子共平面，而且碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故分子中最多有16個原子在同一平面內(nèi)。16.（1）;碳碳雙鍵、（醇）羥基[解析]根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為,該物質(zhì)所含官能團為碳碳雙鍵和（醇）羥基。（2）2,2,三甲基己烷[解析]烴的結(jié)構(gòu)簡式為,最長碳鏈上含有6個碳原子,2號碳原子上連有兩個甲基，4號碳原子上連有一個甲基,則其名稱是2,2,三甲基己烷。（3）;C[解析]麻黃素的分子式是,與其互為同分異構(gòu)體的有、,與麻黃素互為同系物。（4）C[解析]有機化合物分子中的碳原子連有四個不同原子或原子團時稱為手性碳原子，與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成，分子中仍含有手性碳原子，錯誤；與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成，分子中仍含有手性碳原子，錯誤；發(fā)生催化氧化反應(yīng)可生成，則失去手性，正確。[解析]甲基的電子式為。（2）3，二甲基戊烯;2，二甲基戊烷[解析]有機物的系統(tǒng)名稱是3，二甲基戊烯；將其在催化劑存在下完全氫化，碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是2，二甲基戊烷。（3）[解析]設(shè)等質(zhì)量的甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇的質(zhì)量為，各自的物質(zhì)的量分別為、、、，產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量分別為、、、，故丙三醇產(chǎn)生的氫氣最多，結(jié)構(gòu)簡式為。（4）2，2，3，四甲基丁烷[解析]某烷烴與是同分異構(gòu)體，它卻不能由任何烯烴催化加氫得到，其結(jié)構(gòu)簡式為，系統(tǒng)名稱為2，2，3，四甲基丁烷。（5）①氧化[解析]轉(zhuǎn)化為，氧原子失去一個電子，發(fā)生了氧化反應(yīng)。②圖示轉(zhuǎn)化總反應(yīng)的化學方程式為。18.（1）;8[解析]烴的分子式為，鏈式結(jié)構(gòu)應(yīng)含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)乙烯和乙炔的結(jié)構(gòu)可以確定該烴中所有原子均在同一平面內(nèi)，因此共平面的原子有8個。（2）4[解析]將2個氯原子“定一移一”，若將定為1號位，則分別應(yīng)有鄰、間、對三種同分異構(gòu)體；還可以定為1號，那么另1個氯原子只有1種情況，故只有4種同分異構(gòu)體。（3）4[解析]氟烷的同分異構(gòu)體可看作的一氫一氯一溴代物，被一氫取代可得，被一氯取代可得、，和被一溴取代可得、、、，共計4