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文檔簡介
2025年高三下學(xué)期化學(xué)月考模擬試題
一、單選題(每題3分,共45分)
1.對于貴州這座城市的初印象,往往從地標(biāo)建筑開始,不僅逼真地傳遞城市形象,也蘊藏
著很多“黑科技”,下列說法正確的是
A.貴陽奧體中心場館膜頂采用了耐腐蝕性能更好的PTFE(聚四氟乙烯)膜,該膜是一種
合成有機高分子材料,也能使澳水褪色
B.石阡武陵山區(qū)崛起的新地標(biāo)大頂山發(fā)電場,采用光伏發(fā)電技術(shù)綠色供電,這有利于實
現(xiàn)低碳管理目標(biāo)
C.黔南州平塘縣的中國天眼FAST,制造大型拋物面天線的鋁合金、玻璃鋼均屬于金屬
材料
D.銅仁大峽谷玻璃棧道依山勢而造,是目前貴州最長的峽谷玻璃棧道,生產(chǎn)普通玻璃的
主要原料是黏土和石灰石
2.已知反應(yīng)Na2s2O3+H2sO,MNazSO4+SJ+SOzT+HzO,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下
列說法正確的是
A.1而」”的H2sO,溶液中含有H+數(shù)目為2》
B.該反應(yīng)中每生成ImolS轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA
C.18gH。中含有孤電子對數(shù)目為NA
D.2.24LSO?中含有的電子總數(shù)為3.2NA
3.設(shè)以為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.常溫下,pH=9的CH3COONa溶液中,OT的數(shù)目為10^^
B.常溫常壓下,3.2g0?和O3混合氣體中含有的氧原子數(shù)目為0?2NA
C.電解精煉銅時,電路中每通過/個電子時陽極溶解32gCu
D.1mol重水比1mol水多/個質(zhì)子
4.已知相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
化學(xué)式HFH2c。3H2S
&=4.4x10"0=9.1x10-8
電離平衡常數(shù)(KQ7.2x10-4
K2=4.7x10-"電=1.1x10-2
下列離子方程式書寫正確的是
A.Na2s與少量FeCL反應(yīng):S2-+2Fe3+=2Fe2++S^
+
B.足量CO2通入飽和Na2cO3溶液中:2Na+CO^+CO2+H2O=2NaHCO31
2++
C.氫氧化鈣溶液與氫氟酸混合的離子方程式:2OH-+Ca+2H+2F=CaF2;+2H2O
2
D.向Na2cO3溶液通入過量H2S:H2S+CO^=CO2T+S-+H2O
5.W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。已知W原子的最外層電子數(shù)是電子
層數(shù)的2倍,X元素存在兩種氣態(tài)同素異形體,其中一種可吸收大氣中的紫外線,Y原子最
外層電子數(shù)等于電子層數(shù),Z離子在同周期穩(wěn)定的最簡單陰離子中,半徑最小。下列說法正
確的是
A.簡單離子半徑:X>Y>Z
B.ZX?可用于污水的殺菌消毒
C.X的氫化物常溫常壓下處于氣態(tài)
D.YZ3的水溶液能導(dǎo)電,故YZ3為離子化合物
6.利用如下實驗裝置和試劑能實現(xiàn)元素不同價態(tài)間轉(zhuǎn)化的是
試劑實驗裝置
價態(tài)轉(zhuǎn)化
abC
濃鹽二氧化亞硫酸鈉C1:-1-0一
A
酸鎰溶液-1
■■f尾氣處理
過氧化硫化鈉溶
B水0:-1-0-2
鈉液
5吵c
濃硝氫氧化鈉
C銅片N:+5一+4—0
酸溶液
70%硫亞硫酸氯化鐵溶S:+6一+4一
D
酸鈉液+6
A.AB.BC.CD.D
7.生物體內(nèi)以L—酪氨酸為原料合成多巴胺,最終合成腎上腺素的過程如圖所示,腎上腺
素是一種脂溶性激素,常用于臨床搶救。下列說法正確的是
L-酪氨酸多巴胺
A.L—酪氨酸中含有酰胺基和羥基
B.多巴胺可以發(fā)生取代、氧化、消去反應(yīng)
C.腎上腺素的同分異構(gòu)體中存在含有酰胺基的芳香族化合物
D.腎上腺素注射液中加鹽酸可使腎上腺素具有更好的溶解性
8.室溫下,用O.lmoLL」的二甲胺[(CHs^NH]溶液(二甲胺在水中的電離與一水合氨相似)
滴定lO.OOmLO.lmoLL」鹽酸溶液。溶液pH隨加入二甲胺溶液體積變化曲線如圖所示(忽略
溶液混合時的體積變化)。下列說法正確的是
B.a、b兩點的溶液中,Kw不相等
C.本實驗應(yīng)該選擇酚獻作指示劑
D.b點溶液中存在:2c(CL)=c[(CH3)2NH:]+c[(CH3)2NH]
9.藥物明噪美辛結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是
B.分子中所有碳原子均為sp2雜化
C.分子中有4種含氧官能團
D.Imol該有機物能與過量NaOH反應(yīng),最多消耗4moiNaOH
10.根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象,得出的相應(yīng)結(jié)論正確的是
選
實驗操作現(xiàn)象結(jié)論
項
向兩份等濃度、等體積的過氧化氫溶液中分
前者產(chǎn)生氣泡較催化效率:
A別加入2滴等濃度的FeCl3溶液和OISO4溶
快Fe3+>Cu2+
液
用pH試紙測定1mol?L-的Na2s和NaCl溶液前者的試紙顏色
B非金屬性:S<C1
的pH比后者深
向盛有2mL雞蛋清溶液的試管中加入5滴濃先有白色沉淀,蛋白質(zhì)能發(fā)生變性
C
硝酸,加熱加熱后沉淀變黃和顯色反應(yīng)
石蠟油加強熱,將生成的氣體通入Br?的溶液由紅棕色變
D氣體中含有乙烯
CJ中成無色
A.AB.BC.CD.D
11.將一定量的固體Ag2sO,置于1L容積不變的密閉容器中,在一定溫度下加入催化劑后
發(fā)生下列反應(yīng):①Ag2sO/s)口Ag2O(s)+SO3(g);②2s03(g)口2SO2(g)+O2(g)o反應(yīng)
1
經(jīng)過10min后達到了平衡狀態(tài),測得c(SC)3)=0.4mol1一,c(SO2)=O.lmol-L,下列說法
正確的是
A.SC)3(g)的分解率為25%
B.此溫度下反應(yīng)①平衡常數(shù)K=0.4mol
C.在上述平衡體系中再加入少量的Ag?O(s),再次達到平衡后c(S。3)將減小
D.若溫度不變,體積縮小為原來的一半,"SO?)不變
12.鹽酸羥胺(NH3OHCI)是一種常見的還原劑和顯像劑,其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)類似NH。。工業(yè)
上利用電化學(xué)方法制備鹽酸羥胺時,F(xiàn)e電極的反應(yīng)機理如圖所示(電解質(zhì)溶液是HC1溶液):
“一”代表共價鍵
"-…”代表吸附作用
下列說法錯誤的是
A.該催化循環(huán)中N元素的化合價沒有發(fā)生變化
B.Fe起催化和導(dǎo)電作用
C.物質(zhì)A為H+,物質(zhì)B為NH3OH+
D.反應(yīng)過程中有極性鍵的斷裂和生成
甲胺()水溶液中存在以下平衡:已知:
13.CH3NH2CH3NH2+H2ODCH3NHJ+OH-O
25℃時,CH3NH2的瑞=4.2x10,NHs-H2。的Kb=L8xl(f5。下列說法不正確的是
cCH3NH;).cOH-
A.CH3NH2的4=
C(CH3NH2)
B.CH3NH2溶液中存在C(H+)+C(CH3NH;)=C(OIT)
C.25℃時,O.lmol/LNH4cl溶液與0.1mol/LCH3NH3cl溶液相比,NH4cl溶液的
c")小
D.O.lmol/LCH3NH2溶液與相同濃度的CH3NH3cl溶液以任意比例混合,混合液中存
在c(CH3NH2)+c(CH3NH;)=0.1mol/L
14.常溫下,F(xiàn)e(0Hh(s)、Cu(0H)2(s)分別在溶液中達到沉淀溶解平衡后,改變?nèi)芤簆H,
金屬陽離子濃度的變化如圖所示。據(jù)圖分析,下列判斷正確的是
A.^p[Fe(OH)3]>^p[Cu(OH)2]
B.e點對應(yīng)的含Cu(OH)2的分散系很穩(wěn)定
C.加適量NH4cl固體可使溶液由a點變到b點
D.c、d兩點代表的溶液中c(H+)與c(OH。乘積相等
15.25℃時,向1L0.100molL-'CH3coONa溶液中不斷通入HC1氣體(忽略溶液體積變化),
浴液中c(CH3coOH)、c(CH3co。-)與pH的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是
A.該溫度下,013(20011的4=10475
+
B.W點所表示的溶液中:c(Na)=c(cr)>c(CH3COQ-)>c(OH-)
+
C.向原溶液中不斷通入0.1molHC1氣體:c(H)=c(CH3COQ-)+c(OH-)
D.pH=3.5的溶液中:
++1
c(Na)+c(H)-c(OHj-c(Cr)+c(CH3COOH)=0.100moir
二、解答題(共55分)
16.(本題12分)鎬是生產(chǎn)各種合金的重要元素,工業(yè)上以菱銃礦(主要成分為MnCOs,還
含有鐵、鉆、銅等的碳酸鹽雜質(zhì))為原料生產(chǎn)金屬鎬的工藝流程如圖所示:
足量硫酸過量Mr!。?氨水XX
濾渣1濾渣2CoS電解廢液
己知:①25℃時,部分金屬離子開始沉淀與完全沉淀的pH如表所示:
金屬離子Fe2+Fe3+Cu2+Mn2+Co2+
開始沉淀的pH7.42.24.88.18.2
完全沉淀的pH9.23.26.49.89.6
10236
②25℃時,Ksp(MnS)=2.5xlO-,Ksp(CoS)=4,0x1.0^\(CuS)=6.3xl0;
③“除銅”時,溶液中c(Co2+)<0.1mollT。
回答下列問題:
⑴菱錦礦經(jīng)過富集、粉碎再進行酸浸,粉碎的目的是,“氧化”步驟發(fā)生反應(yīng)的離子
方程式為o
(2)濾渣1的成分是,“除銅”時,當(dāng)c(Cu2+)<lxl0-5mol.LT時,認(rèn)為Cu?+已完全沉
淀,此時溶液中C02+(填“是”或“否”)開始沉淀。
(3)試劑X是下列試劑中的一種,其中最合適的是(填選項字母)。
A.(NH4),SB.Na2sC.K2s
(4)“電解”時陰極上的電極反應(yīng)式為,電解廢液中有某種成分可循環(huán)應(yīng)用,該成分是
(填化學(xué)式)。
17.(本題11分)銘酸鉛[常溫下,KKPbCrO4)=1.77xl0,又稱銘黃,常用于染料或顏料,
某同學(xué)在實驗室以CrCl3-6H2O為原料制備PbCrO4,實驗步驟如下:
步驟1:稱取L6gCrCL6H2。于250mL的燒杯中,加入100mL蒸儲水,攪拌使其溶解,逐
滴滴入稍微過量的6moi?L」的NaOH溶液;
步驟2:向上述溶液中逐滴滴入15%達。2溶液,溶液由綠色變?yōu)辄S色。加熱煮沸l(wèi)Omin,將
多余的HQ?趕盡,此時溶液變?yōu)榱咙S色。再逐滴滴入2moiI」的硝酸溶液,亮黃色溶液又
變?yōu)槌燃t色,此時溶液的pH為4.6;
步驟3:在煮沸條件下逐滴滴入0.5mol-L」的Pb(NC>3)2溶液,加入第一滴后先攪拌hnin再
加第2滴,每滴加一滴可以看到有黃色沉淀產(chǎn)生,滴加到不再有新的黃色沉淀產(chǎn)生時停止加
入Pb(NC)3)2溶液。繼續(xù)煮沸5min,取下靜置片刻,檢驗是否沉淀完全,過濾,產(chǎn)品用蒸儲
水洗滌2~3次;
步驟4:將沉淀放入烘箱中干燥、稱重、計算產(chǎn)率。
已知:元素銘(Cr)在溶液中主要以C/+(藍紫色)、[Cr(OH)J(綠色)、5O歹(橙紅色)、
CrO?黃色)等形式存在,Cr(OH)3為難溶于水的灰藍色固體?;卮鹣铝袉栴}:
(1)實驗室在配制100mL6moi?!?NaOH溶液時,下列儀器一定不需要的是(填字
母)。
(2)步驟1中加入稍微過量的6moi?L」的NaOH溶液過程中的現(xiàn)象是,NaOH溶
液不能過量太多,其原因是o
⑶步驟2溶液中逐滴滴入15%氏。2溶液,溶液由綠色變?yōu)辄S色。發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
為=
⑷步驟2用硝酸調(diào)節(jié)pH,存在如下平衡:2CrO:+2H+±q5(*+凡0。已知?立0;一)
隨c(H+)的變化如圖所示。
1.02.03.04.05.06.0
cfH^/ClO^mol-r1)
①由圖可知,溶液酸性增大,CrO孑的平衡轉(zhuǎn)化率(填“增大”“減小”或“不
變")=
②升高溫度,溶液中CrOf的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的AH(填”>”或
“〈”)0。
(5)步驟3采用傾析法過濾,如圖所示。下列關(guān)于該過濾方法的說法不正確的是
___________(填字母)。
A.該方法適用于過濾膠狀沉淀或顆粒較小的沉淀
B.使用該方法過濾后,若沉淀物要洗滌,可注入水(或其他洗滌液),充分?jǐn)嚢韬笫钩恋沓?/p>
降,再進行過濾
C.這種過濾方法可以避免沉淀堵塞濾紙小孔而影響過濾速度
D.該操作中玻璃棒的作用為引流
⑹對于步驟3,甲同學(xué)提出可用PbCU代替Pb(NC>3)2作為原料,乙同學(xué)認(rèn)為PbCl?難溶于
水[Kw(PbC12)=1.6xl0],故設(shè)想不可能。甲同學(xué)進行實驗,發(fā)現(xiàn)可以得到產(chǎn)品,但產(chǎn)量
很低,其原因是。
18.(本題10分)氫鎮(zhèn)電池是目前使用最廣的含銀電池,廢舊電池的處理對環(huán)境保護和資源
的再利用意義重大。一種對廢舊氫保電池負(fù)極材料(含有NiO、Ni和少量La、Fe、Mg、
MnO2、SiO2等)進行濕法處理的流程如圖1所示:
稀胸酸Na,SO,1吧鶴鄉(xiāng)為人為好^MPH|^35°NaOH
X,、,2)雙氧水、£、、v2)Na2S2O81
3翳川彘I妝%底]濾液、沉葡濾液2A扁鎂律可京鎰|濾液4>|熊fNi(OH),
化科W~~~~~~~
浸渣濾渣1濾渣2濾渣3MnO2母液
圖1
已知:①Ni?+可形成[4但也九??;
②Ksp(MgF2)=6.4xl(f8;
2
③H2SO4第一步完全電離,^a(HSO4)=l.lxl0-o
回答下列問題:
(1)“酸浸”后浸渣的主要成分為0
(2)若濾渣1的成分為La2(S。4)3?Na2S。4?xH2O,已知“沉鐲”過程中溶液的pH與沉鐲率
的變化關(guān)系如圖2所示。試分析pH<2.0時沉鐲率降低的原因:o
(3)“沉鎂”后濾液3中c(F-)》mol/L(溶液中離子濃度Wl.OX1(T5moi兒時認(rèn)為該離
子沉淀完全)。
(4)濾液3中鎰以Mi?+形式存在,“0『中存在一個過氧鍵(一0一0一),“沉銃”反應(yīng)的離子
方程式為o
(5)“沉?!彼迷噭┎灰诉x用氨水的原因為;母液中可提取出的循環(huán)利用的物
質(zhì)為(填化學(xué)式)。
(6)Ni(OH)2在一定條件下分解可得到NiO,其晶胞如圖3所示。設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為名,
距離最近的兩個Ni?+間距為apm,NiO的摩爾質(zhì)量為Mg-mo『,則晶體的密度為
g-cm-3(列出計算式)。
Oo2-
>Ni2+
圖3
19.(本題12分)硼(B)、鉆(Co)和錦(Mn)形成的物質(zhì)在生產(chǎn)、生活中應(yīng)用廣泛。回答下
列問題:
(1)基態(tài)C。原子核外電子排布式為,在第二周期中,第一電離能比N高的元素
是(填元素符號)o
(2)Na[B(OH)J可用于織物漂白。Na[B(OH)J的化學(xué)鍵除了共價鍵外,還存
在=
(3)Mn(NC>3)2工業(yè)制備中常用的催化劑,Mn(NC>3)2中陰離子的空間構(gòu)型為:
寫出一種與其互為等電子體的分子式:o
(4)如圖1表示偏硼酸根的一種無限長的鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu),其化學(xué)式可表示為(以n表
示硼原子的個數(shù));
如圖2表示的是一種五硼酸根離子,其中B原子的雜化方式為0
⑸立方BN和立方A1N均為共價晶體,結(jié)構(gòu)相似,BN的熔點高于A1N的原因
是。
(6)一種新型輕質(zhì)儲氫材料的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,該晶體的
3
密度為g-cm-(用含a、NA的代數(shù)式表示)。
20.(本題10分)丹皮酚是從毛莫科植物牡丹的干燥根皮中提取出來的一種有效成分,具有
鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱的作用。有機物H是丹皮酚的一種衍生物,其合成路線如圖所示:
(1)D中所含官能團的名稱為。
(2)A的核磁共振氫譜的吸收峰有組,AfB的反應(yīng)條件為o
(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為,CfD的反應(yīng)類型為o
(4)在F的同分異構(gòu)體中,同時滿足下列條件的共有種(不考慮立體異構(gòu))。
①與NaHC03溶液反應(yīng)放出C02
②與FeCb溶液反應(yīng)顯紫色
(5)根據(jù)上述合成路線,寫出以苯和乙酸為主要原料(其他無機試劑任選),制備
的合成路線.
題號12345678910
答案B
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