gmp藥品管理規(guī)程試題及答案

一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.GMP是指（）A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范C.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范答案：A2.潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)不低于（）A.5PaB.10PaC.15Pa答案：B3.藥品生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵人員不包括（）A.企業(yè)負(fù)責(zé)人B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人C.質(zhì)量受權(quán)人D.倉庫管理員答案：D4.用于藥品生產(chǎn)或檢驗(yàn)的設(shè)備和儀器，應(yīng)當(dāng)有（）A.使用記錄B.維護(hù)記錄C.以上都是答案：C5.物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限儲存，無規(guī)定使用期限的，其儲存期一般不超過（）A.1年B.2年C.3年答案：C6.藥品生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈級別分為（）A.2級B.3級C.4級答案：C7.批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后（）A.1年B.2年C.3年答案：A8.工作服的選材、式樣及穿戴方式應(yīng)與（）要求相適應(yīng)。A.生產(chǎn)操作B.美觀C.員工喜好答案：A9.質(zhì)量管理部門的職責(zé)不包括（）A.決定物料和中間產(chǎn)品的使用B.審核不合格品處理程序C.組織生產(chǎn)答案：C10.清潔驗(yàn)證的目的不包括（）A.證明清潔方法的有效性B.確保設(shè)備清潔后符合生產(chǎn)要求C.提高生產(chǎn)效率答案：C二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.GMP對人員衛(wèi)生要求包括（）A.身體健康B.定期體檢C.穿戴工作服D.不得化妝和佩戴飾物答案：ABCD2.藥品生產(chǎn)企業(yè)廠房的合理布局應(yīng)考慮（）A.生產(chǎn)工藝流程B.防止交叉污染C.便于清潔和維護(hù)D.員工操作便利性答案：ABC3.以下屬于文件的有（）A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B.操作規(guī)程C.生產(chǎn)記錄D.驗(yàn)證文件答案：ABCD4.物料的放行需滿足（）A.物料的質(zhì)量評價內(nèi)容齊全B.物料符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.經(jīng)質(zhì)量管理部門批準(zhǔn)放行D.生產(chǎn)部門同意使用答案：ABC5.驗(yàn)證的類型包括（）A.前驗(yàn)證B.同步驗(yàn)證C.回顧性驗(yàn)證D.再驗(yàn)證答案：ABCD6.生產(chǎn)過程中防止污染和交叉污染的措施有（）A.采用密閉設(shè)備B.不同產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)域分開C.清潔和消毒設(shè)備D.操作人員培訓(xùn)答案：ABC7.質(zhì)量管理體系涵蓋（）A.質(zhì)量方針和目標(biāo)B.質(zhì)量策劃C.質(zhì)量控制D.質(zhì)量保證和改進(jìn)答案：ABCD8.對設(shè)備的要求有（）A.選型合理B.定期維護(hù)C.有明顯的狀態(tài)標(biāo)識D.不得對藥品質(zhì)量產(chǎn)生不良影響答案：ABCD9.批包裝記錄的內(nèi)容包括（）A.產(chǎn)品名稱、規(guī)格B.包裝形式C.包裝日期D.包裝操作負(fù)責(zé)人簽名答案：ABCD10.藥品生產(chǎn)企業(yè)的自檢內(nèi)容包括（）A.機(jī)構(gòu)與人員B.廠房與設(shè)施C.設(shè)備D.文件與記錄答案：ABCD三、判斷題（每題2分，共10題）1.GMP要求藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立質(zhì)量保證體系。（）答案：對2.潔凈區(qū)的溫度和濕度沒有嚴(yán)格要求。（）答案：錯3.生產(chǎn)操作人員可以自行修改生產(chǎn)記錄。（）答案：錯4.所有物料都應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)，合格后方可使用。（）答案：對5.設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)記錄可以隨意填寫。（）答案：錯6.不同品種的藥品可以在同一生產(chǎn)區(qū)域同時生產(chǎn)。（）答案：錯7.藥品生產(chǎn)企業(yè)的文件應(yīng)當(dāng)分類存放、條理分明，便于查閱。（）答案：對8.質(zhì)量受權(quán)人可以不具備相應(yīng)的專業(yè)知識和經(jīng)驗(yàn)。（）答案：錯9.清潔設(shè)備時可以不考慮清潔劑對設(shè)備的影響。（）答案：錯10.驗(yàn)證工作只需在新設(shè)備投入使用時進(jìn)行一次。（）答案：錯四、簡答題（每題5分，共4題）1.簡述GMP的核心要點(diǎn)答：防止藥品生產(chǎn)過程中的污染、交叉污染以及混淆、差錯，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定、均一且符合標(biāo)準(zhǔn)，通過對人員、廠房、設(shè)備、物料、文件等方面嚴(yán)格管理實(shí)現(xiàn)。2.藥品生產(chǎn)對物料儲存條件有哪些要求答：物料應(yīng)按其特性和儲存要求分類存放，規(guī)定有效期或復(fù)驗(yàn)期。易受潮、氧化等的物料要在相應(yīng)環(huán)境儲存，遵循分區(qū)、分類、分庫原則，并有明顯標(biāo)識。3.簡述生產(chǎn)過程中防止混淆的措施答：不同產(chǎn)品、物料分區(qū)存放并有清晰標(biāo)識；生產(chǎn)區(qū)域有明確狀態(tài)標(biāo)識；各環(huán)節(jié)嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，準(zhǔn)確記錄，物料、產(chǎn)品傳遞規(guī)范，防止錯拿誤用。4.簡述文件管理的重要性答：文件是GMP運(yùn)行基礎(chǔ)，記錄企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量控制等活動，規(guī)范人員操作，確保生產(chǎn)過程可追溯、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，為企業(yè)管理、合規(guī)檢查提供依據(jù)。五、討論題（每題5分，共4題）1.討論如何有效提升員工對GMP規(guī)范的執(zhí)行力度答：加強(qiáng)培訓(xùn)，讓員工理解GMP重要性與具體要求；建立監(jiān)督機(jī)制，實(shí)時監(jiān)督操作；完善考核制度，對執(zhí)行好的獎勵，違規(guī)的懲罰；營造良好質(zhì)量文化氛圍，使員工自覺遵守。2.在藥品生產(chǎn)中，如何平衡GMP要求與生產(chǎn)效率的關(guān)系答：合理規(guī)劃生產(chǎn)流程，符合GMP前提下優(yōu)化布局與操作；選用先進(jìn)設(shè)備，滿足質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)同時提高產(chǎn)能；員工加強(qiáng)培訓(xùn)，熟練掌握操作，減少因不熟悉流程導(dǎo)致的效率降低。3.分析GMP對藥品質(zhì)量控制的意義及作用答：GMP為質(zhì)量控制提供標(biāo)準(zhǔn)流程，從源頭把控物料、人員等因素，生產(chǎn)中規(guī)范操作防污染差錯，保證產(chǎn)品質(zhì)量