2025屆湖南省益陽市化學高一下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第1頁
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2025屆湖南省益陽市化學高一下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、中國最新戰(zhàn)機殲-31使用了高強度、耐高溫的鈦合金材料,工業(yè)上冶煉鈦的反應如下:,下列有關(guān)該反應的說法正確的是

A.是還原劑 B.Mg被氧化C.發(fā)生氧化反應 D.Mg得到電子2、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X的原子半徑比Y的小,Y原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的3倍,W原子的核電荷數(shù)等于X、Z原子的核電荷數(shù)之和,X和Z同主族。下列說法正確的是A.原子半徑:r(W)>r(Z)>r(Y)B.Z的最高價氧化物對應水化物的堿性比W的強C.化合物X2Y2和Z2Y2所含化學鍵類型完全相同D.工業(yè)上常用電解熔融W的氧化物制備W的單質(zhì)3、下列關(guān)于有機物的敘述不正確的是()A.油脂、淀粉、蔗糖和蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應B.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖C.糖類物質(zhì)都能發(fā)生水解反應D.苯、乙醇、乙酸和油脂都能發(fā)生取代反應4、下列每組物質(zhì)所發(fā)生的變化,克服粒子間的相互作用屬于同種類型的是A.冰和氯化銨分別受熱變?yōu)闅怏w B.食鹽和葡萄糖分別溶解在水中C.碘和干冰升華 D.二氧化硅和氧化鈉熔化5、H2S2O3是一種弱酸,實驗室欲用0.01mol·L-1的Na2S2O3溶液滴定I2溶液,發(fā)生的反應為:I2+2Na2S2O32NaI+Na2S4O6,下列說法合理的是()A.該滴定可選用如圖所示裝置B.該滴定可用甲基橙作指示劑C.Na2S2O3是該反應的還原劑D.該反應中每消耗2molNa2S2O3,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為4mol6、如圖所示,將鎂片、鋁片平行插入一定濃度的NaOH溶液中,用導線連成閉合回路,該裝置在工作時,下列敘述中正確的是A.鎂比鋁活潑,鎂失去電子被氧化成Mg2+B.鋁是電池的負極,開始工作時溶液中會立即有白色沉淀生成C.該裝置的內(nèi)、外電路中,均是電子的定向移動形成D.該裝置開始工作時,鋁片表面的氧化膜可不必處理7、根據(jù)元素周期表和元素周期律分析下面的推斷,其中正確的是A.在金屬元素和非金屬元素分界線附近的元素多用于制造半導體材料B.氫氧化鋁的堿性強于氫氧化鎂的堿性C.磷酸的酸性強于硝酸的酸性D.SiH4比CH4穩(wěn)定8、金剛石與C60互稱()A.同一種物質(zhì)B.同位素C.同素異形體D.同分異構(gòu)體9、對化學反應2SO2+O22SO2的敘述錯誤的是A.該反應屬于可逆反應B.達到平衡后各物質(zhì)的濃度不再變化C.加入的SO2與O2最終全部轉(zhuǎn)化成SO3D.單位時間內(nèi),消耗0.2molSO2的同時生成0.2molSO310、下列說法正確的是A.常溫時硅化學性質(zhì)不活潑,不能與任何物質(zhì)反應B.晶體硅具有金屬光澤,可以導電,屬于金屬材料C.Na2SiO3是制備硅膠和木材防火劑的原料D.二氧化硅是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能的常用材料11、下列性質(zhì)中,可以證明某化合物內(nèi)一定存在離子鍵的是()A.可溶于水 B.具有較高的熔點 C.水溶液能導電 D.熔融狀態(tài)能導電12、蘋果酸分子的結(jié)構(gòu)簡式為。下列說法正確的是A.1mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1molH2B.1mol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生反應C.蘋果酸分子中的官能團有羥基和羧基D.與蘋果酸互為同分異構(gòu)體13、下列說法正確的是()A.石油主要含碳、氫兩種元素,屬于可再生能源B.石油的分餾是物理變化,各餾分均是純凈物C.煤的氣化和液化是化學變化D.煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機化合物,經(jīng)干餾后分離出來14、對Na、Mg、Al的有關(guān)性質(zhì)的敘述正確的是()A.堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3B.原子半徑:Na<Mg<AlC.金屬性:Na<Mg<AlD.單質(zhì)的還原性:Al>Mg>Na15、短周期元素X和Y中,X原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子總數(shù)的一半,Y元素在X元素的前一周期,Y2離子和Ne原子的電子層結(jié)構(gòu)相同。有關(guān)X和Y形成的化合物Z的說法中,正確的是A.Z肯定不是酸酐 B.Z是一種堿性氧化物C.Z的分子式可能是X2Y5 D.Z是一種離子化合物16、下列物質(zhì)中,既有離子鍵,又有共價鍵的是()A.HCl B.NH4NO3 C.KCl D.CaCl217、某100mL溶液可能含有Na+、NH4+、Fe3+、CO32-、SO42-、Cl-中的若干種,取該溶液進行連續(xù)實驗,實驗過程如下(所加試劑均過量,氣體全部逸出):下列說法不正確的是()A.原溶液一定存在CO32-和SO42-,一定不存在Fe3+B.原溶液一定存在Cl-,可能存在Na+C.原溶液中c(Cl-)≥0.1mol·L-1D.若原溶液中不存在Na+,則c(Cl-)<0.1mol·L-118、在實驗室中,下列除去雜質(zhì)的方法不正確的是A.溴苯中混有溴,將其加入NaOH稀溶液中反復洗滌、分液B.乙烷中混有乙烯,在一定條件下通入氫氣,使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷C.硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸,將其加入NaOH溶液中,靜置、分液D.乙烯中混有SO2和CO2,將其通入NaOH溶液中洗氣19、已知3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O。下列判斷正確的是A.N元素的化合價降低 B.NH3被還原C.消耗0.3molCuO轉(zhuǎn)移0.6NA個電子 D.CuO是還原劑20、如下圖是周期表中短周期的一部分,A.C兩種元素的原子核外電子總數(shù)之和等于B原子的核內(nèi)質(zhì)子數(shù)。下列敘述正確的是ACBA.最高價氧化物對應水化物的酸性:C>BB.C元素單質(zhì)是氧化性最強的非金屬單質(zhì)C.A元素形成的氫化物只有一種D.B元素位于第三周期VIIA族21、對化學電源的敘述中正確的是A.比火力發(fā)電對化學能的利用率高B.所提供的電能居于人類社會現(xiàn)階段總耗電量的首位C.都是安全、無污染的D.都為可充電電池22、下列物質(zhì)中只含有氯分子的是()A.氯水 B.液氯 C.鹽酸 D.食鹽二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應條件和部分產(chǎn)物未標出)。⑴若A為短周期金屬單質(zhì),D為短周期非金屬單質(zhì),且所含元素的原子序數(shù)A是D的2倍,所含元素的原子最外層電子數(shù)D是A的2倍;F的濃溶液與A、D反應都有紅棕色氣體生成,則A的原子結(jié)

構(gòu)示意圖為_________________,反應④的化學方程式為________________________。⑵若A為常見的金屬單質(zhì),D、F是氣態(tài)單質(zhì),反應①在水溶液中進行,則反應②(在水溶液中進行)的離子方程式是______________________________________________。⑶若A、D、F都是由短周期非金屬元素形成的單質(zhì),且A、D所含元素同主族,A、F所含元素同周期,則反應①的化學方程式為__________________________________。24、(12分)有A、B、C、D、E五種短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,已知A的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的兩倍,D是短周期元素中原子半徑最大的元素,D的單質(zhì)在高溫下與C的單質(zhì)充分反應,可以得到與E單質(zhì)顏色相同的淡黃色固態(tài)化合物,試根據(jù)以上敘述回答:(1)元素名稱:A______;

B______;

E______;(2)元素E在周期表中的位置_________,B、C、D、E的原子半徑由小到大的順序為(用元素符號或化學式表示,以下同)____________,D2C2的電子式__________,所含化學鍵____________.(3)寫出與反應的化學方程式_______________________.(4)C、E的簡單氫化物的沸點較高的是_____________,原因是________________.(5)用電子式表示化合物D2E的形成過程______________________.25、(12分)某科學小組制備硝基苯的實驗裝置如下,有關(guān)數(shù)據(jù)列如下表。已知存在的主要副反應有:在溫度稍高的情況下會生成間二硝基苯。實驗步驟如下:取100mL燒杯,用20mL濃硫酸與足量濃硝酸配制混和酸,將混合酸小心加入B中。把18mL(1.84g)苯加入A中。向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混和均勻。在50~60℃下發(fā)生反應,直至反應結(jié)束。將反應液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌。分出的產(chǎn)物加入無水CaCl2顆粒,靜置片刻,棄去CaCl2,進行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯18g?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖中裝置C的作用是____________________。(2)制備硝基苯的化學方程式_____________________。(3)配制混合酸時,能否將濃硝酸加入到濃硫酸中_________(“是”或“否”),說明理由:____________________。(4)為了使反應在50℃~60℃下進行,常用的方法是______________。反應結(jié)束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黃色的原因是_____________________。(5)在洗滌操作中,第二次水洗的作用是_____________________。(6)在蒸餾純化過程中,因硝基苯的沸點高于140℃,應選用空氣冷凝管,不選用水直形冷凝管的原因是_______________________。(7)本實驗所得到的硝基苯產(chǎn)率是_____________________。26、(10分)海洋植物如海帶、海藻中含有豐富的碘元素,碘元素以碘離子的形式存在。實驗室里從海藻中提取碘的流程如下圖:(1)指出提取碘的過程中①的實驗操作名稱_________及玻璃儀器名稱______________________________________。(2)寫出過程②中有關(guān)反應的離子方程式:_____________________。(3)操作③的名稱_____________,用到的主要儀器_____________。(4)提取碘的過程中,可供選擇的有機試劑是(______)。A.酒精B.四氯化碳C.甘油D.醋酸27、(12分)紅葡萄酒密封儲存時間越長,質(zhì)量越好,原因之一是儲存過程中生成了有香味的酯。在實驗室也可以用如下圖所示的裝置制取乙酸乙酯,請回答下列問題。(1)用化學方法可以鑒別乙醇和乙酸的試劑是______________(填字母);a.稀硫酸b.酸性KMnO4溶液c.NaOH溶液d.紫色的石蕊溶液(2)試管a中加入幾塊碎瓷片的目的是______________;(3)為了研究乙醇與乙酸反應的機理,若將乙醇中的氧原子用18O標記,寫出標記后試管a中發(fā)生反應的化學方程式:_________________________________________;其反應類型是______________;(4)反應開始前,試管b中盛放的溶液是_____________;(5)反應結(jié)束后,常用____________操作把試管b中合成的酯分離出來。28、(14分)社會在飛速發(fā)展,環(huán)境問題也備受關(guān)注,如何減少污染,尋求清潔能源是現(xiàn)代學者研究的方向。Ⅰ、為了模擬汽車尾氣在催化轉(zhuǎn)化器內(nèi)的工作情況(1)控制條件,讓反應在恒容密閉容器中進行如下反應:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),用傳感器測得不同時間NO和CO的濃度如下表:時間/s012345c(NO)(10-4mol/L)10.04.502.501.501.001.00c(CO)(10-3mol/L)3.603.052.852.752.702.70前2s內(nèi)的平均反應速率v(N2)=_______(2)用氨氣催化氧化還原法脫硝(NOx)①根據(jù)下圖(縱坐標是脫硝效率、橫坐標為氨氮物質(zhì)的量之比),判斷提高脫硝效率的最佳條件是:___。②已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+akJ/molN2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-bk/mol2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-ckJ/mol其中a、b、c均為大于0。則放熱反應:4NO(g)+4NH3(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g)△H=________。Ⅱ、甲醇是一種很好的燃料(1)在壓強為0.1MPa條件下,amolCO與3amolH2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應生成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(l)△H<0。為了尋找合成甲醇的適宜溫度和壓強,某同學設計了三組實驗,部分實驗條件已經(jīng)填在了下面的實驗設計表中.實驗編號T(℃)n(CO)/n(H2)P(MPa)①1802:30.1②n2:35③350m5表中剩余的實驗數(shù)據(jù):n=________,m=________.(2)CH3OH燃料電池是目前開發(fā)最成功的燃料電池之一,這種燃料電池由甲醇、空氣(氧氣)、KOH(電解質(zhì)溶液)構(gòu)成。下列說法正確的是______________(填序號)。①電池放電時通入空氣的電極為負極②電池放電時,電解質(zhì)溶液的堿性逐漸減弱③電池放電時每消耗6.4gCH3OH轉(zhuǎn)移1.2mol電子④負極反應式為CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O29、(10分)現(xiàn)有幾種元素的性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)如下表:元素編號元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)T失去一個電子后,形成Ne原子電子層結(jié)構(gòu)X最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍Y其單質(zhì)之一是空氣中主要成分,最常見的助燃劑Z形成雙原子單質(zhì)分子,黃綠色氣體(1)元素X的一種同位素用來作原子量標準,這種同位素的符號是__________。(2)畫出T的原子結(jié)構(gòu)示意圖__________。(3)寫出由T、Y和Z三種元素組成的一種化合物在水溶液中的電離方程式__________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】

反應中,Ti元素化合價降低,Mg的化合價升高;A.反應中Ti元素化合價降低,則TiCl4為氧化劑,A項錯誤;B.反應中Mg失電子,則Mg被氧化,B項正確;C.反應中Ti元素化合價降低,則TiCl4發(fā)生還原反應,C項錯誤;D.反應中Mg的化合價升高,失電子,D項錯誤;答案選B。2、B【解析】Y原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的3倍,則Y為O元素。X的原子半徑比Y的小,X的原子序數(shù)比Y的小,則X為H元素。X和Z同主族,Z的原子序數(shù)大于O的原子序數(shù),Z為Na元素。W原子的核電荷數(shù)等于X、Z原子的核電荷數(shù)之和,則W的原子序數(shù)為12,為Na元素。所以X、Y、Z、W分別為:H、O、Na、Mg。A、原子半徑r(Na)>r(Mg)>r(O),A錯誤。B、Z的最高價氧化物對應水化物為強堿NaOH,W的最高價氧化物對應水化物為中強堿Mg(OH)2,NaOH堿性大于Mg(OH)2,B正確。C、H2O2含的化學鍵為極性鍵和非極性鍵,Na2O2含的化學鍵為離子鍵和非極性鍵,不完全相同,C錯誤。MgO熔點很高,要成為熔融態(tài),消耗大量能量,成本高。MgCl2熔點相對較低,故工業(yè)上電解熔融的MgCl2來制取Mg單質(zhì),D錯誤。正確答案為B3、C【解析】

A.淀粉、油脂、蛋白質(zhì)、蔗糖都能水解,淀粉水解最終產(chǎn)物是葡萄糖,油脂水解的最終產(chǎn)物是高級脂肪酸和丙三醇,蛋白質(zhì)水解生成氨基酸,蔗糖水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖和果糖,故A正確;B.淀粉是多糖,水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,故B正確;C.糖類物質(zhì)中單糖不能發(fā)生水解反應,故C錯誤;D.苯與液溴生成溴苯的反應為取代反應、乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反應為取代反應、油脂水解成高級脂肪酸和丙三醇為取代反應,故D正確;答案選C。4、C【解析】

A.前者是物理變化,克服的是氫鍵,后者為化學變化,克服的是離子鍵和共價鍵,A項錯誤;B.前者克服的是離子鍵,后者是分子間作用力,B項錯誤;C.碘和干冰升華是物理變化,克服的均為分子間作用力,C項正確;D.前者克服的是共價鍵,后者克服的是離子鍵,D項錯誤;答案選C。5、C【解析】分析:A、Na2S2O3溶液顯堿性;B、根據(jù)碘遇淀粉溶液變藍色分析解答;C、根據(jù)Na2S2O3中S元素化合價變化分析;D、根據(jù)Na2S2O3中S元素化合價變化解答。詳解:A、Na2S2O3溶液顯堿性,應該用堿式滴定管,A錯誤;B、溶液中有單質(zhì)碘,加入淀粉溶液呈藍色,碘與Na2S2O3發(fā)生氧化還原反應,當反應終點時,單質(zhì)碘消失,藍色褪去,B錯誤;C、Na2S2O3中S元素化合價由+2價升高到+2.5價,失去電子被氧化,作還原劑,C正確;D、Na2S2O3中S元素化合價由+2價升高到+2.5價,因此反應中每消耗2molNa2S2O3,轉(zhuǎn)移2mol電子,D錯誤;答案選C。6、D【解析】

A.在NaOH溶液中,鋁能與NaOH溶液發(fā)生氧化還原反應,在該反應中,鋁失電子作原電池的負極,而鎂和氫氧化鈉溶液不能發(fā)生氧化還原反應,故A錯誤;B.在NaOH溶液中,鋁能與NaOH溶液發(fā)生氧化還原反應,在該反應中,鋁失電子作原電池的負極,由于電池開始工作時,生成的鋁離子的量較少,NaOH過量,此時不會有Al(OH)3白色沉淀生成,故B錯誤;C.該裝置外電路,是由電子的定向移動形成電流,而內(nèi)電路,則是由溶液中自由移動的離子的定向移動形成電流,故C錯誤;D.由于鋁片表面的氧化膜也能與NaOH溶液反應,故其不必處理,故D正確;故答案為D。7、A【解析】分析:A、金屬元素和非金屬元素分界線附近的元素往往既具有金屬性和非金屬性;B、金屬性越強,最高價氧化物水化物的堿性越強;C、非金屬性越強,最高價含氧酸的酸性越強;D、非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定。詳解:A、在金屬元素和非金屬元素分界線附近的元素往往既具有金屬性和非金屬性,因此多用于制造半導體材料,A正確;B、金屬性鎂大于鋁,氫氧化鋁的堿性弱于氫氧化鎂的堿性,B錯誤;C、非金屬性P小于N,則磷酸的酸性弱于于硝酸的酸性,C錯誤;D、非金屬性C大于硅,則CH4比SiH4穩(wěn)定,D錯誤。答案選A。8、C【解析】同種元素組成的幾種性質(zhì)不同的單質(zhì),互稱同素異形體.金剛石和C60都是由碳元素組成的不同單質(zhì),故互稱為同素異形體;同種元素的不同核素互稱同位素;分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體。故選C。9、C【解析】A.該反應屬于可逆反應,A正確;B.達到平衡后正逆反應速率相等,各物質(zhì)的濃度不再變化,B正確;C.該反應屬于可逆反應,加入的SO2與O2最終不可能全部轉(zhuǎn)化成SO3,C錯誤;D.關(guān)鍵方程式可知單位時間內(nèi),消耗0.2molSO2的同時生成0.2molSO3,D正確,答案選C。10、C【解析】A.常溫下硅可與強堿、HF酸反應,故A錯誤;B.Si導電性介于金屬和絕緣體之間,為半導體材料,故B錯誤;C.硅酸鈉是制備硅膠和木材防火劑的原料,故C正確;D.二氧化硅不導電,Si為良好的半導體材料,則Si是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能的常用材料,故D錯誤;答案為C。11、D【解析】

A項,可溶于水不能證明某化合物內(nèi)一定存在離子鍵,例如HCl易溶于水,但HCl分子中不存在離子鍵,故A項錯誤;B項,有較高的熔點不能證明某化合物內(nèi)一定存在離子鍵,例如SiO2有較高的熔點,但SiO2為原子晶體,其中不存在離子鍵,故B項錯誤;C項,水溶液能導電不能證明某化合物內(nèi)一定存在離子鍵,例如HCl溶于水后溶液導電,但HCl分子內(nèi)不存在離子鍵,故C項錯誤;D項,熔融狀態(tài)能導電只能是化合物中的離子鍵在熔融狀態(tài)下斷裂,形成陰、陽離子而導電,所以熔融狀態(tài)能導電可以證明該化合物內(nèi)一定存在離子鍵,故D項正確;故答案為D。12、C【解析】

A.1mol羥基或羧基與足量金屬Na反應均生成0.5molH2,1mol蘋果酸中有1mol羥基和2mol羧基,故1mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1.5molH2,故A錯誤;B.1mol羧基可消耗1molNaOH,羥基與NaOH不反應,1mol蘋果酸可與2molNaOH發(fā)生反應,故B錯誤;C.蘋果酸分子中的官能團有羥基和羧基,故C正確;D.與蘋果酸是同一物質(zhì),故D錯誤;故答案為:C。13、C【解析】A.從能源是否可再生的角度可分為可再生能源和不可再生能源??稍偕茉矗嚎梢栽谧匀唤缋镌丛床粩嗟氐玫降哪茉矗缢?、風能、生物質(zhì)能。不可再生能源:越用越少,不可能在短期內(nèi)從自然界得到補充的能源,如化石能源、核能。石油屬于不可再生能源。錯誤;B、石油的分餾是根據(jù)石油中各組分沸點的不同,對石油進行分離的一種方法,是物理變化,而各餾分均是沸點相近的各種烴類的混合物。錯誤;C、煤的氣化是在高溫下煤和水蒸氣發(fā)生化學反應生成一氧化碳、氫氣、甲烷等氣體的過程。煤的液化是在一定條件下煤和氫氣發(fā)生化學反應得到液態(tài)燃料的過程。正確;D、煤中本身不含有苯、甲苯、二甲苯等有機化合物,是煤經(jīng)過的干餾(一系列化學變化)后得到的產(chǎn)物。14、A【解析】試題分析:A.金屬性:Na>Mg>Al,元素的金屬性越強,對應的最高價氧化物的水化物的堿性越強,則堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3,A項正確;B.同周期原子半徑從左到右逐漸減小,則原子半徑:Na>Mg>Al,B項錯誤;C.同周期元素從左到右金屬性逐漸減弱,則金屬線Na>Mg>Al,C項錯誤;D.元素的金屬性越強,對應單質(zhì)的還原性越強,則單質(zhì)的還原性:Al<Mg<Na,D項錯誤;答案選A。考點:考查元素周期律的應用。15、C【解析】

短周期元素X和Y中,Y2-離子和Ne原子的電子層結(jié)構(gòu)相同,則Y為氧元素;Y元素在X元素的前一周期,則X位于第三周期,有3個電子層,X原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子總數(shù)的一半,則最外層電子數(shù)為×(2+8)=5,X為磷元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,X為磷元素,Y為氧元素。X和Y形成的化合物Z可能為五氧化二磷或三氧化二磷。A、磷的氧化物有五氧化二磷,為磷酸的酸酐;三氧化二磷,為亞磷酸的酸酐,磷的氧化物是酸酐,故A錯誤;B、磷的氧化物有五氧化二磷,為磷酸的酸酐;三氧化二磷,為亞磷酸的酸酐,磷的氧化物屬于酸性氧化物,故B錯誤;C、磷的氧化物有五氧化二磷P2O5,故C正確;D、磷的氧化物為共價化合物,不含離子鍵,屬于共價化合物,故D錯誤;故選C。16、B【解析】A項,HCl中H原子和Cl原子之間存在共價鍵,A錯誤;B項,NH4NO3中銨根離子和硝酸根離子之間存在離子鍵,銨根離子中的N原子和H原子之間存在共價鍵,硝酸根離子中N原子和O原子之間存在共價鍵,B正確;C項,KCl中K+和Cl-之間存在離子鍵,C錯誤;D項,CaCl2中鈣離子和氯離子之間只存在離子鍵,D錯誤。點睛:本題考查離子鍵和共價鍵的判斷,根據(jù)物質(zhì)的構(gòu)成微粒確定化學鍵,一般來說,活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵,非金屬元素之間易形成共價鍵,離子化合物中一定含有離子鍵。注意:不能根據(jù)是否含有金屬元素確定離子鍵,如B中只含非金屬元素但含有離子鍵。17、D【解析】

加入氯化鋇溶液,生成沉淀,一定含有碳酸根或是硫酸根中的至少一種,則該沉淀為BaSO4、BaCO3中的至少一種,沉淀部分溶解于鹽酸,所以一定是BaSO4、BaCO3的混合物,一定存在CO32-、SO42-,硫酸鋇沉淀是2.33g,物質(zhì)的量是=0.01mol,碳酸根離子的物質(zhì)的量是=0.01mol,因碳酸根和鐵離子不共存,一定不存在Fe3+,所得到的濾液中加入氫氧化鈉,出現(xiàn)氣體,則為氨氣,故原溶液中一定含有銨根離子,根據(jù)元素守恒可知,銨根離子的物質(zhì)的量是=0.05mol,根據(jù)溶液的電中性可判斷鈉離子與氯離子是否存在?!驹斀狻坑猩鲜龇治隹芍篈.原溶液一定存在CO32-和SO42-,因Fe3+與CO32-不共存,則一定不存在Fe3+,故A項正確;B.根據(jù)溶液呈現(xiàn)電中性可知,原溶液一定存在Cl-,可能存在Na+,需要進行焰色反應才能確定是否含有Na+,故B項正確;C.陽離子所帶正電荷的物質(zhì)的量之和:因為銨根離子的物質(zhì)的量為0.05mol,陰離子所帶負電荷的物質(zhì)的量之和=0.01×2+0.01×2=0.04mol,所以原溶液中一定存在氯離子,且c(Cl?)?0.1mol?L?1,故C項正確;D.若原溶液中不存在Na+,根據(jù)電中性原則可知,n(Cl?)=0.05mol-0.04mol=0.01mol,則c(Cl?)==0.1mol?L?1,故D錯誤;答案選D。18、B【解析】

A.NaOH與Br2發(fā)生反應,產(chǎn)物溶于水,而溴苯不能反應,密度比水大,所以溴苯中混有溴,將其加入NaOH稀溶液中反復洗滌、分液就可以除去,A正確;B.加成反應在一定條件下進行,反應物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,所以乙烷中混有乙烯,不能通過在一定條件下通入氫氣,使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷實現(xiàn),B錯誤;C.硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸,將其加入NaOH溶液中,酸與堿發(fā)生中和反應,產(chǎn)物溶于水,而硝基苯難溶于水,然后靜置、分液,就可以將其中的雜質(zhì)除去,C正確;D.乙烯中混有CO2和SO2,可以利用它們都是酸性氧化物,與堿發(fā)生反應產(chǎn)生可溶性的鹽,而乙烯不能反應,通過洗氣除去,D正確。答案選B。19、C【解析】

3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O反應中Cu元素化合價由+2價降低到0價,被還原,CuO為氧化劑;N元素化合價由-3價升高到0價,被氧化,NH3為還原劑。據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O反應中N元素化合價由-3價升高到0價,故A錯誤;B.3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O反應中N元素化合價由-3價升高到0價,被氧化,故B錯誤;C.3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O反應中Cu元素化合價由+2價降低到0價,得到6個電子;N元素化合價由-3價升高到0價,失去6個電子,因此0.3molCuO轉(zhuǎn)移0.6NA個電子,故C正確;D.3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O反應中Cu元素化合價由+2價降低到0價,被還原,CuO為氧化劑,故D錯誤;故選C?!军c睛】掌握氧化還原反應的規(guī)律是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點為D,要注意氧化劑、還原劑概念的理解,可以通過“還原劑:失高氧(石膏癢)”幫助記憶。20、B【解析】

根據(jù)元素在周期表中位置知,A、C為第二周期元素,B為第三周期元素,設B的質(zhì)子數(shù)為x,則A的質(zhì)子數(shù)為x-9、C的質(zhì)子數(shù)是x-7,A、B、C三種元素的原子核外電子數(shù)之和等于B原子的質(zhì)量數(shù),B原子的原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)等于中子數(shù),則x-9+x+(x-7)=2x,x=16,則A是N元素、B是S元素、C是F元素?!驹斀狻緼.元素的非金屬性越強,其最高價氧化物的水化物酸性越強,但O、F元素除外,F(xiàn)元素非金屬性最強,沒有最高價氧化物的水化物,故A錯誤;B.元素的非金屬性越強,其單質(zhì)的氧化性越強,C是F元素,F(xiàn)元素是非金屬最強的元素,則氟氣是氧化性最強的單質(zhì),故B正確;C.N的氫化物有氨氣和肼,故C錯誤;D.S位于第三周期第VIA族,故D錯誤;故選B?!军c睛】本題考查元素周期表和元素周期律的綜合應用,側(cè)重考查推斷及知識運用能力,正確推斷元素是解本題關(guān)鍵,熟練掌握元素周期律知識,易錯選項是AC,注意F元素沒有最高價含氧酸,肼也是N的氫化物。21、A【解析】

A、由于是化學能與電能的直接轉(zhuǎn)化,省略了許多中間環(huán)節(jié),所以化學電源對化學能的利用率比火力發(fā)電高得多,故A正確;B、火力發(fā)電仍居世界耗電量的首位,故B錯誤;C、化學電源一般較安全,但含重金屬的電源如果隨意丟棄,將會給環(huán)境帶來嚴重的污染,故C錯誤;D、有些化學電源是可充電電源(如鎳鎘電池),有些是不可充電的(如干電池),故D錯誤;故選A。22、B【解析】

A.氯水中含有三分子、四離子:水分子、氯分子、次氯酸分子、氫離子、氫氧根離子、氯離子、次氯酸根離子,A項錯誤;B.液氯是純凈物,其中只含有氯分子,B項正確;C.鹽酸是氯化氫溶液,含有水分子、氫離子、氫氧根離子、氯離子,C項錯誤;D.食鹽中含有鈉離子和氯離子,D項錯誤;答案選B。二、非選擇題(共84分)23、C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O2Fe2++Cl22Fe3++2Cl-2C+SiO22CO↑+Si【解析】分析:(1)若A為短周期金屬單質(zhì),D為短周期非金屬單質(zhì),且所含元素的原子序數(shù)A是D的2倍,則A原子序數(shù)是偶數(shù),所含元素的原子最外層電子數(shù)D是A的2倍,A最外層電子數(shù)小于4且為偶數(shù),D位于第二周期、A位于第三周期,則A是Mg、D是C元素;F的濃溶液與A、D反應都有紅棕色氣體生成,紅棕色氣體是NO2,則F是HNO3,C和HNO3濃溶液反應生成CO2、NO2和H2O,B能和Mg反應生成碳單質(zhì),則B是CO2,C是MgO,MgO和硝酸反應生成Mg(NO3)2和H2O,Mg和硝酸反應生成Mg(NO3)2,則E是Mg(NO3)2;(2)若A是常見的金屬的單質(zhì),D、F是氣態(tài)單質(zhì),D和F反應生成B,B能夠與金屬A反應,則B為酸,為HCl,因此D為氫氣,F(xiàn)為氯氣,C為金屬氯化物,能夠與氯氣反應,說明A具有變價,則A是Fe;因此C是FeCl2、E是FeCl3;(3)A、D、F都是短周期非金屬元素單質(zhì),且A、D所含元素同主族,A、F所含元素同周期,則A為C,D為Si,F(xiàn)為O2,B為SiO2,反應①為C與二氧化硅的反應,C是CO,E為CO2。詳解:(1)根據(jù)上述分析,A是Mg,A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,反應④為碳與濃硝酸的反應,反應的化學方程式為:C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O,故答案為:;C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O;(2)根據(jù)上述分析,反應②為氯氣氧化氯化亞鐵的反應,反應的離子方程式是:2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-,故答案為:2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-;(3)根據(jù)上述分析,A為C,D為Si,F(xiàn)為O2,B為SiO2,C是CO,E為CO2,反應①為C與二氧化硅的反應,反應方程式為:2C+SiO2Si+2CO↑,故答案為:2C+SiO2Si+2CO。24、碳氮硫第三周期

ⅥA族ON離子鍵和共價鍵H2O水分之間存在氫鍵【解析】

根據(jù)元素周期表結(jié)構(gòu)、核外電子排布規(guī)律及物質(zhì)性質(zhì)分析元素的種類;根據(jù)元素周期律比較原子大小及物質(zhì)的熔沸點;根據(jù)原子間成鍵特點書寫電子式及判斷化學鍵類型;根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)書寫相關(guān)化學方程式?!驹斀狻坑蠥、B、C、D、E五種短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,已知A的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的兩倍,則A為碳;D是短周期元素中原子半徑最大的元素,同周期元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而減小,同主族元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而增大,所以D為鈉;D的單質(zhì)在高溫下與C的單質(zhì)充分反應,可以得到與E單質(zhì)顏色相同的淡黃色固態(tài)化合物,則C為氧,E為硫;B在碳、氧中間,則B為氮;(1)根據(jù)上述分析,元素名稱為:A為碳;

B為氮;

E為硫;(2)元素E為硫,16號元素,在周期表中的位置為第三周期

ⅥA族;同周期元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而減小,同主族元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而增大,所以B、C、D、E的原子半徑由小到大的順序為ON;過氧化鈉的電子式為:;氧原子間以共價鍵結(jié)合,過氧根和鈉離子以離子鍵結(jié)合,所以所含化學鍵離子鍵和共價鍵;(3)過氧化鈉與二氧化碳反應生成碳酸鈉和氧氣,反應的化學方程式為:;(4)C的氫化物是H2O,常溫常壓下為液態(tài),E的氫化物為H2S,常溫常壓下為氣態(tài),的簡所以沸點較高的是H2O;原因是水分之間存在氫鍵;(5)鈉原子失電子形成鈉離子,硫原子得電子形成硫離子,陰陽離子通過離子鍵結(jié)合,電子式表示化合物硫化鈉的形成過程為:。25、冷凝回流否液體容易迸濺水浴加熱溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽防止直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂72%【解析】分析:根據(jù)題意濃硫酸、濃硝酸和苯在加熱時反應生成硝基苯,反應后,將反應液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌,先用水洗除去濃硫酸、硝酸,再用氫氧化鈉除去溶解的少量酸,最后水洗除去未反應的NaOH及生成的鹽;分出的產(chǎn)物加入無水CaCl2顆粒,吸收其中少量的水,靜置片刻,棄去CaCl2,進行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯;計算產(chǎn)率時,根據(jù)苯的質(zhì)量計算硝基苯的理論產(chǎn)量,產(chǎn)率=實際產(chǎn)量理論產(chǎn)量詳解:(1)裝置C為冷凝管,作用是導氣、冷凝回流,可以冷凝回流揮發(fā)的濃硝酸以及苯使之充分反應,減少反應物的損失,提高轉(zhuǎn)化率,故答案為:冷凝回流;(2)根據(jù)題意,濃硫酸、濃硝酸和苯在加熱時反應生成硝基苯,制備硝基苯的化學方程式為,故答案為:;(3)濃硫酸密度大于濃硝酸,應將濃硝酸倒入燒杯中,濃硫酸沿著燒杯內(nèi)壁緩緩注入,并不斷攪拌,如果將濃硝酸加到濃硫酸中可能發(fā)生液體飛濺,故答案為:否;液體容易迸濺濃硝酸;(4)為了使反應在50℃~60℃下進行,可以用水浴加熱的方法控制溫度。反應結(jié)束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯,由于粗硝基苯中溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2,使得粗硝基苯呈黃色,故答案為:水浴加熱;溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2;(5)先用水洗除去濃硫酸、硝酸,再用氫氧化鈉除去溶解的少量酸,最后水洗除去未反應的NaOH及生成的鹽,故答案為:洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽;(6)在蒸餾純化過程中,因硝基苯的沸點高于140℃,應選用空氣冷凝管,不選用水直形冷凝管是為了防止直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂,故答案為:防止直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂;(7)苯完全反應生成硝基苯的理論產(chǎn)量為1.84g×12378,故硝基苯的產(chǎn)率為[18g÷(1.84g×12378)]×100%=72%26、過濾漏斗、玻璃棒、燒杯Cl2+2I-=2Cl-+I2萃取分液分液漏斗B【解析】

海藻灰懸濁液經(jīng)過過濾除掉殘渣,濾液中通入氯氣,發(fā)生反應Cl2+2I-=2Cl-+I2,向溶液中加入CCl4(或苯)將I2從溶液中萃取出來,分液得到含碘的有機溶液,在經(jīng)過后期處理得到晶態(tài)碘。【詳解】(1)固液分離可以采用過濾法,根據(jù)以上分析,提取碘的過程中①的實驗操作名稱過濾,所用玻璃儀器有漏斗、玻璃棒、燒杯;(2)過程②是氯氣將碘離子從溶液中氧化出來,離子方程式為Cl2+2I-=2Cl-+I2;(3)操作③是將碘單質(zhì)從水中萃取分離出來,操作名稱萃取分液,用到的主要儀器分液漏斗;(4)A.酒精和水任意比互溶,不能作萃取劑,故A錯誤;B.四氯化碳和原溶液中的溶劑互不相溶,碘單質(zhì)在四氯化碳中的溶解度要遠大于在水中的溶解度,故B正確;C.甘油易溶于水,不能作萃取劑,故C錯誤;D.醋酸易溶于水,不能作萃取劑,故D錯誤;答案選B。27、bd防止暴沸CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O取代反應(或酯化反應)飽和Na2CO3溶液分液【解析】

(1)乙醇的官能團為-OH,乙酸的官能團為-COOH;(2)加入幾塊碎瓷片,可防止液體加熱時劇烈沸騰;(3)乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,酯化反應為取代反應;(4)b中為碳酸鈉,可除去乙酸、吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度;(5)試管b中乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液分層;【詳解

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