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文檔簡介

技校藥劑日常管理制度總則一、目的為規(guī)范技校藥劑的日常管理,確保藥劑的質(zhì)量、安全和合理使用,保障師生的健康和教學(xué)科研的順利進(jìn)行,特制定本制度。二、適用范圍本制度適用于技校內(nèi)所有與藥劑相關(guān)的部門、人員和活動,包括藥劑的采購、儲存、調(diào)配、使用、報廢等環(huán)節(jié)。三、管理原則1.質(zhì)量第一原則:始終將藥劑的質(zhì)量放在首位,嚴(yán)格控制藥劑的進(jìn)貨渠道和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),確保藥劑的安全性和有效性。2.安全管理原則:加強(qiáng)藥劑的安全管理,采取有效的防火、防爆、防盜、防潮、防污染等措施,保障藥劑的儲存和使用安全。3.合理使用原則:倡導(dǎo)藥劑的合理使用,根據(jù)教學(xué)、科研和醫(yī)療的需要,科學(xué)制定藥劑的使用計劃,避免浪費(fèi)和濫用。4.責(zé)任明確原則:明確各部門和人員在藥劑管理中的職責(zé)和權(quán)限,建立健全的監(jiān)督考核機(jī)制,確保制度的有效執(zhí)行。四、管理機(jī)構(gòu)與職責(zé)1.學(xué)校設(shè)立藥劑管理領(lǐng)導(dǎo)小組,由分管教學(xué)的副校長擔(dān)任組長,后勤處、教務(wù)處、藥劑科等部門負(fù)責(zé)人為成員。領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)制定藥劑管理的政策和制度,協(xié)調(diào)解決藥劑管理中的重大問題。2.藥劑科為藥劑管理的具體執(zhí)行部門,負(fù)責(zé)藥劑的采購、儲存、調(diào)配、使用、報廢等日常管理工作,建立健全藥劑管理的各項記錄和檔案。3.各教學(xué)部門和科研單位應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)本部門的藥劑管理工作,嚴(yán)格按照制度規(guī)定使用藥劑,做好藥劑的使用登記和報廢處理。4.后勤處負(fù)責(zé)藥劑儲存場所的安全管理,提供必要的設(shè)施和條件,保障藥劑的儲存安全。采購管理一、采購計劃1.藥劑科根據(jù)教學(xué)、科研和醫(yī)療的需要,每年制定藥劑采購計劃,經(jīng)藥劑管理領(lǐng)導(dǎo)小組審核后報學(xué)校采購部門統(tǒng)一采購。2.采購計劃應(yīng)包括藥劑的名稱、規(guī)格、數(shù)量、用途、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、供應(yīng)商等信息,確保采購的藥劑符合教學(xué)、科研和醫(yī)療的需要。二、供應(yīng)商管理1.藥劑科應(yīng)建立供應(yīng)商檔案,對供應(yīng)商的資質(zhì)、信譽(yù)、產(chǎn)品質(zhì)量等進(jìn)行評估和審核,選擇符合要求的供應(yīng)商進(jìn)行合作。2.供應(yīng)商應(yīng)具備合法的經(jīng)營資質(zhì),產(chǎn)品質(zhì)量符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定,有良好的售后服務(wù)保障。3.藥劑科應(yīng)與供應(yīng)商簽訂采購合同,明確雙方的權(quán)利和義務(wù),約定產(chǎn)品質(zhì)量、價格、交貨期、售后服務(wù)等事項。三、采購驗收1.藥劑科應(yīng)嚴(yán)格按照采購合同的約定,對采購的藥劑進(jìn)行驗收,核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期等信息,確保藥品的質(zhì)量和數(shù)量符合要求。2.驗收合格的藥劑應(yīng)及時入庫,并建立藥品入庫臺賬,記錄藥品的入庫時間、供應(yīng)商、數(shù)量、批號、有效期等信息。3.驗收不合格的藥劑應(yīng)及時退回供應(yīng)商,并向供應(yīng)商提出書面整改要求,確保供應(yīng)商的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求。儲存管理一、儲存條件1.藥劑科應(yīng)根據(jù)藥劑的性質(zhì)和要求,合理設(shè)置儲存場所,確保藥劑的儲存安全。2.儲存場所應(yīng)具備防火、防爆、防潮、防污染等設(shè)施,保持通風(fēng)良好、溫度適宜、光線適中。3.不同種類的藥劑應(yīng)分開儲存,避免相互混淆和影響。易燃、易爆、有毒等危險藥劑應(yīng)單獨儲存,并采取相應(yīng)的安全措施。二、儲存標(biāo)識1.儲存的藥劑應(yīng)設(shè)置明顯的標(biāo)識,標(biāo)明藥品的名稱、規(guī)格、批號、有效期、儲存條件等信息,便于識別和管理。2.標(biāo)識應(yīng)清晰、準(zhǔn)確、完整,不得隨意涂改和損壞。3.過期、變質(zhì)、失效的藥劑應(yīng)及時清理出庫,并進(jìn)行報廢處理,不得與合格藥劑混存。三、庫存管理1.藥劑科應(yīng)建立藥品庫存臺賬,記錄藥品的入庫、出庫、庫存數(shù)量等信息,定期進(jìn)行盤點,確保藥品的賬物相符。2.庫存藥品應(yīng)按照先進(jìn)先出的原則進(jìn)行發(fā)放,避免藥品過期失效。3.對庫存藥品應(yīng)定期進(jìn)行質(zhì)量檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,確保藥品的質(zhì)量安全。調(diào)配管理一、調(diào)配人員1.藥劑科應(yīng)配備專業(yè)的藥劑調(diào)配人員,具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能,熟悉藥劑的調(diào)配操作規(guī)程。2.調(diào)配人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn),取得相應(yīng)的從業(yè)資格證書,方可從事藥劑調(diào)配工作。二、調(diào)配流程1.調(diào)配人員應(yīng)根據(jù)醫(yī)生的處方或教學(xué)、科研的需要,準(zhǔn)確無誤地調(diào)配藥劑。2.調(diào)配前應(yīng)核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期等信息,確保藥品的準(zhǔn)確性。3.調(diào)配過程中應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,注意藥品的配伍禁忌和劑量準(zhǔn)確性,避免發(fā)生差錯事故。4.調(diào)配完成后應(yīng)及時將藥劑包裝好,并在包裝上標(biāo)明藥品的名稱、規(guī)格、劑量、用法用量、有效期等信息,便于使用。三、調(diào)配記錄1.藥劑科應(yīng)建立藥劑調(diào)配記錄,記錄每次調(diào)配的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、調(diào)配人員等信息,確保調(diào)配過程的可追溯性。2.調(diào)配記錄應(yīng)保存至少兩年,以備查閱和審計。使用管理一、使用范圍1.藥劑的使用應(yīng)僅限于教學(xué)、科研和醫(yī)療活動,不得用于其他用途。2.教學(xué)部門和科研單位應(yīng)嚴(yán)格按照教學(xué)計劃和科研項目的需要,合理使用藥劑,不得浪費(fèi)和濫用。二、使用規(guī)定1.醫(yī)生在開具處方時應(yīng)嚴(yán)格按照藥品的適應(yīng)癥、用法用量等規(guī)定開具,不得隨意更改。2.藥劑調(diào)配人員應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)生的處方調(diào)配藥劑,不得擅自更改藥品的規(guī)格、劑量等信息。3.使用藥劑的人員應(yīng)嚴(yán)格按照藥品的說明書和醫(yī)囑使用,不得超劑量、超范圍使用。4.對使用后的剩余藥劑應(yīng)及時退回藥劑科,不得私自留存。三、使用記錄1.各教學(xué)部門和科研單位應(yīng)建立藥劑使用記錄,記錄每次使用的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用途、使用人員等信息,確保藥劑的使用可追溯。2.使用記錄應(yīng)保存至少兩年,以備查閱和審計。報廢管理一、報廢條件1.過期、變質(zhì)、失效的藥劑應(yīng)及時報廢。2.因質(zhì)量問題被退回的藥劑應(yīng)及時報廢。3.其他需要報廢的藥劑,如破損、污染等,經(jīng)藥劑管理領(lǐng)導(dǎo)小組批準(zhǔn)后可進(jìn)行報廢處理。二、報廢程序1.藥劑科應(yīng)填寫藥劑報廢申請表,注明報廢藥劑的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、報廢原因等信息,經(jīng)藥劑管理領(lǐng)導(dǎo)小組審核批準(zhǔn)后進(jìn)行報廢處理。2.報廢的藥劑應(yīng)進(jìn)行集中銷毀,不得隨意丟棄。銷毀過程應(yīng)做好記錄,確保銷毀的徹底性。三、報廢記錄1.藥劑科應(yīng)建立藥劑報廢記錄,記錄每次報廢的藥劑名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、報廢原因、銷毀方式等信息,以備查閱和審計。2.報廢記錄應(yīng)保存至少兩年,以備查閱和審計。監(jiān)督檢查一、內(nèi)部監(jiān)督1.藥劑管理領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)定期對藥劑管理工作進(jìn)行檢查和考核,發(fā)現(xiàn)問題及時整改。2.藥劑科應(yīng)加強(qiáng)對藥劑采購、儲存、調(diào)配、使用、報廢等環(huán)節(jié)的日常監(jiān)督,確保制度的有效執(zhí)行。3.各教學(xué)部門和科研單位應(yīng)定期對本部門的藥劑使用情況進(jìn)行自查,發(fā)現(xiàn)問題及時整改。二、外部監(jiān)督1.學(xué)校應(yīng)接受上級主管部門的監(jiān)督檢查,積極配合上級部門的工作,及時整改存在的問題。2.藥劑管

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