第第頁吉林省“BEST合作體”2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末聯(lián)考生物試題一、單選題1．下列說法正確的是（）A．判斷某顯性個體是否為純合子只能用測交B．純合高莖豌豆和矮莖豌豆雜交得F1，F(xiàn)1連續(xù)自交兩代，F(xiàn)3高莖植株中純合子占3/8C．根據(jù)親本自交結(jié)果不一定能判斷出某一相對性狀的顯隱性關(guān)系D．孟德爾作出的“演繹”是將F1與隱性純合子雜交，統(tǒng)計得出后代高莖：矮莖=1：12．水貂的毛色由位于常染色體上的復(fù)等位基因P（深褐色）、Ps（銀藍色）、Pr（灰藍色）控制。將三種毛色的純合個體相互雜交得到的三組子代中，有兩組均表現(xiàn)為深褐色，有一組表現(xiàn)為銀藍色。下列敘述正確的是（）A．基因P、Ps、Pr之間的顯隱性順序是P>Pr>PsB．子代個體相互交配，最多可同時出現(xiàn)3種基因型后代C．可用銀藍色個體鑒定種群中深褐色個體的基因型D．P、Ps、Pr的遺傳遵循基因的分離定律3．如圖為基因型AaBb的個體進行有性生殖的過程圖解，下列有關(guān)說法錯誤的是（）A．分離定律發(fā)生在①過程，自由組合定律發(fā)生在②過程B．雌雄配子結(jié)合方式有16種，子代遺傳因子組成有9種C．F1中不同于親本性狀表現(xiàn)的個體占全部子代個體的D．F1中雜合子所占比例為4．關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用，下列說法錯誤的是（）A．減數(shù)分裂與受精作用使親子代的體細胞中染色體數(shù)目維持恒定B．減數(shù)分裂形成配子的多樣性加上受精作用的隨機性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性C．受精卵的遺傳物質(zhì)一半來自父方、一半來自母方D．受精作用的實質(zhì)是精子和卵細胞雙方的細胞核相互融合5．摩爾根將野生型（紅眼）雌果蠅與白眼突變體雄果蠅進行雜交，F(xiàn)1均為紅眼，F(xiàn)1雌雄交配，在F2中紅眼雌性：紅眼雄性：白眼雄性=2：1：1．下列相關(guān)說法錯誤的是（）A．野生型與白眼突變體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，可以確定紅眼為顯性性狀B．摩爾根提出的假說是白眼基因位于X染色體上，Y染色體上不含它的等位基因C．F1中紅眼雌果蠅和F2中白眼雄果蠅交配，不能通過眼色直接判斷子代果蠅的性別D．該實驗也證實了“基因在染色體上呈線性排列”6．下列有關(guān)伴性遺傳理論及其在實踐中應(yīng)用的敘述，錯誤的是（）A．伴X染色體顯性遺傳病如抗維生素D佝僂病，遺傳特點是患者中女性多于男性B．位于性染色體上的基因，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)C．紅綠色盲的女性患者與正常男性結(jié)婚，應(yīng)選擇生育男孩D．若需依據(jù)雛雞羽毛特征來區(qū)分性別，可選擇蘆花雌雞（ZBW）與非蘆花雄雞（ZbZb）交配7．下列有關(guān)科學(xué)研究的敘述中，正確的是（）

實驗材料實驗過程實驗結(jié)果與結(jié)論AR型和S型肺炎鏈球菌在S型細菌的細胞提取物中加入DNA酶，然后與R型活菌混合只生長R型菌，說明DNA被水解后，就失去遺傳效應(yīng)BT2噬菌體、大腸桿菌用含35S標記的T2嘴菌體去感染普通的大腸桿菌離心獲得的上清液中的放射性很高，說明DNA是遺傳物質(zhì)C煙草花葉病毒、煙草用從煙草花葉病毒分離出的RNA侵染煙草煙草出現(xiàn)病斑，說明煙草花葉病毒的主要的遺傳物質(zhì)是RNAD大腸桿菌將雙鏈已用15N標記DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在普通（14N）培養(yǎng)基中，提取DNA，離心，記錄在離心管中的位置子一代：有2條帶，一條帶位置居中，另一條帶的位置更靠上，說明DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制A．A B．B C．C D．D8．下列關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）A．雙鏈DNA分子的每個脫氧核糖上均連著一個磷酸和一個堿基B．DNA分子的一條鏈上相鄰的堿基之間通過氫鍵相連C．DNA分子的任何一條鏈上的嘌呤數(shù)都等于嘧啶數(shù)D．DNA分子一般含有兩條鏈，且兩條鏈是反向平行的9．某DNA片段(甲)含1000個堿基對，其中C+G占堿基總數(shù)的66%，該DNA片段連續(xù)復(fù)制2次后，其中一個子代DNA片段(乙)在繼續(xù)復(fù)制過程中，其模板鏈上一個堿基G的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變(改變后的G可與堿基T配對)。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．細胞中DNA復(fù)制時邊解旋邊復(fù)制且堿基之間互補配對B．甲經(jīng)過復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA片段中(C+T)/(A+G)=1C．甲連續(xù)復(fù)制2次，共需消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為1020個D．乙經(jīng)過1次復(fù)制，產(chǎn)生的1個DNA片段中“G-C”被“A-T”替換10．真核細胞中，染色體是DNA的主要載體，而基因是DNA分子上具有遺傳效應(yīng)的片段，下列有關(guān)基因和染色體的敘述不正確的是（）A．人體正常胰島素基因中堿基的排列順序具有多樣性B．每條染色體上有1個或2個DNA分子C．一個基因含有許多個脫氧核苷酸，基因中的遺傳信息儲存在脫氧核苷酸的排列順序之中D．在有絲分裂前的間期，核DNA會發(fā)生復(fù)制，然后隨染色體平均分配到兩個子細胞中11．下圖表示生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞和表達過程，有關(guān)敘述錯誤的是（）A．原核細胞基因的②③過程可同時發(fā)生，真核細胞核基因的②③過程不能同時發(fā)生B．③過程中同一種氨基酸可以由一種或多種tRNA來轉(zhuǎn)運C．在遺傳信息的流動過程中，DNA、RNA是信息的載體，蛋白質(zhì)是信息的表達產(chǎn)物D．HIV在宿主細胞中遺傳信息流動的過程有④③12．研究發(fā)現(xiàn)在某類真核生物中，某些密碼子在線粒體和細胞核中編碼的氨基酸不同，具體情況如下表所示，若序列相同的兩個DNA分子在細胞核和線粒體表達后，可能會出現(xiàn)下列哪些差異（）密碼子細胞核線粒體AUA異亮氨酸甲硫氨酸UGA終止密碼子色氨酸①轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA的堿基序列不同②表達出的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同③翻譯過程中消耗的氨基酸數(shù)量不同④翻譯過程中堿基配對的方式不同A．②③ B．②④ C．①③ D．①④13．白化病與鐮狀細胞貧血是兩種常見的人類單基因遺傳病，其發(fā)病機理如圖所示。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A．過程①需要DNA單鏈作模板，需要以核糖核苷酸為原料B．鐮狀細胞貧血是基因突變的結(jié)果C．基因1和基因2在人體不同細胞中的表達情況不同D．基因2是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀14．如圖所示為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列表述正確的是（）A．圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因B．結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果C．圖中染色體上基因的變化說明基因突變是隨機和定向的D．上述基因突變可傳遞給子代細胞，從而一定傳給子代個體15．下列有關(guān)基因突變、基因重組和染色體變異的敘述，錯誤的是（）A．基因突變、基因重組和染色體變異是可遺傳變異的來源B．從進化角度看，基因突變可為生物進化提供豐富的原材料C．在減數(shù)分裂四分體時期，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著姐妹染色單體之間的互換，導(dǎo)致染色體單體上的基因重組D．三倍體無子西瓜減數(shù)分裂時出現(xiàn)聯(lián)會紊亂，因此往往不能產(chǎn)生種子16．雄蜂由未受精的卵細胞直接發(fā)育而成，而雌蜂則由受精卵發(fā)育形成，其中蜂王具有生殖能力，而工蜂則有許多不同分工，有負責(zé)照顧后代的“保育蜂”，有負責(zé)修繕工作的“筑巢蜂”，有負責(zé)采集工作的“采集蜂”，所有工蜂均不具備生殖能力。有關(guān)知識描述錯誤的是（）A．雄蜂屬于單倍體，不含有同源染色體，若不考慮突變，一只雄蜂只能產(chǎn)生一種類型的精子B．蜂王產(chǎn)生的一個卵細胞中的全部染色體構(gòu)成了一個染色體組C．蜂王與工蜂在形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理及生活習(xí)性上的許多差異可能與表觀遺傳現(xiàn)象有關(guān)D．工蜂不具備生殖能力，所以其后足雖然具有花粉籃和花粉刷，但這種性狀從進化角度看沒有任何意義17．端穩(wěn)飯碗做強“小”種子，玉米育種是一項重要的農(nóng)業(yè)技術(shù)革命。下圖是利用玉米（2N=20）的幼苗芽尖細胞（基因型BbTt）進行育種的實驗流程圖，下列分析正確的是（）A．植株A為二倍體，體細胞內(nèi)最多有4個染色體組，植株C屬于單倍體，發(fā)育起點為配子B．圖中培育多倍體玉米植株B的原理是秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成C．將BbTt人工誘變可獲得bbTt，其等位基因的產(chǎn)生可來源于基因重組D．利用幼苗2進行育種的最大優(yōu)點是明顯縮短育種年限，植株B純合的概率為25%18．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A．人類遺傳病包括單基因、多基因和染色體異常遺傳病，單基因遺傳病是受單個基因控制的B．貓叫綜合征可通過基因檢測進行診斷和預(yù)防C．遺傳病患者一定攜帶致病基因，但攜帶致病基因不一定患遺傳病D．雖然原發(fā)性高血壓在群體中的發(fā)病率較高，但不合適進行人類遺傳病的調(diào)查19．依據(jù)生物進化論理論分析，下列說法正確的是（）A．解剖比較不同動植物的形態(tài)結(jié)構(gòu)是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)B．具有有利變異的個體有更多的機會產(chǎn)生后代，導(dǎo)致生物朝一定方向進化C．適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有絕對性和普遍性D．生物多樣性的形成是指新的物種不斷形成的過程20．下列有關(guān)基因頻率和基因型頻率的說法，正確的是（）A．基因頻率指的是某個基因占種群基因庫中全部基因數(shù)的比值B．生物進化的實質(zhì)是種群基因型頻率的改變C．人群中紅綠色盲致病基因的頻率和男性群體中的該病患病率相等D．自然選擇、突變和隨機交配都會導(dǎo)致種群基因頻率的改變二、多選題21．人類的性別決定方式為XY型，如圖為其性染色體簡圖，據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述不正確的是（）A．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段I上B．若基因A、a位于I區(qū)段，男性、女性個體共有6種基因型C．位于II-1片段上的單基因遺傳病，患者均為男性，且致病基因來自其父親D．一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個性染色體為XXY的色盲男孩，（不考慮基因突變）可能是由于父方減數(shù)分裂I、母方在減數(shù)分裂I或減數(shù)分裂II異常引起的22．下列有關(guān)圖示生理過程的描述，正確的是（）A．甲、乙、丙三個過程均有氫鍵的破壞也有氫鍵的形成，且都遵循堿基互補配對原則B．甲、乙、丙三個過程中只有一個過程能在人的口腔上皮細胞的細胞核內(nèi)進行C．圖甲表示DNA的復(fù)制，通過增加起始點，可在一個細胞周期內(nèi)復(fù)制出大量的DNAD．圖乙表示翻譯，由圖可知核糖體將沿著mRNA由左向右移動合成多肽鏈23．下列有關(guān)計算中，正確的是（）A．用32P標記的T2噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖3代，具有放射性的噬菌體占總數(shù)的1/4B．某DNA片段有300個堿基對，其中一條鏈上A+T比例為35%，則另一條鏈上A+T比例也為35%C．細胞內(nèi)全部DNA被32P標記后在不含32P的環(huán)境中進行連續(xù)有絲分裂，第2次分裂產(chǎn)生的每個子細胞中的染色體均有一半有標記D．將果蠅一個精原細胞的全部DNA雙鏈用3H標記，然后轉(zhuǎn)移到不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)連續(xù)分裂兩次得到4個子細胞，若該細胞進行減數(shù)分裂，則含3H的子細胞比例為1/224．某二倍體植物細胞基因型為AA，其體細胞中一個基因A突變?yōu)榛騛，使其基因型變?yōu)锳a，A基因編碼138個氨基酸的多肽，a基因使相應(yīng)mRNA增加一個相連的三堿基序列，編碼含有139個氨基酸的多肽。相關(guān)說法不正確的是（）A．突變的a基因在突變后的植物細胞（基因型為Aa）中數(shù)目最多時可有4個B．A基因與a基因在減數(shù)第二次分裂后期隨姐妹染色單體的分開而分離C．突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個氨基酸不同D．如果得到了基因型為Aa的子一代，則最早在子三代中能分離得到的基因型為aa的純合子25．甲病和乙病均為單基因遺傳病，如圖為某家族有關(guān)甲病、乙病的遺傳家系圖，乙病在人群中的發(fā)病率為1/10000．下列說法正確的是（不考慮X、Y染色體同源區(qū)段遺傳）（）A．甲病為常染色體顯性遺傳，該病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B．乙病為常染色體隱性遺傳，可通過遺傳咨詢有效檢測和治療C．7號和10號基因型相同的概率為2/3D．9號與正常女性婚配，所生孩子不患病的概率是50/101三、綜合題26．已知紅玉杏花朵顏色由兩對基因（A、a和B、b）控制，A基因控制色素合成，該色素隨液泡中細胞液pH降低而顏色變淺，B基因與細胞液的酸堿性有關(guān)。其基因型與表型的對應(yīng)關(guān)系見下表?；蛐虯_bbA_BbA_BB、aa__表型深紫色淡紫色白色（1）純合白色植株和純合深紫色植株作親本雜交，子一代全部是淡紫色植株，該雜交親本的基因型組合是、。（2）若A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上，則淡紫色紅玉杏（AaBb）自交，F(xiàn)1中白色紅玉杏的基因型有種，其中純合個體占；若讓F1中開深紫色花的植株自由交配，子代中開深紫色花的植株占。（3）有人認為A、a和B、b基因是在一對同源染色體上，也有人認為A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上?，F(xiàn)利用基因型為AAbb和aaBB的親本得到的淡紫色紅玉杏（AaBb）為材料設(shè)計實驗進行探究。實驗步驟：讓淡紫色紅玉杏（AaBb）植株自交，觀察并統(tǒng)計子代紅玉杏花的顏色和比例（不考慮互換）。實驗預(yù)測及結(jié)論：①若子代紅玉杏花色及比例為，則A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上。②若子代紅玉杏花色及比例為，則A、a和B、b基因在一對同源染色體上。27．某研究者用一個二倍體哺乳動物的性腺為材料進行顯微觀察實驗，并繪制了如下示意圖，回答下列問題：（1）圖甲所示細胞中有個染色體組，乙所示細胞中有條染色單體。（2）該研究者繪制該器官中一個細胞連續(xù)分裂過程中細胞內(nèi)某物質(zhì)數(shù)量的變化曲線圖如圖丁，④→⑤階段形成的原因是；處于階段（填圖中標號）的細胞內(nèi)存在同源染色體。（3）丙細胞的名稱是細胞，其所處的階段對應(yīng)圖丁中的（填序號）。（4）若該動物的基因型為AaXBY，其體內(nèi)的一個精原細胞經(jīng)過正常減數(shù)分裂產(chǎn)生的一個次級精母細胞中，含有的基因和性染色體可能是____。A．兩個基因A、兩個基因B，一條X染色體B．兩個基因a、兩個基因B，兩條Y染色體C．兩個基因A，兩條Y染色體D．兩個基因a、兩個基因B，兩條X染色體28．人體中的促紅細胞生成素（EPO）主要由腎臟的部分細胞分泌，是一種能夠促進造血干細胞增殖分化為紅細胞的蛋白。研究發(fā)現(xiàn)，在氧氣供應(yīng)不足時，低氧誘導(dǎo)因子（HIF）可與促紅細胞生成素（EPO）基因的低氧應(yīng)答元件（非編碼蛋白質(zhì)序列）結(jié)合，使得促紅細胞生成素（EPO）的mRNA的含量增多，促進EPO的合成，最終導(dǎo)致紅細胞增多以適應(yīng)低氧環(huán)境，相關(guān)機理如圖所示，回答下列問題：（1）HIF基因的基本骨架是，其中一條脫氧核苷酸單鏈中含個游離的磷酸基團。（2）過程①必需的酶是；除mRNA外，參與過程②的RNA還有。過程②中一個mRNA可以與多個核糖體結(jié)合的意義是。（3）若HIF基因上的某個堿基對缺失，導(dǎo)致合成的肽鏈變短，其原因是。（4）若EPO基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄過程受到抑制，這種現(xiàn)象屬于表觀遺傳，其定義為。（5）HIF在（填“轉(zhuǎn)錄”或“翻譯”）水平調(diào)控EPO基因的表達，促進EPO的合成；此外，根據(jù)題干信息分析，細胞還可以通過來加快EPO合成的速度。（6）上述圖示過程反映了生物體基因與、基因與基因表達產(chǎn)物、之間存在著復(fù)雜的相互作用，共同精細的調(diào)控著生物體的生命活動。29．（1）果蠅是遺傳學(xué)研究中的模式生物，下圖1是雌果蠅體細胞染色體圖解。果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因（A、a和B、b）控制（其中A、a基因位于II號染色體上）。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。現(xiàn)選擇兩只紅眼雌雄果蠅交配，產(chǎn)生的后代如下圖2所示。請回答：①B、b基因位于染色體上，親代雌雄果蠅的基因型分別為、。②F1中紅眼：粉紅眼：白眼=，紅眼中純合子：雜合子=。③F1中粉紅眼個體隨機交配，后代的表型及其比例是；后代中B的基因頻率為。（2）研究人員發(fā)現(xiàn)，果蠅群體中偶爾會出現(xiàn)Ⅳ一三體（Ⅳ號染色體多一條）的個體。①從變異類型分析，此變異屬于。已知Ⅳ一三體的個體均能正常生活，且可以繁殖后代，則三體雄果蠅減數(shù)分裂過程中，三條同源染色體中的任意兩條配對聯(lián)會并正常分離，另一條染色體隨機移向細胞一極，各種配子的形成機會和可育性相同。某Ⅳ一三體果蠅的次級精母細胞中IV號染色體的數(shù)目可能有條（寫出全部可能性）。②果蠅的正常眼對無眼是顯性，由一對等位基因（D和d）控制，位于Ⅳ號染色體上，如果將無眼的普通果蠅與純合正常眼三體果蠅雜交，得到F代，再用無眼的普通果蠅與F的三體果蠅雜交，其后代中正常眼與無眼的比例是。

答案解析部分1．【答案】C【解析】【解答】A、判斷某顯性個體是否為純合子除了用測、判斷某顯性個體是否為純合子除了用測交，還可以讓其自交，若后代不發(fā)生性狀分離，則為純合子，A錯誤；

B、純合高莖豌豆和矮莖豌豆雜交得F1，F(xiàn)1續(xù)自交兩代，后代中雜合子所占比例為1/4，高莖純合子占3/8，則F3高莖植株中純合子占：3/8÷（1/4+3/5）=3/5，B錯誤；

C、若親本為純合子，自交后代不發(fā)生性狀分則無法判斷出某一相對性狀的顯隱性關(guān)系，C正確；

D、孟德爾作出的“演繹”是將F1與隱性純合子雜交，推測出后代高莖：矮莖=1：1，D錯誤。故答案為：C。

【分析】孟德爾對其進行的豌豆雜交實驗進行了假說3，通過推理，其假說合理地解釋了豌豆一對相對性狀雜交實驗中出現(xiàn)的性狀分離現(xiàn)象，但是，一種正確的假說僅能解釋已有的實驗結(jié)果是不夠的，還應(yīng)該能夠預(yù)測另外一些實驗的結(jié)果。如果實驗結(jié)果與預(yù)測相符，這個假說就得到了驗證。孟德爾又巧妙地設(shè)計了測交實驗，讓F1與隱性純合子雜交。以F1高莖蜿豆(Dd)與隱性純合子矮莖就豆（dd）雜交為例，孟德爾恨據(jù)假說，推出測交后代中高莖與矮莖植株的數(shù)量比應(yīng)為1∶1，最后的實驗結(jié)果也驗證了他的假說。后人根據(jù)孟德爾的實驗及其解釋，歸納出了孟德爾第一定律，也叫分離定律：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。2．【答案】D【解析】【解答】A、據(jù)題意：“將三種毛色的純合個體相互雜交得到的三組子代中，有兩組均表現(xiàn)為深褐色，有一組表現(xiàn)為銀藍色”可知，基因P、PS、Pr之間的顯隱性順序是P>PS>Pr，A錯誤；

B、子代個體相互交配，最多可同時出現(xiàn)4種基因型后代，如：PPSxPspr雜交后代基因型為：PPS、PPr、PSPS、PSPr，B錯誤；

C、用銀藍色個體(PSPS)鑒定種群中深褐色個體，后代出現(xiàn)深褐色和銀藍色，則該深褐色的基因型可能為PPS、PP或PPr，因此不可用銀藍色個體鑒定種群中深褐色個體的基因型，C錯誤；

D、基因P、PS、Pr位于一對同源染色體上，故其遺傳遵循基因的分離定律，D正確。故答案為：D。

【分析】分離定律：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。其實質(zhì)是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。3．【答案】A【解析】【解答】A、基因的分離定律和基因的自由組合定律都發(fā)生在①減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，A錯誤；

B、雌雄配子各有4種，所以雌雄配子結(jié)合方式有16種，子代遺傳因子組成有9種，B正確；

C、由于親本的基因型為AaBb，該基因型對應(yīng)的表型在子代中所占比例為3/4X3/4=9/16，故F1中不同于親本性狀表現(xiàn)的個體占全部子代個體的1-9/16，C正確；

D、親本為AaBb，子代純合子為一，F(xiàn)1中雜合子所占比例為1-1/2×1/2=3/4，D正確。故答案為：A。

【分析】自由組合定律：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干：在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。自由組合和分離定律都發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子時。4．【答案】C【解析】【解答】A、減數(shù)分裂與受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性，A正確；B、減數(shù)分裂形成配子時由于基因重組，導(dǎo)致配子具有多樣性，加上受精作用時雌雄配子結(jié)合的隨機性，使得同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性，B正確；C、受精卵細胞核中的遺傳物質(zhì)一半來自父方、一半來自母方，而細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎都來自卵細胞，C錯誤；D、受精作用的實質(zhì)是精子和卵細胞雙方的細胞核相互融合，D正確。故答案為：C。

【分析】（1）減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂前，染色體復(fù)制一次，而細胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。（2）受精作用是卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。在受精作用進行時，通常是精子的頭部進人卵細胞，尾部留在外面。與此同時，卵細胞的細胞膜會發(fā)生復(fù)雜的生理反應(yīng)，以阻止其他精子進入。精子的頭部進人卵細胞后不久，精子的細胞核就與卵細胞的細胞核融合，使彼此的染色體會合在起。這樣，受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細胞中的數(shù)目，保證了物種染色體數(shù)目的穩(wěn)定，其中有一半的染色體來自精子(父方)，另一半來自卵細胞(母方)。

5．【答案】D【解析】【解答】A、將野生型(紅眼)雌果蠅與白眼突變體雄果蠅進行雜交，F(xiàn)1均為野生型(紅眼)，根據(jù)F1的表型，可知紅眼為顯性性狀，A正確；

B、根據(jù)F2中白眼果蠅全是雄性個體，摩爾根的假說是控制白眼的基因位于X染色體上，而Y染色體上不含它的等位基因，B正確；

C、摩爾根設(shè)計的果蠅雜交實驗，F(xiàn)1中紅眼雌果蠅XBXb和F2中白眼雄果蠅(XbY)交配，后代雌雄個體中都有紅眼和白眼，所以不能通過眼色直接判斷子代果蠅的性別，C正確；

D、摩爾根實驗結(jié)果只證實了果蠅的白眼基因在X染色體上，不能證明基因在染色體上呈線性排列，D錯誤。故答案為：D。

【分析】摩爾根通過果蠅雜交實驗，發(fā)現(xiàn)果蠅的眼色遺傳符合分離定律，且總是與性別相關(guān)聯(lián)，并做出相關(guān)解釋，后來摩爾根等人又通過測交等方法，進一步驗證了這些解釋。正是他們的工作，把一個特定的基因和一條特定的染色體——X染色體聯(lián)系起來，從而用實驗證明了基因在染色體上。從此，摩爾根成了孟德爾理論的堅定支持者。6．【答案】C【解析】【解答】A、抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點是患者中女性多于男性，A正確；

B、伴性遺傳是指位于性染色體上的基因，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，從而表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀總是和性別相關(guān)聯(lián)，B正確；

C、紅綠色盲的女性患者與正常男性結(jié)婚，所生男孩一定患病，應(yīng)選擇生女孩，C錯誤；

D、若需依據(jù)雛雞羽毛特征來區(qū)分性別，選擇蘆花雌雞(ZBW)與非蘆花雄雞(ZbZb)交配，則后代蘆花的為雄雞，非蘆花的為雌雞，D正確。故答案為：C。

【分析】人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼睛顏色的遺傳非常相似，決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。通過對人類紅綠色盲的遺傳分析，我們可以看出，位于X染色體上的隱性基因的遺傳特點是：患者中男性遠多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。7．【答案】A【解析】【解答】A、DNA水解酶能夠水解DNA分子，在S型細菌的細胞提取物中加入DNA水解酶，然后與R型活菌混合，實驗結(jié)果只生長R型菌，沒有發(fā)生轉(zhuǎn)化形成S菌，說明DNA被水解后，就失去遺傳效應(yīng)，A正確；

B、35S標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，短時間保溫后離心，獲得的上清液中的放射性很高，說明噬菌體的蛋白質(zhì)沒有進入細菌細胞，該實驗缺乏對照，不能證明DNA是遺傳物質(zhì)，B錯誤；

C、用從煙草花葉病毒分離出的RNA侵染煙草，煙草感染出現(xiàn)病斑，說明煙草花葉病毒的RNA是遺傳物質(zhì)，C錯誤；

D、將已用15N標記DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在含14N的培養(yǎng)基中，經(jīng)過一次復(fù)制后，若為半保留復(fù)制，子一代DNA全為15N/14N(為中帶)，只有1條帶，D錯誤。故答案為：A。

【分析】（1）艾弗里和他的同事，利用減法原理，進行肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗，證明了DNA才是使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。（2）蔡斯和赫爾希，通過噬菌體侵染大腸桿菌的實驗，證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。（3）后來，從煙草花葉病毒中提取的蛋白質(zhì)，不能使煙草感染病毒，但是，從這些病毒中提取的RNA，卻能使煙草感染病毒。因此，在這些病毒中，RNA是遺傳物質(zhì)。因為絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。

8．【答案】D【解析】【解答】A、雙鏈DNA分子的每個脫氧核糖上均連著一個堿基，但雙鏈DNA分子的每個脫氧核糖上連

接的磷酸是1或2個，A錯誤；

B、DNA分子的一條鏈_上相鄰的堿基之間通過"一脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖一"相連，B錯誤；

C、DNA雙鏈中堿基互補配對，嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)，但一條鏈上的嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)不一定相等，C錯誤；

D、DNA分子一般含有兩條鏈，且兩條鏈是反向平行的，D正確。故答案為：D。

【分析】DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點如下。（1）DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。(2)DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。(3)兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對具有一定的規(guī)律：A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對；G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對。堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系，叫作堿基互補配對原則。9．【答案】D【解析】【解答】A、細胞內(nèi)DNA的復(fù)制都是以半保留方式進行的，且邊解旋邊復(fù)制，并遵循堿基互補配對的原則，A正確；B、甲DNA片段為雙鏈DNA，其中A=T、C=G，其復(fù)制后子代DNA中也存在此關(guān)系，所以子代DNA片段中（C+T）/（A+G）=1，B正確；C、甲中C＋G占堿基總數(shù)的66%，則A+T占34%，所以A+T=1000×2×34%=680，則A=T=340，該DNA片段連續(xù)復(fù)制2次，共需游離的腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為∶（22-1）×340=1020個，C正確；D、乙為正常DNA片段，但因復(fù)制過程中一個G和T配對，該DNA片段第一次復(fù)制形成的兩個DNA片段，其中一個堿基對正常，另一個存在G與T配對的堿基對，該異常DNA片段再復(fù)制一次，在其子代DNA片段中原來的"G——C"堿基才會被"A—T"堿基對替換，D錯誤。故答案為：D。

【分析】堿基互補配對原則的規(guī)律：

（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。

（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值。10．【答案】A【解析】【解答】A、每個DNA分子都具有特異性，胰島素基因中脫氧核苷酸排列順序具有特異性，A錯誤；

B、1條染色體上有1個(染色體復(fù)制之前或著絲粒分裂之后)或2個(染色體復(fù)制之后和著絲粒分裂之前)DNA分子，B正確；

C、基因的基本單位是脫氧核苷酸，一個基因含有許多個脫氧核苷酸，基因中的遺傳信息儲存在脫氧核苷酸的排列順序之中，C正確；

D、在有絲分裂前的間期，核DNA會發(fā)生復(fù)制，然后隨染色體平均分配到兩個子細胞中，由于染色體上有遺傳物質(zhì)DNA，因而在細胞的親代和子代之間保持了遺傳的穩(wěn)定性，D正確。故答案為：A。

【分析】（1）真核細胞中，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因的基本單位是脫氧核苷酸，一個基因含有許多個脫氧核苷酸，基因中的遺傳信息儲存在脫氧核苷酸的排列順序之中，不同的基因脫氧核苷酸的排列順序不一樣，即具有特異性。（2）染色體主要是由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的，在分裂間期的時候，染色體和DNA都會發(fā)生復(fù)雜，然后DNA隨染色體平均分配到兩個子細胞中。11．【答案】D【解析】【解答】A、②是轉(zhuǎn)錄過程，③是翻譯過程，由于原核細胞沒有核膜，所以原核細胞基因的②③過程可同時發(fā)生，真核細胞有成形的細胞核，核基因在細胞核里完成轉(zhuǎn)錄，mRNA通過核孔進入細胞質(zhì)完成翻譯過程，因此真核細胞核基因的②③過程不能同時發(fā)生，A正確；

B、③是翻譯過程，由于一種氨基酸可能有一種或幾種密碼子，所以在③過程中同一種氨基酸可以由一種或多種tRNA來轉(zhuǎn)運，B正確；

C、在遺傳信息的流動過程中，DNA、RNA是攜帶遺傳信息的載體，蛋白質(zhì)是翻譯的產(chǎn)物，是信息的表達產(chǎn)物，C正確；

D、HIV屬于RNA逆轉(zhuǎn)錄病毒，在宿主細胞中遺傳信息流動的過程有⑤①②③，D錯誤。故答案為：D。

【分析】從信息傳遞的角度來看，基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程，就是遺傳信息從DNA流向RNA，進而流向蛋白質(zhì)的過程。在蛋白質(zhì)的合成過程完全弄清楚之前，科學(xué)家克里克首先預(yù)見了遺傳信息傳遞的一股規(guī)律，并于1957年提出了中心法則：遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；也可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。隨著研究的不斷入，科學(xué)家對中心法則作出了補充：少數(shù)生物(如一些RNA病毒)的遺傳信息可以從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA。在遺傳信息的流動過程中，DNA、RNA是信息的載體，蛋白質(zhì)是信息的表達產(chǎn)物，而ATP為信息的流動提供能量，可見，生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體。12．【答案】A【解析】【解答】①轉(zhuǎn)錄時以DNA的一條鏈為模板合成RNA，因此序列相同的兩個DNA分子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA的

堿基序列相同，①錯誤；②因為相同密碼子在細胞核和線粒體編碼的氨基酸不同，因此即便轉(zhuǎn)錄得到相同的mRNA，但表達出的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同，②正確；③UGA在細胞核表達為終止密碼子，在線粒體表達為色氨酸，終止密碼子會導(dǎo)致翻譯結(jié)束，因此兩者在翻譯過程中消耗的氨基酸數(shù)量不同，③正確確；④翻譯過程中堿基配對的方式均為A-U、U-A、C-G、G-C，④錯誤。即A符合題意，BCD不符合題意。故答案為：A。

【分析】科學(xué)家通過一步步的推測與實驗，最終破解了遺傳密碼，得知mRNA上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸。每3個這樣的堿基叫作1個密碼子，科學(xué)家將64個密碼子編制成密碼表。①在正常情況下，UGA是終止密碼子，但在特殊惰況下，UGA可以編碼闡代半阜氨酸。②在原核生物中，GUG也可以作起始密碼子，此時它編碼甲硫氦酸。13．【答案】D【解析】【解答】A、過程①是轉(zhuǎn)錄，該過程以DNA的一條鏈為模板合成RNA，因此需要以核糖核苷酸為原料，A正確；

B、鐮狀細胞貧血形成的根本原因是基因突變，B正確；

C、由于基因的選擇性表達，基因1和基因2在人體不同細胞中的表達情況不同，C正確；

D、由圖可知，基因2是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制生物性狀，D錯誤。故答案為：D。

【分析】由圖可知，白化病是由于酪氨酸酶的合成異常，導(dǎo)致酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素造成的，即基因通過控制酶的合成來控制生物的性狀。鐮刀狀貧血是由于基因突變，導(dǎo)致血紅蛋白質(zhì)的合成異常，而血紅蛋白的功能是與氧氣結(jié)合進而起著運輸氧氣的功能，即基因通過直接控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物的性狀。14．【答案】B【解析】【解答】A、等位基因是指位于同源染色體的同一位置上，控制相對性狀的基因，故圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因不能稱為等位基因，A錯誤；

B、由圖可知，結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果，B正確；

C、基因突變具有隨機性和不定向性，C錯誤；

D、體細胞中的基因突變一般不遺傳給子代，生殖細胞中的基因突變可隨配子傳給子代，D錯誤。故答案為：B。

【分析】DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變。基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細胞中，一般不能遺傳。但有些植物的體細胞發(fā)生了基因突變，可以通過無性生殖遺傳?；蛲蛔冊谏锝缡瞧毡榇嬖诘?。由于DNA堿基組成的改變是隨機的、不定向的，因此，基因突變具有隨機性和不定向性?；蛲蛔兊碾S機性，

表現(xiàn)為基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期；可以發(fā)生在細胞內(nèi)不同的DNA分子上，以及同一個DNA分子的不同部位。基因突變具有不定向性，表現(xiàn)為一個基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因。在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率率是很低的。15．【答案】C【解析】【解答】A、基因突變、基因重組和染色體變異是可遺傳變異的來源，都能為生物進化提供原材料，A正確；

B、從進化角度看，基因突變可產(chǎn)生新的基因，進而產(chǎn)生新的性狀，能為生物進化提供豐富的原材料，B正確；

C、在減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換(交叉互換)，導(dǎo)致染色體單體上的基因重組，C錯誤；

D、三倍體無子西瓜含有三個染色體組，在減數(shù)分裂時出現(xiàn)聯(lián)會紊亂，因此往往不能產(chǎn)生種子，D正確。故答案為：C。

【分析】（1）基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。（2）基因重組就是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。包括非姐妹染色單體上的交叉互換和非同源染色體的自由組合。（3）生物體的體細胞或生殖細胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化，稱為染色體變異?；蛲蛔?、基因重組和染色體變異是可遺傳變異的來源，可為生物進化提供豐富的原材料。16．【答案】D【解析】【解答】A、雄蜂屬于單倍體，不含有同源染色體，若不考慮突變，一只雄蜂只能產(chǎn)生一種類型的精子，和雄蜂的基因組成相同，A正確；

B、蜂王含有2個染色體組，其產(chǎn)生的一個卵細胞中的全部染色體構(gòu)成了一個染色體組，B正確；

C、蜂王與工蜂都是由受精卵發(fā)育而來的，但它們在形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理及生活習(xí)性上的許多差異可能與表觀遺傳現(xiàn)象有關(guān)，C正確；

D、雖然工蜂不具備生殖能力，但其后足具有花粉籃和花粉刷這種性狀，能夠使蜂王獲得充足食物來繁殖后代，因此在進化上仍是有意義的，D錯誤。故答案為：D。

【分析】（1）在生物的體細胞中，染色體數(shù)目不僅可以成倍地增加，還可以成套地減少。蜜蜂的蜂王和工蜂是由卵細胞發(fā)育來的，體細胞中有32條染色體；而雄蜂則是由未受精的精子直接產(chǎn)生，其體細胞中只有16條染色體。像蜜蜂的雄蜂這樣，體細胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個體，叫作單倍體。（2）在遺傳學(xué)中，生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。17．【答案】A【解析】【解答】A、植株A由芽尖細胞經(jīng)植物組織培養(yǎng)獲得，為二倍體，在有絲分裂后期有4個染色體組；植株C由花藥（屬于精子）離體培養(yǎng)發(fā)育而來，屬于單倍體，A正確；B、圖中玉米B屬于二倍體，而不屬于多倍體，其培育原理是利用單倍體經(jīng)秋水仙素處理，抑制紡錘體得形成，使得染色體數(shù)目加倍獲得的，B錯誤；C、人工誘變獲得bbTt，是基因B突變?yōu)榛騜，而非基因重組，C錯誤；D、利用幼苗2進行育種的最大優(yōu)點是明顯縮短育種年限，植株B是經(jīng)秋水仙素處理后獲得的，其均為體，即植株B純合的概率為100%，D錯誤；故答案為：A。

【分析】體細胞中含有兩個染色體組的個體叫做二倍體。對于二倍體生物，其體細胞在進行有絲分裂時，后期著絲粒裂解，姐妹染色單體分開，此時體細胞內(nèi)含有4個染色體組。體細胞中染色體數(shù)目與本物種配子中染色體數(shù)目相等的個體叫做單倍體。植物的育種技術(shù)包括植物組織培養(yǎng)、單倍體育種、多倍體育種以及雜交育種，其中單倍體育種能夠明顯縮短育種年限。育種工作者常常采用花藥（或花粉）離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體植株，然后人工誘導(dǎo)使這些桂株的染色體數(shù)目加倍，恢復(fù)到正常植株的染色體數(shù)目。用這種方法培育得到的植株，不但能夠正常生殖，而且每對染色體上成對的基因都是純合的，自交的后代不會發(fā)生性狀分離。18．【答案】D【解析】【解答】A、單基因遺傳病是受一對等位基因控制的遺傳病，而非單個基因控制，A錯誤；

B、貓叫綜合征是由5號染色體部分缺失導(dǎo)致的，不能通過基因檢測進行診斷和預(yù)防，B錯誤；

C、遺傳病患者不一定攜帶致病基因，如染色體異常遺傳病患者不一定攜帶致病基因，C錯誤；

D、調(diào)查人類遺傳病時適宜選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進行調(diào)查，而原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，D正確。故答案為：D。

【分析】人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。單基因遺傳病單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病。多基因遺傳病多基因遺傳病是指受兩對或兩對以上等位基因控制的遺傳病。多基因遺傳病主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病，如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高。染色體異常遺傳病是指由染色體變異引起的遺傳病。19．【答案】B【解析】【解答】A、化石是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)，A錯誤；

B、在自然選擇的作用下，具有有利變異的個體有更多的機會產(chǎn)生后代，種群中相應(yīng)基因的頻率不斷提高，導(dǎo)致生物朝一定方向進化，B正確；

C、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有相對性和普遍性，C錯誤；

D、生物多樣性包括遺傳多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性等三個方面，而不只是新物種的形成，D錯誤。故答案為：B。

【分析】綜上所述，化石為研究生物進化提供了直接的證據(jù)，比較解剖學(xué)和胚胎學(xué)以及細胞和分子水平的研究，都給生物進化論提供了有力的支持。這些證據(jù)互為補充、相互印正、有力地支持了達爾文的共同由來學(xué)說，進而為解釋適應(yīng)和物種的形成提供了堅實的基礎(chǔ)。適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有相對性和普遍性。生物多樣性包括遺傳多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性等三個方面。20．【答案】C【解析】【解答】A、基因頻率指的是在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比值，A錯誤；

B、生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，B錯誤；

C、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性只有一條X染色體，因此人群中該病致病基因的頻率和男性群體中的該病患病率是相等的，C正確；

D、隨機交配不會導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生改變，D錯誤。故答案為：D。

【分析】一個種群中全部個體所含有的全部基因，叫作這個種群的基因庫。在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比值，叫作基因頻率。生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，隨機交配不會導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生改變。在一個種群中，某種基因型占全部基因型的比值，叫做基因型頻率。21．【答案】B,D【解析】【解答】A、I是XY的同源區(qū)段，若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段I上，A正確；

B、若基因A、a位于I區(qū)段，男性、女性個體共有7種基因型，分別為XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，共7種基因型，B錯誤；

C、I-1片段是Y染色體特有的，如果控制遺傳.病的基因位于該區(qū)段，則患者均為男性，且致病基因來自其父親，C正確；

D、色盲是X染色體隱性遺傳病，一對表現(xiàn)正常的夫婦(XAY和XAXa)生了一個性染色體為XaXaY的色盲男孩，則一定是次級卵母細胞分裂異常，即減數(shù)分裂I時姐妹染色單體沒有分開，形成了XaXa的卵細胞，D錯誤。故答案為：BD。

【分析】等位基因指位于同源染色體上同一位置控制同一性狀的基因。生物體中與性別決定有關(guān)的染色體叫做性染色體，其性別決定方式有XY型和ZW型。性染色體上含有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，若某對等位基因位于性染色體上的同源區(qū)段，那么其基因型有7種，分別是XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。若決定某性狀的基因位于Y染色體上的非同源區(qū)段，那么其遺傳只與男性有關(guān)，只在男性中表現(xiàn)。22．【答案】A,B,D【解析】【解答】A、據(jù)圖可知甲、乙、丙三個過程依次為：DNA復(fù)制、翻譯、轉(zhuǎn)錄，三個過程均有氫鍵的破壞也有氫鍵的形成，且都遵循堿基互補配對原則，A正確；

B、人的口腔上皮細胞屬于高度分化的細胞，沒有增殖能力，故不進行DNA的復(fù)制，但可進行轉(zhuǎn)錄和翻譯，轉(zhuǎn)錄在細胞核中進行，翻譯在細胞質(zhì)的核糖體上進行，B正確；

C、圖甲表示DNA的復(fù)制，通過增加起始點可縮短DNA復(fù)制的時間，而不是一個細胞周期內(nèi)復(fù)制出大量的DNA，C錯誤；

D、圖乙表示翻譯，由圖中合成的肽鏈的長短可知，核糖體將沿著mRNA由左向右移動合成多肽鏈，D正確。故答案為：ABD。

【分析】據(jù)圖可知甲、乙、丙三個過程依次為：DNA復(fù)制、翻譯、轉(zhuǎn)錄。復(fù)制是以DNA的兩條鏈為模板，合成DNA的過程；轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，需要RNA聚合酶的催化；翻譯是以mRNA為模板，在核糖體上進行脫水縮合合成肽鏈的過程。轉(zhuǎn)錄、翻譯和DNA的復(fù)制，均涉及氫鍵的合成和斷裂。23．【答案】A,B【解析】【解答】A、32P標記T2噬菌體的DNA，在大腸桿菌內(nèi)增殖3代，得到23=8個DNA分子，8個噬菌體，含

有32P標記T2噬菌體有2個，因此具有放射性的噬菌體占總數(shù)的1/4，A正確；

B、某DNA片段有300個堿基對，兩條鏈上的堿基互補配對，其中一條鏈上A等于另一條鏈上T，一條鏈上T等于另一條鏈上A，所以當(dāng)其中一條鏈上A+T比例為35%，則另一條鏈上A+T比例也為35%，B正確；

C、細胞內(nèi)全部DNA被32P標記后在不含32P的環(huán)境中進行連續(xù)有絲分裂，第1次分裂產(chǎn)生的兩個子細胞中的染色體都被標記，第2次分裂，姐妹染色單體中有一條含32P，一條不含32P，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開隨機移向細胞兩極，故產(chǎn)生的子細胞中的染色體標記情況不確定，C錯誤；

D、將果蠅一個精原細胞的全部DNA雙鏈用3H標記，然后轉(zhuǎn)移到不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)連續(xù)分裂兩次得到4個子細胞，若該細胞進行減數(shù)分裂，則得到的4個子細胞中所有染色體都含有3H，所以含3H的子細胞的比例為1，D錯誤。故答案為：AB。

【分析】DNA的兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對具有一定的規(guī)律：A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對；G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對。堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系，叫作堿基互補配對原則。堿基互補配對不僅體現(xiàn)在DNA的雙鏈上，在DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯以及RNA的復(fù)制、逆轉(zhuǎn)錄過程中均有體現(xiàn)。DNA的復(fù)制是以半保留復(fù)制的方式進行的。24．【答案】A,B,D【解析】【解答】A、基因型為AA的二倍體植物突變?yōu)锳a后，細胞中數(shù)目最多時可有2個突變的a基因，A錯誤；

B、A基因與a基因在減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體的分離而分離，B錯誤；

C、由于a基因使相應(yīng)mRNA增加一個相連的三堿基序列，編碼含有139個氨基酸的多肽，所以在突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個氨基酸不同，也可能只有1個氨基酸不同，C正確；

D、如果得到了基因型為Aa的子一代，則最早在子二代中就能分離得到的基因型為aa的純合子，D錯誤。故答案為：ABD。

【分析】由題干信息“某二倍體植物細胞基因型為AA，其體細胞中一個基因A突變?yōu)榛騛，使其基因型變?yōu)锳a，A基因編碼138個氨基酸的多肽，a基因使相應(yīng)mRNA增加一個相連的三堿基序列，編碼含有139個氨基酸的多肽”可知，該突變?yōu)閴A基的增添，且同時增加3個堿基，那么翻譯編碼得到的兩條肽鏈，最多有2個氨基酸不同。25．【答案】C,D【解析】【解答】A、據(jù)圖分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，該病在男性中和女性中的發(fā)病率相等，A項錯誤；

B、乙病為常染色體隱性遺傳病，通過遺傳咨詢可有效預(yù)防遺傳病的發(fā)生，但不能治療遺傳病，B項錯誤；

C、6號和7號均不患乙病，但生出了患乙病的孩子，因此6號和7號為乙病致病基因的攜帶者，則10號為乙病致病基因攜帶者的概率為2/3，7號和10號都不患甲病，甲病基因都為隱性純合子，故7號和10號基因型相同的概率為2/3，C正確；

D、假設(shè)甲病基因用A/a表示，乙病基因用B/b表示，則9號基因型為Aabb，乙病在人群中的發(fā)病率為

1/10000，即b=1/100，B=99/100，正常人群中Bb占比=(2X1/100×99/100）÷（1-1/100×1/100）=2/101，即正常女性基因型為2/101aaBb，99/101aaBB。則當(dāng)9號（Aabb）與正常女性婚配，所生孩子患甲病的概率為1/2，不患甲病的概1/2，患乙病的概率是2/101×1/2=1/101，不患乙病的概率是100/101，所生孩子不患病的概率=1/2×100/101=50/101，D正確。故答案為：CD。

【分析】針對這種題，首先判斷致病基因的遺傳特性。有患甲病的1和2婚配，產(chǎn)生的后代中女兒存在未患病的，由“有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性”可知，甲病為常染色體顯性遺傳；而未患乙病的3和4婚配，生出了患病的女兒8和未患病的7，由“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”可知，乙病為常染色體隱性遺傳。26．【答案】（1）AABB×Aabb；aaBB×AAbb（2）5；3/7；8/9（3）深紫色：淡紫色：白色=3：6：7；深紫色：淡紫色：白色=1：2：1（淡紫色：白色＝1：1）【解析】【解答】(1)純合白色植株和純合深紫色植株(AAbb)雜交，子一代全部是淡紫色植株(A_Bb)，由此可推知親本中純合白色植株的基因型為AABB或aaBB，所以該雜交親本的基因型組合是AABBxAAbb或aaBBxAAbb。

故填：AABB×Aabb；aaBB×AAbb。

(2)若A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上，則這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，淡紫色紅玉杏(AaBb)自交，F(xiàn)1中白色紅玉杏的基因型有5種，它們之間的比例為AABB：aaBB：aabb：AaBB：aaBb=1：1：1：2：2，其中純種個體AABB、aaBB和aabb占3/7。若讓F1中開深紫色花(1AAbb、2Aabb)的植株自由交配，產(chǎn)生配子的概率及比例為Ab：ab=2：1，子代中開深紫色花(A_bb)的植株占1-1/3×1/3=8/9。

故填：4；3/7；8/9。

（3）讓淡紫色紅玉杏(AaBb)植株自交，觀察并統(tǒng)計子代紅玉杏花的顏色和比例。①若A、a和B、b基因分別在兩對非同源染色體上，則自交后代出現(xiàn)9種基因型，3種表現(xiàn)型其比例為深紫色：淡紫色：白色=3：6：7。②若A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和B在一條染色體上，則淡紫色紅玉杏(AaBb)植株產(chǎn)生的配子及其比例為AB：ab=1：1，其自交子代紅玉杏花色及比例為淡紫色(2AaBb)：白色(1AABB+1aabb)=1：1，即淡紫色：白色=1：1。若A、a和B、b基因在一對同源染色體上，當(dāng)A、b在一條染色體上，AaBb產(chǎn)生的雌雄配子的種類與比例為Ab：aB=1：1，則AaBb自交，后代基因AAbb：AaBb：aaBB=1：2：1，則子代表現(xiàn)型及比例為深紫色(AAbb)：淡紫色(AaBb)：白色(aaBB)=1：2：1。

故填：深紫色：淡紫色：白色=3：6：7；深紫色：淡紫色：白色=1：2：1（淡紫色：白色＝1：1）。

【分析】自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。若兩對基因分別位于兩對同源染色體上，則它們的遺傳遵循自由組合定律，后代表型及比例符合9：3：3：1或其變式（9：3：4或9：6：1或9：7等）。若兩對基因位于同一對同源染色體上，則其遺傳不符合自由組合定律，屬于基因連鎖。27．【答案】（1）4；8（2）著絲粒一分為二，染色單體分開成為子染色體；①②③（3）次級精母；⑤（4）A；C；D【解析】【解答】(1)由題意知，圖甲所示細胞處于有絲分裂后期，其中有4個染色體組，乙所示細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，其中有4條染色體，8條染色單體。

故填：4；8。

（2）圖?、邸鼙硎緶p數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半；而④→⑤階段染色體數(shù)目加倍，形成的原因是著絲粒一分為二，姐妹染色單體分開成為子染色體；處于階段①②③為有絲分裂，進行有絲分裂的細胞內(nèi)存在同源染色體。

故填：著絲粒一分為二，染色單體分開成為子染色體；①②③。

(3)丙細胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，細胞質(zhì)均等分裂，為次級精母細胞，其所處的階段對應(yīng)圖丁中的⑤。

故填：次級精母細胞；⑤。

(4)A、若該動物的基因型為AaXBY，其體內(nèi)的一個精原細胞經(jīng)過正常減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，產(chǎn)生的一個次級精母細胞中，A和XB可能組合在一起，當(dāng)著絲粒沒有分裂時，一個次級精母細胞中可含兩個基因A、兩個基因B，一條X染色體，A正確；B、由于B基因位于X染色體上，次級精母細胞中不含同源染色體，故不可能同時含兩個基因a、兩個基因B，兩條Y染色體，B錯誤；C、若該動物的基因型為AaXBY，其體內(nèi)的一個精原細胞經(jīng)過正常減數(shù)第一次分裂，同源染色體

分離，非同源染色體自由組合，產(chǎn)生的一個次級精母細胞中，A和Y可能組合在一起，當(dāng)著絲粒分裂時，一個次級精母細胞中可含兩個基因A、兩條Y染色體，C正確；D、若該動物的基因型為AaXBY，其體內(nèi)的一個精原細胞經(jīng)過正常減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，產(chǎn)生的一個次級精母細胞中，a和X可能組合在一起，當(dāng)著絲粒分裂時，一個次級精母細胞中可含兩個基因a、兩個基因B，兩條X染色體，D正確。

故填：ACD。

【分析】（1）減數(shù)第二次分裂與有絲分裂的過程基本相似，不同的是有絲分裂過程中存在染色體，而減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體，故圖甲、乙、丙分別表示有絲分裂后期，減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期。減數(shù)分裂染色體數(shù)目減半實際發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分離，因此圖丁中①②③表示有絲分裂過程，其細胞內(nèi)存在同源染色體，而④⑤⑥表示減數(shù)分裂，細胞內(nèi)不含同源染色體。（2）精子的形成過程中，細胞質(zhì)均等分裂，一個精母細胞通過減數(shù)分裂可形成4個精子；卵細胞形成的過程中細胞質(zhì)是不均等分裂的，一個卵母細胞只能形成一個卵細胞。28．【答案】（1）