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文檔簡(jiǎn)介
化驗(yàn)員基礎(chǔ)知識(shí)題庫(kù)匯編
一、填空題
1、儀器洗滌與否符合規(guī)定對(duì)化驗(yàn)工作的(精確度)、(精密度)均有影響。玻璃儀器洗凈
的原則是(儀器倒置時(shí),水流出后不掛水珠)O
2、比色皿是光度分析最常用的儀器,要注意保護(hù)好(透光面),拿取時(shí)手指應(yīng)捏住(玉玻
璃面),不要接觸透光面。光度測(cè)定前可用柔軟的(棉織物或紙)吸去光窗面的液珠,將擦鏡
紙折疊為(四層)輕輕擦拭至透亮。
3、玻璃儀器的干燥有(聰王)、(然王)、(詠王)。玻璃儀器烘干的溫度(105?
120)℃,時(shí)長(zhǎng)(地)左右。
4、精度規(guī)定高的電子天平理想的放置條件室溫(20±2C),相對(duì)濕度(45-60℃)。電子
天平在安裝后,稱量之前必不可少的一種環(huán)節(jié)是(校準(zhǔn))
5、稱量誤差分為(系統(tǒng)誤爰)、(偶爾誤差)、(過(guò)錯(cuò)誤差)o系統(tǒng)誤差存在十如卜三個(gè)
方面:(措施誤差)、(儀器和試劑誤差)、(主觀誤差)。
6、物質(zhì)的一般分析環(huán)節(jié),一般包括(采捶)、(稱桂)、(試樣分解)、(分析措施的選
理)、(干擾雜質(zhì)的分離)、(分析測(cè)定)、(成果計(jì)算)等幾種環(huán)節(jié)。
7、采樣誤差常常不小于[分析誤差),樣品采集后應(yīng)及時(shí)化驗(yàn),保留時(shí)間(的)分析時(shí)
間愈可靠。
8、制備試樣一般可分為[破磴)、(過(guò)箍)、(暹勻)、(W)四個(gè)環(huán)節(jié)。
9、常用的試樣分解措施大體可分為溶解、(燒融)兩種,溶解根據(jù)使用溶劑不一樣可分為
(酸溶法)、(堿溶法)。
10、微波是一種高頻率的電磁波,具有(反射)、(篁透)、(吸?。┤N特性。
11、重量分析的基本操作包括(渣解)、、(過(guò)速)、(選送)、(T1)和
(灼燒)等環(huán)節(jié)。
12、濾紙分為(定性濾紙)和(定量濾紙),重量分析中常用(定量濾紙)進(jìn)行過(guò)濾。
13、在滴定分析中,要用到三種能精確測(cè)量溶液體積的儀器,即(滴定管)、(揚(yáng)夜
萱)、(容量瓶)。
14、滴定期應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下的(“)cm處,滴定速度
不能太快,以每秒(曰)滴為宜,切不可成液柱流下。
15、由于水溶液的(附著力)和(內(nèi)聚力)的作用,滴定管液面呈(朝)形。在滴定管
讀數(shù)時(shí),應(yīng)用(也指)和(食指)拿住滴定管的上端(無(wú)刻度處),使管身保持(垂亙)后讀
數(shù)。
16、移液管在三角瓶?jī)?nèi)流完后管尖端接觸瓶?jī)?nèi)壁約(至)s后,再將移液管移出三角瓶。
17、容量瓶定容加蒸儲(chǔ)水稀釋到(義1)體積時(shí),將容量瓶平搖幾次,做初步混勻。容量瓶
搖勻的措施是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩,再倒過(guò)來(lái),使氣泡上升至頂,如此反兔(10-15)次即可
混勻。
18、源水中的雜質(zhì)一般可分為(電解質(zhì))、(有機(jī)物)、(顆粒物質(zhì))、(微生物)、
(溶解氣體),化驗(yàn)室用三級(jí)水pH指標(biāo)(5.()-7.5),電導(dǎo)率不不小于(().50mS/m)。
19、在常溫下,在100g溶劑中能溶解(也)以上的物質(zhì)稱為易溶物質(zhì),溶解度(匕
10g)的稱為可溶物質(zhì),在(思)如下的稱為難容物質(zhì)。
20、我國(guó)化學(xué)試劑規(guī)格按純度和使用規(guī)定分為(豆純)、(光譜純)、(分光純)、(基
選)、(優(yōu)級(jí)純)、(分析純)、(化學(xué)純)七種。某準(zhǔn)試劑的主成分含量一般在(99.95%?
100.05%),高純和光譜純的純度是(99.99%)。
21、為保證試劑不受沾污,應(yīng)當(dāng)用清潔的(牛角勺)從試劑中取出試劑,絕對(duì)不可以用
(壬)直接抓取,假如試劑結(jié)塊,可用潔凈的(玻璃棒)將其搗碎后稱量。
22、液體試劑可用潔凈的(量簡(jiǎn))倒取,不要用吸管伸入原瓶中吸取藥物,取出的藥物不
可倒回去。
23、(已知精確)濃度的溶液叫做原則溶液,原則溶液濃度的精確度直接影響(分析成
M)精確度。
24、滴定分析用原則溶液在常溫(15?25。。)下,保留時(shí)間一般不得超過(guò)(?)個(gè)月。碘量
法反應(yīng)時(shí),溶液的溫度一般在(15~20C)之間進(jìn)行。
25、原則溶液配制有(直接配制法)和標(biāo)定法,標(biāo)定法分為(直接標(biāo)定)和(間接標(biāo)
定)。
26、分析試驗(yàn)室所用溶液應(yīng)用(維K)配制,容器應(yīng)用純水洗(二)次以上。
27、每瓶試劑溶液必須有(名稱)、(噓)、(誕)、(配制口期)。
28、配制(硫酸)、(磷酸)、(硝酸)、(鹽酸)等酸性溶液時(shí),都應(yīng)把(酸)倒入
(丞)中。
29、精確度是指(測(cè)量值)和(真實(shí)值)之間符合的程度,精確度的高下以(誤差)的大
小來(lái)衡量。精密度是指在相似條件下,(n次反復(fù)測(cè)定成果)彼此相符合的程度,精密度的大
小用(倒差)表達(dá)。
30、“0”在有效數(shù)字中有兩種意義,一種是(作為數(shù)字的定位),另一種是(有效數(shù)
至)。
31、分析化學(xué)重要包括(定性分析)和(定量分析)兩個(gè)部分,根據(jù)測(cè)定對(duì)象的不一樣分
析措施分為(無(wú)機(jī)分析)和(有機(jī)分析),根據(jù)試樣用量不一樣分析措施分為(常量分析)、
(半微量分析)、(微量分析)和(超微量分析),化學(xué)分析根據(jù)測(cè)定原理和使用的儀器不一
樣,分析措施分為(化學(xué)分析)、(儀器分析),按生產(chǎn)規(guī)定不一樣,分析措施分為(例行分
近)和(仲裁分析)
32、滴定分析法一般分為(酸堿滴定)、(配位滴定)、(氧化還原滴定)、(沉淀滴
定)四類。
33、緩沖溶液是一種能對(duì)溶液的(酸度)起穩(wěn)定作用的溶液。
34、酚酣乙醉溶液的變色范圍pH(8.0~9.6),澳甲酚綠乙醉溶液的變色范圍pH(3.8?
5.4),甲基紅乙醇溶液的變色范闈pH(4.4?6.2),甲基橙水溶液的變色范圍pH(3.1?
£4)。
35、變色硅膠干燥時(shí)為(藍(lán))色,受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色),變色硅膠可以在(/)C烘干
后反復(fù)使用,直至破碎不能用為止。
36、酸式滴定管合用于裝(生)性和(酸)性溶液,不合適裝(堿)性溶液,由于(玻璃
活塞易被堿腐蝕)。
37、我國(guó)現(xiàn)行化學(xué)試劑的等級(jí)一般用GR、AR和CP表達(dá),它們分別代表(優(yōu)級(jí)純)、(父
析純)和(化學(xué)純)純度的試劑。
38、硝酸屬于(見光易分解)試劑,應(yīng)儲(chǔ)存于(幽)或在棕色試劑瓶中保留。
39、移取鹽酸樣品時(shí)?,由于鹽酸具有(易揮發(fā))性和(刺激性氣味),因此必須在(通風(fēng)
ffl)內(nèi)進(jìn)行操作。
40、假如在取樣及做樣過(guò)程中,不小心被酸堿灼傷,應(yīng)立即(用大量清水沖洗/15分鐘以
上;假如被酸灼傷,可再用(2%碳酸氫鈉)清洗,然后再用(道水)沖洗,假如被堿灼傷,可
再用(2%硼酸)清洗,然后再用(潰水)沖洗。
41、危險(xiǎn)化學(xué)品分為(易燃易爆)化學(xué)品、(直遵)化學(xué)品、(腐蝕性)化學(xué)品三類。
42、用水稀釋硫酸時(shí),必須在(耐熱耐酸)的容器中進(jìn)行,必須將(濃硫酸)慢慢倒入
(丞)中,并不停(攪拄),以防酸液濺出。
43、溶解強(qiáng)堿性藥劑時(shí),必須在(耐堿耐熱)的容器中進(jìn)行,并不停進(jìn)行(攪拄)至完全
溶解,并要注意(迨&)o
44、化學(xué)試劑應(yīng)有(專人)保管,要(分類)寄存化學(xué)試劑倉(cāng)庫(kù),固體試劑應(yīng)盛放在(縣
塞的廣口瓶)內(nèi),液體試劑應(yīng)盛放在(具塞的細(xì)口瓶)內(nèi),堿性溶液應(yīng)盛放在(帶橡皮塞)的
細(xì)口瓶?jī)?nèi),由于用玻璃瓶塞輕易導(dǎo)致瓶塞與瓶口的粘連。
45、化工從業(yè)人員在作業(yè)過(guò)程中,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守本單位的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)
程,服從管理,對(duì)的佩戴和使用(勞動(dòng)防護(hù)用品)。
46、我國(guó)《安全生產(chǎn)法》是(12月1日)開始實(shí)行的。我國(guó)安全生產(chǎn)的方針是(支金
第一)、(防止為主)、(綜合治理)。我國(guó)消防工作的方針是(防止為主)、(防消結(jié)
合)。
47、燃燒必須同步具有三個(gè)條件是:(可燃物)、(助燃物)、(點(diǎn)火源)o在化工生產(chǎn)
中,當(dāng)發(fā)生火災(zāi)時(shí),常用基本滅火措施是:(窒息法)、(隔離法)、(冷卻法)、(克制
法)。
48、國(guó)家規(guī)定的安全色有紅、藍(lán)、黃、綠,其中紅色表認(rèn)(上蟹),黃色表土(鱉宣)o
藍(lán)色表達(dá)(指令),綠色表達(dá)(提醒)。
49、毒物進(jìn)入人體的三個(gè)途徑是:(呼吸道)、(皮膚)、(消化道),最重要是從(度
吸道)途徑進(jìn)入。
50.某可燃物燃燒后生成的產(chǎn)物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳,則該可燃物中一定具
有(硫、碳)元素,也許具有(氧)元素。
51、生活中常用的小蘇打、蘇打、大蘇打,分別為哪三種化學(xué)物質(zhì).請(qǐng)分別寫出它們的化
學(xué)名稱(或化學(xué)式)(碳酸氫鈉)、碳酸鈉、(硫代硫酸鈉)。
52、在油庫(kù)、紡織廠、面粉廠和礦井內(nèi)等都寫有“嚴(yán)禁煙火”等字樣,由于這此地方的空
氣中常混有(可燃性的氣體或粉塵),接觸到明火會(huì)發(fā)生爆炸。
53、電熱恒溫干燥箱內(nèi)嚴(yán)禁烘烤(易燃)、(易爆)、(易揮發(fā))以及(有腐蝕性)的物
體。
54、用純水洗滌玻璃儀器時(shí),使其既潔凈又節(jié)省用水的原則是(少許多次)。
55、原始記錄的“三性”是(原始性)、(真實(shí)性)和(科學(xué)性)。
56、甲基橙在酸性條件下是(組)色,堿性條件下是(黃)色;酚酎在酸性條件下是(無(wú))
色,堿性條件下是(紐)色。
57、滴定管在裝入溶液之前,應(yīng)用該溶液洗滌滴定管(Q次,其目的是為了(除去管內(nèi)殘
留的水分),以保證滴定溶液(濃度不變)。
58、稱量試樣最基本的規(guī)定是(理速)、(精確)o
59、采樣過(guò)程應(yīng)注意,不能(引入雜質(zhì)),應(yīng)防止在采樣過(guò)程中(引起物料變化)。
60、化學(xué)分析中,常用的EDTA其化學(xué)名稱是(乙二胺四乙酸)o
二、選擇題
1.按被測(cè)組分含量來(lái)分,分析措施中常量組分分析指含量(D)。
A、<0.1%B、>0.1%C、<1%D、>1%
2.只需烘干就可稱量的沉淀,選用(D)過(guò)濾。
A、定性濾紙B、定量濾紙
C、無(wú)灰濾紙【)、玻璃砂心坨煙或漏斗
3.(C)是質(zhì)量常用的法定計(jì)量單位。
A、噸B、公斤C、公斤D、壓強(qiáng)
4.試驗(yàn)室安全守則中規(guī)定,嚴(yán)格任何(B)入口或接觸傷口,不能用()替代餐具。
A、食品,燒杯B、藥物,玻璃儀器C、藥物,燒杯D、食品,玻璃儀器
5.下面做法錯(cuò)誤的是(C)。
A、不用手直接取拿任何試劑B、手上污染過(guò)試劑,用肥皂和清水洗滌
C、邊吃泡泡糖邊觀測(cè)試驗(yàn)的進(jìn)行I)、稀釋濃硫酸時(shí),將濃硫酸緩慢加入水中
6.下面說(shuō)法不對(duì)的的是(B)。
A、高溫電爐不用時(shí)應(yīng)切斷電源、關(guān)好爐門
B、高溫電爐不用只要切斷電源即可
C、溫度控制器接線柱與熱電偶要按正、負(fù)極連接
D、為了操作安全高溫電爐前可鋪一塊厚膠皮
7.你認(rèn)為下列試驗(yàn)操作中,對(duì)的的是(C)
A、稱量時(shí),祛碼放在天平的左盤B、為節(jié)省藥物,把用剩的藥物放回原瓶
C、酒精燈的火焰用燈冒蓋滅D、吧鼻孔湊到集氣瓶口去聞氣體的味道
8.下列操作中對(duì)的的有(A)。
A、視線與彎液面的卜.部實(shí)線相切進(jìn)行滴定管讀數(shù)
B、天平的重心調(diào)整螺絲要常常調(diào)整
C、在105-110℃的溫度下測(cè)定石膏水份
D、將水倒入硫酸中對(duì)濃硫酸進(jìn)行稀釋
9.稀釋濃硫酸時(shí),是將濃毓酸注入水中,而不是將水注入濃硫酸中,其原因是(D)。
A.濃硫酸的量小,水的量大出濃硫酸輕易溶在水中
C.濃硫酸是油狀的粘稠液體D.因放出大量熱,使水沸騰,使硫酸液滴飛濺
10.對(duì)于濃硫酸的稀釋操作,現(xiàn)提出如下注意事項(xiàng):①邊稀釋,邊攪動(dòng)溶液;②將水沿器壁
加入到濃硫酸中:③稀釋操作要緩慢進(jìn)行:④可在量筒中,也可在燒杯中稀釋,其中不對(duì)的的
(B)
A、①和③B、②和④C、①、②和④D、①、②和③
11.使用濃鹽酸、濃硝酸,必須在(D)中進(jìn)行。
A、大容器B、玻璃器皿C、塑料容器D、通風(fēng)櫥
12.用過(guò)的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑,應(yīng)(C)
A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保留
C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)櫥內(nèi)保留
13.員工使用硫酸、液堿等腐蝕性物品時(shí)應(yīng)戴(C)。
A、布手套B、膠手套、布手套均可C、膠手套D、以上都不行
14.由化學(xué)物品引起的火災(zāi),能用水滅火的物質(zhì)是(D)。
A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過(guò)氧化物D、三氧化二鋁
15.若火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng)空間狹窄且通風(fēng)不良不適宜選用(A)滅火器滅火。
A、四氯化碳B、泡沫C、干粉D.1211
16.下列物質(zhì)不能再烘干的是(A)。
A、硼砂B、碳酸鈉C、重銘酸鉀D、鄰米二甲酸氫鉀
9.氧氣和乙快氣瓶的工作M距不應(yīng)少于(C)。
A、1米B、3米C、5米I)、10米
16.檢查氣路或鋼瓶漏氣用(A)
A、肥皂水B、蒸儲(chǔ)水C、嗅覺I)、明火
17.在試驗(yàn)室中,皮膚濺上濃堿時(shí),用大量水沖洗后,應(yīng)再用(B)溶液處理。
A、5席的小蘇打溶液B、5陽(yáng)的硼酸溶液
C、2%的硝酸溶液D、1:5000的高鋅酸鉀溶液
18.一般用(B)來(lái)進(jìn)行溶液中物質(zhì)的萃取。
A、離子互換柱B、分液漏斗C、滴定管D、柱中色譜
19.在容量瓶上無(wú)需有標(biāo)識(shí)的是(C)
A、標(biāo)線B、溫度。、濃度D、容量
20.無(wú)分度吸管是指(A)。
A、移液管B、吸量管C、容量瓶D、滴定管
21.下列選項(xiàng)中可用于加熱的玻璃儀器是(C)。
A、量筒B、試劑瓶C、錐形瓶D、滴定管
22.能精確量取一定液體體積的儀器是(C)。
A、試劑瓶B、刻度燒杯C、移液管D、量筒
23.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24h以上,其目的是(B)。
A、清洗電極B、活化電極C、校正電極D、除去玷污的雜質(zhì)
24.分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為(C)
A、綠色B、棕色C、紅色D、藍(lán)色
25.直接法配制原則溶液必須使用(A)。
A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純?cè)噭〤、分析純?cè)噭〥、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?
26.國(guó)標(biāo)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在(C)時(shí)單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。
A、30℃B、25℃C、20℃1)、15℃
27.用于配制原則溶液的試劑的水最低規(guī)定為(C)
A、一級(jí)水B、二級(jí)水C、三級(jí)水D、四級(jí)水。
28.下列溶液中需要避光保留的是(B)
A、氫氧化鉀B、碘化鉀C、氯化鉀D、碘酸鉀。
30.下列物質(zhì)中,能用氫氧化鈉原則溶液直接滴定的是(D)
A、苯酚B、氯化氨C、醋酸鈉D、草酸
31.下列氧化物有劇毒的是(B)
A、AI2O3B、AS2O3C、Si()2D、ZnO
32.能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的兩種物質(zhì)是(A)
A、NaCl與AgNO;<B、FeSOi與Cu
C、NaCl與KNOsD、NaCl與HC1
33.配制HC1原則溶液宜取的試劑規(guī)格是(A)。
A、HCI(AR)IkHC1(GR)C>HC1(LR)I)、HC1(CP)
34.分析用水的質(zhì)量規(guī)定中,不用進(jìn)行檢查的指標(biāo)是(B)。
A、陽(yáng)離子B、密度C、電導(dǎo)率D、pH值
35.一般可通過(guò)測(cè)定蒸儲(chǔ)水的(C)來(lái)檢測(cè)其純度。
A、吸光度B、顏色C、電導(dǎo)率D、酸度
36.不能用無(wú)色試劑瓶來(lái)貯存配好的原則溶液的是(D)。
A、H2soiB、NaOHC、Na£(hD、AgNO;
37.下列藥物需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是(B)。
A、KOHB、KCNC、KMnO,D、濃HzSOi
38.EDTA的化學(xué)名稱是(A).
A、乙二胺四乙酸B、乙二胺四乙酸二鈉
C、二水合乙二胺四乙酸二鈉I)、乙二胺四乙酸鐵鈉
39.化驗(yàn)室常用的化學(xué)試劑一般分為三級(jí),其中優(yōu)級(jí)純瓶簽顏色是(C)色。
A、紅色B、藍(lán)色C、綠色D、黃色
40.我國(guó)化工部原則中規(guī)定,基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)識(shí)為(D)。
A、紅色B、中藍(lán)色C、玫紅色D、深綠色
41.在分析試驗(yàn)室的去離子水中加入1-2滴酚限指示劑,則水的顏色為(C)。
A、藍(lán)色B、紅色C、無(wú)色D、黃色
42.常用的混合試劑逆王水的配制措施是(C)。
A、3份HC1+1份HN03B、3份H2soi+1份HNQ,C、3份HNO;$+1份HC1
43.標(biāo)定L原則溶液的基準(zhǔn)物是(A)。
A、AS20SB、K2Cr20-C、Na2c(hI)、H2C201
44.分析化學(xué)中常用的法定計(jì)量單位符號(hào)Mr,其代表意義為(C)。
A、質(zhì)量B、摩爾質(zhì)量C、相對(duì)分子質(zhì)量D、相對(duì)原子量
45.用無(wú)水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液時(shí),應(yīng)當(dāng)選用(C)物質(zhì)的碳酸鈉。
A、分析純B、化學(xué)純C、基準(zhǔn)D、試驗(yàn)
46.標(biāo)定HC1溶液,使用的基準(zhǔn)物是(A)。
A、Na2C03B、鄰苯二甲酸氫鉀C、Na2C20,D、NaCl
47.配制好的鹽酸溶液貯存于(C)中。
A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶
C、白色磨口塞試劑瓶C、試劑瓶
48.制備的原則溶液濃度與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得不小于(C)。
A、1%B、2%C、5%D、10%
49.配制一定體積、一定物質(zhì)的量濃度的溶液,試驗(yàn)成果產(chǎn)生偏低影響的是(C)
A.容量瓶中原有少許蒸鐳水B.溶解所用的燒杯未洗滌
C.定容時(shí)仰望觀測(cè)液面D.定容時(shí)俯視觀測(cè)液面
50.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí),由于操作不慎,使液面略超過(guò)了容量瓶的刻度(標(biāo)
線),這時(shí)應(yīng)采用的措施是(D)。
A、傾出標(biāo)線以上的液體B、吸出標(biāo)線以上的溶液
C、影響不大,不再處理D、重新配制
51.將12mol/L的鹽酸(P=l.19g/cm3)50mL稀釋成6moi/L的鹽酸(。=1.10g/cnf),需
加水的體積為(B)。
A、50mLB、50.5mLC^55mLD、60mL
52.將4gNaOH溶解在lOrnL水中,稀至IL后取出10mL,其物質(zhì)的量濃度是(B)
A.Imol/LB.0.lmol/LC.0.Olmol/LD.lOmol/L
53.欲配制1000mL0.lmol/LHC1溶液,應(yīng)取12mol/L的鹽酸(P=l.19g/cm3)體積為
(B)
A、0.84mLB、8.4mLC、1.2mLD、12mL
55.微量分析用的離子原則溶液當(dāng)濃度低于(A)時(shí)應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。
A、0.Img/mLB、1.0mg/mLC、0.01mg/mLI)、1.Omg/L
56.緩沖溶液是一種能對(duì)溶液的(A)起穩(wěn)定作用的溶液。
A、酸度B、堿度C、性質(zhì)D、變化
57.氫氧化鈉測(cè)定期用的指示劑(B)
A、甲基橙B、酚配C、澳甲酚綠D、銘酸鉀
58.間接碘量法中加入淀粉指示劑的合適時(shí)間是(B)。
A、滴定開始時(shí)B、滴定至近終點(diǎn)時(shí)
C、溶液呈無(wú)色時(shí)D、滴定至L的紅棕色褪盡
59.淀粉是一種(C)指示劑。
A.自身B.氧化還原型C.專屬D.金屬
60.在分析化學(xué)試驗(yàn)室常用的去離子水中,加入1-2滴甲基橙指示劑,則應(yīng)展現(xiàn)(C)。
A、紫色B、紅色C、黃色I(xiàn))、無(wú)色
61.碘量法滴定的酸度條件為(A)。
A、弱酸B、強(qiáng)酸C、弱堿D、強(qiáng)堿
62.間接碘量法測(cè)定水中C/含量,介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在(B)。
A、強(qiáng)酸性D、弱酸性C、弱堿性D、強(qiáng)堿性.
63.有關(guān)滴定管的使用錯(cuò)誤的是(D)。
A、使用前應(yīng)洗潔凈,并檢漏B、滴定前應(yīng)保證尖嘴部分無(wú)氣泡
C、規(guī)定較高時(shí),要進(jìn)行體積校正D、為保證原則溶液濃度不變,使用前可加熱烘干
64.酸式滴定管管尖出口被潤(rùn)滑油酯堵塞,迅速有效的處理措施是(A)。
A、熱水中浸泡并用力下抖B、用細(xì)鐵絲通并用水洗
C、裝滿水運(yùn)用水柱的壓力壓出D、用洗耳球?qū)ξ?/p>
65.電位滴定與容量滴定的主線區(qū)別在于(B)。
A、滴定儀器不一樣B、指示終點(diǎn)的措施不一樣
C、滴定手續(xù)不一樣D、原則溶液不一?樣
66.在碘量法中為了減少碘的揮發(fā),常采用的措施是(D)。
A、使用容量瓶B、合適加熱增長(zhǎng)碘的溶解度,減少揮發(fā)
C、溶液酸度控制在PH不小干8D、加入過(guò)量的碘化鉀和便用碘量瓶
67.配位滴定法是運(yùn)用形成(C)的反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析措施。
A、酸性物質(zhì)B、絡(luò)合物C、配合物D、基準(zhǔn)物
68.一束(B)通過(guò)有色溶液時(shí),溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。
A、平行可見光B、平行單色光C、白光D、紫外
69.分光光度法的吸光度與(B)無(wú)關(guān)。
A、入射光的波長(zhǎng)B、液層的高度C、液層的厚度D、溶液的濃度
70.分光光度法中,吸光系數(shù)與(C)有關(guān)。
A、光的強(qiáng)度B、溶液的濃度C、入射光的波長(zhǎng)I)、液層的厚度
71.分光光度法中,摩爾吸光系數(shù)(0)有關(guān)。
A、液層的厚度B、光為強(qiáng)度C、溶液的濃度D、溶質(zhì)的性質(zhì)
72.在分光光度法中,應(yīng)用光的吸取定律進(jìn)行定量分析,應(yīng)采用的入射光為(A)。
A、單色光B、可見光C、紫外光D、里合九
73.鄰菲羅咻分光光度計(jì)法測(cè)定樣品中鐵含量時(shí),加入抗壞血酸的目的是(C)。
A、調(diào)整酸度B、掩蔽雜質(zhì)離子C、將Fe"還原為F/D、將F/還原為Fc”
74.可用下述那種措施減少滴定過(guò)程中的偶爾誤差(I))。
A、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B、進(jìn)行空白試驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)I)、進(jìn)行分析成果校正
75.在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列狀況,哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差(B)。
A、滴定期有液濺出B、底碼未經(jīng)校正C、滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)D、試樣未經(jīng)混勻
76.在不加樣品的狀況下,用測(cè)定樣品同樣的措施、環(huán)節(jié),對(duì)空白樣品進(jìn)行定量分析,稱之
為(B)
A、對(duì)照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、平行試驗(yàn)D、預(yù)試驗(yàn)
77.測(cè)量成果與被測(cè)量真值之間的一致程度,稱為(C)
A、反復(fù)性B、再現(xiàn)性C、精確性D、精密性
78.在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸儲(chǔ)水是為消除(D)對(duì)測(cè)定的影響。
A、電極極化B、電容C、溫度D、雜質(zhì)
79.操作中,溫度的變化屬于(D)。
A、系統(tǒng)誤差B、措施誤差C、操作誤差D、偶爾誤差
80.稱量時(shí),天平零點(diǎn)稍有變動(dòng),所引起的誤差屬(C)o
A、系統(tǒng)誤差B、相對(duì)誤差C、隨機(jī)誤差D、過(guò)錯(cuò)誤差
81.試劑誤差屬干(B),
A、偶爾誤差B、系統(tǒng)誤差C、措施誤差I(lǐng))、儀器誤差
82.滴定分析中,若懷疑試劑在放置中失效可通過(guò)何種措施檢查(B)。
A、儀器校正B、對(duì)照分析C、空白試驗(yàn)D、無(wú)合適措施
83.在下列措施中可以減少分析中偶爾誤差的是(A).
A、增長(zhǎng)平行試驗(yàn)測(cè)定的次數(shù)B、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)
C、進(jìn)行空白試驗(yàn)D、進(jìn)行儀器的校正
84.精密度的好壞由(C)決定。
A、絕對(duì)偏差B、偶爾誤差C、相對(duì)偏差I(lǐng))、系統(tǒng)誤差
85.在滴定分析測(cè)定中,屬偶爾誤差的是(D)。
A、試樣未經(jīng)充足混勻B、滴定期有液滴濺出
C、祛碼生銹D、滴定管最終一位估計(jì)不精確
86.比較兩組測(cè)定成果的精密度(B)。
甲組:0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%
乙組:0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%
A、甲、乙兩組相似B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無(wú)法鑒別
87.不能提高分析成果精確度的措施有(C)。
A、對(duì)照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、一次測(cè)定D、測(cè)量?jī)x器校正
88.在同樣條件下,用標(biāo)樣替代試樣進(jìn)行的平行測(cè)定叫做(B。
A、空白試驗(yàn)B、對(duì)照試驗(yàn)C、回收試驗(yàn)D、校正試驗(yàn)
89.有效數(shù)字,就是實(shí)際能(B)就叫有效數(shù)字。
A、預(yù)約的數(shù)字B、測(cè)得的數(shù)字C、記錄的數(shù)字
90.分析工作中實(shí)際可以測(cè)量到的數(shù)字稱為(D)。
A、精密數(shù)字B、精確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字
9LpH=5.26中的有效數(shù)字是(B)位。
A、0B、2C、3I)、4
92.下列四個(gè)數(shù)據(jù)中修約為四位有效數(shù)字后為0.5624的是(A)。
A、0.56235B、0.562349C、0.056245D、0.562451
93.用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為(C)
A、15mLB、15.0mLC、15.00mLD、15.000mL
94.滴定管在記錄讀數(shù)時(shí),小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留(B)位。
A、1B、2C、3D、4
2106x7445
95.下列計(jì)算式:----------的計(jì)算成果應(yīng)保留(C)位有效數(shù)字。
8.8
A、一位B、二位C、三位D、四位
96.從事易燃易爆作業(yè)的人員應(yīng)穿(C),以防靜電危害。
A、合成纖維工作服B、防油污工作服
C、含金屬纖維的棉布工作服D、一般工作服
96.二氧化碳滅火劑重要靠(B)滅火。
A、減少溫度B、減少氧濃度C、減少燃點(diǎn)D、減少可燃物
97.(A)是指可燃的氣體、蒸氣或粉塵與空氣混合后,遇火會(huì)產(chǎn)生爆炸的最高或最低的
濃度。
A、爆炸濃度極限B、爆炸C、爆炸溫度極限I)、自燃
98.通過(guò)減少火場(chǎng)空氣中氧氣含量的滅火方式稱為(B)滅火。
A、冷卻B、窒息C、稀釋D、乳化
99.可燃物質(zhì)受熱發(fā)生自燃的最低溫度叫(C)。
A、燃點(diǎn)B、閃點(diǎn)C、自燃點(diǎn)D、著火點(diǎn)
100.操作轉(zhuǎn)動(dòng)的機(jī)器設(shè)備時(shí),不應(yīng)佩戴(B)。
A、戒指B、手套C、手表
101.按照產(chǎn)生的原因和性質(zhì),爆炸可分為(C)。
A、物理爆炸、化學(xué)爆炸、炸藥爆炸B、物理爆炸、化學(xué)爆炸、鍋爐爆炸
C、物理爆炸、化學(xué)爆炸、核爆炸D、化學(xué)爆炸、核爆炸、分解爆炸
102.“三同步”是指新建、改造、擴(kuò)建的工程項(xiàng)目安全設(shè)施必須與主體工程同步設(shè)計(jì)、同
步施工(A)。
A、同步投入運(yùn)行B、同步結(jié)算C、同步檢修
103.使用二氧化碳滅火器時(shí)人應(yīng)站在(A)
A、上風(fēng)處B、下風(fēng)處C、隨意D、根據(jù)詳細(xì)狀況確定
104.撲救電器火災(zāi)時(shí),盡量首先(C)
A、用干粉滅火器撲救B、用泡沫滅火器撲救
C、先將電源斷開D、用水撲救
105.撲滅油類火災(zāi)時(shí),不可用的試劑是(C)。
A、泡沫B、干粉C、水I)、二氧化碳
106.有關(guān)撲救特殊化學(xué)品火災(zāi)時(shí),下面的說(shuō)法對(duì)的的是(D)
A、液化氣體火災(zāi)是,先撲滅火焰然后采用堵漏措施
B、撲救爆炸物品火災(zāi)時(shí)用沙土蓋壓
C、對(duì)于遇濕易燃物品的火災(zāi)時(shí),使用泡沫滅火器撲火
D、撲救毒品、腐蝕品火災(zāi)時(shí)盡量使用低壓水流或霧狀的水
三、判斷題
1.在試驗(yàn)室常用的去離子水中加入1?2滴酚取,則展現(xiàn)紅色。(x)
2.使用吸管時(shí),決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不一樣試劑瓶中吸取試劑。(J)
3.純水制備的措施只有蒸溜法和離子互換法。(X)
4.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤(rùn)洗。(X)
5.移液管移取溶液通過(guò)轉(zhuǎn)移后,殘留丁移液管管尖處的溶液應(yīng)當(dāng)用洗耳球吹入容器中。
(X)
6.國(guó)標(biāo)規(guī)定,一般滴定分析用原則溶液在常溫(15?25C)下使用兩個(gè)月后,必須重新標(biāo)
定濃度。3
7.分析測(cè)定成果的偶爾誤差可通過(guò)合適增長(zhǎng)平行測(cè)定次數(shù)來(lái)減免。(V)
8.將7.63350修約為四位有效數(shù)字的成果是7.634。(V)
9.溶解基準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)用移液管移取20?30nli水加入。(X)
10.電子天平一定比一般電光天平的精度高。(X)
11.測(cè)量的精確度規(guī)定較高時(shí),容量瓶在使用前應(yīng)進(jìn)行體積校正。(J)
12.氣管的體積應(yīng)與堿式滴定管同樣予以校正。(J)
13.易燃液體廢液不得倒入下水道。(V)
14.使用天平時(shí),稱量前一定要調(diào)零點(diǎn),使用完畢后不用調(diào)零點(diǎn)。(X)
15.使用容量瓶搖勻溶液的措施右手頂住瓶底邊緣,將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩,在倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái),仍
使氣泡上升到頂,如此反復(fù)2-3次,即可混勻。(X)
16.分析測(cè)試的任務(wù)就是匯報(bào)樣品的測(cè)定成果。(X)
17.純凈水的pH=7,則可以說(shuō)pH為7的溶液就是純凈的水。(X)
18.拿比色皿時(shí)只能拿毛坂璃面,不能拿透光面,擦拭時(shí)必須用擦鏡紙擦透光面,不能用濾
紙擦。(V)
19.系統(tǒng)誤差和偶爾誤差出可以防止,而過(guò)錯(cuò)誤差卻不可防I匕(J)
20.4.50X10,為兩位有效數(shù)字(X)
21.空白試驗(yàn)可以消除試劑和器皿帶來(lái)雜質(zhì)的系統(tǒng)誤差。(V)
22.緩沖溶液是對(duì)溶液的FH值起穩(wěn)定作用的溶液。(V)
23.滴定分析中指試劑的用量越多越好。(X)
24.測(cè)量成果可先記在零星紙條匕然后在記到原始記錄本上。(X)
25.洗滌滴定管時(shí),若內(nèi)霜沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌.(X)
26.加減法運(yùn)算中,保留有效數(shù)字的位數(shù),以小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)至少的為準(zhǔn),即絕對(duì)誤差最大的
為準(zhǔn)。(V)
27.鹽酸和硝酸以3:1的比例混合而成的混酸叫“王水”,以1:3的比例混合的混酸叫
“逆王水”,他們幾乎可以溶解所有的金屬。(V)
28.容量瓶、滴定管、不可以加熱烘干,也不能盛裝熱溶液。(J)
29.分析試驗(yàn)所用的純水規(guī)定其純度越高越好。(X)
30.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液,但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。(J)
31.測(cè)定的精密度好,但精確度不一定好,消除了系統(tǒng)誤差后,精密度好的,成果精確度就
好。(J)
32.直接法配制原則溶液必需使用基準(zhǔn)試劑。(J)
33.使用吸管時(shí),決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不一樣試劑瓶中吸取試劑。(J)
34.滴定管、容量瓶、移液管化使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤(rùn)洗。(X)
35.移液管移取溶液通過(guò)轉(zhuǎn)移后,殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)當(dāng)用洗耳球吹入容器中。
(錯(cuò))
36.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗,以免劃傷內(nèi)壁,影響體積精確測(cè)量。(J)
37.天平室要常常敞開通風(fēng),以防室內(nèi)過(guò)于潮濕。(X)
38.原則溶液裝入滴定管之前,要用該溶液潤(rùn)洗滴定管2?3次,而錐形瓶也需用該溶液潤(rùn)
洗或烘干。(X)
39.烘箱和高溫爐內(nèi)都絕對(duì)嚴(yán)禁烘、燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非試驗(yàn)用品,更不容
許加熱食品。(J)
40.用濃溶液配制稀溶液的計(jì)算根據(jù)是稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變。(J)
41.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤(rùn)洗。(X)
42.移液管移取溶液通過(guò)轉(zhuǎn)移后,殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)當(dāng)用洗耳球吹入容器中。
(X)
43.標(biāo)規(guī)定,一般滴定分析用原則溶液在常溫(15?25℃)下使用兩個(gè)月后,必須重新標(biāo)定
濃度。(V)
44.分析測(cè)定成果的偶爾誤差可通過(guò)合適增長(zhǎng)平行測(cè)定次數(shù)來(lái)減免。(J)
45.7.63350修約為四位有效數(shù)字的成果是7.634。(V)
46.雙指示劑就是混合指示劑。(X)
47.滴定管屬于量出式容量?jī)x器.(V)
48.鹽酸原則滴定溶液可用精制的草酸標(biāo)定。(X)
49.用基準(zhǔn)試劑草酸鈉標(biāo)定KMn(h溶液時(shí),需將溶液加熱至75?85℃進(jìn)行滴定。若超過(guò)此溫
度,會(huì)使測(cè)定成果偏低。(X)
50.鋁黑T指示劑在pH=7?11范圍使用,其目的是為減少干擾離子的影響。(義)
51.滴定Ca\Mg?,總量時(shí)要控制pH^lO,而滴定Ca??分量時(shí)要控制pH為12?13。若pH>13
時(shí)測(cè)CJ則無(wú)法確定終點(diǎn)。(J)
52.間接碘量法加入KI一定要過(guò)量,淀粉指示劑要在靠近終點(diǎn)時(shí)加入。(J)
53.使用直接碘量法滴定期,淀粉指示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入;使用間接碘量法滴定期,淀粉
指示劑應(yīng)在滴定開始時(shí)加入。(X)
54.碘法測(cè)銅,加入KI起三作用:還原劑,沉淀劑和配位劑(J)
55.以淀粉為指示劑滴定期,直接碘量法的終點(diǎn)是從藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,間接碘量法是由無(wú)色變
為藍(lán)色。(X)
56.溶液酸度越高,KMnO,氧化能力越強(qiáng),與Na2c2?!狗磻?yīng)越完全,因此用NaC^標(biāo)定KMM,
時(shí),溶液酸度越高越好。(義)
57.K2CmO7原則溶液滴定Fe"既能在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行,又能在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行。(V)
58.可見分光光度分析中,在入射光強(qiáng)度足夠強(qiáng)的前提下,單色器狹縫越窄越好。(J)
59.火災(zāi)發(fā)生后,假如逃生之路已被切斷,應(yīng)退回室內(nèi)、關(guān)閉通往燃燒房間的門窗,并向門
窗上潑緩火勢(shì)發(fā)展,同步打開未受煙火威脅的窗戶,發(fā)出求救信號(hào)。(V)
60.為防止易燃?xì)怏w積聚而發(fā)生爆炸和火災(zāi),貯存和使用易燃液體的區(qū)域要有良好的空氣流
通。(J)
61.有人低壓觸電時(shí),應(yīng)當(dāng)立即將他拉開。(X)
62.在充斥可燃?xì)怏w的環(huán)境中,可以使用手動(dòng)電動(dòng)工具。(X)
63.水汽開始液化的溫度稱為露點(diǎn)溫度,簡(jiǎn)稱露點(diǎn)。(J)
64.空氣濕度是表達(dá)空氣中,水蒸氣含量多少或空氣干海的程度。(J)
65.取有毒有害氣體樣品時(shí)可以不帶防毒面具。(X)
66.配制氫氧化鈉溶液必須用煮沸的高純水配制。(J)
67.破損的分析玻璃儀器為了節(jié)省成本可以使用。(X)
68.儲(chǔ)存化學(xué)品可以把酸堿放在一起,也可以任意寄存化學(xué)品。(X)
69.天平室要常常敞開通風(fēng),以防室內(nèi)過(guò)于潮濕。(X)
70.打開干燥器的蓋子時(shí),應(yīng)用力將蓋子向上掀起.(X)
71.對(duì)于化學(xué)物質(zhì)的灼傷應(yīng)用清潔水沖洗后使用中和劑,也可直接用消毒紗布、潔凈手帕等
包扎,以免細(xì)菌感染。(X)
72.使用移液管時(shí),用蒸鏘水淋洗后即可使用。(X)
73.電子天平一般直接開機(jī)即可使用。(X)
74.0.0322+23.54+2.60381的成果是28.176。(X)
75.玻璃儀器可以長(zhǎng)時(shí)間寄存鹽酸、硫酸、氫氟酸。(X)
76.祛碼未校正屬于系統(tǒng)誤差。(J)
77.碘量法中使用碘品瓶的目的是防止碘的揮發(fā)。(J)
78.測(cè)鐵用的玻璃儀器不能用鐵絲柄毛刷刷洗。(V)
79.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液。(X)
80.氣相色譜對(duì)試樣組分的分離是物理分離。(J)
81.間接碘量法中淀粉指示劑的加入時(shí)間根據(jù)個(gè)人習(xí)慣而定。(X)
82.濃酸強(qiáng)堿及其他腐蝕性試劑宜貯置高處,以免發(fā)生事故。(X)
83.按分析對(duì)象不一樣,分析措施可分為化學(xué)分析和儀器分析。(X)
84.壓縮氣體必須與氧化劑、易燃物品隔離貯存。(V)
85.氫寂酸可用玻璃及陶瓷作容器。(X)
86.氣相色譜開機(jī)時(shí)要先通電后通氣。(X)
87.滴定期眼睛應(yīng)當(dāng)觀測(cè)滴定管體積變化。(X)
88.精密度是指測(cè)定值與真實(shí)值之間的符合程度。(X)
89.為了減少測(cè)量誤差,吸量管每次都應(yīng)當(dāng)放出多少體積吸取多少體積。(X)
90,滴定期應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下l-2cm處,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴為
宜。(V)
91.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗,以免劃傷內(nèi)壁,影響體積的精確測(cè)量。(V)
92.烘箱和高溫爐內(nèi)嚴(yán)禁烘燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非試驗(yàn)用品。(V)
93.配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時(shí)都應(yīng)將酸注入水中。(,)
94.在試驗(yàn)室常用的去離子水中加入1?2滴酚陵,則展現(xiàn)紅色。(X)
95.使用吸管時(shí),決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不一樣試劑瓶中吸取試劑。(V)
96.易燃液體廢液不得倒入下水道。(V)
97.使用天平時(shí),稱量前一定要調(diào)零點(diǎn),使用完畢后不用調(diào)零點(diǎn)。(X)
98.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤(rùn)洗。(X)
99.移液管移取溶液經(jīng)轉(zhuǎn)移后,殘留上移液管管尖處的溶液應(yīng)用洗斗球吹入容器中。
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