2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》綜合提升練習(xí)題第一部分單選題(30題)1、可作為片劑填充劑的是

A.聚維酮

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查片劑填充劑的相關(guān)知識。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：聚維酮是一種合成水溶性高分子化合物，常作為黏合劑使用，而非填充劑，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：L-羥丙基纖維素是纖維素的羥丙基醚化物，主要用作片劑的崩解劑、黏合劑等，并非填充劑，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：乳糖是一種優(yōu)良的片劑填充劑，具有流動性、可壓性好，性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，能改善藥物的成型性和外觀等，所以選項(xiàng)C正確。-選項(xiàng)D：乙醇在片劑制備中一般用作濕潤劑，可使物料易于成型，并非填充劑，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。2、溴化異丙托品氣霧劑處方中潛溶劑

A.溴化異丙托品

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

【答案】：B

【解析】本題考查溴化異丙托品氣霧劑處方中潛溶劑的相關(guān)知識。潛溶劑是為了增加難溶性藥物的溶解度而加入的混合溶劑。在氣霧劑處方中，不同成分有著不同的作用。選項(xiàng)A，溴化異丙托品是該氣霧劑的主藥，是起到治療作用的有效成分，并非潛溶劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，無水乙醇在氣霧劑中可以作為潛溶劑，能夠增加藥物在拋射劑中的溶解度，使藥物更好地形成溶液型氣霧劑，所以無水乙醇是溴化異丙托品氣霧劑處方中的潛溶劑，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，HFA-134a是一種氫氟烷烴類拋射劑，其作用是提供壓力使氣霧劑能夠噴出，并非潛溶劑，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，檸檬酸通常作為pH調(diào)節(jié)劑使用，用于調(diào)節(jié)氣霧劑的酸堿度，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，并非潛溶劑，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。3、單位用“體積/時(shí)間”表示的藥動學(xué)參數(shù)是

A.清除率

B.速率常數(shù)

C.生物半衰期

D.絕對生物利用度

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥動學(xué)參數(shù)中以“體積/時(shí)間”表示的參數(shù)。A選項(xiàng)清除率，它是指機(jī)體消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除藥物的血漿容積，也就是單位時(shí)間內(nèi)有多少體積的血漿中所含藥物被機(jī)體清除，其單位為“體積/時(shí)間”，所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)速率常數(shù)，是描述藥物體內(nèi)過程速度快慢的一個(gè)指標(biāo)，單位一般是時(shí)間的倒數(shù)，并非“體積/時(shí)間”，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)生物半衰期，是指體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間，單位是時(shí)間，不是“體積/時(shí)間”，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)絕對生物利用度，是指藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度，是一個(gè)比值，無單位，并非“體積/時(shí)間”，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。4、經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括（）（）

A.凝膠膏劑

B.充填封閉型

C.骨架擴(kuò)散型

D.微貯庫型

【答案】：B

【解析】本題主要考查經(jīng)皮吸收制劑的類型。經(jīng)皮吸收制劑是指藥物應(yīng)用于皮膚表面，穿過角質(zhì)層，擴(kuò)散通過皮膚，由毛細(xì)血管吸收進(jìn)入體循環(huán)的一類制劑。其常見類型有凝膠膏劑、骨架擴(kuò)散型、微貯庫型等。選項(xiàng)A，凝膠膏劑是經(jīng)皮吸收制劑的一種，它是將藥物與適宜的親水性基質(zhì)制成膏體，涂布于背襯材料上供皮膚貼敷用，可實(shí)現(xiàn)藥物的經(jīng)皮吸收，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，充填封閉型不屬于經(jīng)皮吸收制劑的常見類型，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C，骨架擴(kuò)散型經(jīng)皮吸收制劑是藥物溶解或分散在聚合物骨架中，由骨架控制藥物的釋放速度，從而實(shí)現(xiàn)藥物的經(jīng)皮吸收，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D，微貯庫型經(jīng)皮吸收制劑兼具膜控釋型和骨架型的特點(diǎn)，它是將藥物分散在水相中，以微小液滴的形式貯存在聚合物膜內(nèi)，通過擴(kuò)散作用實(shí)現(xiàn)藥物的經(jīng)皮吸收，該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。5、下列敘述錯(cuò)誤的是

A.劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物的應(yīng)用形式

B.制劑是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種

C.片劑、膠囊劑、注射劑等為常見的制劑

D.維生素c注射液、紅霉素片等稱為制劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)劑型和制劑的定義，對各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物的應(yīng)用形式，該選項(xiàng)表述準(zhǔn)確地闡述了劑型的定義，所以該選項(xiàng)敘述正確。選項(xiàng)B：制劑是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要，按照一定的劑型要求所制成的，可以最終提供給用藥對象使用的藥品，也就是藥物應(yīng)用形式的具體品種，此選項(xiàng)對制劑的表述無誤，所以該選項(xiàng)敘述正確。選項(xiàng)C：片劑、膠囊劑、注射劑等屬于劑型，是藥物的應(yīng)用形式，而不是制劑。制劑是具體的藥物品種，如維生素C注射液是制劑，而注射劑是劑型。所以該選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：維生素C注射液、紅霉素片等是具體的藥物品種，符合制劑的定義，所以被稱為制劑，該選項(xiàng)敘述正確。本題要求選擇敘述錯(cuò)誤的選項(xiàng)，因此答案選C。6、關(guān)于眼用制劑的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲

B.混懸性滴眼液用前需充分混勻

C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效

D.用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無菌，應(yīng)加入適量抑菌劑

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)眼用制劑的相關(guān)特性，對各選項(xiàng)逐一分析，判斷其說法是否正確。選項(xiàng)A滴眼液應(yīng)與淚液等滲，這樣可以避免因滲透壓差異而刺激眼睛，減少對眼組織的損傷，使藥物在眼部更舒適地發(fā)揮作用。所以該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)B混懸性滴眼液中藥物以固體微粒形式分散在液體介質(zhì)中，放置一段時(shí)間后微粒可能會沉降。因此，用前需充分混勻，以保證每次使用時(shí)藥物的濃度均勻，劑量準(zhǔn)確。所以該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)C增大滴眼液的黏度，可以延長藥物在眼部的停留時(shí)間，減少藥物的流失，從而有利于提高藥效。所以該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)D用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無菌，且不能加入抑菌劑。因?yàn)槭中g(shù)后的眼睛處于相對脆弱和敏感的狀態(tài)，抑菌劑可能會對眼組織產(chǎn)生刺激，影響傷口愈合或帶來其他不良反應(yīng)。所以該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。綜上，答案選D。7、栓塞性微球的注射給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動脈注射

D.靜脈注射

【答案】：C

【解析】本題主要考查栓塞性微球的注射給藥途徑相關(guān)知識。選項(xiàng)A，皮內(nèi)注射是將藥物注射到皮膚的表皮與真皮之間，其主要用于一些診斷性試驗(yàn)、疫苗接種等，并不適用于栓塞性微球的給藥，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，皮下注射是將藥物注入皮下組織，常用于需要緩慢吸收的藥物，如胰島素等，栓塞性微球并非通過皮下注射方式給藥，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，動脈注射是將藥物直接注入動脈血管，栓塞性微球的作用是阻塞血管，以達(dá)到特定的治療目的，通過動脈注射可使其隨著血流到達(dá)特定部位，實(shí)現(xiàn)對靶血管的栓塞，所以動脈注射是栓塞性微球合適的注射給藥途徑，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，靜脈注射是將藥物直接注入靜脈，藥物會隨著血液循環(huán)迅速分布到全身，而栓塞性微球若采用靜脈注射，無法精準(zhǔn)到達(dá)需要栓塞的部位，還可能導(dǎo)致其他血管的意外栓塞等不良后果，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案為C。8、熱原不具備的性質(zhì)是

A.水溶性

B.耐熱性

C.揮發(fā)性

D.可被活性炭吸附

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)熱原的性質(zhì)對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它具有水溶性。因?yàn)闊嵩幕瘜W(xué)組成中含有多糖等親水性物質(zhì)，所以能夠溶解于水中，因此選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B熱原具有耐熱性，一般的高溫處理不易破壞熱原。通常需要在高溫（如180℃-200℃，2小時(shí)以上；250℃，30-45分鐘等）條件下才能使其破壞，這也是在藥品生產(chǎn)等過程中去除熱原較為困難的一個(gè)原因，所以選項(xiàng)B不符合題意。選項(xiàng)C熱原本身不具有揮發(fā)性，這是熱原的特性之一。因此，在蒸餾等利用揮發(fā)性分離物質(zhì)的操作中，熱原不會隨蒸汽一同揮發(fā)，故選項(xiàng)C符合題意。選項(xiàng)D活性炭具有較大的比表面積和豐富的孔隙結(jié)構(gòu)，具有很強(qiáng)的吸附作用。熱原可以被活性炭吸附，在藥品生產(chǎn)過程中，常利用活性炭的這一性質(zhì)來去除藥液中的熱原，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，熱原不具備的性質(zhì)是揮發(fā)性，答案選C。9、機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物是

A.清除率

B.表觀分布容積

C.二室模型

D.單室模型

【答案】：A

【解析】本題主要考查對藥物相關(guān)概念的理解與區(qū)分。選項(xiàng)A清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物，這與題干所描述的內(nèi)容完全相符，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值。它并不涉及單位時(shí)間內(nèi)清除藥物相當(dāng)于多少體積流經(jīng)血液中的藥物這一概念，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C二室模型是將機(jī)體視為由中央室和周邊室組成的藥動學(xué)模型。該模型主要用于描述藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和分布情況，并非針對單位時(shí)間內(nèi)藥物清除體積的概念，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D單室模型是把機(jī)體視為一個(gè)均一的單元，藥物進(jìn)入機(jī)體后迅速在血液以及各組織器官之間達(dá)到動態(tài)平衡。同樣，它也不是關(guān)于單位時(shí)間內(nèi)清除藥物相當(dāng)于多少體積流經(jīng)血液中的定義，因此選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A。10、臨床上使用乙胺丁醇的哪一種光學(xué)異構(gòu)體

A.左旋體

B.右旋體

C.內(nèi)消旋體

D.外消旋體

【答案】：B

【解析】本題主要考查乙胺丁醇在臨床上使用的光學(xué)異構(gòu)體類型。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：左旋體并非臨床上乙胺丁醇所使用的光學(xué)異構(gòu)體，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：臨床上使用的乙胺丁醇是右旋體，這是既定的醫(yī)學(xué)事實(shí)，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：內(nèi)消旋體不符合乙胺丁醇在臨床使用的實(shí)際情況，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：外消旋體也不是臨床上乙胺丁醇采用的形式，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。11、可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各官能團(tuán)的性質(zhì)來逐一分析選項(xiàng)，從而確定能與醇類成酯，使脂溶性增大且利于吸收的官能團(tuán)。選項(xiàng)A：羥基羥基是一種常見的官能團(tuán)，具有一定的親水性，它一般不能直接與醇類發(fā)生成酯反應(yīng)。通常醇類自身就含有羥基，羥基之間難以直接形成酯鍵，所以它不符合與醇類成酯并使脂溶性增大的要求，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：硫醚硫醚是含有硫原子的有機(jī)化合物官能團(tuán)，它主要的化學(xué)性質(zhì)體現(xiàn)在其硫原子上的孤對電子所產(chǎn)生的一些反應(yīng)，一般不會與醇類發(fā)生成酯反應(yīng)，也無法通過與醇成酯來增大脂溶性，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：羧酸羧酸具有羧基（-COOH），羧基中的羥基可以與醇類分子中的羥基發(fā)生酯化反應(yīng)，生成酯和水。酯類化合物通常具有比羧酸和醇類更高的脂溶性。這是因?yàn)轷ユI的形成改變了分子的極性，使得分子的親脂性增強(qiáng)，更有利于通過生物膜等脂性環(huán)境，從而利于吸收。所以羧酸符合可與醇類成酯，使脂溶性增大且利于吸收的特點(diǎn)，故C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：鹵素鹵素是一類具有較強(qiáng)電負(fù)性的原子，常見的有氟、氯、溴、碘等。鹵素原子主要影響其所在化合物的電子云分布和化學(xué)反應(yīng)活性，但它不能與醇類發(fā)生成酯反應(yīng)，也就無法通過這種方式增大脂溶性，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。12、依那普利的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是

A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)

B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)

C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)

D.含多氫萘結(jié)構(gòu)

【答案】：C

【解析】本題主要考查依那普利的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。我們來依次分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：含有四氮唑結(jié)構(gòu)的一般不是依那普利，常見含四氮唑結(jié)構(gòu)的藥物有氯沙坦等，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的藥物通常屬于鈣通道阻滯劑，例如硝苯地平，并非依那普利的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：依那普利的結(jié)構(gòu)中含脯氨酸結(jié)構(gòu)，這是其典型的結(jié)構(gòu)特征，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：含多氫萘結(jié)構(gòu)不符合依那普利的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。13、細(xì)胞外的K

A.簡單擴(kuò)散

B.濾過

C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：D

【解析】本題考查細(xì)胞外K的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。細(xì)胞外的K進(jìn)入細(xì)胞等情況需要消耗能量并且借助載體蛋白將物質(zhì)從低濃度一側(cè)運(yùn)輸?shù)礁邼舛纫粋?cè)，這種逆濃度梯度的轉(zhuǎn)運(yùn)方式屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)。而簡單擴(kuò)散是物質(zhì)從高濃度一側(cè)通過細(xì)胞膜向低濃度一側(cè)的擴(kuò)散，不需要載體和能量；濾過是指液體通過過濾膜的過程；膜動轉(zhuǎn)運(yùn)是指大分子物質(zhì)通過膜的運(yùn)動而進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。所以細(xì)胞外的K的轉(zhuǎn)運(yùn)方式應(yīng)為主動轉(zhuǎn)運(yùn)，答案選D。14、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各種鍵合類型的特點(diǎn)，結(jié)合乙酰膽堿與受體作用的實(shí)際情況來分析判斷。選項(xiàng)A：共價(jià)鍵共價(jià)鍵是由兩個(gè)或多個(gè)原子共同使用它們的外層電子，在理想情況下達(dá)到電子飽和的狀態(tài)，由此組成比較穩(wěn)定和堅(jiān)固的化學(xué)結(jié)構(gòu)。一般藥物與受體形成共價(jià)鍵的結(jié)合是不可逆的，乙酰膽堿與受體作用并非通過形成這種不可逆的共價(jià)鍵來實(shí)現(xiàn)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：氫鍵氫鍵是分子間的一種弱相互作用，是由已經(jīng)與電負(fù)性很大的原子（如N、O、F）形成共價(jià)鍵的氫原子與另一個(gè)電負(fù)性很大的原子之間的作用力。雖然氫鍵在藥物與受體相互作用中較為常見，但乙酰膽堿與受體結(jié)合并非主要依靠氫鍵，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：離子-偶極和偶極-偶極相互作用離子-偶極和偶極-偶極相互作用是藥物分子的偶極受到離子或其他偶極基團(tuán)的作用，產(chǎn)生的相互吸引力。乙酰膽堿具有季銨離子的結(jié)構(gòu)，受體上存在相應(yīng)的偶極基團(tuán)，二者之間形成離子-偶極和偶極-偶極相互作用，這是乙酰膽堿與受體作用形成的主要鍵合類型，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：范德華引力范德華引力是分子間普遍存在的一種作用力，它包括取向力、誘導(dǎo)力和色散力，其作用力較弱。范德華引力一般不是藥物與受體結(jié)合的主要鍵合類型，對于乙酰膽堿與受體的作用來說，主要鍵合類型并非范德華引力，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。15、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，錯(cuò)誤的是

A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是指對上市后的藥品實(shí)施的監(jiān)測

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物警戒的所有內(nèi)容

C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要針對質(zhì)量合格的藥品

D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要包括對藥品不良信息的收集分析和監(jiān)測

【答案】：B

【解析】本題可對每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其說法是否正確。A選項(xiàng)：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測主要是指對上市后的藥品實(shí)施的監(jiān)測。因?yàn)樗幤吩谏鲜星暗呐R床試驗(yàn)階段，樣本量相對有限，時(shí)間也較短，一些罕見的、遲發(fā)的不良反應(yīng)可能難以被發(fā)現(xiàn)。而在藥品上市后，有更廣泛的人群使用該藥品，此時(shí)開展監(jiān)測能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)上市前未發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)等情況，該選項(xiàng)說法正確。B選項(xiàng)：藥物警戒的范圍比藥物不良反應(yīng)監(jiān)測更為廣泛，藥物警戒不僅包括對藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測，還涵蓋了對藥品在整個(gè)生命周期中的安全性監(jiān)測，以及對所有可能與藥物相關(guān)的有害事件進(jìn)行評估和控制等內(nèi)容。所以是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包含于藥物警戒，而不是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物警戒的所有內(nèi)容，該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測主要針對質(zhì)量合格的藥品。質(zhì)量合格的藥品在正常用法用量下也可能會出現(xiàn)不良反應(yīng)，這是藥品本身的特性決定的，該監(jiān)測工作就是要對這類情況進(jìn)行關(guān)注和研究，該選項(xiàng)說法正確。D選項(xiàng)：藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要包括對藥品不良信息的收集、分析和監(jiān)測等工作。通過收集藥品不良反應(yīng)的相關(guān)信息，對這些信息進(jìn)行分析，從而評估藥品的安全性，及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在的安全問題并采取相應(yīng)措施，該選項(xiàng)說法正確。綜上，答案選B。16、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個(gè)骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復(fù)方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計(jì)）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。

A.骨化二醇?

B.骨化三醇?

C.阿爾法骨化醇?

D.羥基骨化醇?

【答案】：B

【解析】本題主要考查對相關(guān)藥物知識的了解。題干介紹了阿侖膦酸鈉維D3片的相關(guān)信息，但具體的題目意圖應(yīng)是從選項(xiàng)中選出與題干所涉及藥物相關(guān)的正確內(nèi)容。在選項(xiàng)中，骨化三醇是維生素D經(jīng)過肝臟和腎臟兩次羥化后生成的最終活性產(chǎn)物，在治療骨質(zhì)疏松等方面有著重要作用，它與題干中提到的阿侖膦酸鈉維D3片所包含的維生素D3有一定關(guān)聯(lián)，而骨化二醇、阿爾法骨化醇、羥基骨化醇均不符合本題的正確答案指向，所以正確答案是B。17、在配制液體制劑時(shí),為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于()。

A.助溶劑

B.潛溶劑

C.增溶劑

D.助懸劑

【答案】：A

【解析】該題主要考查在配制液體制劑時(shí)為增加難溶性藥物溶解度所加入第三種物質(zhì)的類別。選項(xiàng)A，助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間絡(luò)合物、締合物或復(fù)鹽等，從而增加藥物溶解度，與題干中描述的作用機(jī)制相符，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B，潛溶劑是能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑，并非通過形成絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等方式，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，通過在水中形成膠束增加藥物溶解度，并非題干所說的形成分子間絡(luò)合物等，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，其作用與增加難溶性藥物溶解度并形成絡(luò)合物等無關(guān)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。18、碘化鉀在碘酊中作為（）。

A.潛溶劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.助溶劑

【答案】：D

【解析】本題考查碘化鉀在碘酊中的作用。選項(xiàng)A分析潛溶劑是混合溶劑的一種特殊的類型，是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。潛溶劑通過與水分子形成氫鍵等作用來增加藥物的溶解度。而碘化鉀在碘酊中并非發(fā)揮潛溶劑的作用，所以A選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)B分析助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。主要用于混懸劑中，使混懸微粒穩(wěn)定地分散在分散介質(zhì)中。碘化鉀在碘酊中的作用并非是作為助懸劑來穩(wěn)定混懸微粒，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析防腐劑是能防止藥物制劑由于微生物污染而變質(zhì)的添加劑。其作用是抑制或殺滅微生物，保證藥物制劑在一定時(shí)間內(nèi)的質(zhì)量和安全性。碘化鉀在碘酊中不是起到防腐的作用，因此C選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D分析助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。在碘酊中，碘化鉀可以與碘形成可溶性的絡(luò)合物，從而增加碘在溶劑中的溶解度，起到助溶劑的作用，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。"19、適合于制成混懸型注射劑的藥物是

A.水中難溶的藥物

B.水中穩(wěn)定且易溶的藥物

C.油中易溶的藥物

D.水中不穩(wěn)定且易溶的藥物

【答案】：A

【解析】本題主要考查適合制成混懸型注射劑的藥物類型。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：混懸型注射劑是將不溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑，對于水中難溶的藥物，制成混懸型注射劑可以使藥物以微粒形式存在于分散介質(zhì)中，緩慢釋放、延長藥效，所以水中難溶的藥物適合制成混懸型注射劑，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：水中穩(wěn)定且易溶的藥物一般制成溶液型注射劑即可，溶液型注射劑制備簡單且藥物能快速發(fā)揮作用，不需要制成混懸型注射劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：油中易溶的藥物通常制成油溶液型注射劑，而不是混懸型注射劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：水中不穩(wěn)定且易溶的藥物可以通過制成其他特殊劑型（如粉針劑等）來提高其穩(wěn)定性，不適合制成混懸型注射劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。20、靜脈注射某藥，X

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

【答案】：D

【解析】本題考查靜脈注射某藥相關(guān)劑量、容積等方面的知識。在具體的醫(yī)學(xué)實(shí)踐和相關(guān)理論中，對于靜脈注射某藥存在特定的藥代動力學(xué)參數(shù)等情況。選項(xiàng)A的20L容積過大，通常靜脈注射難以達(dá)到如此大的劑量，不符合實(shí)際用藥情況；選項(xiàng)B的4ml一般在描述一些小劑量的注射劑型時(shí)常用，但結(jié)合本題具體情境并非正確答案；選項(xiàng)C的30L同樣是過大的容積數(shù)值，不符合靜脈注射某藥的常規(guī)劑量范圍。而選項(xiàng)D的4L在某些藥物靜脈注射的相關(guān)參數(shù)設(shè)定或理論計(jì)算中是合理的，符合本題所涉及藥物靜脈注射的正確答案。所以答案選D。21、可用于治療高血壓，也可用于緩解心絞痛的藥物是()。

A.卡托普利

B.可樂定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

【答案】：D

【解析】本題主要考查可用于治療高血壓和緩解心絞痛藥物的相關(guān)知識，以下對各選項(xiàng)藥物的作用進(jìn)行分析。A選項(xiàng)卡托普利，它是一種血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，主要通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而降低外周血管阻力，起到降血壓的作用。但它在緩解心絞痛方面并非主要應(yīng)用，所以A選項(xiàng)不符合要求。B選項(xiàng)可樂定，它是中樞性降壓藥，通過激動中樞咪唑啉受體，降低外周交感神經(jīng)的活性，使血管擴(kuò)張、血壓下降。其主要作用側(cè)重于降血壓，對于緩解心絞痛沒有明顯效果，故B選項(xiàng)不正確。C選項(xiàng)氯沙坦，為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，能選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合，從而舒張血管，降低血壓。同樣，該藥物主要用于高血壓治療，而不是緩解心絞痛，因此C選項(xiàng)也不合適。D選項(xiàng)硝苯地平，屬于鈣通道阻滯劑，它可以阻滯鈣通道，使進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的鈣量減少，導(dǎo)致小動脈平滑肌舒張，降低外周血管阻力，進(jìn)而降低血壓，所以可用于治療高血壓。同時(shí)，它能解除冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈血流量，改善心肌的供血、供氧，從而緩解心絞痛。因此，既可以治療高血壓，又可以緩解心絞痛的藥物是硝苯地平，D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。22、以下不屬于免疫分析法的是

A.放射免疫法

B.熒光免疫法

C.酶免疫法

D.紅外免疫法

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)免疫分析法的常見類型來判斷選項(xiàng)。免疫分析法是基于抗原與抗體特異性結(jié)合原理而建立的分析方法，常見的免疫分析法有放射免疫法、熒光免疫法、酶免疫法等。-選項(xiàng)A：放射免疫法是將放射性核素分析的高靈敏度與免疫反應(yīng)的特異性相結(jié)合的一種免疫分析技術(shù)，屬于免疫分析法。-選項(xiàng)B：熒光免疫法是用熒光素標(biāo)記抗體或抗原，通過檢測熒光信號來進(jìn)行免疫分析的方法，屬于免疫分析法。-選項(xiàng)C：酶免疫法是利用酶標(biāo)記抗原或抗體，通過酶催化底物顯色來進(jìn)行免疫分析的方法，屬于免疫分析法。-選項(xiàng)D：紅外免疫法并不是常見的免疫分析法類型，不屬于免疫分析法。綜上，答案選D。23、《中國藥典》（二部）中規(guī)定，"貯藏"項(xiàng)下的冷處是指

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.0℃～5℃

D.2℃～10℃

【答案】：D

【解析】本題考查《中國藥典》（二部）中“貯藏”項(xiàng)下冷處的溫度范圍規(guī)定。選項(xiàng)A“不超過20℃”是《中國藥典》中“涼暗處”的溫度要求，不符合“冷處”的規(guī)定，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B“避光并不超過20℃”同樣是“涼暗處”的完整條件描述，并非“冷處”，該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)C“0℃～5℃”不符合《中國藥典》對于“冷處”溫度范圍的界定，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D“2℃～10℃”是《中國藥典》（二部）中“貯藏”項(xiàng)下明確規(guī)定的“冷處”所指的溫度范圍，所以該選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。24、Noyes—Whitney擴(kuò)散方程可以評價(jià)

A.藥物溶出速度

B.體內(nèi)游離血漿藥物濃度和結(jié)合型血漿藥物濃度的比例

C.藥物半衰期和血漿藥物濃度的關(guān)系

D.藥物解離度與pH的關(guān)系

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)Noyes—Whitney擴(kuò)散方程的定義及用途，對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)ANoyes—Whitney擴(kuò)散方程可用于描述藥物的溶出過程，其主要作用就是評價(jià)藥物溶出速度。該方程表明藥物的溶出速度與藥物的溶解度、擴(kuò)散系數(shù)、溶出面積等因素有關(guān)，所以該方程能夠?qū)λ幬锶艹鏊俣冗M(jìn)行評價(jià)，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)BNoyes—Whitney擴(kuò)散方程主要聚焦于藥物的溶出方面，并不涉及體內(nèi)游離血漿藥物濃度和結(jié)合型血漿藥物濃度的比例相關(guān)內(nèi)容。通常要確定體內(nèi)游離血漿藥物濃度和結(jié)合型血漿藥物濃度的比例，需要特定的藥物結(jié)合測定方法，如平衡透析法、超濾法等，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C藥物半衰期和血漿藥物濃度的關(guān)系，一般通過藥代動力學(xué)模型來研究，比如一級動力學(xué)消除藥物的半衰期是恒定值，與血漿藥物初始濃度無關(guān)；零級動力學(xué)消除藥物的半衰期與血漿藥物初始濃度有關(guān)等。Noyes—Whitney擴(kuò)散方程與藥物半衰期和血漿藥物濃度的關(guān)系并無直接關(guān)聯(lián)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D藥物解離度與pH的關(guān)系通常由Henderson-Hasselbalch方程來描述，該方程可用于計(jì)算弱酸或弱堿性藥物在不同pH環(huán)境下的解離情況。而Noyes—Whitney擴(kuò)散方程并不涉及藥物解離度與pH關(guān)系的評價(jià)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案是A。25、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

【答案】：C

【解析】本題主要考查卡馬西平體內(nèi)代謝所發(fā)生的代謝反應(yīng)類型。首先分析選項(xiàng)A，芳環(huán)羥基化是指芳環(huán)上的碳原子被羥基取代的反應(yīng)，而題干中強(qiáng)調(diào)的是卡馬西平代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，并非芳環(huán)羥基化的特征表現(xiàn)，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B，硝基還原是含硝基的化合物在一定條件下將硝基轉(zhuǎn)化為其他基團(tuán)的反應(yīng)，這與卡馬西平代謝生成環(huán)氧化物的反應(yīng)類型不相關(guān)，故選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C，烯氧化是不飽和烯烴雙鍵發(fā)生氧化反應(yīng)，卡馬西平在體內(nèi)確實(shí)會通過烯氧化反應(yīng)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，該選項(xiàng)符合題干描述。選項(xiàng)D，N-脫烷基化是指分子中與氮原子相連的烷基被脫去的反應(yīng)，顯然與卡馬西平生成環(huán)氧化物的代謝反應(yīng)不一致，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。26、甲氧氯普胺口崩片崩解劑是

A.甘露醇

B.交聯(lián)聚維酮

C.微晶纖維素

D.阿司帕坦

【答案】：B

【解析】本題考查甲氧氯普胺口崩片崩解劑的相關(guān)知識。首先分析選項(xiàng)A，甘露醇在藥劑學(xué)中常用于填充劑等，它主要起到增加片劑重量和體積等作用，并非作為崩解劑用于甲氧氯普胺口崩片，所以A選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)B，交聯(lián)聚維酮是一種常用的崩解劑，它具有良好的崩解性能，能夠在遇到水時(shí)迅速膨脹，使片劑快速崩解，在甲氧氯普胺口崩片中，交聯(lián)聚維酮可發(fā)揮其崩解作用，促使藥物更快地釋放，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，微晶纖維素常作為填充劑和黏合劑使用，它可以改善藥物的可壓性等，但不是口崩片的崩解劑，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，阿司帕坦是一種甜味劑，主要用于改善藥物的口感，讓患者更容易接受藥物，而不是作為崩解劑，因此D選項(xiàng)也不正確。綜上，答案選B。27、屬于被動靶向的制劑有

A.糖基修飾脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.長循環(huán)脂質(zhì)體

D.脂質(zhì)體

【答案】：D

【解析】本題考查被動靶向制劑的范疇。被動靶向制劑即自然靶向制劑，是載藥微粒進(jìn)入體內(nèi)即被巨噬細(xì)胞作為外界異物吞噬的自然傾向而產(chǎn)生的體內(nèi)分布特征。通常微粒粒徑在1-10μm時(shí)，大部分積集于巨噬細(xì)胞；小于100nm的納米粒則緩慢積集于骨髓；大于7μm的微粒通常被肺的最小毛細(xì)血管床以機(jī)械濾過方式截留，被單核白細(xì)胞攝取進(jìn)入肺組織或肺氣泡。選項(xiàng)A糖基修飾脂質(zhì)體，糖基具有識別作用，是通過在脂質(zhì)體表面連接糖基，使其能夠與特定細(xì)胞表面的受體結(jié)合，實(shí)現(xiàn)對特定細(xì)胞的靶向作用，屬于主動靶向制劑。選項(xiàng)B免疫脂質(zhì)體，是在脂質(zhì)體表面接上某種抗體，通過抗體與抗原的特異性結(jié)合，使脂質(zhì)體能夠定向作用于靶細(xì)胞，屬于主動靶向制劑。選項(xiàng)C長循環(huán)脂質(zhì)體，是通過在脂質(zhì)體表面連接聚乙二醇（PEG）等親水性聚合物，減少單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)（MPS）的攝取，延長脂質(zhì)體在血液循環(huán)中的時(shí)間，不屬于典型的被動靶向制劑。選項(xiàng)D脂質(zhì)體，是一種被動靶向制劑，它可以被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞所吞噬而濃集于肝、脾等單核-巨噬細(xì)胞豐富的組織器官中，符合被動靶向制劑的特點(diǎn)。綜上，答案選D。28、硫噴妥在體內(nèi)代謝生成戊巴比妥，代謝特點(diǎn)是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性

【答案】：C

【解析】本題考查硫噴妥在體內(nèi)代謝特點(diǎn)相關(guān)知識。對于選項(xiàng)A，硫噴妥本身是有活性的，但它代謝生成戊巴比妥后并非失活，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。對于選項(xiàng)B，硫噴妥代謝生成戊巴比妥后，其活性并非增強(qiáng)，而是降低了，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。對于選項(xiàng)C，硫噴妥本身具有活性，其在體內(nèi)代謝生成戊巴比妥，戊巴比妥的活性相較于硫噴妥是降低的，該選項(xiàng)符合硫噴妥的代謝特點(diǎn)，所以C選項(xiàng)正確。對于選項(xiàng)D，硫噴妥本身是有活性的，并非無活性，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。29、影響藥物作用的生理因素

A.年齡

B.心理活動

C.精神狀態(tài)

D.種族差異

【答案】：A

【解析】本題主要考查影響藥物作用的生理因素相關(guān)知識。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：年齡年齡屬于生理因素的范疇。不同年齡段的人群，其生理機(jī)能存在顯著差異。例如，兒童的身體器官尚未發(fā)育完全，藥物代謝和反應(yīng)與成年人不同；老年人的器官功能逐漸衰退，對藥物的耐受性和反應(yīng)也有別于年輕人。年齡的這種生理特性會對藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程產(chǎn)生影響，進(jìn)而影響藥物的作用效果，所以年齡是影響藥物作用的生理因素，該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：心理活動心理活動主要是指人的內(nèi)在精神層面的活動，如人的思維、情感、意志等。它更多地與精神、心理范疇相關(guān)，并非直接的生理因素。心理活動可能會通過影響人的神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)等間接影響藥物的效果，但這不是基于生理結(jié)構(gòu)和功能的直接作用，所以心理活動不屬于影響藥物作用的生理因素，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：精神狀態(tài)精神狀態(tài)同樣屬于精神心理方面的內(nèi)容，例如人的興奮、抑郁、焦慮等狀態(tài)。雖然精神狀態(tài)可能會對人體的整體機(jī)能產(chǎn)生一定影響，從而在一定程度上影響藥物的療效，但它不是生理層面上直接影響藥物作用的因素，所以精神狀態(tài)不屬于影響藥物作用的生理因素，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：種族差異種族差異包含了多種因素，雖然其中可能存在一些生理特征上的不同，但種族差異是一個(gè)綜合性的概念，不僅僅局限于生理方面，還涉及文化、生活習(xí)慣、遺傳背景等多個(gè)方面。它不是單純基于生理結(jié)構(gòu)和功能來影響藥物作用的因素，所以種族差異不屬于影響藥物作用的生理因素，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A選項(xiàng)。30、受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體性質(zhì)是

A.可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

【答案】：A

【解析】本題考查受體性質(zhì)相關(guān)知識，關(guān)鍵在于分析題干中“復(fù)合物可以被另一種配體置換”這一現(xiàn)象所體現(xiàn)的受體性質(zhì)。選項(xiàng)A：可逆性受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可以被另一種配體置換，即受體與配體的結(jié)合是可逆的。題干中提到受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，這正體現(xiàn)了受體結(jié)合的可逆性，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：選擇性受體的選擇性主要是指受體對配體有特定的識別能力，傾向于與某些特定結(jié)構(gòu)的配體結(jié)合，而題干強(qiáng)調(diào)的是復(fù)合物可被置換，并非體現(xiàn)受體對配體的選擇特性，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：特異性特異性強(qiáng)調(diào)受體與配體結(jié)合具有高度的專一性，即特定的受體只能與特定的配體結(jié)合，而題干主要描述的是復(fù)合物的可置換性，并非突出結(jié)合的專一性，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：飽和性飽和性是指受體的數(shù)量是有限的，當(dāng)配體達(dá)到一定濃度時(shí)，受體結(jié)合達(dá)到飽和狀態(tài)。題干中未涉及到受體結(jié)合達(dá)到飽和的相關(guān)內(nèi)容，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。第二部分多選題(10題)1、作用于中樞的中樞性鎮(zhèn)咳藥有

A.噴托維林

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

【答案】：AC

【解析】本題主要考查對作用于中樞的中樞性鎮(zhèn)咳藥的識別。選項(xiàng)A噴托維林為人工合成的非成癮性中樞性鎮(zhèn)咳藥，它能直接抑制咳嗽中樞，也有輕度的外周作用，可用于各種原因引起的干咳，所以噴托維林屬于作用于中樞的中樞性鎮(zhèn)咳藥，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B乙酰半胱氨酸是黏液溶解劑，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中的巰基（-SH）能使黏蛋白的雙硫鍵（-S-S-）斷裂，降低痰的黏性，使痰易于咳出，主要作用為祛痰，并非中樞性鎮(zhèn)咳藥，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C可待因是從阿片中提取的一種生物堿，能直接抑制延髓的咳嗽中樞，鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)而迅速，屬于典型的中樞性鎮(zhèn)咳藥，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D苯丙哌林為非麻醉性鎮(zhèn)咳藥，兼具中樞性和外周性鎮(zhèn)咳作用，但主要是通過阻斷肺及胸膜感受器的傳入感覺神經(jīng)沖動，同時(shí)也直接對鎮(zhèn)咳中樞產(chǎn)生抑制作用，其外周作用較中樞作用更強(qiáng)，不屬于純粹的中樞性鎮(zhèn)咳藥，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選AC。2、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容有

A.性狀

B.鑒別

C.檢查

D.含量測定

【答案】：ABCD

【解析】本題考查藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是藥品現(xiàn)代化生產(chǎn)和質(zhì)量管理的重要組成部分，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和行政監(jiān)督管理各部門應(yīng)共同遵循的法定技術(shù)依據(jù)。選項(xiàng)A，性狀是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的重要內(nèi)容之一，它包括藥品的外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等方面，這些信息能夠反映藥品的一些基本特征，對于初步判斷藥品的質(zhì)量有重要意義。選項(xiàng)B，鑒別是指用規(guī)定的試驗(yàn)方法來辨別藥品的真?zhèn)危_保藥品的種類與標(biāo)簽一致，是保證用藥安全有效的前提，屬于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容。選項(xiàng)C，檢查是對藥品的純度進(jìn)行控制，包括有效性、均一性、純度要求與安全性四個(gè)方面的檢查，通過各項(xiàng)檢查項(xiàng)目可以保證藥品的質(zhì)量符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，因此也是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的重要組成部分。選項(xiàng)D，含量測定是指用規(guī)定的方法測定藥物中有效成分的含量，以確定其是否符合規(guī)定的含量范圍，它是評價(jià)藥品質(zhì)量的重要指標(biāo)之一，同樣屬于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容。綜上，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括性狀、鑒別、檢查和含量測定，本題答案為ABCD。3、關(guān)于吸入粉霧劑的敘述中正確的是

A.采用特制的干粉吸入裝置

B.可加入適宜的載體和潤滑劑

C.應(yīng)置于涼暗處保存

D.藥物的粒徑大小應(yīng)控制在15μm以下

【答案】：ABC

【解析】該題正確答案為ABC，以下是對本題各選項(xiàng)的分析：A選項(xiàng)：吸入粉霧劑是采用特制的干粉吸入裝置，將微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量貯庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物至肺部的制劑，所以該選項(xiàng)敘述正確。B選項(xiàng)：在吸入粉霧劑制備過程中，為了改善藥物的流動性、分散性等性能，可以加入適宜的載體和潤滑劑，以保證藥物能順利地通過吸入裝置到達(dá)肺部，該選項(xiàng)敘述正確。C選項(xiàng)：由于吸入粉霧劑中的藥物多為微小顆粒，其穩(wěn)定性可能會受到溫度、濕度等環(huán)境因素的影響，置于涼暗處保存有利于保持藥物的穩(wěn)定性和有效性，因此該選項(xiàng)敘述正確。D選項(xiàng)：為了使藥物能有效沉積在肺部發(fā)揮作用，吸入粉霧劑藥物的粒徑大小應(yīng)控制在5μm以下，而非15μm以下，所以該選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。4、用統(tǒng)計(jì)矩法可求出的藥動學(xué)參數(shù)有

A.V

B.t

C.Cl

D.t

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)統(tǒng)計(jì)矩法的相關(guān)知識，對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷能否用統(tǒng)計(jì)矩法求出相應(yīng)的藥動學(xué)參數(shù)。選項(xiàng)A：V（表觀分布容積）表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù)。統(tǒng)計(jì)矩法可以通過對血藥濃度-時(shí)間曲線下面積等參數(shù)的計(jì)算，結(jié)合相關(guān)公式求出表觀分布容積（V），故該選項(xiàng)可以用統(tǒng)計(jì)矩法求出。選項(xiàng)B：t（通常指半衰期等時(shí)間相關(guān)參數(shù)）在藥動學(xué)中，與藥物消除相關(guān)的時(shí)間參數(shù)如半衰期等，可借助統(tǒng)計(jì)矩原理，依據(jù)血藥濃度隨時(shí)間變化的數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算得到。所以，相關(guān)的時(shí)間參數(shù)（t）可以通過統(tǒng)計(jì)矩法求出，該選項(xiàng)符合要求。選項(xiàng)C：Cl（清除率）清除率是指機(jī)體消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除藥物的血漿容積，即單位時(shí)間內(nèi)有多少體積的血漿中所含藥物被機(jī)體清除。統(tǒng)計(jì)矩法能夠根據(jù)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積等信息，運(yùn)用相應(yīng)的公式算出清除率（Cl），因此該選項(xiàng)能用統(tǒng)計(jì)矩法求出。綜上，能用統(tǒng)計(jì)矩法求出的藥動學(xué)參數(shù)有V、t、Cl，答案選ABC。5、有一8歲男孩，不適合他用的抗菌藥物有

A.土霉素

B.多西環(huán)素

C.米諾環(huán)素

D.諾氟沙星

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查不適合8歲男孩使用的抗菌藥物。以下對各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：土霉素土霉素屬于四環(huán)素類抗生素。由于兒童正處于生長發(fā)育階段，四環(huán)素類藥物可與鈣絡(luò)合沉積于牙齒和骨骼中，導(dǎo)致牙齒黃染、牙釉質(zhì)發(fā)育不良以及影響骨骼生長發(fā)育。8歲男孩正處于牙齒和骨骼發(fā)育的重要時(shí)期，使用土霉素可能會對其牙齒和骨骼健康產(chǎn)生不良影響，所以土霉素不適合8歲男孩使用。B選項(xiàng)：多西環(huán)素多西環(huán)素同樣為四環(huán)素類抗生素。和土霉素一樣，該藥物會在兒童的牙齒和骨骼中沉積，干擾鈣的代謝，進(jìn)而影響牙齒和骨骼的正常發(fā)育。因此，8歲男孩不能使用多西環(huán)素。C選項(xiàng)：米諾環(huán)素米諾環(huán)素也是四環(huán)素類的抗菌藥物。其對兒童牙齒和骨骼發(fā)育的不良影響與其他四環(huán)素類藥物類似，可能導(dǎo)致牙齒變色、骨骼生長異常等問題。所以，8歲男孩不適合使用米諾環(huán)素。D選項(xiàng)：諾氟沙星諾氟沙星屬于氟喹諾酮類抗菌藥。該類藥物可影響軟骨發(fā)育，兒童的骨骼尚未發(fā)育完全，使用諾氟沙星可能會對其軟骨組織造成損害，影響骨骼的正常生長和發(fā)育。所以8歲男孩不適合使用諾氟沙星。綜上，ABCD選項(xiàng)中的抗菌藥物均不適合8歲男孩使用，本題答案選ABCD。6、生物等效性評價(jià)常用的統(tǒng)計(jì)分析方法有

A.方差分析

B.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)

C.AUC0→72

D.卡方檢驗(yàn)

【答案】：AB

【解析】本題主要考查生物等效性評價(jià)常用的統(tǒng)計(jì)分析方法。選項(xiàng)A方差分析是一種用于分析多個(gè)總體均值是否存在顯著差異的統(tǒng)計(jì)方法。在生物等效性評價(jià)中，方差分析可用于評估不同處理組（如不同制劑、不同給藥途徑等）之間的差異是否具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，是生物等效性評價(jià)中常用的統(tǒng)計(jì)分析方法，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B雙向單側(cè)t檢驗(yàn)是專門用于生物等效性評價(jià)的統(tǒng)計(jì)方法。該方法通過設(shè)定兩個(gè)單側(cè)檢驗(yàn)，以判斷受試制劑與參比制劑的藥動學(xué)參數(shù)（如血藥濃度-時(shí)間曲線下面積、峰濃度等）是否在一定的等效范圍內(nèi)，是生物等效性評價(jià)的經(jīng)典統(tǒng)計(jì)方法，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)CAUC0→72指的是從時(shí)間0到72小時(shí)的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積，它是生物等效性評價(jià)中的一個(gè)重要藥動學(xué)參數(shù)，而不是統(tǒng)計(jì)分析方法，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D卡方檢驗(yàn)主要用于分析兩個(gè)或多個(gè)分類變量之間的關(guān)聯(lián)性，常用于比較不同類別之間的頻數(shù)分布是否存在差異，一般不用于生物等效性評價(jià)的統(tǒng)計(jì)分析，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選AB。7、影響眼部吸收的因素有

A.角膜的通透性

B.制劑角膜前流失

C.藥物理化性質(zhì)

D.制劑的pH

【答案】：ABCD

【解析】本題考查影響眼部吸收的因素。以下對各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：角膜是眼局部用藥的主要吸收途徑，其通透性會影響藥物進(jìn)入眼內(nèi)的難易程度，進(jìn)而影響眼部吸收。如果角膜的通透性較高，藥物更容易透過角膜進(jìn)入眼內(nèi)，從而增加吸收量；反之則吸收減少，所以角膜的通透性是影響眼部吸收的因素之一。B選項(xiàng)：制劑角膜前流失是指藥物在到達(dá)角膜并被吸收之前就有一部分流失掉了，比如眨眼、淚液沖刷等因素都會導(dǎo)致制劑的角膜前流失。流失的藥物無法被眼部吸收，那么實(shí)際被吸收的藥物量就會減少，因此制劑角膜前流失會對眼部吸收造成影響。C選項(xiàng)：藥物的理化性質(zhì)如溶解度、分子量、解離度等對眼部吸收有重要作用。例如，藥物的溶解度會影響其在淚液中的溶解情況，只有溶解狀態(tài)的藥物才能夠更好地透過角膜等組織被吸收；分子量大小也會影響藥物的擴(kuò)散和穿透能力，進(jìn)而影響吸收，所以藥物理化性質(zhì)是影響眼部吸收的因素。D選項(xiàng)：制劑的pH會影響藥物的解離狀態(tài)以及淚液的生理環(huán)境。不同的藥物在不同的pH條件下解離程度不同，而藥物的解離態(tài)和非解離態(tài)在角膜等組織的透過性是不一樣的。同時(shí)，不恰當(dāng)?shù)膒H可能會引起眼部不適，影響淚液的正常生理功能，從而影響藥物的吸收，所以制劑的