02476+24202藥理學(xué)(藥)

GABA與GABAA受體結(jié)合后使下列哪一種離子的內(nèi)流增加？()

答案：C1-

H1受體阻斷藥對下列哪一種由組胺引起的效應(yīng)完全無效()

答案：胃酸分泌增加

112受體可能不存在于()

答案：子宮平滑肌

B-內(nèi)酰胺類抗生素的作用靶位是()

答案：細菌胞漿膜上特殊蛋白PBPs

B受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強，這種現(xiàn)象稱為()

答案：協(xié)同作用

阿司匹林可()

答案：降低發(fā)熱者的體溫

阿托品屬于()

答案：M膽堿受體阻斷藥

阿托品松弛作用最明顯的是()

答案：痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌

安慰劑是()

答案：沒有藥理活性的制劑

氨茶堿的不良反應(yīng)有()

答案：胃腸刺激、心律失常、驚厥等

氨茶堿的抗喘主要機制是()答案抑制磷酸二酯酶

氨茶堿的主要臨床應(yīng)用為()答案哮喘的急性發(fā)作

氨茶堿主要用丁()

答案：各種慢性哮喘的維持治療和慢性阻塞性肺病

氨基糖甘類抗生素不包括()

答案：林可霉素

氨基糖甘類抗生素的不良反應(yīng)不包括()

答案：胃腸道反應(yīng)

按一級動力學(xué)消除的藥物，其消除半衰期()

答案：固定不變

奧美拉嚏是通過抑制H+、K+-ATP酶,而抑制()

答案：胃酸分泌

貝特類藥物臨床主要用于O

答案：高甘油三脂血癥、高vLDL及低HDL血癥

被稱為“質(zhì)子泵抑制劑”的藥物是()答案奧美拉嚏

被動轉(zhuǎn)運的特點是O

答案：順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象

苯巴比妥過量中毒時，為了加速其排泄，應(yīng)()

答案：堿化尿液，使解高度增大，減少腎小管再吸收

苯二氮草類受體的分布與中樞神經(jīng)系統(tǒng)遞質(zhì)()的分布一致

答案：丫-氨基丁酸

苯二氮草類藥物主要通過()發(fā)揮藥理作用

答案：Y-氨基丁酸

苯海拉明的主要藥理作用為()

答案：解除胃腸道、支氣管和子宮平滑劑痙攣，抗暈，止吐

苯海拉明臨床上主要用于()

答案：皮膚黏膜過敏、暈動病

苯海索抗帕金森病的機制是(答案阻斷中樞膽堿受體

苯海索治療帕金森病的特點是()

答案：對抗精神病藥引起的帕金森綜合征有效

苯妥英鈉的臨床適應(yīng)癥不包括()

答案：癲癇小發(fā)作

丙磺舒與青霉素合用可增強青霉素的療效，其原因是(

答案：丙磺舒可競爭性抑制青霉素自腎小管的分泌

丙戊酸鈉對失神發(fā)作雖優(yōu)于乙琥胺但不作首選的原因是O

答案：肝臟毒性

不符合抗菌藥合理應(yīng)用原則的是O

答案：體溫升高即可應(yīng)用抗菌藥

不擴張冠狀動脈的藥物是()

答案：普蔡洛爾

不能控制哮喘急性發(fā)作的藥物是()答案色甘酸鈉

不屬于Ach的M樣作用的是()

答案：骨骼肌收縮

不屬于Ach的N樣作用的是()

答案：心率減慢

部分激動劑的特點是O

答案：與受體的親和力較強，但內(nèi)在活性較弱

常用于預(yù)防血栓形成的藥物是O

答案：阿司匹林

大多數(shù)藥物通過細胞膜轉(zhuǎn)運的方式是()

答案：簡單擴散

當每隔一個半衰期給藥一次時，為使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度，常采用()

答案：首次給予負荷劑量

地西泮的藥理作用不包括()

答案：抗震顫麻痹

第二代H1受體拮抗劑的選擇性高，主要作用于()

答案：皮膚、黏膜毛細It管

掘持續(xù)狀態(tài)的首選治療方案是(

答案：地西泮靜注

調(diào)節(jié)麻痹是指O

答案：睫狀肌松弛懸韌帶拉緊，晶狀體扁平

丁螺環(huán)酮具有的藥理作用包括(

答案：抗焦慮作用

對癲癇大發(fā)作療效好且無催眠作用的首選藥物是O

答案：苯妥英鈉

對多種癲癇均有效的藥物是()

答案：丙戊酸鈉

恩他卡朋用于治療帕金森病的原理是()

答案:COMT抑制劑

二甲雙胭發(fā)揮降糖作用的機制不包括()

答案：促進胰島素分泌

二甲雙胭降血糖與()無關(guān)

答案：促進胰島素分泌

酚妥拉明舒張血管的原理是答案阻斷突觸后膜Q受體

酚妥拉明興奮心臟的主要原因是()

答案：阻斷血管Q1受體和交感神經(jīng)末梢突觸前膜a2受體

吠塞米的不良反應(yīng)不包括()

答案：直立性低而壓

服用磺胺時，同服碳酸氫鈉的目的是()

答案：減少不良反應(yīng)

服用某弱酸性藥物后，如果增高尿液的pH值，則此藥在尿中()答案解離度增高，重吸

收減少，排泄加快

氟喳諾酮的不良反應(yīng)不包括()

答案：腎損害

肝腸循環(huán)是指()

答案：藥物自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸收又回到肝臟的過程

肝素的抗凝機制是()

答案:加速抗凝血酶(ATHI)滅活凝血因子Ha,XTTa,TXa,Xa

肝素的主要不良反應(yīng)是(答案出血和誘導(dǎo)血小板減少

肝素過量時的拮抗藥是()

答案：魚精蛋白

高血壓伴糖尿病患者不宜選用()

答案：氫氯曝嗪

高血壓伴哮喘患者不宜選用()

答案：普奈洛爾

高血壓病人合并左心室肥厚，最好應(yīng)用下列哪類降壓藥物()

答案：血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACET)

給予抗生素殺滅患者體內(nèi)病原微生物為()

答案：對因治療

更適合變異型心絞痛的是()

答案：鈣通道阻滯劑

紅霉素的抗菌作用機制是()

答案：與細菌核糖體50S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)的合成

紅霉素的臨床適應(yīng)證不包括()

答案：二重感染

琥珀膽堿屬于()

答案：去極化型肌松藥

琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是(答案持續(xù)激動N2受體

華法林口服主要用于()

答案：血栓栓塞性疾病

磺胺喀咤不用于治療)答案金葡菌引起的呼吸道感染

磺酰胭類降血糖的主要機制是O

答案：刺激胰島B細胞釋放胰島素

機體對藥物的反應(yīng)性降低稱為()

答案：耐受性

甲氧茉咤(TMP)的抗菌作用機制是抑制()

答案：二氫葉酸還原酶

簡單擴散的特點是O

答案：順濃度差轉(zhuǎn)運

解救中度有機磷酸酯類中毒可用()

答案：氯解磷定和阿托品合用

解磷定治療有機磷酸酯中毒的主要機制是()

答案：可與磷?；憠A酯酶上的磷?；Y(jié)合形成復(fù)合物，繼而使膽堿酯醮游離復(fù)活

解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用主要是由于()

答案：作用于中樞，使PG合成減少

金剛烷胺可以增強()

答案：中樞DA功能

經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才有效的糖皮質(zhì)激素是O

答案：潑尼松

競爭性拮抗藥可以()

答案：和激動藥競爭相同的受體

卡比多巴與左旋多巴合用的理由是()

答案：卡比多巴可提高腦內(nèi)DA的濃度

卡比多巴治療帕金森病的機制是()

答案：抑制外周多巴脫瘦酶活性

卡托普利和氫氯嘎嗪分別為()

答案：ACEI和利尿劑

抗高血壓藥的應(yīng)用原則是()

答案：高血壓危象需緊急處理

抗高血壓藥物中更適合伴有腎功能不全的高血壓患者，但有干咳副作用的藥物是()

答案：卡托普利

抗菌藥的作用機制不包括()

答案：影響細菌線粒體的功能

抗菌藥聯(lián)合應(yīng)用的指征不包括()

答案：輕度上呼吸道感染

抗抑郁藥物帕羅西汀西汀屬于O

答案：選擇性5-HT重攝取抑制劑

可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物為()

答案：酚妥拉明

可加重支氣管哮喘的藥物是()

答案：B受體阻斷

可特異性抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)的藥物是()

答案：卡托普利

可以引起幼齡動物關(guān)節(jié)損害的抗菌藥物是()

答案：噪諾酮類

可用于治療軍團菌的藥物是()

答案：紅霉素

可用于治療青光眼的擬交感胺類藥物是()

答案：腎上腺素

可用于治療抑郁癥的是()

答案：氟西汀

可用于治療躁狂癥的是()

答案：碳酸鋰

可用質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系曲線評價()

答案：藥物的安全性

喳諾酮類藥物的特點不包括()

答案：沒有耐藥性

利尿藥用于高血壓時()

答案：中效類利尿藥首選

硫酸鎂發(fā)揮肌松作用的機制是()

答案：競爭Ca2+結(jié)合位點，抑制神經(jīng)化學(xué)傳遞

氯貝膽堿的藥理學(xué)特點是()

答案：具有選擇性M受體激動作用

氯貝膽堿與ACh相比，不同之處是()

答案：不被乙酰膽堿酯酶代謝

氯丙嗪抗精神病作用的主要機制是()

答案：阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮層系統(tǒng)的D2受體

氯丙嗪臨床不用于()

答案：暈車暈船

氯丙嗪引起的低血壓狀態(tài)不應(yīng)選用()

答案：腎上腺素

氯丙嗪引起的內(nèi)分泌紊亂是由于阻斷了中樞()

答案：結(jié)節(jié)-漏斗系統(tǒng)通路中的DA受體

氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)不包括（）

答案：肌強直及運動增加

嗎啡不會引起O

答案：腹瀉

嗎啡一般不用于O

答案：分娩止痛

慢性心功能不全的首選藥是（）

答案：卡托普利

毛果蕓香堿可（）

答案：降低眼內(nèi)壓，縮瞳

毛果蕓香堿可用于（）

答案：青光眼

某pKa為44的弱酸性藥物，在pH14的弱酸性藥物，在pH14的胃液中的解離度約為（）

答案：0

某弱酸性藥物在pH為5時約90%解離，則其pKa值為（）

答案：3

某藥的半衰期為10小時，一次給藥后從體內(nèi)基本消除的時間是（）

答案：約50小時

某藥口服劑量為05mg/kg,每隔一個半衰期給藥一次時，欲要迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度，首劑應(yīng)

服（）

答案：案Omg/kg

某藥首關(guān)消除多，血漿藥物濃度低，說明該藥（）

答案：生物利用度低

目前臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是（）

答案：苯二氮草類

能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液體潴留的藥物是（）

答案：吠塞米

能溶解黏痰的藥物是O

答案：乙酰半胱氨酸

尿激酶抗凝血作用的原理是()

答案：促進纖溶酶原激活因子前體轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ钜蜃?/p>

尿激酶主要用于()

答案：新鮮血栓致血管閉塞性疾病

平喘藥包括()

答案：支氣管平滑肌松弛藥、抗炎平喘藥和抗過敏平喘藥

普蔡洛爾降壓的機制不包括()

答案：阻斷血管的B2受體

普蔡洛爾更適用于O

答案：伴有心絞痛及腦ifL管病的高血壓患者

普蔡洛爾誘發(fā)或加劇支氣管哮喘的主要原因是()

答案：阻斷支氣管B受體

普奈洛爾治療心絞痛的主要機制是(

答案：阻斷心臟B1受體

前列腺肥大患者應(yīng)該選用的受體阻斷藥是()

答案：Q受體阻斷藥

搶救高血壓危象病人，最好選用()

答案：硝普鈉

胄霉素G不可用于()

答案：銅綠假單胞菌感染

青霉素G的殺菌作用機制是抑制細菌細胞壁合成過程中的()

答案：轉(zhuǎn)膚酶和激活自溶酶

氫氯嚏嗪單用可治疔()

答案：輕度高血壓

去甲腎上腺素的消除主要是通過()

答案：被突觸前后膜攝取

去甲腎上腺素能神經(jīng)是指該神經(jīng)()

答案：末梢釋放去甲腎上腺素

-9-

弱酸性藥物與抗酸藥物同時服用與前者單用時比較，則()

答案：在胃中解離增多，自胃吸收減少

弱酸性藥物在酸性尿中()

答案：解離少，重吸收多，排泄慢

色甘酸鈉治療哮喘的機制是()

答案：抑制感覺神經(jīng)末梢釋放多種刺激因子、抑制肥大細胞脫顆粒

沙丁胺醇的主要臨床應(yīng)用是()

答案：支氣管哮喘急性發(fā)作

沙丁胺醇臨床上以噴霧劑給藥，主要用于()

答案：支氣管哮喘急性發(fā)作

腎上腺素興奮的受體作用最準確的是()

答案：。受體

生物利用度研究中采樣時間一般持續(xù)到血藥濃度峰值的O

答案：1/5~1/10

使用糖皮質(zhì)激素治療感染中毒性休克時，應(yīng)采用(：)

答案：大劑量突擊靜脈注射給藥

受體拮抗劑的特點是，與受體O

答案：有親和力，無內(nèi)在活性

所有射血分數(shù)(EF)值下降的心功能不全患者，都應(yīng)使用()

答案：ACEI

他汀類藥物的主要作用機制是O

答案:抑制HMG-CoA還原酶

碳酸鋰中毒的解毒藥物是()

答案：氯化鈉

糖皮質(zhì)激素不具有的效應(yīng)是()

答案：可升高血漿膽固鳴

糖皮質(zhì)激素不具有的作用為O

答案：抗病毒作用

糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用不包括()

-10-

答案：降血壓

糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括()

答案：保護胃黏膜

糖皮質(zhì)激素抗毒素作用的機制是()

答案：提高機體對毒素的耐受力，減少內(nèi)源性致熱原釋放，抑制體溫調(diào)節(jié)中樞

糖皮質(zhì)激素類的不良反應(yīng)不包括()

答案：誘發(fā)和加重心律失常

糖皮質(zhì)激素誘發(fā)或加重感染的主要原因是()

答案：抑制機體的免疫功能

糖皮質(zhì)激素治療嚴重感染時必須()

答案：與有效抗菌藥物合用

體內(nèi)體外均有抗凝作用的抗凝血藥是()

答案：肝素

停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)稱為()

答案：后遺效應(yīng)

頭抱菌素類的不良反應(yīng)不包括()

答案：神經(jīng)抑制或興奮

維生素K可通過促進凝血因子n、vn、ix、x的合成發(fā)揮()

答案：止血作用

為了維持藥物的有效濃度，應(yīng)該o

答案：根據(jù)消除半衰期制定給藥方案

西咪替丁為哪一種受體阻斷藥o

答案：組胺H2

吸收是指藥物自給藥部位進入o

答案：血液循環(huán)的過程

下列苯二氮草類藥物中，口服后代謝最快、作用最強的是o

答案：阿普哩侖

下列不是高血壓患者聯(lián)合用藥原則的是o

答案：血壓降得更低

下列不是去極化型肌松藥的作用特點的是()

答案：抗膽堿酯酶藥能拮抗這類藥的肌松作用

下列不屬于B受體阻斷藥主要不良反應(yīng)的是()

答案：快速型心律失常

下列不屬于膽堿能神經(jīng)的是()

答案：支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維

下列不屬于抗心絞痛常用藥物的是()

答案：卡托普利

下列不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是()

答案：治療腹痛腹瀉

下列對奧美拉理臨床應(yīng)用的敘述，最全面的是()

答案：胃、十二指腸潰瘍，反流性食管炎

下列對氯丙嗪的論述，錯誤的是()

答案：對刺激前庭引起的嘔吐有效

下列對毛果蕓香堿臨床應(yīng)用的敘述，錯誤的是()

答案：盜汗時斂汗

下列對普蔡洛爾抗心絞痛藥理作用的敘述，正確的是()

答案：阻斷心肌B受體、減慢心率、減少心肌耗氧量

下列對沙丁胺醇作用特點的敘述，不正確的是()

答案：可收縮支氣管黏膜血管

下列對西咪替丁臨床應(yīng)用的敘述，最全面的是()

答案：十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應(yīng)激性潰瘍

下列對消除半衰期的認識，不正確的是()

答案：藥物的組織濃度下降半所需的時間

下列給藥途徑中，吸收速度最快的是()

答案：舌下含服

下列關(guān)于阿卡波糖的敘述，正確的是()

答案：為葡萄糖甘醐加制劑，可延緩葡萄糖的吸收

下列關(guān)于地西泮的臨床應(yīng)用的描述，錯誤的是()

答案：治療失眠癥應(yīng)大劑量長期使用

下列關(guān)于第一代到第四代頭抱菌素臨床應(yīng)用的敘述，錯誤的是()

答案：第三代、第四代也可用于上呼吸道感染

下列關(guān)于氟諾酮類藥物臨床應(yīng)用的敘述，正確的是()

答案：可用于全身不同系統(tǒng)的感染

下列關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述，錯誤的是()

答案：可延長其它藥物的半衰期

下列關(guān)于紅霉素不良反應(yīng)的敘述，不正確的是()

答案：軟骨損害

下列關(guān)于磺胺甲基異嗯哩(SMZ)和甲氧葦咤(TMP)的論述，不正確的是()

答案：二者合用抗菌作用不變

下列關(guān)于抗驚厥藥的敘述，錯誤的是()

答案：水合氯醛對驚厥有較好療效

下列關(guān)于麻醉前給與地西泮的理由，錯誤的敘述是()

答案：減少呼吸道分泌

下列關(guān)于青霉素G的抗菌譜的論述，不正確的是()

答案：甲氧西林耐藥菌

下列關(guān)于瑞格列奈的論述，不正確的是()

答案：作用不依賴B細胞功能

下列關(guān)于生物利用度的敘述，錯誤的是()

答案：與制劑的質(zhì)量無關(guān)

下列關(guān)于硝苯地平的敘述，錯誤的()

答案：可用于治療心律失常

下列關(guān)丁硝酸酯類藥物治疔心絞痛機制的敘述，正確的是()

答案：釋放NO

下列關(guān)于藥物吸收的敘述，不正確的是()

答案：舌下及直腸給藥可避免首關(guān)消除，應(yīng)用廣泛

下列關(guān)于藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述，錯誤的是()

答案：P450酶對底物具有高度的選擇性

下列關(guān)于組胺Hl受體分布的論述，不正確的是()

答案：肝臟、心臟、中樞神經(jīng)

下列可特異地抑制ATI受體的藥物是()

答案：氯沙坦

下列可用于治療多種休克的藥物是()

答案：多巴胺

下列哪項不是瞳諾酮類的特點()

答案：口服吸收不完全，主要分部于細胞外液，組織穿透性不強

下列哪項不屬于糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)()

答案：高血鉀

下列哪一項不是除極化型肌松藥的作用特點()

答案：抗膽堿酯酶藥能拮抗這類藥的肌松作用

下列哪一項不是硝酸酯類抗心肌缺血的機理()

答案：減慢心率降低心肌缺血

下列哪種藥物可引起低It壓，尿潴留，便秘，口干，散瞳等副作用()

答案：阿托品

下列適于治療伴有心衰的高血壓的藥物是答案利尿劑

下列屬于ATI受體拮抗劑的藥物是()

答案：氯沙坦

下列屬于選擇性鈣通道阻滯劑的藥物是()

答案：硝某地平

下列藥物過量中毒時可用毛果蕓香堿解救的是()

答案：阿托品

下列藥物中，對腦血管有選擇性擴張作用的是O

答案：尼莫地平

下列藥物中，過量最易引起心律失常甚至心室顫動的藥物是()

答案：腎上腺素

下列有關(guān)抗菌藥的敘述，正確的是()

答案：抗菌藥是用于治療細菌感染性疾病的藥物，包括化學(xué)合成抗菌藥和抗菌抗生素

下列鎮(zhèn)痛藥中效價最高的是()

答案：芬太尼

下述不屬于阿司匹林適應(yīng)癥的是()

答案：腸痙攣

消除半衰期的長短取決于()

答案：藥物的轉(zhuǎn)化速率

硝苯地平的降壓作用的機制是()

答案：抑制鈣通道

硝苯地平降壓作用的機制是()

答案：抑制鈣通道

硝酸甘油不會引起的癥狀是()

答案：減慢心率

硝酸甘油不擴張下列哪類血管()

答案：冠狀動脈的小阻力血管

硝酸酯類藥物治療心絞痛的優(yōu)點是()

答案：可長期連續(xù)使用

辛伐他汀的調(diào)血脂作用表現(xiàn)為()

答案：降低TC、LDL-C和TG,升高HDL-C

新生兒使用磺胺類藥物易出現(xiàn)腦核黃疸，是因為此類藥物可()

答案：與膽紅素競爭血漿蛋白結(jié)合部位

嚴重肝功能不全患者需應(yīng)用糖皮質(zhì)激素時，不應(yīng)選用()

答案：A或C

藥物的安全范圍是指()

答案：最小中毒量與最小有效量之間的距離

藥物的半數(shù)有效量(ED50)是指()

答案：產(chǎn)生50%最大效應(yīng)時的劑量

藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指()

答案：引起半數(shù)實驗動物死亡的藥物劑量

藥物的副作用是指()

答案：在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用

藥物的肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的()

答案：作用持續(xù)時間

藥物的量效關(guān)系是指()

答案：藥物劑量(或血藥濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系

藥物的零級消除動力學(xué)是指()

答案：單位時間內(nèi)消除恒量的藥物

藥物的內(nèi)在活性是指()

答案：藥物與受體結(jié)合后，激動受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力

藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其()

答案：作用持續(xù)時間的長短

藥物的治療指數(shù)是指()

答案：LD50與ED50的比值

藥物副作用產(chǎn)生的原因是()

答案：藥物作用的選擇性低

藥物與受體結(jié)合后，激動或阻斷受體取決于藥物的O

答案：內(nèi)在活性

藥物與血漿蛋白的結(jié)合()

答案：是疏松和可逆的

藥物與血漿蛋白結(jié)合后()

答案：暫時失去藥理活性

藥物在體內(nèi)起效的快慢取決于)答案藥物的吸收速度

藥物在血漿中主要結(jié)合的蛋白是()

答案：白蛋白

藥物中毒可用新斯的明解救的是()

答案：非去極化型骨骼肌松弛藥

胰島素的臨床應(yīng)用不包括()

答案：口服降糖藥治療不能控制的2型糖尿病

胰島素的藥理作用不包括()

—16—

答案：降低血脂

乙酰膽堿的消除主要通過)

答案：乙酰膽堿酯酶水解

以下不屬于血液系統(tǒng)藥物的是()

答案：硝苯地平和卡托普利

以下關(guān)于硝酸甘油與普奈洛爾合用結(jié)果的敘述，錯誤的是()

答案：可延長射血時間

以下無鎮(zhèn)靜作用的H1受體阻斷藥是()

答案：阿司咪喋

易化擴散的特點是O

答案：不耗能，不逆濃度差，特異性不高，無競爭性抑制現(xiàn)象

應(yīng)用氯丙嗪的患者，慎用腎上腺素的原因是()

答案：血壓會明顯降低

有機磷酸酯類中毒時產(chǎn)生M樣癥狀的原因是()

答案：膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減慢

右旋筒箭毒堿屬于()

答案：N2膽堿受體阻斷藥

在堿性尿液中弱堿性藥物()

答案：解離少，再吸收多，排泄慢

扎萊普隆最適用于()類失眠患者

答案：入睡困難

長期使用會引起齒齦增生的藥物是()

答案：苯妥英鈉

長期使用腎上腺皮質(zhì)激素可致腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月后仍不恢復(fù)，這種現(xiàn)象稱為藥物

的()

答案：停藥反應(yīng)

長期應(yīng)用可引起帕金森綜合征的藥物是()

答案：抗精神病藥

只用于解熱鎮(zhèn)痛不用于抗炎的藥物是()

答案：對乙酰氨基酚

治療I型糖尿病可用()

答案：胰島素

治療膽絞痛宜選用()

答案：哌替咤+阿托品

治療癲癇大發(fā)作及局限性發(fā)作最有效的藥物是()

答案：苯妥英鈉

治療癲癇小發(fā)作的首選藥物為()

答案：乙琥胺

治療惡性貧血可使用()

答案：葉酸

治療鉤端螺旋體應(yīng)首選()

答案：青霉素G

治療過敏性休克首選的擬交感胺藥物是()

答案：腎上腺素

治療劑量時幾乎無保鈉排鉀作用的糖皮質(zhì)激素是()

答案：氫化可的松

治療妊娠子癇最常用的治療方式是()

答案：肌內(nèi)注射硫酸鎂

治療血小板功能亢進可使用()

答案：阿司匹林

治療抑郁癥的常用藥物是O

答案：米帕明

治疔幽門螺桿菌的藥物不包括()

答案：氫氧化鋁

治療支原體肺炎應(yīng)首選O

答案：紅霉素

中樞抑制作用較強的膽堿受體阻斷藥是O

答案：東蔗若堿

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主動轉(zhuǎn)運的特點是()

答案：需要載體，消耗能量

注射青霉素引起的過敏性休克稱為藥物的()

答案：變態(tài)反應(yīng)

阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體的藥可引起()

答案：心肌收縮力增強

組胺H1受體興奮時，不正確的反應(yīng)是()

答案：神經(jīng)興奮

組胺H2受體興奮時，會產(chǎn)生()

答案：胃