湖南省長郡中學(xué)2020-2021學(xué)年高一下學(xué)期《期末考試化學(xué)模擬卷2》_第1頁
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頁參考答案1.BA.陶瓷是傳統(tǒng)硅酸鹽材料,屬于無機非金屬材料,A正確;B.制火藥包含C、S、KNO3,‘硫’指硫磺,‘硝’指硝酸鉀,B錯誤;C.膽礬指五水硫酸銅,該過程反應(yīng)是Fe+CuSO4=Cu+FeSO4,屬于置換反應(yīng),C正確;D.黃銅是銅鋅合金,D正確;2.DA.由圖知,N2在光催化材料表面斷開了N≡N鍵,A正確;B.該反應(yīng)中,N2轉(zhuǎn)變?yōu)榘睔?,氮元素化合價從0降低到-3,被還原,B正確;C.該反應(yīng)過程中N2、水參加反應(yīng),化學(xué)鍵斷裂,氨氣、氧氣生成,化學(xué)鍵形成,有舊化學(xué)鍵斷裂和新化學(xué)鍵形成,C正確;D.由圖知,反應(yīng)中有氨氣、氧氣生成,則該反應(yīng)的類型不可能是化合反應(yīng),D不正確;3.BA.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CH2Cl2是液體,不能用氣體摩爾體積進(jìn)行計算,無法計算33.6L的物質(zhì)的量,A不正確;B.乙烯與丙烯的最簡式都為CH2,則7.0g乙烯與丙烯的混合物中含NH=N() A(7.014)2=NA,B正確;C.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃硫酸濃度降低,變成稀硫酸后,不再反應(yīng),生成SO2分子數(shù)目應(yīng)小于0.46NA,C不正確;D.N2和H2反應(yīng)是可逆反應(yīng),不能進(jìn)行到底,故轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目小于0.6NA,D不正確;4.AA.加入過量NaOH溶液后,鋁離子轉(zhuǎn)化為偏鋁酸根,鐵離子和亞鐵離子轉(zhuǎn)化為沉淀,溶液中主要存在的離子為Na+、AlO?2、OH-、SO24?,故A項正確;B.加入過量氨水后,Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀,溶液中Al3+不能大量存在,故B項錯誤;C.通入過量Cl2后,F(xiàn)e2+被氧化為Fe3+,故C項錯誤;D.加入過量H2SO4溶液,H+與NO3?混合后有強氧化性,F(xiàn)e2+被氧化為Fe3+,故D項錯誤。5.BAg+能與Cl-、CO32-、OH-三種離子生成沉淀,Mg2+能與CO32-、OH-兩種離子生成沉淀,Ba2+只能與CO32-生成沉淀,故先加入足量Ba(NO3)2溶液溶液,檢驗并除去CO32-離子,過濾除去生成的BaCO3沉淀;然后加入足量Mg(NO3)2溶液,檢驗并除去OH-,過濾除去生成的Mg(OH)2沉淀;最后加入適量AgNO3溶液,檢驗出Cl-,故正確的操作順序是④②①②③;6.CA.AgI膠粒直徑在1nm-100nm之間,不能透過半透膜,故A錯誤;B.結(jié)合以上分析可知,AgI膠體粒子帶負(fù)電,膠體不帶電荷,故B錯誤;C.AgI膠粒帶負(fù)電,進(jìn)行電泳時,膠粒向陽極移動,故C正確;D.AgI膠體是一種分散系,為混合物,不是電解質(zhì),故D錯誤;7.CA.氯氣與乙烷在光照條件下反應(yīng),生成的產(chǎn)物為多種氯代乙烷的混合物,很難控制反應(yīng)在第一步發(fā)生,A不正確;B.制乙酸乙酯時,應(yīng)往大試管中先加入無水乙醇,再加入濃硫酸,最后加入乙酸,B不正確;C.鑒別乙酸、乙醇和苯時,向待測液中分別滴入紫色石蕊溶液,振蕩,乙酸使紫色石蕊試液變紅,雖然乙醇和苯與石蕊都不反應(yīng),但乙醇溶于紫色石蕊試液中,液體不分層,而苯與紫色石蕊試液不互溶,液體分層,所以現(xiàn)象不同,可進(jìn)行鑒別,C正確;D.檢驗蔗糖在酸催化下的水解產(chǎn)物時,直接向水解液中加入少量新制備的Cu(OH)2,會造成Cu(OH)2與酸反應(yīng),再水浴加熱時,不能發(fā)生葡萄糖與氫氧化銅的反應(yīng),沒有磚紅色沉淀生成,所以無法鑒別蔗糖的水解產(chǎn)物;8.CA.氯化氫易溶于水,且飽和食鹽水中有氯離子可以抑制氯氣和水反應(yīng),故可讓氯氣和氯化氫的混合氣體通過盛有飽和食鹽水的洗氣瓶洗氣,從而除去氯化氫,故A正確;B.氯化氫與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,而二氧化碳不溶于飽和NaHCO3溶液,可讓混合氣體通過盛有飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶洗氣,除去HCl,故B正確;C.乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳,引入新的雜質(zhì),故不能用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中的乙烯,應(yīng)通入溴水,故C錯誤;D.加生石灰可增大乙醇與水的沸點差異,則蒸餾可分離出乙醇,故D正確。9.BA.金剛石與石墨是兩種不同的物質(zhì),它們之間的轉(zhuǎn)化屬于化學(xué)變化,故A錯誤;B.能量越低越穩(wěn)定,石墨的能量比金剛石的低,所以石墨比金剛石更穩(wěn)定,故B正確;C.石墨的能量比金剛石的低,等質(zhì)量的金剛石與石墨完全燃燒,金剛石放熱更多,故C錯誤;D.金剛石與石墨是同種元素組成的性質(zhì)不同的單質(zhì),互為同素異形體,故D錯誤;10.DA.三個反應(yīng)中,反應(yīng)②沒有單質(zhì)參加反應(yīng),不是置換反應(yīng),A不正確;B.反應(yīng)②中,KClO3是氧化劑,參加反應(yīng)的6molHCl中,有5mol作還原劑,所以氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1∶5,B不正確;C.反應(yīng)③中,若1molKBrO3參加反應(yīng),則有0.5molCl2失電子,則還原劑失電子的數(shù)目為5,C不正確;D.反應(yīng)①中,氧化性Br2<Cl2,反應(yīng)②中,氧化性Cl2<KClO3,反應(yīng)③中,氧化性KClO3<KBrO3,故氧化性由弱到強的順序為:Br2<Cl2<KClO3<KBrO3,D正確;11.C①在電火花作用下N2與O2反應(yīng)產(chǎn)生NO,從而實現(xiàn)了N元素的單質(zhì)向化合物的轉(zhuǎn)化,這是一種固氮方式,①正確;②e是N2O5;f是HNO3,N2O5與水反應(yīng)產(chǎn)生HNO3,反應(yīng)過程中元素化合價不變,因此反應(yīng)不需要加入氧化劑就可以實現(xiàn),②錯誤;③a是NH3,c是NO,d是NO2,f是HNO3。NH3與O2在催化劑存在條件下加熱發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生NO,NO與O2發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生NO2,NO2與H2O反應(yīng)產(chǎn)生HNO3、NO。在a→c→d→f這幾個反應(yīng)中,N元素化合價升高,失去電子,被氧化,因此均發(fā)生了N元素被氧化的反應(yīng),③正確;④g是HNO2,屬于酸,N元素化合價是+3價,介于最高+5價和最低-3價之間,因此既具有氧化性,也具有還原性,同時也能與堿發(fā)生中和反應(yīng)產(chǎn)生鹽和水,④錯誤;⑤f是HNO3,光照條件下自身分解即可生成NO2(d),可以不用其他還原劑,⑤錯誤;⑥f是HNO3,h是NH3·H2O;i是NH4NO3,HNO3與NH3·H2O發(fā)生中和反應(yīng)產(chǎn)生NH4NO3和水,⑥正確;綜上所述可知:說法正確的是①③⑥,故合理選項是C。12.DA.Al在濃HNO3中鈍化,做正極,正極發(fā)生還原反應(yīng),故A錯誤;B.銅做負(fù)極,失電子,濃硝酸得電子,正極上產(chǎn)生NO2氣體,故B錯誤;C.電子不能經(jīng)過電解質(zhì)溶液,故C錯誤;D.銅做負(fù)極失電子,電極反應(yīng)為:Cu-2e-=Cu2+,故D正確;13.CA.HNO3具有強氧化性,與金屬反應(yīng)不能產(chǎn)生氫氣,因此不能達(dá)到加快制取氫氣的目的,A不符合題意;B.98%的H2SO4主要以分子存在,電離產(chǎn)生的H+很小,且濃硫酸與鋅反應(yīng)不產(chǎn)生氫氣,因此不能加快氫氣的反應(yīng)速率,B不符合題意;C.Zn與CuSO4溶液發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生Cu單質(zhì),Zn、Cu及硫酸構(gòu)成原電池,使制取氫氣的反應(yīng)速率大大加快,C符合題意;D.硫酸與醋酸鈉發(fā)生反應(yīng)消耗H+,使溶液中H+濃度降低,反應(yīng)速率減小,不能達(dá)到加快反應(yīng)速率的目的;14.DA.鐵與水蒸氣反應(yīng)后的固體中先加入稀鹽酸溶解時,若Fe未完全發(fā)生反應(yīng),過量的Fe與Fe3+反應(yīng)產(chǎn)生+2價的Fe2+,加入KSCN溶液時溶液不變紅色,因此不能說明溶液中不含鐵離子,A錯誤;B.反應(yīng)產(chǎn)生的MnCl2也會電離產(chǎn)生Cl-,當(dāng)加入AgNO3和稀硝酸時,電離產(chǎn)生的Ag+會變?yōu)锳gCl白色沉淀,不能據(jù)此判斷鹽酸是否過量,B錯誤;C.在淀粉水解過程中稀硫酸為催化劑,在檢驗水解產(chǎn)物時由于未加入堿中和硫酸,因此當(dāng)加入少量新制Cu(OH)2懸濁液并加熱時,不會出現(xiàn)磚紅色沉淀,不能據(jù)此判斷淀粉未發(fā)生水解反應(yīng),C錯誤;D.鉛是重金屬,向蛋白質(zhì)溶液中加入醋酸鉛溶液,產(chǎn)生白色沉淀,再加入足量水,白色沉淀不溶解,說明蛋白質(zhì)遇重金屬發(fā)生變性,產(chǎn)生難溶性固體,D正確;15.BA.向CuSO4溶液中加入H2O2溶液,很快有大量氣體逸出,同時放熱,說明Cu2+是H2O2分解反應(yīng)的催化劑,A正確;B.H2O2變?yōu)镺2,氧元素化合價從-1變?yōu)?價,化合價升高,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng);Cu2+將H2O2氧化為O2,B錯誤;C.根據(jù)“藍(lán)色溶液變?yōu)榧t色渾濁(Cu2O)”,說明+2價的Cu2+被還原成+1價,H2O2表現(xiàn)了還原性;繼續(xù)加入H2O2溶液,紅色渾濁又變?yōu)樗{(lán)色溶液,說明發(fā)生了反應(yīng)Cu2O+H2O2+4H+=2Cu2++3H2O,Cu2O中+1價Cu被氧化成+2價Cu2+,H2O2又表現(xiàn)了氧化性,C正確;D.紅色渾濁又變?yōu)樗{(lán)色溶液,Cu2O中+1價Cu被氧化成+2價Cu2+,發(fā)生反應(yīng)為:Cu2O+H2O2+4H+=2Cu2++3H2O,D正確;16.C如圖所示,該物質(zhì)的同分異構(gòu)體中具有“本寶寶福祿雙全”諧音且兩個醛基相對位置不變的有機物還有:如果1號碳連接F,則Cl的位置可以是2、3、4,如果2號碳連接F,Cl的位置可以是1、4,因此共計是5種,故C正確。17.第三周期VIA族Al(OH)3+3H+=Al3++3H2Ob0.6NANH3PH3兩者都為分子晶體,NH3存在分子間氫鍵,增強分子間作用力,導(dǎo)致熔沸點比PH3高【詳解】根據(jù)表格進(jìn)行分析可知,A的主要化合價為+1價,且其原子半徑最小,故A為H元素,C和X都有-2價,C還有+6價,故C為S元素,B的主要化合價為+3價,其原子半徑大于S,則B為Al元素,D和X的主要化合價為-1價和-2價,根據(jù)原子半徑可判斷D為Cl元素,X為O元素,Y的主要化合價是+5價和-3價,原子半徑大于氧原子而小于氯原子,則Y是N元素。綜上,A為H元素,B為Al元素,C為S元素,D為Cl元素,X為O元素,Y為N元素。(1)由以上分析可知C為硫元素,在周期表中的位置為為第三周期ⅥA族,其最外層有6個電子,易得到兩個電子形成硫離子8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其離子結(jié)構(gòu)示意圖為:。故答案為:第三周期VIA族,(2)B的最高價氧化物對應(yīng)的水化物為氫氧化鋁,Y的最高價氧化物對應(yīng)的水化物為硝酸,二者發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O。故答案為:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O(3)a.C為S元素,D為Cl元素,硫離子和氯離子均有三個電子層,且電子數(shù)均為18,電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則簡單離子半徑D>C,故a項錯誤;b.同周期從左到右非金屬性逐漸增強,非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,非金屬性Cl>S,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性D比C強,故b項正確;c.非金屬性越強,最高價含氧酸的酸性越強,則最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性D比C強,故C項錯誤。綜上所述,正確答案為b。(4)C為硫元素,C的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的濃溶液為濃硫酸,濃硫酸和銅反應(yīng)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cu2H+2SO4(濃)=CuSOSO4+2+2HO2,硫元素化合價從+6價降低到+4價,得到2個電子。反應(yīng)中生成二6.27L氧化硫物質(zhì)的量為22.4L?mol-1=0.3mol,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.6mol,數(shù)目為0.6NA。故答案為:0.6NA(5)Y為N元素,氫化物為氨氣,氨氣和磷化氫都為分子晶體,由于NH3分子間存在氫鍵,增強分子間作用力,從而導(dǎo)致熔沸點比PH3高。故答案為:NH3,PH3,兩者都為分子晶體,NH3存在分子間氫鍵,增強分子間作用力,導(dǎo)致熔沸點比PH3高18.丙鎂離子富集濃度高;能源消耗小,成本低Ca(OH)2(或CaO)BHClMgCl2Mg+Cl2↑【詳解】(一)鎂離子的富集過程中,學(xué)生甲和學(xué)生乙的觀點能源消耗大,成本高,學(xué)生丙的觀點更為合理;(二)(1)充分利用當(dāng)?shù)氐呢悮?主要成分為碳酸鈣)資源,碳酸鈣高溫分解成CaO,CaO與水作用得Ca(OH)2,使鎂離子沉淀下來,可以選擇Ca(OH)2或CaO;(2)加入試劑①后,得到Mg(OH)2沉淀,可以采用過濾的方法分離,故選B;(3)加入試劑②,將氫氧化鎂轉(zhuǎn)化為氯化鎂,故試劑②為HCl;(4)制取金屬鎂采用電解的方法,其反應(yīng)方程式為:MgCl2Mg+Cl2↑;19.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHΔ濃硫酸CH3COOCH2CH3+H2O飽和Na2CO3溶液分液33.Δ濃硫酸【詳解】Ⅰ(1)根據(jù)分析B為乙醇,其官能團為-OH,其電子式為;(2)B生成C為乙醇的催化氧化,化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;CuB和D為乙醇和乙酸反應(yīng)生成乙酸乙酯,醇脫去羥基中的H,酸脫去羧基中的羥基,化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHΔ濃硫酸CH3COOCH2CH3+H2Δ濃硫酸Ⅱ(3)由于乙酸、乙醇均易發(fā)揮,因此乙酸乙酯中會含有乙酸、乙醇,可用飽和Na2CO3溶液,溶解乙醇,中和揮發(fā)出來的乙酸,也可以降低乙酸乙酯在水中的溶解度,為了防倒吸,導(dǎo)管不能插入液面以下;由于乙酸乙酯不溶于Na2CO3溶液,因此會分層,在上層,可以通過分液得到;Ⅲ(4)蘋果醋中的-OH、-COOH均可以與Na反應(yīng),因此1mol蘋果醋與金屬鈉反應(yīng)可以提供3molH,生成1.5molH2,其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為1.5mol×22.4L·mol-1=33.6L;(5)蘋果醋中含有-OH、-COOH;A.蘋果醋中含有-COOH,具有酸性,能夠與NaOH反應(yīng),選項A符合題意;B.蘋果醋中含有-OH,可以與乙酸發(fā)生酯化反

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