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文檔簡介
江蘇省南京市六校聯(lián)合體2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末考試試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為,它在一定條件下不可能發(fā)生①加成、②水解、③消去、④酯化、⑤中和中的反應(yīng)有()A.①B.②④C.②③D.③2、在單質(zhì)的晶體中一定不存在A.離子鍵 B.分子間作用力C.共價鍵 D.金屬離子與自由電子間的作用3、為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)),所選用的除雜試劑和分離方法不正確的是(
)ABCD被提純物質(zhì)O2(CO)乙酸乙酯(乙酸)酒精(水)溴苯(溴)除雜試劑通過熾熱的CuO飽和碳酸鈉溶液生石灰氫氧化鈉溶液分離方法洗氣分液蒸餾分液A.A B.B C.C D.D4、MnSO4·H2O是一種易溶于水的微紅色斜方晶體,某同學(xué)設(shè)計(jì)下列裝置制備硫酸錳:下列說法錯誤的是A.裝置Ⅰ燒瓶中放入的藥品X為銅屑B.裝置Ⅱ中用“多孔球泡”可增大SO2的吸收速率C.裝置Ⅲ用于吸收未反應(yīng)的SO2D.用裝置II反應(yīng)后的溶液降溫結(jié)晶可制得MnSO4·H2O晶體5、下列有關(guān)金屬的說法正確的是()A.金屬原子的核外電子在金屬晶體中都是自由電子B.金屬導(dǎo)電的實(shí)質(zhì)是金屬陽離子在外電場作用下的定向移動C.金屬原子在化學(xué)變化中失去的電子數(shù)越多,其還原性越強(qiáng)D.體心立方晶胞和面心立方晶胞中實(shí)際含有的原子個數(shù)之比為1:26、對于HCl、HBr、HI,隨著相對分子質(zhì)量的增大而增強(qiáng)的是()A.共價鍵的極性 B.氫化物的穩(wěn)定性 C.范德華力 D.共價鍵的鍵能7、下列說法不正確的是A.電解熔融氯化鎂可制取金屬鎂B.電解飽和食鹽水可制取氯氣C.生產(chǎn)普通玻璃的主要原料為石灰石、純堿和晶體硅D.接觸法制硫酸的硫元素主要來源于硫黃或含硫礦石8、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)。下列說法正確的是()A.1mol月球背面的氦—3(3He)含有質(zhì)子為2NAB.標(biāo)況下,22.4L甲烷和1molCl2反應(yīng)后的混合物中含有氯原子數(shù)小于2NAC.2molSO2與1molO2充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NAD.25℃時,1LpH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的數(shù)目為0.2NA9、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.常溫常壓下,11.2LHCl氣體中含有的分子數(shù)為0.5NAB.常溫常壓下,5.6gN2和CO混合物中所含有的原子數(shù)為0.4NAC.將0.2molFeCl3水解制成膠體,所得膠體粒子數(shù)為0.2NAD.50mL12mol/L鹽酸與足量MnO2共熱,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.3NA10、已知反應(yīng)FeO(s)+C(s)=CO(g)+Fe(s)△H>0,(假設(shè)△H,△S不隨溫度變化而變化),下列敘述中正確的是(
)A.高溫下為自發(fā)過程,低溫下為非自發(fā)過程 B.任何溫度下為非自發(fā)過程C.低溫下為自發(fā)過程,高溫下為非自發(fā)過程 D.任何溫度下為自發(fā)過程11、某+2價離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d9,該元素在周期表中所屬的族是()A.ⅠB B.ⅡA C.Ⅷ D.ⅡB12、某溶液含有①NO3-②HCO3-③SO32-④CO32-⑤SO42-等五種陰離子,向其中加入少量的過氧化鈉固體后,溶液中的離子濃度基本保持不變的是(忽略溶液體積變化)()A.① B.①⑤ C.①④⑤ D.①③⑤13、下列離子方程式能用來解釋相應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是()實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象離子方程式A向氫氧化鎂懸濁液中滴加氯化銨溶液,沉淀溶解B向沸水中滴加飽和氯化鐵溶液得到紅褐色液體C二氧化硫使酸性高錳酸鉀溶液褪色D氧化亞鐵溶于稀硝酸A.A B.B C.C D.D14、300多年前,著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應(yīng),并由此發(fā)明了藍(lán)黑墨水。沒食子酸的結(jié)構(gòu)簡式為,下列關(guān)于沒食子酸的說法正確的是A.分子式為C7H7O5B.能發(fā)生加成反應(yīng),消去反應(yīng)和取代反應(yīng)C.1mol沒食子酸與足量的碳酸氫鈉反應(yīng),生成4molCO2D.1mol沒食子酸與足量的鈉反應(yīng),生成2molH215、化學(xué)與材料、生活和環(huán)境密切相關(guān),下列有關(guān)說法中正確的是()A.食品袋中常放有硅膠和鐵粉,都能起到干燥的作用B.“綠色化學(xué)”的核心是應(yīng)用化學(xué)原理對環(huán)境污染進(jìn)行治理C.碘是人體必需的微量元素,所以要多吃富含碘的食物D.某新型航天服材料主要成分是由碳化硅、陶瓷和碳纖維復(fù)合而成,它是一種新型無機(jī)非金屬材料16、以下工業(yè)上或?qū)嶒?yàn)室中“反應(yīng)/催化劑”的關(guān)系不符合事實(shí)的是A.氨催化氧化/三氧化二鉻 B.乙醇氧化/銅C.合成氨/鐵觸媒 D.二氧化硫氧化/鉑銠合金二、非選擇題(本題包括5小題)17、以苯和乙炔為原料合成化工原料E的路線如下:回答下列問題:(1)以下有關(guān)苯和乙炔的認(rèn)識正確的是___________。a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為化學(xué)變化,后者為物理變化b.苯和乙炔在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯d.聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物(2)A的名稱___________________。(3)生成B的化學(xué)方程式為____________________________,反應(yīng)類型是________。(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為____________,C的分子中一定共面的碳原子最多有_____個。(5)與D同類別且有二個六元環(huán)結(jié)構(gòu)(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接)的同分異構(gòu)體有4種,請寫出其中2種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:__________________________。(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:___________。18、已知A原子只有一個未成對電子,M電子層比N電子層多11個電子,試回答下列問題:(1)該元素的基態(tài)原子有___個能層充有電子;(2)寫出A原子的電子排布式和元素符號_______;_________。(3)指出元素A在周期表中的位置________。(4)指出元素A的最高化合價______。(5)A的氫化物分子中共價鍵的類型可能有_____。①s-pσ鍵②p-pσ鍵③s-sσ鍵④p-pπ鍵(6)寫出與A同周期未成對電子數(shù)最多的元素原子的價層電子排布式_________。19、某同學(xué)利用下圖所示裝置制備乙酸乙酯。實(shí)驗(yàn)如下:Ⅰ.向2mL濃H2SO4和2mL乙醇混合液中滴入2mL乙酸后,加熱試管A;Ⅱ.一段時間后,試管B中紅色溶液上方出現(xiàn)油狀液體;Ⅲ.停止加熱,振蕩試管B,油狀液體層變薄,下層紅色溶液褪色。(1)為了加快酯化反應(yīng)速率,該同學(xué)采取的措施有_____________。(2)欲提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,還可采取的措施有_______________。(3)試管B中溶液顯紅色的原因是___________(用離子方程式表示)。(4)Ⅱ中油狀液體的成分是__________。(5)Ⅲ中紅色褪去的原因,可能是酚酞溶于乙酸乙酯中。證明該推測的實(shí)驗(yàn)方案是_____________。20、如圖,是實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的裝置。a試管中加入3mL95%的乙醇、2mL濃硫酸、2mL冰醋酸;b試管中是飽和碳酸鈉溶液。連接好裝置,用酒精燈對試管a加熱,當(dāng)觀察到試管b中有明顯現(xiàn)象時停止實(shí)驗(yàn)。(1)在a試管中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應(yīng)放入____________,目的是____________。(2)試管b中觀察到的主要現(xiàn)象是__________________________。(3)實(shí)驗(yàn)中球形干燥管除起冷凝作用外,另一個重要作用是_________________。(4)飽和Na2CO3溶液的作用是__________________________________________。(5)反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,然后分液,得到乙酸乙酯。21、物質(zhì)X由三種非金屬元素組成,有毒性,結(jié)構(gòu)與二氧化碳相似,存在如下轉(zhuǎn)化:(1)白色沉淀Ⅱ的化學(xué)式_________________,物質(zhì)X的分子式_____________(2)氣體Ⅲ與氯水反應(yīng)的離子方程式:_______________________________________________
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】分析:本題考查的是有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),根據(jù)有機(jī)物中的官能團(tuán)進(jìn)行分析。詳解:該有機(jī)物含有羧基和酯基,羧基可以發(fā)生酯化反應(yīng)和中和反應(yīng),酯基可以發(fā)生水解反應(yīng),含有苯環(huán),可以發(fā)生加成反應(yīng),所以該物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)。故選D。點(diǎn)睛:能發(fā)生消去反應(yīng)的官能團(tuán)為羥基和鹵素原子,且其連接的碳原子的鄰位碳上有氫原子才可以消去。2、A【解析】試題分析:A、離子鍵是陰陽離子通過靜電作用,存在于化合物中,故正確;B、像氧氣等中存在分子間作用力,故錯誤;C、如氧氣中,氧原子間存在共價鍵,故錯誤;D、如金屬晶體,故錯誤??键c(diǎn):考查晶體的成鍵特點(diǎn)等知識。3、A【解析】
A.CO與熾熱的CuO反應(yīng)生成二氧化碳,混入了雜質(zhì)氣體,故A錯誤;B.乙酸與碳酸鈉反應(yīng)后,與乙酸乙酯分層,然后分液可分離,故B正確;C.酒精不能與生石灰反應(yīng),而水能與生石灰反應(yīng)生成高沸點(diǎn)的氫氧化鈣,進(jìn)而通過蒸餾的方式將二者分離,故C正確;D.溴與NaOH反應(yīng)后,與溴苯分層,然后分液可分離,故D正確;答案選A。4、A【解析】
A.裝置Ⅰ燒瓶中放入的藥品X為亞硫酸鈉,銅與濃硫酸常溫時不反應(yīng),A錯誤;B.裝置Ⅱ中用“多孔球泡”可增大SO2與溶液的接觸面積,增大吸收速率,B正確;C.SO2有毒,不能直接排放到大氣中,裝置Ⅲ用于吸收未反應(yīng)的SO2,C正確;D.用裝置II反應(yīng)后的溶液為硫酸錳溶液,降溫結(jié)晶可制得MnSO4·H2O晶體,D正確;答案為A。5、D【解析】
A、因金屬的最外層電子受原子核的吸引小,則金屬原子中的最外層電子在晶體中為自由電子,而不是所有的核外電子,A錯誤;B、金屬導(dǎo)電的實(shí)質(zhì)是自由電子定向移動而產(chǎn)生電流的結(jié)果,B錯誤;C、金屬原子在化學(xué)變化中失去電子越容易,其還原性越強(qiáng),C錯誤;D、體心立方晶胞中原子在頂點(diǎn)和體心,則原子個數(shù)為1+8×1/8=2,面心立方晶胞中原子在頂點(diǎn)和面心,原子個數(shù)為8×1/8+6×1/2=4,原子的個數(shù)之比為2:4=1:2,D正確。答案選D。6、C【解析】
A.成鍵元素的非金屬性差別越大,共價鍵的極性越明顯,與相對分子質(zhì)量無關(guān),故A錯誤;B.氫化物的穩(wěn)定性與鍵的強(qiáng)弱有關(guān),與相對分子質(zhì)量無關(guān),故B錯誤;C.范德華力與相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)有關(guān),一般而言,相對分子質(zhì)量越大,范德華力越強(qiáng),故C正確;D.共價鍵的鍵能與鍵的強(qiáng)弱有關(guān),與相對分子質(zhì)量無關(guān),故D錯誤;答案選C。7、C【解析】
A、制取金屬鎂時,由于鎂的活潑性很強(qiáng),故一般電解熔融的氯化鎂制取,選項(xiàng)A正確;B、電解飽和食鹽水生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,可制取氯氣,選項(xiàng)B正確;C、生產(chǎn)普通玻璃的主要原料為石灰石、純堿和石英,選項(xiàng)C不正確;D、接觸法制硫酸的硫元素主要來源于硫黃或含硫礦石,硫與氧氣反應(yīng)生成二氧化硫或煅燒硫鐵礦生成二氧化硫,選項(xiàng)D正確。答案選C。8、A【解析】
A.3He的原子序數(shù)為2,質(zhì)子數(shù)為2,則1mol氦—3(3He)含有質(zhì)子數(shù)為2NA,A項(xiàng)正確;B.甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),根據(jù)氯元素守恒可知,反應(yīng)后的混合物中氯原子的個數(shù)為2NA,B項(xiàng)錯誤;C.SO2與O2的反應(yīng)為可逆反應(yīng),2molSO2與1molO2充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于4NA,C項(xiàng)錯誤;D.Ba(OH)2溶液中,pH=13,依據(jù)c(OH-)===10-1=0.1mol/L,則25℃時,1LpH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的數(shù)目為0.1mol/L1LNA=0.1NA,D項(xiàng)錯誤;答案選A。9、B【解析】
A、常溫常壓下,氣體摩爾體積大于22.4L/mol,故11.2LHCl氣體的物質(zhì)的量小于0.5mol,分子個數(shù)小于0.5NA個,選項(xiàng)A錯誤;B、N2和CO的摩爾質(zhì)量都是28g/mol,所以5.6g混合物含分子:=0.2mol,二者都是雙原子分子,所以含有的原子總數(shù)為0.4NA,選項(xiàng)B正確;C、氫氧化鐵膠粒為氫氧化鐵的聚集體,無法計(jì)算氫氧化鐵膠粒的物質(zhì)的量及數(shù)目,選項(xiàng)C錯誤;D、二氧化錳只能與濃鹽酸反應(yīng),與稀鹽酸不反應(yīng),故鹽酸不能反應(yīng)完全,則轉(zhuǎn)移的電子的個數(shù)小于0.3NA個,選項(xiàng)D錯誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵,難度不大,易錯點(diǎn)為選項(xiàng)C,注意形成膠體的膠粒數(shù)目與反應(yīng)中的鐵離子數(shù)目的關(guān)系。10、A【解析】
△H>0,△S>0,低溫下,△G=△H-T△S>0,不能反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,高溫下,△G=△H-T△S<0,能反應(yīng)自發(fā),故A正確;B、C、D錯誤;故答案為A。11、A【解析】某+2價離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d9,該元素原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,處于元素周期表中ds區(qū),最外層電子數(shù)為族序數(shù),電子層數(shù)等于周期數(shù),所以該元素處于第四周期第IB族,故答案選A。12、A【解析】
Na2O2具有強(qiáng)氧化性,能將SO32-氧化成SO42-,故SO32-的濃度減小,SO42-的濃度增大。同時Na2O2溶于水后生成NaOH,NaOH可與HCO3-反應(yīng)生成CO32-,因此CO32-的濃度增大,HCO3-的濃度減小。而NO3-不與Na2O2反應(yīng),則NO3-濃度基本不變,故A正確。故選A。13、A【解析】
A、氫氧化鎂堿性強(qiáng)于氨水;B、制氫氧化鐵膠體條件是加熱,在化學(xué)式后注明膠體,得不到沉淀;C、電荷不守恒;D、硝酸具有強(qiáng)氧化性,將亞鐵氧化成鐵離子;【詳解】A、氫氧化鎂堿性強(qiáng)于氨水,故A能用來解釋相應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象;B、制氫氧化鐵膠體條件是加熱,在化學(xué)式后注明膠體,得不到沉淀,離子方程式為:Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+,故B不能用來解釋相應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象;C、電荷不守恒,正確的離子方程式為:5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++4H++5SO42-,故C不能用來解釋相應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象;D、硝酸具有強(qiáng)氧化性,其可將亞鐵氧化成鐵離子,正確的離子方程式為:3FeO+10H++NO3-=3Fe3++NO↑+5H2O,故D不能用來解釋相應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象;故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查離子反應(yīng)方程式書寫,解題關(guān)鍵:結(jié)合原理正確書寫離子方程式,難點(diǎn)C:氧化還原反應(yīng)的離子方程式的書寫,配平前不能將H+寫在反應(yīng)物中,應(yīng)先配電子轉(zhuǎn)移守恒,再通過電荷守恒將H+補(bǔ)在生成物中。14、D【解析】
根據(jù)沒食子酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有3個酚羥基和1個羧基,結(jié)合苯酚和乙酸的性質(zhì)分析解答?!驹斀狻緼.根據(jù)沒食子酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子式為C7H6O5,故A錯誤;B.分子中含有苯環(huán),能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),含有羥基,但不能發(fā)生消去反應(yīng),含有羥基和羧基,能發(fā)生取代反應(yīng),故B錯誤;C.1mol沒食子酸含有1mol羧基,與足量的碳酸氫鈉反應(yīng),生成1molCO2,故C錯誤;D.1mol沒食子酸含有3mol羥基和1mol羧基,與足量的鈉反應(yīng),生成2molH2,故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),掌握官能團(tuán)的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點(diǎn)為C,要注意酚羥基不能與碳酸氫鈉反應(yīng),能夠與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉。15、D【解析】分析:A.有吸水性的物質(zhì)能起到干燥的作用;B.綠色化學(xué)的核心是利用化學(xué)原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境的污染;反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物;C.補(bǔ)碘常在食鹽中加入KIO3固體而不是多吃富含碘的食物;D.碳化硅、陶瓷和碳纖維均為無機(jī)非金屬材料。詳解:A.在食品袋中放入盛有硅膠和鐵粉的透氣小袋,硅膠(具有吸濕性)能吸收水分,但鐵是較活潑的金屬,具有還原性,能防止食品被氧化,故A錯誤;
B.綠色化學(xué)的核心是利用化學(xué)原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境的污染;反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物,所以B選項(xiàng)是錯誤的;
C.碘是人體必需的微量元素,但不是要多吃富含碘的食物,而是要適量攝取,C項(xiàng)錯誤;
D.碳纖維的微觀結(jié)構(gòu)類似人造石墨,是亂層石墨結(jié)構(gòu)和氮化硅屬于無機(jī)物,屬于無機(jī)非金屬材料,所以D選項(xiàng)是正確的。
所以D選項(xiàng)是正確的。16、D【解析】
A、工業(yè)上氨的催化氧化中,使用三氧化二鉻做催化劑,催化效果較好,符合工業(yè)生產(chǎn)的事實(shí),A錯誤;B、在實(shí)驗(yàn)室中,銅做催化劑可以將乙醇氧化成乙醛,符合實(shí)際情況,B錯誤;C、合成氨工業(yè)中,通常采用鐵觸媒做催化劑,其催化效果良好,價格便宜,所以符合實(shí)際情況,C錯誤;D、由于鉑銠合金的價格昂貴,且易中毒,而五氧化二釩的活性、熱穩(wěn)定性、機(jī)械強(qiáng)度都比較理想,價格便宜,在工業(yè)上普遍使用釩催化劑,D正確;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、bd;苯甲醇;;取代反應(yīng);7任意2種;【解析】
苯與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成A為,A與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生,與HC≡CNa發(fā)生取代反應(yīng)生成B為,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C,結(jié)合C的分子式可知C為,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知C與CH2I2反應(yīng)生成D為,D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E?!驹斀狻浚?)a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為萃取,屬于物理變化,后者發(fā)生加成反應(yīng),為化學(xué)變化,故a錯誤;
b.苯和乙炔的最簡式相同,含碳量高,在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生,故b正確;
c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯,需要濃硫酸作催化劑,故c錯誤;
d.聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物,故d正確,答案選bd;
(2)A為,名稱為苯甲醇;(3)生成B的化學(xué)方程式為:,屬于取代反應(yīng);(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為,苯環(huán)連接2原子處于同一平面,碳碳雙鍵連接的原子處于同一平面,旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使羥基連接的碳原子處于碳碳雙鍵平面內(nèi),由苯環(huán)與碳碳雙鍵之間碳原子連接原子、基團(tuán)形成四面體結(jié)構(gòu),兩個平面不能共面,最多有7個碳原子都可以共平面;(5)D()其分子式為C12H16,只能形成2個六元碳環(huán)。書寫的同分異構(gòu)體與D同類別且有二個六元環(huán)結(jié)構(gòu)(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接),D屬于芳香醇,則同分異構(gòu)體中,也有一個苯環(huán),此外—OH不能連接在苯環(huán)上,則同分異構(gòu)體有:;(6)環(huán)丙烷為三元碳環(huán)結(jié)構(gòu),在D中也存在三元碳環(huán)結(jié)構(gòu)。中有碳碳三鍵,乙炔分子中也有碳碳三鍵,模仿到D的過程,則有以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷與合成,注意根據(jù)轉(zhuǎn)化中有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件等進(jìn)行推斷,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,較好地考查學(xué)生自學(xué)能力、分析推理能力與知識遷移運(yùn)用能力。18、41s22s22p63s23p63d104s24p5Br第四周期第ⅦA族+7①3d54s1【解析】分析:A原子只有一個未成對電子,M電子層比N電子層多11個電子,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律,基態(tài)A原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A為Br元素。詳解:A原子只有一個未成對電子,M電子層比N電子層多11個電子,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律,基態(tài)A原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A為Br元素。(1)該元素的基態(tài)原子中K、L、M、N層排有電子,有4個能層充有電子。(2)A原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A的元素符號為Br。(3)A原子核外有4個電子層,最外層有7個電子,元素A在周期表中的位置:第四周期第VIIA族。(4)A原子的最外層有7個電子,A的最高化合價為+7價。(5)A的氫化物為HBr,HBr中的共價鍵是由H原子的1s原子軌道提供的未成對電子與Br原子的4p原子軌道提供的未成對電子形成的s-pσ鍵,答案選①。(6)A位于第四周期,第四周期中未成對電子數(shù)最多的元素為Cr,Cr的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,Cr的價層電子排布式為3d54s1。19、加熱,使用催化劑增加乙醇的用量CO32-+H2OHCO3-+OH-乙酸乙酯、乙酸、乙醇(水)取褪色后的下層溶液,滴加酚酞試液,溶液變紅【解析】
(1)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),可根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素分析;(2)根據(jù)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),要提高乙酸轉(zhuǎn)化率,可以根據(jù)該反應(yīng)的正反應(yīng)特點(diǎn)分析推理;(3)根據(jù)鹽的水解規(guī)律分析;(4)根據(jù)乙酸、乙醇及乙酸乙酯的沸點(diǎn)高低分析判斷;(5)紅色褪去的原因若是由于酚酞溶于乙酸乙酯中所致,則可通過向溶液中再加入酚酞,觀察溶液顏色變化分析?!驹斀狻?1)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),由于升高溫度,可使化學(xué)反應(yīng)速率加快;使用合適的催化劑,可以加快反應(yīng)速率,或適當(dāng)增加乙醇的用量,提高其濃度,使反應(yīng)速率加快等;(2)乙酸與乙醇在濃硫酸催化作用下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯和水,反應(yīng)產(chǎn)生的乙酸乙酯和水在相同條件下又可以轉(zhuǎn)化為乙酸與乙醇,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),要提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,可以通過增加乙醇(更便宜)的用量的方法達(dá)到;(3)碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,在溶液中,CO32-發(fā)生水解反應(yīng),消耗水電離產(chǎn)生的H+轉(zhuǎn)化為HCO3-,當(dāng)最終達(dá)到平衡時,溶液中c(OH-)>c(H+)所以溶液顯堿性,可以使酚酞試液變?yōu)榧t色,水解的離子方程式為:CO32-+H2OHCO3-+OH-;(4)乙酸與乙醇在濃硫酸催化作用下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯和水,由于反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯的沸點(diǎn)比較低,且反應(yīng)物乙酸、乙醇的沸點(diǎn)也都不高,因此反應(yīng)生成的乙酸乙酯會沿導(dǎo)氣管進(jìn)入到試管B中,未反應(yīng)的乙酸和乙醇也會有部分隨乙酸乙酯進(jìn)入到B試管中,因此Ⅱ中油狀液體的成分是乙酸乙酯、乙酸、乙醇(水);(5)紅色褪去的原因若是由于酚酞溶于乙酸乙酯中所致,則可通過取褪色后的下層溶液,滴加酚酞試液,若溶液變紅證明是酚酞溶于乙酸乙酯所致?!军c(diǎn)睛】本題考查了乙酸乙酯的制取、反應(yīng)原理、影響因素、性質(zhì)檢驗(yàn)等知識。掌握乙酸乙酯的性質(zhì)及各種物質(zhì)的物理、化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng)現(xiàn)象是正確判斷的前提。20、沸石(或碎瓷片)防止暴沸溶液分層,在飽和碳酸鈉溶液上層產(chǎn)生有特殊香味的無色液體防止倒吸除去乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度【解析】
(1)還應(yīng)放入沸石(或碎瓷片),目的是防止暴沸;(2)碳酸鈉溶液能溶解乙醇、與乙酸反應(yīng),但是乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,會分層;(3)碳酸鈉溶液能溶解乙醇、與乙酸反應(yīng),使
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