糧庫藥品庫管理制度一、總則（一）目的為加強(qiáng)糧庫藥品庫的管理，確保藥品的儲存安全、質(zhì)量穩(wěn)定，保障糧庫作業(yè)人員的身體健康，特制定本管理制度。（二）適用范圍本制度適用于糧庫藥品庫的所有藥品管理活動，包括藥品的采購、驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)、發(fā)放、使用及報廢處理等環(huán)節(jié)。（三）基本原則1.合法性原則：嚴(yán)格遵守國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)、政策標(biāo)準(zhǔn)。2.質(zhì)量第一原則：確保藥品質(zhì)量，防止藥品變質(zhì)、損壞。3.安全管理原則：保障藥品儲存和使用過程中的安全，防止事故發(fā)生。4.科學(xué)規(guī)范原則：運用科學(xué)的管理方法和技術(shù)手段，規(guī)范藥品管理流程。二、藥品采購管理（一）采購計劃1.糧庫藥品庫應(yīng)根據(jù)實際需求，定期編制藥品采購計劃。采購計劃應(yīng)明確藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、預(yù)計采購時間等內(nèi)容。2.采購計劃的編制應(yīng)綜合考慮糧庫作業(yè)人員數(shù)量、作業(yè)環(huán)境、季節(jié)變化等因素，確保藥品的合理儲備。（二）供應(yīng)商選擇1.建立合格供應(yīng)商名錄，選擇具有合法資質(zhì)、信譽良好、產(chǎn)品質(zhì)量可靠的藥品供應(yīng)商。2.對供應(yīng)商進(jìn)行評估和審核，包括其營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告等資質(zhì)文件的審查。（三）采購流程1.采購人員根據(jù)批準(zhǔn)的采購計劃，向選定的供應(yīng)商發(fā)送采購訂單。采購訂單應(yīng)明確藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨時間、交貨地點等內(nèi)容。2.供應(yīng)商應(yīng)按照采購訂單的要求及時組織發(fā)貨，并提供相關(guān)的質(zhì)量證明文件。3.采購人員在收到藥品及質(zhì)量證明文件后，應(yīng)及時通知驗收人員進(jìn)行驗收。三、藥品驗收管理（一）驗收人員職責(zé)1.驗收人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能，熟悉藥品驗收的標(biāo)準(zhǔn)和流程。2.負(fù)責(zé)對采購的藥品進(jìn)行逐批驗收，確保藥品的數(shù)量、質(zhì)量、規(guī)格等符合采購合同的要求。（二）驗收標(biāo)準(zhǔn)1.依據(jù)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品說明書及采購合同的約定進(jìn)行驗收。2.檢查藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書等是否符合規(guī)定，有無破損、污染、變質(zhì)等情況。3.核對藥品的數(shù)量、規(guī)格、批號、有效期等信息是否與采購訂單一致。4.索取并查驗藥品的質(zhì)量檢驗報告、合格證等質(zhì)量證明文件。（三）驗收流程1.驗收人員在收到藥品后，應(yīng)首先核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息，確認(rèn)無誤后進(jìn)行外觀檢查。2.按照驗收標(biāo)準(zhǔn)對藥品進(jìn)行逐一檢查，對不符合要求的藥品應(yīng)及時記錄并報告。3.驗收合格的藥品應(yīng)填寫驗收記錄，驗收記錄應(yīng)包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)廠家、供應(yīng)商、驗收日期、驗收人員等信息。4.驗收記錄應(yīng)妥善保存，以備追溯查詢。四、藥品儲存管理（一）儲存設(shè)施1.糧庫藥品庫應(yīng)具備適宜的儲存設(shè)施，包括倉庫、貨架、溫濕度調(diào)控設(shè)備、防蟲防鼠設(shè)施等。2.倉庫應(yīng)保持清潔、干燥、通風(fēng)良好，溫度、濕度應(yīng)符合藥品儲存的要求。（二）分類儲存1.藥品應(yīng)按照其性質(zhì)、劑型、用途等進(jìn)行分類儲存。2.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等特殊管理藥品應(yīng)設(shè)置專庫或?qū)９駜Υ妫瑢嵭须p人雙鎖管理。3.易串味藥品、中藥材、中藥飲片等應(yīng)分開存放。（三）堆碼要求1.藥品應(yīng)按照規(guī)定的堆碼方式進(jìn)行存放，不得倒置、重壓。2.垛與垛之間應(yīng)保持一定的距離，便于通風(fēng)、檢查和搬運。3.藥品堆碼應(yīng)整齊、牢固，不得超高、超寬。（四）庫存管理1.建立藥品庫存臺賬，詳細(xì)記錄藥品的出入庫情況，包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、出入庫日期、出入庫數(shù)量、結(jié)存數(shù)量等信息。2.定期對庫存藥品進(jìn)行盤點，確保賬實相符。盤點結(jié)果應(yīng)記錄在盤點表中，對盤盈、盤虧的藥品應(yīng)及時查明原因，并進(jìn)行相應(yīng)的處理。3.對臨近有效期的藥品應(yīng)進(jìn)行標(biāo)識和催銷，確保藥品在有效期內(nèi)使用。五、藥品養(yǎng)護(hù)管理（一）養(yǎng)護(hù)人員職責(zé)1.養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)定期對庫存藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，確保藥品的質(zhì)量穩(wěn)定。2.負(fù)責(zé)溫濕度的監(jiān)測和調(diào)控，及時記錄溫濕度數(shù)據(jù)。（二）養(yǎng)護(hù)措施1.定期對藥品進(jìn)行外觀檢查，查看藥品有無變色、變形、異味、霉變、蟲蛀等情況。2.根據(jù)藥品的特性和儲存條件，采取相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施，如通風(fēng)、除濕、防蟲、防鼠等。3.對易潮解、易氧化的藥品應(yīng)采取密封包裝等措施。（三）養(yǎng)護(hù)記錄1.養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)填寫?zhàn)B護(hù)記錄，記錄藥品的養(yǎng)護(hù)情況，包括養(yǎng)護(hù)日期、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、養(yǎng)護(hù)情況等信息。2.養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)妥善保存，以備追溯查詢。六、藥品發(fā)放管理（一）發(fā)放原則1.藥品發(fā)放應(yīng)遵循“先進(jìn)先出、近效期先出”的原則。2.嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的用量發(fā)放藥品，不得超量發(fā)放。（二）發(fā)放流程1.領(lǐng)用人填寫藥品領(lǐng)用申請表，注明藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、用途等信息，經(jīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后提交藥品庫。2.藥品庫管理人員根據(jù)領(lǐng)用申請表進(jìn)行審核，確認(rèn)無誤后發(fā)放藥品。3.發(fā)放藥品時，應(yīng)填寫藥品發(fā)放記錄，記錄藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、領(lǐng)用人、發(fā)放日期等信息。七、藥品使用管理（一）使用人員培訓(xùn)1.對糧庫作業(yè)人員進(jìn)行藥品使用知識和技能的培訓(xùn)，使其熟悉藥品的使用方法、注意事項等。2.培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括藥品的基本原理、適用范圍、使用劑量、不良反應(yīng)等。（二）使用規(guī)范1.作業(yè)人員應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說明書的要求使用藥品，不得擅自更改使用方法和劑量。2.使用藥品時，應(yīng)做好個人防護(hù)措施，避免藥品接觸皮膚、眼睛等。3.對使用后的藥品包裝、廢棄物等應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行妥善處理，防止污染環(huán)境。（三）使用記錄1.建立藥品使用記錄，記錄藥品的使用情況，包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、使用日期、使用人員、使用部位、使用效果等信息。2.使用記錄應(yīng)妥善保存，以備追溯查詢。八、藥品報廢管理（一）報廢條件1.過期、失效、變質(zhì)的藥品。2.破損、污染無法使用的藥品。3.其他不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品。（二）報廢流程1.藥品庫管理人員發(fā)現(xiàn)藥品存在報廢情況時，應(yīng)填寫藥品報廢申請表，注明藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、報廢原因等信息。2.部門負(fù)責(zé)人對報廢申請表進(jìn)行審核，批準(zhǔn)后提交至公司相關(guān)部門進(jìn)行審批。3.公司相關(guān)部門審批通過后，藥品庫管理人員按照規(guī)定對報廢藥品進(jìn)行處理，處理方式包括銷毀、回收等。4.對報廢藥品的處理過程應(yīng)進(jìn)行記錄，記錄內(nèi)容包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、報廢日期、處理方式、處理人員等信息。九、監(jiān)督檢查（一）內(nèi)部檢查1.定期對糧庫藥品庫的管理情況進(jìn)行內(nèi)部檢查，檢查內(nèi)容包括藥品的采購、驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)、發(fā)放、使用及報廢處理等環(huán)節(jié)。2.對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)及時提出整改意見，并跟蹤整改落實情況。（二）