專題15伴性遺傳與人類遺傳病考點一、基因在染色體上的假說與證據(jù)【要點速記】1．薩頓的假說項目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和_________在配子形成和受精過程中，___________相對穩(wěn)定存在體細胞_________成對配子成對基因中的一個成對染色體中的一條體細胞中來源成對基因，一個來自________，一個來自母方一對同源染色體，一條來自父方，一條來自_________形成配子時_________染色體上的非_________基因自由組合非同源染色體___________2．基因位于染色體上的實驗證據(jù)（1）證明者：_____________。（2）研究方法：_______________?！局仉y點突破】1．類比推理法與假說—演繹法的區(qū)別2．摩爾根運用假說—演繹法研究基因在染色體上的實驗證據(jù)（1）觀察實驗（摩爾根先做了實驗1，緊接著做了回交實驗2）：（2）實驗1中：（3）提出假說，進行解釋：摩爾根依次做了實驗1和實驗2之后提出假說1，從而合理地解釋了實驗1和回交實驗2。假說假說1：控制果蠅眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制果蠅眼色的基因位于X、Y染色體同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有實驗1圖解實驗2圖解問題：上述兩種假說都能夠解釋實驗1和實驗2的實驗現(xiàn)象（4）演繹推理，驗證假說。a．測交實驗：白眼雌果蠅與野生型紅眼雄果蠅交配。b．利用上述假說1和假說2，繪出“白眼雌果蠅與野生型紅眼雄果蠅交配”實驗的遺傳圖解并預測結(jié)果。c．實驗的真實結(jié)果和預期完全符合，假說1得到了證實。（5）得出結(jié)論：控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于X染色體上。（6）基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列?？键c二、伴性遺傳的特點與應(yīng)用【要點速記】1．性染色體與性別決定2．伴性遺傳的概念：___________的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。3．伴性遺傳的類型及特點（1）伴X染色體隱性遺傳實例——紅綠色盲：①男性的色盲基因一定傳給_______，也一定來自_______，表現(xiàn)為交叉遺傳特點。②若女性為患者，則其父親和兒子_____是患者；若男性正常，則其___________也一定正常。③如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，說明這種遺傳病的遺傳特點是_________。④這種遺傳病的男性患者_______女性患者。（2）伴X染色體顯性遺傳實例——抗維生素D佝僂病：①男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給_______，也一定來自_______。②若男性為患者，則其母親和女兒_____是患者；若女性正常，則其___________也一定正常。③這種遺傳病的女性患者_______男性患者，圖中顯示的遺傳特點是________________。（3）伴Y染色體遺傳實例——外耳道多毛癥：①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父傳子，子傳孫，具有_____________。4．伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用（1）推測后代發(fā)病率，指導優(yōu)生優(yōu)育：婚配實例生育建議及原因分析男性正?！僚陨ど鷂______；原因：_______________________抗維生素D佝僂病男性×女性正常生_______；原因：_______________________（2）根據(jù)性狀推斷性別，指導生產(chǎn)實踐：例：控制雞的羽毛有橫斑條紋的顯性基因只位于Z染色體上，設(shè)計選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實驗。雜交設(shè)計：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。選擇：從F1中選擇表現(xiàn)型為_______的個體保留?！局仉y點突破】1．分析X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段（1）男性體細胞中X及Y染色體的來源和傳遞特點。男性體細胞中的一對性染色體是XY，X染色體來自母親，Y染色體來自父親，向下一代傳遞時，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。（2）色盲基因和抗維生素D佝僂病基因都是位于上圖中的X染色體的非同源區(qū)段，前者是“男性患者多于女性患者”，而后者是“女性患者多于男性患者”，分析其原因。色盲基因為隱性基因（設(shè)為b，正?；驗锽），女性體細胞內(nèi)的兩條X染色體上同時具備b基因時才會患病，而抗維生素D佝僂病基因為顯性基因（設(shè)為D，正常基因為d），女性體細胞內(nèi)的兩條X染色體上只有同時具備d基因時才會正常。男性體細胞只有一條X染色體，只要具備一個b基因就表現(xiàn)為色盲，所以“男性患者多于女性患者”；男性只要具備一個d基因就表現(xiàn)為正常，所以“女性患者多于男性患者”。（3）請列出色盲遺傳和抗維生素D佝僂病遺傳中子代性狀表現(xiàn)會出現(xiàn)性別差異的婚配組合。XBXb×XBY，XbXb×XBY；XDXd×XDY，XdXd×XDY。（4）若紅綠色盲基因位于X、Y的同源區(qū)段，請列出子代性狀表現(xiàn)出性別差異的婚配組合。XBXb×XBYb，XbXb×XBYb，XBXb×XbYB，XbXb×XbYB。2．“程序法”分析遺傳系譜圖（1）母病子女全病→細胞質(zhì)遺傳。（2）3．解決兩病概率計算問題：（1）當兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，各種患病情況的概率分析如下：（2）根據(jù)序號所示進行相乘得出相應(yīng)概率，再進一步拓展如表：序號類型計算公式已知患甲病概率為m不患甲病概率為1－m患乙病概率為n不患乙病概率為1－n①同時患兩病概率m?n②只患甲病概率m?（1－n）③只患乙病概率n?（1－m）④不患病概率（1－m）（1－n）拓展求解患病概率①＋②＋③或1－④只患一種病概率②＋③或1－（①＋④）（3）上表各情況可概括如圖：4．伴性遺傳中的致死問題：（1）X染色體上隱性基因使雄配子（花粉）致死：特點：無窄葉雌株。（2）X染色體上隱性基因使雄性個體致死：5．XY型與ZW型性別決定的比較類型項目XY型性別決定ZW型性別決定雄性個體XYZZ雄配子X、Y兩種，比例為1∶1一種，含Z雌性個體XXZW雌配子一種，含XZ、W兩種，比例為1∶1注：（1）無性別分化的生物，無性染色體之說。（2）性別并非均取決于性染色體，有些生物如蜜蜂、螞蟻等，其性別取決于是否受精及食物營養(yǎng)等，而有些生物（如龜、鱷等）的性別與環(huán)境溫度有關(guān)?？键c三、人類遺傳病的類型、監(jiān)測及預防【要點速記】1．人類常見遺傳病的分類：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為_______________、_______________和染色體異常遺傳病三大類。2．人類遺傳病的特點、類型及實例：教材中遺傳病實例：請將①～?填入下面（1）（2）（3）中①抗維生素D佝僂病②白化?、弁舛蓝嗝Y④冠心?、?1三體綜合征⑥苯丙酮尿癥⑦紅綠色盲⑧多指⑨哮喘⑩貓叫綜合征?原發(fā)性高血壓?先天性聾啞?唇裂?性腺發(fā)育不良?青少年型糖尿病?并指?血友病?鐮刀型細胞貧血癥（2）多基因遺傳病。Ⅰ．實例：_____________。Ⅱ．特點。a．常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象。b．易受環(huán)境影響。c．在群體中發(fā)病率較高。（3）染色體異常遺傳病。Ⅰ．實例：_________。Ⅱ．特點：往往造成較嚴重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)。3．遺傳病的監(jiān)測和預防（1）手段：主要包括___________和___________等。（2）意義：在一定程度上能夠有效地_______遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟：（4）產(chǎn)前診斷：開展產(chǎn)前診斷時，B超檢查可以檢查胎兒的外觀和性別；羊水檢查可以檢測染色體異常遺傳病；孕婦血細胞檢查可以篩查遺傳性地中海貧血??；基因診斷可以檢測基因異常病。4．人類基因組計劃（1）內(nèi)容：人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的______________，解讀其中包含的___________。（2）結(jié)果：測序結(jié)果表明，人類基因組由大約31．6億個堿基對組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為_______________個。（3）不同生物的基因組測序：生物種類人類果蠅水稻玉米體細胞染色體數(shù)（條）4682420基因組測序染色體數(shù)（條）_____（22常染色體＋X、Y）____（3常染色體＋X、Y）1210原因X、Y染色體非同源區(qū)段基因不同雌雄同株，無性染色體（4）意義：認識到人類基因的_____________________及其相互關(guān)系，有利于___________和_________人類疾病?！局仉y點突破】1．基因組與染色體組的關(guān)系（1）無異型性染色體之分的生物，1個基因組＝1個染色體組。（2）有異型性染色體的生物，1個基因組＝1個染色體組＋另一條異型性染色體，如人類基因組為（22條常染色體＋X＋Y）。2．調(diào)查遺傳病發(fā)病率及遺傳方式的比較項目調(diào)查對象注意事項發(fā)病率正常人群隨機抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大遺傳方式患者家系正常情況與患病情況專題15伴性遺傳與人類遺傳?。ɑA(chǔ)）一、單選題1．孟德爾的豌豆雜交試驗，提出遺傳定律；薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出“基因在染色體上”。以上兩個科學發(fā)現(xiàn)的研究方法依次是（）A．類比推理法、假說—演繹法 B．類比推理法、類比推理法C．假說—演繹法、類比推理法 D．假說—演繹法、假說—演繹法2．下列不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是（）A．基因、染色體在生殖過程中均保持完整性和獨立性B．基因、染色體在體細胞中成對存在，在配子中單個出現(xiàn)C．雜合子Aa中某條染色體缺失后，表現(xiàn)出a基因控制的性狀D．基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化3．果蠅白眼為伴X染色體隱性遺傳，顯性性狀為紅眼。下列哪組雜交子代中，通過眼色就可直接判斷果蠅的性別（）A．白眼雌蠅×白眼雄蠅 B．雜合紅眼雌蠅×紅眼雄蠅C．白眼雌蠅×紅眼雄蠅 D．雜合紅眼雌蠅×白眼雄蠅4．如圖為果蠅體細胞的染色體圖解，圖中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體，A、a、B表示基因。下列敘述中錯誤的是（）A．圖中的B基因可能是控制果蠅白眼的基因B．A、a和B會在減數(shù)分裂過程中發(fā)生自由組合C．果蠅體細胞的每個染色體組有4條染色體D．據(jù)圖可知，同源染色體的大小、形態(tài)會不相同5．下列關(guān)于人類遺傳病及檢測的敘述，錯誤的是（）A．遺傳病患者體內(nèi)一定帶有致病基因B．產(chǎn)前診斷能在一定程度上預防遺傳病患兒的出生C．單基因病和多基因病在新出生嬰兒和兒童中易于表現(xiàn)D．羊膜腔穿刺獲得的羊水一般需離心后再進行染色體分析和性別確定6．雞的性別決定方式屬于ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞是ZZ。現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄雞均為蘆花形，雌雞均為非蘆花形。據(jù)此推測錯誤的是（）A．控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上B．雄雞中蘆花雞所占的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大C．讓F1中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2中雄雞表現(xiàn)型有一種，雌雞有兩種D．讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/47．某遺傳病由單基因控制，正常夫妻雙方的父母都正常，但是他們都各有一個患該病的妹妹?，F(xiàn)在國家政策鼓勵生二胎，請你為他們測算風險值，以下測算中計算錯誤的是（）A．如果他們首胎異卵雙生獲得雙胞胎，則有患病孩子的概率是1/9B．如果他們首胎生出同卵雙胞胎，則兩個孩子都患病的概率是1/9C．如果他們已經(jīng)生了一個患病孩子，那么再生一個患病女孩的概率是1/8D．如果他們已經(jīng)生了一個患病孩子，那么再生一個患病男孩的概率是1/88．已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅果蠅進行單對交配（每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅），子代果蠅中長翅∶截翅＝3∶1。據(jù)此無法判斷的是（）A．長翅是顯性性狀還是隱性性狀B．親代雌蠅是雜合子還是純合子C．該等位基因位于常染色體還是X染色體上D．該等位基因在雌蠅體細胞中是否成對存在9．用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結(jié)果，下列選項中正確的是（）親本子代灰雌性×黃雄性全是灰色黃雌性×灰雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A．灰色基因是伴X的隱性基因 B．黃色基因是伴X的顯性基因C．灰色基因是伴X的顯性基因 D．黃色基因是常染色體隱性基因10．下列與伴性遺傳有關(guān)的敘述，正確的是（）A．在伴性遺傳中，男性發(fā)病率多于女性，則該遺傳病屬于伴X顯性遺傳病B．在伴性遺傳中，伴Y的基因只遺傳給男性C．在伴性遺傳中，女性發(fā)病率多于男性，則該遺傳病屬于伴X隱性遺傳病D．在伴性遺傳中，伴X的基因只遺傳給女性11．如圖為某家族中一種單基因遺傳病的系譜圖，下列說法正確的是（）A．對患者家系進行調(diào)查可得出人群中該病的發(fā)病率B．Ⅰ－2、Ⅱ－6均為雜合子，且Ⅱ－4和Ⅲ－8基因型相同的概率是2/3C．由Ⅱ－5和Ⅱ－6及Ⅲ－9個體，可推知理論上，該病男女患病概率相等D．禁止近親結(jié)婚是預防該遺傳病的最有效途徑12．下列有關(guān)人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A．XY這對性染色體上不存在成對基因B．伴X染色體隱性遺傳病男性發(fā)病率高C．體細胞中不表達性染色體上的基因D．次級精母細胞中一定含有Y染色體13．已知果蠅種群中紅眼（B）對白眼（b）為顯性，正常情況下，與眼色有關(guān)的基因型共有5種。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．控制果蠅紅眼和白眼性狀的基因位于X染色體上B．用紅眼果蠅與白眼果蠅雜交，F(xiàn)1的果蠅可以有紅眼也有白眼C．紅眼雌雄果蠅雜交，形成XXY白眼果蠅的可能原因是父本的X、Y染色體沒分離D．雌果蠅有3種基因型雄果蠅有2種基因型14．某實驗小組以果蠅為實驗材料設(shè)計的實驗方案及實驗結(jié)果，據(jù)表分析錯誤的是（）實驗一實驗二親本♂黑身白眼果蠅×♀灰身紅眼果蠅♀黑身白眼果蠅×♂灰身紅眼果蠅F1♀灰身紅眼果蠅：♂灰身紅眼果蠅＝1：1♀灰身紅眼果蠅：♂灰身白眼果蠅＝1：1A．實驗一中F2控制眼色的顯性基因的基因頻率為2/3B．實驗一中F2灰身雌果蠅中純合子的比例為1/8C．根據(jù)實驗二中F1果蠅的眼色可確定果蠅的性別D．此實驗方案可用于判斷基因位于常染色體上還是X染色體上15．鵝的性別決定方式為ZW型，雛鵝羽毛的生長速度受Z染色體上的基因H/h的控制。養(yǎng)殖場的鵝多為快羽型，育種人員用引入的多只慢羽型雌鵝與多只純合快羽型雄鵝進行多組雜交實驗，每組雜交產(chǎn)生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．親本雌鵝、雄鵝的基因型分別為ZhZh、ZHWB．F1雌鵝均表現(xiàn)為慢羽型、雄鵝均表現(xiàn)為快羽型C．用慢羽型雌鵝與F1的慢羽型雄鵝雜交，子代慢羽型個體所占比例為3/4D．用慢羽型雄鵝與快羽型雌鵝雜交，可用于快速鑒定子代雛鵝的性別16．下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A．伴性遺傳均有交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象B．初級精母細胞和精細胞中都含Y染色體C．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)D．性染色體上的基因都隨性染色體傳遞17．已知等位基因A/a位于21號染色體上?，F(xiàn)有一個21三體綜合征男患者，該患者的基因型為AAa，其父親的基因型為Aa，母親的基因型為Aa，下列相關(guān)敘述正確的是（）A．該21三體綜合征患者產(chǎn)生含Aa配子的概率為1/3B．這對夫婦再生育一個21三體綜合征患者的概率為1/2C．該21三體綜合征男患者多出的一條染色體來自其父親D．21三體綜合征與貓叫綜合征都是染色體數(shù)目變異引起的18．山羊胡子的出現(xiàn)由B基因決定，等位基因Bb、B＋分別決定有胡子和無胡子，但是Bb在雄性中為顯性基因，在雌性中為隱性基因。有胡子雌山羊與無胡子雄山羊的純合親本雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1中的2個個體交配產(chǎn)生F2（如圖所示）。下列判斷正確的是（）A．F1中雌性表現(xiàn)為有胡子B．F1中雄性50%表現(xiàn)為有胡子C．F2純合子中有胡子和無胡子兩種表現(xiàn)型均有D．控制山羊有無胡子的基因的遺傳為伴性遺傳19．某XY型的雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制，用純種品系進行雜交實驗如下：實驗1：闊葉♀×窄葉♂→50%闊葉♀、50%闊葉♂實驗2：窄葉♀×闊葉♂→50%闊葉♀、50%窄葉♂根據(jù)以上實驗，下列分析錯誤的是（）A．僅根據(jù)實驗2無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系B．實驗2結(jié)果說明控制葉型的基因在X染色體上C．實驗1、2子代中的雌性植株基因型相同D．實驗1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株20．人的X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅲ）上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段（Ⅱ）上C．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者21．某家族中有白化病致病基因（a）和色盲致病基因（Xb），基因型為AaXBXb個體產(chǎn)生的一個異常卵細胞示意圖如下，下列敘述正確的是（）A．該細胞的變異屬于基因突變B．該細胞的產(chǎn)生是由于次級卵母細胞分裂過程中出現(xiàn)異常而致C．若該卵細胞與一正常精子受精，則后代患21－三體綜合征D．若該卵細胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的精子受精，后代患色盲的概率為022．果蠅的兩條X染色體可以連在一起，成為一條并聯(lián)的X染色體，帶有一條并聯(lián)X染色體和一條Y染色體的果蠅（品系C）表現(xiàn)為雌性可育，帶有一條并聯(lián)X染色體和一條正常X染色體的果蠅是致死的，沒有X染色體的果蠅也是致死的。用化學誘變劑誘導正常的野生型雄果蠅，然后讓該雄果蠅和品系C進行雜交，以下對雜交結(jié)果分析正確的是（）A．子代雌果蠅都帶有并聯(lián)X染色體，子代雄果蠅X染色體來自親代雄果蠅B．若子代雄果蠅有某突變性狀而雌果蠅沒有，則該突變基因位于Y染色體上C．若子代雌果蠅有某突變性狀而雄果蠅沒有，則該突變基因位于常染色體上D．若子代果蠅都出現(xiàn)了某突變性狀，則該突變基因最有可能位于X染色體上二、綜合題23．某校生物興趣小組在校園內(nèi)調(diào)查人群中紅綠色盲（由核基因A/a控制）遺傳病的發(fā)病情況，發(fā)現(xiàn)該校園人群中紅綠色盲的發(fā)病率約為5%，請回答下列問題：（1）該生物興趣小組選擇人類紅綠色盲作為遺傳病調(diào)查容易獲得成功的主要原因是________________。（2）若該生物興趣小組欲通過調(diào)查判斷紅綠色盲遺傳病的顯隱性關(guān)系和控制其性狀的基因在何種染色體上，需要改進調(diào)查的主要措施是____________________、_______________。（3）進一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲是由于視錐細胞功能障礙導致的。在某種動物基因庫中，存在另一對等位基因B/b，且基因型為bb可以修復視錐細胞，使色覺恢復正常。①基因庫是指________________________。②若A/a、B/b基因遺傳時遵循基因自由組合定律，則B/b基因位于_____________（性染色體、常染色體）上；現(xiàn)有一對純合雙親，雌性色盲、雄性正常，雜交后代雄性全部色盲、雌性全部正常，再將F1隨機交配，則F2中色盲雄性動物所占的比例是_________________。24．果蠅的眼色受A、a和D、d兩對等位基因控制，同時含有顯性基因A和D的果蠅表現(xiàn)為紫眼，不含A基因的果蠅表現(xiàn)為白眼，其他類型均表現(xiàn)為紅眼。將親代紫眼雌果蠅與紫眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例如表?；卮鹣铝袉栴}：F1表現(xiàn)型紫眼紅眼白眼雌蠅比例3/41/40雄蠅比例3/81/81/2（1）A、a和D、d兩對等位基因的遺傳符合________定律。若不考慮基因突變，雄性果蠅體細胞中________（填“能”或“不能”）同時存在A、a這對基因，原因是_______________。（2）若要通過一次雜交實驗判斷一只白眼雌果蠅是純合子還是雜合子，可選擇表現(xiàn)型為_____________的雄果蠅與其雜交。若子代__________________，則該白眼雌果蠅為純合子；若子代_____________，則該白眼雌果蠅為雜合子。25．果蠅的有眼與無眼由一對等位基因（A、a）控制，棒眼與正常眼由另外一對基因（B、b）控制，其中僅一對基因位于X染色體上。已知親本果蠅的一條X染色體缺失了一個片段（含有該缺失X染色體的雄蠅及兩條X染色體均缺失該片段的雌蠅不能存活），現(xiàn)對果蠅進行如下雜交實驗，請回答：（1）控制棒眼的基因為________性基因，且位于________染色體上（2）親本________蠅帶有片段缺失的X染色體，且缺失的片段中________（填包含或不包含）控制眼睛有無或者控制眼型的基因。（3）F1雌蠅的基因型為____________；讓F1棒眼果蠅隨機交配，所獲后代表現(xiàn)型有____種，其中棒眼雄蠅所占比例為________。專題15伴性遺傳與人類遺傳?。ㄌ岣撸┮?、單選題1．下列不能說明基因與染色體存在平行關(guān)系的是（）A．在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對存在B．成對的基因與同源染色體都是一個來自父方，一個來自母方C．非等位基因自由組合，非同源染色體也有自由組合D．基因在染色體上呈線性排列2．關(guān)于性別決定和伴性遺傳的敘述正確的是（）A．所有生物都有性別決定，但不是所有生物的性別都有性染色體決定B．男性性染色體組成為XY，為雜合子；女性性染色體組成為XX，為純合子C．若等位基因位于XY同源區(qū)，人類有關(guān)婚配方式有12種D．若等位基因位于XY同源區(qū)，則性狀與性別不相關(guān)聯(lián)3．研究人員在小鼠群體中篩選到一個脊柱彎曲的突變體，且該突變只出現(xiàn)在雌鼠中。將任意一只脊柱彎曲的雌鼠與脊柱正常的野生型雄鼠雜交，所得后代表現(xiàn)型及比例均為1/3脊柱彎曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠。以下推測正確的是（）A．脊柱彎曲性狀是由隱性基因控制的 B．導致脊柱彎曲的基因位于常染色體C．脊柱彎曲的雌鼠均為雜合子D．導致脊柱彎曲的基因位于Y染色體4．雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因（A、a）和伴Z染色體基因（ZB、Zb）共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見表。下列敘述不正確的是（）基因組合A不存在，不管B存在與否（aaZ－Z－或aaZ－W）A存在，B不存在（A_ZbZb或A_ZbW）A和B同時存在（A_ZBZ－或A_ZBW）羽毛顏色白色灰色黑色A．黑鳥的基因型有6種，灰鳥的基因型有4種B．基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽毛全為黑色C．兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母本的基因型為AaZBWD．一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，若子代羽毛出現(xiàn)上述三種顏色，則理論上子代羽毛的黑色∶灰色∶白色＝9∶3∶45．如圖表示某一昆蟲個體的基因組成，以下判斷正確的是（不考慮交叉互換）（）A．基因A、a與B、b遺傳時遵循自由組合定律B．該個體的一個初級精母細胞產(chǎn)生2種精細胞C．有絲分裂后期，移向細胞同一極的基因為ABC或abcD．該個體與另一相同基因型的個體交配，后代基因型比例為9：3：3：16．火雞能進行孤雌生殖，即卵不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個體，可能的機制有（）①卵細胞形成時沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，與體細胞染色體組成相同；②卵細胞與來自相同卵母細胞的一個極體受精；③卵細胞染色體加倍。請預期每一種假設(shè)機制所產(chǎn)生的子代的性別比例理論值（性染色體組成為WW的個體不能成活）。A．①雌：雄＝1：1；②雌：雄＝1：1；③雌：雄＝1：1B．①全雌性；②雌：雄＝4：1；③全雄性C．①雌：雄＝1：1；②雌：雄＝2：1；③全雄性D．①全雌性；②雌：雄＝4：1；③雌：雄＝1：17．某種魚的性別決定方式為ZW型，已知投喂含有性激素的飼料能使幼魚發(fā)生性反轉(zhuǎn)，但不能改變其染色體的組成。下圖中的甲和乙是某養(yǎng)殖中心通過上述方法得到的兩條發(fā)生了性反轉(zhuǎn)的魚，下列有關(guān)說法正確的是（）A．正常雌魚的兩條性染色體是同型的（ZZ）B．雄魚甲的次級精母細胞中不可能含有W染色體C．雌魚乙的次級卵母細胞中可能含有W染色體D．魚乙和正常雄魚雜交，產(chǎn)生的子代全部為雄魚8．如圖是有關(guān)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖，控制甲病和乙病的基因分別位于兩對同源染色體上。（不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變、染色體畸變和交叉互換）下列敘述正確的是（）A．甲病的致病基因不可能與外耳道多毛癥基因位于同一條染色體上B．Ⅱ7與Ⅲ9基因同的概率是1/4C．若Ⅱ6不攜帶甲病基因，則Ⅱ6與Ⅱ7再生一個只患一種病的孩子的概率為1/2D．若Ⅲ10攜帶甲病致病基因，則其獲得甲病致病基因的途徑為ⅠI→Ⅱ7→Ⅲ109．幾種染色體異常果蠅的性別、育性等如下圖所示，若下圖中的甲、乙、丙、丁四種個體的產(chǎn)生是由其雙親中一方減數(shù)分裂異常導致的，下列有關(guān)說法正確的是（）A．甲產(chǎn)生的四種卵細胞XY：XX：X：Y＝1：1：1：1B．乙是由于父本進行不正常的減數(shù)分裂而產(chǎn)生的雄配子異常導致的C．若甲和正常雄蠅雜交，則產(chǎn)生的正常子代果蠅中雌雄之比為2：3D．若甲、乙、丙、丁是由同一方親本的異常配子導致，則最可能是雄配子異常所致10．人類視網(wǎng)膜色素變性是一種致盲性遺傳病，致病基因被定位于3號染色體上。2019年，我國科學家利用基因編輯技術(shù)將視同膜色素變性基因進行編輯后導入患病小鼠眼部，使小鼠重獲部分視覺功能，該成果給患者帶來了曙光。下圖是一個視網(wǎng)膜色素變性家系的遺傳圖譜，IV－5無家族病史，下列敘述中不正確的是（）A．視網(wǎng)膜色素變性的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳病B．調(diào)查該病在某地區(qū)的發(fā)病率，應(yīng)注意在人群中隨機調(diào)查C．利用基因編輯技術(shù)治療成功的小鼠能把編輯后的正常基因遺傳給后代D．IV－6的致病基因來自I－2，IV－6和IV－7再生一個患病男孩的概率是1/411．某昆蟲的性別決定方式是XY型．有觸角和無觸角受一對等位基因控制。某小組用一有觸角雌性個體與一無觸角雄性個體雜交，子代雄性中有觸角：無觸角＝1：1，雌性中有觸角：無觸角＝1：1，之后甲同學用子代雌性有觸角個體與雄性有觸角個體雜交，乙同學用子代雌性無觸角個體與雄性無觸角個體雜交，丙同學用子代雌性無觸角個體與雄性有觸角個體雜交（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．依據(jù)小組實驗可判斷控制觸角的基因位于X染色體上且有觸角為顯性性狀B．依據(jù)甲同學的實驗可判斷控制觸角的基因位于常染色體上還是X染色體上C．依據(jù)乙同學的實驗可判斷控制觸角的基因的顯隱性關(guān)系且無觸角為隱性性狀D．依據(jù)丙同學的實驗可判斷控制觸角的基因的位置關(guān)系和顯隱性關(guān)系12．已知果蠅紅眼（A）和白眼（a）由位于X染色體上Ⅰ區(qū)段（與Y染色體非同源區(qū)段）上的一對等位基因控制，而果蠅剛毛（B）和截毛（b）由X和Y染色體上Ⅱ區(qū)段（同源區(qū)段）上一對等位基因控制，且突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是（）A．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛B．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則Fl中會出現(xiàn)白眼C．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛D．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼13．XY型性別決定的某昆蟲，其紅眼和白眼由等位基因R．r控制，讓紅眼（♀）和白眼（♂）雜交，F(xiàn)1為紅眼♂：紅眼♀：白眼♂：白眼♀＝1：1：1：1；從1中選擇紅眼雌雄個體雜交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紅眼♂：紅眼♀：白眼♂＝1：1：1．（不考慮，X、Y染色體的同源區(qū)段與突變）下列分析錯誤的是（）A．該昆蟲的紅眼對白眼為顯性且控制眼色的基因位于性染色體上B．該昆蟲中可能存在雌性紅眼基因的純合致死現(xiàn)象C．若F1隨機交配，則子代紅眼：白眼＝2：3D．F1雌性個體和雄性個體中r的基因頻率相等14．中央電視臺綜合頻道大型公益尋人節(jié)目上《等著我》自播出后受到社會的廣泛關(guān)注，經(jīng)過大批熱心人的幫助，某走失男孩終被找回，但其父母已經(jīng)離世，為確認該男孩的身份，可采取的方案是（）A．比較他和9的Y染色體DNA序列B．比較他和10的Y染色體DNA序列C．比較他和9的線粒體DNA序列D．比較他和10的線粒體DNA序列15．某家禽（2n＝78，性別決定為ZW型）幼體雌雄不易區(qū)分，其眼型由Z染色體上的正常眼基因（B）和豁眼基因（b）控制，雌禽中豁眼個體產(chǎn)蛋能力強。以下錯誤的是（）A．雌禽卵原細胞在進行減數(shù)分裂過程中會形成39個四分體B．正常眼基因和豁眼基因的本質(zhì)區(qū)別在于堿基序列的不同C．為得到產(chǎn)蛋能力強的雌禽子代，應(yīng)確保親本雌禽為豁眼D．在豁眼雄禽與正常眼雌禽的子代幼體中，雌雄較易區(qū)分二、綜合題16．已知某昆蟲的翅形由等位基因A、a控制，眼色由另一對等位基因B、b控制。為研究這兩對性狀的遺傳規(guī)律，研究者進行了如下的雜交實驗：回答下列問題（不考慮交叉互換）：（1）由以上雜交實驗可知，控制翅形的基因位于X染色體或者位于____________，控制眼色的基因位于____________。（2）若要進一步確定控制翅形基因所處的位置，可選擇_________昆蟲與短翅雌性昆蟲雜交。（3）若控制翅形的基因位于X染色體，則F1中長翅粉眼雌性昆蟲的基因型為__________，讓F2中雌、雄果蠅隨機交配，則后代雌性中長翅粉眼所占的比例是____________。（4）若用射線連續(xù)處理的F2中長翅粉眼雌性昆蟲，導致該昆蟲產(chǎn)生了一個致死基因e（注：含有致死基因的精子無活性，而卵細胞不受影響），將該昆蟲和F2的短翅白眼昆蟲雜交，產(chǎn)生的子一代繼續(xù)進行自由交配，若子二代中雌性昆蟲的基因型有____________種，且含基因e并表現(xiàn)型為長翅粉眼雌性昆蟲所占比例為____________，則致死基因位于常染色體上。17．某生物興趣小組發(fā)現(xiàn)在一個家庭中父母都患某種遺傳病，但兩個孩子都正常，于是對這對夫婦的雙親以及其他親人進行調(diào)查，繪制了如下的家族遺傳系譜圖，并根據(jù)所學的遺傳學知識對該病的致病基因位置、遺傳方式進行推斷。不考慮突變和交叉互換，回答下列問題：（1）根據(jù)系譜圖分析，該生物小組確定該病不只受一對等位基因控制，他們的依據(jù)是：若由“Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代不會患病”判斷致病基因為_______________性基因，則他們的親代中應(yīng)有_______________，而且還確定該致病基因不位于X染色體上，判斷的依據(jù)是：若該病為伴X染色體隱性遺傳，則Ⅱ1一定_______________，若該病為伴X染色體顯性遺傳，則Ⅲ1一定_______________。（2）同學們推斷，如果該病受兩對常染色體上的兩對等位基因A、a和B、b控制，且正常個體的每對等位基因至少含有一個顯性基因，那么Ⅱ2與Ⅱ3的基因型分別為____________、_____________時其子代都不會患病。若以上推斷正確，Ⅲ1與一基因型為AaBB的男性婚配，后代發(fā)病率為______________。（3）為確定同學們的推斷是否正確，可采用的方法是_______________________________。18．奶牛的黑毛和褐毛由等位基因A、a控制，全身被毛和條狀無毛（身體背部至腹部出現(xiàn)條狀無毛區(qū)域）由等位基因B、b控制。現(xiàn)讓黑色條狀無毛雌性奶牛與黑色全身被毛雄性奶牛多次雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例如圖。請回答：（1）據(jù)圖推斷，兩對相對性狀中屬于顯性性狀的分別是____________；等位基因_________位于X染色體上。（2）親本中母本的基因型為___________，F(xiàn)1黑色條狀無毛奶牛的基因型為_____________。（3）若讓F1黑色全身被毛個體隨機交配，產(chǎn)生的后代中基因型有____________種，出現(xiàn)黑色全身被毛雌性奶牛的概率為______________。（4）為獲得更多黑色條狀無毛奶牛，應(yīng)從F1中選擇表現(xiàn)型為_____________、___________的奶牛雜交，它們雜交后代出現(xiàn)黑色條狀無毛奶牛的概率是___________。19．果蠅是XY型性別決定的生物，但果蠅X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，其存在著同源區(qū)段和非同源區(qū)段，如下圖所示。依照下圖，我們將果蠅的伴性遺傳分為伴X遺傳（基因僅位于Ⅰ上）、伴Y遺傳（基因僅位于Ⅲ上）和性染色體同源區(qū)段遺傳（基因位于Ⅱ上）。研究人員從世代連續(xù)培養(yǎng)的野生型直剛毛果蠅種群中分離出雌、雄各一只焦剛毛突變體，并進行了下表所示實驗，請分析回答下列問題：PF1F2實驗一焦剛毛雌果蠅×野生型雄果蠅均為直剛毛直剛毛∶焦剛毛＝3∶1實驗二焦剛毛雄果蠅×野生型雌果蠅均為直剛毛直剛毛∶焦剛毛＝3∶1（1）摩爾根用果蠅作實驗材料證明了基因在染色體上，所研究的果蠅紅、白眼色遺傳方式屬于____________________，實驗所運用的科學研究方法是____________________。（2）根據(jù)上表實驗結(jié)果可推測控制果蠅剛毛的基因可能位于___________，請寫出如何通過對實驗一、二中的F2做進一步的性狀分析與判斷，并寫出判斷結(jié)果____________________。（3）研究人員為繼續(xù)研究遺傳規(guī)律，現(xiàn)有一只黑身白眼雄果蠅（rrXeY），選擇某雌果蠅與其進行雜交，若F1的實驗結(jié)果能夠驗證自由組合定律，則親本產(chǎn)生雌配子的基因型及比例是_______________，F(xiàn)1應(yīng)該出現(xiàn)_____________種基因型，其中雄果蠅中黑身白眼出現(xiàn)的概率為________________。若利用眼色這對相對性狀通過一次雜交實驗來驗證伴性遺傳，可從F1中選擇基因型為_________________的個體進行雜交。專題15伴性遺傳與人類遺傳?。ㄌ魬?zhàn)）一、單選題1．人類的21－三體綜合征患者體細胞多了1條21號染色體，下列敘述正確的是（）A．患者體細胞中染色體組數(shù)是3個B．該病在青春期的發(fā)病率最高C．不能利用羊膜腔穿刺診斷胎兒是否患此病D．適齡生育可降低后代的發(fā)病風險2．一個患某遺傳?。ㄓ梢粚Φ任换蚩刂疲┑呐曰颊呒缀鸵粋€表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚后，生了一兒一女，且都患該遺傳病。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．女性患者甲和該表現(xiàn)正常的男性都是純合子B．該遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳病C．患該遺傳病的子女一定可以從女性患者甲獲得致病基因D．該遺傳病在后代子女中發(fā)病率相同3．以下兩對基因與某種蝴蝶的體色有關(guān)；花斑基因B對全黃色基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時為白色。理論上下列分析錯誤的是（）A．推測該蝴蝶種群中雜合白色雌蝶的基因型為ttZBZbB．若雜交組合TtZbZb×ttZBW，子代中花斑雄蝶所占比例為1/4C．若雜交組合TtZBZb×ttZBW，子代中花斑雌蝶所占比例為1/8D．若一只花斑蝶與一只黃色蝶交配代有三種體色，則親本雜交組合僅有三種4．某科研小組將一對圓眼剛毛的雌、雄果蠅進行雜交，發(fā)現(xiàn)其子代的表現(xiàn)型及數(shù)目如表所示（Y染色體上無相關(guān)基因），下列分析錯誤的是（）性狀性別圓眼剛毛圓眼截毛棒眼剛毛棒眼截毛雄310105315104雌31210600A．題中基因的遺傳遵循基因自由組合定律B．在子代圓眼剛毛雌果蠅中純合子占1/6C．由子代性別比推測可能存在致死效應(yīng)D．讓子代圓眼截毛果蠅雜交，后代純合子占2/35．果蠅的黑身、灰身由一對等位基因（B、b）控制，另一對同源染色體上的等位基因（R、r）會影響黑身果蠅的體色深度?，F(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅一對親本雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2雌蠅為灰身∶黑身＝3∶1，雄蠅為灰身∶黑身∶深黑身＝6∶1∶1。下列敘述錯誤的是（）A．果蠅的灰身基因是BB．基因R使黑身果蠅體色加深C．親本灰身雄果蠅的基因型為BBXrYD．F2灰身雌果蠅中雜合子占5/66．肌營養(yǎng)不良（DMD）是人類的一種伴X染色體隱性遺傳病。某遺傳病研究機構(gòu)對6位患有DMD的男孩進行研究時發(fā)現(xiàn)，他們還表現(xiàn)出其他體征異常，為了進一步掌握致病機理，對他們的X染色體進行了深入研究發(fā)現(xiàn)，他們的X染色體情況如下圖，圖中1～13代表X染色體的不同區(qū)段，I～Ⅵ代表不同的男孩。則下列說法正確的是（）A．由圖推測，DMD是由于X染色體的5或6區(qū)段缺失所造成B．據(jù)圖分析，該致病基因可能位于1、12或13區(qū)段C．通過X染色體的對比，可推測體征異常差別較小可能有：Ⅱ和V、Ⅲ和Ⅳ、Ⅱ和ⅣD．當6位男孩性成熟后，因同源染色體無法正常配對而無法產(chǎn)生正常配子7．在果蠅的X染色體上可以發(fā)生隱性突變，而隱形突變會導致不同情況的出現(xiàn)：如突變不會引起個體死亡、突變會導致完全致死（突變體全部死亡）和不完全致死（突變體死亡一部分），下圖表示經(jīng)誘變處理的紅眼雄果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅交配（B表示紅眼基因），得F1，使Fl單對交配，分別飼養(yǎng)，觀察F2的分離情況。下列說法不正確的是（）A．若經(jīng)誘變后沒有發(fā)生突變，則F2果蠅均為紅眼B．若只發(fā)生隱性突變而不引起致死現(xiàn)象，則F2中紅眼與白眼的比值為3:1C．若發(fā)生突變后，會導致完全致死現(xiàn)象的發(fā)生，則F2中雌:雄＝1:2D．若發(fā)生突變后，會導致不完全致死現(xiàn)象的發(fā)生，則F2中雌:雄介于1:1和2:1之間8．某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是（）A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子9．性指數(shù)是指X染色體的數(shù)量和常染色體組數(shù)的比值，在人類和果頻中性染色體和性別的關(guān)系如下表所示。下列敘述不正確的是（）XYXXXXXXXYXOXYY性指數(shù)0．511．510．50．5人的性別男性女性超女性男性女性超男性果蠅性別雄性雌性超雌性（死亡）雌性雄性雄性A．性染色體上的基因所控制的性狀都與性別相關(guān)聯(lián)B．人和果蠅中性染色體對性別的決定方式不完全相同C．當性指數(shù)小于1時，果蠅中一般無雌性個體出現(xiàn)D．超男性個體減數(shù)第一次分裂中期細胞中含48條染色體10．調(diào)查小組在調(diào)查某種單基因遺傳病的過程中發(fā)現(xiàn)，該病致病基因是隱性基因，且男性患者的致病基因只來自母親，也只傳給女兒。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．該遺傳病在男性群體中的發(fā)病率低于在女性群體中B．女性致病基因攜帶者生育的兒子患該遺傳病的概率是1/4C．不能通過基因診斷的方法檢測胎兒是否攜帶致病基因D．該遺傳病在男性中的發(fā)病率等于致病基因的基因頻率11．一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個有3條性染色體的紅綠色盲男孩。某同學結(jié)合下圖分析該男孩的病因，其中判斷合理的是（）A．該男孩的性染色體組成若為XXY，則患病最可能與圖丁有關(guān)B．該男孩的性染色體組成若為XYY，則患病最可能與圖丙有關(guān)C．該男孩患病若與圖乙有關(guān)，其性染色體組成可能是XXYD．該男孩患病若與圖甲有關(guān)，其父親不可能發(fā)生基因突變12．遺傳病有多種類型，會不同程度地影響人類健康，甲病和乙病均為單基因遺傳病，其中一種為紅綠色盲，某家