高二有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合測試題

一、選擇題（每小題只有一個選項符合題意，每小題3分，共48分）

1.下列說法中不正確的是（）

A.維勒用無機(jī)物合成了尿素，突破了無機(jī)物與有機(jī)物的界限

B.開發(fā)核能、太陽能等新能源，推廣.乙醇汽油，使用無磷洗滌劑都可直接降低碳排放量

C.紅外光譜儀、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析

D,尼龍、棉花、天然橡膠、ABS樹脂都是由高分子化合物組成的物質(zhì)

2.下列有機(jī)物的命名正，確的是（）

A、CHLCH-CH-CM3-甲基-2-乙基戊烷

II

CHCH；

B、（CHRC陰2C唾儼5）CHa2,2-二甲基-4-乙基戊烷

Cc、kO—OH鄰卬基苯酚

CH3-CH-Cr

D、3H32-甲基-3-戊快

3、下列敘述正確的是（）

0H

A.

。和。prNo：

B.均是芳香燃,2既是芳香燒乂是芳香族化合物

C.分子式為c4H8的有機(jī)物可能存在4個C—C單鍵

0.分子式為C2H6。的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有C-H鍵和C-0鍵的振動吸收，由此可以初步推測有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式一

定為C2H5-OH

4、有機(jī)物分子中基團(tuán)間的相互影響會導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同。下列敘述不能說明上述觀點的是（）

A、甲苯與硝酸作用可得到2,4,6-三硝基甲苯，而苯與硝酸作用得到硝基苯

B、甲苯可以是高鋅酸鉀溶液退色，而甲烷不能

C、乙烯可發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能

D、苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，而乙醇不能

5、利用下圖所示的有機(jī)物X可生產(chǎn)S-：秀抗素Y。下列說法正確的是（）。

A.X可以發(fā)生氧化、取代、酯化、加聚、縮聚反應(yīng)，并能與鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)鹽

B.Y既可以與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可使酸性KMnO4溶液褪色

C.ImoIX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4moiNaOH。

D.X結(jié)構(gòu)中有2個手性碳原子

6.星際空間存在著以分子形式存在的星際物質(zhì)。下表為某些星際分子發(fā)現(xiàn)年代列表，下列有關(guān)說法正確的是（

發(fā)現(xiàn)年代1971年1976年1977年1978年1982年

機(jī)基乙塊粗基丁二塊祖基已三快料基辛四烘第基癸五烘

星際分子

（HC3N）（HC5N）（HC7N）（HC9N）（HCHN）

A.五種第基煥互為同素異形體B.它們都屬于燃的衍生物

C.五種品基烘互為同系物D.HGN屬于高分子化合物

7.下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是（）

A.由濱乙烷水解制乙醉：由葡萄糖發(fā)酵制乙醇

B.由甲苯硝化制對硝基中苯；由甲苯氧化制苯甲酸

C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加澳制1.2?二溟丙烷

D.油脂皂化；蛋白質(zhì)水解制風(fēng)基酸

8、下列各組有機(jī)物中，只需加入濱水就能一一鑒別的是（）

A、甲苯、苯、已烯B、己煥、己烯、四氯化碳

C、己烷、苯、乙醇D、己烯、苯、四氯化碳

9、下列說法中不正確的是（）

A.乙烯與米都能使澳水褪色，但褪色原理不同

B.1mol乙烯與02完全加成，然后與CL發(fā)牛.取代反應(yīng)，共消耗氯氣5mH

C.濱水遇到乙醛溶液出現(xiàn)褪色現(xiàn)象，是因為它們發(fā)生了氧化反應(yīng)

10、下列實驗?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的是（）

A.向淀粉溶液中加入稀硫酸加熱后，再用NaOH中和，并做銀鏡反應(yīng)實驗——檢驗淀粉是否水解

B.向甲酸和甲醛的混合物中加入氫氧億鈉溶液，中和甲酸后，加入新制的氫氧化銅加熱：檢驗混合物中是否含

有甲醛

C.向米湯中加入含碘的食鹽，觀察是否有顏色的變化——檢驗含碘食鹽中是否含碘酸鉀

D.向乙酸乙酯加入氫氧化鈉溶液丙蒸儲提純乙酸乙酯

II、下列敘述中正確的是（）

A.聚乙烯、植物油都是混合物，都能使濱的四氨化碳溶液褪色

B.向氯乙烷中加入硝酸銀溶液，可以鑒定其中的氨原子H

C.將等體積的苯、汽油和水在試管中充分振蕩后靜置，現(xiàn)象為：

D.可用灼燒的方法鑒別蛋白質(zhì)和纖維素

12、某些含羥基的藥物具有苦味，如以卜結(jié)構(gòu)的氯霉素：此藥物分子中碳鏈末端羥基（-0H）中的氫原子換成來

NHCOCHCh

自棕桐酸中的原子團(tuán)CH3（CH2）"Y一后，苦味消失,HCHQH

OsN2—成為便于口服的

無味氯藥素。以下關(guān)于無味氯客素的敘述中正確的是（）

A.它是棕桐酸的鹽類B.它不是棕桐酸的酯類

C.它的水溶性變差，所以苦味消失D.它的水溶性變良，所以苦味消失

13.下列關(guān)于有機(jī)物的說法中，正確的一組足（）

①淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)

②“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而制成的一種燃料，它是一種新型化合物

③除去乙酸乙酯中殘留的乙酸，加過量飽和碳酸鈉溶液振蕩后，靜置分液

④石油的分饋和煤的氣化都是發(fā)生了化學(xué)變化

⑤淀粉遇碘酒變藍(lán)色，葡萄糖能與新制Cu（OH）?發(fā)生反應(yīng)

A.①?⑤B.①②④C.①③⑤D.③?⑤

OH

14.現(xiàn)有乳酸（「口_人口_“八口）和乙醇的混合物共1mol,完全燃燒生成54g水和56L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定）82,

則完全燃燒時消耗氧氣物質(zhì)的量是（）

A.2molB.2.25molC.3molD.3.75mol

故它們?nèi)紵龝r，耗氧量相同，故可按照Imol乙醇計算即可，消耗氧氣的物質(zhì)的量為3mol。

15、已知酸性大小：粉酸〉碳酸〉酚.下列含澳化合物中的澳原子，在適當(dāng)條件下都能被羥其（-OH）取代（均

可稱之為水解反應(yīng)），所得產(chǎn)物能跟NaHCO.r容液反應(yīng)的是（）

16.由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四種物質(zhì)組成的混合物，已知其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37%,則氫元

素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（）

A、54%B、63%C、9%D、12%

二、填空題（本題包括6小題，共52分）

17.（9分）喝茶，對很多人來說是人生的一大快樂，茶葉中含有少量的咖啡因?？Х纫蚓哂袛U(kuò)張血管、刺激心腦

等作用，咖啡因是弱堿性化合物，易溶于氯仿、乙醇、丙酮及熱苯等，微溶于水、Of坨石油肱含

有結(jié)晶水的咖啡因是無色針狀結(jié)晶，味苦，在I00U時失去結(jié)晶水并開始升華，達(dá)。斗'丫”〕1I20C時升

華相當(dāng)顯著，178℃時升華很快。結(jié)構(gòu)式如右，實驗室可通過下列簡單方法從茶葉。夕、￥^―14中提取咖

啡因：。均

（1）咖啡因的分子式為0

（2）步驟I泡浸茶葉所用的溶劑最好為（）

A.水B.酒精C.石油強(qiáng)

（3）步驟2,步驟3,步驟4所進(jìn)行的操作或方法分別是：,,o

（4）Imol咖啡因催化加氫，最多能消耗molH2

18、（6分）聚乙烘導(dǎo)電聚合物的合成使高分子材料進(jìn)入了“合成金屬”和塑料電子學(xué)時代，以下是我國科學(xué)家近

年來合成的聚乙烘衍生物分子M的結(jié)構(gòu)式及M在稀硫酸作用下的水解示意圖：

A-[-C9H6O24T—

C3H6。3

-CC2H6O2

塊衍生物分子M是通過__________反應(yīng)的產(chǎn)物（“加聚反應(yīng)”或“縮聚反應(yīng)”）

（2）A的單體為；（3）ImolM分別與鈉、氫氧化鈉溶液反應(yīng)，消耗鈉與氫氧化鈉的物質(zhì)的直:分

別為、。

19、（12分）某芳香燃A,分子式為CxHio；某燒類衍生物X,分子式為GsHwOa，能使FcCh溶液顯紫色；J分

子內(nèi)有兩個互為對位的取代基。在一定條件下有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系（無機(jī)物略去）：

（1）屬于芳香慌類的A的一種同分異構(gòu)體（不包括A）中，在同一平面的原子最多有個：

（2）J中所含的含氧官能團(tuán)的名稱為。

（3）E與H反應(yīng)的化學(xué)方程式是；反應(yīng)類型是。

（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機(jī)物M,以M為單體合成的高分子化合物的名稱

是

（5）m知J有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列性質(zhì)的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①與FcCb溶液作用顯紫

色；②與新制CU（OH）2懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀；③落環(huán)上的一鹵代物有2種。

20.18分）已知（CHQzC—CHCHzCH,-^工^^-CH3c（JCH,卜CH3cHzcOOH

一種類似有機(jī)玻璃的塑料一一聚丁烯酸甲酯有廣泛用途。合成它可有不同的途徑，以下合成途徑的副產(chǎn)品大多為

低污染物或無污染物，原子利用率較高，符合“綠色化學(xué)”的要求。

（I）寫出結(jié)構(gòu)簡式A:B；C；D。

（2）寫出E-F的化學(xué)反應(yīng)方程式：_________________________________

（3）在“綠色化學(xué)”中，理想狀態(tài)是反應(yīng)物中原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物，即原子利用率為100%,例如：加

成反應(yīng)等。上述合成過程，符合“綠色化學(xué)”要求的反應(yīng)有（填寫反應(yīng)序號）-

心

21、（9分）有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明（CH,）和某聚碳酸酸工程程料

CH,O

CH,"）的原料之一。已知：①如下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會發(fā)生變億:

OHO

/K

R—C—OH——-R—C—OH+H2O

OH

②某些醉或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯，如:

相關(guān)的合成路線如卜圖所小。

（1）涇質(zhì)譜測定，有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為58,燃燒2.9g有機(jī)物A,生成標(biāo)準(zhǔn)況卜3.36LCO2和2.7gHQ,

A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個吸收峰。則A的分子式是o

（2）E-安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是o

（3）F的結(jié)構(gòu)簡式是o

（4）寫出同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡式（只寫1種即可）

①X能與飽和澳水發(fā)生取代反應(yīng)：

②X的紫環(huán)上有2個取代基，且呆壞上的一旗取代物只有2種；

③1molX與足量NaHCCh溶液反應(yīng)生成或ImolCO?,與足量Na反應(yīng)生成ImolH：：

④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為按基。

OCHyCOOCHjCH=CH]

22、18分）實驗室模擬工業(yè)生產(chǎn)食品香精菠蘿酯（0:的簡易流程如下:

有關(guān)物質(zhì)的熔、沸點如下表：

苯酚氯乙酸苯氯乙酸

熔點/℃436299

沸點/,C181.9189285

試回答卜.列問題:

（1）反應(yīng)室I中反應(yīng)的最佳溫度是104℃,為較好地控制溫度在102c706c之間，加熱時可選用（選

填字母）。

A.火爐直接加熱B.水浴加熱C.油浴加熱.

（2）分離室I采取的操作名稱是1：

（3）反應(yīng)室]中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是，

（4）分離室H的操作為：①用NaHCO；溶液洗滌后分液；②有機(jī)層用水洗滌后分液：洗滌時不能用NaOH溶液

代替NaHCQ：溶液，其原因是____________________________________

________________________________（用化學(xué)方程式表示）。

23.某有機(jī)物A,分子式為。4”8°2,它是具有水果香味的氣體，難溶于水，可以發(fā)生下列圖表中所示的轉(zhuǎn)化:

推斷有關(guān)物質(zhì)的名稱及結(jié)構(gòu)簡式：

A.，9B.99

C.t9D.，，

E.,?F.,

G._9_H.__O_9

24.將某烷燒0.88g,完全燃燒后的產(chǎn)物通入盛足量堿石灰的干燥管（假定燃燒產(chǎn)物完全被吸收）干燥管質(zhì)量增

加4.08g。試求該燒分子式并寫出其一氯叱物同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。25.已知由某一元撥酸與甲醇生成的酯。取

0.68g該酯與40mL0.2mol/L的NaOH溶液混合加熱，使其完全水解后，再用0.2mol/L的鹽酸中和剩余的堿，耗

去15mL鹽酸。另取27.2g該酯，完全燃燒后得到70.4g002和14.4g水.

求：（1）該酯的最簡式；（2）該酯的相對分子質(zhì)量；（3）該酯的結(jié)構(gòu)簡式的名稱。

?26現(xiàn)有以下有機(jī)物：

①CH.CHO②CMCHgH③CH.COOH④HC（XX：2H,

（I）能與NaOH溶液反應(yīng)的有

（2）能與銀氨溶液反應(yīng)的有：

（3）既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)的有

（4）能發(fā)生氧化反應(yīng)的有（除燃燒以外）:

27.有以下一系列反應(yīng)，最終產(chǎn)物為草酸。

華叫邂.>他水NaOH,H,O

ABrzBAC-2~>D----------A

已知B的相對分子質(zhì)量比A的大79,請推測用字母代表的化合物的結(jié)構(gòu)式：

C是,F是。

28.實驗室進(jìn)行實驗①制乙烯②制乙煥③石油分儲④苯的硝化⑤制溟苯⑥制乙酸乙酯

1I）不需要加熱的有：（2）需要水浴的有：

（3）需要用溫度計的有:其中溫度計插入反應(yīng)液的有；

（4）需要加碎瓷片的有；（5）反應(yīng)中必須加入濃"zSQ的有

33.A、B、C、D、E五種芳香化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分，有的是藥物，有的是香料。它們的結(jié)

構(gòu)簡式如卜所示:

i

ACH2CH=CH?BCHgCH^CH2cCH2cH=CH2口CH2cH

八,CH=CHCHO

EO

請回答下列問題：

（1）這五種化合物中,互為同分異溝體的是,（寫編號）。

氧化“、/CH=CHCOOH

（2）W反應(yīng)①反應(yīng)②x

反應(yīng)①采取了適當(dāng)措施,使分子中烯哭不起反應(yīng)。以上反應(yīng)式中W是A-E中的某一化合物,則W是。

X是D的同分異構(gòu)體，X的結(jié)構(gòu)簡式是o

選修5《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》綜合測試題答案

1、B解析：使用無磷洗滌劑與降低碳力瞅量無美。

2、C解析；A項，正確的命名應(yīng)為：3,4?二甲基?己烷；B項，正確命名應(yīng)為2,2,4-三甲基己烷；D項，正確命名應(yīng)為工

甲劉2成塊。

3、C解析：A項，同系物不僅結(jié)構(gòu)上相差一個或若干個，還結(jié)構(gòu)相似（屬于同類別），所示物質(zhì)一個屬于酚類，一個

屬于醉類；B項，O是環(huán)已烷不是芳香燒，0「如"也不屬于芳香燒類；當(dāng)C4Hg為環(huán)丁烷時，結(jié)構(gòu)中就存在4個C-C單健，

正確；D項，所示結(jié)構(gòu)也可能為CE-3CH,（乙醍）。

4、C解析：A項，甲苯比苯由于在惻鏈上多了一個甲基，它們的硝化產(chǎn)物不同，這體現(xiàn)了甲基對苯環(huán)的影響；B項，由于甲

苯中苯環(huán)對甲基的影響，導(dǎo)致甲基易被高鐳酸鉀溶液氧化；D項，說明苯環(huán)與乙基對羥基的影響不同。

5、A解析：X分子中有碳碳雙鍵、酚羥菸、爵羥基、一COOH、一NH”可以發(fā)生氧化、代、酯化、加聚、縮聚反應(yīng)，且一

NH能與款酸反應(yīng)生成鹽，A項正確；Y分子中沒有酚羥基（一0H）,不能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B項錯誤；1moIX中，

Imol-COOH消耗ImolNaOH、Y-NH—水解后消耗|mdNaOH、"M”消耗3moiNaOH,故共消耗5moiNaOH,C

項錯；X的結(jié)構(gòu)中只有最左邊的環(huán)上連接一OH的碳原子是手性碳原子，即只有1人手性碳原子，D項錯誤。

6、B解析:A項，同索異形體指的同種元索形成的不同單質(zhì),A錯;C項，同系物指的是在分子結(jié)構(gòu)上相差一個或若干個“-CHJ,

且結(jié)構(gòu)相似，C錯；D項，高分子化合物指的是分子的相對分子質(zhì)量極大，至少超過10000以上，D錯。

7、：A項，前者屬于水解反應(yīng)，后者屬于氣化反應(yīng)；B項，前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于氧化反應(yīng)；C項，前者屬于消去反應(yīng);

后者屬于加成反應(yīng)；D項，二者都屬于水解反應(yīng)。

8、D解析：A項，無法鑒別甲苯與苯；B項，無法鑒別已塊和己烯；C項，無法鑒到已烷與苯；D項，加入泡水，出現(xiàn)分層現(xiàn)

象，上層呈紅棕色的為笨，下層呈紅棕色為四筑化碳，出現(xiàn)分層，下層呈無色油狀物的為已烯。

9、D解析：乙烯與溟水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，而苯則萃取漠水中的漠而使漠水褪色；B項中Imol乙烯與CL加成反應(yīng)需要

Cl21mol,再發(fā)生取代反應(yīng)儒CL4nx>1,共需Cl25mo1,B正確；D項，由CCh為正四面體結(jié)構(gòu)，其二甲基取代物不存在同

分異構(gòu)體。

10、A解析：B項，在混合液中加入氫軻化抽溶液后，生成的甲酸鈉中仍含有筱基，故無法檢驗甲陵的存在，B錯；C項，碘

與淀粉變藍(lán)，指的是碘單質(zhì)而不是KIO,;D用，因乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生籟性水解反應(yīng)，應(yīng)加入飽和的碳酸鈉溶液。

11、D解析：A項，二者都是混合物，但聚乙烯不能使澳的四氯化碳溶液褪色；B項，不能宜接的將氯乙烷中加入硝酸根溶液

來鑒定其中的氯原子，應(yīng)先加入堿液，再加入稀硝酸中和多余的堿液，最后加入硝酸銀溶液鑒定規(guī)原子；C項，因苯與汽油

的密度都小于水，故體積大液體的在上面，體積小的液體在下面。

12、C解析：A項，由題意可知，它屬于醋類而不是鹽類；未端基團(tuán)的變化能導(dǎo)致水溶性變差，因此苫昧消失。

13、C解析：乙酯汽油是一種混合物，石油的分僧是物理變化，②④錯。

14、C解析：乳酸分子式為CKO,,乙醉分子式為CJW,乳酸分子式為可改寫成CMO-CP

15、B解析：由題意知，它們經(jīng)水解反應(yīng)后，B項所得物質(zhì)為竣酸類，其酸性大于碳酸，故它能跟NaHCOi溶液反應(yīng)；C、D

經(jīng)水解反應(yīng)后得到的物質(zhì)為酚類，其酸性小于碳酸，故不能與NaHCOj溶液反應(yīng)。

16、C解析：甲酸甲酯、葡萄糖「乙酹、丙酸四種物質(zhì)的分子式：CH@、CH.A.GHQ、C,HA,分析它們的分子式發(fā)現(xiàn)，除

氧外，碳、氫之間的質(zhì)量比是固定的(最簡比CHJ,碳?xì)赓|(zhì)量比為6：I,故氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(1-37%)X[/7=9%。

17、解析：略答案：(I)CSHH)N4O2⑵B(3)蒸溜蒸發(fā)升華(4)4

18、解析：(I)觀察M的結(jié)構(gòu)可知，它是通過加聚反應(yīng)得到的；(2)A的單體為

(3)M分子結(jié)構(gòu)中只有羥基能與他發(fā)生，故ImolM消耗nmol鈉，M分子結(jié)構(gòu)中含有2nmol腦基，故消耗氫領(lǐng)化鈉的物質(zhì)的

量為2nmol。

答案：(I)加聚反應(yīng)(2)(3)nmol2nmol

/VCH2CH,

19、解析：分子式是Clh°的芳香垃可能是乙苯或二甲苯，由于側(cè)鏈上的一氯代物有2種，在NaOH溶液

中加熱水解得到二種辭，這二種醇分別發(fā)生連續(xù)氧化時，一種能生成段酸，一種只能催化氧化成耐，符合題意，而二甲苯如不

符合題意。所以A是oB、C與NaOH溶液反應(yīng)生成的D、E均為醒，D-F-H是酶一醛一酸的轉(zhuǎn)化，說明D是fl科

(含一CKOH),B是041取口；E的低化比物G不含一CHO,說明E是仲醉(含一CHOH一)，即E是C

是6^,。X必然是稀類，且含有酚羥基，水解產(chǎn)物之一是E,另一產(chǎn)物經(jīng)酸化后得到的J有2個對位的取代基，則可推

知X的結(jié)構(gòu)簡式為。^i^YDA徜,J是HOOCY.X1

(I)A的同分異構(gòu)體是指鄰二甲苯、間二甲笨、對二甲苯。碳原子都在一個平面上，每個一CH,上有1個H原子可以旋轉(zhuǎn)到

O^COOH；⑷M是61玲

基環(huán)所在的平面匕最多有14個原子共平面。(3)H是

答案：(1)14(2)(酚)羥基、錢基

?9

(3)C^-CHOH+HOOCCH,<^^菖C>^HOOCCH，0+H,0亞

△、_<、_<斷化反應(yīng)(或取代反應(yīng))

(4)爽苯乙烯

20、解析：(1)由題日中的合成路線可知，E為「烯酸，D為醉類，結(jié)合合成路線信息第一步可知，D為CHCH(OH)CH.CC0II,

C為CHCOGhCOOH,則B一定為含有8個碳原子的二烯始，再由第一個已知條件可推出A為乙烘。(2)由于整個流程中“原

子利用率較高”，故發(fā)去消去反應(yīng)的方式為第二種(占80%),故E為CH,CH=CHCQOH,化學(xué)方程式見答案。

.0

⑴(H-Cllf/二&Cn,CH((HI)CH:C(X)n

東13soe

(3)CH,CnCHCOOH?，一?=；-T：H,CHCHC(KK'H-4U4)、^尸

:(3)①@@

21、解析：(1)有機(jī)物A的相對分子質(zhì)敢為58,2.9g有機(jī)物A的物質(zhì)的屬為0.05mol,燃燒生成CO：標(biāo)準(zhǔn)狀況卜.體積為3.36L,

即0.15mol,所以含碳為0.15mol;生成H2O2.7g即0.15mol,所以含氫為0.3mol,因此其分子式為C3H6。;

CH,

o-Z^-4-i-ca,

(2)A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個吸收峰，所以A為丙酮，C的結(jié)構(gòu)簡式為k,C到D發(fā)生水解反應(yīng)，D的結(jié)構(gòu)簡

CH,口

a-^^-O-C-COOHO-<^)>-O-C^OX)C,H,

式為.從D到E酸化，所以E的結(jié)構(gòu)簡式為:CH?,EVC2H50H反應(yīng)生成安妥叫jCH.

顯然為循化反應(yīng)；所以其反應(yīng)方程式為:

產(chǎn)

00c?H,?

CH,

(3)因為某些醉或酚可以與碳酸酣反應(yīng)生成聚碳酸慚，所以可推得F的結(jié)構(gòu)簡式;

(4)OX能與飽和灌水發(fā)生取代反應(yīng)，所以有酚羥基；②X的笨環(huán)上有2個取代基，且苯環(huán)上的一澳取代物只有2