2025屆山西省忻州市靜樂縣靜樂一中高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第1頁
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2025屆山西省忻州市靜樂縣靜樂一中高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列有關(guān)實驗現(xiàn)象的描述正確的是A.鐵在氧氣中劇烈燃燒,放出耀眼的白光,集氣瓶內(nèi)壁附著黑色固體B.溴水中滴加裂化汽油,溶液褪色且分層C.銅在氯氣中燃燒,產(chǎn)生白煙,加水溶解后可得到綠色溶液D.用潔凈的玻璃棒蘸取碳酸鉀粉末在酒精燈火焰上灼燒,可觀察到明亮的紫色火焰2、下列說法正確的是A.丙烯分子中所有原子均在同一平面上B.命名為2-甲基-3-丁炔C.化合物不是苯的同系物D.C5H12的同分異構(gòu)體數(shù)目與甲苯的一氯代物數(shù)目相同3、能表示人體大量喝水時,胃液的pH變化的圖象是()A.A B.B C.C D.D4、下列說法不合理的是A.可用飽和食鹽水除去氯氣中混有的氯化氫氣體B.可用四氯化碳將溴水中的溴提取出來C.可用鹽酸酸化的氯化鋇溶液檢驗溶液中的硫酸根離子D.可用氫氧化鈉溶液鑒別氯化鐵溶液和氯化亞鐵溶液5、下列離子方程式正確的是()A.單質(zhì)銅與稀硝酸反應(yīng):Cu+2H++2NO3-=Cu2++2NO↑+H2OB.碳酸鋇跟醋酸反應(yīng):BaCO3+2CH3COOH=(CH3COO)2Ba+2H2OC.在溴化亞鐵溶液中通入過量的氯氣:Cl2+2Fe2++2Br-=2Fe2++2Cl-+Br2D.足量的氫氧化鈉溶液跟碳酸氫鎂溶液反應(yīng):Mg2++2HCO3-+4OH-=Mg(OH)2↓+2CO32-+2H2O6、讀下列藥品標(biāo)簽,有關(guān)分析不正確的是()選項ABCD物品標(biāo)簽飽和氯水1.01×105Pa,20℃藥品:×××碳酸氫鈉NaHCO3俗名小蘇打(84g·mol-1)濃硫酸H2SO4密度1.84g·mL-1濃度98.0%分析該試劑應(yīng)裝在橡膠塞的細(xì)口瓶中該藥品不能與皮膚直接接觸該物質(zhì)受熱易分解該藥品標(biāo)簽上還標(biāo)有A.A B.B C.C D.D7、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖.該物質(zhì)不應(yīng)具有的化學(xué)性質(zhì)是()①可燃燒②可跟溴加成③可使酸性KMnO4溶液褪色④可跟NaHCO3溶液反應(yīng)⑤可跟NaOH溶液反應(yīng)⑥可在堿性條件下水解⑦可與新制備的Cu(OH)2懸濁液煮沸生成紅色沉淀A.①②B.③④C.④⑤D.⑥⑦8、下列說法不正確的是A.氧化鎂熔點很高,可作為優(yōu)質(zhì)的耐高溫材料B.有色玻璃就是某些膠態(tài)金屬氧化物分散于玻璃中制成C.溴化銀可用于感光材料,也可用于人工降雨D.分子篩可用于物質(zhì)分離,還能作干燥劑和催化劑9、關(guān)于下列裝置說法正確的是()A.裝置①中,鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液B.裝置②工作一段時間后,a極附近溶液的pH增大C.用裝置③精煉銅時,溶液中Cu2+的濃度一定始終不變D.裝置④中電子由Zn流向Fe,裝置中有Fe2+生成10、實驗室配制0.1000mol/L的硫酸溶液,下列圖示操作不需要的是A. B.C. D.11、下列說法中不正確的是A.高吸水性樹脂屬于功能高分子材料B.SiC、Al2O3的熔點很高,可用作高溫結(jié)構(gòu)陶瓷C.光導(dǎo)纖維、合成纖維和人造纖維都是有機高分子化合物D.合金拓展了金屬材料的使用范圍,合金中也可能含有非金屬元素12、僅由下列各組元素所組成的化合物,不可能形成離子晶體的是()A.H、O、S B.Na、H、OC.K、Cl、O D.H、N、Cl13、根據(jù)侯氏制堿原理制備少量NaHCO3的實驗,經(jīng)過制取氨氣、制取NaHCO3、分離NaHCO3、干燥NaHCO3四個步驟,下列圖示裝置和原理能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖茿.制取氨氣 B.制取碳酸氫鈉C.分離碳酸氫鈉 D.干燥碳酸氫鈉14、下列實驗操作或?qū)嶒炇聦嵉臄⑹稣_的是()①用稀鹽酸洗滌盛放過石灰水的試劑瓶②配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸時,將濃硝酸沿器壁慢慢加入到濃硫酸中,并不斷攪拌;③用pH試紙測得氯水的pH為2;④用稀硝酸清洗做過銀鏡反應(yīng)實驗的試管;⑤濃硝酸保存在棕色細(xì)口瓶中;⑥將鎂條和鋁片用導(dǎo)線連接再插進稀NaOH溶液,鎂條上產(chǎn)生氣泡⑦某溶液加入NaOH并加熱能產(chǎn)生使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,則原溶液中含NH4+.A.①④⑤⑦B.③④⑦C.①②⑥D(zhuǎn).②③⑤⑥15、反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,若在恒壓絕熱容器中發(fā)生,下列選項表明反應(yīng)一定已達(dá)平衡狀態(tài)的是()A.容器內(nèi)的溫度不再變化B.容器內(nèi)的壓強不再變化C.相同時間內(nèi),斷開H-H鍵的數(shù)目和生成N-H鍵的數(shù)目相等D.容器內(nèi)氣體的濃度c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=1∶3∶216、化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會和環(huán)境密切相關(guān)。下列有關(guān)說法中不正確的是A.對廢舊電池進行回收處理,主要是為了環(huán)境保護和變廢為寶B.用電解水的方法制取大量H2C.大力開發(fā)和應(yīng)用太陽能有利于實現(xiàn)“低碳經(jīng)濟”D.工業(yè)上,不能采用電解MgCl17、諾貝爾獎科學(xué)成果被應(yīng)用于工業(yè)合成重要的治療帕金森癥(震顫麻痹癥)的藥物左旋多巴(C)。下面是它們的結(jié)構(gòu)簡式以及科學(xué)家發(fā)明的合成路線。在上述反應(yīng)中,關(guān)于(1)、(2)兩步的反應(yīng)類型,全部正確的是()A.消去反應(yīng),水解反應(yīng)B.氧化反應(yīng),取代反應(yīng)C.加成反應(yīng),取代反應(yīng)D.還原反應(yīng),消去反應(yīng)18、主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,且均不大于20。W、X、Y、Z的族序數(shù)之和為12;X與Y的電子層數(shù)相同;向過量的ZWY溶液中滴入少量硫酸銅溶液,觀察到既有黑色沉淀生成又有臭雞蛋氣味的氣體放出。下列說法正確的是A.原子半徑由大到小的順序為:r(Z)>r(Y)>r(X)>r(W)B.氧化物的水化物的酸性:H2XO3<H2YO4C.單質(zhì)熔點:X<YD.ZWY是離子化合物,其水溶液中只存在一種電離平衡19、金屬具有延展性的原因是A.金屬原子半徑都較大,價電子數(shù)較少B.金屬受外力作用變形時,金屬陽離子與自由電子間仍保持較強烈的作用C.金屬中大量自由電子受外力作用時,運動速率加快D.自由電子受外力作用時能迅速傳遞能量20、在配制一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸時,下列錯誤操作可使所配制溶液濃度偏高的是()A.用量筒量取濃鹽酸時仰視讀數(shù) B.溶解攪拌時有液體飛濺C.定容時仰視容量瓶瓶頸刻度線 D.搖勻后見液面下降,再加水至刻度線21、鋇在氧氣中燃燒時得到一種鋇的氧化物晶體,結(jié)構(gòu)如圖所示,有關(guān)說法不正確的是A.該晶體屬于離子晶體B.晶體的化學(xué)式為Ba2O2C.該晶體晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl相似D.與每個Ba2+距離相等且最近的Ba2+共有12個22、丙醛和另一種組成為CnH2nO的物質(zhì)X的混合物3.2g,與足量的銀氨溶液作用后析出10.8g銀,則混合物中所含X不可能是()A.甲基丙醛 B.丙酮 C.乙醛 D.丁醛二、非選擇題(共84分)23、(14分)A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一,分子式為C10H10O2,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示(圖中球與球之間連線代表化學(xué)鍵單鍵或雙鍵)。(1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型寫出A的結(jié)構(gòu)簡式___________。(2)擬從芳香烴出發(fā)來合成A,其合成路線如下:已知:A在酸性條件下水解生成有機物B和甲醇。(a)寫出⑤反應(yīng)類型__________反應(yīng);寫出H的結(jié)構(gòu)簡式___________。(b)寫出G中官能團名稱:_________________________(c)寫出下列步驟的反應(yīng)方程式(注明必要的條件)⑥_______________________________________。⑦_(dá)_______________________________________。(3)A的同分異構(gòu)體有多種,同時滿足下列條件A的同分異構(gòu)體有________種。ⅰ.含有苯環(huán),苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈且苯環(huán)上一氯取代物有兩種;ⅱ.與A有相同的官能團;ⅲ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。24、(12分)A(C2H4)是基本的有機化工原料,由A制備聚丙烯酸甲酯(有機玻璃主要成分)和肉桂酸的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下圖所示:已知:+CH2=CH-R+HX(X為鹵原子,R為取代基)回答下列問題:(1)反應(yīng)①的反應(yīng)條件是_______;⑥的反應(yīng)類型是_____。(2)B的名稱為_______________________________;(3)由C制取D的化學(xué)方程式為__________。(4)肉桂酸的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件:①苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上的一氯代物有兩種②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。請寫出符合上述要求物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:________。(5)已知由A制備B的合成路線如下(其中部分反應(yīng)條件已省略):CH2=CH2→XY→Z則X→Y反應(yīng)方程式為______________,Z的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。25、(12分)實驗室以MnO2、KClO3、CaCO3及鹽酸等為原料制取KMnO4的步驟如下:Ⅰ.MnO2的氧化Ⅱ.CO2的制?、?K2MnO4的歧化及過濾和結(jié)晶等回答下列問題:(1)實驗前稱取2.5gKClO3、5.2gKOH、3.0gMnO2并充分混合。氯酸鉀需過量,其原因是____________________________;熔融時除了需要酒精燈、三腳架、坩堝鉗、細(xì)鐵棒及鐵坩堝外,還需要的硅酸鹽質(zhì)儀器有___________________(2)為了體現(xiàn)“綠色化學(xué)”理念,某同學(xué)設(shè)計了如圖所示的“K2MnO4歧化”實驗裝置。在大試管中裝入塊狀CaCO3,并關(guān)閉K2,向長頸漏斗中加入一定量6mol·L-1的鹽酸;向三口燒瓶中加入K2MnO4溶液。①實驗時,不用裝置(a)(啟普發(fā)生器)制取CO2而用裝置(b)制取,這是因為______。②為了充分利用CO2,實驗開始時需關(guān)閉____________(填“K1”“K2”“K3”“K4”或“K5”,下同),其余均打開;待“氣球1”中收集到足夠多的CO2時,關(guān)閉______,其余均打開。③三口燒瓶中物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)生成KMnO4的同時還會生成MnO2和K2CO3,該反應(yīng)的離子方程式為______________________。26、(10分)碘化鉀是一種無色晶體,易溶于水。實驗室制備KI晶體的步驟如下:Ⅰ.在如下圖所示的三頸燒瓶中加入研細(xì)的I2和一定量的30%KOH溶液,攪拌(已知:I2與KOH反應(yīng)產(chǎn)物之一是KIO3);Ⅱ.碘完全反應(yīng)后,打開分液漏斗中的活塞、彈簧夾1、2,向裝置C中通入足量的H2S;Ⅲ.反應(yīng)結(jié)束后,向裝置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加熱;Ⅳ.冷卻,過濾得KI粗溶液。(1)儀器a的名稱是__________,步驟Ⅰ中控制KOH溶液過量的目的是______________。(2)裝置B的作用是_____________,裝置D中盛放的溶液是________________。(3)裝置C中H2S和KIO3反應(yīng)的離子方程式為_______________________。(4)步驟Ⅲ中水浴加熱的目的是除去_________________________(填化學(xué)式)。(5)由步驟Ⅳ所得的KI粗溶液中含有少量K2SO4,需進行提純,提純流程如下:①已知白色固體B是混合物,試劑A為__________,為除去溶液C中的雜質(zhì),步驟②中調(diào)節(jié)溶液為弱酸性,則加入HI溶液后產(chǎn)生的現(xiàn)象是___________________。②為測定最后所得KI晶體的純度,取ag晶體配制100mL溶液,取出25mL溶液,滴入足量稀的酸性K2Cr2O7溶液,充分反應(yīng)后,滴加幾滴淀粉溶液為指示劑,用bmol·L-1的Na2S2O3溶液進行滴定,消耗Na2S2O3溶液VmL。滴定過程中涉及的反應(yīng)為:Cr2O2-7+6I27、(12分)(1)根據(jù)計算用托盤天平需稱取氯化鈉_________g;(2)配制溶液時,除需要燒杯、玻璃棒外,還必須用到的玻璃儀器有;(3)配制溶液有下列幾步操作:a.溶解,b.搖勻,c.洗滌,d.冷卻,e.稱量,f.將溶液移至容量瓶,g.定容.正確的操作順序是;(4)下列操作結(jié)果使溶液物質(zhì)的量濃度偏低的是_________;A.沒有將洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶中B.加水定容時,水的量超過了刻度線C.定容時,俯視容量瓶的刻度線D.容量瓶洗滌后,未經(jīng)干燥處理(5)取出該NaCl溶液10mL加水稀釋到200mL,稀釋后溶液中NaCl的物質(zhì)的量濃度是_________28、(14分)Ⅰ.用如圖所示的裝置進行電解,在通電一段時間后,鐵電極的質(zhì)量增加。(1)寫出甲中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________________________。(2)寫出乙中兩極發(fā)生的電極反應(yīng)式。陽極:_______________;陰極:_____________________。Ⅱ.在一定溫度下,將2molA和2molB兩種氣體相混合于容積為2L的某密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),2min末反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),生成了0.6molD,并測得C的濃度為0.3mol/L,請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)x值等于__________。(2)A的轉(zhuǎn)化率為__________。(3)生成D的反應(yīng)速率為________________。(4)達(dá)平衡后保持容器內(nèi)氣體壓強不變,向其中加入He(He不參加反應(yīng)),則平衡______移動(填“正向”“逆向“或”“不”)。29、(10分)甲醛在木材加工、醫(yī)藥等方面有重要用途。I.利用甲醇(CH3OH)制備甲醛脫氫法:CH3OH(g)?HCHO(g)+H2(g)△H1=+92.09kJ·mol-1氧化法:CH3OH(g)+1/2O2(g)?HCHO(g)+H2O(g)△H2(1)脫氫法制甲醛,有利于提高平衡產(chǎn)率的條件有____________。A.低溫B.高溫C.低壓D.高壓E.催化劑(2)已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H3=-483.64kJ·mol-1,則△H2=________。(3)750K下,在恒容密閉容器中,充入一定量的甲醇,發(fā)生反應(yīng)CH3OH(g)?HCHO(g)+H2(g),若起始壓強為101kPa,達(dá)到平衡轉(zhuǎn)化率為50.0%,則反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=__________(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),忽略其它反應(yīng))。(4)Na2CO3是甲醇脫氫制甲醛的催化劑,有研究指出,催化反應(yīng)的部分機理如下:歷程i:CH3OH→·H+·CH2OH歷程ⅱ:·CH2OH→·H+HCHO歷程ⅲ:·CH2OH→3·H+CO歷程iv:·H+·H→H2如圖所示為在體積為1L的恒容容器中,投入1molCH3OH,在碳酸鈉催化劑作用下,經(jīng)過5min反應(yīng),測得甲醇的轉(zhuǎn)化率(X)與甲醛的選擇性(S)與溫度的關(guān)系(甲醛的選擇性:轉(zhuǎn)化的CH3OH中生成HCHO的百分比),回答下列問題:①600℃時,5min內(nèi)甲醛的反應(yīng)速率為____________。②650℃-750℃甲醛選擇性隨溫度下降,而甲醇轉(zhuǎn)化率隨溫度升高的可能原因為________;③700℃時,歷程iii能量~反應(yīng)過程如圖所示,在答卷紙上繪制歷程ii的“能量~反應(yīng)過程”示意圖。___________II.室內(nèi)甲醛超標(biāo)會危害人體健康,通過傳感器可以監(jiān)測空氣中甲醛的含量。一種燃料電池型甲醛氣體傳感器的原理所示,則工作電極的電極反應(yīng)式為_____________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】

A.鐵在氧氣中劇烈燃燒,燃燒生成四氧化三鐵,觀察到火星四射、劇烈燃燒,生成黑色固體,故A錯誤;B.溴水中滴加裂化汽油,發(fā)生加成反應(yīng),則溶液褪色,生成的鹵代烴不溶于水,密度大于水,在下層,出現(xiàn)分層現(xiàn)象,故B正確;C.銅在氯氣中燃燒,生成氯化銅,觀察到棕黃色的煙,加水溶解后可得到藍(lán)色溶液,故C錯誤;D.觀察K的焰色反應(yīng)需要透過藍(lán)色的鈷玻璃,不能直接觀察,故D錯誤;故選B。2、C【解析】A、丙烯可以看做是用一個甲基取代了乙烯中的一個H原子得到的,而乙烯中的六個原子共平面,但甲基中的H至少有2個不能和乙烯基共平面,故丙烯中的原子不能全部共平面,故A錯誤;B.的主鏈為丁炔,碳碳三鍵在1號C上,在3號C含有1個甲基,其正確名稱為:3-甲基-1-丁炔,故B錯誤;C.化合物和苯的結(jié)構(gòu)不相似,不屬于苯的同系物,故C正確;D.C5H12的同分異構(gòu)體有正戊烷,異戊烷和新戊烷3種,甲苯苯環(huán)上的一氯代物有3種(鄰位、對位和間位)甲基上有1種,共4種,故D錯誤;故選C。3、A【解析】

選項中圖象,橫坐標(biāo)表示加水的體積,縱坐標(biāo)表示溶液的pH,結(jié)合胃液的成分和pH計算公式進行解答。【詳解】人體胃液的主要成分為鹽酸,鹽酸顯酸性,溶液的酸堿度可用pH值表示,其計算公式為pH=-lgc(H+),其中c(H+)表示氫離子濃度,顯酸性的胃酸,在人體大量喝水時,氫離子濃度隨著加水稀釋,氫離子濃度的減小,溶液的pH升高,結(jié)合圖象,橫坐標(biāo)表示加水的體積,縱坐標(biāo)表示溶液的pH,A圖象符合題意。答案選A。4、C【解析】

A.HCl極易溶于水,食鹽水抑制氯氣的溶解,則可用飽和食鹽水除去氯氣中混有的氯化氫氣體,故A正確;B.溴不易溶于水,易溶于四氯化碳,則可用四氯化碳將溴水中的溴萃取出來,故B正確;

C.應(yīng)先加鹽酸可排除干擾離子,再加氯化鋇生成硫酸鋇,則應(yīng)先加鹽酸無現(xiàn)象,后加氯化鋇檢驗硫酸根離子,故C錯誤;

D.氯化鐵與NaOH反應(yīng)生成紅褐色沉淀,氯化亞鐵與NaOH先反應(yīng)生成白色沉淀迅速變成灰綠最后變成紅褐色,現(xiàn)象不同可鑒別,故D正確;故答案:C?!军c睛】注意:檢驗硫酸根離子時應(yīng)先加鹽酸可排除干擾離子,再加氯化鋇生成白色沉淀硫酸鋇。若加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,則不能排除銀離子的干擾。5、D【解析】

A.電荷與原子均不守恒,單質(zhì)銅與稀硝酸反應(yīng):3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO+4H2O,故A錯誤;B.(CH3COO)2Ba可以拆,且反應(yīng)中還有二氧化碳生成,碳酸鋇跟醋酸反應(yīng):BaCO3+2CH3COOH=2CH3COO-+Ba2++CO2↑+H2O,故B錯誤;C.在溴化亞鐵溶液中通入過量的氯氣:3Cl2+2Fe2++4Br-=2Fe2++6Cl-+2Br2,故C錯誤;D.足量的氫氧化鈉溶液跟碳酸氫鎂溶液反應(yīng):Mg2++2HCO3-+4OH-=Mg(OH)2↓+2CO32-+2H2O,故D正確;答案選D?!军c睛】離子方程式的書寫及正誤判斷緊抓:(1)微粒的存在形式能否正確表示:強酸、強堿和易溶于水的鹽改寫成離子形式,難溶物質(zhì)、難電離物質(zhì)、易揮發(fā)物質(zhì)、單質(zhì)、氧化物、非電解質(zhì)等均寫成化學(xué)式,如B項(CH3COO)2Ba可以拆;(2)反應(yīng)物量的關(guān)系及離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)的順序,如C項,F(xiàn)e2+和Br—都具有還原性,都能被Cl2氧化,注意Fe2+和Br—物質(zhì)的量關(guān)系;(3)看電荷、原子、電子得失總數(shù)是否相等,如A項。6、A【解析】

A.飽和氯水含有次氯酸具有強氧化性,腐蝕橡膠塞,故A錯誤;B.腐蝕品會腐蝕皮膚,所以不能直接接觸皮膚,故B正確C.碳酸氫鈉受熱易分解2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,故C正確;D.98.0%的濃硫酸具有強腐蝕性,故D正確;故答案為A。7、D【解析】試題分析:①該有機物可燃燒,正確;②由于在物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,所以可跟溴加成,正確;③由于在物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和醇羥基,所以可使酸性KMnO4溶液褪色,正確;④由于在物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)中含有羧基,所以可跟NaHCO3溶液反應(yīng),正確;⑤由于在物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)中含有羧基,所以可跟NaOH溶液反應(yīng),正確。⑥由于在該物質(zhì)的分子中無酯基,所以不可在堿性條件下水解,錯誤;⑦由于在該物質(zhì)的分子中無醛基,所以不能可與新制備的Cu(OH)2懸濁液煮沸生成紅色沉淀,錯誤。該物質(zhì)不應(yīng)有的化學(xué)性質(zhì)是⑥⑦,選項是D。考點:考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系的知識。8、C【解析】

A.氧化鎂是離子化合物,離子鍵很強,所以氧化鎂熔點高,可作耐高溫材料,故A正確;

B.某些金屬氧化物呈現(xiàn)特殊的顏色,分散于玻璃中即可制得有色玻璃,故B正確;

C.溴化銀不穩(wěn)定,見光易分解,可用于制感光膠卷,碘化銀可用于人工降雨,故C錯誤;

D.分子篩中有許多籠狀空穴和通道,具有強吸附性,可用于分離、提純氣體或液體混合物,還可作干燥劑、離子交換劑、催化劑及催化劑載體等,故D正確;故答案:C。9、B【解析】A、裝置①原電池中,Zn是負(fù)極,Cu是正極,電解質(zhì)里的陽離子K+移向正極,即移向硫酸銅溶液,選項A錯誤;B、在裝置②電解池中,陰極a極是氫離子發(fā)生得電子生成氫氣的還原反應(yīng),該極附近堿性增強,所以a極附近溶液的pH增大,選項B正確;C、精煉銅時,由于粗銅中含有雜質(zhì),開始時活潑的金屬鋅、鐵等失去電子,而陰極始終是銅離子放電,所以若裝置③用于電解精煉銅,溶液中的Cu2+濃度減小,選項C錯誤;D、在該原電池中,電子從負(fù)極Zn極流向正極Fe極,在鐵電極上氫離子得電子生成氫氣,反應(yīng)實質(zhì)是金屬鋅和氫離子之間的反應(yīng),不會產(chǎn)生亞鐵離子,選項D錯誤。答案選B。10、A【解析】

A.實驗室配制0.1000mol/L的硫酸溶液,要用濃硫酸進行稀釋完成,濃硫酸是液態(tài)物質(zhì),不能使用天平稱量,天平稱量是用來稱量固體物質(zhì)質(zhì)量,A符合題意;B.將溶解、冷卻后的濃度大的溶液通過玻璃棒引流,轉(zhuǎn)移至容量瓶中,該操作為移液、洗滌,B不符合題意;C.往蒸餾水中加入濃硫酸,為了防止局部過熱造成液體飛濺,需要不斷攪拌,也可以使溶液混合均勻,C不符合題意;D.量取一定體積的濃硫酸時,為準(zhǔn)確量取其體積,最后要使用膠頭滴管滴加,D不符合題意;故合理選項是A。11、C【解析】

A.高吸水性樹脂屬于功能高分子材料,故A正確;B.SiC、Al2O3的熔點很高,可做高溫陶瓷,故B正確;C.人造纖維、合成纖維都是有機高分子化合物,光導(dǎo)纖維的成分是二氧化硅,不是有機高分子化合物,故C錯誤;D.合金是由兩種或兩種以上的金屬與金屬(或非金屬)經(jīng)一定方法所合成的具有金屬特性的物質(zhì).合金材料中一定有金屬,也可能含有非金屬元素,故D正確。故選C。12、A【解析】

強堿、活潑金屬氧化物、絕大多數(shù)鹽等是離子晶體。B項如NaOH,C項如KClO,D項如NH4Cl,均為離子晶體。13、C【解析】

A、氯化銨受熱分解生成的氨氣和氯化氫在試管口遇冷又生成氯化銨固體,不能用加熱氯化銨固體的方法制備氨氣,錯誤;B、氣流方向錯,應(yīng)該從右側(cè)導(dǎo)管通入CO2氣體,錯誤;C、從溶液中分離出碳酸氫鈉固體用過濾的方法,正確;D、碳酸氫鈉受熱易分解,不能用該裝置干燥碳酸氫鈉,錯誤。答案選C。14、A【解析】分析:①根據(jù)碳酸鈣能與鹽酸反應(yīng)判斷;②根據(jù)濃硫酸溶于水放熱,密度大于硝酸分析;③氯水具有強氧化性;④稀硝酸具有強氧化性,能溶解單質(zhì)銀;⑤根據(jù)濃硝酸見光易分解判斷;⑥鋁能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),鎂不能;⑦銨鹽能與強堿反應(yīng)放出氨氣,氨氣是堿性氣體。詳解:①盛放過石灰水的試劑瓶中含有碳酸鈣,碳酸鈣溶于鹽酸,可用稀鹽酸洗滌盛放過石灰水的試劑瓶,正確;②濃硫酸密度大于濃硝酸,配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸時,應(yīng)將濃硫酸沿器壁慢慢加入到濃硝酸中,并不斷攪拌,錯誤;③氯水中含有次氯酸,具有漂白性,不能用pH試紙測得氯水的pH,錯誤;④銀溶于稀硝酸,所以可用稀硝酸清洗做過銀鏡反應(yīng)實驗的試管,正確;⑤濃硝酸見光易分解,因此濃硝酸保存在棕色細(xì)口瓶中,正確;⑥鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng),鎂不能,因此將鎂條和鋁片用導(dǎo)線連接再插進稀NaOH溶液,鎂作正極,氫離子放電,所以鎂條上產(chǎn)生氣泡,正確;⑦某溶液加入NaOH并加熱能產(chǎn)生使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,產(chǎn)生的氣體一定是氨氣,因此溶液中含NH4+,正確;所以正確的是①④⑤⑦。答案選A。15、A【解析】

可逆反應(yīng),若正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,或各物質(zhì)的濃度、物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)等保持不變,則表明反應(yīng)一定已達(dá)平衡狀態(tài),據(jù)此分析作答。【詳解】A.絕熱容器,溫度不再改變,說明正逆反應(yīng)速率相等,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A項正確;B.該反應(yīng)在恒壓條件下進行,壓強始終不變,不能根據(jù)壓強判斷平衡狀態(tài),B項錯誤;C.相同時間內(nèi),斷開H-H鍵的數(shù)目和生成N-H鍵的數(shù)目相等,表示的都是正反應(yīng),且不滿足計量數(shù)關(guān)系,無法判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),C項錯誤;D.容器內(nèi)氣體的濃度c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=1∶3∶2,無法判斷各組分的濃度是否發(fā)生變化,則無法判斷平衡狀態(tài),D項錯誤;答案選A。【點睛】有關(guān)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是??碱}型,通常有直接判斷法和間接判斷法兩大類。①ν(正)=ν(逆)0,即正反應(yīng)速率=逆反應(yīng)速率注意反應(yīng)速率的方向必須有正逆之分,每個物質(zhì)都可以表示出參與的化學(xué)反應(yīng)速率,而其速率之比應(yīng)符合方程式中的化學(xué)計量數(shù)的比值,這一點學(xué)生做題容易出錯。②各組分的濃度保持不變,包括各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)、體積分?jǐn)?shù)、百分含量不變。二、間接判斷法①對于氣體體積前后改變的反應(yīng),壓強不變是平衡的標(biāo)志,而對于氣體體積前后不改變的反應(yīng),壓強不能做標(biāo)志。②對于恒溫恒壓條件下的反應(yīng),氣體體積前后改變的反應(yīng)密度不變是平衡標(biāo)志。③對于恒溫恒容下的反應(yīng),有非氣體物質(zhì)的反應(yīng),密度不變是平衡標(biāo)志。④有顏色的物質(zhì)參與或生成的可逆反應(yīng),體系的顏色不再隨時間而變化。⑤任何化學(xué)反應(yīng)都伴隨著能量變化,當(dāng)體系溫度一定時,達(dá)到平衡。16、B【解析】試題分析:A、廢舊電池中含有重金屬,因此對廢舊電池進行回收處理,主要是為了環(huán)境保護和變廢為寶,A正確;B、電解水需要消耗大量的電能,不利于節(jié)能,B不正確;C、氫能是新能源,因此大力開發(fā)和應(yīng)用氫能源有利于實現(xiàn)“低碳經(jīng)濟”,C正確;D、鎂是活潑的金屬,工業(yè)上,不能采用電解MgCl2溶液的方法制取金屬鎂,而是電解熔融的氯化鎂,D正確,答案選B??键c:考查化學(xué)與生活、能源以及環(huán)境保護等17、C【解析】分析:A在催化劑作用下與氫氣加成得到B,B在酸性條件下酰胺鍵水解得到C。詳解:A、A生成B是加成反應(yīng),故A錯誤;B、A生成B是還原反應(yīng),故B錯誤;C、A在催化劑作用下與氫氣加成得到B,B在酸性條件下酰胺鍵水解得到C,故C正確;D、B生成C是水解反應(yīng),是取代反應(yīng),沒有不飽和鍵的生成,不是消去反應(yīng),故D錯誤。故選C。18、B【解析】

向過量的ZWY溶液中滴入少量的硫酸銅溶液,觀察到有黑色沉淀和臭雞蛋氣味的氣體放出,黑色沉淀是CuS,臭雞蛋氣味的氣體為H2S,原子序數(shù)依次增大,即ZWY為KHS,Z為K,W為H,Y為S,W、X、Y、Z的族序數(shù)之和為12,則X位于IVA族,X與Y的電子層數(shù)相同,X和Y位于同周期,即X為Si。【詳解】A、根據(jù)上述分析,原子半徑大小順序是K>Si>S>H,故A錯誤;B、S的非金屬性強于Si,即H2SO4的酸性強于H2SiO3,故B正確;C、Si為原子晶體,S單質(zhì)為分子晶體,即Si的熔點高于S,故C錯誤;D、ZWY為KHS,HS-在水中既有電離也有水解,故D錯誤;答案選B。【點睛】本題應(yīng)從向過量的ZWY溶液中滴入少量的硫酸銅溶液,觀察到有黑色沉淀和臭雞蛋氣味的氣體放出入手,臭雞蛋氣味的氣體為H2S,黑色沉淀為CuS,發(fā)生的離子方程式應(yīng)是2HS-+Cu2+=CuS↓+H2S↑,最后根據(jù)信息推出其他,這就需要學(xué)生對元素及其化合物的性質(zhì)熟練掌握。19、B【解析】

A、金屬價電子較少,容易失去電子,能說明有還原性,A錯誤;B、金屬鍵存在于整個金屬中,且一般較強,難以斷裂。金屬通常采取最密集的堆積方式,鍛壓或者錘打時,金屬原子之間容易滑動,但不影響緊密的堆積方式,故有延展性,B正確;C、金屬延展性是原子的相對滑動,而不是電子的運動,C錯誤;D、自由電子傳遞能量,與延展性無關(guān),可以影響金屬的導(dǎo)熱性,D錯誤。答案選A。20、A【解析】

A.用量筒量取濃鹽酸時仰視讀數(shù)會使量取的濃鹽酸的體積偏大,濃度偏高,故A選;B.溶解攪拌時有液體飛濺會使溶質(zhì)的物質(zhì)的量減少,導(dǎo)致濃度偏低,故B不選;C.定容時仰視容量瓶瓶頸刻度線,會使稀鹽酸的體積偏大,濃度偏低,故C不選;D.搖勻后見液面下降,再加水至刻度線,會使溶液的體積偏大,濃度偏低,故D不選;故選A。21、B【解析】

A、Ba是活潑金屬,O是活潑非金屬形成是離子化合物,A正確;B、根據(jù)Ba和O在晶胞的位置,晶胞中共含有Ba的個數(shù)為8×+6×=4,O個數(shù)為12×+1=4,所以Ba與O的個數(shù)比為1:1,該氧化物為BaO,B錯誤;C、NaCl晶胞也是該結(jié)構(gòu),C正確;D、與每個Ba2+距離相等且最近的Ba2+為頂點和面心位置,每個晶胞中含有3×個,每個頂點為8個晶胞共有,則共有8×3×=12個,D正確;故選B。22、C【解析】

根據(jù)醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)的方程式計算出混合物的平均相對分子質(zhì)量,結(jié)合丙醛和選項中有關(guān)物質(zhì)的相對分子質(zhì)量解答?!驹斀狻糠磻?yīng)中生成銀的物質(zhì)的量是10.8g÷108g/mol=0.1mol,根據(jù)方程式RCHO+2Ag(NH3)2OHRCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O可知消耗醛的物質(zhì)的量是0.05mol,則混合物的平均相對分子質(zhì)量是3.2÷0.05=64;丙醛的相對分子質(zhì)量為58<64,所以另一種是相對分子質(zhì)量大于64的醛,或是不發(fā)生銀鏡反應(yīng)的其它物質(zhì)。則A.甲基丙醛的相對分子質(zhì)量大于64,甲基丙醛可能;B.丙酮不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),丙酮可能;C.乙醛的相對分子質(zhì)量小于64,乙醛不可能;D.丁醛的相對分子質(zhì)量大于64,丁醛可能;答案選C。二、非選擇題(共84分)23、消去羥基、醛基+CH3OH+H2O+H2O6【解析】

(1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型知,A中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有一個支鏈,支鏈上含有一個碳碳雙鍵、一個酯基,寫出結(jié)構(gòu)簡式;(2)和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D的結(jié)構(gòu)簡式為,D和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)簡式為:,E反應(yīng)生成F,根據(jù)E、F的分子式知,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:,E被氧氣氧化生成G,G的結(jié)構(gòu)簡式為:,G被氧化生成H,H的結(jié)構(gòu)簡式為,H反應(yīng)生成B,B反應(yīng)生成A,A在酸性條件下水解生成有機物B和甲醇,B的結(jié)構(gòu)簡式為;據(jù)此分析解答。【詳解】(1)A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一,分子式為C10H10O2,每個碳原子形成4個共價鍵,結(jié)合其分子結(jié)構(gòu)模型()知,A中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有一個支鏈,支鏈上含有一個碳碳雙鍵、一個酯基,且結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為;(2)和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D的結(jié)構(gòu)簡式為,D和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)簡式為:,E反應(yīng)生成F,根據(jù)E、F的分子式知,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:,E被氧氣氧化生成G,G的結(jié)構(gòu)簡式為:,G被氧化生成H,H的結(jié)構(gòu)簡式為,H反應(yīng)生成B,B反應(yīng)生成A,A在酸性條件下水解生成有機物B和甲醇,B的結(jié)構(gòu)簡式為;(a)通過以上分析知,反應(yīng)⑤屬于消去反應(yīng),H的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:消去;;(b)G的結(jié)構(gòu)簡式為:,含有的官能團有—OH、—CHO,名稱為羥基、醛基,故答案為:羥基、醛基;(c)反應(yīng)⑥為B和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A,反應(yīng)方程式是+CH3OH+H2O;反應(yīng)⑦為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,反應(yīng)方程式是+H2O,故答案為:+CH3OH+H2O;+H2O;(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為:,A中含有的官能團為碳碳雙鍵和酯基,A的同分異構(gòu)體苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈且苯環(huán)上一氯取代物有兩種,則只能是對位,又與A有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則苯環(huán)連接的兩個側(cè)鏈分別為①—CH=CH2、—CH2OOCH②—CH3、—CH=CHOOCH③—CH3、—C(OOCH)=CH2④—OOCH、—CH=CHCH3⑤—OOCH、—CH2CH=CH2⑥—OOCH、—C(CH3)=CH2,共6種,故答案為:6?!军c睛】本題的難點是第(3)問,符合條件的同分異構(gòu)體數(shù)目的確定;確定同分異構(gòu)體的數(shù)目先根據(jù)限制的條件確定可能存在的結(jié)構(gòu),然后進行有序書寫。24、濃硫酸、加熱取代反應(yīng)乳酸或2-羥基丙酸或α-羥基丙酸CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O、(寫一種即可)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH(OH)CN【解析】

由C與F發(fā)生題干信息反應(yīng),生成肉桂酸,可知,C中必含碳碳雙鍵,因此確定B到C發(fā)生了醇的消去反應(yīng),C為CH2=CHCOOH,根據(jù)產(chǎn)物聚丙烯酸甲酯可知D為CH2=CHCOOCH3,C與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,D發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚甲基丙烯酸甲酯;CH≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成苯,苯發(fā)生取代反應(yīng)生成F(氯苯),C(CH2=CHCOOH)與F(氯苯)發(fā)生題干信息反應(yīng),生成肉桂酸,據(jù)此分析問題。【詳解】(1)根據(jù)以上分析可知,反應(yīng)①為醇的消去反應(yīng),反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱;⑥的反應(yīng)為CH2=CHCOOH++HCl,因此反應(yīng)類型是取代反應(yīng);答案:濃硫酸、加熱取代反應(yīng)(2)B為,名稱為乳酸或2-羥基丙酸或α-羥基丙酸;答案:乳酸或2-羥基丙酸或α-羥基丙酸(3)由C制取D發(fā)生的是酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O;答案:CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O(4)肉桂酸()的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件:①苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上的一氯代物有兩種,說明兩個取代基應(yīng)該處于對位,②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明有醛基,③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明有酚羥基。符合上述要求物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為、;答案:、(寫一種即可)(5)根據(jù)信息可知乙烯必須先生成C=O,才可以與HCN反應(yīng),增加碳原子數(shù),因此確定CH2=CH2先與水發(fā)生加成反應(yīng)生成X(乙醇),乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛(Y),反應(yīng)的方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;按照信息,乙醛與HCN發(fā)生加成反應(yīng)Z(CH3CH(OH)CN),Z在酸性條件下與水反應(yīng)生成;答案:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH(OH)CN25、氯酸鉀在二氧化錳、加熱的條件下分解,并保證二氧化錳被充分氧化泥三角裝置a中需要大量的鹽酸,造成化學(xué)材料的浪費K2、K5或K5K1、K33MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2↓+2CO32-【解析】

(1)氯酸鉀在二氧化錳、加熱的條件下分解生成氯化鉀等,為保證二氧化錳被充分氧化,則需要過量;把坩堝放置在三腳架時,需用泥三角;(2)①裝置a中需要大量的鹽酸,造成化學(xué)材料的浪費,裝置b為簡易啟普發(fā)生器,使用較少的鹽酸;②為了充分利用CO2,關(guān)閉K2、K5或K5阻止氣體進入氣球;待“氣球1”中收集到足夠多的CO2時,關(guān)閉K1、K3;③三口燒瓶中二氧化碳與錳酸根離子反應(yīng)生成高錳酸根離子、二氧化錳和碳酸根離子,離子方程式為:3MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2+2CO32-。26、分液漏斗使碘充分反應(yīng)除去硫化氫中的氯化氫氣體NaOH溶液3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2OH2SBaCO3有無色氣體放出當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液后,溶液藍(lán)色褪去,且30s不恢復(fù)bmol/L×V×10-3L×4×166/a×100%【解析】

反應(yīng)時,首先使碘單質(zhì)與過量的KOH反應(yīng),生成的產(chǎn)物中有碘化鉀和碘酸鉀,再利用制取的硫化氫與碘酸鉀反應(yīng)生成碘化鉀和硫酸鉀,除去硫酸鉀,制備碘化鉀。【詳解】(1)根據(jù)圖像可知,儀器a的名稱是分液漏斗;裝置C中KOH過量時可使碘充分反應(yīng);(2)制取硫化氫使用的鹽酸易揮發(fā),裝置B的作用是除去硫化氫中的氯化氫氣體;硫化氫氣體有毒,裝置D為除去硫化氫防止污染空氣,使用的藥品為NaOH溶液;(3)裝置C中H2S和KIO3反應(yīng)生成單質(zhì)硫、碘化鉀和水,反應(yīng)的離子方程式為3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2O;(4)步驟Ⅲ中水浴加熱可降低硫化氫在水中的溶解度,使過量的硫化氫逸出;(5)①除去溶液中的硫酸根離子通常用鋇離子,除雜時不引入新的雜質(zhì)離子,可利用沉淀的轉(zhuǎn)化使用碳酸鋇固體;溶液C中含有一定量的碳酸根離子,加入HI溶液時,生成二氧化碳?xì)怏w,觀察到有氣泡產(chǎn)生;②反應(yīng)過程:用重鉻酸鉀氧化碘離子為單質(zhì),再用硫代硫酸鈉與碘反應(yīng)生成碘離子,則滴定終點時,溶液中無碘單質(zhì),當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液后,溶液藍(lán)色褪去,且30s不恢復(fù);根據(jù)方程式可知,n(I-):n(S2O32-)=1:1,生成硫代硫酸鈉的物質(zhì)的量等于碘離子的物質(zhì)的量為bmol/L×V×10-3L,原溶液在碘離子的物質(zhì)的量=bmol/L×V×10-3L×100mL/25mL,跟碘原子守恒,則純度=b×V×10-3×4×166/a×100%?!军c睛】用重鉻酸鉀氧化碘離子為單質(zhì),再用硫代硫酸鈉與碘反應(yīng)生成碘離子,多步反應(yīng)的計算,只要根據(jù)碘離子與硫代硫酸根之間的關(guān)系式進行即可,不必分析碘與重鉻酸鉀之間的關(guān)系。27、(1)29.3(2)500mL容量瓶;膠頭滴管;(3)eadfcfgb(4)AB(5)0.05【解析】試題分析:(1)實驗室用氯化鈉固體配制480mL1.00mol/L的NaCl溶液,由于實驗室中無480mL容量瓶,因此需要配制溶液500mL,故需要稱量NaCl固體的質(zhì)量為,由于托盤天平精確到0.1g,因此需要用托盤天平稱取NaCl29.3g;(2)配制溶液時,除需要燒杯、玻璃棒外,還必須用到的玻璃儀器有500mL容量瓶和膠頭滴管;(3)配制溶液的步驟是:稱量、溶解、冷卻、將溶液移至容量瓶、洗滌并將洗滌液移至容量瓶、定容、搖勻,故答案eadfcfgb;(4)根據(jù)公式進行誤差分析。A.沒有將洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶,使溶質(zhì)的物質(zhì)的量減小,所配制溶液的濃度偏低,A正確;B.加水定容時,水的量超過了刻度線,則溶液的體積偏大,所配制溶液的濃度偏低,B正確;C.定容時,俯視容量瓶刻度線,溶液體積偏小,所配溶液濃度偏大,C錯誤;D.容量瓶洗滌后,未經(jīng)干燥處理,對所配溶液的濃度無影響;(5)根據(jù)稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量保持不變進行計算,所得溶液的濃度為:。考點:考查溶液的配制。28、2CuSO4+2H2O2Cu+2H2SO4+O2↑Ag-e-=Ag+Ag++e-=Ag245%或0.450.15mol/(L·min)不【解析】

I.(1)裝置為電解池,用惰性電極電解硫酸銅溶液生成銅、氧氣和硫酸,電池反應(yīng)為:2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4;(2)通電一段時間后發(fā)現(xiàn)乙燒杯中鐵電極的質(zhì)量增加,鐵電極作電解池陰極,發(fā)生還原反應(yīng):Ag++e-=Ag,銀電極做陽極,電極反應(yīng)為:Ag-e-=Ag+;II.(1)平衡時C物質(zhì)的濃度為0.3mol/L,則n(C)=0.3mol/L×2L=0.6mol,與反應(yīng)產(chǎn)生D物質(zhì)的物質(zhì)的量相等,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)中物質(zhì)變化的物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,所以0.6mol:0.8mol=x:2,解得x=2;(2)平衡時n(D)=0.6mol,由方程式可知參加反應(yīng)的n(A)=,所以A的轉(zhuǎn)化率為(0.9mol÷2mol)×100%=45%;(3)生成D的反應(yīng)速率V(D)=0.15mol

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