第5講細(xì)胞的分裂、分化、衰老和死亡易錯(cuò)辨析細(xì)胞分裂和受精作用真核細(xì)胞的增殖方式主要是有絲分裂，原核細(xì)胞的增殖方式主要是無絲分裂。 ()植物細(xì)胞有絲分裂末期形成赤道板，進(jìn)而擴(kuò)展形成細(xì)胞壁。 ()有絲分裂后期由于紡錘絲的牽引，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開。 ()減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。 ()同一生物體不同時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞染色體數(shù)一般相同，染色體組成一般不同。 ()一個(gè)精原細(xì)胞(含n對(duì)同源染色體)經(jīng)減數(shù)分裂形成的精子有2n種，而一個(gè)卵原細(xì)胞只能形成一種卵細(xì)胞。 ()等位基因分離是由于減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離。 ()有絲分裂中期和減數(shù)第一次分裂中期，染色體數(shù)目相同、核DNA數(shù)目也相同。 ()非同源染色體自由組合導(dǎo)致基因重組僅發(fā)生在減數(shù)分裂中。 ()受精卵中遺傳物質(zhì)一半來自父方，另一半來自母方。 ()在受精作用過程中，不同基因型的雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生了多種類型的基因重組。()細(xì)胞的分化、衰老和死亡一個(gè)細(xì)胞中能產(chǎn)生血紅蛋白說明細(xì)胞未分化。()種子萌發(fā)過程中存在細(xì)胞的增殖、分化，體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性。 ()造血干細(xì)胞是未分化的細(xì)胞，具有全能性。 ()小麥花粉經(jīng)離體培養(yǎng)發(fā)育成單倍體植株的過程，發(fā)生了細(xì)胞分化且能體現(xiàn)細(xì)胞全能性。()胚胎發(fā)育過程中不存在細(xì)胞的衰老和凋亡。 ()細(xì)胞的凋亡和癌變都受基因控制。 ()細(xì)胞內(nèi)磷脂、DNA、蛋白質(zhì)等物質(zhì)受自由基攻擊，可能導(dǎo)致細(xì)胞衰老。 ()衰老時(shí)細(xì)胞內(nèi)所有酶的活性都降低，凋亡時(shí)有些酶的活性升高。 ()衰老細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)固縮影響DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。 ()規(guī)范表述一個(gè)細(xì)胞周期是指。

[2019·全國(guó)卷Ⅱ，節(jié)選]與初級(jí)精母細(xì)胞相比，精細(xì)胞的染色體數(shù)目減半，原因是在減數(shù)分裂過程中。

細(xì)胞分裂間期的特點(diǎn)是。同樣是細(xì)胞，白細(xì)胞與紅細(xì)胞的功能不同，凋亡的速率也不一樣，白細(xì)胞凋亡的速率比紅細(xì)胞快得多。請(qǐng)結(jié)合這一實(shí)例說明細(xì)胞凋亡的生物學(xué)意義:。

細(xì)胞的全能性是指。分化后的細(xì)胞仍然具有全能性的原因是。

考點(diǎn)1細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂細(xì)胞周期中的關(guān)鍵點(diǎn)3對(duì)名詞染色質(zhì)與染色體強(qiáng)調(diào)形態(tài)時(shí)二者不同，強(qiáng)調(diào)數(shù)量時(shí)可統(tǒng)一紡錘絲與星射線二者形成不同赤道板與細(xì)胞板赤道板為位置，細(xì)胞板最后形成.4種變化染色質(zhì)與染色體的變化染色質(zhì)高度螺旋化成染色體染色體解螺旋成染色質(zhì)紡錘體的變化形成，解體核膜、核仁的變化解體，重建染色單體形成間期隨而產(chǎn)生消失后期因而消失2種抑制抑制S期DNA復(fù)制如某些抗癌藥物抑制前期紡錘體形成使染色體加倍，如秋水仙素、低溫處理只有連續(xù)分裂的細(xì)胞才有細(xì)胞周期。高度分化的細(xì)胞不分裂，沒有細(xì)胞周期，如洋蔥表皮細(xì)胞、漿細(xì)胞、效應(yīng)只有連續(xù)分裂的細(xì)胞才有細(xì)胞周期。高度分化的細(xì)胞不分裂，沒有細(xì)胞周期，如洋蔥表皮細(xì)胞、漿細(xì)胞、效應(yīng)T細(xì)胞。在受到抗原刺激后，B細(xì)胞和記憶細(xì)胞迅速增殖，細(xì)胞周期縮短。細(xì)胞周期的表示方法（1）甲：A→B→C→A。（2）乙：a＋b或c＋d。（3）丙：a＋b＋c＋d＋e。減數(shù)分裂與有絲分裂過程中染色體行為變化比較（1）有絲分裂（2）減數(shù)分裂有絲分裂和減數(shù)分裂過程中易混圖像比較（1）細(xì)胞分裂時(shí)期的判斷——前亂中齊后末分離時(shí)期有絲分裂減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂前期同源染色體同源染色體，形成四分體同源染色體中期同源染色體排列在赤道板上同源染色體排列在赤道板上同源染色體排列在赤道板上后期同源染色體（看左右）分裂同源染色體（看上下）同源染色體，非同源染色體.同源染色體（看左右）分裂（2）細(xì)胞名稱的判斷——細(xì)胞質(zhì)是否均等分裂細(xì)胞質(zhì)分裂細(xì)胞質(zhì)分裂有同源染色體無同源染色體不均等均等初級(jí)卵母細(xì)胞，如圖次級(jí)卵母細(xì)胞，如圖有同源染色體無同源染色體初級(jí)精母細(xì)胞，如圖次級(jí)精母細(xì)胞或極體，如圖圖1圖2圖3圖4有絲分裂和減數(shù)分裂過程中相關(guān)數(shù)學(xué)模型比較（1）核DNA、染色體數(shù)量變化曲線圖1圖2圖3圖4①曲線識(shí)別“斜線”有無“斜線”有無有無核DNA變化染色體變化連續(xù)兩次減半只有1次減半減數(shù)分裂，如圖有絲分裂，如圖最大數(shù)量2N最大數(shù)量4N減數(shù)分裂，如圖有絲分裂，如圖②變化原因項(xiàng)目上升段的變化原因下降段的變化原因核DNA間期復(fù)制，核DNA數(shù)目加倍減數(shù)分裂Ⅰ結(jié)束、減數(shù)分裂Ⅱ結(jié)束細(xì)胞一分為二，核DNA數(shù)目減半有絲分裂結(jié)束染色體減數(shù)第二次分裂分裂，染色體數(shù)目加倍減數(shù)分裂Ⅰ結(jié)束、減數(shù)分裂Ⅱ結(jié)束細(xì)胞一分為二，染色體數(shù)目減半有絲分裂有絲分裂結(jié)束（2）染色體、染色單體、核DNA數(shù)量變化柱形圖考法1考查細(xì)胞周期與細(xì)胞分裂（2022?重慶模擬）高等植物細(xì)胞有絲分裂過程中，下列事件與染色體均分無關(guān)的是（）A．染色體被牽引著移向細(xì)胞兩極 B．染色質(zhì)高度螺旋為染色體 C．核膜的周期性消失與重建 D．細(xì)胞板向四周擴(kuò)展形成新的細(xì)胞壁，從而將一個(gè)細(xì)胞分成兩個(gè)子細(xì)胞（2022?東營(yíng)區(qū)校級(jí)模擬）動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂階段，中心體負(fù)責(zé)紡錘體的組裝，并受蛋白激酶（PLK4）的調(diào)控，多功能骨架蛋白（CEP192）參與紡錘體的形成。PLK4失活后，PLK4凝聚體可招募其他成分充當(dāng)中心體作用，使正常細(xì)胞分裂可在無中心體復(fù)制的條件下進(jìn)行。泛素連接酶（TRIM37）可抑制PLK4凝聚、促進(jìn)CEP192的降解。下列分析錯(cuò)誤的是（）A．在PLK4的正常調(diào)控下，中心體在每個(gè)細(xì)胞周期的間期復(fù)制一次 B．PLK4失活后，非中心體型紡錘體組裝取決于TRIM37的水平 C．在PLK4失活的情況9下，TRIM37基因過度表達(dá)可促使癌細(xì)胞分裂 D．在TRIM37基因過度表達(dá)的細(xì)胞中可能觀察到染色體數(shù)目加倍（2022?洪山區(qū)校級(jí)模擬）利用3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸來研究細(xì)胞周期長(zhǎng)短，將用3H標(biāo)記了的細(xì)胞移至普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)，取樣時(shí)間及順序：A（細(xì)胞核被標(biāo)記）→B（一個(gè)被標(biāo)記細(xì)胞X開始進(jìn)入分裂期）→C（細(xì)胞X著絲點(diǎn)開始分裂）→D（細(xì)胞X分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，被標(biāo)記細(xì)胞數(shù)目在增加）→E（標(biāo)記細(xì)胞第二次進(jìn)入分裂期）→F（被標(biāo)記細(xì)胞的比例在減少）→G（被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在減少）。實(shí)驗(yàn)小組對(duì)不同間隔時(shí)間所取的樣品進(jìn)行放射性檢測(cè)、計(jì)數(shù)，統(tǒng)計(jì)標(biāo)記細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)，得到如圖結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．該細(xì)胞分裂一次平均經(jīng)歷的時(shí)間約為10h B．細(xì)胞核中被標(biāo)記的物質(zhì)DNA在圖中A～B和D～E期DNA分子穩(wěn)定性最低 C．F時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞比例逐漸減少的原因是原來被標(biāo)記的細(xì)胞死亡消失 D．圖甲位于圖中的C～D期（2022?沙坪壩區(qū)校級(jí)模擬）有絲分裂的細(xì)胞周期為G1→S（DNA復(fù)制）G2→M（分裂期）。在連續(xù)分裂的細(xì)胞中，一直存在一類周期蛋白依賴性激酶（CDK），其活性受細(xì)胞周期蛋白（cyclin）含量的調(diào)控。周期蛋白cyclinE與蛋白激酶CDK2結(jié)合后，激活的CDK2促進(jìn)細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期；周期蛋白cyclinB與蛋白激酶CDK1結(jié)合后，激活的CDK1促進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期。下列分析錯(cuò)誤的是（）A．CDK1被激活后，可能具有促進(jìn)染色質(zhì)螺旋化的作用 B．CDK2通過增強(qiáng)cyclinE的活性推動(dòng)細(xì)胞進(jìn)入S期 C．抑制細(xì)胞cyclinE的表達(dá)，細(xì)胞將被阻滯在G1/S交界期 D．CDK1的活性與cyclinB周期性的合成與分解有關(guān)考法2圍繞細(xì)胞分裂圖像、柱狀圖、坐標(biāo)曲線考查分裂過程（2022?滄縣校級(jí)模擬）如圖是細(xì)胞分裂過程中染色體可能發(fā)生的一些形態(tài)變化示意圖，下列關(guān)于相關(guān)敘述正確的是（）A．有絲分裂過程中一定會(huì)出現(xiàn)①②③，可能會(huì)出現(xiàn)④和⑤ B．減數(shù)分裂的兩次分裂都出現(xiàn)①②，第一次分裂不出現(xiàn)③ C．有絲分裂和減數(shù)分裂都會(huì)出現(xiàn)①②③，都可能會(huì)出現(xiàn)⑤ D．減數(shù)分裂在⑥過程中會(huì)導(dǎo)致等位基因的自由組合（2022?平邑縣二模）如圖所示，A點(diǎn)時(shí)用32P標(biāo)記果蠅精原細(xì)胞所有核DNA的雙鏈，然后將其置于只含31P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，發(fā)生了a、b兩個(gè)連續(xù)的分裂過程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．IJ段細(xì)胞中含32P的染色體可能有8條 B．GH段細(xì)胞核中含DNA比染色體的比值是2 C．IJ段細(xì)胞中可能有1個(gè)或2個(gè)染色體組 D．CD段細(xì)胞中有1條或2條X染色體（2022?山東模擬）某研究小組利用電子顯微鏡觀察動(dòng)物肝臟臨時(shí)裝片，得到如圖所示圖像（僅顯示部分）。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A．視野中還可以觀察到染色體、紡錘體和中心體 B．該細(xì)胞處于有絲分裂中期，著絲粒均排列在赤道板位置 C．該時(shí)期之后，細(xì)胞中的同源染色體受紡錘絲牽引分別移向兩極 D．統(tǒng)計(jì)多個(gè)視野中的細(xì)胞，會(huì)發(fā)現(xiàn)處于此時(shí)期的細(xì)胞數(shù)少于間期細(xì)胞數(shù)（2022?冀州區(qū)校級(jí)模擬）向海拉細(xì)胞培養(yǎng)液中加入用3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸，使已處于DNA復(fù)制期不同階段的全部細(xì)胞中DNA被3H標(biāo)記，處于其它時(shí)期的細(xì)胞則不帶標(biāo)記。洗去3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸。不同時(shí)間取樣做細(xì)胞放射性自顯影，找出正處于分裂期的細(xì)胞，計(jì)算其中帶3H標(biāo)記的細(xì)胞占有絲分裂細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)。得到如圖（圖中橫軸為時(shí)間，縱軸為帶標(biāo)記細(xì)胞占有絲分裂細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)，細(xì)胞分裂產(chǎn)生的細(xì)胞數(shù)忽略不計(jì)）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．a(chǎn)時(shí)刻開始檢測(cè)到帶標(biāo)記的分裂期細(xì)胞，o﹣a段表示G2期時(shí)長(zhǎng) B．b時(shí)刻帶標(biāo)記細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)達(dá)到最大值，a﹣b段表示分裂期時(shí)長(zhǎng) C．c時(shí)刻帶標(biāo)記細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)開始下降，a﹣c段表示S期和分裂期總時(shí)長(zhǎng) D．d時(shí)刻帶放射性細(xì)胞全部完成一次有絲分裂（2021?章丘區(qū)模擬）酵母菌是一種單細(xì)胞真菌。在細(xì)胞分裂過程中，細(xì)胞核核膜并不會(huì)消失和重現(xiàn)，而是長(zhǎng)時(shí)間的完整存在。另外，與細(xì)胞分裂直接相關(guān)的紡錘體不在細(xì)胞質(zhì)而是在細(xì)胞核內(nèi)形成，這種有絲分裂稱為封閉式有絲分裂。下列敘述正確的是（）A．封閉式有絲分裂因紡錘體在細(xì)胞核內(nèi)，所以染色體不能平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞 B．酵母菌經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞即為子一代個(gè)體，兩個(gè)子代的DNA完全相同C．如果用藥物抑制紡錘體的形成，可使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍 D．酵母菌的有絲分裂過程與動(dòng)物細(xì)胞不同，與植物細(xì)胞相同考點(diǎn)2細(xì)胞分裂與遺傳、變異的聯(lián)系DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂中染色體和核DNA的標(biāo)記情況（1）有絲分裂中染色體和核DNA的標(biāo)記情況用15N標(biāo)記細(xì)胞的DNA分子，然后將其放到含14N的培養(yǎng)液中進(jìn)行兩次有絲分裂，情況如圖所示（以一對(duì)同源染色體為例）：①第1次有絲分裂中后期及第2次有絲分裂中后期的標(biāo)記情況第1次有絲分裂第2次有絲分裂中期后期中期后期15N標(biāo)記的染色體數(shù)2n4n2n2n15N標(biāo)記的染色單體數(shù)4n02n015N標(biāo)記的核DNA數(shù)4n4n2n2n②連續(xù)兩次有絲分裂結(jié)果的標(biāo)記情況分析a.1個(gè)細(xì)胞連續(xù)兩次有絲分裂產(chǎn)生個(gè)子細(xì)胞。b.4個(gè)子細(xì)胞中被標(biāo)記的細(xì)胞數(shù)為個(gè)。c.每個(gè)子細(xì)胞中被標(biāo)記的染色體或核DNA數(shù)為。（2）減數(shù)分裂中染色體和核DNA的標(biāo)記情況用15N標(biāo)記細(xì)胞的DNA分子，然后將其放到含14N的培養(yǎng)液中進(jìn)行正常減數(shù)分裂，情況如圖所示（以一對(duì)同源染色體為例）：①減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ的標(biāo)記情況減數(shù)分裂Ⅰ減數(shù)分裂Ⅱ中期后期中期后期15N標(biāo)記的染色體數(shù)2n2nn2n15N標(biāo)記的染色單體數(shù)4n4n2n015N標(biāo)記的核DNA數(shù)4n4n2n2n②正常減數(shù)分裂結(jié)果的標(biāo)記情況分析a.1個(gè)細(xì)胞正常減數(shù)分裂產(chǎn)生個(gè)子細(xì)胞。b.4個(gè)子細(xì)胞中被標(biāo)記的細(xì)胞數(shù)為個(gè)。c.每個(gè)子細(xì)胞中被標(biāo)記的染色體或核DNA數(shù)為。（3）先進(jìn)行一次有絲分裂又進(jìn)行一次減數(shù)分裂的標(biāo)記情況用15N標(biāo)記細(xì)胞的DNA分子，然后將其放到含14N的培養(yǎng)液中進(jìn)行一次有絲分裂，再繼續(xù)在含14N的培養(yǎng)液中進(jìn)行正常減數(shù)分裂，情況如圖所示（以一對(duì)同源染色體為例）：①有絲分裂中后期及減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ的標(biāo)記情況有絲分裂減數(shù)分裂Ⅰ減數(shù)分裂Ⅱ中期后期中期后期中期后期15N標(biāo)記的染色體數(shù)2n4n2n2nnn15N標(biāo)記的染色單體數(shù)4n02n2nn015N標(biāo)記的核DNA數(shù)4n4n2n2nnn②先進(jìn)行一次有絲分裂又進(jìn)行一次減數(shù)分裂結(jié)果的標(biāo)記情況分析a.1個(gè)細(xì)胞正常減數(shù)分裂產(chǎn)生個(gè)子細(xì)胞。b.8個(gè)子細(xì)胞中被標(biāo)記的細(xì)胞數(shù)為個(gè)。c.每個(gè)子細(xì)胞中被標(biāo)記的染色體或核DNA數(shù)為。細(xì)胞分裂與可遺傳變異的關(guān)系（1）基因突變①有絲分裂：姐妹染色單體含等位基因的唯一來源②減數(shù)分裂：無染色體互換的情形下，姐妹染色單體含等位基因的原因（2）基因重組①減數(shù)分裂Ⅰ前期：同源染色體的間的互換（交叉互換）②減數(shù)分裂Ⅰ后期：染色體自由組合（3）染色體結(jié)構(gòu)變異：倒位、易位、重復(fù)、缺失（4）染色體數(shù)目變異①紡錘體形成受阻（低溫或秋水仙素處理）導(dǎo)致子細(xì)胞染色體數(shù)目加倍②減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分離導(dǎo)致全部配子異常③減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體分離后形成的兩條染色體移向細(xì)胞同一極，導(dǎo)致一個(gè)次級(jí)性母細(xì)胞產(chǎn)生的配子異常（另一個(gè)次級(jí)性母細(xì)胞產(chǎn)生的配子可能正常）姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因的原因分析姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因的原因分析原因前提一定源自基因突變①體細(xì)胞中發(fā)生②發(fā)生時(shí)間在間期③親代基因純合一定源自互換①姐妹染色單體其中一條有兩種顏色②發(fā)生時(shí)間是減數(shù)分裂Ⅰ前期無任何提示，則上述兩種情況均有可能細(xì)胞圖像中染色體變異的判定方法圖像中染色體形態(tài)（包括長(zhǎng)度）發(fā)生了變化或染色體上標(biāo)記的基因數(shù)目、位置發(fā)生了改變，可判定發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異。如同源染色體同一位置或姐妹染色單體同一位置出現(xiàn)了“不同字母”的基因如A與B，則可能是發(fā)生了易位。圖像中染色體出現(xiàn)個(gè)別或成倍增減，則判定為染色體數(shù)目變異。根據(jù)配子類型判斷變異原因以一個(gè)基因型為XbY的精原細(xì)胞為例（“O”表示不含有X和Y）某個(gè)配子原因推測(cè)另三個(gè)配子Xb正常分裂Xb、Y、YXbY減數(shù)分裂同源染色體未分開XbY、O、OXbXb減數(shù)分裂兩條染色單體未分開O、Y、YXbYY減數(shù)分裂和減數(shù)分裂均異常Xb、O、OO減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂異常XXY與XYY異常個(gè)體的成因（1）XXY成因：（2）XYY成因：父方減Ⅱ異常，即減Ⅱ后期Y染色體著絲點(diǎn)分裂后兩條Y染色體共同進(jìn)入同一精細(xì)胞，異常精子與正常卵細(xì)胞結(jié)合，發(fā)育成XYY個(gè)體。考法1考查分裂過程中的標(biāo)記問題（2022?石家莊二模）羥胺可使胞嘧啶轉(zhuǎn)化為羥化胞嘧啶而與腺嘌呤配對(duì)。一個(gè)精原細(xì)胞核DNA復(fù)制時(shí)，一個(gè)DNA分子模板鏈的兩個(gè)胞嘧啶發(fā)生羥化（不考慮其他變異），下列現(xiàn)象不可能出現(xiàn)的是（）A．若進(jìn)行兩次有絲分裂，有兩個(gè)子細(xì)胞中含有羥化胞嘧啶 B．若進(jìn)行減數(shù)分裂，減II中期的兩個(gè)細(xì)胞中均有一條染色單體含羥化胞嘧啶 C．若進(jìn)行減數(shù)分裂，產(chǎn)生的四個(gè)精子中只有t一個(gè)精子的DNA序列發(fā)生改變 D．若進(jìn)行兩次有絲分裂，可產(chǎn)生C﹣G堿基對(duì)替換為A﹣T堿基對(duì)的突變（2022?臨沭縣校級(jí)模擬）果蠅體細(xì)胞中有4對(duì)同源染色體，若用3H﹣胸腺嘧啶脫氧核苷酸標(biāo)記某一果蠅精原細(xì)胞的所有染色體DNA分子，然后在不含有3H標(biāo)記的培養(yǎng)液中連續(xù)培養(yǎng)兩代（進(jìn)行有絲分裂）形成4個(gè)子細(xì)胞。下列判斷錯(cuò)誤的是（）A．第一次分裂后期，含有3H的DNA有16個(gè) B．在形成的第1代子細(xì)胞中，所有染色體均含有3H標(biāo)記 C．第二次分裂中期，細(xì)胞中含有3H標(biāo)記的染色體共有8條 D．在形成的4個(gè)子細(xì)胞中，所有染色體均含有3H標(biāo)記考法2考查分裂過程中的變異問題（2022?蘄春縣校級(jí)一模）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞形成的原因之一是調(diào)節(jié)姐妹染色單體黏連的基因發(fā)生突變，圖a為處于有絲分裂中期的發(fā)生該問題的細(xì)胞，該細(xì)胞進(jìn)入后期的情況如圖b所示。下列相關(guān)敘述中正確的是（）A．調(diào)節(jié)姐妹染色單體黏連的基因在前期表達(dá) B．圖a細(xì)胞中有5條染色體，8個(gè)DNA分子 C．染色體的平均分配只與紡錘絲的牽引有關(guān) D．癌細(xì)胞的最終形成可能與染色體變異有關(guān)（2021?河北模擬）實(shí)驗(yàn)表明：交換也可以發(fā)生在某些生物體的有絲分裂中，這種現(xiàn)象稱為有絲分裂交換。某高等動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)DNA均被放射性同位素32P標(biāo)記，在無放射性（31P）培養(yǎng)液中連續(xù)進(jìn)行2次有絲分裂，細(xì)胞甲是處于第2次分裂過程的一個(gè)細(xì)胞。如圖為細(xì)胞甲A/a基因所在染色體發(fā)生有絲分裂交換的示意圖。細(xì)胞甲繼續(xù)分裂得到子細(xì)胞乙和丙。不考慮新的可遺傳變異，下列敘述中，正確的是（）A．細(xì)胞甲分裂過程中含放射性的染色體最多5條 B．乙和丙細(xì)胞的基因組成不可能不同 C．乙細(xì)胞再次有絲分裂的子細(xì)胞基因型可能為AABB D．乙和丙細(xì)胞含放射性的染色體可能均為3條考點(diǎn)3細(xì)胞的分化、衰老和死亡細(xì)胞分化與全能性（1）細(xì)胞分化的機(jī)理（2）細(xì)胞分化的判斷標(biāo)準(zhǔn)①細(xì)胞水平同一來源的細(xì)胞是否形成不同的組織細(xì)胞（且細(xì)胞器種類、數(shù)量也有差異）。

②分子水平a.是否有特殊（奢侈基因）的表達(dá)。

b.是否含有特殊（或特有）化學(xué)成分，如血紅蛋白、抗體、胰島素等。（3）細(xì)胞分化的“變”與“不變”不變；基因；tRNA；rRNA；細(xì)胞的數(shù)目變；的種類；細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能（4）從4個(gè)角度理解細(xì)胞的全能性細(xì)胞衰老和死亡（1）熟記細(xì)胞衰老的特征①細(xì)胞核體積增大②細(xì)胞核體積減?、奂?xì)胞內(nèi)色素積累④細(xì)胞膜物質(zhì)運(yùn)輸功能增強(qiáng)⑤細(xì)胞內(nèi)多種酶活性降低上述屬于一般細(xì)胞衰老特征的是，上述屬于人體紅細(xì)胞衰老特征的是。

（2）“三看法”判斷細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死（3）細(xì)胞自噬：在一定條件下，細(xì)胞會(huì)將受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)等，通過溶酶體降解后再利用的過程。自噬對(duì)象：①處于營(yíng)養(yǎng)缺乏條件下的細(xì)胞；②受到損傷、微生物入侵或衰老細(xì)胞?？挤?考查細(xì)胞的分化與全能性（2022?中原區(qū)校級(jí)模擬）如圖為人體內(nèi)細(xì)胞生命歷程的示意圖，圖中①～⑤為各個(gè)階段的細(xì)胞。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）A．①在間期開始和間期結(jié)束時(shí)，細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸效率相同 B．與①相比，④、⑤的分化程度高，二者的細(xì)胞全能性降低 C．④、⑤結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是細(xì)胞中DNA的堿基排列順序不同 D．衰老過程中，細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞體積會(huì)逐漸變大（2022?河北模擬）中風(fēng)，也叫腦卒中，起因一般是由腦部血液循環(huán)障礙導(dǎo)致局部神經(jīng)結(jié)構(gòu)損傷、功能缺失，一般發(fā)病快，病死率高。近期，科研人員運(yùn)用神經(jīng)干細(xì)胞進(jìn)行腦內(nèi)移植治療缺血性中風(fēng)取得了一定的進(jìn)展，中風(fēng)患者局部神經(jīng)結(jié)構(gòu)損傷、功能缺失得到了一定程度的修復(fù)和重建。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．神經(jīng)干細(xì)胞與神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能不同的根本原因是基因的選擇性表達(dá) B．神經(jīng)干細(xì)胞在參與損傷部位修復(fù)過程中發(fā)生了細(xì)胞分裂、分化、衰老等過程 C．神經(jīng)干細(xì)胞合成了多種mRNA，不一定表明細(xì)胞已經(jīng)分化 D．腦部血液循環(huán)障礙導(dǎo)致局部神經(jīng)細(xì)胞死亡屬于細(xì)胞凋亡（2022?桃城區(qū)校級(jí)模擬）人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，控制人的血紅蛋白的基因分別位于11號(hào)、16號(hào)染色體上，但在人的不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白分子的組成是不相同的。如圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖判斷下列分析不正確的是（）A．成年人的紅細(xì)胞中不存在圖中所示的任何基因 B．圖中的多種血紅蛋白基因之間均為非等位基因 C．基因與性狀之間并不都是一一對(duì)應(yīng)的線性關(guān)系 D．人的配子內(nèi)包含圖中的全部6種基因考法2考查細(xì)胞的衰老與凋亡（2022?沙坪壩區(qū)校級(jí)模擬）下列關(guān)于細(xì)胞的生命歷程的敘述，正確的是（）A．物質(zhì)的運(yùn)輸效率與細(xì)胞體積呈負(fù)相關(guān)，細(xì)胞越小越有利于存活 B．效應(yīng)T細(xì)胞與靶細(xì)胞結(jié)合后，靶細(xì)胞內(nèi)的某些基因表達(dá)會(huì)增強(qiáng) C．嫁接在梨樹上的蘋果芽發(fā)育成蘋果枝條，體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性 D．老年人生發(fā)層細(xì)胞中不能合成酪氨酸酶，黑色素合成受阻，產(chǎn)生大量白發(fā)生（2021?河北模擬）每條染色體的兩端都有一段特殊序列的DNA，稱為端粒。正常人的體細(xì)胞每分裂一次，其端粒DNA就會(huì)縮短一截。在正常生殖細(xì)胞和癌細(xì)胞中存在端粒酶（由RNA和蛋白質(zhì)組成），該酶能以所含RNA為模板合成端粒DNA，從而維持端粒長(zhǎng)度。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．正常的體細(xì)胞內(nèi)不含端粒酶基因 B．端粒酶可能是一種逆轉(zhuǎn)錄酶 C．端粒酶是核酸一蛋白質(zhì)復(fù)合體 D．抑制端粒酶的活性可抑制癌細(xì)胞的增殖（2022?十堰模擬）非洲爪蟾原為南非的一種水生蛙類，現(xiàn)已成為重要的模式生物?？茖W(xué)家將非洲爪蟾蝌蚪的腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞核植入到去核的蛙的次級(jí)卵母細(xì)胞中，獲得克隆非洲爪蟾?？茖W(xué)家戈登因該項(xiàng)研究，獲得了2012年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。2021年11月底，美國(guó)科學(xué)家宣稱，他們借助人工智能設(shè)計(jì)，將由非洲爪蟾的胚胎干細(xì)胞培育成的皮膚細(xì)胞、心肌細(xì)胞做成了可自我繁殖的“活體機(jī)器人”。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．去核的蛙的卵母細(xì)胞的“核”本質(zhì)是細(xì)胞核 B．蛙的次級(jí)卵母細(xì)胞的染色體數(shù)可能是某個(gè)胚胎干細(xì)胞的 C．蛙的皮膚細(xì)胞與心肌細(xì)胞，基因型相同但mRNA種類有差異 D．非洲爪蟾蝌蚪尾的消失過程是受基因控制的細(xì)胞凋亡過程（2022?湖北模擬）秀麗線蟲是唯一身體中所有細(xì)胞都被逐個(gè)盤點(diǎn)歸類的生物，雌雄同體的成蟲體內(nèi)共有959個(gè)體細(xì)胞，英國(guó)科學(xué)家JohnSulston在顯微鏡下從受精卵開始，一步一步靠肉眼數(shù)到了成蟲總共出現(xiàn)過1090個(gè)細(xì)胞，確定了成蟲的每個(gè)體細(xì)胞分別是由哪個(gè)細(xì)胞分裂而來、位置在哪，關(guān)于線蟲發(fā)育下列分析正確的是（）A．線蟲發(fā)育過程中細(xì)胞數(shù)量減少，說明細(xì)胞分化是不穩(wěn)定的 B．線蟲發(fā)育時(shí)被清除的細(xì)胞在衰老后控制其凋亡的基因才開始表達(dá) C．線蟲發(fā)育過程中131個(gè)細(xì)胞被清除發(fā)生在不同的時(shí)間和空間 D．線蟲發(fā)育過程中體內(nèi)不同部位的細(xì)胞基因的執(zhí)行情況基本相同1．（2022?重慶）某化合物可使淋巴細(xì)胞分化為吞噬細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)小組研究了該化合物對(duì)淋巴細(xì)胞的影響，結(jié)果見如表。下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)