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專題17有機推斷與合成路線(本卷共19小題,滿分100分,考試用時75分鐘)可能用到的相對原子質量:H1Li7B11C12N14O16Na23Mg24Al27S32Cl35.5一、非選擇題:本題共10個小題,每小題10分,共100分。1.呋喃酚Ⅷ是合成某殺蟲劑的重要中間體,其合成路線如下:回答下列問題:(1)Ⅰ的名稱是_______,Ⅱ中官能團名稱是_______。(2)Ⅵ中碳原子的雜化方式有_______種。(3)Ⅲ的沸點比Ⅱ高,可能原因:_______。(4)已知Ⅲ生成Ⅳ為取代反應,寫出Ⅲ生成Ⅳ的化學方程式:_______。(5)寫出V的結構簡式_______。(6)化合物Ⅷ有多種同分異構體,請寫出其中任意一種滿足下列條件的結構簡式:_______。①能與NaHCO3反應放出氣體;②核磁共振氫譜峰面積之比為6:3:2:1。2.化合物H是科學家正在研制的一種新藥物,其合成路線如下:(1)化合物A的名稱為_______。(2)化合物B的官能團名稱為_______。(3)化合物G的結構簡式為_______。(4)寫出反應⑤的化學方程式_______(注明反應條件)。(5)E、F均可發(fā)生_______反應(填寫一個除燃燒反應以外的反應類型)。(6)化合物I是D的同分異構體,滿足下列條件的I的結構有_______種(不考慮立體異構);ii.苯環(huán)上有三個取代基,其中兩個氯原子處于苯環(huán)上相鄰位置滿足條件i,核磁共振氫譜有三組峰的I的結構簡式為_______(任寫一種)。3.化合物M是二苯乙炔類液晶材料的一種,最簡單的二苯乙炔類化合物是。A、G屬于芳香烴,互為同系物且只有一個側鏈,以A、G為原料合成M的一種路線(部分反應條件略去)如下:已知:回答下列問題:(1)A結構簡式為_______,M結構簡式為_______。(2)E、F中含有的官能團名稱分別是_______、_______。(3)上述反應過程中屬于取代反應的是_______(填序號)(4)⑤的化學方程式為_______。(5)B的同分異構體中能同時滿足如下條件:①苯環(huán)上有三個的取代基②能發(fā)生銀鏡反應,共有_______種。(6)參照上述合成路線,設計一條由苯乙烯和甲苯為起始原料制備的合成路線:_______。4.酮基布洛芬片是用于治療各種關節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關節(jié)腫痛以及痛經、牙痛、術后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示:(1)A的化學名稱為_______。(2)B中官能團的名稱為_______,B→C的反應類型為_______。(3)寫出E的結構簡式:_______。(5)H為C的同分異構體,則符合下列條件的H有_______種。①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上③分子中無甲基以乙烷和碳酸二甲酯()為原料(無機試劑任選),設計制備異丁酸的一種合成路線___________。5.有機物F是一種新型大環(huán)芳酰胺的合成原料,可通過以下方法合成:(1)有機物A中含氧官能團的名稱為_______。(2)D→E的反應類型為_______。(3)若有機物B直接硝化,主要產物的結構簡式為_______。(4)寫出一種符合下列條件的有機物B的同分異構體的結構簡式:_______。②分子中含有2個苯環(huán),共有3種不同化學環(huán)境的氫原子。6.化合物F是一種抗精神病藥物,其合成路線如下圖所示:(1)A→B過程中生成另一種產物為HCl,X結構簡式為_______。(3)D→F的過程中涉及兩步反應,其反應類型依次為的反應類型_______。(4)B的一種同分異構體同時滿足下列條件,寫出該同分異構體的結構簡式:_______。①含有兩個苯環(huán),在堿性條件下能發(fā)生水解,水解產物之一能與金屬鈉產生氫氣;②分子中只含有3種不同化學環(huán)境的氫原子。(5)已知:①苯胺易被氧化;請以甲苯為原料制備,寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。_______。7.有機物F對新型冠狀肺炎有一定治療作用。F的合成路線如下圖所示(Ar表示芳香烴基):(1)對苯二酚在水中的溶解性大于苯酚,原因為_______。(2)對苯二酚轉化為A的目的是_______。(3)寫出與C互為同分異構體,且符合下列條件的某芳香族化合物可能的結構簡式_______。①與FeCl3不發(fā)生顯色反應;②可發(fā)生水解反應和銀鏡反應;③核磁共振氫譜有4組峰。(已知結構具有較強的氧化性,與還原性原子團不能共存)(4)D→E的轉化率大約為78.6%,主要原因是生成副產物H(分子中含有一個七元環(huán)),則H的結構簡式為_______。(5)請以和為原料,利用題中所給信息設計合成的路線______(題中有機試劑可選用)8.A(C3H6)是基本有機化工原料。由A制備聚合物C和的合成路線(部分反應條件略去)如圖所示。已知:;。請回答下列問題:(1)A的名稱是_______。(2)B的分子式是_______;B中含有的官能團的名稱是_______(寫名稱)。(3)C的結構簡式為_______,A→D的反應類型為_______。(4)E→F的化學方程式為_______。(5)中最多有_______個原子共平面。(6)B的同分異構體中,與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應的共有_______種;其中核磁共振氫譜為3組峰,且峰面積之比為6∶1∶1的是_______(寫結構簡式)。9.天然產物G具有抗腫瘤等生物活性,某課題組設計的合成路線如圖(部分反應條件已省略):已知:請回答:(1)有機物G中含有的官能團的名稱為_______。(2)化合物B的結構簡式為_______。(3)寫出B→C的化學方程式:_______,其反應類型為_______。(4)有機物K是G的同分異構體,其中含有3個六元碳環(huán)(其結構為),同時符合下列條件的有機物K有_______種。(5)以化合物和為原料合成的路線如下。則反應條件①為_______,中間產物Ⅰ的結構簡式為_______。10.白藜蘆醇在保健品領域有廣泛的應用。其合成路線如下:回答下列問題:(1)物質B中含氧官能團的名稱為_______,B→C的反應類型為_______。(2)有機物D在酸性條件下的水解方
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