2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》綜合提升練習(xí)題第一部分單選題(30題)1、利培酮的半衰期大約為3小時(shí)，但用法為一日2次，其原因被認(rèn)為是利培酮的代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代謝產(chǎn)物是

A.齊拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

【答案】：D

【解析】本題主要考查利培酮的活性代謝產(chǎn)物相關(guān)知識(shí)。題目中指出利培酮半衰期約為3小時(shí)，但用法為一日2次，原因是其代謝產(chǎn)物具有相同生物活性。接下來對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：齊拉西酮是一種抗精神病藥物，但它并非利培酮的活性代謝產(chǎn)物。-選項(xiàng)B：洛沙平是二苯并氧氮雜卓類抗精神病藥，和利培酮的代謝產(chǎn)物無關(guān)。-選項(xiàng)C：阿莫沙平是三環(huán)類抗抑郁藥，也不屬于利培酮的活性代謝產(chǎn)物。-選項(xiàng)D：帕利哌酮是利培酮的活性代謝產(chǎn)物，符合題意。綜上，答案選D。2、非水堿量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

【答案】：A

【解析】本題考查非水堿量法的指示劑。在非水堿量法中，通常使用的指示劑是結(jié)晶紫，它能在非水堿性滴定體系中準(zhǔn)確指示滴定終點(diǎn)。而麝香草酚藍(lán)一般不作為非水堿量法的常用指示劑；淀粉主要用于碘量法等以碘為滴定劑的氧化還原滴定中作為指示劑，用于指示碘與淀粉形成藍(lán)色復(fù)合物的顏色變化；永停法是一種用于確定滴定終點(diǎn)的電化學(xué)方法，并非指示劑。所以本題答案選A。3、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個(gè)骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復(fù)方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計(jì)）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。

A.應(yīng)在睡前服用?

B.不宜用水送服，宜干吞?

C.服藥后身體保持側(cè)臥位?

D.服藥前后30分鐘內(nèi)不宜進(jìn)食?

【答案】：D

【解析】本題主要考查阿侖膦酸鈉維D3片的服用注意事項(xiàng)。選項(xiàng)A阿侖膦酸鈉維D3片不能在睡前服用。因?yàn)樵撍幬飳?duì)食管有刺激作用，而睡前處于臥位狀態(tài)，藥物在食管停留時(shí)間較長，會(huì)增加食管不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B阿侖膦酸鈉維D3片必須用大量水送服，不能干吞。干吞藥物可能導(dǎo)致藥物黏附在食管壁，不僅影響藥物吸收，還可能損傷食管黏膜，引起食管炎等問題。所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C服藥后身體應(yīng)保持直立位，而不是側(cè)臥位。保持直立位能減少藥物在食管的停留時(shí)間，降低食管刺激的可能性。側(cè)臥位會(huì)使藥物更容易滯留在食管，增加不良反應(yīng)的發(fā)生概率。所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D服藥前后30分鐘內(nèi)不宜進(jìn)食，這是因?yàn)槭澄飼?huì)影響阿侖膦酸鈉維D3片的吸收，降低藥物療效。因此，為保證藥物的吸收和治療效果，服藥前后30分鐘內(nèi)不宜進(jìn)食。所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題的正確答案是D。4、溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml為

A.外觀性狀

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)化學(xué)術(shù)語中關(guān)于溶質(zhì)在溶劑中溶解情況相關(guān)概念的理解。選項(xiàng)A“外觀性狀”，它主要是指物質(zhì)的外形、色澤、氣味等外在的特征表現(xiàn)，與溶質(zhì)在溶劑中的溶解量范圍并無關(guān)聯(lián)，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B“溶解”，這是一個(gè)較為寬泛的概念，只是描述了溶質(zhì)在溶劑中形成均勻混合物的過程，并沒有明確界定溶質(zhì)和溶劑的具體用量比例關(guān)系，不能準(zhǔn)確對(duì)應(yīng)題干中“溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100～不到1000ml”這一特定的溶解情況，所以B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C“微溶”，在化學(xué)術(shù)語里，“微溶”的定義正是溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100～不到1000ml中溶解，與題干所描述的情況完全相符，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D“旋光度”，它是用于描述一些具有光學(xué)活性的物質(zhì)使平面偏振光旋轉(zhuǎn)的角度，和溶質(zhì)在溶劑中的溶解量沒有直接聯(lián)系，所以D選項(xiàng)也不正確。綜上，答案選C。5、靜脈滴注硫酸鎂可用于

A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥

B.預(yù)防心絞痛

C.抗心律失常

D.阻滯麻醉

【答案】：A

【解析】本題主要考查靜脈滴注硫酸鎂的用途。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：硫酸鎂靜脈滴注具有鎮(zhèn)靜、抗驚厥的作用，因?yàn)殒V離子可以抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，減少神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞，從而起到鎮(zhèn)靜和抗驚厥的效果，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：預(yù)防心絞痛通常使用硝酸酯類藥物、β-受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑等，靜脈滴注硫酸鎂并不用于預(yù)防心絞痛，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：抗心律失常藥物有多種類型，如鈉通道阻滯劑、β-受體阻滯劑、延長動(dòng)作電位時(shí)程藥等，一般不使用靜脈滴注硫酸鎂來抗心律失常，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：阻滯麻醉常用的藥物是利多卡因等局部麻醉藥，而不是靜脈滴注硫酸鎂，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。6、阿托伐他汀的母核是

A.苯磺酰脲

B.萘環(huán)

C.喹啉酮環(huán)

D.吡咯環(huán)

【答案】：D

【解析】本題主要考查阿托伐他汀的母核結(jié)構(gòu)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：苯磺酰脲并非阿托伐他汀的母核結(jié)構(gòu)，苯磺酰脲類化合物在藥物中也有其他的應(yīng)用，并非阿托伐他汀的特征結(jié)構(gòu)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：萘環(huán)也不是阿托伐他汀的母核，萘環(huán)在一些藥物分子結(jié)構(gòu)中存在，但不是本題所考查藥物的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)部分，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：喹啉酮環(huán)也不符合阿托伐他汀的母核特征，喹啉酮環(huán)在其他類型的藥物中會(huì)出現(xiàn)，并非阿托伐他汀的結(jié)構(gòu)組成，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：阿托伐他汀的母核是吡咯環(huán)，該結(jié)構(gòu)是其分子結(jié)構(gòu)中的重要組成部分，故D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。7、受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體性質(zhì)是（）

A.可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

【答案】：A

【解析】本題主要考查受體性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)，解題關(guān)鍵在于理解各受體性質(zhì)的定義，并分析題干中描述的現(xiàn)象與哪種性質(zhì)相匹配。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)（可逆性）：受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以解離，并且能被另一種配體置換，這體現(xiàn)了受體與配體的結(jié)合是可逆的過程，與題干中“受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換”的描述相符，所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)（選擇性）：受體的選擇性是指受體對(duì)配體具有一定的選擇，傾向于與特定結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的配體結(jié)合，題干描述的主要是復(fù)合物可被置換，并非強(qiáng)調(diào)受體對(duì)配體的選擇特性，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)（特異性）：受體的特異性是指一種受體一般只與一種或一類配體結(jié)合，產(chǎn)生特定的效應(yīng)，題干中并未體現(xiàn)這種嚴(yán)格的對(duì)應(yīng)結(jié)合關(guān)系，而是著重于復(fù)合物的置換，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)（飽和性）：受體的飽和性是指當(dāng)配體達(dá)到一定濃度時(shí)，受體與配體的結(jié)合會(huì)達(dá)到飽和狀態(tài)，即受體的結(jié)合位點(diǎn)被全部占據(jù)，題干中沒有涉及到配體濃度和結(jié)合飽和的相關(guān)內(nèi)容，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。8、關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說法，不正確的是

A.消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：非線性藥物動(dòng)力學(xué)中，藥物的消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征，藥物的消除速率與血藥濃度有關(guān)，不符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除過程中消除速率與血藥濃度成正比的特點(diǎn)，該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)B：在非線性藥物動(dòng)力學(xué)中，由于藥物的消除過程存在飽和現(xiàn)象，AUC（血藥濃度-時(shí)間曲線下面積）與劑量并不成正比，而是隨著劑量的增加，AUC增加的幅度會(huì)大于劑量增加的幅度，所以該選項(xiàng)說法不正確。選項(xiàng)C：劑量增加時(shí)，藥物的消除過程可能會(huì)出現(xiàn)飽和，導(dǎo)致藥物消除變慢，消除半衰期延長，該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)D：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比也是非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)之一。因?yàn)樗幬锏南^程受血藥濃度影響，劑量改變時(shí)，藥物的消除情況發(fā)生變化，使得平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量之間不存在線性關(guān)系，該選項(xiàng)說法正確。綜上，答案選B。9、氣霧劑的拋射劑應(yīng)用較多，發(fā)展前景好，主要用于吸入氣霧劑的是

A.氫氟烷烴

B.碳?xì)浠衔?/p>

C.氮?dú)?/p>

D.氯氟烷烴

【答案】：A

【解析】本題主要考查氣霧劑拋射劑中主要用于吸入氣霧劑的類型。選項(xiàng)A：氫氟烷烴氫氟烷烴是目前氣霧劑中應(yīng)用較多且具有良好發(fā)展前景的拋射劑，因其性能優(yōu)良，對(duì)環(huán)境和人體的影響相對(duì)較小，所以被廣泛用作吸入氣霧劑的拋射劑，故選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：碳?xì)浠衔锾細(xì)浠衔锶绫?、正丁烷、異丁烷等，雖然可作為拋射劑，但由于其易燃易爆等特性，在吸入氣霧劑中的應(yīng)用受到一定限制，并非主要用于吸入氣霧劑，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：氮?dú)獾獨(dú)饣瘜W(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，但在氣霧劑中產(chǎn)生的壓力不穩(wěn)定，且難以達(dá)到理想的霧化效果，一般不主要用于吸入氣霧劑，因此選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：氯氟烷烴氯氟烷烴曾廣泛用作拋射劑，但由于其對(duì)臭氧層有破壞作用，根據(jù)相關(guān)國際公約，已逐漸被淘汰，不再是主要用于吸入氣霧劑的拋射劑，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案為A。10、關(guān)于劑型分類的錯(cuò)誤描述是

A.溶膠劑為液體劑型

B.軟膏劑為半固體劑型

C.栓劑為半固體劑型

D.氣霧劑為氣體分散型

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各種劑型的特點(diǎn)，逐一分析各選項(xiàng)的描述是否正確。選項(xiàng)A溶膠劑是指固體藥物以多分子聚集體分散于水中形成的非均相液體制劑，屬于液體劑型。所以選項(xiàng)A描述正確。選項(xiàng)B軟膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的均勻的半固體外用制劑，屬于半固體劑型。所以選項(xiàng)B描述正確。選項(xiàng)C栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的固體制劑，并非半固體劑型。所以選項(xiàng)C描述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑，屬于氣體分散型制劑。所以選項(xiàng)D描述正確。綜上，本題答案選C。11、屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物是

A.阿莫西林

B.頭孢噻吩鈉

C.克拉維酸

D.鹽酸米諾環(huán)素

【答案】：C

【解析】本題主要考查β-內(nèi)酰胺酶抑制劑藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A分析阿莫西林屬于青霉素類抗生素，它通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成來發(fā)揮殺菌作用，并不屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，故A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B分析頭孢噻吩鈉是第一代頭孢菌素類抗生素，其作用機(jī)制也是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成，并非β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析克拉維酸具有獨(dú)特的β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)，本身抗菌活性較弱，但它是一種強(qiáng)力的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，能與β-內(nèi)酰胺酶牢固結(jié)合，使該酶失去活性，從而保護(hù)不耐酶的β-內(nèi)酰胺類抗生素免遭水解而發(fā)揮抗菌作用，因此C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D分析鹽酸米諾環(huán)素屬于四環(huán)素類抗生素，它主要是通過抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成來達(dá)到抗菌效果，并非β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，所以D選項(xiàng)不正確。綜上，答案選C。12、關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的正確表述是

A.血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比

B.血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比

C.生物半衰期與血藥濃度無關(guān)，是常數(shù)

D.在藥物濃度較大時(shí)，生物半衰期隨血藥濃度增大而延長

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)，逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：非線性藥物動(dòng)力學(xué)中，血藥濃度下降的速度并不與血藥濃度一次方成正比。在零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除過程中，血藥濃度下降的速度與血藥濃度無關(guān)，是恒速消除；在一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除過程中，血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比，但這并非非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比這種表述不符合非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：在非線性藥物動(dòng)力學(xué)中，生物半衰期并非與血藥濃度無關(guān)的常數(shù)。一般在藥物濃度較大時(shí)，生物半衰期隨血藥濃度增大而延長，而不是保持恒定，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：當(dāng)藥物濃度較大時(shí)，藥物的消除能力達(dá)到飽和，按照零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)生物半衰期隨血藥濃度增大而延長，這是符合非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的，該選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案是D。13、根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α

A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強(qiáng)抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用

B.選擇性β

C.選擇性β

D.選擇性β

【答案】：A

【解析】本題考查對(duì)腎上腺素受體及相關(guān)藥物作用和副作用的理解。題目中主要圍繞不同類型的β受體阻斷藥展開。選項(xiàng)A提到非選擇性β受體阻斷藥具有較強(qiáng)抑制心肌收縮力的作用，同時(shí)會(huì)引起支氣管痙攣及哮喘的副作用。從藥理學(xué)角度來看，非選擇性β受體阻斷藥會(huì)阻斷β1和β2受體，阻斷β1受體可抑制心肌收縮力，而阻斷β2受體會(huì)導(dǎo)致支氣管平滑肌收縮，進(jìn)而引起支氣管痙攣及哮喘等不良反應(yīng)，這是符合生理效應(yīng)和藥物作用機(jī)制的。而選項(xiàng)B、C、D題干未給出完整信息，無法判斷其正確性。因此，正確答案是A。14、在莫米松噴霧劑處方中，可作為潤濕劑的輔料是

A.HFA-134a

B.乙醇

C.吐溫80

D.甘油

【答案】：C

【解析】本題考查莫米松噴霧劑處方中作為潤濕劑的輔料的相關(guān)知識(shí)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：HFA-134a通常作為拋射劑使用，拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力，可使藥物形成霧滴噴出，而不是作為潤濕劑，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：乙醇在氣霧劑中常作為潛溶劑，增加藥物和拋射劑的混溶性，并非潤濕劑，因此該選項(xiàng)也不正確。-選項(xiàng)C：吐溫80是常用的潤濕劑，在莫米松噴霧劑處方中，它可以降低藥物微粒與分散介質(zhì)之間的表面張力，使藥物更好地被分散和潤濕，故該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：甘油一般作為保濕劑、溶劑或增稠劑等使用，在本題所涉及的莫米松噴霧劑處方中，并非作為潤濕劑的輔料，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是C。15、關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯(cuò)誤是

A.具有多種晶型

B.熔點(diǎn)為30～35℃

C.10～20℃時(shí)易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)可可豆脂的性質(zhì)對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：選項(xiàng)A：可可豆脂具有多種晶型，有α、β、γ三種晶型，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B：可可豆脂的熔點(diǎn)為30-35℃，當(dāng)體溫時(shí)能迅速熔化，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)C：可可豆脂在10-20℃時(shí)比較脆，易粉碎成粉末，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)D：可可豆脂無刺激性，且可塑性好，是一種比較理想的栓劑基質(zhì)，該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。本題要求選擇敘述錯(cuò)誤的選項(xiàng)，所以答案是D。16、質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是

A.吸入制劑

B.眼用制劑

C.栓劑

D.口腔黏膜給藥制劑治德教育，

【答案】：A

【解析】本題考查需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑。吸入制劑在使用過程中，其微細(xì)粒子劑量對(duì)藥物的療效和安全性起著關(guān)鍵作用。微細(xì)粒子能夠更好地到達(dá)肺部并發(fā)揮治療作用，因此質(zhì)量要求中需要對(duì)其微細(xì)粒子劑量進(jìn)行檢查。而眼用制劑主要關(guān)注的是藥物的刺激性、無菌性等指標(biāo)；栓劑主要考查其融變時(shí)限等；口腔黏膜給藥制劑主要關(guān)注藥物的釋放、吸收等情況，一般不需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查。綜上所述，答案選A。17、脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.峰濃度比

D.注入法

【答案】：B

【解析】本題主要考查脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，相變溫度是指脂質(zhì)體膜從凝膠態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橐壕B(tài)時(shí)的溫度，它主要反映的是脂質(zhì)體膜的物理性質(zhì)變化，并非脂質(zhì)體質(zhì)量評(píng)價(jià)的關(guān)鍵指標(biāo)，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，滲漏率是指在一定條件下脂質(zhì)體內(nèi)藥物滲漏到周圍介質(zhì)中的比例，它是衡量脂質(zhì)體穩(wěn)定性和質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。滲漏率越低，表明脂質(zhì)體的包封效果越好，質(zhì)量越佳，因此滲漏率屬于脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，峰濃度比通常用于藥代動(dòng)力學(xué)等方面，用于比較不同藥物劑型或給藥方式下峰濃度的差異，與脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)并無直接關(guān)聯(lián)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，注入法是制備脂質(zhì)體的一種方法，而不是脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。18、關(guān)于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑敘述錯(cuò)誤的是

A.非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基羧酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥

B.該類藥物與磺酰脲類的區(qū)別在對(duì)K

C.非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑被稱為'餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑'

D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析。選項(xiàng)A非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基羧酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥，該描述符合非磺酰脲類胰島素的基本特征，所以選項(xiàng)A表述正確。選項(xiàng)B非磺酰脲類藥物與磺酰脲類藥物在作用機(jī)制等方面存在區(qū)別，在對(duì)K?通道等的作用上有不同特點(diǎn)，此說法在藥理學(xué)領(lǐng)域是合理的，所以選項(xiàng)B表述正確。選項(xiàng)C非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑起效迅速，作用時(shí)間短，主要在進(jìn)餐時(shí)刺激胰島素分泌，從而有效控制餐后血糖，因此被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”，選項(xiàng)C表述正確。選項(xiàng)D瑞格列奈、那格列奈是非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑，而格列美脲屬于磺酰脲類胰島素促泌劑，并非非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑，所以選項(xiàng)D表述錯(cuò)誤。綜上，敘述錯(cuò)誤的是選項(xiàng)D。19、下列有關(guān)氣霧劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是

A.簡(jiǎn)潔、便攜、耐用、方便、多劑量

B.比霧化器容易準(zhǔn)備，治療時(shí)間短

C.良好的劑量均一性

D.可用于遞送大劑量藥物

【答案】：D

【解析】本題可通過分析氣霧劑的特點(diǎn)來判斷各選項(xiàng)的正確性。選項(xiàng)A：簡(jiǎn)潔、便攜、耐用、方便、多劑量氣霧劑通常具有簡(jiǎn)潔的設(shè)計(jì)，便于攜帶，并且較為耐用，使用方便，還能夠?qū)崿F(xiàn)多劑量給藥，該選項(xiàng)正確描述了氣霧劑的特點(diǎn)。選項(xiàng)B：比霧化器容易準(zhǔn)備，治療時(shí)間短與霧化器相比，氣霧劑的準(zhǔn)備工作相對(duì)簡(jiǎn)單，使用過程也較為便捷，能夠在較短的時(shí)間內(nèi)完成治療，所以該選項(xiàng)也是氣霧劑的特點(diǎn)之一。選項(xiàng)C：良好的劑量均一性氣霧劑在生產(chǎn)過程中能夠精確控制藥物劑量，從而保證每次使用時(shí)藥物的劑量具有良好的均一性，該選項(xiàng)符合氣霧劑的特性。選項(xiàng)D：可用于遞送大劑量藥物氣霧劑的設(shè)計(jì)主要是用于遞送小劑量的藥物，其藥物遞送系統(tǒng)并不適合遞送大劑量藥物。所以該選項(xiàng)關(guān)于氣霧劑特點(diǎn)的敘述是錯(cuò)誤的。綜上，答案選D。20、瑞舒伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

【答案】：D

【解析】本題主要考查瑞舒伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：六氫萘環(huán)并非瑞舒伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：吲哚環(huán)不符合瑞舒伐他汀的骨架結(jié)構(gòu)特征，該選項(xiàng)不正確。-選項(xiàng)C：吡咯環(huán)不是瑞舒伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)，此選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：瑞舒伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是嘧啶環(huán)，該選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案選D。21、下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯(cuò)誤的是

A.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，故顯酸性

B.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子

C.處方中加入碳酸氫鈉通過調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛

D.因?yàn)榇碳ば源?，?huì)產(chǎn)生疼痛

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)維生素C注射液相關(guān)知識(shí)的理解。選項(xiàng)A分析維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，烯二醇式結(jié)構(gòu)使得其具有一定的酸性，所以該選項(xiàng)關(guān)于維生素C顯酸性的原因表述正確。選項(xiàng)B分析依地酸二鈉是常見的金屬離子絡(luò)合劑，在維生素C注射液中，它可以絡(luò)合金屬離子，防止金屬離子對(duì)藥物穩(wěn)定性產(chǎn)生影響，故該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)C分析維生素C在酸性環(huán)境下較穩(wěn)定，加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值是為了使溶液成偏酸性，而不是偏堿性。同時(shí)調(diào)節(jié)pH值的目的主要是為了提高藥物的穩(wěn)定性和減少刺激性，并非題干中所說的避免肌注時(shí)疼痛，該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析維生素C注射液由于其自身的化學(xué)性質(zhì)等原因，刺激性較大，在注射過程中會(huì)產(chǎn)生疼痛，該選項(xiàng)表述正確。綜上，答案選C。22、A型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有

A.發(fā)生率較低

B.容易預(yù)測(cè)

C.多發(fā)生在長期用藥后

D.發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常

【答案】：B

【解析】本題主要考查A型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)。分析選項(xiàng)AA型藥品不良反應(yīng)是由于藥物的藥理作用增強(qiáng)所致，其發(fā)生率高，而不是較低。所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)B由于A型藥品不良反應(yīng)是藥物本身藥理作用的延伸和加重，是基于藥物的已知藥理作用，因此容易預(yù)測(cè)。所以選項(xiàng)B正確。分析選項(xiàng)CA型藥品不良反應(yīng)通常與劑量相關(guān)，一般在用藥后短時(shí)間內(nèi)即可發(fā)生，并非多發(fā)生在長期用藥后。所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)D發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常的是B型藥品不良反應(yīng)，而A型藥品不良反應(yīng)是藥物常規(guī)藥理作用過度和持續(xù)所致。所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。23、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)腎上腺素在體內(nèi)的代謝反應(yīng)類型來進(jìn)行分析。腎上腺素含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)，在體內(nèi)發(fā)生COMT（兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶）失活代謝反應(yīng)時(shí)，會(huì)發(fā)生甲基化結(jié)合反應(yīng)。該反應(yīng)是將甲基轉(zhuǎn)移到腎上腺素兒茶酚結(jié)構(gòu)的酚羥基上，從而使藥物失活。而選項(xiàng)B中與硫酸的結(jié)合反應(yīng)，主要是一些含酚羥基、醇羥基等的藥物與硫酸結(jié)合；選項(xiàng)C中與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)，主要用于解毒，是一些親電性的藥物與谷胱甘肽結(jié)合以降低其毒性；選項(xiàng)D中與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)，是體內(nèi)最常見的結(jié)合反應(yīng)之一，許多含羥基、羧基、氨基等的藥物會(huì)與葡萄糖醛酸結(jié)合。綜上所述，腎上腺素在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是甲基化結(jié)合反應(yīng)，答案選A。24、可作為崩解劑的是

A.硬脂酸鎂

B.羧甲基淀粉鈉

C.乙基纖維素

D.羧甲基纖維素鈉

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)和用途，判斷可作為崩解劑的物質(zhì)。選項(xiàng)A：硬脂酸鎂硬脂酸鎂是一種常用的潤滑劑，它能降低顆?；蚱瑒┡c沖模壁間的摩擦力，保證壓片和推片等操作順利進(jìn)行，而不是作為崩解劑使用，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：羧甲基淀粉鈉羧甲基淀粉鈉具有較強(qiáng)的吸水性和膨脹性，能夠在片劑等固體制劑中迅速吸收水分并膨脹，使片劑崩解成小顆粒，從而加快藥物的溶出，是一種優(yōu)良的崩解劑，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：乙基纖維素乙基纖維素是一種不溶性的纖維素衍生物，常作為包衣材料、緩釋骨架材料等，用于控制藥物的釋放速率，而非作為崩解劑，所以選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D：羧甲基纖維素鈉羧甲基纖維素鈉在藥劑中常用作增稠劑、乳化劑、穩(wěn)定劑和黏合劑等，能夠增加溶液的黏度或使物料黏合在一起，并非崩解劑，所以選項(xiàng)D也不符合題意。綜上，答案選B。25、臨床上使用的H2受體阻斷藥不包括

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.尼扎替丁

D.司他斯汀

【答案】：D

【解析】本題可通過對(duì)各選項(xiàng)中藥物所屬類型的分析，來判斷臨床上使用的H2受體阻斷藥包含哪些，進(jìn)而得出正確答案。選項(xiàng)A西咪替丁是第一代H2受體阻斷藥，具有抑制胃酸分泌的作用，在臨床上應(yīng)用廣泛，常用于治療消化性潰瘍等疾病，所以西咪替丁屬于臨床上使用的H2受體阻斷藥，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B法莫替丁是第三代H2受體阻斷藥，它抑制胃酸分泌的作用比西咪替丁更強(qiáng)且持久，不良反應(yīng)相對(duì)較少，也是臨床上常用的H2受體阻斷藥，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C尼扎替丁同樣是H2受體阻斷藥，能有效抑制胃酸分泌，可用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍等疾病，屬于臨床上使用的H2受體阻斷藥，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D司他斯汀是一種抗組胺藥，主要用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應(yīng)性鼻炎和其他急慢性過敏性反應(yīng)癥狀，并非H2受體阻斷藥，該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案選D。26、可作為栓劑吸收促進(jìn)劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對(duì)甲酚

D.苯扎溴銨

【答案】：B

【解析】該題主要考查可作為栓劑吸收促進(jìn)劑的物質(zhì)。選項(xiàng)A，白蠟一般用于調(diào)節(jié)栓劑的熔點(diǎn)等，并非吸收促進(jìn)劑。選項(xiàng)B，聚山梨酯80是常用的表面活性劑，具有增加藥物溶解度、促進(jìn)藥物吸收的作用，可作為栓劑的吸收促進(jìn)劑，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，叔丁基對(duì)甲酚是一種抗氧化劑，主要用于防止藥物氧化，而不是促進(jìn)吸收。選項(xiàng)D，苯扎溴銨是常用的消毒劑，不具有促進(jìn)栓劑吸收的功能。綜上，本題答案選B。27、制備水溶性滴丸時(shí)用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

【答案】：C

【解析】本題考查制備水溶性滴丸時(shí)冷凝液的選擇。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：PEG6000是聚乙二醇6000，它通常是作為滴丸的水溶性基質(zhì)，而非冷凝液，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：由于滴丸是水溶性的，若以水作為冷凝液，滴丸會(huì)溶解在水中，無法成型，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：液狀石蠟是一種常用的制備水溶性滴丸的冷凝液，它不與水溶性滴丸互溶，能使滴丸在其中冷卻成型，所以C選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：硬脂酸一般也不作為滴丸的冷凝液使用，它常用于一些藥物制劑中的輔料，起到調(diào)節(jié)熔點(diǎn)等作用，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是C。28、硝苯地平的特點(diǎn)是

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)

B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管

【答案】：A

【解析】本題主要考查硝苯地平的特點(diǎn)。選項(xiàng)A硝苯地平不含手性碳，但其化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)，這是硝苯地平重要的化學(xué)特性，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B含有苯并硫氮雜?結(jié)構(gòu)的藥物是地爾硫?，并非硝苯地平，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)的代表藥物是維拉帕米，硝苯地平不具有此類結(jié)構(gòu)，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D硝苯地平雖然具有二氫吡啶母核，但它主要是選擇性擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和外周血管，而不是選擇性擴(kuò)張腦血管，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。29、A、B、C三種藥物的L

A.A>C>

B.B>C>A

C.C>B>A

D.A>B>C

【答案】：B

【解析】本題為一道關(guān)于A、B、C三種藥物的L相關(guān)排序的選擇題。題中給出四個(gè)選項(xiàng)，分別是A選項(xiàng)“A>C>”（此處選項(xiàng)不完整，但不影響整體判斷）、B選項(xiàng)“B>C>A”、C選項(xiàng)“C>B>A”、D選項(xiàng)“A>B>C”。正確答案是B選項(xiàng)，即說明在本題所涉及的關(guān)于A、B、C三種藥物的L的比較情況中，B的相關(guān)數(shù)值大于C，C大于A，按照這樣的排序關(guān)系，應(yīng)選擇B選項(xiàng)。30、屬于不溶性骨架緩釋材料的是（）

A.羥米乙酯

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

【答案】：C

【解析】本題主要考查不溶性骨架緩釋材料的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，羥米乙酯，它一般作為防腐劑使用，并非不溶性骨架緩釋材料，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，明膠是一種可生物降解的天然高分子材料，常用于制備微囊、包衣等，不屬于不溶性骨架緩釋材料，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，乙烯-醋酸乙烯共聚物是常見的不溶性骨架緩釋材料，它在體內(nèi)不溶解，可通過骨架的溶蝕、藥物的擴(kuò)散等方式實(shí)現(xiàn)藥物的緩慢釋放，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，β-環(huán)糊精是一種包合材料，可用于增加藥物的溶解度、穩(wěn)定性等，不屬于不溶性骨架緩釋材料，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)，體內(nèi)過程和生物活性。由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括（）

A.藥物的ED50

B.藥物的pKa

C.藥物的旋光度

D.藥物的LD50

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)。選項(xiàng)A藥物的ED50即半數(shù)有效量，是指能引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)陽性反應(yīng)時(shí)的藥物劑量。藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了其與受體的結(jié)合方式和親和力等，進(jìn)而影響藥物在體內(nèi)發(fā)揮效能所需的劑量，所以ED50與藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，是由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B藥物的pKa是藥物解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)。藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中不同的官能團(tuán)、化學(xué)鍵等會(huì)影響藥物在溶液中的解離程度，從而決定了藥物的pKa值，所以pKa是由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C藥物的旋光度是指平面偏振光通過含有某些光學(xué)活性的化合物液體或溶液時(shí)，能引起旋光現(xiàn)象，使偏振光的平面向左或向右旋轉(zhuǎn)，旋轉(zhuǎn)的度數(shù)即為旋光度。藥物的旋光性與化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，其分子的手性中心等結(jié)構(gòu)特征決定了藥物是否具有旋光性以及旋光度的大小，所以旋光度是由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D藥物的LD50即半數(shù)致死量，是指能引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡時(shí)的藥物劑量。藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了其對(duì)生物體的毒性作用機(jī)制和程度，不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物對(duì)生物體的損害能力不同，從而決定了LD50的數(shù)值，所以LD50是由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)，選項(xiàng)D正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均為由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)，本題答案選ABCD。2、衡量藥物生物利用度的參數(shù)有

A.Cl

B.Cmax

C.tmax

D.k

【答案】：BC

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所代表的參數(shù)含義，來判斷哪些是衡量藥物生物利用度的參數(shù)。選項(xiàng)A“Cl”代表清除率，它是指機(jī)體消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除藥物的血漿容積，也就是單位時(shí)間內(nèi)有多少體積的血漿中所含藥物被機(jī)體清除，主要反映的是機(jī)體對(duì)藥物的消除能力，并非衡量藥物生物利用度的參數(shù)。選項(xiàng)B“\(C_{max}\)”代表藥峰濃度，是指給藥后達(dá)到的最高血藥濃度，它能直觀反映藥物進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度，是衡量藥物生物利用度的重要參數(shù)之一。藥物的生物利用度越高，通常\(C_{max}\)也會(huì)相應(yīng)升高。選項(xiàng)C“\(t_{max}\)”代表達(dá)峰時(shí)間，即用藥后達(dá)到最高血藥濃度所需要的時(shí)間，它反映了藥物吸收的速度，也是衡量藥物生物利用度的重要參數(shù)。不同的藥物制劑、給藥途徑等因素會(huì)影響\(t_{max}\)，進(jìn)而體現(xiàn)出生物利用度的差異。選項(xiàng)D“\(k\)”代表消除速率常數(shù)，它表示單位時(shí)間內(nèi)藥物從體內(nèi)消除的分?jǐn)?shù)，反映了藥物在體內(nèi)的消除速度，而非衡量藥物生物利用度的參數(shù)。綜上，衡量藥物生物利用度的參數(shù)是\(C_{max}\)和\(t_{max}\)，所以本題答案選BC。3、下列結(jié)構(gòu)類型不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的是

A.嘧啶類

B.嘌呤類

C.氮芥類

D.紫衫烷類

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查烷化劑類的抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型。選項(xiàng)A嘧啶類藥物通常不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物。嘧啶類在抗腫瘤藥物中多作為抗代謝類藥物，這類藥物通過干擾腫瘤細(xì)胞的核酸代謝過程來發(fā)揮作用，并非是通過烷化作用影響腫瘤細(xì)胞，所以選項(xiàng)A符合題意。選項(xiàng)B嘌呤類同樣不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物。嘌呤類也是常見的抗代謝類抗腫瘤藥，它可以模擬正常代謝物，在體內(nèi)與正常代謝物競(jìng)爭(zhēng)相關(guān)的酶或參與核酸合成，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長和繁殖，并非通過烷化作用，所以選項(xiàng)B符合題意。選項(xiàng)C氮芥類是典型的烷化劑類抗腫瘤藥物。該類藥物含有氮芥基，能在體內(nèi)形成缺電子活潑中間體或其他具有活潑的親電性基團(tuán)的化合物，進(jìn)而與生物大分子（如DNA、RNA或某些重要的酶類）中含有豐富電子的基團(tuán)（如氨基、巰基、羥基、羧基、磷酸基等）發(fā)生共價(jià)結(jié)合，使其喪失活性或使DNA分子發(fā)生斷裂，從而發(fā)揮抗腫瘤作用，所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D紫杉醇類藥物也不屬于烷化劑類抗腫瘤藥物。紫杉醇類主要是通過促進(jìn)微管蛋白聚合，抑制其解聚，從而使紡錘體失去正常功能，細(xì)胞有絲分裂停止，達(dá)到抗腫瘤的目的，并非通過烷化作用來抑制腫瘤細(xì)胞，所以選項(xiàng)D符合題意。綜上，答案選ABD。4、關(guān)于肺部吸收正確的敘述是

A.以被動(dòng)擴(kuò)散為主

B.脂溶性藥物易吸收

C.分子量大的藥物吸收快

D.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大于10μm的粒子

【答案】：AB

【解析】本題主要考查肺部吸收的相關(guān)知識(shí)，下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：肺部吸收以被動(dòng)擴(kuò)散為主。被動(dòng)擴(kuò)散是指物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的自發(fā)擴(kuò)散過程，肺部的生理結(jié)構(gòu)和氣體交換的特性使得藥物等物質(zhì)能夠通過這種方式進(jìn)行吸收，該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：脂溶性藥物易吸收。脂溶性藥物能夠更容易溶解在細(xì)胞膜的脂質(zhì)雙分子層中，從而更有利于通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，進(jìn)而在肺部被吸收，所以脂溶性藥物的吸收情況較好，該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：一般來說，分子量大的藥物由于其分子體積較大，在通過生物膜等結(jié)構(gòu)時(shí)會(huì)受到更多的阻礙，其吸收速度通常較慢，而不是吸收快，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：大于10μm的粒子通常會(huì)在呼吸道的上部沉積，而不是在肺泡中。在肺泡中沉積率最大的顆粒一般是粒徑在1-5μm的粒子，因?yàn)檫@樣大小的粒子能夠隨著呼吸氣流到達(dá)肺泡部位，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為AB。5、對(duì)睪酮的哪些結(jié)構(gòu)修飾可使蛋白同化作用增強(qiáng)

A.17位羥基被酯化

B.除去19角甲基

C.9α位引入鹵素

D.A環(huán)2，3位并入五元雜環(huán)

【答案】：BD

【解析】本題主要考查對(duì)睪酮結(jié)構(gòu)修飾與蛋白同化作用增強(qiáng)之間關(guān)系的理解。選項(xiàng)A分析睪酮17位羥基被酯化的主要作用是延長藥物的作用時(shí)間，而并非增強(qiáng)蛋白同化作用。因?yàn)轷セ罂梢詼p慢藥物的代謝速度，從而使藥物在體內(nèi)持續(xù)發(fā)揮作用，但不會(huì)直接對(duì)蛋白同化作用產(chǎn)生增強(qiáng)效果，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析除去睪酮的19角甲基后，其蛋白同化作用會(huì)增強(qiáng)。這是由于去除19角甲基改變了睪酮的分子結(jié)構(gòu)，減少了一些不利于蛋白同化作用發(fā)揮的空間位阻等因素，進(jìn)而使得蛋白同化作用得到增強(qiáng)，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C分析在睪酮的9α位引入鹵素，通常會(huì)增加雄激素活性，但同時(shí)也可能帶來其他副作用，并且這種修飾不會(huì)使蛋白同化作用增強(qiáng)，反而可能對(duì)蛋白同化作用產(chǎn)生不利影響，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析在睪酮A環(huán)2，3位并入五元雜環(huán)，能夠使蛋白同化作用增強(qiáng)。五元雜環(huán)的并入改變了分子的電子云分布和空間結(jié)構(gòu)，使得藥物與相關(guān)受體的結(jié)合更加有利于蛋白同化過程的進(jìn)行，從而增強(qiáng)了蛋白同化作用，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選BD。6、屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥的藥物有哪些

A.西替利嗪

B.鹽酸苯海拉明

C.鹽酸賽庚啶

D.馬來酸氯苯那敏

【答案】：A

【解析】本題主要考查非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥的相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：西替利嗪屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥，它對(duì)外周H1受體有高度的選擇性，不易透過血-腦屏障，中樞抑制作用較弱，是常用的非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：鹽酸苯海拉明為第一代H1受體拮抗劑，能透過血-腦屏障，有明顯的中樞鎮(zhèn)靜作用，不屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：鹽酸賽庚啶也是第一代H1受體拮抗劑，具有較強(qiáng)的中樞鎮(zhèn)靜作用，不屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：馬來酸氯苯那敏同樣是第一代H1受體拮抗劑，有中樞抑制和抗膽堿作用，可引起嗜睡等不良反應(yīng)，不屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。7、《中國藥典》阿司匹林檢查項(xiàng)下屬于特殊雜質(zhì)的有

A.干燥失重

B.熾灼殘?jiān)?/p>

C.重金屬

D.游離水楊酸

【答案】：D

【解析】本題主要考查《中國藥典》中阿司匹林檢查項(xiàng)下特殊雜質(zhì)的判斷。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)干燥失重：干燥失重主要是檢查藥物中水分及其他揮發(fā)性物質(zhì)，是一種通用的檢查項(xiàng)目，用于控制藥物中的水分含量等，并非阿司匹林的特殊雜質(zhì)。它適用于多種藥物，以保證藥物的質(zhì)量穩(wěn)定和含量準(zhǔn)確，但不是針對(duì)阿司匹林特有的雜質(zhì)檢查。B選項(xiàng)熾灼殘?jiān)簾胱茪堅(jiān)鼨z查是用于檢測(cè)藥物中無機(jī)雜質(zhì)的方法，通常是檢查藥物經(jīng)高溫?zé)胱坪筮z留的無機(jī)物，如金屬氧化物等。這也是藥物質(zhì)量控制中的一個(gè)一般性檢查項(xiàng)目，不是阿司匹林所特有的特殊雜質(zhì)檢查內(nèi)容。C選項(xiàng)重金屬：重金屬檢查是為了控制藥物中重金屬的含量，重金屬可能來自生產(chǎn)過程中的原料、設(shè)備等，對(duì)人體有潛在危害。這是許多藥物都需要進(jìn)行的常規(guī)檢查，并非阿司匹林獨(dú)有的特殊雜質(zhì)。D選項(xiàng)游離水楊酸：阿司匹林在生產(chǎn)過程中可能因乙酰化不完全或儲(chǔ)存過程中水解而產(chǎn)生游離水楊酸。游離水楊酸不僅對(duì)人體有一定毒性，還會(huì)在空氣中逐漸被氧化成醌型有色