第第頁江蘇省南通市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末質(zhì)量監(jiān)測試題一、單選題1．按照綠色化學(xué)的思想，最理想的“原子經(jīng)濟性反應(yīng)”就是反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物。下列制取高分子化合物的反應(yīng)最符合“原子經(jīng)濟性反應(yīng)”的是（）A．乙二酸與乙二醇制聚乙二酸乙二酯B．氯乙烯制聚氯乙烯C．己二酸與己二胺制聚己二酰己二胺D．苯酚與甲醛制酚醛樹脂2．下列有機物的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是（）A．甲酸具有酸性，可用作還原劑B．乙烯具有可燃性，可用作催熟劑C．酚醛樹脂不溶于一般溶劑，可用作阻燃材料D．乙醇能使蛋白質(zhì)變性，可用于殺菌消毒3．下列有關(guān)1?丁烯的制備、凈化、收集、性質(zhì)驗證的裝置不能達到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ〢．用裝置甲制備1?丁烯B．用裝置乙除去1?丁烯中混有的乙醇蒸氣C．用裝置丙收集1?丁烯D．用裝置丁驗證1?丁烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)4．我國科學(xué)家成功利用CO已知：ZnO是兩性氧化物；ZrCl4水解可制得A．H2B．COC．H2O2D．CH5．我國科學(xué)家成功利用CO已知：ZnO是兩性氧化物；ZrCl4水解可制得A．CH3OH和HCHO均屬于烴的衍生物 B．CC．淀粉和均屬于單糖 D．CH3OH和6．我國科學(xué)家成功利用CO已知：ZnO是兩性氧化物；ZrCl4水解可制得A．反應(yīng)①中n(CO2)C．反應(yīng)③中發(fā)生了加成反應(yīng) D．反應(yīng)①~③在高溫下速率更快7．我國科學(xué)家成功利用CO已知：ZnO是兩性氧化物；ZrCl4水解可制得A．CB．ZnOC．ZrCD．HCHO8．X、Y、Z、W、R屬于元素周期表中前20號主族元素，且原子序數(shù)依次增大。X和Z的基態(tài)原子的2p能級上各有兩個未成對電子，W與Z同族。R的最外層電子數(shù)與最內(nèi)層電子數(shù)相等。下列說法正確的是（）A．元素第一電離能：IB．簡單離子半徑：RC．簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：WD．最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性：X9．芳樟醇結(jié)構(gòu)如圖所示，在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成芳樟烯。下列說法正確的是（）A．芳樟醇存在順反異構(gòu)體B．芳樟醇中含有1個手性碳原子C．芳樟醇在水中溶解度小于芳樟烯D．芳樟醇消去反應(yīng)僅生成一種有機產(chǎn)物10．一種利用卡賓有機催化劑合成多取代香豆素Z的方法如下，下列說法正確的是（）A．X分子中所有原子均處于同一平面B．含3個酚羥基且與Y互為同分異構(gòu)體的有機物共6種C．1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOHD．可使用酸性高錳酸鉀溶液檢驗是否有Z生成11．構(gòu)成有機物的基團之間存在相互影響。下列關(guān)于有機物基團影響的說法正確的是（）A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而苯不能，是由于甲基使苯環(huán)上的氫原子更活潑B．苯酚能與溴水反應(yīng)而乙醇不能，是由于苯環(huán)使羥基中的氫原子更活潑C．CCl3COOHD．乙烯能與溴水反應(yīng)而乙烷不能，是由于碳碳雙鍵使碳上的氫原子更活潑12．根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是（）選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A向[Cu[CuB向FeClFe3+C向蔗糖溶液中加入稀硫酸，加熱。待溶液冷卻后向其中加入少量新制的Cu(蔗糖沒有發(fā)生水解D向溴水中加入植物油，振蕩后靜置，水層顏色變淺，油層呈無色BrA．A B．B C．C D．D13．由軟錳礦(主要成分MnO2，及少量CaO、MgO)制備已知：“沉錳”所得MnCO3在空氣中“焙燒”時轉(zhuǎn)化為MnO下列說法正確的是（）A．“浸取”時向軟錳礦中先加入足量Na2B．“除雜”后的溶液中主要存在的陽離子有Na+、H+、MgC．“沉錳”時反應(yīng)的離子方程式為MD．“酸浸”時每反應(yīng)3molMn二、工業(yè)流程題14．以廢銅渣(主要成分Cu、CuO，及少量SiO2和鐵的氧化物)為原料制備（1）浸取。向廢銅渣中加入一定量H2①基態(tài)Cu2+的核外電子排布式為②Cu轉(zhuǎn)化為CuSO4的離子方程式是③該步驟中H2O2（2）除鐵。向浸取后所得溶液中加入一定量Na2S①該反應(yīng)的離子方程式為。②通過調(diào)節(jié)溶液的pH使Fe3+生成Fe(OH)（3）測定。為測定Kx步驟1：稱取3.540g樣品，加水溶解配成100.00mL溶液A，取20.00mL溶液A，加入一定量稀硫酸酸化后，用0.1000?mol?步驟2：向步驟1滴定后所得溶液中加入過量KI溶液，充分反應(yīng)。加入淀粉指示劑，用0.1000?mol?L實驗過程中發(fā)生如下反應(yīng)：22I通過計算確定該樣品的化學(xué)式(寫出計算過程)。三、有機推斷題15．D是一種有機酸，常用于食品和醫(yī)藥領(lǐng)域。以A為有機原料制備D的轉(zhuǎn)化路線如圖1所示，C的質(zhì)譜圖如圖2所示，0.1molC在足量O2中完全燃燒，生成13.2gCO2已知：(R1、R2、R（1）1molOHCCH2CHO中含有σ（2）C的分子式為。（3）A的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）寫出D分子間反應(yīng)生成六元環(huán)酯的化學(xué)方程式：。（5）設(shè)計實驗方案檢驗C中是否含有B：。(實驗中可用的其他試劑或?qū)嶒炗闷罚簆H試紙、2%AgNO16．化合物F是制備一種抗凝血藥的重要中間體，可通過以下方法合成：（1）D分子中發(fā)生sp2、sp（2）E→F的反應(yīng)類型為（3）C的分子式為C15H17（4）A的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出其結(jié)構(gòu)簡式：。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)，能使②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。（5）已知：。寫出以和為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。四、原理綜合題17．HCN易揮發(fā)，HCN、CN（1）Ⅰ.沉淀法

已知廢水中含氰粒子的分布系數(shù)如圖所示。向pH=6的含氰廢水中加入Na2S2（2）向含氰廢水中加入一定量FeSO4?7①[Fe(CN)6]4?②該處理過程中需控制溶液的pH，pH不宜過小的原因是。（3）Ⅱ.氧化法O3在MnOx/A①寫出堿性條件下?OH與CN?反應(yīng)生成CO3②其他條件一定，向相同體積含氰廢水中通入一定量O3，測得100min時氰化物去除率如圖所示。(CH3)3COH的名稱是。(③圖1是MnO2晶胞沿三維坐標z軸方向的晶胞投影圖，圖2MnO2晶胞中的Mn原子和頂面上的O原子已全部畫出，

答案解析部分1．【答案】B【解析】【解答】A、乙二酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚乙二酸乙二酯和水，不符合“原子經(jīng)濟性反應(yīng)”，故A不符合題意；

B、氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯，反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，符合“原子經(jīng)濟性反應(yīng)”，故B符合題意；

C、己二酸與己二胺發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚己二酰己二胺和水，不符合“原子經(jīng)濟性反應(yīng)”，故C不符合題意；

D、苯酚與甲醛制酚醛樹脂的過程中還生成水，不符合“原子經(jīng)濟性反應(yīng)”，故D不符合題意；

故答案為：B。

【分析】“原子經(jīng)濟性反應(yīng)”就是反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，化合反應(yīng)和加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)均符合“綠色化學(xué)”的思想。2．【答案】D【解析】【解答】A、甲酸分子中含有醛基，具有還原性，可作還原劑，與其酸性無關(guān)，故A不符合題意；

B、乙烯能調(diào)節(jié)植物生長，可作催熟劑，與其可燃性無關(guān)，故B不符合題意；

C、酚醛樹脂不能燃燒，附在可燃物上可隔絕空氣，阻止可燃物燃燒，與其溶解性無關(guān)，故C不符合題意；

D、乙醇通過滲透等作用使蛋白質(zhì)變性，可用于殺菌消毒，故D符合題意；

故答案為：D。

【分析】A、甲酸分子中含有醛基，具有還原性；

B、乙烯催熟與其可燃性無關(guān)；

C、酚醛樹脂不能燃燒，附在可燃物上可隔絕空氣，阻止可燃物燃燒；

D、乙醇能使蛋白質(zhì)變性。3．【答案】C【解析】【解答】A、1-溴丁烷在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成1-丁烯，因此用裝置甲可制備1-丁烯，能達到實驗?zāi)康模蔄不符合題意；

B、乙醇極易溶于水，1-丁烯不易溶于水，將氣體通入裝置乙，可除去1-丁烯中混有的乙醇蒸汽，能達到實驗?zāi)康模蔅不符合題意；

C、1-丁烯的密度比空氣大，應(yīng)用向上排空氣法收集，裝置丙為向下排空氣法，不能達到實驗?zāi)康?，故C符合題意；

D、1-丁烯中含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀氧化從而使酸性高錳酸鉀褪色，能達到實驗?zāi)康模蔇不符合題意；

故答案為：C。

【分析】A、鹵代烴在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴；

B、乙醇易溶于水，1-丁烯不易溶于；

C、1-丁烯的密度大于空氣；

D、碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化。4．【答案】D【解析】【解答】A、H2正負電荷中心重合，屬于非極性分子，HCHO正負電荷中心不重合，屬于極性分子，故A錯誤；

B、CO2中心C原子的價層電子對數(shù)為2，無孤電子對，VSEPR模型和空間構(gòu)型均為直線形，故B錯誤；

C、H2O2中含有H-O極性鍵和O-O非極性鍵，H2O中只含H-O極性鍵，故C錯誤；

D、分子晶體中相對分子質(zhì)量越大，熔點越高，分子間含有氫鍵時熔點較高，CH3OH分子間存在氫鍵，則其熔點高于HCHO，故D正確；

故答案為：D。

【分析】A、根據(jù)正負電荷中心是否重合判斷分子極性；

B、二氧化碳為直線形分子；

C、不同種原子間形成極性鍵，同種原子間形成非極性鍵；

D、分子晶體中，相對分子質(zhì)量越大，熔點越高，分子間含有氫鍵時熔點較高。5．【答案】A【解析】【解答】A、烴分子中的氫原子被其他原子或者原子團所取代而生成的一系列有機化合物稱為烴的衍生物，烴的衍生物中除了碳、氫元素之外，還含有其他元素，CH3OH和HCHO除了C、H元素之外，還含有O元素，屬于烴的衍生物，故A正確；

B、CH3OH為有機物，H2O屬于無機物，兩者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故B錯誤；

C、淀粉屬于多糖，不屬于糖類物質(zhì)，故C錯誤；

D、化石燃料包括石油、煤、天然氣、可燃冰，CH3OH和H2均不屬于化石燃料，故D錯誤；

故答案為：A。

【分析】A、烴分子中的氫原子被其他原子或者原子團所取代而生成的一系列有機化合物稱為烴的衍生物；

B、結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或n個CH2的化合物互為同系物；

C、淀粉為多糖，不是糖；6．【答案】C【解析】【解答】A、由分析可知，反應(yīng)①的化學(xué)方程式為：CO2+3H2→ZnO/ZrO2CH3OH+H2O，則反應(yīng)①中n(CO2)：n(H2)=1：3，故A錯誤；

B、由分析可知，反應(yīng)②的化學(xué)方程式為：CH3OH+O2→aox(酶)HCHO+H2O2，則7．【答案】B【解析】【解答】A、二氧化碳不與氯化鈣溶液反應(yīng)，因此CO2(g)→CaCl2(aq)CaCO3(s)不能實現(xiàn)，故A不符合題意；

B、ZnO是兩性氧化物，加入過量NaOH溶液反應(yīng)生成Na2[Zn(OH)4]，則ZnO(s)→過量NaOH(aq)N8．【答案】A【解析】【解答】A、同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而增大，但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素，則第一電離能：N>O，故A正確；

B、電子層數(shù)相同時，核電荷數(shù)越大，離子半徑越小，Ca2+和S2-的核外電子排布相同，但Ca的核電荷數(shù)大，則簡單離子半徑：S2->Ca2+，即W>R，故B錯誤；

C、元素的非金屬性越強，簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性越強，非金屬性：O>S，則簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：H2O>H2S，即Z>W，故C錯誤；

D、X為C元素，其最高價氧化物對應(yīng)水化物為碳酸，碳酸屬于弱酸，W為S元素，其最高價氧化物對應(yīng)水化物為硫酸，硫酸為強酸，則最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性：W>X，故D錯誤；

故答案為：A。

【分析】X和Z的基態(tài)原子的2p能級上各有兩個未成對電子，則X的電子排布式為1s22s22p2，為C元素，Z的電子排布式為1s22s22p4，為O元素，則Y為N元素，W與Z同族，則W為S元素；R的最外層電子數(shù)與最內(nèi)層電子數(shù)相等，則R的最外層電子數(shù)為2，其原子序數(shù)大于S，則R為Ca元素。9．【答案】B【解析】【解答】A、碳碳雙鍵兩端的碳原子連接2個不同的原子或原子團時存在順反異構(gòu)，芳樟醇中，每個碳碳雙鍵有一端連接的原子團相同，因此芳樟醇不存在順反異構(gòu)體，故A錯誤；

B、芳樟醇中含有一個手性碳原子，如圖用“*”標記，，故B正確；

C、芳樟醇含有羥基，能與水分子間形成氫鍵，增大其在水中的溶解度，則芳樟醇在水中溶解度大于芳樟烯，故C錯誤；

D、芳樟醇中，與羥基相連碳原子的鄰位碳原子有2個，且鄰位碳原子上均含有氫原子，發(fā)生消去反應(yīng)生成兩種有機物，故D錯誤；

故答案為：B。

【分析】A、碳碳雙鍵兩端的碳原子連接2個不同的原子或原子團時存在順反異構(gòu)；

B、手性碳是指連有四個不同原子團的碳原子；

C、羥基與水分子間形成氫鍵；

D、與羥基相連碳原子的鄰位碳原子有2個。10．【答案】B【解析】【解答】A、X分子中含有飽和碳原子，飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，所有原子不共面，則X分子中所有原子不可能處于同一平面，故A錯誤；

B、Y的不飽和度為4，含3個酚羥基且與Y互為同分異構(gòu)體的有機物，含有苯環(huán)和醛基，若3個羥基相鄰，苯環(huán)上有2種H可被醛基取代；若2個羥基相鄰，苯環(huán)上3種H可被醛基取代；若3個羥基處于間位，苯環(huán)上1種H原子可被醛基取代，則共有6種有機物，故B正確；

C、酯基和酯基水解生成的酚羥基均能與氫氧化鈉溶液以1：1反應(yīng)，則1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH，故C錯誤；

D、X、Y、Z均含有碳碳雙鍵，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗是否有Z生成，故D錯誤；

故答案為：A。

【分析】A、飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征；

B、分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；

C、Z中含有兩個酯基；

D、X、Y、Z均含有碳碳雙鍵。11．【答案】C【解析】【解答】A、甲苯被酸性高錳酸鉀氧化為苯甲酸，將甲基氧化為羧基，是由于苯環(huán)使甲基變得更活潑，故A錯誤；

B、苯酚與溴水發(fā)生取代反應(yīng)時，溴原子取代的是酚羥基的鄰位、對位上的H原子，說明是酚羥基使苯環(huán)上的鄰對位的H更活潑，故B錯誤；

C、Cl-是推電子基團，烴基是吸電子基團，CCl3COOH的酸性強于乙酸，是因為Cl3C?使羧基更容易電離出氫離子，故C正確；

D、碳碳雙鍵中含有π鍵，π鍵是sp2雜化電子通過“肩并肩”形成的，重疊程度較小，更易斷裂，故乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，與碳碳雙鍵上的氫原子的活潑性無關(guān)，故D錯誤；

故答案為：C。

12．【答案】D【解析】【解答】A、向[Cu(NH3)4]SO4溶液中加入乙醇，[Cu(NH3)4]SO4的溶解度降低，析出深藍色固體，故A錯誤；

B、向FeCl2溶液中滴加幾滴KSCN溶液，振蕩，無明顯現(xiàn)象，再滴加幾滴新制氯水，溶液變紅，說明FeCl2被氧化為FeCl3，該反應(yīng)中，Cl2為氧化劑，F(xiàn)eCl13．【答案】A【解析】【解答】A、為了防止亞硫酸鈉和硫酸發(fā)生反應(yīng)，“浸取”時向軟錳礦中先加入足量Na2SO3溶液，再滴加稀H2SO4，故A正確；

B、加入NaF除去Ca2+、Mg2+，則除雜后的溶液中主要存在的陽離子為：Na+、H+、Mn2+，故B錯誤；

C、除雜后的溶液中主要含有含MnSO4、Na2SO4，向濾液中加入NH4HCO3沉錳得到MnCO3沉淀，發(fā)生的反應(yīng)為：Mn2++2HCO3?=MnCO3↓+CO2↑+H2O，故C錯誤；

D、由分析可知，“酸浸”時發(fā)生的反應(yīng)為：Mn2O3+H2SO4=MnSO4+MnO2+H2O，根據(jù)方程式可知，每反應(yīng)3molMn2O3轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為3mol，故D錯誤；

故答案為：A。

【分析】軟錳礦中加入Na2SO3溶液，發(fā)生反應(yīng)MnO2+Na2SO3+H2SO4=MnSO4+Na2SO4+H2O，CaO、MgO和硫酸反應(yīng)生成CaSO4、MgSO4，加入NaF除去Ca2+、Mg2+，過濾除去不溶物，得到含MnSO4、Na2SO4的濾液，向濾液中加入NH14．【答案】（1）[Ar]3d9；Cu+H（2）Na（3）K【解析】【解答】（1）①銅為29號元素，基態(tài)銅原子失去2個電形成Cu2+，則基態(tài)Cu2+的核外電子排布式為[Ar]3d9，故答案為：[Ar]3d9；

②向廢銅渣中加入一定量H2O2和稀硫酸，充分反應(yīng)生成硫酸銅，反應(yīng)的離子方程式為：Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O，故答案為：Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O；

③Fe3+、Cu2+是過氧化氫分解的催化劑，在反應(yīng)過程中，部分H2O2在Fe3+、Cu2+催化下分解，依次H15．【答案】（1）8NA（2）C（3）（4）（5）在潔凈的試管中加入1mL2%AgNO3溶液，邊振蕩試管邊逐滴滴入2%氨水至最初產(chǎn)生的沉淀溶解。取一定量待檢物質(zhì)，加入10%NaOH溶液至溶液【解析】【解答】（1）單鍵均為σ鍵，雙鍵含有1個σ鍵和1個π鍵，則一個OHCCH2CHO分子中含有8個σ鍵，1molOHCCH2CHO中含有σ鍵的數(shù)目為8NA，故答案為：8NA；

（2）由分析可知，C的分子式為C3H4O3，故答案為：C3H4O3；

（3）由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為：；

（4）D分子間反應(yīng)生成六元環(huán)酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，故答案為：；

（5）C為羧酸，B為醛，檢驗C中是否含有B，只需檢驗醛基的存在即可，則具體實驗方案為：在潔凈的試管中加入1mL2%AgNO3溶液，邊振蕩試管邊逐滴滴入2%氨水至最初產(chǎn)生的沉淀溶解。取一定量待檢物質(zhì)，加入10%NaOH溶液至溶液pH>7，與銀氨溶液混合振蕩后，將試管放在熱水浴中溫?zé)?。若有銀鏡產(chǎn)生則C中含B，若不產(chǎn)生銀鏡則C中不含B，故答案為：在潔凈的試管中加入1mL2%AgNO3溶液，邊振蕩試管邊逐滴滴入2%氨水至最初產(chǎn)生的沉淀溶解。取一定量待檢物質(zhì)，加入10%NaOH溶液至溶液pH>7，與銀氨溶液混合振蕩后，將試管放在熱水浴中溫?zé)?。若有銀鏡產(chǎn)生則C中含B，若不產(chǎn)生銀鏡則C中不含B。

【分析】C的質(zhì)譜圖如圖2所示，由圖可知，C的相對分子質(zhì)量為88，0.1molC的質(zhì)量為0.1mol×88g/mol=8.8g，0.1molC在足量O2中完全燃燒，生成13.2gCO2和3.6gH2O，n(CO2)=0.3mol，n(H2O)=0.2mol，0.3mol×12g/mol+0.4mol×1g/mol=4g<8.8g，則0.1molC中n(O)=0.3mol，則C分子中N(C)：N(H)：N(O)=3：4：3，C的分子式為C3H4O3，A的分子式為C6H16．【答案】（1）3：2（2）取代反應(yīng)（3）（4）或（5）→Cu，ΔO2→催化劑，ΔO2→SOCl【解析】【解答】（1）苯環(huán)和雙鍵碳原子采用sp2雜化，飽和碳原