學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁宣化科技職業(yè)學(xué)院

《藥物制劑工程實訓(xùn)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共35個小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、藥物的劑型設(shè)計需要考慮藥物的靶向性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以實現(xiàn)藥物的靶向作用？（）A.脂質(zhì)體制劑B.納米粒制劑C.微球制劑D.以上都是2、在中藥鑒定中，性狀鑒定是一種常用的方法。對于一種根莖類中藥材，以下哪個性狀特征對于鑒別其真?zhèn)魏推焚|(zhì)最為重要？（）A.形狀B.顏色C.質(zhì)地D.氣味3、在生物制藥的質(zhì)量控制中，生物活性測定是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對于一種重組蛋白藥物，以下哪種生物活性測定方法更能準(zhǔn)確反映其在體內(nèi)的藥效？（）A.細(xì)胞增殖抑制實驗B.酶聯(lián)免疫吸附實驗C.動物體內(nèi)藥效學(xué)實驗D.體外結(jié)合實驗4、在抗生素的分類中，β-內(nèi)酰胺類抗生素是常用的一類。以下關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制，不正確的是？（）A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.對革蘭氏陽性菌和陰性菌都有作用C.不會誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性D.與細(xì)菌的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合5、對于藥物分析學(xué)，以下關(guān)于不同分析方法的特點和適用范圍，哪一個是準(zhǔn)確的？（）A.色譜法、光譜法、電化學(xué)分析法等各種藥物分析方法都具有相同的靈敏度和選擇性，適用范圍也完全相同B.每種藥物分析方法都有其獨特的優(yōu)勢和局限性，應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)、含量以及分析要求選擇合適的方法，如高效液相色譜法適用于復(fù)雜混合物的分離和定量分析C.藥物分析方法的選擇完全取決于分析人員的個人喜好和經(jīng)驗，沒有明確的原則和標(biāo)準(zhǔn)D.傳統(tǒng)的藥物分析方法已經(jīng)過時，應(yīng)該全部采用最新的分析技術(shù)6、對于中藥的質(zhì)量控制，以下哪種方法能夠?qū)χ兴幹械亩喾N有效成分進(jìn)行同時定量分析，為中藥的質(zhì)量評價提供全面準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)？（）A.高效液相色譜法B.薄層色譜法C.指紋圖譜技術(shù)D.以上方法均可7、在生物制藥的領(lǐng)域里，基因工程藥物的研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)不斷發(fā)展。對于一種通過基因重組技術(shù)生產(chǎn)的胰島素類似物，以下哪個環(huán)節(jié)更能決定其產(chǎn)品的質(zhì)量和療效？（）A.基因的克隆和表達(dá)載體構(gòu)建B.宿主細(xì)胞的選擇和培養(yǎng)C.產(chǎn)物的分離純化和質(zhì)量控制D.以上環(huán)節(jié)同等重要8、在藥物的研發(fā)過程中，先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)是關(guān)鍵的一步。以下關(guān)于先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)的方法，不準(zhǔn)確的是？（）A.從天然產(chǎn)物中篩選B.基于藥物的副作用發(fā)現(xiàn)C.隨機(jī)合成化合物篩選D.不需要考慮化合物的活性和毒性9、在中藥藥學(xué)的中藥炮制原理研究中，炮制可以改變藥物的化學(xué)成分和藥理作用。對于一種經(jīng)過酒炙的中藥，以下哪種變化可能是其主要的炮制機(jī)制？（）A.增強(qiáng)藥物的活血化瘀作用B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.提高藥物的水溶性10、在藥物代謝過程中，肝臟起著至關(guān)重要的作用。藥物在肝臟中通過各種酶的作用發(fā)生轉(zhuǎn)化，以下哪種酶在藥物的Ⅰ相代謝中最為常見？（）A.細(xì)胞色素P450酶B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.硫酸轉(zhuǎn)移酶D.谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶11、關(guān)于藥學(xué)中的生物技術(shù)藥物，對于單克隆抗體、疫苗等生物技術(shù)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制，以下說法不正確的是（）A.研發(fā)過程復(fù)雜且周期長B.生產(chǎn)工藝要求高C.質(zhì)量控制主要關(guān)注生物活性D.生物技術(shù)藥物沒有副作用12、在藥代動力學(xué)的非線性動力學(xué)研究中，某些藥物在體內(nèi)的代謝呈現(xiàn)非線性特征。對于一種符合非線性動力學(xué)的藥物，以下哪種情況可能導(dǎo)致其血藥濃度異常升高？（）A.減少給藥劑量B.增加給藥頻率C.同時使用誘導(dǎo)其代謝的藥物D.同時使用抑制其代謝的藥物13、藥物的不良反應(yīng)是臨床用藥中需要密切關(guān)注的問題。當(dāng)使用一種抗生素治療感染時，患者出現(xiàn)了過敏性休克，這種不良反應(yīng)屬于以下哪種類型？（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)14、在藥物化學(xué)的研究中，藥物的構(gòu)效關(guān)系對于新藥設(shè)計具有重要指導(dǎo)意義。對于一類抗腫瘤藥物，若其分子結(jié)構(gòu)中引入了能夠與腫瘤細(xì)胞特定靶點形成共價鍵的基團(tuán)，以下關(guān)于其作用機(jī)制的描述，哪一項不準(zhǔn)確？（）A.可能增加藥物與靶點的結(jié)合親和力B.能夠不可逆地抑制靶點的活性C.一定能提高藥物的選擇性和安全性D.可能導(dǎo)致藥物的耐藥性降低15、在藥物分析學(xué)中，定量分析方法的準(zhǔn)確性和精密度是重要的評價指標(biāo)。對于一種采用高效液相色譜法測定的藥物含量，如果多次重復(fù)測量結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差較大，以下哪種原因最不可能？（）A.儀器的穩(wěn)定性不佳B.樣品處理過程存在誤差C.色譜柱的選擇性不好D.標(biāo)準(zhǔn)品的純度不夠16、在藥代動力學(xué)的房室模型中，關(guān)于單室模型和多室模型的假設(shè)、參數(shù)及應(yīng)用，以下解釋不準(zhǔn)確的是（）A.單室模型假設(shè)體內(nèi)藥物分布均勻B.多室模型更符合實際情況C.房室模型參數(shù)可用于預(yù)測藥物濃度D.選擇房室模型不影響藥代動力學(xué)分析結(jié)果17、在藥劑學(xué)的經(jīng)皮給藥制劑中，對于貼劑、軟膏劑等經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的特點、藥物滲透機(jī)制和影響因素，以下解釋錯誤的是（）A.具有避免首過效應(yīng)的優(yōu)點B.藥物通過皮膚的角質(zhì)層滲透C.皮膚狀態(tài)對藥物滲透沒有影響D.可以實現(xiàn)長時間的穩(wěn)定給藥18、在生物制藥的領(lǐng)域中，基因工程藥物的研發(fā)取得了顯著的成果。對于一種通過基因重組技術(shù)生產(chǎn)的蛋白質(zhì)藥物，以下關(guān)于其質(zhì)量控制的要點，哪一項不準(zhǔn)確？（）A.氨基酸序列的正確性B.蛋白質(zhì)的純度和活性C.基因表達(dá)載體的穩(wěn)定性D.藥物的包裝材料和標(biāo)簽19、關(guān)于藥物毒理學(xué)中的藥物毒性反應(yīng)，以下對于藥物引起的急性毒性、慢性毒性和特殊毒性的表現(xiàn)及評價方法，描述錯誤的是（）A.急性毒性通常在短時間內(nèi)發(fā)生B.慢性毒性需長期觀察才能發(fā)現(xiàn)C.特殊毒性包括致畸、致癌和致突變D.藥物的毒性反應(yīng)只與藥物劑量有關(guān)20、在藥物制劑中，添加輔料可以改善藥物的性能。以下哪種輔料通常用于增加藥物的穩(wěn)定性？（）A.抗氧化劑B.填充劑C.粘合劑D.潤滑劑21、在藥物分析學(xué)的光譜分析方法中，對于紫外-可見分光光度法和紅外分光光度法的原理、應(yīng)用和局限性，以下描述錯誤的是（）A.紫外-可見分光光度法基于物質(zhì)對紫外或可見光的吸收B.紅外分光光度法用于鑒定藥物的官能團(tuán)C.紫外-可見分光光度法適用于所有類型的藥物分析D.兩種方法都需要標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行對照22、藥物動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的學(xué)科。對于一種口服藥物，其血藥濃度-時間曲線呈現(xiàn)多峰現(xiàn)象，以下哪種原因最有可能導(dǎo)致這種情況？（）A.藥物的肝腸循環(huán)B.藥物的非線性代謝C.藥物制劑的緩釋作用D.給藥劑量不準(zhǔn)確23、在藥物毒理學(xué)的研究中，關(guān)于藥物毒性的評價方法和毒性作用機(jī)制，以下哪種說法是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物毒性的評價僅僅依靠動物實驗，毒性作用機(jī)制難以明確，對藥物研發(fā)的指導(dǎo)作用有限B.綜合運(yùn)用體內(nèi)和體外實驗方法，結(jié)合細(xì)胞和分子生物學(xué)技術(shù)，可以更全面地評價藥物毒性，深入研究毒性作用機(jī)制，為藥物的安全性評價和合理使用提供依據(jù)C.藥物只要通過了臨床試驗，就可以認(rèn)為是完全無毒的，不需要再進(jìn)行毒性研究D.藥物毒理學(xué)的研究與藥物的療效無關(guān)，因此在藥物研發(fā)過程中可以忽略24、在天然藥物化學(xué)的萜類化合物研究中，萜類化合物的分類和生物合成途徑較為復(fù)雜。對于一種二萜類化合物，以下哪種生物合成前體與其形成關(guān)系最為密切？（）A.異戊二烯B.焦磷酸香葉酯C.焦磷酸金合歡酯D.焦磷酸香葉基香葉酯25、關(guān)于藥物的基因治療，以下哪種載體能夠?qū)⒅委熁蛴行У貙?dǎo)入靶細(xì)胞，并實現(xiàn)長期穩(wěn)定的表達(dá)？（）A.腺病毒載體B.慢病毒載體C.腺相關(guān)病毒載體D.以上載體均可26、在藥劑學(xué)中，混懸劑的穩(wěn)定性是一個需要關(guān)注的問題。以下哪種因素通常不是導(dǎo)致混懸劑沉降的主要原因？（）A.微粒的粒徑分布B.分散介質(zhì)的黏度C.混懸劑的濃度D.外界溫度的變化27、在藥物代謝動力學(xué)的研究中，藥物的消除過程包括多個環(huán)節(jié)。對于一種主要通過腎臟排泄消除的藥物，以下哪種情況會顯著影響其消除速率？（）A.腎功能衰竭B.肝功能異常C.心臟功能不全D.呼吸系統(tǒng)疾病28、在藥代動力學(xué)的模型中，一室模型和二室模型是常見的兩種類型。對于一種藥物，若其在體內(nèi)的分布和消除過程符合二室模型，以下關(guān)于其特點的描述，哪一項不正確？（）A.藥物首先快速分布到中央室，然后再緩慢分布到周邊室B.血藥濃度-時間曲線在初期下降較快，后期下降較慢C.計算藥物的參數(shù)相對簡單，準(zhǔn)確性較高D.適用于大多數(shù)藥物在體內(nèi)的動態(tài)過程29、藥物的質(zhì)量控制是確保藥物安全有效的重要環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物的質(zhì)量控制？（）A.物理檢查B.化學(xué)分析C.生物學(xué)測定D.以上都是30、在藥物制劑新技術(shù)的研究中，納米技術(shù)在藥物遞送方面具有潛在優(yōu)勢。對于一種基于納米載體的抗癌藥物制劑，以下關(guān)于其特點和優(yōu)勢的描述，哪一項是不正確的？（）A.能夠提高藥物的靶向性，減少對正常組織的損傷B.可以延長藥物在體內(nèi)的循環(huán)時間C.納米載體能夠完全避免藥物的免疫原性D.可能改善藥物的溶解性和生物利用度31、關(guān)于藥學(xué)中的免疫調(diào)節(jié)藥物，對于免疫抑制劑、免疫增強(qiáng)劑等的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用和副作用，以下表述錯誤的是（）A.免疫抑制劑用于治療自身免疫性疾病B.免疫增強(qiáng)劑能提高機(jī)體免疫力C.這些藥物沒有副作用D.用藥時需嚴(yán)格掌握適應(yīng)證和劑量32、在藥劑學(xué)的實踐中，緩控釋制劑的開發(fā)具有重要意義。對于一種口服緩控釋片劑，若要達(dá)到理想的釋藥效果，以下哪種因素的控制最為關(guān)鍵？（）A.藥物的溶解度B.片劑的包衣材料和厚度C.制劑的生產(chǎn)工藝D.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)33、在藥理學(xué)中，藥物的量效關(guān)系可以用曲線來表示。對于一種作用于受體的藥物，其量效曲線呈現(xiàn)S型，以下哪個參數(shù)能夠反映藥物的內(nèi)在活性？（）A.最大效應(yīng)B.半數(shù)有效量C.效能D.效價強(qiáng)度34、在藥理學(xué)研究中，藥物的作用機(jī)制是理解其療效和副作用的關(guān)鍵。一種新型降壓藥通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)揮作用，以下哪個是其可能產(chǎn)生的主要藥理效應(yīng)？（）A.減少醛固酮分泌B.擴(kuò)張小動脈C.增加腎血流量D.以上都是35、對于藥理學(xué)中的利尿藥，關(guān)于噻嗪類、髓袢利尿劑、保鉀利尿劑等的作用部位、利尿效果和不良反應(yīng)，以下說法不正確的是（）A.作用部位不同，利尿效果也不同B.合理使用可減輕水腫C.保鉀利尿劑不會引起電解質(zhì)紊亂D.不良反應(yīng)與藥物的作用機(jī)制相關(guān)二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在藥物制劑的處方設(shè)計中，需要考慮哪些因素？（）。A.藥物的性質(zhì)；B.輔料的選擇；C.制備工藝；D.包裝材料。2、利尿藥在治療水腫、高血壓等疾病中廣泛應(yīng)用，以下關(guān)于利尿藥的描述，正確的是：A.呋塞米是強(qiáng)效利尿藥，作用迅速，常用于急性肺水腫的治療B.氫氯噻嗪是中效利尿藥，可用于治療高血壓C.螺內(nèi)酯是保鉀利尿藥，常與排鉀利尿藥合用，預(yù)防低鉀血癥D.氨苯蝶啶也是保鉀利尿藥，作用機(jī)制與螺內(nèi)酯不同3、在藥物的提取分離過程中，以下哪些方法可能會被用到：A.溶劑萃取法B.結(jié)晶法C.色譜法D.蒸餾法4、在藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測中，以下說法正確的是（）A.有助于保障患者用藥安全B.只需要在藥物上市前進(jìn)行C.可以發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)D.不需要患者的參與5、以下藥物中，屬于抗凝血藥的是：A.華法林B.肝素C.阿司匹林D.維生素K6、關(guān)于藥物的劑型設(shè)計，以下考慮因素正確的是：A.藥物的性質(zhì)B.臨床治療的需要C.患者的依從性D.生產(chǎn)成本7、在治療骨質(zhì)疏松的藥物中，屬于雙膦酸鹽類的有：A.阿侖膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.依替膦酸二鈉D.唑來膦酸8、在治療哮喘的藥物中，屬于β?受體激動劑的有：A.沙丁胺醇B.特布他林C.福莫特羅D.氨茶堿9、藥物的臨床前研究包括藥物的化學(xué)合成、藥理毒理研究等方面。以下關(guān)于藥物臨床前研究的描述，正確的是：A.動物實驗的結(jié)果可以完全預(yù)測藥物在人體中的反應(yīng)B.藥物的急性毒性實驗主要觀察藥物在短期內(nèi)對動物的毒性作用C.長期毒性實驗的目的是觀察藥物對動物生殖系統(tǒng)的影響D.藥物的致癌性實驗通常在小鼠和大鼠中進(jìn)行10、在藥物的臨床研究中，以下哪些屬于Ⅳ期臨床試驗的目的：A.觀察藥物的不良反應(yīng)B.考察藥物的療效C.確定藥物的最佳使用劑量D.監(jiān)測藥物在廣泛使用條件下的療效和不良反應(yīng)三、簡答題（本大題共3個小題，共15分)1、（本題5分）緩控釋制劑能夠提高藥物治療的效果和患者的依從性，請論述緩控釋制劑的設(shè)計原理、常用劑型以及質(zhì)量評價指標(biāo)。2、（本題5分）藥物毒理學(xué)研究對于評估藥物的安全性具有重要意義，請論述藥