執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、維生素C注射液

A.維生素C

B.依地酸二鈉

C.碳酸氫鈉

D.亞硫酸氫鈉

【答案】：C

【解析】本題考查維生素C注射液的處方成分。選項A，維生素C是維生素C注射液的主藥，擔(dān)負(fù)著發(fā)揮藥物治療作用的核心功能，但它并非本題的正確答案。選項B，依地酸二鈉是金屬離子絡(luò)合劑，其作用是防止金屬離子對藥物穩(wěn)定性等方面產(chǎn)生不良影響，也不是本題所問的關(guān)鍵成分，所以該選項不符合要求。選項C，在維生素C注射液中，碳酸氫鈉是pH調(diào)節(jié)劑。維生素C分子結(jié)構(gòu)中的烯二醇結(jié)構(gòu)具有強還原性，易被氧化，且在酸性條件下相對穩(wěn)定。使用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH，可使注射液處于適宜的酸堿度范圍，既保證維生素C的穩(wěn)定性，又能兼顧其藥效和安全性，所以該選項正確。選項D，亞硫酸氫鈉是抗氧劑，其作用是防止維生素C被氧化，以維持藥物的有效性，但它不是本題的正確答案。綜上，本題正確答案選C。2、裝入容器液層過厚

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

【答案】：A

【解析】本題題干描述的情況為裝入容器液層過厚，需要從選項中找出與之對應(yīng)的合理結(jié)果。選項A：當(dāng)裝入容器的液層過厚時，意味著容器內(nèi)液體的量較多，而液體中通常含有一定水分，液層厚也就可能導(dǎo)致含水量偏高，該項有一定的合理性。選項B：噴瓶是一種用于盛裝液體并通過按壓等方式噴出液體的容器，裝入容器液層過厚與噴瓶本身并無直接的因果關(guān)聯(lián)，所以該選項不符合。選項C：產(chǎn)品外形不飽滿一般是由于產(chǎn)品內(nèi)部填充不足、成型工藝不佳等因素導(dǎo)致，與裝入容器液層過厚并沒有直接聯(lián)系，故該選項不正確。選項D：異物是指混入產(chǎn)品中的其他物質(zhì)，與裝入容器液層過厚這一情況沒有必然的邏輯關(guān)系，該選項也不合適。綜上所述，裝入容器液層過厚會使得含水量偏高，答案選A。3、關(guān)于脂質(zhì)體特點和質(zhì)量要求的說法，正確的是（）

A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下

B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性

C.脂質(zhì)體為被動靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性

D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象

【答案】：C

【解析】本題主要考查脂質(zhì)體特點和質(zhì)量要求的相關(guān)知識。選項A：脂質(zhì)體的藥物包封率是指脂質(zhì)體中包封的藥物量與脂質(zhì)體中藥物總量的百分比，它是評價脂質(zhì)體質(zhì)量的一個重要指標(biāo)。通常情況下，為了保證脂質(zhì)體的有效性和穩(wěn)定性，藥物包封率應(yīng)在80%以上，而不是10%以下，所以A選項錯誤。選項B：將藥物制備成脂質(zhì)體具有多種優(yōu)勢。一方面，脂質(zhì)體可以為藥物提供一個相對穩(wěn)定的環(huán)境，隔離藥物與外界環(huán)境的接觸，從而提高藥物的穩(wěn)定性；另一方面，脂質(zhì)體能夠改變藥物在體內(nèi)的分布，使藥物更多地集中在靶部位，減少藥物在非靶部位的分布，進(jìn)而降低藥物的毒性，而不是增加藥物毒性，所以B選項錯誤。選項C：脂質(zhì)體本身屬于被動靶向制劑，它可以自然地被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)攝取，從而濃集在肝、脾等單核-巨噬細(xì)胞豐富的組織器官中。如果在脂質(zhì)體的載體上結(jié)合抗體、糖脂等物質(zhì)，脂質(zhì)體就能夠特異性地識別靶細(xì)胞表面的抗原或受體，從而實現(xiàn)對特定靶組織或靶細(xì)胞的靶向給藥，使其具有特異靶向性，所以C選項正確。選項D：脂質(zhì)體的形態(tài)有單室和多室之分，并非只是封閉多層囊狀物。而且，脂質(zhì)體的貯存穩(wěn)定性較差，由于其膜材的性質(zhì)和外界環(huán)境因素的影響，脂質(zhì)體在貯存過程中容易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象，導(dǎo)致藥物的釋放和療效降低，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。4、用脂肪或蠟類物質(zhì)為基質(zhì)制成的片劑

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同類型片劑的定義。選項A，不溶性骨架片是以不溶性材料如聚乙烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸酯等為骨架制成的片劑，藥物釋放是通過骨架材料的孔隙擴散，并非以脂肪或蠟類物質(zhì)為基質(zhì)，所以A選項錯誤。選項B，親水凝膠骨架片是由親水性高分子材料如羥丙甲纖維素、羧甲基纖維素鈉等作為骨架材料制備的片劑，遇水后能形成凝膠屏障控制藥物的釋放，不是用脂肪或蠟類物質(zhì)為基質(zhì)，故B選項錯誤。選項C，溶蝕性骨架片是用脂肪或蠟類物質(zhì)如巴西棕櫚蠟、硬脂酸等為基質(zhì)制成的片劑，藥物釋放是由基質(zhì)逐漸溶蝕實現(xiàn)的，與題干描述相符，所以C選項正確。選項D，滲透泵片是由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質(zhì)和推動劑等組成，利用滲透壓原理控制藥物的釋放，并非以脂肪或蠟類物質(zhì)為基質(zhì)，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選C。5、口服制劑在吸收過程和吸收后進(jìn)入肝轉(zhuǎn)運至體循環(huán)的過程中，部分藥物被代謝。使進(jìn)入體循環(huán)的原型藥量減少的現(xiàn)象

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.胎盤屏障

D.胃排空

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同藥物代謝相關(guān)概念的理解。解題的關(guān)鍵在于準(zhǔn)確把握每個選項所代表概念的含義，并與題干描述進(jìn)行對比分析。選項A首過效應(yīng)是指口服制劑在吸收過程和吸收后進(jìn)入肝轉(zhuǎn)運至體循環(huán)的過程中，部分藥物被代謝，從而使進(jìn)入體循環(huán)的原型藥量減少的現(xiàn)象。該描述與題干中對現(xiàn)象的表述完全一致，所以選項A正確。選項B腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，并非題干所描述的使進(jìn)入體循環(huán)原型藥量減少的現(xiàn)象，所以選項B錯誤。選項C胎盤屏障是胎盤絨毛組織與子宮血竇間的屏障，其作用是阻止一些有害物質(zhì)進(jìn)入胎兒體內(nèi)，與口服制劑吸收和代謝過程中進(jìn)入體循環(huán)的原型藥量減少的現(xiàn)象無關(guān)，所以選項C錯誤。選項D胃排空是指食物由胃排入十二指腸的過程，和題干所涉及的藥物被代謝使進(jìn)入體循環(huán)原型藥量減少的現(xiàn)象沒有關(guān)聯(lián)，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選A。6、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認(rèn)識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.齊多夫定

D.特比萘芬

【答案】：C

【解析】本題主要考查治療艾滋病藥物的相關(guān)知識。題干中介紹了艾滋病是因感染HIV病毒，導(dǎo)致機體免疫系統(tǒng)損傷直至失去免疫功能的傳染病。對于此類疾病的治療需要特定有效的藥物。接下來分析各個選項：-選項A：阿昔洛韋是一種合成的嘌呤核苷類似物，主要用于治療單純皰疹病毒感染、帶狀皰疹、免疫缺陷者水痘等疾病，并非治療艾滋病的藥物。-選項B：利巴韋林是一種廣譜抗病毒藥，主要用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎，皮膚皰疹病毒感染等，對艾滋病治療并無針對性。-選項C：齊多夫定是世界上第一個獲得美國FDA批準(zhǔn)生產(chǎn)的抗艾滋病藥品，它可以抑制艾滋病病毒在人體內(nèi)的復(fù)制，從而起到治療艾滋病的作用，所以該選項正確。-選項D：特比萘芬為抗真菌藥，主要用于治療手癬、足癬、體癬、股癬及花斑癬等，與艾滋病的治療不相關(guān)。綜上，答案選C。7、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點，正確的是

A.是不可逆的

B.促進(jìn)藥物排泄

C.是飽和和可逆的

D.加速藥物在體內(nèi)的分布

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點，對各選項進(jìn)行逐一分析，從而得出正確答案。選項A藥物與血漿蛋白的結(jié)合是可逆的，結(jié)合型藥物與游離型藥物處于動態(tài)平衡狀態(tài)。當(dāng)血漿中游離型藥物濃度因分布、代謝、排泄而降低時，結(jié)合型藥物可逐漸解離為游離型藥物，發(fā)揮藥理作用。所以選項A是不可逆的”表述錯誤。選項B藥物與血漿蛋白結(jié)合后，分子變大，不易通過血管壁，暫時儲存”于血液中，不能進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運，從而限制了藥物的分布和排泄。因此，藥物與血漿蛋白結(jié)合通常會減少藥物的排泄，而不是促進(jìn)藥物排泄。所以選項B促進(jìn)藥物排泄”表述錯誤。選項C藥物與血漿蛋白結(jié)合具有飽和性和可逆性。血漿蛋白的結(jié)合位點是有限的，當(dāng)藥物劑量增大到一定程度時，結(jié)合位點被占滿，再增加藥物劑量，可使游離藥物濃度迅速升高。同時，結(jié)合型藥物與游離型藥物可相互轉(zhuǎn)化，處于動態(tài)平衡。所以選項C是飽和和可逆的”表述正確。選項D藥物與血漿蛋白結(jié)合后，暫時失去活性，且難以透過生物膜，不利于藥物在體內(nèi)的分布，會使藥物分布速度減慢。所以選項D加速藥物在體內(nèi)的分布”表述錯誤。綜上，答案選C。8、氯霉素與華法林合用，可以影響華法林的代謝，使華法林

A.代謝速度不變

B.代謝速度加快

C.代謝速度變慢

D.代謝速度先加快后減慢

【答案】：C

【解析】本題考查氯霉素與華法林合用產(chǎn)生的藥物相互作用。華法林是一種常用的抗凝藥物，其體內(nèi)代謝過程會受到多種因素影響。氯霉素是細(xì)胞色素P450酶系的抑制劑。當(dāng)氯霉素與華法林合用時，氯霉素會抑制肝藥酶的活性，而華法林的代謝主要依賴于肝藥酶的參與。由于肝藥酶活性被抑制，華法林的代謝過程受到阻礙，導(dǎo)致其代謝速度變慢。選項A，代謝速度不變不符合氯霉素對肝藥酶抑制從而影響華法林代謝的藥理機制。選項B，代謝速度加快是錯誤的，因為氯霉素抑制肝藥酶，并非促進(jìn)華法林代謝。選項D，代謝速度先加快后減慢在題干所給的藥物合用情況下并無此情況發(fā)生。所以，氯霉素與華法林合用會使華法林代謝速度變慢，本題答案選C。9、關(guān)于藥物制劑規(guī)格的說法，錯誤的是

A.阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1g

B.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或（%）裝量

C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g

D.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物制劑規(guī)格的定義，逐一分析各選項。選項A藥物制劑規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或（%）裝量，而不是平均片重。阿司匹林規(guī)格為0.1g，應(yīng)是指每片阿司匹林中含主藥阿司匹林的重量為0.1g，而非平均片重為0.1g，所以該選項說法錯誤。選項B這是藥物制劑規(guī)格的正確定義，即每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或（%）裝量，該選項說法正確。選項C葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%，表示的是質(zhì)量體積百分比濃度，即每100ml口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g，該選項說法正確。選項D對于一些以效價單位來衡量的藥物，如注射用胰蛋白酶，其規(guī)格為5萬單位，就是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位，該選項說法正確。綜上，答案選A。10、閾劑量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各個選項所對應(yīng)概念的定義，結(jié)合閾劑量的概念來進(jìn)行分析。選項A：臨床常用的有效劑量臨床常用的有效劑量是指在臨床上能夠產(chǎn)生預(yù)期治療效果的常用劑量，它是在實踐中經(jīng)過不斷摸索和總結(jié)得出的、適合大多數(shù)患者的劑量范圍，并非是閾劑量，所以選項A錯誤。選項B：安全用藥的最大劑量安全用藥的最大劑量是指在保證用藥安全的前提下，允許使用的最大劑量，超過這個劑量可能會增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險，這與閾劑量的概念不同，所以選項B錯誤。選項C：剛能引起藥理效應(yīng)的劑量閾劑量是指剛好能夠引起藥理效應(yīng)的最小劑量，即達(dá)到這個劑量時才開始出現(xiàn)藥物的效應(yīng)，該選項符合閾劑量的定義，所以選項C正確。選項D：引起50％最大效應(yīng)的劑量引起50％最大效應(yīng)的劑量是指在藥物效應(yīng)的量效關(guān)系中，能夠使藥物產(chǎn)生50％最大效應(yīng)時的劑量，一般用半數(shù)有效量（ED??）來表示，并非閾劑量，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選C。11、某藥的降解反應(yīng)為一級反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0．0076天-1，其t0.9是

A.7天

B.14天

C.28天

D.84天

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)一級反應(yīng)有效期\(t_{0.9}\)的計算公式來求解。對于一級反應(yīng)，其有效期\(t_{0.9}\)（即藥物降解\(10\%\)所需的時間）的計算公式為\(t_{0.9}=\frac{0.1054}{k}\)，其中\(zhòng)(k\)為反應(yīng)速度常數(shù)。已知某藥的降解反應(yīng)為一級反應(yīng)，反應(yīng)速度常數(shù)\(k=0.0076\)天\(^{-1}\)，將\(k=0.0076\)天\(^{-1}\)代入公式\(t_{0.9}=\frac{0.1054}{k}\)可得：\(t_{0.9}=\frac{0.1054}{0.0076}\)天\(\approx14\)天所以本題答案選B。12、《中國藥典》的英文縮寫為

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

【答案】：D

【解析】本題主要考查《中國藥典》英文縮寫的相關(guān)知識。選項A，“JP”是《日本藥局方》（JapanesePharmacopoeia）的英文縮寫，并非《中國藥典》的英文縮寫，所以A選項錯誤。選項B，“BP”是《英國藥典》（BritishPharmacopoeia）的英文縮寫，不是《中國藥典》的英文縮寫，因此B選項錯誤。選項C，“USP”是《美國藥典》（UnitedStatesPharmacopeia）的英文縮寫，不符合《中國藥典》英文縮寫的要求，故C選項錯誤。選項D，“ChP”是《中國藥典》（ChinesePharmacopoeia）的英文縮寫，所以D選項正確。綜上，答案選D。13、這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)不同分類方法的特點，來判斷哪種分類方法便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理闡明各類制劑特征。選項A：按給藥途徑分類按給藥途徑分類是將藥物制劑按照使用途徑進(jìn)行劃分，例如口服制劑、注射劑、外用制劑等。這種分類方法主要側(cè)重于藥物的使用方式和進(jìn)入人體的途徑，方便臨床醫(yī)生根據(jù)患者的具體情況選擇合適的給藥方式。但它并沒有直接涉及到藥物制劑的物理化學(xué)原理，不能很好地用于闡明各類制劑的特征，所以A選項不符合要求。選項B：按分散系統(tǒng)分類按分散系統(tǒng)分類是根據(jù)藥物在分散介質(zhì)中的分散狀態(tài)和粒徑大小進(jìn)行分類，常見的分散系統(tǒng)有溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型等。物理化學(xué)的原理主要研究物質(zhì)的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)以及它們之間的相互關(guān)系，而分散系統(tǒng)的性質(zhì)與物理化學(xué)原理密切相關(guān)。例如，溶液的形成、穩(wěn)定性，膠體的電學(xué)性質(zhì)、動力學(xué)性質(zhì)，乳劑的乳化原理等都可以用物理化學(xué)的原理來解釋和闡明。因此，按分散系統(tǒng)分類便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征，B選項正確。選項C：按制法分類按制法分類是根據(jù)藥物制劑的制備方法進(jìn)行分類，如浸出制劑、無菌制劑等。這種分類方法主要關(guān)注制劑的制備過程和工藝，雖然制備過程中可能涉及到一些物理化學(xué)變化，但它并不能系統(tǒng)地將制劑與物理化學(xué)原理緊密聯(lián)系起來，以闡明各類制劑的特征，所以C選項不符合要求。選項D：按形態(tài)分類按形態(tài)分類是根據(jù)藥物制劑的外觀形態(tài)進(jìn)行分類，如液體劑型、固體劑型、半固體劑型、氣體劑型等。這種分類方法只是從直觀的角度對制劑進(jìn)行描述，沒有深入涉及到制劑的物理化學(xué)本質(zhì)和特征，無法運用物理化學(xué)原理來全面闡明各類制劑的特征，所以D選項不符合要求。綜上，答案選B。14、下列藥理效應(yīng)屬于抑制的是

A.咖啡因興奮中樞神經(jīng)

B.血壓升高

C.阿司匹林退熱

D.心率加快

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的藥理效應(yīng)，判斷其屬于興奮還是抑制來進(jìn)行解答。選項A：咖啡因興奮中樞神經(jīng)咖啡因是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮劑，它可以刺激中樞神經(jīng)，使中樞神經(jīng)的活動增強，屬于興奮效應(yīng)，而非抑制效應(yīng)，所以該選項不符合題意。選項B：血壓升高血壓升高意味著心臟泵血功能增強、血管收縮等生理活動的加強，是機體生理活動興奮性增強的表現(xiàn)，屬于興奮效應(yīng)，并非抑制效應(yīng)，因此該選項不正確。選項C：阿司匹林退熱當(dāng)人體發(fā)熱時，體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)定點上移，導(dǎo)致體溫升高。阿司匹林可以作用于體溫調(diào)節(jié)中樞，使調(diào)定點恢復(fù)到正常水平，從而使升高的體溫下降，這是對體溫過高這種異常興奮狀態(tài)的一種抑制，屬于抑制效應(yīng)，所以該選項符合題意。選項D：心率加快心率加快表示心臟跳動的頻率增加，心臟的活動強度增強，是心臟生理活動興奮的體現(xiàn)，屬于興奮效應(yīng)，并非抑制效應(yīng)，故該選項不合適。綜上，答案選C。15、屬于主動轉(zhuǎn)運的腎排泄過程是（）

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

【答案】：A

【解析】本題主要考查主動主動主動主動主動主動對腎排泄過程中主動轉(zhuǎn)運方式的判斷。選項A：腎小管分泌腎小管分泌是指腎小管主動腎小管腎小管腎小管指腎小管腎小管腎小管腎小管腎小管上皮細(xì)胞將自身產(chǎn)生的或血液中的某些物質(zhì)轉(zhuǎn)運到管腔中的過程，這一過程需要需要需要需要需要需要需要需要需要需要需要消耗能量，屬于主動轉(zhuǎn)運，所以選項?選項選項選項選項選項選項選項選項A正確。選項B：腎小球濾過腎小球濾過過過程是血液通過腎小球ular腎小球腎小球腎小球濾過是血液流經(jīng)腎小球毛細(xì)血管時時時時，血漿中的水分物通過腎小球腎小濾過膜進(jìn)入腎小囊形成原尿的過程，其動力是是the動力動力動力動力動力動力動力動力主要是的的的的的是是是是有效濾過壓，屬于被動過程，不屬于主動轉(zhuǎn)運，所以選項選項選項選項選項選項所以所以選項B錯誤。選項C：腎小管重吸收腎小管重吸收是指腎小管上皮細(xì)胞將小管液中的水分和某些溶質(zhì)，部分或全部轉(zhuǎn)運回血液的過程，該過程有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有16、下列軟膏劑處方中分別作用保濕劑和防腐劑的是

A.蒸餾水和硬脂醇

B.蒸餾水和羥苯丙酯

C.丙二醇和羥苯丙酯

D.白凡士林和羥苯丙酯

【答案】：C

【解析】本題主要考查軟膏劑處方中保濕劑和防腐劑的成分。接下來分析各選項：-選項A：蒸餾水主要起到溶劑的作用，并非保濕劑；硬脂醇是一種輔助乳化劑，不是防腐劑，所以該選項不符合要求。-選項B：蒸餾水是常用的溶劑，并非保濕劑；羥苯丙酯是常用的防腐劑，雖然此選項中羥苯丙酯正確，但蒸餾水不符合保濕劑的要求，因此該選項錯誤。-選項C：丙二醇具有吸濕性，是常用的保濕劑；羥苯丙酯是常見的防腐劑，能夠防止軟膏劑中的微生物生長和變質(zhì)，所以該選項正確。-選項D：白凡士林是一種油脂性基質(zhì)，主要起到潤滑和保護(hù)皮膚的作用，并非保濕劑；羥苯丙酯是防腐劑，此選項中白凡士林不符合保濕劑的要求，所以該選項不正確。綜上，答案選C。17、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：在體內(nèi)分布體積最廣的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

【答案】：A

【解析】表觀分布容積（V）是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值。表觀分布容積大，表明藥物在體內(nèi)分布廣泛。本題中，甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積分別為25L、20L、15L、10L，對比可知甲藥的表觀分布容積最大，所以甲藥在體內(nèi)分布體積最廣，答案選A。18、催眠藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7~8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

【答案】：C

【解析】本題主要考查催眠藥的正確使用時間。選項A，飯前服用藥物一般適用于一些需要快速進(jìn)入腸道吸收、不受食物影響的藥物，催眠藥主要作用是幫助患者入睡，飯前服用不符合其起效時間需求，因此飯前不是催眠藥的使用時間。選項B，上午7-8點人體通常處于清醒狀態(tài)，且此時距離睡眠時間較長，在該時間段服用催眠藥，會打亂人體正常的生物鐘，也不符合催眠藥促進(jìn)睡眠的作用特點，所以該時間不適合服用催眠藥。選項C，催眠藥的主要作用是誘導(dǎo)睡眠，睡前服用能使藥物在人體即將進(jìn)入睡眠狀態(tài)時發(fā)揮作用，幫助人們更快、更好地入睡，符合催眠藥的藥效特點，所以催眠藥應(yīng)在睡前使用。選項D，飯后服用藥物多是為了減少藥物對胃腸道的刺激，然而催眠藥與食物的關(guān)系并非主要考慮因素，飯后服用不能滿足催眠藥幫助入睡的時間要求，所以飯后不是催眠藥的使用時間。綜上，答案選C。19、開環(huán)嘌零核苷酸類似物()

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：C

【解析】本題主要考查對開環(huán)嘌零核苷酸類似物藥物的識別。選項A分析氟尿嘧啶是抗代謝類抗腫瘤藥物，它通過干擾核酸代謝來抑制腫瘤細(xì)胞的生長與繁殖，并非開環(huán)嘌零核苷酸類似物，所以選項A錯誤。選項B分析金剛乙胺是一種抗病毒藥，主要用于預(yù)防和治療A型流感病毒感染，其作用機制與抑制流感病毒脫殼及其核酸釋放相關(guān)，不屬于開環(huán)嘌零核苷酸類似物，選項B錯誤。選項C分析阿昔洛韋是典型的開環(huán)嘌零核苷酸類似物，在體內(nèi)經(jīng)磷酸化后可競爭性抑制病毒DNA多聚酶，從而抑制病毒的復(fù)制，選項C正確。選項D分析奧司他韋是神經(jīng)氨酸酶抑制劑，通過抑制流感病毒表面的神經(jīng)氨酸酶活性，阻止病毒從被感染的細(xì)胞中釋放，進(jìn)而減少病毒的傳播，不屬于開環(huán)嘌零核苷酸類似物，選項D錯誤。綜上，答案選C。20、關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說法錯誤的是()

A.酸性藥物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收

B.藥物的解離度越高，則藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)(IgP)用于衡量藥物的脂溶性

D.由于弱堿性藥物的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物理化性質(zhì)相關(guān)知識，解題關(guān)鍵在于對藥物解離度、脂水分配系數(shù)以及不同酸堿性藥物在不同環(huán)境中吸收情況等知識點的理解。選項A酸性藥物在酸性溶液中，根據(jù)化學(xué)平衡原理，其解離度會降低。胃內(nèi)環(huán)境為酸性，此時酸性藥物解離度低，分子型藥物比例相對較高，而分子型藥物脂溶性好，更易透過生物膜，所以易在胃中吸收，該選項說法正確。選項B藥物的吸收情況與多種因素相關(guān)，解離度只是其中之一。一般來說，藥物以非解離型存在時，脂溶性較高，更易通過生物膜被吸收；而解離度越高，藥物離子型比例增加，脂溶性降低，不利于藥物通過生物膜，反而會影響藥物在體內(nèi)的吸收，并非解離度越高吸收越好，所以該選項說法錯誤。選項C藥物的脂水分配系數(shù)（IgP）是指藥物在脂相和水相中的分配比例，它是衡量藥物脂溶性的一個重要指標(biāo)，IgP值越大，表明藥物的脂溶性越強，該選項說法正確。選項D弱堿性藥物在pH值高的環(huán)境中，解離度相對較低，分子型藥物比例增加。腸道環(huán)境pH值相對較高，胃內(nèi)環(huán)境pH值較低，所以弱堿性藥物在腸道中的解離度比在胃中低，更易以分子型形式存在，也就更易透過生物膜被吸收，即弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收，該選項說法正確。綜上，答案選B。21、作為保濕劑的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題考查保濕劑的相關(guān)知識。以下對各選項進(jìn)行分析：-選項A：磷脂是一類含有磷酸的脂類，在生物膜的結(jié)構(gòu)與功能中具有重要作用，主要用于制備脂質(zhì)體等藥物載體，并非作為保濕劑使用，所以該選項錯誤。-選項B：卡波姆是一種常用的藥用輔料，具有增稠、乳化、穩(wěn)定等作用，常用于凝膠劑、軟膏劑等的制備，主要起增稠和穩(wěn)定制劑的作用，而不是作為保濕劑，所以該選項錯誤。-選項C：PEG4000即聚乙二醇4000，它具有良好的水溶性和潤滑性，常作為溶劑、增塑劑、栓劑基質(zhì)等使用，但一般不作為保濕劑，所以該選項錯誤。-選項D：甘油具有吸濕性，可以從周圍環(huán)境中吸收水分并鎖在皮膚中，防止皮膚水分散失，是一種經(jīng)典且常用的保濕劑，所以該選項正確。綜上，答案選D。22、制劑中藥物進(jìn)人體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是

A.藥物動力學(xué)

B.生物利用度

C.腸一肝循環(huán)

D.單室模型藥物

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同藥物學(xué)概念的理解。選項A，藥物動力學(xué)是應(yīng)用動力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物在體內(nèi)的藥量隨時間變化規(guī)律的一門科學(xué)，它主要關(guān)注藥物在體內(nèi)的動態(tài)過程，并非制劑中藥物進(jìn)入人體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度，所以A選項錯誤。選項B，生物利用度是指制劑中藥物被吸收進(jìn)入人體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度，它反映了藥物制劑的有效性和安全性，與題干描述相符，所以B選項正確。選項C，腸-肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，這與制劑中藥物進(jìn)入人體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度的概念不同，所以C選項錯誤。選項D，單室模型藥物是將機體視為一個均質(zhì)單元，假定藥物在其中的消除速率過程為一級過程的藥物模型，和題干所涉及的概念并無關(guān)聯(lián)，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。23、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)的是

A.烴基

B.鹵素

C.羥基和巰基

D.磺酸、羧酸和酯

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同官能團(tuán)對化合物脂溶性和脂水分配系數(shù)的影響。選項A：烴基屬于非極性基團(tuán)，當(dāng)在化合物中引入烴基時，會使化合物的非極性增強，進(jìn)而提高化合物的脂溶性，增加其脂水分配系數(shù)，所以該選項正確。選項B：鹵素具有一定的電負(fù)性，雖然能增加化合物的脂溶性，但作用效果不如烴基顯著，且在不同的化合物中其影響情況較為復(fù)雜，所以該選項錯誤。選項C：羥基和巰基屬于極性基團(tuán)，引入這類基團(tuán)會增加化合物的水溶性，而不是脂溶性，會降低脂水分配系數(shù)，所以該選項錯誤。選項D：磺酸、羧酸和酯都具有較強的極性，引入這些基團(tuán)會使化合物的水溶性增強，脂溶性降低，脂水分配系數(shù)減小，所以該選項錯誤。綜上，能提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)的是烴基，答案選A。24、用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑的相關(guān)知識。選項A：酒石酸酒石酸通常作為pH調(diào)節(jié)劑使用，它可以調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，但并非用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑。所以選項A不符合題意。選項B：硫代硫酸鈉硫代硫酸鈉一般在堿性環(huán)境中使用，它的抗氧化作用是基于其還原性，但它更適用于堿性藥物液體制劑，而不是弱酸性藥物液體制劑。所以選項B不符合要求。選項C：焦亞硫酸鈉焦亞硫酸鈉具有較強的還原性，在弱酸性環(huán)境中能夠與藥物液體制劑中的氧發(fā)生反應(yīng)，從而防止藥物被氧化，是用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑。所以選項C正確。選項D：依地酸二鈉依地酸二鈉是一種金屬離子絡(luò)合劑，主要作用是絡(luò)合金屬離子，防止金屬離子催化藥物的氧化反應(yīng)，它本身并非抗氧化劑。所以選項D不正確。綜上，本題的正確答案是C。25、氨氯地平合用氫氯噻嗪

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

【答案】：A

【解析】該題主要考查氨氯地平合用氫氯噻嗪的藥物相互作用效果。氨氯地平是一種常用的降壓藥物，屬于鈣通道阻滯劑，通過阻滯鈣離子通道，使血管平滑肌舒張，從而降低血壓。氫氯噻嗪是噻嗪類利尿劑，可通過排鈉利尿，減少血容量，進(jìn)而降低血壓。當(dāng)氨氯地平與氫氯噻嗪合用時，二者作用機制不同但都具有降壓作用，聯(lián)合使用可從不同環(huán)節(jié)發(fā)揮降壓效應(yīng)，使降壓作用增強，所以答案選A。選項B巨幼紅細(xì)胞癥通常與葉酸、維生素B12缺乏等因素相關(guān)，并非氨氯地平與氫氯噻嗪合用的結(jié)果；選項C抗凝作用下降一般與影響凝血功能的藥物相互作用有關(guān)，與這兩種藥物的聯(lián)合應(yīng)用無關(guān)；選項D高鉀血癥常因鉀攝入過多、鉀排出減少或細(xì)胞內(nèi)鉀外移等原因引起，氨氯地平與氫氯噻嗪合用并不直接導(dǎo)致高鉀血癥。26、屬于口服速釋制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯(lián)苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

【答案】：B

【解析】本題主要考查口服速釋制劑的相關(guān)知識。下面對各選項進(jìn)行逐一分析：-選項A：卡托普利親水凝膠骨架片屬于緩控釋制劑。親水凝膠骨架片是通過骨架材料的溶蝕、溶脹等作用控制藥物的釋放速度，使藥物緩慢、持久地釋放，不屬于口服速釋制劑。-選項B：聯(lián)苯雙酯滴丸是口服速釋制劑。滴丸劑通常是將藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融后滴入不相混溶的冷凝液中制成的球形或類球形制劑，具有起效快的特點，能夠迅速釋放藥物，屬于口服速釋制劑，該選項正確。-選項C：利巴韋林膠囊只是普通的固體制劑，藥物需經(jīng)過膠囊殼溶解、藥物溶出等過程才能被吸收，其釋放速度相對較慢，不屬于口服速釋制劑。-選項D：吲哚美辛微囊是一種藥物微囊化劑型，微囊可以起到緩釋、靶向等作用，主要是控制藥物的釋放速度，并非快速釋放，不屬于口服速釋制劑。綜上，答案選B。27、下列哪一項不是包衣的目的

A.避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性

B.遮蓋不良?xì)馕?，改善用藥的順?yīng)性，方便服用

C.可用于隔離藥物，避免藥物間的配伍變化

D.具有緩沖作用，可保護(hù)藥物在運輸、貯存過程中，免受各種外力的震動、沖擊和擠壓

【答案】：D

【解析】本題可對每個選項進(jìn)行分析，判斷其是否為包衣的目的，進(jìn)而選出不是包衣目的的選項。選項A藥物在儲存和使用過程中，可能會受到光線和濕氣的影響，導(dǎo)致藥物的穩(wěn)定性下降。包衣可以在藥物表面形成一層保護(hù)膜，起到避光、防潮的作用，從而提高藥物的穩(wěn)定性。所以，選項A是包衣的目的。選項B有些藥物可能具有不良?xì)馕叮@會影響患者用藥的順應(yīng)性，使患者不愿意服用。通過包衣，可以遮蓋藥物的不良?xì)馕?，改善用藥的順?yīng)性，讓患者更方便服用。所以，選項B是包衣的目的。選項C在一些復(fù)方制劑中，不同藥物之間可能存在配伍變化，影響藥物的療效甚至產(chǎn)生不良反應(yīng)。包衣可以將不同藥物隔離開來，避免藥物間的配伍變化。所以，選項C是包衣的目的。選項D包衣主要是為了改善藥物的穩(wěn)定性、外觀、口感、釋放特性等，并不具備緩沖作用，也不是為了保護(hù)藥物在運輸、貯存過程中免受各種外力的震動、沖擊和擠壓。所以，選項D不是包衣的目的。綜上，答案選D。28、異丙托溴銨氣霧劑處方中拋射劑是

A.異丙托溴銨

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)異丙托溴銨氣霧劑處方中各成分的作用來進(jìn)行分析，從而確定拋射劑。選項A異丙托溴銨是異丙托溴銨氣霧劑的主要藥物成分，它能起到相應(yīng)的治療作用，并非拋射劑，所以選項A錯誤。選項B無水乙醇在異丙托溴銨氣霧劑處方中通常作為溶劑使用，以溶解藥物等成分，并非拋射劑，所以選項B錯誤。選項CHFA-134a即1,1,1,2-四氟乙烷，是一種常用的藥用拋射劑，在異丙托溴銨氣霧劑處方中起到拋射藥物的作用，所以選項C正確。選項D檸檬酸在處方中常作為pH調(diào)節(jié)劑，用于調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，并非拋射劑，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選C。29、屬于緩控釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)緩控釋制劑的特點，對各選項進(jìn)行逐一分析。選項A硝苯地平滲透泵片是一種典型的緩控釋制劑。滲透泵片利用滲透壓原理控制藥物的釋放速度，使藥物在體內(nèi)緩慢、恒速地釋放，以維持穩(wěn)定的血藥濃度，減少服藥次數(shù)和不良反應(yīng)，提高藥物的治療效果，所以該選項符合題意。選項B利培酮口崩片是一種口腔速崩制劑，它能在口腔內(nèi)迅速崩解，無需用水即可吞服，起效快，主要用于快速發(fā)揮藥效，不屬于緩控釋制劑，故該選項不符合題意。選項C利巴韋林膠囊只是普通的膠囊劑型，藥物在體內(nèi)的釋放沒有經(jīng)過特殊的控制，是按照常規(guī)的方式溶解和吸收，不屬于緩控釋制劑，因此該選項不符合題意。選項D注射用紫杉醇脂質(zhì)體是一種新型的藥物載體劑型，脂質(zhì)體可以將藥物包裹在其中，改變藥物的體內(nèi)分布，提高藥物的靶向性，但它不是緩控釋制劑，所以該選項不符合題意。綜上，答案選A。30、絮凝，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：A

【解析】本題考查乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因。選項A：ζ電位降低會導(dǎo)致乳滴表面電荷減少，乳滴間的靜電排斥力下降，從而使乳滴容易相互聚集，最終發(fā)生絮凝現(xiàn)象，所以選項A正確。選項B：分散相與連續(xù)相存在密度差會使乳劑發(fā)生分層現(xiàn)象，而非絮凝，故選項B錯誤。選項C：微生物及光、熱、空氣等的作用主要會引起乳劑的酸敗現(xiàn)象，并非絮凝，所以選項C錯誤。選項D：乳化劑失去乳化作用會導(dǎo)致乳劑發(fā)生破裂，而不是絮凝，因此選項D錯誤。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、輸液的特點包括

A.輸液能夠補充營養(yǎng)、熱量和水分，糾正體內(nèi)電解質(zhì)代謝紊亂

B.維持血容量以防止休克

C.調(diào)節(jié)體液酸堿平衡

D.解毒，用以稀釋毒素、促使毒物排泄

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項逐一分析：A選項：輸液是一種常見的治療手段，它能夠為機體補充營養(yǎng)、熱量和水分。當(dāng)人體無法正常進(jìn)食或因各種原因?qū)е聽I養(yǎng)物質(zhì)攝入不足、水分丟失過多時，通過輸液可以及時補充這些物質(zhì)，同時還可以糾正體內(nèi)電解質(zhì)代謝紊亂，維持人體正常的生理功能，因此該選項正確。B選項：在一些嚴(yán)重創(chuàng)傷、失血、感染等情況下，患者可能會出現(xiàn)血容量不足，進(jìn)而引發(fā)休克。輸液可以快速補充血容量，保證重要器官的血液灌注，防止休克的發(fā)生或改善休克狀態(tài)，所以該選項正確。C選項：人體的體液酸堿平衡對于維持正常的生理功能至關(guān)重要。在某些疾病狀態(tài)下，如呼吸衰竭、腎功能不全等，可能會導(dǎo)致體內(nèi)酸堿平衡失調(diào)。通過合理選擇輸液的種類和成分，可以調(diào)節(jié)體液的酸堿平衡，使其恢復(fù)到正常范圍，故該選項正確。D選項：對于中毒患者，輸液可以起到解毒的作用。一方面，輸液能夠稀釋進(jìn)入體內(nèi)的毒素，降低毒素的濃度，減少其對機體的損害；另一方面，大量輸液可以增加尿量，促使毒物隨尿液排出體外，加快身體的恢復(fù)，所以該選項正確。綜上，ABCD選項均正確。2、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定需遵循的原則包括

A.必須堅持質(zhì)量第一的原則

B.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有針對性

C.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有廣泛性

D.檢驗方法的選擇。應(yīng)根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速”的原則

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定原則的相關(guān)知識，對各選項進(jìn)行逐一分析。選項A：必須堅持質(zhì)量第一的原則藥品質(zhì)量直接關(guān)系到人們的生命健康和安全，所以在制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時，始終要將保證藥品質(zhì)量放在首位，堅持質(zhì)量第一的原則。該選項正確。選項B：制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有針對性不同的藥品有不同的特性、用途、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量要求等，因此在制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時，需要針對具體藥品的特點和實際情況來確定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗方法等，這樣才能準(zhǔn)確、有效地控制藥品質(zhì)量。所以制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有針對性，該選項正確。選項C：制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有廣泛性制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并非追求廣泛，而是要具有針對性和適用性，要能夠準(zhǔn)確地反映藥品的真實質(zhì)量情況，保證藥品的安全性和有效性。如果強調(diào)廣泛性，可能會導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)不夠精準(zhǔn)，無法對特定藥品進(jìn)行有效的質(zhì)量控制。所以該選項錯誤。選項D：檢驗方法的選擇，應(yīng)根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速”的原則準(zhǔn)確的檢驗方法能確保檢測結(jié)果真實可靠，靈敏的方法可以檢測到藥品中微小的質(zhì)量變化，簡便和快速的方法則有利于提高檢驗效率，降低成本，及時對藥品質(zhì)量做出判斷。所以在選擇藥品檢驗方法時，應(yīng)遵循“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速”的原則，該選項正確。綜上，答案選ABD。3、結(jié)構(gòu)中具有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是

A.艾司唑侖

B.扎來普隆

C.唑吡坦

D.三唑侖

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的結(jié)構(gòu)特點，逐一分析其是否具有三氮唑結(jié)構(gòu)，進(jìn)而判斷正確答案。選項A：艾司唑侖艾司唑侖屬于苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有三氮唑環(huán)，是在苯二氮?母體結(jié)構(gòu)上進(jìn)行修飾得到的，在苯二氮?環(huán)上并合了一個三氮唑環(huán)，因此該藥物結(jié)構(gòu)中具有三氮唑結(jié)構(gòu)，選項A正確。選項B：扎來普隆扎來普隆是一種吡唑并嘧啶類鎮(zhèn)靜催眠藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)主要由吡唑并嘧啶母核組成，并不包含三氮唑結(jié)構(gòu)，選項B錯誤。選項C：唑吡坦唑吡坦為咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥，其核心結(jié)構(gòu)為咪唑并吡啶母核，不具備三氮唑結(jié)構(gòu)，選項C錯誤。選項D：三唑侖三唑侖同樣屬于苯二氮?類藥物，其結(jié)構(gòu)中含有三氮唑結(jié)構(gòu)，它也是在苯二氮?基本結(jié)構(gòu)上引入了三氮唑環(huán)，所以具有三氮唑結(jié)構(gòu)，選項D正確。綜上，結(jié)構(gòu)中具有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是艾司唑侖和三唑侖，答案選AD。4、與鹽酸阿米替林相符的正確描述是

A.具有抗精神失常作用

B.抗抑郁作用機制是抑制去甲腎上腺素重攝取

C.抗抑郁作用機制是抑制單胺氧化酶

D.肝臟內(nèi)代謝為具有抗抑郁活性的去甲替林

【答案】：BD

【解析】本題主要考查鹽酸阿米替林的相關(guān)特性。選項A分析鹽酸阿米替林是一種常用的抗抑郁藥，其主要作用是改善抑郁癥狀，并不具有抗精神失常作用?？咕袷СＫ幬镏饕糜谥委熅穹至寻Y等嚴(yán)重精神障礙，與鹽酸阿米替林的作用機制和適用范圍不同。所以選項A錯誤。選項B分析鹽酸阿米替林的抗抑郁作用機制之一是抑制去甲腎上腺素重攝取。通過抑制去甲腎上腺素的重攝取，可使突觸間隙中去甲腎上腺素的濃度升高，從而增強去甲腎上腺素能神經(jīng)的功能，發(fā)揮抗抑郁作用。因此，選項B正確。選項C分析抑制單胺氧化酶是另一類抗抑郁藥（單胺氧化酶抑制劑）的作用機制，而鹽酸阿米替林并非通過抑制單胺氧化酶來發(fā)揮抗抑郁作用。所以選項C錯誤。選項D分析鹽酸阿米替林在肝臟內(nèi)會發(fā)生代謝，其代謝產(chǎn)物去甲替林具有抗抑郁活性。肝臟對藥物的代謝是藥物體內(nèi)過程的重要環(huán)節(jié)，鹽酸阿米替林經(jīng)過代謝生成有活性的去甲替林，進(jìn)一步發(fā)揮抗抑郁作用。所以選項D正確。綜上，本題正確答案為BD。5、主要用作片劑的填充劑是

A.蔗糖

B.交聯(lián)聚維酮

C.微晶纖維素

D.淀粉

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查片劑填充劑的相關(guān)知識。以下對各選項進(jìn)行分析：A選項：蔗糖是一種常用的片劑填充劑。它具有良好的可壓性和流動性，能改善藥物的成型和外觀，增加片劑的硬度和光澤，故A選項正確。B選項：交聯(lián)聚維酮主要作為片劑的崩解劑。它在片劑中能迅速吸水膨脹，促使片劑崩解成小顆粒，從而加快藥物的溶出，并非填充劑，所以B選項錯誤。C選項：微晶纖維素是優(yōu)良的片劑填充劑。它具有較強的結(jié)合力和良好的可壓性，可用于濕法制粒壓片、干法制粒壓片和粉末直接壓片，故C選項正確。D選項：淀粉是最常用的片劑填充劑之一。它來源廣泛、價格便宜，具有良好的可壓性和流動性，可用于多種片劑的制備，因此D選項正確。綜上，本題正確答案為ACD。6、阻滯鈉通道的抗心律失常藥有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普魯卡因胺

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查阻滯鈉通道的抗心律失常藥的相關(guān)知識。選項A：美西律美西律屬于Ⅰb類抗心律失常藥，這類藥物能夠輕度阻滯鈉通道，可縮短動作電位時程，主要用于治療室性心律失常，所以美西律是阻滯鈉通道的抗心律失常藥，選項A正確。選項B：卡托普利卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），其主要作用機制是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活