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文檔簡介
浙江省pcr上崗證考試試題及答案
一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共10題)
1.PCR技術(shù)中,Taq聚合酶的最適溫度是多少?
A.50℃
B.72℃
C.94℃
D.37℃
答案:B
2.PCR反應(yīng)中,變性步驟的溫度通常設(shè)置為多少?
A.94℃
B.55℃
C.72℃
D.37℃
答案:A
3.在PCR反應(yīng)中,引物的作用是什么?
A.提供DNA聚合酶
B.提供模板DNA
C.提供dNTPs
D.提供起始點(diǎn)
答案:D
4.PCR技術(shù)中,哪個步驟是DNA合成的主要階段?
A.變性
B.退火
C.延伸
D.終止
答案:C
5.PCR產(chǎn)物的電泳分析中,通常使用哪種染色劑?
A.伊紅
B.金胺O
C.乙酰胺基苯甲酰胺
D.甲基綠
答案:C
6.PCR反應(yīng)中,dNTPs的作用是什么?
A.提供DNA聚合酶
B.提供模板DNA
C.提供引物
D.提供DNA合成的原料
答案:D
7.PCR反應(yīng)中,Mg2+離子的作用是什么?
A.提供DNA聚合酶
B.提供模板DNA
C.提供引物
D.激活DNA聚合酶
答案:D
8.PCR產(chǎn)物的純化中,常用的方法是什么?
A.離心
B.過濾
C.色譜
D.沉淀
答案:D
9.PCR技術(shù)中,哪個步驟是DNA模板與引物結(jié)合的過程?
A.變性
B.退火
C.延伸
D.終止
答案:B
10.PCR產(chǎn)物的測序中,常用的終止劑是什么?
A.甲酰胺
B.硫酸銨
C.乙酰胺基苯甲酰胺
D.四氫呋喃
答案:C
二、多項(xiàng)選擇題(每題2分,共10題)
1.PCR技術(shù)中,以下哪些因素會影響PCR擴(kuò)增效率?
A.引物濃度
B.Mg2+離子濃度
C.模板DNA的純度
D.反應(yīng)體系的體積
答案:ABC
2.PCR產(chǎn)物分析時,以下哪些方法可以用來檢測DNA?
A.紫外分光光度計
B.瓊脂糖凝膠電泳
C.質(zhì)譜分析
D.PCR產(chǎn)物測序
答案:ABD
3.PCR反應(yīng)中,以下哪些物質(zhì)是必需的?
A.模板DNA
B.引物
C.dNTPs
D.緩沖液
答案:ABC
4.PCR產(chǎn)物純化時,以下哪些方法可以被采用?
A.柱純化
B.乙醇沉淀
C.透析
D.離心
答案:AB
5.PCR技術(shù)中,以下哪些步驟是PCR反應(yīng)的三個基本步驟?
A.變性
B.退火
C.延伸
D.終止
答案:ABC
6.PCR產(chǎn)物的定量分析中,以下哪些方法可以被采用?
A.PicoGreen熒光定量
B.NanoDrop紫外分光光度計
C.瓊脂糖凝膠電泳
D.實(shí)時定量PCR
答案:ABD
7.PCR技術(shù)中,以下哪些因素會影響PCR產(chǎn)物的特異性?
A.引物的特異性
B.反應(yīng)體系中Mg2+離子的濃度
C.反應(yīng)體系中dNTPs的濃度
D.反應(yīng)體系中DNA聚合酶的活性
答案:AB
8.PCR產(chǎn)物的克隆中,以下哪些載體可以被采用?
A.質(zhì)粒
B.噬菌體
C.人工染色體
D.酵母人工染色體
答案:ABC
9.PCR產(chǎn)物的測序中,以下哪些方法可以被采用?
A.Sanger測序
B.焦磷酸測序
C.納米孔測序
D.質(zhì)譜測序
答案:ABC
10.PCR技術(shù)中,以下哪些因素會影響PCR產(chǎn)物的產(chǎn)量?
A.模板DNA的濃度
B.引物的濃度
C.反應(yīng)體系中dNTPs的濃度
D.PCR反應(yīng)的循環(huán)次數(shù)
答案:ABCD
三、判斷題(每題2分,共10題)
1.PCR技術(shù)是一種體外擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。(對)
2.PCR反應(yīng)中,變性步驟的溫度通常設(shè)置為94℃。(對)
3.PCR反應(yīng)中,延伸步驟的溫度通常設(shè)置為37℃。(錯)
4.PCR產(chǎn)物的電泳分析中,通常使用乙酰胺基苯甲酰胺作為染色劑。(對)
5.PCR反應(yīng)中,dNTPs是DNA合成的原料。(對)
6.PCR反應(yīng)中,Mg2+離子可以激活DNA聚合酶。(對)
7.PCR產(chǎn)物的純化中,常用的方法是乙醇沉淀。(對)
8.PCR技術(shù)中,退火步驟是DNA模板與引物結(jié)合的過程。(對)
9.PCR產(chǎn)物的測序中,常用的終止劑是甲酰胺。(錯)
10.PCR技術(shù)中,終止步驟是PCR反應(yīng)的三個基本步驟之一。(錯)
四、簡答題(每題5分,共4題)
1.簡述PCR技術(shù)的原理。
答案:PCR技術(shù)是一種體外擴(kuò)增DNA片段的技術(shù),通過反復(fù)的變性、退火和延伸三個步驟,實(shí)現(xiàn)目標(biāo)DNA片段的指數(shù)級擴(kuò)增。
2.描述PCR反應(yīng)體系的基本組成。
答案:PCR反應(yīng)體系通常包括模板DNA、引物、dNTPs、DNA聚合酶、Mg2+離子、緩沖液等。
3.說明PCR產(chǎn)物純化的方法及其原理。
答案:PCR產(chǎn)物純化的方法包括柱純化和乙醇沉淀等。柱純化利用吸附材料特異性吸附DNA,通過洗脫液洗脫DNA;乙醇沉淀則是利用乙醇降低DNA溶解度,使DNA沉淀出來。
4.描述PCR產(chǎn)物測序的基本原理。
答案:PCR產(chǎn)物測序的基本原理是利用DNA聚合酶在特定條件下合成新的DNA鏈,通過引入終止劑在特定位置終止DNA鏈的合成,從而獲得一系列不同長度的DNA片段,通過電泳分析確定DNA序列。
五、討論題(每題5分,共4題)
1.討論P(yáng)CR技術(shù)在分子生物學(xué)研究中的應(yīng)用。
答案:PCR技術(shù)在分子生物學(xué)研究中應(yīng)用廣泛,包括基因克隆、基因表達(dá)分析、基因突變檢測、病原體檢測等。
2.討論P(yáng)CR產(chǎn)物非特異性擴(kuò)增的可能原因及解決方案。
答案:PCR產(chǎn)物非特異性擴(kuò)增可能由于引物設(shè)計不當(dāng)、Mg2+離子濃度不適宜、退火溫度過低等原因引起。解決方案包括優(yōu)化引物設(shè)計、調(diào)整Mg2+離子濃度、提高退火溫度等。
3.討論P(yáng)CR技術(shù)在臨床診斷中的重要性。
答案:PCR技術(shù)在臨床診斷中具有重要意義,能夠快速、準(zhǔn)確地檢測
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