醫(yī)療藥品管理醫(yī)藥連鎖公司質(zhì)量管理程序_第1頁(yè)
醫(yī)療藥品管理醫(yī)藥連鎖公司質(zhì)量管理程序_第2頁(yè)
醫(yī)療藥品管理醫(yī)藥連鎖公司質(zhì)量管理程序_第3頁(yè)
醫(yī)療藥品管理醫(yī)藥連鎖公司質(zhì)量管理程序_第4頁(yè)
醫(yī)療藥品管理醫(yī)藥連鎖公司質(zhì)量管理程序_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩25頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

醫(yī)療藥品管理醫(yī)藥連鎖公司質(zhì)量管理程序質(zhì)量管理是保障藥品安全和有效性的關(guān)鍵環(huán)節(jié),醫(yī)藥連鎖公司需要建立完善的質(zhì)量管理程序,確保藥品從采購(gòu)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)戒N售的各個(gè)環(huán)節(jié)都符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。hgbyhrdssggdshdss公司質(zhì)量管理政策確保安全本公司始終將質(zhì)量安全放在首位,并通過(guò)嚴(yán)格的管理制度,保障產(chǎn)品的質(zhì)量和消費(fèi)者的安全??蛻糁辽衔覀儓?jiān)持以客戶為中心,不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平,滿足客戶需求。持續(xù)改進(jìn)我們不斷追求卓越,不斷優(yōu)化流程和方法,持續(xù)提高產(chǎn)品質(zhì)量。質(zhì)量管理目標(biāo)目標(biāo)一確保藥品質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)規(guī)范目標(biāo)二建立完善的質(zhì)量管理體系,覆蓋藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷售等全流程目標(biāo)三持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理工作,提升藥品質(zhì)量管理水平目標(biāo)四建立健全質(zhì)量管理制度,規(guī)范操作流程目標(biāo)五提高員工的質(zhì)量意識(shí),增強(qiáng)責(zé)任感目標(biāo)六建立有效的質(zhì)量監(jiān)督機(jī)制,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正質(zhì)量問(wèn)題質(zhì)量管理組織架構(gòu)公司建立健全的質(zhì)量管理組織架構(gòu),明確各部門在質(zhì)量管理中的職責(zé),形成上下聯(lián)動(dòng)、協(xié)同運(yùn)作的質(zhì)量管理體系。設(shè)置質(zhì)量管理部門,負(fù)責(zé)質(zhì)量管理制度的制定和執(zhí)行,對(duì)各部門的質(zhì)量工作進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)。各部門負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)本部門的質(zhì)量管理工作,并向質(zhì)量管理部門匯報(bào)。質(zhì)量管理職責(zé)分工部門職責(zé)各部門負(fù)責(zé)自身范圍內(nèi)藥品質(zhì)量管理工作。負(fù)責(zé)制定和實(shí)施部門質(zhì)量管理制度,并對(duì)本部門人員進(jìn)行質(zhì)量管理培訓(xùn)。人員職責(zé)所有員工都必須遵守公司質(zhì)量管理制度,并積極參與質(zhì)量管理工作。每個(gè)員工都應(yīng)該明確自身在質(zhì)量管理中的責(zé)任,并不斷提升自身質(zhì)量意識(shí)。藥品采購(gòu)管理1供應(yīng)商選擇資質(zhì)審查,信譽(yù)評(píng)估2采購(gòu)計(jì)劃需求預(yù)測(cè),庫(kù)存管理3合同簽訂價(jià)格談判,質(zhì)量保障4進(jìn)貨驗(yàn)收數(shù)量核對(duì),質(zhì)量檢驗(yàn)藥品采購(gòu)是醫(yī)藥連鎖公司質(zhì)量管理的重要環(huán)節(jié)。嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購(gòu)管理制度,確保藥品來(lái)源合法,質(zhì)量可靠,價(jià)格合理。供應(yīng)商選擇需進(jìn)行資質(zhì)審查和信譽(yù)評(píng)估,采購(gòu)計(jì)劃需考慮需求預(yù)測(cè)和庫(kù)存管理。合同簽訂需進(jìn)行價(jià)格談判和質(zhì)量保障,進(jìn)貨驗(yàn)收需進(jìn)行數(shù)量核對(duì)和質(zhì)量檢驗(yàn)。藥品驗(yàn)收管理驗(yàn)收人員負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)貨藥品進(jìn)行驗(yàn)收,確保藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。驗(yàn)收流程根據(jù)相關(guān)規(guī)定,逐批對(duì)藥品進(jìn)行外觀、包裝、標(biāo)簽、有效期等方面的檢查。驗(yàn)收記錄詳細(xì)記錄驗(yàn)收結(jié)果,包括藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、驗(yàn)收時(shí)間、驗(yàn)收人員等信息。不合格藥品對(duì)不合格藥品進(jìn)行退貨處理,并做好相關(guān)記錄。藥品儲(chǔ)存管理藥品儲(chǔ)存管理是醫(yī)藥連鎖公司質(zhì)量管理的重要環(huán)節(jié),對(duì)保證藥品質(zhì)量和安全至關(guān)重要。合理的儲(chǔ)存環(huán)境可以有效延長(zhǎng)藥品的有效期,防止藥品變質(zhì)和失效,確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。1藥品儲(chǔ)存條件溫度、濕度、光照、通風(fēng)2藥品儲(chǔ)存區(qū)域庫(kù)房分區(qū),專區(qū)儲(chǔ)存3藥品儲(chǔ)存管理制度出入庫(kù)管理、庫(kù)存管理、溫濕度控制4藥品儲(chǔ)存安全防盜、防蟲(chóng)、防潮藥品儲(chǔ)存管理應(yīng)遵循相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),建立完善的管理制度,并定期進(jìn)行檢查和維護(hù),確保藥品儲(chǔ)存環(huán)境符合要求。藥品銷售管理1銷售流程制定銷售流程,明確銷售人員職責(zé),確保銷售環(huán)節(jié)規(guī)范,維護(hù)藥品質(zhì)量。2顧客服務(wù)提供專業(yè)的藥學(xué)服務(wù),指導(dǎo)患者正確用藥,解答藥品相關(guān)問(wèn)題,提高患者滿意度。3價(jià)格管理制定合理的價(jià)格策略,嚴(yán)格執(zhí)行藥品價(jià)格政策,防止價(jià)格欺詐,保障消費(fèi)者權(quán)益。4銷售記錄詳細(xì)記錄藥品銷售情況,包括日期、品種、數(shù)量、價(jià)格等信息,方便統(tǒng)計(jì)分析和追溯。5庫(kù)存管理與庫(kù)存管理系統(tǒng)相連,實(shí)時(shí)監(jiān)控藥品庫(kù)存情況,及時(shí)補(bǔ)貨,避免缺貨或積壓。藥品退貨管理藥品退貨是醫(yī)藥連鎖公司質(zhì)量管理的重要環(huán)節(jié),涉及到藥品安全和顧客權(quán)益保護(hù)。建立完善的藥品退貨管理流程,可以有效降低藥品退貨風(fēng)險(xiǎn),提高顧客滿意度。1退貨申請(qǐng)顧客提出退貨申請(qǐng),提供相關(guān)憑證。2退貨審核審核退貨申請(qǐng),確認(rèn)退貨原因和藥品狀態(tài)。3退貨處理辦理退貨手續(xù),記錄退貨信息,并進(jìn)行藥品處理。4退貨反饋通知顧客退貨結(jié)果,并進(jìn)行相關(guān)調(diào)查和改進(jìn)。藥品退貨流程應(yīng)明確、規(guī)范,并及時(shí)進(jìn)行信息反饋,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,改進(jìn)管理流程,提升藥品退貨管理水平。藥品損耗管理?yè)p耗記錄詳細(xì)記錄藥品損耗情況,包括損耗時(shí)間、藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、原因等。定期進(jìn)行匯總分析,了解損耗情況,找出問(wèn)題根源。損耗控制制定嚴(yán)格的藥品損耗控制措施,加強(qiáng)藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售等環(huán)節(jié)的管理,減少藥品損耗發(fā)生。責(zé)任追究對(duì)因人為原因造成的藥品損耗,要追究相關(guān)人員的責(zé)任,并進(jìn)行必要的處理,杜絕類似事件再次發(fā)生。制度完善建立健全藥品損耗管理制度,明確損耗管理流程、責(zé)任主體、處理方式等,保證藥品損耗管理規(guī)范化、制度化。數(shù)據(jù)分析定期對(duì)藥品損耗數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,找出損耗原因,采取針對(duì)性措施,降低藥品損耗率,提高藥品管理效率。質(zhì)量檢查制度日常檢查定期對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查,確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。檢查內(nèi)容包括外觀、包裝、標(biāo)簽、有效期等。專項(xiàng)檢查針對(duì)特定藥品或特定問(wèn)題進(jìn)行專項(xiàng)檢查,例如對(duì)新進(jìn)藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)證,對(duì)冷藏藥品進(jìn)行溫度監(jiān)控。抽樣檢查從倉(cāng)庫(kù)、門店等環(huán)節(jié)抽取一定數(shù)量的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),評(píng)估藥品質(zhì)量整體情況。記錄管理詳細(xì)記錄每次質(zhì)量檢查的結(jié)果,包括檢查時(shí)間、檢查人員、檢查內(nèi)容、發(fā)現(xiàn)問(wèn)題等,并存檔備查。質(zhì)量監(jiān)督機(jī)制11.內(nèi)部監(jiān)督公司內(nèi)部設(shè)立質(zhì)量管理部門,負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查各部門的質(zhì)量管理工作,并定期進(jìn)行質(zhì)量考核。22.外部監(jiān)督聘請(qǐng)第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估,對(duì)公司質(zhì)量管理體系進(jìn)行獨(dú)立評(píng)價(jià),提出改進(jìn)建議。33.客戶反饋建立客戶反饋機(jī)制,及時(shí)收集客戶對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的意見(jiàn)和建議,并進(jìn)行處理。44.政府監(jiān)管積極配合政府部門的監(jiān)督檢查,及時(shí)提供相關(guān)資料,并接受監(jiān)管。質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)急處理1及時(shí)發(fā)現(xiàn)建立健全質(zhì)量問(wèn)題監(jiān)測(cè)預(yù)警機(jī)制,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并識(shí)別潛在風(fēng)險(xiǎn),做好風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和預(yù)警。2快速響應(yīng)制定科學(xué)的應(yīng)急預(yù)案,明確應(yīng)急處理流程和職責(zé),確??焖?、有效的應(yīng)急響應(yīng)。3有效控制采取有效措施控制質(zhì)量問(wèn)題擴(kuò)散,防止造成更大損失,并進(jìn)行及時(shí)有效的調(diào)查處理。4總結(jié)改進(jìn)對(duì)質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行分析總結(jié),查找原因,改進(jìn)管理制度和流程,防止類似問(wèn)題再次發(fā)生。質(zhì)量信息反饋客戶反饋收集客戶對(duì)藥品質(zhì)量的意見(jiàn)和建議,及時(shí)改進(jìn)產(chǎn)品和服務(wù)。員工反饋鼓勵(lì)員工積極反饋工作中遇到的質(zhì)量問(wèn)題,共同提高藥品質(zhì)量管理水平。數(shù)據(jù)分析分析質(zhì)量信息數(shù)據(jù),識(shí)別潛在風(fēng)險(xiǎn),制定改進(jìn)措施。不良事件及時(shí)收集和處理不良事件信息,確保藥品安全。質(zhì)量管理培訓(xùn)11.培訓(xùn)目標(biāo)明確培訓(xùn)目標(biāo),提升員工對(duì)質(zhì)量管理的認(rèn)識(shí),掌握相關(guān)知識(shí)和技能。22.培訓(xùn)內(nèi)容涵蓋質(zhì)量管理體系、相關(guān)法規(guī)、操作規(guī)范、風(fēng)險(xiǎn)控制等方面的內(nèi)容,內(nèi)容要與工作崗位相關(guān)。33.培訓(xùn)方式采取多樣化的培訓(xùn)方式,如理論講解、案例分析、實(shí)操演練等,提高培訓(xùn)效果。44.培訓(xùn)考核制定合理的考核方式,評(píng)估培訓(xùn)效果,并根據(jù)結(jié)果進(jìn)行改進(jìn)。質(zhì)量管理考核目標(biāo)建立科學(xué)、公正的質(zhì)量管理考核體系,對(duì)員工的質(zhì)量意識(shí)、責(zé)任感和工作能力進(jìn)行評(píng)估,促進(jìn)員工不斷提升質(zhì)量管理水平。指標(biāo)考核指標(biāo)應(yīng)涵蓋藥品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、安全管理、信息化建設(shè)等方面,并與公司的質(zhì)量目標(biāo)相一致。方法考核方法可以采用定量評(píng)估和定性評(píng)價(jià)相結(jié)合的方式,例如:質(zhì)量指標(biāo)、工作業(yè)績(jī)、員工滿意度等。結(jié)果考核結(jié)果要及時(shí)反饋給員工,并作為績(jī)效評(píng)價(jià)的重要依據(jù),激勵(lì)員工不斷改進(jìn)工作,提升質(zhì)量管理水平。質(zhì)量管理持續(xù)改進(jìn)1數(shù)據(jù)收集定期收集質(zhì)量數(shù)據(jù)2問(wèn)題分析分析質(zhì)量數(shù)據(jù),找出問(wèn)題根源3改進(jìn)措施制定針對(duì)性改進(jìn)措施4實(shí)施評(píng)估實(shí)施改進(jìn)措施并評(píng)估效果持續(xù)改進(jìn)是質(zhì)量管理的關(guān)鍵要素。通過(guò)數(shù)據(jù)收集、問(wèn)題分析、改進(jìn)措施實(shí)施和評(píng)估等步驟,可以不斷提升質(zhì)量管理體系的有效性。質(zhì)量管理持續(xù)改進(jìn)是一個(gè)循環(huán)往復(fù)的過(guò)程,需要不斷優(yōu)化,才能最終實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量目標(biāo)。質(zhì)量管理信息化建設(shè)質(zhì)量管理信息化建設(shè)是提高企業(yè)質(zhì)量管理水平的重要手段,可以實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)采集、分析、監(jiān)控、預(yù)警、反饋等功能,有效提升質(zhì)量管理效率和效益。信息化建設(shè)應(yīng)與企業(yè)實(shí)際情況相結(jié)合,逐步推進(jìn),注重系統(tǒng)集成和數(shù)據(jù)共享,打造全流程、全方位、全天候的質(zhì)量管理體系。質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)制定標(biāo)準(zhǔn)制定原則制定標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)遵循科學(xué)性、實(shí)用性、可操作性、可衡量性等原則。標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容范圍涵蓋藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷售、退貨、損耗、質(zhì)量檢查、監(jiān)督、應(yīng)急處理等各個(gè)環(huán)節(jié)。標(biāo)準(zhǔn)修訂機(jī)制定期評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)的有效性和適用性,及時(shí)進(jìn)行修訂和完善。標(biāo)準(zhǔn)宣貫培訓(xùn)對(duì)所有相關(guān)人員進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)宣貫培訓(xùn),確保標(biāo)準(zhǔn)得到有效執(zhí)行。質(zhì)量管理體系建設(shè)1制定制度建立完善的質(zhì)量管理制度體系,涵蓋藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷售等環(huán)節(jié)。2流程優(yōu)化優(yōu)化質(zhì)量管理流程,提高效率和效益,降低錯(cuò)誤率。3人員培訓(xùn)加強(qiáng)員工質(zhì)量意識(shí)和技能培訓(xùn),提升質(zhì)量管理水平。4信息化建設(shè)建立信息化平臺(tái),實(shí)現(xiàn)質(zhì)量數(shù)據(jù)的收集、分析和管理。質(zhì)量管理體系建設(shè)是一個(gè)持續(xù)改進(jìn)的過(guò)程,需要不斷完善和優(yōu)化,以適應(yīng)醫(yī)藥連鎖企業(yè)發(fā)展需求。質(zhì)量管理體系認(rèn)證認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)選擇合適的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),例如ISO9001、GMP等,滿足相關(guān)法規(guī)和行業(yè)要求。審核流程通過(guò)認(rèn)證機(jī)構(gòu)的審核,評(píng)估體系的有效性和符合性,獲得認(rèn)證證書。認(rèn)證機(jī)構(gòu)選擇具有資質(zhì)和公信力的認(rèn)證機(jī)構(gòu),確保認(rèn)證的權(quán)威性和公正性。持續(xù)改進(jìn)定期進(jìn)行體系維護(hù)和改進(jìn),保持認(rèn)證體系的有效性和持續(xù)改進(jìn)。質(zhì)量管理績(jī)效評(píng)估定期進(jìn)行質(zhì)量管理績(jī)效評(píng)估,全面評(píng)估質(zhì)量管理體系的有效性和效率。采用定量和定性指標(biāo),分析質(zhì)量管理工作成果。評(píng)估內(nèi)容包括:質(zhì)量目標(biāo)達(dá)成率、質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生率、顧客滿意度、質(zhì)量管理成本、質(zhì)量管理效率等。根據(jù)評(píng)估結(jié)果,制定改進(jìn)措施,不斷優(yōu)化質(zhì)量管理體系,提升企業(yè)整體質(zhì)量水平。質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)分享經(jīng)驗(yàn)交流定期組織質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)交流會(huì),分享成功案例,學(xué)習(xí)先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),促進(jìn)持續(xù)改進(jìn)。案例分析深入分析質(zhì)量管理案例,總結(jié)成功經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn),提升團(tuán)隊(duì)的質(zhì)量意識(shí)和解決問(wèn)題的能力。成果分享定期分享質(zhì)量管理成果,增強(qiáng)團(tuán)隊(duì)的成就感,激勵(lì)員工持續(xù)改進(jìn),提升質(zhì)量管理水平。經(jīng)驗(yàn)分享鼓勵(lì)員工積極參與經(jīng)驗(yàn)分享,營(yíng)造良好的學(xué)習(xí)氛圍,共同提升質(zhì)量管理能力。質(zhì)量管理案例分析數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的質(zhì)量管理一家醫(yī)藥公司通過(guò)建立數(shù)據(jù)分析系統(tǒng),實(shí)時(shí)監(jiān)控藥品質(zhì)量指標(biāo),發(fā)現(xiàn)潛在問(wèn)題,有效提升了藥品質(zhì)量。員工質(zhì)量意識(shí)提升另一家醫(yī)藥公司通過(guò)開(kāi)展員工質(zhì)量意識(shí)培訓(xùn),提高員工對(duì)質(zhì)量管理的認(rèn)知,增強(qiáng)責(zé)任感,提升了工作質(zhì)量??蛻魸M意度提升一家醫(yī)藥公司通過(guò)建立完善的客戶服務(wù)體系,及時(shí)處理客戶反饋,提升客戶滿意度,樹(shù)立了良好的企業(yè)形象。質(zhì)量管理發(fā)展趨勢(shì)數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)利用數(shù)據(jù)分析優(yōu)化流程,提高效率和質(zhì)量。智能化采用人工智能技術(shù),實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化和智能化管理。全球化與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌,建立全球化質(zhì)量管理體系??沙掷m(xù)性重視環(huán)境保護(hù),建立綠色、可持續(xù)的質(zhì)量管理模式。質(zhì)量管理面臨的挑戰(zhàn)11.監(jiān)管壓力醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管日益嚴(yán)格,企業(yè)需不斷提高質(zhì)量管理水平,以滿足監(jiān)管要求。22.競(jìng)爭(zhēng)加劇醫(yī)藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈,企業(yè)需要通過(guò)提升質(zhì)量管理水平,增強(qiáng)產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力。33.技術(shù)革新醫(yī)藥行業(yè)技術(shù)不斷發(fā)展,企業(yè)需及時(shí)更新質(zhì)量管理體系,適應(yīng)技術(shù)變革。44.人才匱乏高質(zhì)量的醫(yī)藥人才短缺,企業(yè)需要加強(qiáng)人才培養(yǎng),提升員工質(zhì)量意識(shí)。質(zhì)量管理解決方案技術(shù)賦能利用數(shù)字化技術(shù)提升質(zhì)量管理效率,建立數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的質(zhì)量管理體系,實(shí)現(xiàn)質(zhì)量信息的實(shí)時(shí)監(jiān)控和分析。流程優(yōu)化優(yōu)化藥品供應(yīng)鏈流程,建立完善的質(zhì)量管理體系,提升藥品質(zhì)量安全水平。人才培養(yǎng)加強(qiáng)質(zhì)量管理人才隊(duì)伍建設(shè),提升員工質(zhì)量意識(shí)和專業(yè)技能,為公司高質(zhì)量發(fā)展提供人才保障。持續(xù)改進(jìn)建立完善的質(zhì)量管理體系,并持續(xù)改進(jìn),不斷提升藥品質(zhì)量管理水平,滿足客戶和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的需求。質(zhì)量管理未來(lái)規(guī)劃1數(shù)字化轉(zhuǎn)型利用數(shù)字化技術(shù),提升質(zhì)量管理效率,實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)決策。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論