護(hù)士配藥常規(guī)管理制度總則一、目的為規(guī)范護(hù)士配藥行為，確保藥品使用的安全、有效，提高護(hù)理質(zhì)量，特制定本管理制度。二、適用范圍本制度適用于本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)所有參與藥品調(diào)配工作的護(hù)士。三、管理職責(zé)1.護(hù)理部負(fù)責(zé)制定和完善護(hù)士配藥常規(guī)管理制度，并監(jiān)督實(shí)施。2.藥劑科負(fù)責(zé)提供藥品的供應(yīng)、儲存、調(diào)配等相關(guān)指導(dǎo)和支持。3.各科室護(hù)士長負(fù)責(zé)本科室護(hù)士配藥工作的日常管理和監(jiān)督，確保配藥工作符合規(guī)范。4.護(hù)士應(yīng)嚴(yán)格遵守本制度，認(rèn)真履行配藥職責(zé)，確保配藥工作的準(zhǔn)確性和安全性。四、配藥人員要求1.護(hù)士應(yīng)具備相應(yīng)的護(hù)理專業(yè)學(xué)歷和執(zhí)業(yè)資格，經(jīng)過藥品調(diào)配相關(guān)培訓(xùn)并考核合格。2.護(hù)士應(yīng)熟悉藥品的名稱、規(guī)格、用途、用法、用量、不良反應(yīng)等相關(guān)知識，掌握藥品調(diào)配的基本技能和操作規(guī)程。3.護(hù)士應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作原則，佩戴口罩、帽子、手套等防護(hù)用品，確保配藥環(huán)境的清潔和衛(wèi)生。五、藥品管理1.藥品的采購、儲存、發(fā)放、使用等應(yīng)嚴(yán)格按照《藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品管理制度執(zhí)行。2.藥劑科應(yīng)建立藥品臺賬，定期對藥品進(jìn)行盤點(diǎn)和清查，確保藥品的數(shù)量、質(zhì)量和有效期等符合要求。3.護(hù)士應(yīng)根據(jù)醫(yī)囑準(zhǔn)確領(lǐng)取藥品，核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等信息，確保藥品的準(zhǔn)確性。4.過期、變質(zhì)、破損等藥品應(yīng)及時(shí)退回藥劑科處理，不得用于臨床配藥。六、配藥準(zhǔn)備1.配藥前，護(hù)士應(yīng)洗手、戴口罩、帽子、手套等防護(hù)用品，清潔配藥臺面，準(zhǔn)備好所需的藥品、注射器、輸液器、棉簽等配藥用品。2.護(hù)士應(yīng)仔細(xì)閱讀醫(yī)囑，明確藥品的名稱、規(guī)格、用量、用法、給藥途徑等信息，確保配藥的準(zhǔn)確性。3.對于需要稀釋、溶解或混合的藥品，護(hù)士應(yīng)按照藥品說明書或醫(yī)囑要求進(jìn)行操作，確保藥品的溶解或混合均勻。七、配藥操作1.護(hù)士應(yīng)嚴(yán)格按照無菌操作原則進(jìn)行配藥，避免污染藥品。2.抽取藥液時(shí)，應(yīng)使用一次性注射器，嚴(yán)格執(zhí)行一人一針一管一用一消毒的原則。3.注射劑的稀釋、溶解應(yīng)使用符合要求的溶媒，按照藥品說明書或醫(yī)囑要求進(jìn)行操作，確保稀釋或溶解后的藥液濃度準(zhǔn)確。4.配藥過程中，應(yīng)注意藥物的配伍禁忌，避免發(fā)生藥物相互作用導(dǎo)致不良反應(yīng)的發(fā)生。5.配藥完成后，護(hù)士應(yīng)在藥品標(biāo)簽上注明配藥時(shí)間、藥品名稱、規(guī)格、用量、用法、給藥途徑等信息，并簽名。八、藥品核對1.配藥完成后，護(hù)士應(yīng)與另一名護(hù)士或醫(yī)生進(jìn)行藥品核對，核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等信息，確保配藥的準(zhǔn)確性。2.藥品核對應(yīng)雙人簽字確認(rèn)，如有疑問應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生溝通，確認(rèn)無誤后方可用于臨床給藥。九、藥品儲存1.配好的藥品應(yīng)及時(shí)放入藥品儲存柜或冰箱中儲存，按照藥品的性質(zhì)和要求進(jìn)行分類存放。2.藥品儲存柜或冰箱應(yīng)定期清潔、消毒，保持干燥、通風(fēng)，溫度、濕度等符合藥品儲存要求。3.儲存的藥品應(yīng)定期檢查，如發(fā)現(xiàn)藥品過期、變質(zhì)、破損等情況應(yīng)及時(shí)處理。十、配藥記錄1.護(hù)士應(yīng)建立配藥記錄，記錄配藥的時(shí)間、藥品名稱、規(guī)格、用量、用法、給藥途徑、核對人員等信息。2.配藥記錄應(yīng)保存至少兩年，以備查閱。十一、培訓(xùn)與考核1.護(hù)理部應(yīng)定期組織護(hù)士進(jìn)行藥品調(diào)配相關(guān)培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品知識、配藥技能、操作規(guī)程、無菌操作等方面。2.培訓(xùn)結(jié)束后，應(yīng)進(jìn)行考核，考核合格后方可從事藥品調(diào)配工作。3.護(hù)士應(yīng)定期參加繼續(xù)教育，不斷更新藥品知識和技能，提高配藥水平。十二、監(jiān)督與檢查1.護(hù)理部應(yīng)定期對護(hù)士配藥工作進(jìn)行監(jiān)督和檢查，檢查內(nèi)容包括配藥操作是否規(guī)范、藥品管理是否到位、配藥記錄是否完整等方面。2.對發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)及時(shí)提出整改意見，并督促落實(shí)整改措施。3.對于違反本制度的護(hù)士，應(yīng)給予批評教育或相應(yīng)的處罰。附則一、本制度自發(fā)布之日