技校藥劑日常管理制度總則一、目的為規(guī)范技校藥劑的日常管理，確保藥劑的質(zhì)量、安全和合理使用，保障師生的健康和教學(xué)科研的順利進(jìn)行，特制定本制度。二、適用范圍本制度適用于技校內(nèi)所有與藥劑相關(guān)的部門(mén)、人員和活動(dòng)，包括藥劑的采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用、報(bào)廢等環(huán)節(jié)。三、管理原則1.質(zhì)量第一原則：始終將藥劑的質(zhì)量放在首位，嚴(yán)格控制藥劑的進(jìn)貨渠道和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保藥劑的安全性和有效性。2.安全管理原則：加強(qiáng)藥劑的安全管理，采取有效的防火、防爆、防盜、防潮、防污染等措施，保障藥劑的儲(chǔ)存和使用安全。3.合理使用原則：倡導(dǎo)藥劑的合理使用，根據(jù)教學(xué)、科研和醫(yī)療的需要，科學(xué)制定藥劑的使用計(jì)劃，避免浪費(fèi)和濫用。4.責(zé)任明確原則：明確各部門(mén)和人員在藥劑管理中的職責(zé)和權(quán)限，建立健全的監(jiān)督考核機(jī)制，確保制度的有效執(zhí)行。四、管理機(jī)構(gòu)與職責(zé)1.學(xué)校設(shè)立藥劑管理領(lǐng)導(dǎo)小組，由分管教學(xué)的副校長(zhǎng)擔(dān)任組長(zhǎng)，后勤處、教務(wù)處、藥劑科等部門(mén)負(fù)責(zé)人為成員。領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)制定藥劑管理的政策和制度，協(xié)調(diào)解決藥劑管理中的重大問(wèn)題。2.藥劑科為藥劑管理的具體執(zhí)行部門(mén)，負(fù)責(zé)藥劑的采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用、報(bào)廢等日常管理工作，建立健全藥劑管理的各項(xiàng)記錄和檔案。3.各教學(xué)部門(mén)和科研單位應(yīng)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)本部門(mén)的藥劑管理工作，嚴(yán)格按照制度規(guī)定使用藥劑，做好藥劑的使用登記和報(bào)廢處理。4.后勤處負(fù)責(zé)藥劑儲(chǔ)存場(chǎng)所的安全管理，提供必要的設(shè)施和條件，保障藥劑的儲(chǔ)存安全。采購(gòu)管理一、采購(gòu)計(jì)劃1.藥劑科根據(jù)教學(xué)、科研和醫(yī)療的需要，每年制定藥劑采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)藥劑管理領(lǐng)導(dǎo)小組審核后報(bào)學(xué)校采購(gòu)部門(mén)統(tǒng)一采購(gòu)。2.采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)包括藥劑的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、用途、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、供應(yīng)商等信息，確保采購(gòu)的藥劑符合教學(xué)、科研和醫(yī)療的需要。二、供應(yīng)商管理1.藥劑科應(yīng)建立供應(yīng)商檔案，對(duì)供應(yīng)商的資質(zhì)、信譽(yù)、產(chǎn)品質(zhì)量等進(jìn)行評(píng)估和審核，選擇符合要求的供應(yīng)商進(jìn)行合作。2.供應(yīng)商應(yīng)具備合法的經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，產(chǎn)品質(zhì)量符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，有良好的售后服務(wù)保障。3.藥劑科應(yīng)與供應(yīng)商簽訂采購(gòu)合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，約定產(chǎn)品質(zhì)量、價(jià)格、交貨期、售后服務(wù)等事項(xiàng)。三、采購(gòu)驗(yàn)收1.藥劑科應(yīng)嚴(yán)格按照采購(gòu)合同的約定，對(duì)采購(gòu)的藥劑進(jìn)行驗(yàn)收，核對(duì)藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期等信息，確保藥品的質(zhì)量和數(shù)量符合要求。2.驗(yàn)收合格的藥劑應(yīng)及時(shí)入庫(kù)，并建立藥品入庫(kù)臺(tái)賬，記錄藥品的入庫(kù)時(shí)間、供應(yīng)商、數(shù)量、批號(hào)、有效期等信息。3.驗(yàn)收不合格的藥劑應(yīng)及時(shí)退回供應(yīng)商，并向供應(yīng)商提出書(shū)面整改要求，確保供應(yīng)商的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求。儲(chǔ)存管理一、儲(chǔ)存條件1.藥劑科應(yīng)根據(jù)藥劑的性質(zhì)和要求，合理設(shè)置儲(chǔ)存場(chǎng)所，確保藥劑的儲(chǔ)存安全。2.儲(chǔ)存場(chǎng)所應(yīng)具備防火、防爆、防潮、防污染等設(shè)施，保持通風(fēng)良好、溫度適宜、光線(xiàn)適中。3.不同種類(lèi)的藥劑應(yīng)分開(kāi)儲(chǔ)存，避免相互混淆和影響。易燃、易爆、有毒等危險(xiǎn)藥劑應(yīng)單獨(dú)儲(chǔ)存，并采取相應(yīng)的安全措施。二、儲(chǔ)存標(biāo)識(shí)1.儲(chǔ)存的藥劑應(yīng)設(shè)置明顯的標(biāo)識(shí)，標(biāo)明藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)、有效期、儲(chǔ)存條件等信息，便于識(shí)別和管理。2.標(biāo)識(shí)應(yīng)清晰、準(zhǔn)確、完整，不得隨意涂改和損壞。3.過(guò)期、變質(zhì)、失效的藥劑應(yīng)及時(shí)清理出庫(kù)，并進(jìn)行報(bào)廢處理，不得與合格藥劑混存。三、庫(kù)存管理1.藥劑科應(yīng)建立藥品庫(kù)存臺(tái)賬，記錄藥品的入庫(kù)、出庫(kù)、庫(kù)存數(shù)量等信息，定期進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，確保藥品的賬物相符。2.庫(kù)存藥品應(yīng)按照先進(jìn)先出的原則進(jìn)行發(fā)放，避免藥品過(guò)期失效。3.對(duì)庫(kù)存藥品應(yīng)定期進(jìn)行質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理，確保藥品的質(zhì)量安全。調(diào)配管理一、調(diào)配人員1.藥劑科應(yīng)配備專(zhuān)業(yè)的藥劑調(diào)配人員，具備相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能，熟悉藥劑的調(diào)配操作規(guī)程。2.調(diào)配人員應(yīng)經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，取得相應(yīng)的從業(yè)資格證書(shū)，方可從事藥劑調(diào)配工作。二、調(diào)配流程1.調(diào)配人員應(yīng)根據(jù)醫(yī)生的處方或教學(xué)、科研的需要，準(zhǔn)確無(wú)誤地調(diào)配藥劑。2.調(diào)配前應(yīng)核對(duì)藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期等信息，確保藥品的準(zhǔn)確性。3.調(diào)配過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，注意藥品的配伍禁忌和劑量準(zhǔn)確性，避免發(fā)生差錯(cuò)事故。4.調(diào)配完成后應(yīng)及時(shí)將藥劑包裝好，并在包裝上標(biāo)明藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、劑量、用法用量、有效期等信息，便于使用。三、調(diào)配記錄1.藥劑科應(yīng)建立藥劑調(diào)配記錄，記錄每次調(diào)配的藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、調(diào)配人員等信息，確保調(diào)配過(guò)程的可追溯性。2.調(diào)配記錄應(yīng)保存至少兩年，以備查閱和審計(jì)。使用管理一、使用范圍1.藥劑的使用應(yīng)僅限于教學(xué)、科研和醫(yī)療活動(dòng)，不得用于其他用途。2.教學(xué)部門(mén)和科研單位應(yīng)嚴(yán)格按照教學(xué)計(jì)劃和科研項(xiàng)目的需要，合理使用藥劑，不得浪費(fèi)和濫用。二、使用規(guī)定1.醫(yī)生在開(kāi)具處方時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按照藥品的適應(yīng)癥、用法用量等規(guī)定開(kāi)具，不得隨意更改。2.藥劑調(diào)配人員應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)生的處方調(diào)配藥劑，不得擅自更改藥品的規(guī)格、劑量等信息。3.使用藥劑的人員應(yīng)嚴(yán)格按照藥品的說(shuō)明書(shū)和醫(yī)囑使用，不得超劑量、超范圍使用。4.對(duì)使用后的剩余藥劑應(yīng)及時(shí)退回藥劑科，不得私自留存。三、使用記錄1.各教學(xué)部門(mén)和科研單位應(yīng)建立藥劑使用記錄，記錄每次使用的藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、用途、使用人員等信息，確保藥劑的使用可追溯。2.使用記錄應(yīng)保存至少兩年，以備查閱和審計(jì)。報(bào)廢管理一、報(bào)廢條件1.過(guò)期、變質(zhì)、失效的藥劑應(yīng)及時(shí)報(bào)廢。2.因質(zhì)量問(wèn)題被退回的藥劑應(yīng)及時(shí)報(bào)廢。3.其他需要報(bào)廢的藥劑，如破損、污染等，經(jīng)藥劑管理領(lǐng)導(dǎo)小組批準(zhǔn)后可進(jìn)行報(bào)廢處理。二、報(bào)廢程序1.藥劑科應(yīng)填寫(xiě)藥劑報(bào)廢申請(qǐng)表，注明報(bào)廢藥劑的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、報(bào)廢原因等信息，經(jīng)藥劑管理領(lǐng)導(dǎo)小組審核批準(zhǔn)后進(jìn)行報(bào)廢處理。2.報(bào)廢的藥劑應(yīng)進(jìn)行集中銷(xiāo)毀，不得隨意丟棄。銷(xiāo)毀過(guò)程應(yīng)做好記錄，確保銷(xiāo)毀的徹底性。三、報(bào)廢記錄1.藥劑科應(yīng)建立藥劑報(bào)廢記錄，記錄每次報(bào)廢的藥劑名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、報(bào)廢原因、銷(xiāo)毀方式等信息，以備查閱和審計(jì)。2.報(bào)廢記錄應(yīng)保存至少兩年，以備查閱和審計(jì)。監(jiān)督檢查一、內(nèi)部監(jiān)督1.藥劑管理領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)定期對(duì)藥劑管理工作進(jìn)行檢查和考核，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。2.藥劑科應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥劑采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用、報(bào)廢等環(huán)節(jié)的日常監(jiān)督，確保制度的有效執(zhí)行。3.各教學(xué)部門(mén)和科研單位應(yīng)定期對(duì)本部門(mén)的藥劑使用情況進(jìn)行自查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。二、外部監(jiān)督1.學(xué)校應(yīng)接受上級(jí)主管部門(mén)的監(jiān)督檢查，積極配合上級(jí)部門(mén)的工作，及時(shí)整改存在的問(wèn)題。2.藥劑管