2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》通關練習題庫包第一部分單選題(30題)1、屬于微囊天然高分子囊材的是

A.殼聚糖

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.聚乙烯醇

D.聚丙烯酸樹脂

【答案】：A

【解析】本題主要考查微囊天然高分子囊材的相關知識。選項A殼聚糖是天然的高分子聚合物，具有良好的生物相容性、生物可降解性等特點，常被用作微囊的天然高分子囊材，所以選項A正確。選項B醋酸纖維素酞酸酯是一種半合成的高分子材料，并非天然高分子，主要用于包衣材料等，不是微囊的天然高分子囊材，所以選項B錯誤。選項C聚乙烯醇是合成高分子化合物，常用于成膜材料等，并非天然高分子囊材，所以選項C錯誤。選項D聚丙烯酸樹脂屬于合成高分子材料，一般用于藥物制劑的包衣等，不是微囊的天然高分子囊材，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。2、將容器密閉，以防止塵土及異物進入是指

A.避光

B.密閉

C.密封

D.陰涼處

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同藥品儲存要求術語的理解。選項A，“避光”指避免日光直射，目的是防止藥品因光照發(fā)生變質等化學反應，與防止塵土及異物進入的描述無關，所以A選項錯誤。選項B，“密閉”就是將容器封閉，其作用主要是防止塵土及異物進入，這與題干中“將容器密閉，以防止塵土及異物進入”的表述完全相符，所以B選項正確。選項C，“密封”是指將容器密封以防止風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入，重點在于防止藥品受環(huán)境中濕度、揮發(fā)性等因素影響，雖然也能一定程度防止異物進入，但更強調對藥品本身性質變化的防護，與題干強調的防止塵土及異物進入的針對性不一致，所以C選項錯誤。選項D，“陰涼處”是指不超過20℃的環(huán)境，主要是對儲存溫度有要求，和防止塵土及異物進入沒有關聯，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。3、結構中含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結構的藥物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛爾

C.阿加曲班

D.氯米帕明

【答案】：C

【解析】本題可依據各選項藥物的化學結構來判斷含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結構的藥物。選項A：苯巴比妥苯巴比妥是巴比妥類藥物，其化學結構主要為巴比妥酸的衍生物，并不含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結構，所以該選項不符合要求。選項B：普萘洛爾普萘洛爾是一種β-受體阻滯劑，其化學結構核心是芳氧丙醇胺，不具備精氨酸、哌啶和四氫喹啉結構，因此該選項也不正確。選項C：阿加曲班阿加曲班的化學結構中含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結構，符合題干要求，所以該選項正確。選項D：氯米帕明氯米帕明屬于三環(huán)類抗抑郁藥，其結構特征為三環(huán)結構，不包含精氨酸、哌啶和四氫喹啉結構，故該選項錯誤。綜上，答案選C。4、屬于O／W乳膏劑基質乳化劑的是()

A.十八醇

B.月桂醇硫酸鈉

C.司盤80

D.甘油

【答案】：B

【解析】本題主要考查對O／W乳膏劑基質乳化劑的判斷。選項A十八醇又名硬脂醇，是一種高級脂肪醇。它在乳膏劑中主要起輔助乳化、增稠和穩(wěn)定的作用，常作為油相成分，而非主要的乳化劑，所以選項A錯誤。選項B月桂醇硫酸鈉又稱十二烷基硫酸鈉，是一種陰離子型表面活性劑。它具有良好的乳化、分散和去污能力，能夠降低油水界面的表面張力，使油相能夠均勻地分散在水相中，形成穩(wěn)定的O／W型乳膏劑，因此屬于O／W乳膏劑基質乳化劑，選項B正確。選項C司盤80即失水山梨醇單油酸酯，是一種非離子型表面活性劑。它的親水性相對較弱，主要用于制備W／O型乳劑，而非O／W型乳劑，所以選項C錯誤。選項D甘油即丙三醇，具有吸濕性，在乳膏劑中主要用作保濕劑，可防止乳膏干燥，保持其柔軟性和穩(wěn)定性，并非乳化劑，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。5、下列藥物結構中含有酯鍵，起效快、作用持續(xù)時間很短的哌啶類鎮(zhèn)痛藥是

A.芬太尼

B.瑞芬太尼

C.阿芬太尼

D.布托啡諾

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項藥物的結構特點、藥效特點來逐一分析，從而選出正確答案。選項A：芬太尼芬太尼是一種人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥，屬于哌啶類衍生物。但其結構中并不含酯鍵，且作用持續(xù)時間相對較長，并非起效快、作用持續(xù)時間很短的藥物，所以該選項不符合題意。選項B：瑞芬太尼瑞芬太尼是含有酯鍵的哌啶類鎮(zhèn)痛藥。由于其酯鍵可被組織和血漿中非特異性酯酶迅速水解，所以起效快，并且作用持續(xù)時間很短。當停止給藥后，其血藥濃度迅速下降，作用也快速消失，符合題干中對藥物的描述，該選項正確。選項C：阿芬太尼阿芬太尼同樣是哌啶類鎮(zhèn)痛藥，不過它的作用持續(xù)時間比瑞芬太尼長，雖然起效也較快，但不滿足“作用持續(xù)時間很短”這一關鍵條件，因此該選項不正確。選項D：布托啡諾布托啡諾是阿片受體部分激動劑，并非哌啶類鎮(zhèn)痛藥，與題干要求的藥物類別不符，所以該選項也不正確。綜上，答案選B。6、藥品出廠放行的標準依據是

A.企業(yè)藥品標準

B.進口藥品注冊標準

C.國際藥典

D.國家藥品標準

【答案】：A

【解析】本題考查藥品出廠放行的標準依據。選項A，企業(yè)藥品標準是藥品生產企業(yè)對其生產的藥品所制定的質量控制標準。藥品生產企業(yè)在生產藥品過程中，需按照企業(yè)藥品標準對藥品進行檢驗和質量控制，企業(yè)藥品標準是藥品出廠放行的直接依據，只有符合企業(yè)藥品標準的藥品才能放行出廠，故該選項正確。選項B，進口藥品注冊標準是針對進口藥品制定的，主要用于進口藥品在我國境內的注冊和監(jiān)管，并非國內藥品出廠放行的標準依據，所以該選項錯誤。選項C，國際藥典是國際上通用的藥典標準，它為藥品質量控制提供了一些參考和指導，但并非我國藥品出廠放行的直接標準依據，我國藥品放行有自身明確的標準體系，所以該選項錯誤。選項D，國家藥品標準是國家對藥品質量規(guī)格及檢驗方法所做的技術規(guī)定，是藥品生產、供應、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據，但企業(yè)在實際生產中會依據國家藥品標準制定更為具體的企業(yè)藥品標準，并按照企業(yè)藥品標準進行出廠檢驗和放行，所以國家藥品標準不是藥品出廠放行的直接標準依據，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。7、長期使用麻醉藥品，機體對藥物的適應性狀態(tài)屬于（）

A.身體依賴性

B.藥物敏化現象

C.藥物濫用

D.藥物耐受性

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項概念來判斷長期使用麻醉藥品機體產生的適應性狀態(tài)屬于哪種情況。選項A：身體依賴性身體依賴性又稱生理依賴性，是指長期使用某些藥物后，機體對這些藥物產生適應性改變，一旦停藥，機體生理功能會發(fā)生紊亂，出現戒斷癥狀。長期使用麻醉藥品，機體會對其產生適應性狀態(tài)，并且在突然停藥時會出現戒斷癥狀，符合身體依賴性的特征，所以該選項正確。選項B：藥物敏化現象藥物敏化是指反復使用藥物后，機體對藥物的敏感性增加，反應增強的現象。而題干強調的是機體對藥物的適應性狀態(tài)，并非敏感性增加，所以該選項錯誤。選項C：藥物濫用藥物濫用是指非醫(yī)療目的地反復、大量使用具有依賴性特性或依賴性潛力的藥物，屬于藥物使用不當的行為，并非機體對藥物的適應性狀態(tài)，所以該選項錯誤。選項D：藥物耐受性藥物耐受性是指機體在連續(xù)多次用藥后反應性降低，要達到原來反應必須增加劑量。它主要側重于藥物效應的變化，而不是機體對藥物的適應性狀態(tài)這種整體特征，所以該選項錯誤。綜上，長期使用麻醉藥品，機體對藥物的適應性狀態(tài)屬于身體依賴性，答案選A。8、具有硫色素反應的藥物為()。

A.維生素K

B.維生素E

C.維生素B

D.維生素C

【答案】：C

【解析】本題主要考查具有硫色素反應的藥物相關知識。硫色素反應是維生素B?特有的鑒別反應。維生素B?在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素。硫色素溶于正丁醇（或異丁醇等）中，顯藍色熒光。接下來分析各選項：-選項A：維生素K具有萘醌結構，其鑒別反應主要基于萘醌的性質，并非硫色素反應。-選項B：維生素E屬于生育酚類化合物，其鑒別反應主要與酚羥基、酯鍵等結構有關，和硫色素反應無關。-選項C：如前文所述，維生素B?具有硫色素反應，所以該選項正確。-選項D：維生素C具有烯二醇結構，其鑒別反應主要基于烯二醇的還原性等，和硫色素反應不相關。綜上，答案選C。9、下列藥物合用時，具有增敏效果的是

A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間

B.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯合用于降壓

C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用，增強抗幽門螺桿菌作用

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物合用產生增敏效果的相關知識。分析選項A腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間，這是因為腎上腺素可以收縮局部血管，減少普魯卡因的吸收，從而延長其局麻作用時間。這種作用并非增敏效果，而是通過改變藥物的藥代動力學過程來實現的，因此選項A不符合題意。分析選項B阿替洛爾與氫氯噻嗪聯合用于降壓，二者是通過不同的機制發(fā)揮降壓作用，起到協(xié)同降壓的效果，并非增敏作用。阿替洛爾為β-受體阻滯劑，通過減慢心率、降低心肌收縮力等方式降低血壓；氫氯噻嗪為利尿劑，通過排鈉利尿，減少血容量來降低血壓，故選項B不符合要求。分析選項C羅格列酮屬于噻唑烷二酮類降糖藥，它可以增強組織對胰島素的敏感性。與胰島素合用后，能提高機體對胰島素的反應性，使胰島素更好地發(fā)揮降糖作用，從而提高降糖效果，即產生了增敏效果，所以選項C正確。分析選項D克拉霉素和阿莫西林合用增強抗幽門螺桿菌作用，是因為兩種抗菌藥物具有協(xié)同抗菌作用，通過不同的作用機制對幽門螺桿菌進行殺滅，并非增敏效果，因此選項D也不正確。綜上，答案選C。10、伊曲康唑片處方中崩解劑為

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

【答案】：C

【解析】伊曲康唑片處方中崩解劑是羧甲基淀粉鈉。本題中，淀粉一般作為填充劑等使用，并非崩解劑；淀粉漿通常是黏合劑；硬脂酸鎂是潤滑劑。而羧甲基淀粉鈉是常用的崩解劑，它能促進片劑在體內迅速崩解成細小顆粒，有利于藥物的溶出和吸收，所以該題答案選羧甲基淀粉鈉即選項C。11、關于藥物動力學中房室模型的說法，正確的是

A.單室模型是指進入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達到動態(tài)平衡

B.一個房室代表機體內一個特定的解剖部位（組織臟器）

C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等

D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

【答案】：A

【解析】本題可根據藥物動力學中房室模型的相關知識，對每個選項逐一分析：A選項：單室模型是一種藥物動力學模型，其特點是進入體循環(huán)的藥物能迅速地在血液與機體各組織器官之間達到動態(tài)平衡。該選項表述正確。B選項：房室是一個抽象的概念，并不代表機體內一個特定的解剖部位（組織臟器），它是為了分析藥物在體內的動力學過程而人為劃分的。所以該選項錯誤。C選項：在同一房室中，雖然藥物能達到動態(tài)平衡，但不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率并不完全相等。因此該選項錯誤。D選項：給藥后，同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率不一定均相等，只是整體上處于一種動態(tài)平衡狀態(tài)。所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是A選項。12、關于藥物經皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是（）

A.藥物在皮膚內蓄積作用有利于皮膚疾病的治療

B.汗液可使角質層水化從而增加角質層滲透性

C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用

D.藥物經皮膚附屬器的吸收不是經皮吸收的主要途徑

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其說法是否正確。A選項：藥物在皮膚內蓄積作用有利于皮膚疾病的治療。藥物在皮膚內蓄積可在局部保持一定的藥物濃度，持續(xù)發(fā)揮藥效，對于皮膚疾病的治療是有利的，所以該選項說法正確。B選項：汗液可使角質層水化從而增加角質層滲透性。角質層水化后其結構會發(fā)生改變，使得藥物更容易透過角質層，進而增加角質層的滲透性，該選項說法正確。C選項：皮膚給藥不僅能發(fā)揮局部治療作用，還能發(fā)揮全身治療作用。一些藥物經皮吸收后可進入血液循環(huán)，從而產生全身治療效果，并非只能發(fā)揮局部治療作用，所以該選項說法錯誤。D選項：藥物經皮膚附屬器（如毛囊、汗腺等）的吸收不是經皮吸收的主要途徑。經皮吸收主要途徑是通過角質層和活性表皮，經皮膚附屬器的吸收相對較少，不是主要途徑，該選項說法正確。綜上，說法錯誤的是C選項。13、可的松的1位增加雙鍵，A環(huán)幾何構型從半椅式變?yōu)槠酱?，抗炎活性增?倍，鈉潴留作用不增加的藥物是

A.潑尼松

B.氫化可的松

C.潑尼松龍

D.曲安奈德

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同藥物結構特點及藥理活性的理解與掌握。題目中描述的是可的松進行結構改造后的情況，即1位增加雙鍵，A環(huán)幾何構型從半椅式變?yōu)槠酱?，使得抗炎活性增?倍且鈉潴留作用不增加，需要從選項中選出符合該描述的藥物。-選項A：潑尼松是可的松1位增加雙鍵得到的藥物，其結構改變后符合題目中抗炎活性增大4倍且鈉潴留作用不增加的特點，所以該選項正確。-選項B：氫化可的松是可的松C-11位引入羥基得到的藥物，并非是1位增加雙鍵的產物，不滿足題干所描述的結構改變，因此該選項錯誤。-選項C：潑尼松龍是氫化可的松1位增加雙鍵的產物，不是可的松1位增加雙鍵直接得到的藥物，不符合題干要求，所以該選項錯誤。-選項D：曲安奈德是在氫化潑尼松的基礎上，在C-9α位引入氟原子，C-16α位引入羥基得到的，其結構改造與題干描述的1位增加雙鍵情況不同，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。14、為延長脂質體在體內循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制成長循環(huán)脂質體,常用的修飾材料是（）

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

【答案】：D

【解析】本題考查長循環(huán)脂質體常用的修飾材料。在醫(yī)藥領域，為了延長脂質體在體內的循環(huán)時間，通常會使用修飾的磷脂來制成長循環(huán)脂質體。對于各選項分析如下：-甘露醇：它是一種己六醇，在醫(yī)藥上是良好的利尿劑，降低顱內壓、眼內壓及治療腎藥、脫水劑等，但并非長循環(huán)脂質體常用的修飾材料。-聚山梨醇：一般指聚山梨酯類，常作為乳化劑、增溶劑等使用，不是用于制成長循環(huán)脂質體的修飾材料。-山梨醇：有清涼的甜味，在食品工業(yè)、日化工業(yè)等有應用，同樣不是長循環(huán)脂質體常用修飾材料。-聚乙二醇：其具有良好的親水性和生物相容性，用它修飾磷脂制成的長循環(huán)脂質體，能夠減少脂質體被單核-吞噬細胞系統(tǒng)識別和攝取，從而延長脂質體在體內的循環(huán)時間，是制成長循環(huán)脂質體常用的修飾材料。綜上，答案選D。15、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦為

A.崩解劑

B.潤滑劑

C.矯味劑

D.填充劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦的作用。首先分析選項A，崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速碎裂成細小顆粒的輔料，其作用是促進片劑崩解，而阿司帕坦并非用于促進片劑崩解，所以選項A錯誤。接著看選項B，潤滑劑的作用是降低物料與模具表面間的摩擦力，保證壓片和推片等操作順利進行，阿司帕坦不具備這個功能，選項B錯誤。再看選項C，矯味劑是指能改善藥物的不良味道并使口感適宜的輔料，阿司帕坦是一種人工合成甜味劑，可改善藥物的味道，起到矯味的作用，所以選項C正確。最后看選項D，填充劑是用來增加片劑的重量或體積，利于成型和分劑量的輔料，阿司帕坦不是用于增加片劑重量或體積的，選項D錯誤。綜上，答案選C。"16、對糖皮質激素結構與活性關系描述錯誤的是

A.對21位羥基的酯化修飾，可改變藥物的理化性質或穩(wěn)定性

B.在1～2位脫氫，可使抗炎作用增大，而鈉潴留作用不變

C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但鹽代謝作用不變

D.在6位引入氟，抗炎作用增大，鈉潴留作用增加

【答案】：C

【解析】本題可根據糖皮質激素結構與活性關系的相關知識，對各選項進行逐一分析。選項A：對糖皮質激素21位羥基進行酯化修飾，能夠改變藥物的理化性質或穩(wěn)定性。這種修飾方式是常見的藥物化學改造手段，通過改變藥物的結構來影響其在體內的吸收、分布、代謝和排泄等過程，從而改善藥物的性能。所以該選項描述正確。選項B：在糖皮質激素的1-2位脫氫，可使抗炎作用增大，而鈉潴留作用不變。這是因為1-2位脫氫改變了藥物的化學結構，增強了其與特定受體的結合能力，進而提高了抗炎活性，同時對鈉潴留相關的生理效應沒有明顯影響。所以該選項描述正確。選項C：在糖皮質激素的9α位引入氟，不僅會使抗炎作用增大，同時鹽代謝作用也會顯著增加，而不是不變。氟原子的引入會改變藥物分子的電子云分布和空間結構，影響藥物與受體的相互作用以及在體內的代謝過程，導致鹽代謝紊亂，引起鈉潴留等不良反應。所以該選項描述錯誤。選項D：在糖皮質激素的6位引入氟，會使抗炎作用增大，同時鈉潴留作用也增加。這是由于6位氟原子的引入改變了藥物分子的立體結構和電子性質，增強了藥物的親脂性和與受體的親和力，從而提高抗炎活性，但也會增加對鹽代謝的影響，導致鈉潴留等副作用。所以該選項描述正確。綜上，答案選C。17、結構中不含有硫的四碳鏈，有哌啶甲苯結構H2受體拮抗劑是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.羅沙替丁

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項藥物的結構特點來進行分析。選項A西咪替丁，其化學結構中含有硫原子，這與題干中“結構中不含有硫”的條件不符，所以A選項錯誤。選項B雷尼替丁，該藥物的結構里同樣存在硫原子，不滿足題干所要求的結構特征，因此B選項錯誤。選項C法莫替丁，其結構中也有硫原子，不符合題目中無硫的結構要求，故C選項錯誤。選項D羅沙替丁，其結構中不含有硫的四碳鏈，且具有哌啶甲苯結構，是符合題干描述的H?受體拮抗劑，所以本題正確答案是D。18、溴化異丙托品氣霧劑處方中拋射劑

A.溴化異丙托品

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

【答案】：C

【解析】該題主要考查溴化異丙托品氣霧劑處方中拋射劑的知識。逐一分析各選項：-選項A，溴化異丙托品是該氣霧劑的主要藥物成分，并非拋射劑。-選項B，無水乙醇在氣霧劑處方中常作為潛溶劑等，而非拋射劑。-選項C，HFA-134a是常用的拋射劑，在溴化異丙托品氣霧劑處方中可作為拋射劑，該選項正確。-選項D，檸檬酸在制劑中通常作為pH調節(jié)劑等使用，不是拋射劑。綜上，答案選C。19、屬于雌激素受體調節(jié)劑的藥物是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項藥物的所屬類別來判斷正確答案。選項A伊馬替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，主要用于治療慢性髓性白血病等，并非雌激素受體調節(jié)劑，所以選項A錯誤。選項B他莫昔芬為非甾體類抗雌激素藥物，屬于雌激素受體調節(jié)劑，能與雌二醇競爭雌激素受體，與雌激素受體形成穩(wěn)定的復合物，并轉運入核內，阻止染色體基因開放，使轉位過程不能進行，從而抑制雌激素依賴性的腫瘤細胞生長，故選項B正確。選項C氨魯米特為鎮(zhèn)靜催眠藥格魯米特的衍生物，它能抑制腎上腺皮質激素的合成，是一種腎上腺皮質激素抑制藥，不是雌激素受體調節(jié)劑，因此選項C錯誤。選項D氟他胺是一種非甾體類抗雄激素藥物，主要用于治療前列腺癌，并非雌激素受體調節(jié)劑，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。20、引起乳劑酸敗的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

【答案】：C

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，從而判斷引起乳劑酸敗的原因。A選項：ζ-電位降低主要會使乳劑的穩(wěn)定性受到影響，導致乳劑絮凝。當ζ-電位降低時，乳滴之間的靜電斥力減小，乳滴容易聚集形成絮狀物，但這并非是引起乳劑酸敗的原因，所以A選項不符合題意。B選項：油水兩相密度差不同會造成乳劑分層。由于油相和水相的密度差異，在重力作用下，乳劑中的油滴和水滴會出現相對移動，從而導致分層現象，但這與乳劑酸敗并無直接關聯，所以B選項不正確。C選項：光、熱、空氣及微生物等的作用是引起乳劑酸敗的主要原因。光、熱和空氣會加速乳劑中成分的氧化反應，微生物則會分解乳劑中的營養(yǎng)成分，導致乳劑變質酸敗，所以C選項符合要求。D選項：乳化劑類型改變會使乳劑的類型發(fā)生轉變，例如從O/W型乳劑轉變?yōu)閃/O型乳劑等，但這不會引發(fā)乳劑酸敗，所以D選項不符合。綜上，引起乳劑酸敗的是光、熱、空氣及微生物等的作用，答案選C。21、閾劑量是指

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應的劑量

D.引起50％最大效應的劑量

【答案】：C

【解析】本題主要考查閾劑量的定義。選項A：臨床常用的有效劑量是在臨床實踐中為達到治療目的所使用的劑量，它并非是閾劑量的定義。臨床有效劑量通常是在可以觀察到藥物療效的劑量范圍中選取的合適劑量，但并不是剛剛能引起藥理效應的那個劑量，所以選項A錯誤。選項B：安全用藥的最大劑量是指在保證用藥安全的前提下，允許使用的最大藥物劑量。這個劑量的設定是為了避免藥物產生嚴重的不良反應，和剛能引起藥理效應的閾劑量概念不同，所以選項B錯誤。選項C：閾劑量是指剛能引起藥理效應的劑量，也就是使機體開始出現藥物作用的最小劑量，該選項準確描述了閾劑量的定義，所以選項C正確。選項D：引起50％最大效應的劑量一般指的是半數有效量，它反映的是藥物產生一半最大效應時的劑量，和閾劑量的概念不一致，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。22、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產生療效；并且藥物在體內分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。影響藥物分布的因素不正確的有

A.藥物的理化性質

B.給藥途徑和劑型

C.藥物與組織親和力

D.體內循環(huán)與血管通透性

【答案】：B

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其是否為影響藥物分布的因素。選項A：藥物的理化性質會對藥物分布產生影響。例如藥物的脂溶性、解離度等理化性質，會影響其透過生物膜的能力，進而影響藥物在體內的分布。所以藥物的理化性質是影響藥物分布的因素之一，該選項不符合題意。選項B：給藥途徑主要影響藥物的吸收速度和程度，劑型通常也是對藥物的釋放、吸收等產生作用，它們并不直接影響藥物在體內的分布情況。所以給藥途徑和劑型不是影響藥物分布的因素，該選項符合題意。選項C：藥物與組織親和力會影響藥物分布。有些藥物對某些組織有特殊的親和力，會更多地分布在這些組織中。例如碘在甲狀腺中的分布，就是因為碘與甲狀腺組織有較高的親和力。所以藥物與組織親和力是影響藥物分布的因素，該選項不符合題意。選項D：體內循環(huán)與血管通透性對藥物分布有重要影響。血液循環(huán)可將藥物運送至全身各處，不同組織器官的血管通透性不同，會導致藥物進入各組織的量也有所不同。例如腦部血腦屏障的存在，會限制某些藥物進入腦組織。所以體內循環(huán)與血管通透性是影響藥物分布的因素，該選項不符合題意。綜上，答案選B。23、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是（）

A.那格列奈

B.格列喹酮

C.米格列醇

D.米格列奈

【答案】：C

【解析】本題主要考查對α-葡萄糖苷酶抑制劑這一知識點的掌握。我們來逐一分析各選項：-選項A：那格列奈屬于非磺脲類促胰島素分泌劑，它能刺激胰島素的早期分泌，降低餐后血糖，并非α-葡萄糖苷酶抑制劑，所以選項A錯誤。-選項B：格列喹酮是第二代磺脲類口服降糖藥，主要通過刺激胰島β細胞分泌胰島素來降低血糖，不屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑，因此選項B錯誤。-選項C：米格列醇是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，它可以抑制碳水化合物在小腸上部的吸收，從而降低餐后血糖，所以選項C正確。-選項D：米格列奈也是非磺脲類促胰島素分泌劑，能快速促進胰島素分泌，改善早期相胰島素分泌，不屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑，故選項D錯誤。綜上，答案選C。24、藥物耐受性為

A.一種以反復發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機體對所用藥物的適應狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少，呈現極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物反應性逐漸減弱的狀態(tài)

【答案】：D

【解析】本題主要考查對藥物耐受性概念的理解。選項A，一種以反復發(fā)作為特征的慢性腦病，這一描述與藥物耐受性的定義無關，藥物耐受性主要關注的是機體對藥物反應性的變化，而非描述一種慢性腦病，所以A選項錯誤。選項B，藥物濫用造成機體對所用藥物的適應狀態(tài)，此描述更側重于藥物濫用后機體對藥物的適應，并非是藥物耐受性的核心特點，藥物耐受性強調的是重復用藥條件下藥物反應性的改變，所以B選項錯誤。選項C，突然停止使用或者劑量減少，呈現極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂，這描述的是藥物戒斷反應的表現，而不是藥物耐受性的定義，所以C選項錯誤。選項D，人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物反應性逐漸減弱的狀態(tài)，準確地闡述了藥物耐受性的概念，即隨著重復用藥，機體對藥物的反應性會逐漸降低，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。25、關于房室模型的概念不正確的是

A.房室模型理論是通過建立一個數學模型來模擬機體

B.單室模型是指藥物進入體內后能迅速在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡

C.房室模型中的房室數一般不宜多于三個

D.房室概念具有生理學和解剖學的意義

【答案】：D

【解析】本題可根據房室模型的相關概念，對各選項進行逐一分析。選項A：房室模型理論是藥代動力學中常用的分析方法，其本質就是通過建立一個數學模型來模擬機體對藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程，該選項表述正確。選項B：單室模型是房室模型的一種基本類型，在單室模型中，藥物進入體內后能迅速在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡，可將整個機體視為一個單一的隔室，該選項表述正確。選項C：在實際應用中，為了使模型既能較好地擬合實驗數據，又不過于復雜，房室模型中的房室數一般不宜多于三個，這樣可以在保證模型有效性的同時，簡化分析過程，該選項表述正確。選項D：房室是藥代動力學中抽象的概念，是為了便于分析藥物在體內的動力學過程而人為劃分的，并不具有生理學和解剖學的實際意義，該選項表述錯誤。本題要求選擇關于房室模型概念不正確的選項，因此答案選D。26、關于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是（）

A.對乙酰氨基酚分子中含中酰胺鍵，正常貯存條件下易發(fā)生水解變質

B.對乙酰氨基酚在體內代謝可產生乙酰亞胺醌，引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.第一線氨基酚在體內主要與葡萄糖醛酸或硫酸結合，從腎臟排泄

【答案】：A

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其說法是否正確。A選項：對乙酰氨基酚分子中含有酰胺鍵，但在正常貯存條件下，該酰胺鍵相對穩(wěn)定，不易發(fā)生水解變質。所以該項說法錯誤。B選項：對乙酰氨基酚在體內代謝時，可產生乙酰亞胺醌這種毒性代謝產物，該產物能引起腎毒性和肝毒性，此說法是正確的。C選項：當大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸可與有毒的代謝產物乙酰亞胺醌結合，從而起到解毒作用，該項說法無誤。D選項：對乙酰氨基酚在體內主要是與葡萄糖醛酸或硫酸結合，然后通過腎臟排泄出體外，這也是其在體內的主要代謝排泄途徑，該說法正確。綜上，本題答案選A，即說法錯誤的是A選項。27、屬于擴張冠脈抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

【答案】：B

【解析】本題主要考查對擴張冠脈抗心絞痛藥物的識別。選項A：硝酸異山梨酯硝酸異山梨酯是硝酸酯類藥物，主要作用是松弛血管平滑肌，使靜脈和動脈擴張，降低心臟的前后負荷，減少心肌耗氧量，同時也可擴張冠狀動脈，增加冠脈血流量，但它并非本題正確答案。選項B：雙嘧達莫雙嘧達莫具有擴張冠脈的作用，它可以抑制血小板聚集，增加冠脈血流，是典型的擴張冠脈抗心絞痛藥物，所以選項B正確。選項C：美托洛爾美托洛爾是β-受體阻滯劑，其主要作用機制是通過阻斷β受體，減慢心率、減弱心肌收縮力、降低血壓，從而減少心肌耗氧量，達到抗心絞痛的目的，并非直接擴張冠脈，故該選項錯誤。選項D：地爾硫?地爾硫?是鈣通道阻滯劑，能抑制心肌和血管平滑肌細胞的鈣離子內流，從而擴張冠狀動脈和外周血管，降低心肌耗氧量，改善心肌供血，但它不是本題所要求的答案。綜上，屬于擴張冠脈抗心絞痛藥物的是雙嘧達莫，答案選B。28、有關影響藥物分布的因素的敘述不正確的是

A.藥物在體內的分布與藥物和組織的親和力有關

B.藥物的療效取決于其游離型濃度

C.血漿蛋白結合率高的藥物，在血漿中的游離濃度大

D.蛋白結合可作為藥物貯庫

【答案】：C

【解析】本題可依據影響藥物分布的相關因素的知識，對各選項進行逐一分析。選項A：藥物在體內的分布確實與藥物和組織的親和力有關。親和力高的藥物會更多地分布在與之親和力高的組織中，這是影響藥物分布的一個重要因素，所以該選項敘述正確。選項B：藥物的游離型濃度是發(fā)揮藥效的關鍵。藥物只有以游離型的形式存在，才能透過生物膜與靶點結合，從而產生療效，因此藥物的療效取決于其游離型濃度，該選項敘述正確。選項C：血漿蛋白結合率是指藥物與血漿蛋白結合的程度。當藥物與血漿蛋白結合后，就暫時失去了活性，不能發(fā)揮藥理作用。血漿蛋白結合率高的藥物，大部分藥物與血漿蛋白結合，在血漿中的游離濃度會小，而不是大。所以該選項敘述不正確。選項D：蛋白結合可作為藥物貯庫。藥物與血漿蛋白結合后，會形成一種可逆的結合狀態(tài)。當游離型藥物被代謝或排泄后，結合型藥物會逐漸釋放出來，維持血液中藥物的濃度，起到藥物貯庫的作用，該選項敘述正確。本題要求選擇敘述不正確的選項，所以答案是C。29、下列屬于被動靶向制劑的是

A.糖基修飾脂質體

B.修飾微球

C.免疫脂質體

D.脂質體

【答案】：D

【解析】本題主要考查對被動靶向制劑的理解和各類靶向制劑類型的區(qū)分。靶向制劑可分為被動靶向制劑和主動靶向制劑等。被動靶向制劑是依據機體不同生理學特性的器官（組織、細胞）對不同大小微粒不同的阻留性，采用各種載體材料制成的各種類型的膠體或混懸微粒制劑，如脂質體、微球、微囊等。而主動靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導彈”，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效，常見的有糖基修飾脂質體、修飾微球、免疫脂質體等，這些修飾后的載體能主動地識別靶細胞或組織。選項A糖基修飾脂質體，是通過對脂質體進行糖基修飾，使其能夠主動識別特定的靶細胞，屬于主動靶向制劑；選項B修飾微球，修飾后的微球具有主動靶向的功能，能更好地定向到特定部位，不屬于被動靶向制劑；選項C免疫脂質體，是在脂質體表面接上某種抗體，通過抗體與靶細胞表面抗原特異性結合，實現主動靶向給藥，也不屬于被動靶向制劑；選項D脂質體，是典型的被動靶向制劑，依靠機體自身的生理特性，如單核-巨噬細胞系統(tǒng)對微粒的吞噬等作用，使藥物在體內自然分布，從而實現靶向作用。綜上，答案選D。30、主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

【答案】：D

【解析】該題主要考查不同類型水在注射用滅菌粉末和注射液相關操作中的應用。選項A，純化水一般作為普通藥物制劑的溶劑，并不符合注射用滅菌粉末的溶劑或注射液稀釋劑的要求，故A選項錯誤。選項B，滅菌蒸餾水雖然經過了滅菌處理，但它在藥品生產中并非主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑，所以B選項錯誤。選項C，注射用水主要用于配制注射劑，并非作為注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑，因此C選項錯誤。選項D，滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑，符合題目要求，所以答案選D。第二部分多選題(10題)1、影響藥物理化性質的因素有

A.溶解度

B.分配系數

C.幾何異構體

D.光學異構體

【答案】：AB

【解析】本題主要考查影響藥物理化性質的因素。選項A溶解度是藥物的重要理化性質之一。溶解度的大小會影響藥物在溶劑（如體內的體液）中的溶解情況，進而影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程。例如，難溶性藥物可能需要特殊的劑型設計來提高其溶解度，以保證藥物的有效性。所以溶解度是影響藥物理化性質的因素，A選項正確。選項B分配系數反映了藥物在脂相和水相之間的分配能力。它對于藥物的跨膜轉運、體內的分布等具有重要意義。藥物要發(fā)揮作用，通常需要穿過生物膜，分配系數合適的藥物更容易穿過生物膜，到達作用部位。因此，分配系數也是影響藥物理化性質的因素，B選項正確。選項C幾何異構體主要影響的是藥物的立體結構和空間排列，更多地與藥物的立體化學和藥效相關，屬于藥物的立體結構屬性，并非直接影響藥物的理化性質，C選項錯誤。選項D光學異構體同樣是基于藥物分子的立體結構特點，不同的光學異構體可能具有不同的生物活性和藥理效應，但它們主要影響的是藥物的生物活性方面，而非直接影響藥物的理化性質，D選項錯誤。綜上，本題答案選AB。2、以下事件中，屬于"藥物不良事件"的是

A.藥品質量問題

B.用藥失誤

C.藥物濫用

D.藥品不良反應

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據藥物不良事件的定義，逐一分析各選項是否屬于藥物不良事件。藥物不良事件是指藥物治療過程中出現的不良臨床事件，它不一定與該藥有明確的因果關系。選項A：藥品質量問題藥品質量問題可能導致患者在使用藥物后出現各種不良后果，這顯然屬于藥物治療過程中出現的不良臨床事件，因此藥品質量問題屬于藥物不良事件。選項B：用藥失誤用藥失誤是指在藥物使用過程中，由于各種原因（如醫(yī)生開錯處方、護士拿錯藥、患者用錯藥等）導致藥物使用不當。用藥失誤會對患者的治療效果產生負面影響，甚至可能引發(fā)嚴重的不良后果，所以用藥失誤屬于藥物不良事件。選項C：藥物濫用藥物濫用是指非醫(yī)療目的的不合理使用藥物，如自行超劑量、超療程使用藥物，或使用具有成癮性的藥物等。藥物濫用會給使用者帶來身體和心理上的損害，是藥物治療過程中出現的不良情況，因此藥物濫用屬于藥物不良事件。選項D：藥品不良反應藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。它是藥物治療過程中可能出現的不良情況，符合藥物不良事件的定義，所以藥品不良反應屬于藥物不良事件。綜上，選項A、B、C、D中的事件均屬于“藥物不良事件”，本題答案選ABCD。3、衡量藥物生物利用度的參數有

A.Cl

B.Cmax

C.tmax

D.k

【答案】：BC

【解析】本題可根據各選項所代表的參數含義，來判斷哪些是衡量藥物生物利用度的參數。選項A“Cl”代表清除率，它是指機體消除器官在單位時間內清除藥物的血漿容積，也就是單位時間內有多少體積的血漿中所含藥物被機體清除，主要反映的是機體對藥物的消除能力，并非衡量藥物生物利用度的參數。選項B“\(C_{max}\)”代表藥峰濃度，是指給藥后達到的最高血藥濃度，它能直觀反映藥物進入血液循環(huán)的程度和速度，是衡量藥物生物利用度的重要參數之一。藥物的生物利用度越高，通常\(C_{max}\)也會相應升高。選項C“\(t_{max}\)”代表達峰時間，即用藥后達到最高血藥濃度所需要的時間，它反映了藥物吸收的速度，也是衡量藥物生物利用度的重要參數。不同的藥物制劑、給藥途徑等因素會影響\(t_{max}\)，進而體現出生物利用度的差異。選項D“\(k\)”代表消除速率常數，它表示單位時間內藥物從體內消除的分數，反映了藥物在體內的消除速度，而非衡量藥物生物利用度的參數。綜上，衡量藥物生物利用度的參數是\(C_{max}\)和\(t_{max}\)，所以本題答案選BC。4、用于抗心絞痛的藥物有

A.維拉帕米

B.普萘洛爾

C.單硝酸異山梨酯

D.硝酸甘油

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查用于抗心絞痛的藥物。下面對各選項進行逐一分析：A選項維拉帕米：維拉帕米屬于鈣通道阻滯劑，它能夠抑制鈣離子進入細胞，降低心肌收縮力，減少心肌耗氧量，同時還能擴張冠狀動脈，增加冠脈血流量，改善心肌的供血，從而達到抗心絞痛的作用。B選項普萘洛爾：普萘洛爾是β受體阻滯劑，通過阻斷心臟的β?受體，使心率減慢、心肌收縮力減弱，降低心肌耗氧量，進而緩解心絞痛癥狀，在臨床上常用于心絞痛的治療。C選項單硝酸異山梨酯：單硝酸異山梨酯為硝酸酯類藥物，它能釋放一氧化氮（NO），激活鳥苷酸環(huán)化酶，使平滑肌和其他組織內的環(huán)鳥苷酸（cGMP）增多，導致血管擴張，主要擴張靜脈，減少回心血量，降低心臟前負荷，同時也能擴張動脈，降低心臟后負荷，從而減少心肌耗氧量；此外，它還可擴張冠狀動脈，增加缺血區(qū)心肌供血，起到抗心絞痛的效果。D選項硝酸甘油：硝酸甘油同樣是硝酸酯類藥物，其作用機制與單硝酸異山梨酯類似。硝酸甘油起效迅速，能快速擴張冠狀動脈和外周血管，降低心臟前后負荷，減少心肌耗氧量，增加缺血心肌的血液灌注，是治療心絞痛急性發(fā)作的常用藥物。綜上所述，維拉帕米、普萘洛爾、單硝酸異山梨酯和硝酸甘油都可用于抗心絞痛，本題答案選ABCD。5、昂丹司瓊具有哪些特性

A.結構中含有咔唑結構

B.具有手性碳原子，其S體活性大于R體活性

C.具有手性碳原子，其R體活性大于S體活性

D.為選擇性的5-HT

【答案】：ACD

【解析】本題可根據昂丹司瓊的化學結構和活性特點，對各選項逐一分析：A選項：昂丹司瓊的結構中含有咔唑結構，因此A選項表述正確。B選項：昂丹司瓊存在手性碳原子，但實際上是其R體活性大于S體活性，并非S體活性大于R體活性，所以B選項表述錯誤。C選項：如上述分析，昂丹司瓊具有手性碳原子且R體活性大于S體活性，C選項表述正確。D選項：昂丹司瓊是選擇性的5-HT（5-羥色胺）受體拮抗劑，題干此處雖未完整表述，但結合常見知識可知，其整體表述方向正確。綜上，本題正確答案選ACD。6、藥物或代謝物可發(fā)生結合反應的基團有

A.氨基

B.羥基

C.羧基

D.巰基

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據藥物或代謝物發(fā)生結合反應的相關知識，對各選項進行逐一分析。A選項：氨基氨基具有一定的反應活性，在藥物或代謝物的代謝過程中，氨基可以與體內的一些內源性分子發(fā)生結合反應，例如與葡萄糖醛酸、硫酸等結合，從而改變藥物或代謝物的性質和活性，因此氨基可發(fā)生結合反應，A選項正確。B選項：羥基羥基是一種常見的官能團，其氧原子上有孤對電子，具有一定的親核性。在體內，羥基可以與葡萄糖醛酸、硫酸等結合劑發(fā)生結合反應，生成相應的結合物，以促進藥物或代謝物的排泄，所以羥基能夠發(fā)生結合反應，B選項正確。C選項：羧基羧基中的羰基具有一定的親電活性，在代謝過程中，羧基可以與體內的甘氨酸、谷氨酰胺等內源性分子發(fā)生結合反應