第二節(jié)烯烴炔烴烯烴和炔烴的命名烯烴炔烴CONTENT01020301烯烴和炔烴的命名/01烯烴和炔烴的命名命名方法：與烷烴相似，即“長(zhǎng)、多、近、簡(jiǎn)、小”的命名原則。但不同點(diǎn)是主鏈必須含有官能團(tuán)（如：雙鍵或三鍵）。命名步驟：

１、選主鏈，含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈；２、定編號(hào)，離官能團(tuán)最近的一端；３、寫(xiě)名稱，標(biāo)出官能團(tuán)的位置。其它要求與烷烴相同01烯烴和炔烴的命名【練習(xí)1】1、CH3—CH2—CH=CH2

2、CH3—CH2—CH=CH—CH3

3、CH3—CH=C—CH3︱CH31—丁烯2—戊烯43212—甲基—2—丁烯01烯烴和炔烴的命名1—丁炔1,3—丁二烯2—甲基—1,3—丁二烯4、CH≡C—CH2—CH3

5、CH2=CH—CH=CH2

6、CH2=C—CH=CH2CH301烯烴和炔烴的命名7、CH2—CH=CH—CH2—CH3

8、CH2=CH—CH—CH2—CH2—CH3︱CH3

3—己烯3—甲基—1—己烯9、CH2=C—CH2—CH—CH2—CH3

4—甲基—2—乙基—1—己烯CH3CH2CH3

CH301烯烴和炔烴的命名

10.CH3—CH2—C—CH—CH—CH—CH3

3,4,5—三甲基—2—乙基—1—庚烯CH2CH3

CH3

CH2—CH301烯烴和炔烴的命名【練習(xí)2】下列命名正確的是（1）4—甲基—2—戊炔（2）3—甲基—1—戊烯（3）2,2—二甲基—3—丁炔（4）2,2,4—三甲基—3—戊烯編號(hào)錯(cuò)誤應(yīng)為：3,3—二甲基—1—丁炔編號(hào)錯(cuò)誤應(yīng)為：2,4,4—三甲基—2—戊烯√√××02烯烴/02烯烴1、乙烯（1）乙烯的分子結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式空間結(jié)構(gòu)鍵角碳原子雜化類型

CH2=CH2C2H4平面形120?sp202烯烴（2）物理性質(zhì)：_____色____________的氣體，______溶于水，密度比空氣____________。無(wú)稍有氣味難略輕02烯烴（3）化學(xué)性質(zhì)：①氧化反應(yīng)i.燃燒：化學(xué)方程式___________________________________

現(xiàn)象____________________________________________ii.可使酸性高錳酸鉀褪色寫(xiě)出離子方程式__________________________________________________CH2=CH2+3O22CO2+2H2O點(diǎn)燃火焰明亮伴有黑煙12MnO4—+5C2H4+36H+=10CO2+12Mn2++28H2O可用于鑒別甲烷和乙烯02烯烴②加成反應(yīng)乙烯通入溴水中，現(xiàn)象__________；方程式___________________________________寫(xiě)出乙烯與H2、HCl、H2O的加成反應(yīng)：____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________溴水褪色可用于鑒別和除雜CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br1,2—二溴乙烷CH2=CH2+H2CH2=CH2+HClCH2=CH2+H2O催化劑催化劑催化劑CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH02烯烴③聚合反應(yīng)（加聚反應(yīng)）方程式____________________________________________nCH2=CH2[CH2—CH2]n

催化劑單體鏈節(jié)聚合度02烯烴2、單烯烴（1）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：分子中含_________________________

通式：___________（2）物理性質(zhì):①狀態(tài)：氣態(tài)—液態(tài)—固態(tài)②隨著碳原子數(shù)的增多，同系物的熔沸點(diǎn)逐漸__________，相對(duì)密度逐漸_________(小于水）。③溶解度：難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。一個(gè)碳碳雙鍵的鏈烴。CnH2n(n≥2)升高增大碳原子數(shù)相同的單烯烴和環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體。02烯烴（3）化學(xué)性質(zhì)：（與乙烯相似）①氧化反應(yīng)：i.燃燒：____________________________________________ii.使酸性高錳酸鉀溶液褪色。CnH2n+3n/2O2nCO2+nH2O點(diǎn)燃02烯烴②加成反應(yīng)寫(xiě)出丙烯與Br2、H2、HCl、H2O反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________CH2BrCHBrCH3CH2=CHCH3+Br2CH2=CHCH3+H2CH2=CHCH3+HClCH2=CHCH3+H2OCH3CH2CH3一定條件CH2ClCH2CH3或CH3CHClCH3一定條件CH2CH2CH3或CH3CHCH3OHOH一定條件02烯烴③聚合反應(yīng)（加聚反應(yīng)）寫(xiě)出丙烯、氯乙烯、異丁烯［CH2=C(CH3)2］分別發(fā)生加聚反應(yīng)的方程式。_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________CH2—CHCH3nnCH2=CH—CH3催化劑nCH2=CHCl催化劑CH2—CHClnCH2—CCH3nCH3nCH2=C—CH3CH3催化劑02烯烴（4）烯烴的順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象①定義：由于碳碳雙鍵連接的原子或原子團(tuán)不能繞軸旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致空間排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象稱為順?lè)串悩?gòu)。以2—丁烯為例：

順式結(jié)構(gòu)反式結(jié)構(gòu)特點(diǎn)兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)位于雙鍵的同一側(cè)兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)位于雙鍵的兩側(cè)結(jié)構(gòu)

02烯烴②產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象的條件：具有碳碳雙鍵；形成碳碳雙鍵的每個(gè)碳原子上都必須連有兩個(gè)__________的原子或原子團(tuán)。③性質(zhì)特點(diǎn)：互為順?lè)串悩?gòu)體的有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)基本相同，物理性質(zhì)有一定的差異?！揪毩?xí)3】下列物質(zhì)中沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)的是（

）A、1，2-二氯乙烯B、1，2-二氯丙烯

C、2-甲基-2-丁烯D、2-氯-2-丁烯C不同02烯烴4、二烯烴（1）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：分子中含_______________________________通式：_____________________思考：1,3—丁二烯最多多少個(gè)原子共平面？

2—甲基—1,3—丁二烯呢？?jī)蓚€(gè)碳碳雙鍵的鏈烴。CnH2n—2(n≥4)02烯烴（2）化學(xué)性質(zhì)（以1,3—丁二烯為例）①加成反應(yīng)：與Br21:2加成：_____________________________________________________CH2=CH-CH=CH2+2Br2CH2-CH-CH-CH2BrBrBrBrCH2=CH-CH=CH2+Br2？02烯烴CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2-CH-CH-CH2(中間體)1,2—加成CH2-CH-CH=CH2BrBr1,4—加成CH2-CH=CH-CH2BrBr(主產(chǎn)物)02烯烴CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2-CH=CH-CH2BrBrCH2=CH-CH=CH2+Br2CH2-CH-CH=CH2BrBr②加聚反應(yīng)[CH2-CH=CH-CH2]n1,4—加成1,2—加成催化劑nCH2=CH-CH=CH202烯烴【練習(xí)4】寫(xiě)出異戊二烯（2—甲基—1,3—丁二烯）與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式

【練習(xí)5】寫(xiě)出異戊二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚異戊二烯（天然橡膠）的化學(xué)反應(yīng)方程式03炔烴/03炔烴1、乙炔（1）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式空間結(jié)構(gòu)鍵角碳原子雜化類型

C2H2H?C≡C?HCH≡CH直線形180?sp03炔烴(2)物理性質(zhì)：俗名：__________，純凈時(shí)為無(wú)色、無(wú)味的氣體，(不純時(shí)帶有臭味），比空氣_______，且微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。電石氣稍輕03炔烴(3)乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法①原料：_________________________________________________②反應(yīng)原理：____________________________________CCCa2+2

碳化鈣(CaC2、俗名：電石)、水(飽和食鹽水）CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H203炔烴③實(shí)驗(yàn)裝置：

實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象①將飽和氯化鈉溶液滴入盛有電石的燒瓶

②將制得的乙炔通入CuSO4溶液中除雜

③將純凈的乙炔通入盛有酸性高錳酸鉀溶液的試管中

④將純凈的乙炔通入盛有溴的四氯化碳溶液的試管中

⑤點(diǎn)燃純凈的乙炔

反應(yīng)劇烈，產(chǎn)生大量氣泡產(chǎn)生黑色沉淀溶液紫紅色褪去溶液橙紅色褪去火焰明亮有濃煙03炔烴注意事項(xiàng)：i、實(shí)驗(yàn)裝置在使用前,要先檢查裝置的氣密性。ii、盛放電石的試劑瓶要及時(shí)密封并放于干燥處,嚴(yán)防電石吸水而失效。取電石要用鑷子夾取,切忌用手拿。iii、制取乙炔時(shí),由于CaC2和水反應(yīng)劇烈,并產(chǎn)生泡沫,為防止產(chǎn)生的泡沫進(jìn)入導(dǎo)管,應(yīng)在導(dǎo)氣管口附近塞入少量棉花。iv、電石與水反應(yīng)很劇烈,為得到平穩(wěn)的乙炔氣流,可用________________代替水,并用分液漏斗控制水的流速,讓水逐滴滴入。飽和食鹽水03炔烴V、實(shí)驗(yàn)室制的乙炔為什么會(huì)有臭味?①因電石中含有CaS、Ca3P2等，也會(huì)與水反應(yīng)，產(chǎn)生H2S、PH3等氣體，所以所制乙炔氣體會(huì)有難聞的臭味；

②如何去除乙炔的臭味？③H2S對(duì)本實(shí)驗(yàn)有影響嗎？為什么？CuSO4溶液有影響。H2S具有較強(qiáng)還原性，能與溴反應(yīng)，易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使其褪色，因而會(huì)對(duì)該實(shí)驗(yàn)造成干擾。03炔烴vi、制取乙炔不能用啟普發(fā)生器或具有啟普發(fā)生器原理的實(shí)驗(yàn)裝置。原因:1、碳化鈣吸水性強(qiáng),與水反應(yīng)劇烈,不能隨用隨停;2、反應(yīng)過(guò)程中放出大量的熱,易使啟普發(fā)生器炸裂;3、生成的Ca(OH)2呈糊狀,易堵塞球形漏斗。vii、為了安全，乙炔在點(diǎn)燃前應(yīng)_____________________________。viii、收集乙炔的方法是：____________________________。排水集氣法檢驗(yàn)乙炔的純度03炔烴(4)乙炔的化學(xué)性質(zhì)①氧化反應(yīng)：i.燃燒ii.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

現(xiàn)象:火焰明亮有濃煙,原因是含碳量很大2C2H2(g)+5O2(g)

4CO2(g)+2H2O(l)點(diǎn)燃△H=—2600kJ/mol氧炔焰溫度高，常用它來(lái)焊接或切割金屬。03炔烴②

加成反應(yīng)：1,1,2,2-四溴乙烷1,2——二溴乙烯BrBrH—C—C—HBrBr乙炔可使溴水褪色。H—CC—H+Br—BrH—C=C—HBrBrH—C=C—H+Br—BrBrBr03炔烴②

加成反應(yīng)：1,1,2,2-四溴乙烷1,2——二溴乙烯CHBr2CHBr2CH≡CH+Br2CH=CHBrBrCH=CH+Br2BrBr總：CH≡CH+2Br2CHBr2CHBr203炔烴與H21:1加成：_____________________________________與H