2024 A.核糖 B.溶酶 C.中心 D.高爾基白細胞介素-14是一種由T細胞分泌的細胞因子，通過刺激B細胞增殖分化而促進 漿細胞形 B.樹突狀細胞呈遞抗C.細胞毒性T細胞分 D.巨噬細胞吞噬抗突變體是研究植物激素功能的常用材料，以下研究材料選擇不當?shù)氖?生長素促進植物生根——乙烯促進果實的成熟——赤霉素促進植株增高——脫落酸維持種子休眠—— K ABB.C.D.環(huán)境因素可通過下圖所示途徑影響生物性狀。有關敘述錯誤的是 DNA某抗體類藥物能結合肺癌細胞表面HER2受體，阻斷受體功能，引起癌細胞發(fā)生一系列變化而凋亡。下 HER2DNA200DNA 艾弗里證明肺炎鏈球菌的YRyrYrYYRRyyrrYYrrA. B. C. D.2-羥基異丁?；↘hib）MKhibH4DNA的組蛋白之一。MH4KhibDNA螺旋化程度提高，DNA結合，降低抗病相關基因（如水楊酸受體基因）的表達。PP基因編碼，經(jīng)翻譯后轉移并定位于葉綠體中，參與捕光復合體Ⅱ的損傷修復。M蛋白可降PKhibP蛋白對捕光復合體Ⅱ的修復功能，進而降低葉綠體產(chǎn)生活性氧的能力，H4的Khib修飾改變了 染色質(zhì)的DNA序 B.水楊酸受體基因的轉錄水轉錄相關酶的活 D.M蛋白的活為提高易感棉的抗病性，采取的措施正確的是 MMH4KhibPKhib棉花通過復雜的機制調(diào)節(jié)其抗病能力，下列說法錯誤的是 P棉花的CKhibKhib1渤海生態(tài)系統(tǒng)各營養(yǎng)級間的轉換效率18轉換效率為相鄰兩個營養(yǎng)級間生產(chǎn)量（用于生長、發(fā)育和繁殖的能量） 由表1可知，當前捕食食物鏈各營養(yǎng)級間的轉換效率比十年前 12可知，時期渤海生態(tài)系統(tǒng)成熟度較高，表示減少，需采取相應管理措施恢復漁業(yè)資源。2渤海生態(tài)系統(tǒng)特征總初級生產(chǎn)量*中CFS組應在 檢測上述3組小鼠的認知功能水平，結果如圖1。理論上推測 組可能為對照組3①檢測靜息電位，結果如圖2?？v坐標數(shù)值為0的點應 （從A-D中選擇②檢測動作電位峰值，組間無差異。說 組 離子內(nèi)流入神經(jīng)元的數(shù)量最多以上實驗說明，在細胞水平，CFS可改善神經(jīng)系統(tǒng)鈍化時出現(xiàn)的神經(jīng)元 ；在個體水平，CFS可改善1XPK的活性以適應這種圖1所示循環(huán)過程為藍細菌光合作用的暗反應，反應場所 ATP2?？焖俳K止。推測ATP是XPK的 （激活劑/抑制劑。在同一時期，Δxpk會繼續(xù)進行暗反應，此時消耗的ATP和NADPH來源于 在第11-13分鐘，Δxpk碳固定率繼續(xù)升高，胞 過程來源的ATP被用 而消耗，導致藍細菌在高密度培養(yǎng)時，由于互相遮擋，菌體環(huán)境也會出現(xiàn)光線強弱變化。為驗證該條件下，藍細菌是否采用上述機制進行調(diào)節(jié)，可分別使用野生型和Δxpk、選用如下 條件組合進行實驗，定時測14C固定率和胞內(nèi)P濃度。①高濃度藍細菌②低濃度藍細菌③持續(xù)光照④光暗循環(huán)⑤培養(yǎng)基中加入NaH14CO3⑥培養(yǎng)基中加入Sa產(chǎn)生抗藥性可遺傳變異的來源 （至少答出2點SaR1R基因的上、下游片段和質(zhì)粒12，然后通過同源重組（2SaR基因上、下游片段配對，并發(fā)生交換）SaR基因。①根據(jù)圖1信息，簡述質(zhì)粒2的構建過程（需包含所選引物和限制酶： 再與SacII酶切質(zhì)粒1所得大片段連接，獲得質(zhì)粒2。②用質(zhì)粒2轉化臨床分離的具有頭孢霉素抗性、對氯霉素敏感的Sa，然后涂布在含 養(yǎng)獲得含質(zhì)粒2的Sa單菌落。③將②獲得的單菌落多次傳代以增加同源重組敲除R基因的幾率，隨后稀釋涂布在含 選并獲得不再含有質(zhì)粒2的菌落。從這些菌落分別挑取少許菌體，依次接種到含 若無法增殖，則對應菌落中細菌的R基因疑似被敲除。 LHONAaLHON發(fā)病情況，依據(jù)LHON遺傳特點，Ⅲ-7與正常女性婚配所生子女患該病的概率 調(diào)查發(fā)現(xiàn)，LHON患者病變程度差異大（輕度、重度，且男性重癥高發(fā)。研究發(fā)現(xiàn)，該特征與X染色體上的基因B突變成b有關。某輕度病變的女性與正常男性結婚，所生男孩有輕度患者，也有重度患 ，C后，蛋白序列的 位氨基酸將變 （GCG（GUG（UGG人群篩查發(fā)現(xiàn)，XbXb0．01%XbY 鐮狀細胞貧血是非洲常見的常染色體隱性遺傳病，每8個無貧血癥狀的人中有1個攜帶者。無貧血癥狀的Ⅲ-9（已知Ⅱ-5基因型為XBY，Ⅱ-6基因型為XBXb）與基因型為XBY的無貧血癥狀男性結婚，其子代為有鐮狀細胞貧血癥狀的LHON重度患者的概率為 2024 A.核糖 B.溶酶 C.中心 D.高爾基【答案】【詳解】A、核糖體是合成蛋白質(zhì)的場所，AB、溶酶體內(nèi)含有多種水解酶，能分解衰老、損傷的細胞器，吞噬并殺死侵入細胞的病毒或細菌，B正C、中心體存在于動物細胞和低等植物細胞中，與動物細胞的有絲分裂有關，CDB。白細胞介素-14是一種由T細胞分泌的細胞因子，通過刺激B細胞增殖分化而促進 漿細胞形 B.樹突狀細胞呈遞抗C.細胞毒性T細胞分 D.巨噬細胞吞噬抗【答案】B細胞，其中漿細胞能夠分泌抗體。A突變體是研究植物激素功能的常用材料，以下研究材料選擇不當?shù)氖?生長素促進植物生根——乙烯促進果實的成熟——赤霉素促進植株增高——脫落酸維持種子休眠——【答案】【詳解】A、生長素能促進細胞的伸長，進而促進植株生根，AB、乙烯則促進果實的成熟，但不能促進果實發(fā)育，因此不能利用無果實突變體作為材料進行研究，B錯C、赤霉素能夠細胞伸長，也能促進細胞分裂和分化，從而促進植株增高，C正確；D、脫落酸可抑制萌發(fā)，維持種子休眠，D正確。B K【答案】先升高，后趨于穩(wěn)定，去除組，丙的生態(tài)位先下降，后升高，A錯誤；BK不會增加，BC、據(jù)圖可知，未去除組，甲也消失了，說明優(yōu)勢種去除不是甲消失的主要原因，C的推移，群落的物種組成在不斷地發(fā)生變化，鹽沼植物群落的空間結構也會發(fā)生改變，D正確。D B【答案】【詳解】AB細胞合成后，經(jīng)過胞吐作用釋放出細胞，AB、胰島素屬于蛋白質(zhì)激素，所以化學合成胰島素的原料是氨基酸，B大腸桿菌是原核生物表達系統(tǒng)，而乳腺生物反應器屬于真核生物表達系統(tǒng)，啟動子要求不同，C錯誤；素，D正確。C環(huán)境因素可通過下圖所示途徑影響生物性狀。有關敘述錯誤的是 DNA【答案】（1）（2）【詳解】A、①DNA的堿基序列改變，產(chǎn)生新基因，AB、②DNA的啟動子，RNA聚合酶不能結合在啟動子，使③轉錄過程無法進行，故②③水平的高低，BC、②DNA甲基化，屬于表觀遺傳，是可遺傳變異，能為生物進化提供原材料，CD、④環(huán)境因素如溫度、pH可影響蛋白質(zhì)空間結構，結構決定功能，功能也會隨之改變，D正確。C。某抗體類藥物能結合肺癌細胞表面HER2受體，阻斷受體功能，引起癌細胞發(fā)生一系列變化而凋亡。下 HER2DNA200DNA【答案】【詳解】AHER2受體，阻斷受體功能，引起癌細胞發(fā)生一系列變化HER2受體被阻斷，A錯誤；B、細胞骨架與細胞形態(tài)的維持有關，細胞由扁平形變?yōu)榍蛐?，提示細胞骨架受到影響，B正確；側翻轉到外側，提示細胞膜流動性改變，C正確；D、DNADNADNA200DNA活，D正確。A。 【答案】DNAR型菌混合培養(yǎng)?！驹斀狻緼SDNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開，單獨的、直接的觀察它們各自的作用進行對比，R型肺炎雙球菌沒有莢膜（菌落表面粗糙，S型肺炎雙球菌有莢膜（菌落表面光滑，該實驗是通過觀察培養(yǎng)基上形成的不同菌落特征，來判斷轉化是否成功的，A不符合題意;B、毛霉屬于多細胞的真菌，由細胞形成菌絲，可根據(jù)毛霉的形態(tài)判定固體培養(yǎng)基是否是被毛霉污染了，B不符合題意;取大腸桿菌來獲得目的菌株，沒有依靠菌落外表形態(tài)特征做出判斷，C符合題意;菌種，若根據(jù)菌落周圍出現(xiàn)紅色環(huán)帶的大小判定其種類，D不符合題意。CYRyrYrYYRRyyrrYYrrA. B. C. D.【答案】（1）（2）【詳解】AIYYyyRRrr2個染色體組，A錯誤；BI后期同源染色體分離，但減數(shù)分裂ⅡYYRRYYrryyRR1個染色體組，BC、減數(shù)分裂ⅡYYRRyyrryyRR2個染色體組，CDYYyyRRr4個，D錯C2-羥基異丁?；↘hib）MKhibH4DNA的組蛋白之一。MH4KhibDNA螺旋化程度提高，DNA結合，降低抗病相關基因（如水楊酸受體基因）的表達。PP基因編碼，經(jīng)翻譯后轉移并定位于葉綠體中，參與捕光復合體Ⅱ的損傷修復。M蛋白可降PKhibP蛋白對捕光復合體Ⅱ的修復功能，進而降低葉綠體產(chǎn)生活性氧的能力，H4的Khib修飾改變了 染色質(zhì)的DNA序 B.水楊酸受體基因的轉錄水C.轉錄相關酶的活 D.M蛋白的活為提高易感棉的抗病性，采取的措施正確的是 MMH4KhibPKhib棉花通過復雜的機制調(diào)節(jié)其抗病能力，下列說法錯誤的是 APB.C.KhibD.Khib【答案】10. 11. 12.【分析】DNADNA的組蛋白【10據(jù)題干信息“H4DNA的組蛋白之一，MH4KhibDNA螺DNA結合、降低抗病相關基因（如水楊酸受體基因）的表達”可知，H4KhibH4蛋白質(zhì)的結構，從而提高相關基因如水楊酸受體基因）的表達，而不會影響轉M蛋白的活性，B正確，ACD錯誤。B?！?1ABC、據(jù)題干信息“MH4KhibDNA螺旋化程度提高，使轉錄相關酶更難與DNA結合、降低抗病相關基因（如水楊酸受體基因）的表達”M基因轉入易感棉后，MH4Khib修飾，將會降低抗病相關基因的表達，ABC錯誤；D、據(jù)題干信息“MPKhibP蛋白對捕光復合體Ⅱ的修復功能，進而降低葉綠體產(chǎn)生活性氧的能力，導致易感棉抗病性下降”可知，PKhibP蛋白對捕光復合體ⅡPKhib修飾可提高易感棉的抗病性，D正確。D【12A、據(jù)題干信息“PP基因編碼，經(jīng)翻譯后轉移并定位于葉綠體中”可知，P基因在細胞核中轉錄mRNA，加工成熟后在細胞質(zhì)中的核糖體上進行翻譯，隨后轉移并進入葉綠體，A正確；B、據(jù)題干信息可知，棉花的抗病能力受核蛋白的調(diào)控，P蛋白定位于葉綠體中，即應為葉綠體蛋白，也可調(diào)控棉花的抗病能力，B正確；CD、H4Khib修飾可促進抗病毒相關基因（如水楊酸受體基因）的表達，PKhib修飾可促H4蛋白的修飾，并非是對捕光復合體的修飾，D錯誤。D1渤海生態(tài)系統(tǒng)各營養(yǎng)級間的轉換效率18轉換效率為相鄰兩個營養(yǎng)級間生產(chǎn)量（用于生長、發(fā)育和繁殖的能量） 1可知，當前捕食食物鏈各營養(yǎng)級間的轉換效率比十年前，表明渤海各營養(yǎng)級生物未被利用的和流向碎屑的能量。12可知，時期渤海生態(tài)系統(tǒng)成熟度較高，表示減少，需采取相應管理措施恢復漁業(yè)資源。2渤海生態(tài)系統(tǒng)特征總初級生產(chǎn)量*【答案 ①.消費 ②.分解 ①. ②.減 ①.當 ②.剩余生產(chǎn)量（或多余的生產(chǎn)量，或可利用生產(chǎn)量210%~20%10%~20%1捕食食物鏈以浮游植物為起點，該類食物鏈第Ⅱ21數(shù)據(jù)可知，當前捕食食物鏈各營養(yǎng)級間的轉換效率比十年前高，即相鄰兩個營養(yǎng)級間用于生長、3分析表2數(shù)據(jù)可知，十年前生態(tài)系統(tǒng)成熟度=總初級生產(chǎn)量/總呼吸量 =10.14，當前生態(tài)統(tǒng)成熟度=1624÷186= 將小鼠隨機分為3組：對照組、神經(jīng)系統(tǒng)鈍化模型（HU）組和磁場刺激（CFS）組，每組8只。其中CFS組應在 檢測上述3組小鼠的認知功能水平，結果如圖1。理論上推測 組可能為對照組3①檢測靜息電位，結果如圖2?？v坐標數(shù)值為0的點應 （從A-D中選擇②檢測動作電位峰值，組間無差異。說 組 離子內(nèi)流入神經(jīng)元的數(shù)量最多以上實驗說明，在細胞水平，CFS可改善神經(jīng)系統(tǒng)鈍化時出現(xiàn)的神經(jīng)元 ；在個體水平，CFS可改善 ①.甲（或丙 ②.丙（或甲 ①.A ②.HU（或神經(jīng)系統(tǒng)鈍化模型） ③.鈉 ④.興奮性下降（或靜息電位絕對值CFS組處理方HUHU0AOHU1依據(jù)實驗目的和題干信息可知，CFSHU（即神經(jīng)系統(tǒng)鈍化模型）的基礎上進行，對小鼠進行適當21和實驗目的（研究磁場刺激對神經(jīng)系統(tǒng)鈍化的改善和電生理機制，神經(jīng)系統(tǒng)鈍化的應為乙組，3①0OA電位最大，而各組的動作電位峰值不變，所以在受到刺激時，要想產(chǎn)生相同的動作電位峰值，HU組的鈉1可知，乙組（HU組）的認知功能最低，CFS組（丙組）的認知功能高于乙組，說明在個體水平，CFS2可知，HU組的靜息電位最大，CFS組的靜HU組，說明在細胞水平，CFS可改善神經(jīng)系統(tǒng)鈍化時出現(xiàn)的神經(jīng)元靜息電位絕對值最大（興奮性下降1XPK的活性以適應這種圖1所示循環(huán)過程為藍細菌光合作用的暗反應，反應場所 ATP2?？焖俳K止。推測ATP是XPK的 （激活劑/抑制劑。在同一時期，Δxpk會繼續(xù)進行暗反應，此時消耗的ATP和NADPH來源于 在第11-13分鐘，Δxpk碳固定率繼續(xù)升高，胞 過程來源的ATP被用 而消耗，導致藍細菌在高密度培養(yǎng)時，由于互相遮擋，菌體環(huán)境也會出現(xiàn)光線強弱變化。為驗證該條件下，藍細菌是否采用上述機制進行調(diào)節(jié)，可分別使用野生型和Δxpk、選用如下 條件組合進行實驗，定時測14C固定率和胞內(nèi)P濃度。①高濃度藍細菌②低濃度藍細菌③持續(xù)光照④光暗循環(huán)⑤培養(yǎng)基中加入NaH14CO3⑥培養(yǎng)基中加入（1）細胞質(zhì)基質(zhì)（或細胞質(zhì)（2）①.抑制劑②.10分鐘之前的光反應③.細胞呼吸（或呼吸作用）④.（C3還原，或碳反應ATPXPKATPXPKATP、NADPHATP、ATP、ATP。實驗過112xpk基因敲除株（Δxpk）NaH14CO3的培養(yǎng)基培養(yǎng)，測定ATP210-11ATPXPKATPΔxpk的生長速率比野生型更慢。3NaH14CO3Δxpk，在①高濃度藍細菌、③持續(xù)光照、⑤培養(yǎng)基中加入NaH14CO314CATP濃度，進而得出相應的結論。Sa產(chǎn)生抗藥性可遺傳變異的來源 （至少答出2點SaR1R基因的上、下游片段和質(zhì)粒12，然后通過同源重組（2SaR基因上、下游片段配對，并發(fā)生交換）SaR基因。①根據(jù)圖1信息，簡述質(zhì)粒2的構建過程（需包含所選引物和限制酶： 再與SacII酶切質(zhì)粒1所得大片段連接，獲得質(zhì)粒2。②用質(zhì)粒2轉化臨床分離的具有頭孢霉素抗性、對氯霉素敏感的Sa，然后涂布在含 養(yǎng)獲得含質(zhì)粒2的Sa單菌落。③將②獲得的單菌落多次傳代以增加同源重組敲除R基因的幾率，隨后稀釋涂布在含 選并獲得不再含有質(zhì)粒2的菌落。從這些菌落分別挑取少許菌體，依次接種到含 若無法增殖，則對應菌落中細菌的R基因疑似被敲除。 （1）（2）①.14PCR擴增（1324PCR擴增，用SacⅡ和EcoRⅠ對PCR產(chǎn)物進行酶切②.（或氯霉素+頭孢霉素）③.脫水四環(huán)素④.頭孢霉素⑤.DSa1SaSacII2222SaR生交換，R2SaR；SaRRYSa2SaSaPCRSaRSaRRSa1Sa2①12SacⅡ、EcoRⅠ、SacⅡ1SacⅡ酶切位點，RSacⅡ、EcoRⅠ、EcoRⅠ、SacⅡ214進PCRR基因，以及上下游片段（1324PCR擴增SacEcoRPCRSacII1所得大片2。2Sa單菌落。③SaRR2YSaR基因的幾④PCR2R基因D1，R23，23，23RRDLHONAaLHON發(fā)病情況，依據(jù)LHON遺傳特點，Ⅲ-7與