衛(wèi)生法期末考試題及答案

一、單項選擇題（每題2分，共10題）1.衛(wèi)生法的調整對象是（）A.衛(wèi)生社會關系B.經濟關系C.政治關系D.文化關系2.衛(wèi)生行政部門的職責不包括（）A.衛(wèi)生監(jiān)督B.疾病防控C.制定衛(wèi)生政策D.醫(yī)療糾紛仲裁3.執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試條件不包括（）A.本科畢業(yè)B.專科畢業(yè)工作一年C.中專畢業(yè)工作一年D.研究生畢業(yè)4.醫(yī)療事故分為（）級A.二B.三C.四D.五5.醫(yī)療機構使用非衛(wèi)生技術人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術工作應給予的處罰不包括（）A.警告B.罰款C.吊銷執(zhí)業(yè)許可證D.追究刑事責任6.藥品生產企業(yè)必須取得（）A.《藥品生產許可證》B.《藥品經營許可證》C.《醫(yī)療機構制劑許可證》D.《藥品注冊證》7.下列屬于甲類傳染病的是（）A.艾滋病B.新冠肺炎C.鼠疫D.狂犬病8.衛(wèi)生法律關系的主體不包括（）A.國家機關B.企事業(yè)單位C.公民D.物9.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度應給予的處罰不包括（）A.警告B.暫停執(zhí)業(yè)活動C.吊銷執(zhí)業(yè)證書D.行政拘留10.血站對獻血者每次采集血液量一般為（）A.200毫升B.300毫升C.400毫升D.500毫升二、多項選擇題（每題2分，共10題）1.衛(wèi)生法的基本原則包括（）A.保護公民健康原則B.預防為主原則C.公平原則D.衛(wèi)生監(jiān)督原則2.以下屬于醫(yī)療事故的構成要件的有（）A.主體是醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員B.行為具有違法性C.過失造成患者人身損害D.過失行為與損害后果之間存在因果關系3.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中享有的權利有（）A.選擇合理醫(yī)療方案B.從事醫(yī)學研究C.參加專業(yè)學術團體D.獲得與本人執(zhí)業(yè)活動相當的醫(yī)療設備基本條件4.醫(yī)療機構的設置審批需要考慮的因素有（）A.當地人口B.醫(yī)療資源狀況C.交通條件D.群眾醫(yī)療需求5.藥品管理法規(guī)定，不得銷售的藥品包括（）A.假藥B.劣藥C.過期藥品D.被污染的藥品6.傳染病疫情報告的責任單位包括（）A.疾病預防控制機構B.醫(yī)療機構C.采供血機構D.個體開業(yè)醫(yī)生7.衛(wèi)生法律關系的客體包括（）A.公民的生命健康利益B.行為C.物D.智力成果8.護士執(zhí)業(yè)注冊應具備的條件有（）A.具有完全民事行為能力B.完成規(guī)定的護理臨床實習C.通過護士執(zhí)業(yè)資格考試D.符合健康標準9.突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急工作的方針包括（）A.預防為主B.常備不懈C.統(tǒng)一領導D.分級負責10.醫(yī)療機構的藥劑管理包括（）A.調配處方B.購進藥品C.自制制劑D.藥品保管三、判斷題（每題2分，共10題）1.衛(wèi)生法是由國家制定或認可的行為規(guī)范。（）2.醫(yī)師取得執(zhí)業(yè)證書后，可在任何醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)。（）3.醫(yī)療事故技術鑒定只能由醫(yī)學會組織。（）4.醫(yī)療機構配制的制劑可以在市場上銷售。（）5.任何單位和個人不得歧視艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家屬。（）6.衛(wèi)生行政部門有權對醫(yī)療機構的執(zhí)業(yè)活動進行監(jiān)督檢查。（）7.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為3年。（）8.所有傳染病都需要進行隔離治療。（）9.醫(yī)療機構可以自行確定收費項目和標準。（）10.衛(wèi)生法律關系的產生、變更和消滅是由法律事實引起的。（）四、簡答題（每題5分，共4題）1.簡述衛(wèi)生法的作用。答：規(guī)范衛(wèi)生行為，保障公民健康權益；維護衛(wèi)生秩序，促進衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展；明確衛(wèi)生主體權利義務，為糾紛處理提供依據。2.簡述醫(yī)療事故的分級標準。答：一級醫(yī)療事故：造成患者死亡、重度殘疾；二級醫(yī)療事故：造成患者中度殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能障礙；三級醫(yī)療事故：造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導致一般功能障礙；四級醫(yī)療事故：造成患者明顯人身損害的其他后果。3.簡述醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中的義務。答：遵守法律、法規(guī)，遵守技術操作規(guī)范；樹立敬業(yè)精神，履行職責；關心、愛護、尊重患者；保護患者隱私；努力鉆研業(yè)務；宣傳衛(wèi)生保健知識。4.簡述藥品不良反應報告制度。答：藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現可能與用藥有關的不良反應應詳細記錄、調查、分析、評價、處理。藥品生產企業(yè)應按規(guī)定報告，嚴重不良反應15日內報告，死亡病例立即報告。五、討論題（每題5分，共4題）1.討論如何加強醫(yī)療機構的醫(yī)療安全管理。答：完善管理制度，規(guī)范診療流程；加強醫(yī)護人員培訓，提高業(yè)務水平與風險意識；強化醫(yī)患溝通，及時化解矛盾；建立醫(yī)療風險預警與應急處理機制，保障醫(yī)療安全。2.談談你對我國藥品監(jiān)管體系的認識。答：我國建立了從藥品生產、經營到使用的全方位監(jiān)管體系。有法律法規(guī)保障，多部門協(xié)同監(jiān)管。從審批、生產規(guī)范到市場流通監(jiān)督等環(huán)節(jié)，保障藥品質量安全，但仍需不斷完善，應對新挑戰(zhàn)。3.討論傳染病防控中公民應承擔的義務。答：公民應遵守傳染病防控法律法規(guī)，配合防控措施，如隔離、檢測；及時報告?zhèn)魅静∠嚓P情況；做好個人防護，防止傳播；積極參與防控宣傳，共筑防控防線。4.如何平衡醫(yī)療機構經濟效益與社會效益？答：醫(yī)療機構應在保證醫(yī)療質量前提下，合理控制成本，提高資源利用效率來獲取經濟效益。同時，要重視社會效益，積極參與公益活動，保障基本醫(yī)療服務公平可及，兩者相輔相成。答案一、單項選擇題1.A2.D3.C4.C5.D6.A7.C8.D9.D10.A二、多項選擇題1.ABCD2.ABCD3.AB