高中化學有機推斷題專項訓練卷：2025年高考模擬試題詳解一、有機化合物結(jié)構(gòu)推斷題要求：根據(jù)所給有機化合物的性質(zhì)和反應，推斷其結(jié)構(gòu)簡式。1.有機物A在酸性高錳酸鉀溶液中氧化生成有機物B，B能和氫溴酸反應生成有機物C，C能和氫氧化鈉溶液反應生成有機物D，D為一種醇。請推斷A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式。2.有機物X在酸性條件下水解生成有機物Y和醇，醇能和氫溴酸反應生成有機物Z，Z能和氫氧化鈉溶液反應生成有機物W，W為一種羧酸。請推斷X、Y、Z、W的結(jié)構(gòu)簡式。二、有機反應方程式書寫題要求：根據(jù)所給有機反應，寫出反應方程式。1.乙醇和濃硫酸在170℃下加熱反應生成乙烯和水。2.乙烷和氯氣在光照條件下反應生成氯乙烷和氯化氫。三、有機化合物性質(zhì)推斷題要求：根據(jù)所給有機化合物的性質(zhì)，推斷其可能含有的官能團。1.有機物A能與氫溴酸反應，且反應后的溶液呈酸性，推斷A可能含有的官能團。2.有機物B在空氣中燃燒產(chǎn)生無色、無臭的氣體，且該氣體能使澄清石灰水變渾濁，推斷B可能含有的官能團。四、有機合成路線設計題要求：根據(jù)所給有機化合物的結(jié)構(gòu)，設計合理的合成路線，并寫出每一步的反應方程式。1.設計從苯開始合成對硝基苯甲酸的方法，寫出每一步的反應方程式。2.設計從乙烯開始合成1,2-二溴乙烷的方法，寫出每一步的反應方程式。五、有機反應機理分析題要求：分析所給有機反應的機理，并說明每一步的電子轉(zhuǎn)移情況。1.分析乙烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應的機理，說明每一步的電子轉(zhuǎn)移情況。2.分析苯與液溴在催化劑存在下發(fā)生取代反應的機理，說明每一步的電子轉(zhuǎn)移情況。六、有機物鑒別題要求：根據(jù)所給有機物的性質(zhì)，選擇合適的試劑進行鑒別，并說明鑒別結(jié)果。1.有機物A、B、C分別可能為醇、醛、羧酸，選擇合適的試劑進行鑒別，并說明鑒別結(jié)果。A.有機物A試劑：銀氨溶液鑒別結(jié)果：B.有機物B試劑：新制氫氧化銅鑒別結(jié)果：C.有機物C試劑：碳酸鈉溶液鑒別結(jié)果：本次試卷答案如下：一、有機化合物結(jié)構(gòu)推斷題1.解析：A.有機物A可能為C6H5CH2OH（苯甲醇），因為苯甲醇在酸性高錳酸鉀溶液中氧化生成苯甲酸（B），苯甲酸與氫溴酸反應生成溴代苯甲酸（C），溴代苯甲酸與氫氧化鈉溶液反應生成苯甲酸鈉（D），苯甲酸鈉在水溶液中與氫離子反應生成苯甲酸。B.結(jié)構(gòu)簡式：C6H5CH2OH（苯甲醇）C.結(jié)構(gòu)簡式：C6H5COOH（苯甲酸）D.結(jié)構(gòu)簡式：C6H5COBr（溴代苯甲酸）E.結(jié)構(gòu)簡式：C6H5COONa（苯甲酸鈉）2.解析：X.有機物X可能為C6H5COOC2H5（乙酸苯酯），在酸性條件下水解生成苯甲酸（Y）和乙醇（醇），乙醇與氫溴酸反應生成溴乙烷（Z），溴乙烷與氫氧化鈉溶液反應生成乙醇和溴化鈉（W），溴化鈉在水溶液中與氫離子反應生成乙醇。B.結(jié)構(gòu)簡式：C6H5COOC2H5（乙酸苯酯）C.結(jié)構(gòu)簡式：C6H5COOH（苯甲酸）D.結(jié)構(gòu)簡式：C2H5Br（溴乙烷）E.結(jié)構(gòu)簡式：C2H5OH（乙醇）二、有機反應方程式書寫題1.解析：C2H5OH+H2SO4(濃)→C2H4+H2O乙醇在濃硫酸的催化下，加熱至170℃，發(fā)生消去反應生成乙烯和水。2.解析：C2H6+Cl2→C2H5Cl+HCl乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生自由基取代反應生成氯乙烷和氯化氫。三、有機化合物性質(zhì)推斷題1.解析：A.有機物A可能含有羥基（-OH），因為羥基可以與氫溴酸反應生成溴代化合物，并且反應后的溶液呈酸性。2.解析：B.有機物B可能含有碳碳雙鍵（C=C），因為碳碳雙鍵在燃燒時產(chǎn)生無色、無臭的二氧化碳氣體，并且二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁。四、有機合成路線設計題1.解析：C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2OC6H5NO2+H2SO4→C6H4NO2HSO4C6H4NO2HSO4+NaOH→C6H4NO2+NaHSO4C6H4NO2+CO2+H2O→C6H5COOH苯首先與硝酸反應生成硝基苯，然后硝基苯與硫酸反應生成硝基苯硫酸氫鹽，接著硝基苯硫酸氫鹽與氫氧化鈉反應生成硝基苯和硫酸鈉，最后硝基苯與二氧化碳和水反應生成對硝基苯甲酸。2.解析：C2H4+Br2→C2H4Br2乙烯與溴反應生成1,2-二溴乙烷。五、有機反應機理分析題1.解析：乙烷與氯氣在光照條件下發(fā)生自由基取代反應，機理如下：C2H6+Cl2→C2H5·+HClC2H5·+Cl2→C2H5Cl+·Cl·Cl+C2H6→C2H5Cl+H··H+Cl2→HCl+·Cl電子轉(zhuǎn)移情況：氯分子中的一個氯原子被光解離成氯自由基，然后與乙烷分子中的氫原子發(fā)生取代反應，生成氯乙烷和氫自由基，氫自由基再與另一個氯分子反應，生成氯化氫和新的氯自由基。2.解析：苯與液溴在催化劑存在下發(fā)生親電取代反應，機理如下：C6H6+Br2→C6H5Br+HBr電子轉(zhuǎn)移情況：溴分子中的一個溴原子被催化劑活化，成為親電試劑，攻擊苯環(huán)上的π電子云，形成碳正離子中間體，然后溴原子從碳正離子中接受一個電子，形成溴苯。六、有