河南省許昌市、洛陽市2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末考試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

河南省許昌市、洛陽市2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末考試試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、關(guān)于下列各裝置圖的敘述中,正確的是A.實驗室用裝置①制取氨氣B.裝置②中X若為四氯化碳,可用于吸收氨氣,并能防止倒吸C.裝置③可用于制備氫氧化亞鐵并觀察其顏色D.裝置④是電解池,鋅電極為正極,發(fā)生氧化反應(yīng)2、下列物質(zhì)熔化時破壞分子間作用力的是()A.CaOB.CO2C.SiO2D.NaCl3、鎳鎘(Ni—Cd)可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用。已知某鎳鎘電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,其充、放電按下式進(jìn)行:Cd+2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2。有關(guān)該電池的說法正確的是()A.放電時負(fù)極失去電子,發(fā)生還原反應(yīng)B.放電時電解質(zhì)溶液中的OH-向正極移動C.充電時陰極附近溶液的pH減小D.充電時陽極反應(yīng):Ni(OH)2-e-+OH-===NiOOH+H2O4、化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列說法正確的是A.減少SO2的排放,可以從根本上消除霧霾B.硅酸多孔、吸水能力強(qiáng),常用作袋裝食品的干燥C.綠色化學(xué)的核心是利用化學(xué)原理對環(huán)境污染進(jìn)行治理D.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為95%5、下列物質(zhì)的分子中,鍵角最大的是A.H2O B.BF3 C.CH4 D.NH36、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.澄清透明的溶液中:B.使甲基橙變紅的溶液中:Na+、NH4+、SO42-、HCO3-C.的溶液中:D.的溶液中:7、電—Fenton法是用于水體里有機(jī)污染物降解的高級氧化技術(shù),其反應(yīng)原理如圖所示,其中電解產(chǎn)生的H2O2與Fe2+發(fā)生Fenton反應(yīng),F(xiàn)e2++H2O2=Fe3++OH-+?OH,生成的烴基自由基(?OH)能氧化降解有機(jī)污染物。下列說法正確的是()A.電解池左邊電極的電勢比右邊電極的電勢高B.電解池中只有O2和Fe3+發(fā)生還原反應(yīng)C.消耗1molO2,電解池右邊電極產(chǎn)生4mol?OHD.電解池工作時,右邊電極附近溶液的pH增大8、下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語或模型正確的是()A.醛基的電子式:B.丙烷的分子結(jié)構(gòu)的比例模型:C.乙烯的最簡式(實驗式):CH2D.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式:9、下列表示錯誤的是()A.Na+的軌道表示式:B.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖:C.Na的電子排布式:1s22s22p63s1D.Na的簡化電子排布式:[Ne]3s110、氫溴酸在醫(yī)藥和石化工業(yè)上有廣泛用途。如圖是模擬工業(yè)制備氫溴酸粗品并精制流程:下列說法不正確的是A.冰水的目的是降低反應(yīng)溫度,防止溴揮發(fā),使反應(yīng)更充分B.混合①發(fā)生的反應(yīng)為:SO2+2H2O+Br2=H2SO4+2HBrC.操作Ⅱ和操作Ⅲ的名稱分別為過濾和蒸餾D.Na2SO3的作用是調(diào)節(jié)溶液的pH也可以用Na2CO3替代11、某實驗小組利用BaS的還原性提純HBr溶液,并制取的方案如下:下列說法不正確的是

A.還原步驟中可能會產(chǎn)生有毒氣體B.沉淀步驟中可用溶液代替溶液C.濾渣的成分為S和D.中可能混有雜質(zhì)12、已知:C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH1CO2(g)+C(s)===2CO(g)ΔH22CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH34Fe(s)+3O2(g)===2Fe2O3(s)ΔH43CO(g)+Fe2O3(s)===3CO2(g)+2Fe(s)ΔH5下列關(guān)于上述反應(yīng)焓變的判斷正確的是A.ΔH1>0,ΔH3<0 B.ΔH2>0,ΔH4>0 C.ΔH1=ΔH2+ΔH3 D.ΔH3=ΔH4+ΔH513、用價層電子對互斥理論預(yù)測H2O和BF3的立體結(jié)構(gòu),兩個結(jié)論都正確的是()A.直線形;三角錐形B.V形;三角錐形C.直線形;平面三角形D.V形;平面正三角形14、下列離子方程式書寫正確的是A.氫氧化鋇溶液與足量硫酸氫鈉的溶液混合:Ba2++OH―+H++SO42―=BaSO4↓+H2OB.過量的鐵溶于稀硝酸:Fe+4H++NO3―=Fe3++NO↑+2H2OC.氯氣與水:Cl2+H2O2H++Cl―+ClO―D.硫酸鋁溶液中加過量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+15、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.Cl2通入水中:Cl2+H2OH++Cl-+HClOB.CaCO3加入醋酸中:CO32?+2H+=CO2↑+H2C.用惰性電極電解MgCl2溶液:2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-D.酸性KMnO4溶液滴入FeSO4溶液中:MnO4?+Fe2++8H+=Mn2++Fe3++4H216、甲醇-空氣燃料電池(DMFC)是一種高效能、輕污染電動汽車的車載電池,該燃料電池的電池反應(yīng)式為:2CH3OH(l)+3O2(g)→2CO2(g)+4H2O(l),其工作原理示意圖如圖,下列說法正確的是()A.甲為電池的負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)B.負(fù)極的電極反應(yīng)式為:CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+C.b口通入的氣體為O2D.用該電池進(jìn)行電解水,當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.2NA個電子時,生成2.24L氫氣17、常溫下,下列有關(guān)電解質(zhì)溶液敘述錯誤的是A.某H2SO4溶液中c(OH-)/c(H+)=1.0×10-8,由水電離出的c(H+)=1×10-11mol·L-1B.將0.02mol·L-1鹽酸與0.02mol·L-1Ba(OH)2溶液等體積混合后溶液pH約為12C.將一定體積稀鹽酸與稀氨水混合,當(dāng)溶質(zhì)為NH3·H2O和NH4Cl時,溶液的pH一定大于7D.向0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴滴加0.1mol·L-1稀鹽酸,溶液中c(HCO)先增大后減小18、有機(jī)化合物中原子間或原子團(tuán)間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項事實中不能說明上述觀點的是:A.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不行B.苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),而乙醇不行C.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲烷不能D.丙酮(CH3COCH3)分子中的氫原子比乙烷中的氫原子更容易被鹵素原子取代19、200℃時,11.6gCO2和H2O的混合氣體與足量的Na2O2反應(yīng),反應(yīng)后固體增加了3.6g,則原混合氣體中水蒸氣所占的物質(zhì)的量百分比是A.20%B.25%C.75%D.80%20、據(jù)報道,2002年10月26日俄羅斯特種部隊在解救人質(zhì)時,除使用了非致命武器芬太奴外,還作用了一種麻醉作用比嗎啡強(qiáng)100倍的氟烷,已知氟烷的化學(xué)式為C2HClBrF3,則沸點不同的上述氟烷有A.3種 B.4種 C.5種 D.6種21、實驗室用溴和苯反應(yīng)制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸餾;②水洗;③用干燥劑干燥;④10%NaOH溶液洗;⑤水洗。正確的操作順序是A.①②③④⑤ B.②④⑤③①C.④②③①⑤ D.②④①⑤③22、下列對各電解質(zhì)溶液的分析正確的是()A.硫酸鐵溶液中能大量共存的離子:K+、Na+、NO3-、CO32-B.Ca(HCO3)2溶液與過量NaOH溶液反應(yīng):HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2OC.0.1mol?L﹣1Na2S溶液中存在:c(OH-)=c(H+)+c(HS﹣)+2c(H2S)D.NH4HSO4溶液呈酸性的主要原因是:NH4++H2ONH3?H2O+H+二、非選擇題(共84分)23、(14分)藥用有機(jī)物A為一種無色液體。從A出發(fā)可發(fā)生如下一系列反應(yīng):請回答:(1)寫出化合物F的結(jié)構(gòu)簡式:________________。(2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:__________________________________________。(3)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:___________________________________________。(4)有機(jī)物A的同分異構(gòu)體很多,其中屬于羧酸類的化合物,且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有________種。(5)E的一種同分異構(gòu)體H,已知H可以和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,且在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。試寫出H的結(jié)構(gòu)簡式:_________________________________。E的另一種同分異構(gòu)體R在一定條件下也可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),但不能和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。試寫出R的結(jié)構(gòu)簡式:_____________________________________________。24、(12分)X、Y、Z為元素周期表中原子序數(shù)依次增大的三種短周期元素,Y與X、Z均相鄰,X、Y與Z三種元素原子的最外層電子數(shù)之和為19;W的單質(zhì)為生活中一種常見的金屬,在Z元素的單質(zhì)中燃燒產(chǎn)生棕黃色的煙,生成。回答下列問題:(1)Z元素在元素周期表中的第____周期。(2)與足量的的水溶液發(fā)生反應(yīng)生成兩種強(qiáng)酸,寫出該反應(yīng)的離子方程式____。(3)易升華,易溶于水,乙醇/丙酮等溶劑。據(jù)此推測其晶體熔化時克服的作用力是__,判斷的依據(jù)是____。25、(12分)硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O),俗稱大蘇打,是無色透明晶體,易溶于水,易被氧化。是一種重要的化工產(chǎn)品,臨床上用于氰化物的解毒劑,工業(yè)上也用于紙漿漂白的脫氯劑。某興趣小組在實驗室用如下裝置(夾持儀器略去)模擬硫代硫酸鈉生產(chǎn)過程。(1)儀器a的名稱為_________。(2)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________。(3)為提高產(chǎn)品純度,應(yīng)使燒瓶C中Na2S和Na2CO3恰好完全反應(yīng),則燒瓶C中Na2S和Na2CO3物質(zhì)的量之比為____________。(4)裝置B中盛有飽和NaHSO3溶液,裝置B的作用是_________、__________。(5)裝置D用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(夾持儀器已略去)為____(填序號)。(6)反應(yīng)終止后,燒瓶C中的溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶即可析出Na2S2O3·5H2O,其中可能含有Na2SO3、Na2SO4等雜質(zhì)。為驗證產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4,該小組設(shè)計了以下實驗方案,請將方案補(bǔ)充完整。取適量產(chǎn)品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,_____________,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4。已知:Na2S2O3稀溶液與BaCl2溶液混合無沉淀生成。限選試劑:稀HNO3、稀H2SO4、稀HCl、蒸餾水26、(10分)中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)(GB2760-2011)規(guī)定葡萄酒中SO2最大使用量為0.2500g·L-1。某興趣小組用圖1裝置(夾持裝置略)收集某葡萄酒中SO2,并對其含量進(jìn)行測定。(1)儀器A的名稱是_____________________。(2)B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應(yīng),其化學(xué)方程式為________________________________。(3)除去C中過量的H2O2,然后用0.09000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,滴定前排氣泡時,應(yīng)選擇圖2中的__________________;若滴定終點時溶液的pH=8.8,則選擇的指示劑為________________;若用50mL滴定管進(jìn)行實驗,當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0”處,則管內(nèi)液體的體積(填序號)________________(①=10mL,②=40mL,③<10mL,④>40mL)(4)滴定至終點時,消耗NaOH溶液25.00mL,該葡萄酒中SO2含量為________g·L-1。27、(12分)氮化鋁(AlN)是一種新型無機(jī)非金屬材料,某AlN樣品僅含有Al2O3雜質(zhì),為測定AlN的含量,設(shè)計如下三種實驗方案。已知:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑(方案1)取一定量的樣品,用以下裝置測定樣品中AlN的純度(夾持裝置已略去)。(1)如圖C裝置中球形干燥管的作用是______________。(2)完成以下實驗步驟:組裝好實驗裝置,首先______;再加入實驗藥品。接下來的實驗操作是____,打開分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液,至不再產(chǎn)生氣體。打開K1,通入氮?dú)庖欢螘r間,測定C裝置反應(yīng)前后的質(zhì)量變化。通入氮?dú)獾哪康氖莀_____________。(3)由于裝置存在缺陷,導(dǎo)致測定結(jié)果偏高,請?zhí)岢龈倪M(jìn)意見_________。(方案2)用如下圖裝置測定mg樣品中A1N的純度(部分夾持裝置已略去)。(4)導(dǎo)管a的主要作用是______________。(5)為測定生成氣體的體積,量氣裝置中的X液體可以是____________。(填選項序號)a.CCl4b.H2Oc.NH4Cl溶液d.(6)若mg樣品完全反應(yīng),測得生成氣體的體積為VmL,(已轉(zhuǎn)換為標(biāo)準(zhǔn)狀況),則A1N的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___(用含V、m的代數(shù)式表示)。28、(14分)鈦鎳形狀記憶合金(TiNi)被廣泛用于人造衛(wèi)星和宇宙飛船的天線,在臨床醫(yī)療領(lǐng)域內(nèi)也具有廣泛的應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出基態(tài)Ti原子的電子排布式:_________,Ni在元素周期表中的位置是_________。(2)鈦鎳合金能溶于熱的硫酸生成Ti(SO4)2、NiSO4,二者陰離子的立體構(gòu)型為______,中心原子的軌道雜化類型是_______。(3)與鈦同周期的另一種元素鈷(Co)可形成分子式均為Co(NH3)5BrSO4的兩種配合物,其中一種化學(xué)式為[Co(NH3)5Br]SO4,往其溶液中加BaCl2溶液時,現(xiàn)象是____________;往另一種配合物的溶液中加入BaCl2溶液時,無明顯現(xiàn)象,若加入AgNO3溶液時,產(chǎn)生淡黃色沉淀,則第二種配合物的化學(xué)式為_______________。(4)一種鈦鎳合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:①該合金中Ti的配位數(shù)為________。②若合金的密度為dg/cm3,晶胞邊長a=________pm。(用含d的計算式表示)29、(10分)二甲醚(DME)被譽(yù)為“21世紀(jì)的清潔燃料”。由合成氣制備二甲醚的主要原理如下:①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=-90.7kJ·mol-1②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-23.5kJ·mol-1③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H3=-41.2kJ·mol-1回答下列問題:(1)反應(yīng)3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=____kJ·mol-1。下列措施中,能提高CH3OCH3產(chǎn)率的有____。A.使用合適的催化劑B.升高溫度C.增大壓強(qiáng)(2)將合成氣以n(H2)/n(CO)=2通入1L的反應(yīng)器中,一定條件下發(fā)生反應(yīng):4H2(g)+2CO(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H,其CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)變化關(guān)系如圖1所示,下列說法正確的是____。A.△H<0B.P1<P2<P3C.若在P3和316℃時,起始n(H2)/n(CO)=3,則達(dá)到平衡時,CO轉(zhuǎn)化率小于50%(3)采用一種新型的催化劑(主要成分是Cu-Mn的合金),利用CO和H2制備二甲醚。觀察圖2回答問題。催化劑中n(Mn)/n(Cu)約為____時最有利于二甲醚的合成。(4)圖3為綠色電源“二甲醚燃料電池”的工作原理示意圖,b電極的電極反應(yīng)式為____。(5)甲醇液相脫水法制二甲醚的原理是:CH3OH+H2SO4→CH3HSO4+H2O,CH3HSO4+CH3OH→CH3OCH3+H2SO4。與合成氣制備二甲醚比較,該工藝的優(yōu)點是反應(yīng)溫度低,轉(zhuǎn)化率高,其缺點是____。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】試題分析:A、氯化銨加熱分解生成氨氣和氯化氫,在溫度較低時又重新生成氯化銨,不能只用氯化銨制備氨氣,實驗室用氫氧化鈣和氯化銨在加熱條件下制備氨氣,反應(yīng)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2H2O+2NH3↑,A錯誤;B、氨氣不溶于四氯化碳,但易溶于水,四氯化碳的密度比水大,氨氣從四氯化碳進(jìn)入水中可被吸收,有效防止倒吸,B正確;C、氫氧化亞鐵具有還原性,易被空氣中氧氣氧化,應(yīng)用膠頭滴管插入到硫酸亞鐵液面以下,C錯誤;D、裝置④是電解池,鋅電極與電源的正極相連,為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),D錯誤,答案選B??键c:考查化學(xué)實驗基本操作2、B【解析】A、CaO為離子化合物,熔化斷裂離子鍵,故A錯誤;B、CO2在固體時是分子晶體,熔化時破壞的是分子間作用力,故B錯誤;C、SiO2是原子晶體,熔化斷裂的是共價鍵,故C錯誤;D、NaCl為離子化合物,熔化斷裂離子鍵,故D錯誤。故選B。3、D【解析】分析:A.原電池中,負(fù)極上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng);

B.原電池中,電解質(zhì)中的陰離子向負(fù)極移動;

C.電解池中,陰極發(fā)生得電子的還原反應(yīng),根據(jù)電極反應(yīng)確定溶液溶液的的變化;

D.電解池中,與直流電源正極相連的電極是陽極,陽極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)。詳解:A.放電時是原電池工作原理,負(fù)極上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),故A錯誤;

B.放電時是原電池的工作原理,原電池工作時,電解質(zhì)中的陰離子向負(fù)極移動,故B錯誤;

C.充電時是電解池的工作原理,電解池中,陰極發(fā)生得電子的還原反應(yīng),陰極附近溶液的pH增大,故C錯誤;

D.充電時是電解池的工作原理,電解池中,與直流電源正極相連的電極是陽極,陽極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),即發(fā)生Ni(OH)2轉(zhuǎn)化為NiOOH的反應(yīng),故D正確。

故選D。4、B【解析】

A、減少二氧化硫排放防止酸雨污染,不能消除霧霾,故A錯誤;B.硅膠無毒,具有吸水性,常用作袋裝食品的干燥,故B正確;C.“綠色化學(xué)”的核心就是要利用化學(xué)原理從源頭消除污染而不是對污染進(jìn)行治理,故C錯誤;D.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為75%,故D錯誤;故選B。5、B【解析】

在分子中,中心原子上孤電子對之間的排斥力>孤電子對和成鍵電子之間的排斥力>成鍵電子之間的排斥力,則含有孤電子對越多,分子中的鍵角越小?!驹斀狻緼.H2O分子中,O原子有兩個孤電子對,分子構(gòu)型為V型,鍵角為104.5°;B.BF3分子中,B原子沒有孤電子對,分子構(gòu)型為平面正三角形,鍵角為120°;

C.CH4分子中,C原子沒有孤電子對,分子構(gòu)型為正四面體,鍵角為109°28’;D.NH3分子中,N原子有一個孤電子對,分子構(gòu)型為三角錐形,鍵角為107°;經(jīng)過對比,BF3的鍵角最大,故合理選項為B。6、D【解析】A.Fe3+、SCN-結(jié)合生成絡(luò)離子,不能共存,故A不選;B.能使甲基橙變紅的溶液,顯酸性,不能大量存在HCO3-,故B不選;C.Fe2+、MnO4-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能共存,故C不選;D.由比值可知,c(OH-)>c(H+),溶液顯堿性,該組離子之間不反應(yīng),可大量共存,故D選;故選D。7、C【解析】

A.電解池左邊電極上Fe2+失電子產(chǎn)生Fe3+,作為陽極,電勢比右邊電極的電勢低,選項A錯誤;B.O2、Fe3+在陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),H2O2與Fe2+反應(yīng),則H2O2發(fā)生得電子的還原反應(yīng),選項B錯誤;C.1molO2轉(zhuǎn)化為2molH2O2轉(zhuǎn)移2mole-,由Fe2++H2O2=Fe3++OH-+?OH可知,生成2mol?OH,陽極電極方程式為H2O-e-=?OH+H+,轉(zhuǎn)移2mole-,在陽極上生成2mol?OH,因此消耗1molO2,電解池右邊電極產(chǎn)生4mol?OH,選項C正確;D.電解池工作時,右邊電極水失電子生成羥基和氫離子,其電極方程式為H2O-e-=?OH+H+,附近溶液的pH減小,選項D錯誤;答案選C。8、C【解析】

A.醛基的電子式應(yīng)為,故A錯誤;B.原子之間為單鍵,主鏈有3個碳原子,氫原子數(shù)為8個,是丙烷的球棍模型,故B錯誤;C.是乙烯的分子式為C2H4,最簡式為CH2,故C正確;D.硝基苯化學(xué)式為C6H5NO2,硝基苯中苯環(huán)應(yīng)與硝基上的氮原子相連,硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式,故D錯誤;故選C。9、A【解析】

A.鈉離子的核電荷數(shù)為11,核外電子數(shù)為10,核外電子排布式為1s22s22p6,每個軌道上存在自旋方向相反的電子,電子排布圖:,故A錯誤;B.基態(tài)Na原子的電子排布式:1s22s22p63s1,故B正確;

C.Na+的原子核內(nèi)有11個質(zhì)子,核外有10個電子,結(jié)構(gòu)示意圖為,故C正確;D.鈉原子的電子排布式為1s22s22p63s1,或簡寫為[Ne]3s1,故D正確;故答案為A。10、D【解析】

A.溴易揮發(fā),冰水的目的是降低反應(yīng)溫度,防止溴揮發(fā),使反應(yīng)更充分,A正確;B.目標(biāo)產(chǎn)物為HBr,可通過SO2和Br2發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成,故混合①發(fā)生的反應(yīng)為:SO2+2H2O+Br2=H2SO4+2HBr,B正確;C.操作Ⅱ為過濾,除去硫酸鋇沉淀后得濾液,濾液中是含有HBr和NaBr等的混合溶液,經(jīng)過蒸餾得到目標(biāo)產(chǎn)物,C正確;D.Na2SO3的作用是通過氧化還原反應(yīng)去除殘留的溴,不可以用Na2CO3替代,D不正確;答案選D。11、B【解析】

A.在還原步驟中可能發(fā)生:,選項A正確;B.若用溶液代替溶液會引入新的雜質(zhì)離子,選項B錯誤;C.BaS與發(fā)生:,,故濾渣的成分為:S和,選項C正確;D.濾液中含有,與生成,選項D正確。答案選B。【點睛】本題為工業(yè)流程題,主要考查物質(zhì)的轉(zhuǎn)化,除雜試劑的選擇原則等,弄清楚每一步操作的意圖是解題的關(guān)鍵。12、C【解析】

A.燃燒反應(yīng)都是放熱反應(yīng),ΔH1<0,ΔH3<0,A項錯誤;B.燃燒反應(yīng)都是放熱反應(yīng),ΔH4<0,反應(yīng)CO2(g)+C(s)===2CO(g)為吸熱反應(yīng),ΔH2>0,B項錯誤;C.①C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH1;②CO2(g)+C(s)===2CO(g)ΔH2;③2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH3;④2Cu(s)+O2(g)===2CuO(s)ΔH4;⑤CO(g)+CuO(s)===CO2(g)+Cu(s)ΔH5;由反應(yīng)可知②=①-③,由蓋斯定律得ΔH1=ΔH2+ΔH3,C項正確;D.由反應(yīng)可知,由蓋斯定律得,D項錯誤;答案選C。【點睛】本題重點考查熱化學(xué)反應(yīng)方程式和蓋斯定律。蓋斯定律:若一反應(yīng)為二個反應(yīng)式的代數(shù)和時,其反應(yīng)熱為此二反應(yīng)熱的代數(shù)和。也可表達(dá)為在條件不變的情況下,化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)只與起始和終了狀態(tài)有關(guān),與變化途徑無關(guān)。13、D【解析】分析:H2O中中心原子O上的孤電子對數(shù)為12×(6-2×1)=2,成鍵電子對數(shù)為2,價層電子對數(shù)為2+2=4,VSEPR模型為四面體形,略去O上的兩對孤電子對,H2O為V形;BF3中中心原子B上的孤電子對數(shù)為12×(3-3×1)=0,成鍵電子對數(shù)為3,價層電子對數(shù)為0+3=3,VSEPR模型為平面正三角形,B詳解:H2O中中心原子O上的孤電子對數(shù)為12×(6-2×1)=2,成鍵電子對數(shù)為2,價層電子對數(shù)為2+2=4,VSEPR模型為四面體形,略去O上的兩對孤電子對,H2O為V形;BF3中中心原子B上的孤電子對數(shù)為12×(3-3×1)=0,成鍵電子對數(shù)為3,價層電子對數(shù)為0+3=3,VSEPR模型為平面正三角形,B上沒有孤電子對,BF3點睛:本題考查價層電子對互斥理論確定分子的空間構(gòu)型,理解價層電子對互斥理論確定分子空間構(gòu)型的步驟是解題的關(guān)鍵。當(dāng)中心原子上沒有孤電子對時,分子的空間構(gòu)型與VSEPR模型一致;當(dāng)中心原子上有孤電子對時,分子的空間構(gòu)型與VSEPR模型不一致。14、D【解析】分析:A.硫酸氫鈉過量生成硫酸鋇、硫酸鈉和水;B.鐵過量生成硝酸亞鐵;C.次氯酸難電離;D.硫酸鋁與氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁和硫酸銨。詳解:A.氫氧化鋇溶液與足量硫酸氫鈉的溶液混合生成硫酸鋇、硫酸鈉和水:Ba2++2OH―+2H++SO42―=BaSO4↓+2H2O,A錯誤;B.過量的鐵溶于稀硝酸生成硝酸亞鐵、NO和水:3Fe+8H++2NO3―=3Fe3++2NO↑+4H2O,B錯誤;C.氯氣與水反應(yīng)生成次氯酸和鹽酸:Cl2+H2OH++Cl―+HClO,C錯誤;D.硫酸鋁溶液中加過量氨水生成氫氧化鋁和硫酸銨:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,D正確。答案選D。點睛:掌握相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答的關(guān)鍵。注意離子方程式書寫的正誤判斷應(yīng)從以下幾點進(jìn)行分析:不能違背反應(yīng)原理;電解質(zhì)的拆分問題;反應(yīng)前后是否遵循兩守恒(原子守恒和電荷守恒);注意反應(yīng)物過量的問題,例如酸式鹽與堿反應(yīng),書寫時可采用設(shè)“1”法,即將少量物質(zhì)的量定為1mol,其他反應(yīng)物的離子根據(jù)需要確定物質(zhì)的量。15、A【解析】分析:A、次氯酸為弱酸必須寫化學(xué)式;B、碳酸鈣難溶、醋酸為弱酸必須寫化學(xué)式;C、氫氧化鎂難溶必須寫化學(xué)式;D、注意電荷守恒。詳解:A.Cl2通入水中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,選項A正確;B.CaCO3加入醋酸中:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++CO2↑+2CH3COO-+H2O,選項B錯誤;C.用惰性電極電解MgCl2溶液:Mg2++2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+Mg(OH)2↓,選項C錯誤;D.酸性KMnO4溶液滴入FeSO4溶液中:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,選項D錯誤。答案選A。16、B【解析】分析:根據(jù)圖示氫離子由甲電極移向乙電極,則電極甲為原電池的負(fù)極,甲醇由入口b通入,電極乙為正極,空氣由入口c通入。詳解:A.根據(jù)上述分析,甲為電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯誤;B.負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+,故B正確;C.根據(jù)上述分析,b口通入的為甲醇,故C錯誤;D.未告知是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況,用該電池進(jìn)行電解水,當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.2NA個電子時,無法計算生成氫氣的體積,故D錯誤;故選B。17、C【解析】分析:A.由水電離出的c(H+)等于由水電離出的c(OH-);B.根據(jù)混合后得到的溶液中c(OH-)濃度來計算;C.將一定體積稀鹽酸與稀氨水混合,當(dāng)溶質(zhì)為NH3·H2O和NH4Cl時,溶液的pH可能小于或等于7;詳解:A項,由c(OH-)c(H+)=1.0×10-8,c(OH-)?c(H+)=1×10-14可得c(OH-)=1×10-11mol·L-1,所以由水電離的c(H+)=1×10-11B項,假設(shè)體積均為1L,等體積混合后體積為2L,反應(yīng)后剩余OH-的物質(zhì)的量為0.02mol,得到c(OH-)=1×10-2mol·L-1,溶液pH約為12,故B項正確;C項,將稀鹽酸與稀氨水混合,隨著鹽酸量的增加,NH4Cl濃度增加,NH3·H2O濃度減小,溶液可以顯酸性,中性或者堿性,故C項錯誤;D項,向0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴滴加0.1mol·L-1稀鹽酸,隨著鹽酸量的增大,先生成HCO3―,而后HCO3―與鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳,故溶液中c(HCO3―)先增大后減小,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為C。18、A【解析】

A.乙烯中含有碳碳雙鍵性質(zhì)較活潑能發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷中不含碳碳雙鍵,性質(zhì)較穩(wěn)定,乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)。乙烯和乙烷性質(zhì)的不同是由于含有的官能團(tuán)不同導(dǎo)致的,而非原子間或原子團(tuán)間的相互影響導(dǎo)致不同的。A項錯誤;B.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能,是由于苯環(huán)對羥基產(chǎn)生了影響,使羥基上的氫更活潑,B項正確;C.苯和甲烷均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲苯中的甲基被氧化成羧基,能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,這說明受到苯環(huán)的影響,使側(cè)鏈上的甲基易被氧化,C項正確;D.丙酮(CH3COCH3)分子中的氫原子因受到羰基的影響變得較活潑,易被鹵素原子取代,而乙烷中的氫原子不易被鹵素原子取代,D項正確。答案應(yīng)選A。19、D【解析】分析:向足量的固體Na2O2中通入11.6gCO2和H2O,固體只增加3.6g,是因為反應(yīng)還生成了O2,根據(jù)質(zhì)量守恒定律可以知道m(xù)(O2)=11.6-3.6=8g,所以n(O2)=8/32=0.25mol,令混合物中CO2和水蒸氣的物質(zhì)的量分別為xmol,ymol,根據(jù)生成氧氣的物質(zhì)的量及二者之和,列方程計算。詳解:向足量的固體Na2O2中通入11.6gCO2和H2O,固體只增加3.6g,是因為反應(yīng)還生成了O2,根據(jù)質(zhì)量守恒定律可以知道m(xù)(O2)=11.6-3.6=8g,所以n(O2)=8/32=0.25mol,令混合物中CO2和水蒸氣的物質(zhì)的量分別為xmol,ymol,則:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,根據(jù)反應(yīng)關(guān)系:2CO2--O2,n(O2)=0.5xmol;2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,根據(jù)反應(yīng)關(guān)系:2H2O--O2,n(O2)=0.5ymol,所以:0.5x+0.5y=0.25,44x+18y=11.6,計算得出x=0.1mol,y=0.4mol,原混合氣體中水蒸氣所占的物質(zhì)的量百分比是0.4/(0.4+0.1)×100%=80%,D正確;正確選項D。點睛:足量的固體Na2O2中通入一定質(zhì)量的CO2和H2O,過氧化鈉固體質(zhì)量增重為一氧化碳和氫氣的質(zhì)量;因此,反應(yīng)消耗二氧化碳的量等于一氧化碳的量,反應(yīng)消耗水蒸氣的量等于氫氣的量,因此據(jù)此規(guī)律可以列方程求出二氧化碳和水蒸氣的量,從而求出水蒸氣的物的量分?jǐn)?shù)。20、B【解析】

氟烷的化學(xué)式為C2HClBrF3,可以看成C2F6的取代產(chǎn)物,先用Br取代1個氟原子,有1種產(chǎn)物:CF2Br-CF3;再用Cl取代1個氟原子,有2種產(chǎn)物:CF2Br-CF2Cl,CFClBr-CF3;最后用H原子取代1個氟原子,共有四種:CHFBr-CClF2,CF2Br-CHClF,CHClBr-CF3,CFClBr-CHF2,故選B。21、B【解析】

粗溴苯中含有苯、溴苯、溴化鐵和溴,提純時,為減少NaOH的用量,可先用水洗,可除去溴化鐵和少量溴,然后加入10%的NaOH溶液洗滌,可除去溴,再用水洗除去堿液,經(jīng)干燥后進(jìn)行蒸餾可得溴苯,所以正確的操作順序為:②④⑤③①,故合理選項是B。22、C【解析】

A.Fe3+與CO32-在溶液中會發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀和CO2氣體,不能大量共存,A錯誤;B.NaOH過量時,以Ca(HCO3)2溶液為標(biāo)準(zhǔn),離子方程式為2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,B錯誤;C.根據(jù)質(zhì)子守恒可得關(guān)系式c(OH-)=c(H+)+

c(HS﹣)+2c(H2S),C正確;D.NH4HSO4溶液呈酸性的主要原因是:NH4HSO4=NH4++H++SO42-,D錯誤;故合理選項是C。二、非選擇題(共84分)23、CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O4HOCH2CHOHCOOCH3【解析】

由框圖可知:B能和二氧化碳反應(yīng)生成D,D能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀,說明D中含有酚羥基,所以A中含有苯環(huán),A的不飽和度為5,則A中除苯環(huán)外含有一個不飽和鍵;A能和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成B和C,則A中含有酯基,C酸化后生成E,E是羧酸,E和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,G的分子式為C4H8O2,根據(jù)原子守恒知,E的分子式為C2H4O2,則E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,C為CH3COONa,G的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3,根據(jù)原子守恒知,D的分子式為C6H6O,則D結(jié)構(gòu)簡式為:,B為,F(xiàn)為,則A的結(jié)構(gòu)簡式為:,據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)化合物F的結(jié)構(gòu)簡式;(2)反應(yīng)①是A在堿性條件下的水解反應(yīng),反應(yīng)①的化學(xué)方程式;(3)反應(yīng)④是在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)方程式為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;(4)A的結(jié)構(gòu)簡式為:,屬于羧酸類的A的同分異構(gòu)體有:鄰甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、對甲基苯甲酸、苯乙酸,所以有4種;(5)E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,H為乙酸的同分異構(gòu)體,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),能和鈉反應(yīng)生成氫氣說明H中含有醛基,醇羥基,所以H的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH2CHO;E的另一種同分異構(gòu)體R在一定條件下也可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),但不能和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,故R結(jié)構(gòu)中存在醛的結(jié)構(gòu)但不存在羥基或羧基,故為酯的結(jié)構(gòu)HCOOCH3。24、三分子間作用力(范德華力)根據(jù)易升華、易溶于有機(jī)溶劑等,可判斷其具有分子晶體的特征【解析】

根據(jù)W的單質(zhì)為生活中一種常見的金屬,在Z元素的單質(zhì)中燃燒產(chǎn)生棕黃色的煙,生成可以推斷出W為鐵,Z為Cl,因為鐵在氯氣中燃燒生成FeCl3,生成棕黃色煙,再根據(jù)Y與X、Z均相鄰,根據(jù)Z為Cl元素,推測Y為S或者為F,若Y為S元素,則X為P或者O元素,若Y為F元素,X只能為O元素;再根據(jù)X、Y與Z三種元素原子的最外層電子數(shù)之和為19,推測出Y為S元素,X為O元素;【詳解】(1)Z元素是氯元素,在元素周期表中的第三周期;(2)與足量的的水溶液發(fā)生反應(yīng)生成兩種強(qiáng)酸,和分別是Cl2O和SO2,該反應(yīng)的離子方程式為;(3)易升華,易溶于水,乙醇/丙酮等溶劑,推測出它的熔沸點較低,所以它屬于分子晶體,熔化時破壞分子間作用力。25、分液漏斗Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O[或Na2SO3+2H2SO4(濃)=2NaHSO4+SO2↑+H2O]2:1通過觀察氣泡速率控制滴加硫酸的速度安全瓶d過濾,用蒸餾水洗滌沉淀,向沉淀中加入足量稀HCl【解析】

(1)根據(jù)儀器圖寫出名稱;(2)A中反應(yīng)Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O;裝置B為安全裝置,可防堵塞,裝置D用來吸收含有SO2的尾氣,可以盛NaOH溶液;當(dāng)B中導(dǎo)氣管堵塞時,B內(nèi)壓強(qiáng)增大,錐形瓶中的液面下降,漏斗中的液面上升。(3)燒瓶C中,該轉(zhuǎn)化過程的總反應(yīng):2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2,則C瓶中Na2S和Na2CO3的物質(zhì)的量之比最好為2:1。(4)裝置B中盛有飽和NaHSO3溶液,裝置B的作用是通過觀察氣泡速率控制滴加硫酸的速度同時起到安全瓶作用;(5)防倒吸可選d裝置;(6)為檢驗產(chǎn)品中是否含有Na2SO4和Na2SO3,取適量產(chǎn)品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,加入足量稀HCl,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4?!驹斀狻拷Y(jié)合以上分析,(1)儀器a的名稱為分液漏斗;(2)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O。(3)燒瓶C中,該轉(zhuǎn)化過程的總反應(yīng):2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2,則C瓶中Na2S和Na2CO3的物質(zhì)的量之比最好為2:1,因此本題答案為:2:1。(4)從儀器連接可知,裝置B中盛有飽和NaHSO3溶液,由于二氧化硫不溶于飽和NaHSO3溶液,故其作用是通過觀察氣泡速率控制滴加硫酸的速度同時起到安全瓶作用,防堵塞,原理是,若B中導(dǎo)氣管堵塞時,B內(nèi)壓強(qiáng)增大,錐形瓶中的液面下降,漏斗中的液面上升。因此,本題答案為:通過觀察氣泡速率控制滴加硫酸的速度;安全瓶;(5)裝置D用于處理尾氣,SO2可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng),要能吸收SO2同時防倒吸,應(yīng)選d。(6)亞硫酸鋇溶于鹽酸,硫酸鋇不溶于鹽酸,為檢驗產(chǎn)品中是否含有Na2SO4和Na2SO3取適量產(chǎn)品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,加入足量稀HCl,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4。26、冷凝管(或冷凝器)SO2+H2O=H2SO4③酚酞④0.2400【解析】分析:(1)根據(jù)儀器A的特點判斷;(2)二氧化硫具有還原性,能夠與雙氧水反應(yīng)生成硫酸;(3)氫氧化鈉溶液顯堿性;根據(jù)滴定終點時溶液的pH及常見指示劑的變色范圍選用正確的指示劑;根據(jù)滴定管的構(gòu)造判斷滴定管中溶液的體積;(4)根據(jù)關(guān)系式2NaOH~H2SO4~SO2及氫氧化鈉的物質(zhì)的量計算出二氧化硫的質(zhì)量,再計算出該葡萄酒中的二氧化硫含量;據(jù)此分析解答。詳解:(1)根據(jù)儀器A的構(gòu)造可知,儀器A為冷凝管,故答案為:冷凝管或冷凝器;(2)雙氧水具有氧化性,能夠?qū)⒍趸蜓趸闪蛩?,反?yīng)的化學(xué)方程式為:SO2+H2O2=H2SO4,故答案為:SO2+H2O2=H2SO4;(3)氫氧化鈉溶液為堿性溶液,應(yīng)該使用堿式滴定管,堿式滴定管中排氣泡的方法:把滴定管的膠頭部分稍微向上彎曲,再排氣泡,所以排除堿式滴定管中的空氣用③的方法;滴定終點時溶液的pH=8.8,應(yīng)該選擇酚酞做指示劑(酚酞的變色范圍是8.2~10.0);若用50mL滴定管進(jìn)行實驗,當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0”處,滴定管的0刻度在上方,10mL刻度線下方還有40mL有刻度的溶液,另外滴定管50mL刻度線下有液體,因此管內(nèi)的液體體積>(50.00mL-10.00mL)=40.00mL,所以④正確,故答案為:③;酚酞;④;(4)根據(jù)2NaOH~H2SO4~SO2可知SO2的質(zhì)量為:12×(0.0900mol/L×0.025L)×64g/mol=0.0720g,該葡萄酒中的二氧化硫含量為:0.0720g0.3L=0.2400g/L點睛:本題考查了物質(zhì)組成的探究、測量物質(zhì)的含量的方法等,涉及二氧化硫的性質(zhì)、中和滴定的計算,明確二氧化硫的化學(xué)性質(zhì)及中和滴定的操作方法及計算方法是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點為(4),要注意計算結(jié)果的單位。27、防止倒吸檢查裝置氣密性關(guān)閉K1,打開K2把裝置中殘留的氨氣全部趕入C裝置C裝置出口處連接一個干燥裝置保持氣壓恒定,使NaOH濃溶液容易流下;消除加入溶液體積對所測氣體體積的影響ad[41V/22400m]×100%【解析】(1)氨氣是與濃硫酸能發(fā)生反應(yīng)的氣體,易發(fā)生倒吸,圖C裝置中球形干燥管的作用是防止倒吸的作用,故答案為防止倒吸;(2)組裝好實驗裝置,需要先檢查裝置氣密性,加入實驗藥品,接下來的實驗操作是關(guān)閉K1,打開K2,打開分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液,至不再產(chǎn)生氣體,打開K1,通入氮?dú)庖欢螘r間,測定C裝置反應(yīng)前后的質(zhì)量變化.通入氮?dú)獾哪康氖牵磻?yīng)生成氨氣后衛(wèi)把裝置中的氣體全部趕入裝置C被濃硫酸吸收,準(zhǔn)確測定裝置C的增重計算,故答案為檢查裝置氣密性;關(guān)閉K1,打開K2;把裝置中殘留的氨氣全部趕入C裝置;(3)裝置存在缺陷是空氣中的水蒸氣和二氧化碳也可以進(jìn)入裝置C,使測定結(jié)果偏高,需要連接一個盛堿石灰干燥管,故答案為C裝置出口處連接一個干燥裝置;(4)導(dǎo)管a可以保持分液漏斗上方和反應(yīng)裝置內(nèi)的氣壓恒定,使NaOH濃溶液容易流下,故答案為保持氣壓恒定,使NaOH濃溶液容易流下;(5)a.CCl4不能溶解氨氣,可以用排四氯化碳溶液的方法測定氨氣體積,故a正確;b.氨氣極易溶于水,不能排水法測定,故b錯誤;c.氨氣極易溶于水,不能用排NH4Cl溶液的方法測定氣體體積,故c錯誤;d.氨氣不溶于苯,可以利用排苯溶液,測定氨氣的體積,故d正確;故答案為ad;(6)若mg樣品完全反應(yīng),測得生成氣體的體積為VmL(已轉(zhuǎn)換為標(biāo)準(zhǔn)狀況),AlN+NaOH+H2O═NaAlO2+NH3↑41

22.4Lm

V×10-3Lm=g,則AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=×100%,故答案為×100%。28、1s22S22p63s23p63d24s2或[Ar]3d24s2第4周期第VIII族正四面體sp3產(chǎn)生白色沉淀[Co(NH3)5SO4]Br634×107dNA×1010或34×1.07d【解析】分析:(1)Ti原子序數(shù)為22,其基態(tài)原子的電子排布式為1s22S22p63s23p63d24s2,或[Ar]3d24s2;Ni元素的原子序數(shù)為28,在元素周期表位于第4周期第Ⅷ族。(2

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