有機(jī)化學(xué)考試題及答案

一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（）A.乙烷B.乙醇C.乙醚D.氯乙烷2.下列哪種物質(zhì)能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)（）A.苯B.乙烷C.乙烯D.甲苯3.鑒別乙醇和乙醛，可選用的試劑是（）A.金屬鈉B.銀氨溶液C.溴水D.氫氧化鈉溶液4.下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（）A.苯酚B.乙醇C.乙酸D.水5.與盧卡斯試劑反應(yīng)最快的是（）A.正丁醇B.仲丁醇C.叔丁醇D.異丁醇6.苯進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)，硝化劑是（）A.濃硝酸B.濃硫酸C.濃硝酸和濃硫酸的混合物D.稀硝酸7.下列化合物中，存在順反異構(gòu)體的是（）A.2-甲基-2-丁烯B.1-戊烯C.2-戊烯D.2,3-二甲基-2-丁烯8.下列哪種物質(zhì)不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（）A.甲醛B.乙醛C.丙酮D.葡萄糖9.鹵代烴與氫氧化鈉醇溶液共熱發(fā)生的反應(yīng)是（）A.取代反應(yīng)B.消除反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.氧化反應(yīng)10.下列化合物中，屬于酮類的是（）A.CH?CHOB.CH?COCH?C.HCOOHD.CH?OH二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.下列屬于不飽和烴的有（）A.烷烴B.烯烴C.炔烴D.芳香烴2.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)有（）A.乙烯B.甲苯C.乙醇D.乙酸3.下列化合物能發(fā)生水解反應(yīng)的有（）A.鹵代烴B.酯C.酰胺D.醇4.下列物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的有（）A.正丁烷和異丁烷B.乙醇和甲醚C.丙烯和環(huán)丙烷D.乙醛和乙酸5.能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的物質(zhì)有（）A.乙醇B.苯酚C.乙酸D.乙醚6.下列屬于親電取代反應(yīng)的有（）A.苯的硝化反應(yīng)B.苯的鹵代反應(yīng)C.乙烯與溴的加成反應(yīng)D.乙醛的銀鏡反應(yīng)7.下列化合物中，含有手性碳原子的有（）A.2-氯丁烷B.3-氯戊烷C.2,3-二氯丁烷D.2-甲基-2-氯丙烷8.能發(fā)生酯化反應(yīng)的物質(zhì)有（）A.羧酸B.醇C.酚D.酯9.下列物質(zhì)中，能發(fā)生加成反應(yīng)的有（）A.乙醛B.丙酮C.苯D.乙烷10.下列屬于有機(jī)化合物特性的有（）A.熔點(diǎn)低B.難溶于水C.反應(yīng)速度慢D.結(jié)構(gòu)復(fù)雜三、判斷題（每題2分，共20分）1.所有的有機(jī)化合物都含有碳元素。（）2.烯烴都能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色。（）3.乙醇和乙醚是同分異構(gòu)體。（）4.苯分子中存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu)。（）5.鹵代烴的水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。（）6.乙醛既能被氧化又能被還原。（）7.羧酸的酸性比碳酸弱。（）8.葡萄糖和果糖是同分異構(gòu)體。（）9.蛋白質(zhì)遇濃硝酸會(huì)發(fā)生顏色反應(yīng)。（）10.烷烴的通式是C?H????。（）四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述有機(jī)化合物的一般特點(diǎn)。答案：有機(jī)化合物一般熔點(diǎn)低，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，反應(yīng)速度慢，副反應(yīng)多，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，種類繁多。2.比較乙醇、苯酚、乙酸酸性強(qiáng)弱，并說明原因。答案：酸性：乙酸＞苯酚＞乙醇。原因是乙酸羧基受羰基影響，氫易電離；苯酚苯環(huán)與羥基共軛，使氫較易電離；乙醇中羥基受乙基供電子作用，氫難電離。3.簡述鑒別己烷、己烯和苯的方法。答案：分別取少量樣品，加入溴水，能使溴水褪色的是己烯；再取剩余兩種樣品，加入酸性高錳酸鉀溶液，能使其褪色的是甲苯，不褪色的是己烷。4.簡述酯化反應(yīng)的特點(diǎn)及提高產(chǎn)率的方法。答案：酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)速度慢。提高產(chǎn)率方法：增加反應(yīng)物濃度，如加過量醇或酸；及時(shí)移走產(chǎn)物，如蒸出酯或水。五、討論題（每題5分，共20分）1.討論有機(jī)化學(xué)在生活中的應(yīng)用及重要性。答案：有機(jī)化學(xué)在生活中應(yīng)用廣泛，如衣物纖維、食品添加劑、藥品等都與有機(jī)化學(xué)相關(guān)。它為生活提供便利，改善生活品質(zhì)，推動(dòng)材料、醫(yī)藥等行業(yè)發(fā)展，對(duì)人類生活意義重大。2.討論鹵代烴在有機(jī)合成中的作用。答案：鹵代烴可發(fā)生取代反應(yīng)引入各種官能團(tuán)，如羥基、氨基等；能進(jìn)行消除反應(yīng)制備烯烴。通過鹵代烴可實(shí)現(xiàn)官能團(tuán)轉(zhuǎn)化和碳鏈增長，是有機(jī)合成重要中間體。3.討論醛和酮在化學(xué)性質(zhì)上的異同點(diǎn)及原因。答案：相同點(diǎn)是都含羰基能發(fā)生加成反應(yīng)。不同點(diǎn)是醛有氫，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)、被弱氧化劑氧化，酮一般不能。原因在于醛的羰基連氫，活性高，酮羰基連烴基，空間位阻和電子效應(yīng)使其性質(zhì)有別。4.討論有機(jī)化學(xué)中立體異構(gòu)的類型及意義。答案：立體異構(gòu)包括順反異構(gòu)和對(duì)映異構(gòu)。順反異構(gòu)因雙鍵或環(huán)的限制產(chǎn)生，對(duì)映異構(gòu)因手性碳原子產(chǎn)生。立體異構(gòu)影響物質(zhì)物理化學(xué)性質(zhì)，在藥物合成中，不同異構(gòu)體藥效可能不同，有重要研究意義。答案一、單項(xiàng)選擇題1.B2.C3.B4.C5.C6.C7.C8.C9.B10.B二、多項(xiàng)選擇題1.BCD2.ABC3.ABC4