技校藥劑日常管理制度總則一、目的為規(guī)范技校藥劑的日常管理，確保藥劑的質量、安全和合理使用，保障師生的健康和教學科研的順利進行，特制定本制度。二、適用范圍本制度適用于技校內所有與藥劑相關的部門、人員和活動，包括藥劑的采購、儲存、調配、使用、報廢等環(huán)節(jié)。三、管理原則1.質量第一原則：始終將藥劑的質量放在首位，嚴格控制藥劑的進貨渠道和質量標準，確保藥劑的安全性和有效性。2.安全管理原則：加強藥劑的安全管理，采取有效的防火、防爆、防盜、防潮、防污染等措施，保障藥劑的儲存和使用安全。3.合理使用原則：倡導藥劑的合理使用，根據教學、科研和醫(yī)療的需要，科學制定藥劑的使用計劃，避免浪費和濫用。4.責任明確原則：明確各部門和人員在藥劑管理中的職責和權限，建立健全的監(jiān)督考核機制，確保制度的有效執(zhí)行。四、管理機構與職責1.學校設立藥劑管理領導小組，由分管教學的副校長擔任組長，后勤處、教務處、藥劑科等部門負責人為成員。領導小組負責制定藥劑管理的政策和制度，協(xié)調解決藥劑管理中的重大問題。2.藥劑科為藥劑管理的具體執(zhí)行部門，負責藥劑的采購、儲存、調配、使用、報廢等日常管理工作，建立健全藥劑管理的各項記錄和檔案。3.各教學部門和科研單位應指定專人負責本部門的藥劑管理工作，嚴格按照制度規(guī)定使用藥劑，做好藥劑的使用登記和報廢處理。4.后勤處負責藥劑儲存場所的安全管理，提供必要的設施和條件，保障藥劑的儲存安全。采購管理一、采購計劃1.藥劑科根據教學、科研和醫(yī)療的需要，每年制定藥劑采購計劃，經藥劑管理領導小組審核后報學校采購部門統(tǒng)一采購。2.采購計劃應包括藥劑的名稱、規(guī)格、數量、用途、質量標準、供應商等信息，確保采購的藥劑符合教學、科研和醫(yī)療的需要。二、供應商管理1.藥劑科應建立供應商檔案，對供應商的資質、信譽、產品質量等進行評估和審核，選擇符合要求的供應商進行合作。2.供應商應具備合法的經營資質，產品質量符合國家相關標準和規(guī)定，有良好的售后服務保障。3.藥劑科應與供應商簽訂采購合同，明確雙方的權利和義務，約定產品質量、價格、交貨期、售后服務等事項。三、采購驗收1.藥劑科應嚴格按照采購合同的約定，對采購的藥劑進行驗收，核對藥品的名稱、規(guī)格、數量、批號、有效期等信息，確保藥品的質量和數量符合要求。2.驗收合格的藥劑應及時入庫，并建立藥品入庫臺賬，記錄藥品的入庫時間、供應商、數量、批號、有效期等信息。3.驗收不合格的藥劑應及時退回供應商，并向供應商提出書面整改要求，確保供應商的產品質量符合要求。儲存管理一、儲存條件1.藥劑科應根據藥劑的性質和要求，合理設置儲存場所，確保藥劑的儲存安全。2.儲存場所應具備防火、防爆、防潮、防污染等設施，保持通風良好、溫度適宜、光線適中。3.不同種類的藥劑應分開儲存，避免相互混淆和影響。易燃、易爆、有毒等危險藥劑應單獨儲存，并采取相應的安全措施。二、儲存標識1.儲存的藥劑應設置明顯的標識，標明藥品的名稱、規(guī)格、批號、有效期、儲存條件等信息，便于識別和管理。2.標識應清晰、準確、完整，不得隨意涂改和損壞。3.過期、變質、失效的藥劑應及時清理出庫，并進行報廢處理，不得與合格藥劑混存。三、庫存管理1.藥劑科應建立藥品庫存臺賬，記錄藥品的入庫、出庫、庫存數量等信息，定期進行盤點，確保藥品的賬物相符。2.庫存藥品應按照先進先出的原則進行發(fā)放，避免藥品過期失效。3.對庫存藥品應定期進行質量檢查，發(fā)現問題及時處理，確保藥品的質量安全。調配管理一、調配人員1.藥劑科應配備專業(yè)的藥劑調配人員，具備相應的專業(yè)知識和技能，熟悉藥劑的調配操作規(guī)程。2.調配人員應經過專業(yè)培訓，取得相應的從業(yè)資格證書，方可從事藥劑調配工作。二、調配流程1.調配人員應根據醫(yī)生的處方或教學、科研的需要，準確無誤地調配藥劑。2.調配前應核對藥品的名稱、規(guī)格、數量、批號、有效期等信息，確保藥品的準確性。3.調配過程中應嚴格遵守操作規(guī)程，注意藥品的配伍禁忌和劑量準確性，避免發(fā)生差錯事故。4.調配完成后應及時將藥劑包裝好，并在包裝上標明藥品的名稱、規(guī)格、劑量、用法用量、有效期等信息，便于使用。三、調配記錄1.藥劑科應建立藥劑調配記錄，記錄每次調配的藥品名稱、規(guī)格、數量、批號、有效期、調配人員等信息，確保調配過程的可追溯性。2.調配記錄應保存至少兩年，以備查閱和審計。使用管理一、使用范圍1.藥劑的使用應僅限于教學、科研和醫(yī)療活動，不得用于其他用途。2.教學部門和科研單位應嚴格按照教學計劃和科研項目的需要，合理使用藥劑，不得浪費和濫用。二、使用規(guī)定1.醫(yī)生在開具處方時應嚴格按照藥品的適應癥、用法用量等規(guī)定開具，不得隨意更改。2.藥劑調配人員應嚴格按照醫(yī)生的處方調配藥劑，不得擅自更改藥品的規(guī)格、劑量等信息。3.使用藥劑的人員應嚴格按照藥品的說明書和醫(yī)囑使用，不得超劑量、超范圍使用。4.對使用后的剩余藥劑應及時退回藥劑科，不得私自留存。三、使用記錄1.各教學部門和科研單位應建立藥劑使用記錄，記錄每次使用的藥品名稱、規(guī)格、數量、用途、使用人員等信息，確保藥劑的使用可追溯。2.使用記錄應保存至少兩年，以備查閱和審計。報廢管理一、報廢條件1.過期、變質、失效的藥劑應及時報廢。2.因質量問題被退回的藥劑應及時報廢。3.其他需要報廢的藥劑，如破損、污染等，經藥劑管理領導小組批準后可進行報廢處理。二、報廢程序1.藥劑科應填寫藥劑報廢申請表，注明報廢藥劑的名稱、規(guī)格、數量、批號、有效期、報廢原因等信息，經藥劑管理領導小組審核批準后進行報廢處理。2.報廢的藥劑應進行集中銷毀，不得隨意丟棄。銷毀過程應做好記錄，確保銷毀的徹底性。三、報廢記錄1.藥劑科應建立藥劑報廢記錄，記錄每次報廢的藥劑名稱、規(guī)格、數量、批號、有效期、報廢原因、銷毀方式等信息，以備查閱和審計。2.報廢記錄應保存至少兩年，以備查閱和審計。監(jiān)督檢查一、內部監(jiān)督1.藥劑管理領導小組應定期對藥劑管理工作進行檢查和考核，發(fā)現問題及時整改。2.藥劑科應加強對藥劑采購、儲存、調配、使用、報廢等環(huán)節(jié)的日常監(jiān)督，確保制度的有效執(zhí)行。3.各教學部門和科研單位應定期對本部門的藥劑使用情況進行自查，發(fā)現問題及時整改。二、外部監(jiān)督1.學校應接受上級主管部門的監(jiān)督檢查，積極配合上級部門的工作，及時整改存在的問題。2.藥劑管