1、混凝沉淀實驗一．實驗?zāi)康模保^察混凝現(xiàn)象，從而加深對混凝理論的理解。２．了解混凝劑的篩選方法。３．選擇和確定最佳的混凝工藝條件。二．實驗原理Al3++6H2O

[Al(H2O)6]3+[Al(H2O)6]3+

[Al(OH)(H2O)5]2++H+

[Al(OH)(H2O)5]2+

[Al(OH)2(H2O)4]++H+[Al(OH)2(H2O)4]+

Al(OH)3+3H2O+H+Al(OH)3

沉淀對膠粒進行網(wǎng)捕整個過程經(jīng)歷三個階段：混合，絮凝和沉淀１．混合膠體脫穩(wěn)

混合時間Ｔ：10~30s，最多不超過２min

速度梯度Ｇ：500~1000s-1２．絮凝生成礬花

保證足夠的絮凝時間

Ｇ：10~75s-1３．沉淀礬花與水分離

停止攪拌，靜置三、實驗儀器及試劑1、儀器（1）1000ml量筒2個（2）200ml燒杯6個（3）10ml移液管5個（4）光電式濁度儀（5）可編程六聯(lián)電動攪拌器（6）pH計2、試劑（1）硫酸鋁Al2（SO4）3·18H2O：10g/L（2）三氯化鐵FeCl3·6H2O：10g/L（3）鹽酸HCl：10%（4）氫氧化鈉NaOH：10%掌握可編程六聯(lián)電動攪拌器的使用方法掌握濁度儀的使用方法四．實驗步驟1．確定最佳投藥量（１）用量筒量取6個水樣于6個1000mL混凝杯中，并測定原水的濁度、pH值及水溫（２）依次向六個加藥杯中加入Al2(SO4)3

溶液1、2、4、8、10、12mL（３）按表１設(shè)置程序(見實驗指導(dǎo)書）（４）攪拌過程中，觀察并記錄“礬花”形成的過程，“礬花”外觀、大小、密實程度等（５）攪拌過程完成后，停機，靜沉10min，觀察并記錄“礬花沉淀的過程（６）靜沉結(jié)束后，分別取出100mL上清液，并分別用濁度儀測出剩余濁度

（７）繪制剩余濁度---投藥量曲線（８）根據(jù)同樣的方法確定FeCl3的最佳投藥量

表1最佳投加量實驗記錄表原水濁度原水溫度原水pH混凝劑Al2(SO4)3水樣編號１２３４５６７混凝劑投加量１２４８１０１２

礬化形成時間水樣剩余濁度最佳混凝劑投加量濁度混凝劑投加量2．確定最佳pH值范圍（１）另取5個1000mL水樣，向水樣中加酸或堿調(diào)節(jié)pH值，依次為4mL、2mL(10%HCl)、0mL、2mL、4mL(10%NaOH)快速攪30s(500轉(zhuǎn)/分)，用pH計測pH值。（２）按前面確定的最佳投藥量加Al2(SO4)3分別于５個加藥杯重復(fù)2(3)～(6),繪制剩余濁度---pH值曲線，確定最佳pH范圍。表2最佳pH值實驗記錄表原水濁度原水溫度混凝劑混凝劑投加量水樣編號１２３４５６７HCl投加量４２NaOH投加量２４水樣pH值礬花形成時間剩余濁度最佳pH范圍濁度pH注意事項整個實驗采用同一水樣，取水樣時攪拌均勻，一次量取2.要充分沖洗加藥杯，以免藥劑沾在加藥杯上太多，影響投藥量的精確度3.取上清液時，要在相同的條件下取。六．思考題１．簡述影響混凝效果的幾個主要因素。２．為什么投藥量大時，混凝效果不一定好?3.希望今后通過課外閱讀和參觀了解工業(yè)實際混凝沉淀裝置的運行情況。2、污水好氧生物處理實驗實驗?zāi)康?、熟悉活性污泥法的基本流程；2、加深對污水好氧生物處理和活性污泥法原理的理解；3、掌握利用氧化溝系統(tǒng)處理生活污水的實驗方法。

污水好氧生物處理原理示意圖內(nèi)源呼吸產(chǎn)物+能量(CO2、H2O、NH3、SO42-…)污水中的可降解有機物新細胞物質(zhì)（C5H7NO2）代謝產(chǎn)物(CO2、H2O、NH3、SO42-…)(1/3)分解代謝(2/3)合成代謝+好氧微生物O2＋能量凈增細胞物質(zhì)內(nèi)源呼吸～80%～20%內(nèi)源呼吸殘留物O2無機代謝產(chǎn)物少量能量剩余污泥活性污泥法原理活性污泥法就是利用懸浮在水中的活性污泥，在微生物生長有利的環(huán)境下和污水充分接觸，對廢水中的有機物、營養(yǎng)元素(N、P)和某些無機毒物產(chǎn)生吸附、氧化分解而使廢水得到凈化的方法。高碑店污水處理廠的工藝流程圖活性污泥法的作用過程

1、吸附階段主要是廢水中的污染物由于活性污泥的吸附作用被轉(zhuǎn)移到活性污泥中從而被去除，這一階段時間很短，一般10-45min即可完成。2、氧化階段在有氧的條件下，微生物將前一階段所吸附的污染物氧化分解以獲得能量或合成細胞質(zhì)。從水處理的角度看，無論氧化分解還是合成都能從水中去除污染物，這一階段進行緩慢，一般需4-6hr。3、絮凝沉淀階段氧化階段合成的菌體、有機體絮凝形成絮凝體，通過重力沉淀從水中分離出來，使水凈化，這一階段在二沉池中進行。實驗內(nèi)容測定污泥濃度(MLSS)、污泥沉降比(SV)、進水流量(Qinf)、回流污泥流量(QR)、反應(yīng)器有效容積(V)計算污泥體積指數(shù)(SVI)、水力停留時間(HRT)、污泥回流比(R)實驗內(nèi)容1、污泥濃度也稱混合液懸浮固體(MLSS)，是指曝氣池中1L活性污泥混合液中懸浮物的重量，單位mg/L或g/L。污泥濃度從表觀上反映了活性污泥數(shù)量的多少。氧化溝系統(tǒng)的MLSS一般控制在2000-6000mg/L。

實驗儀器：恒溫鼓風(fēng)干燥箱、真空抽濾系統(tǒng)、量杯、取樣燒杯、鑷子、干燥器、萬分之一電子天平。實驗設(shè)備真空抽濾系統(tǒng)真空泵緩沖瓶抽濾瓶實驗內(nèi)容1、污泥濃度預(yù)熱電子天平濾紙烘干、冷卻濾紙稱重M紙抽濾取樣鋪濾紙實驗內(nèi)容1、污泥濃度預(yù)熱電子天平濾紙烘干、冷卻濾紙稱重100mL抽濾取樣鋪濾紙實驗內(nèi)容1、污泥濃度預(yù)熱電子天平濾紙烘干、冷卻濾紙稱重樣品烘干樣品冷卻樣品稱重103-105℃2hM紙+SS實驗內(nèi)容1、污泥濃度結(jié)果表達實驗內(nèi)容2、污泥沉降比（SV）

SV是指1L曝氣池混合液靜止沉降30min后，沉淀污泥占混合液的百分比。它反映污泥沉降性能和濃縮性能。實驗儀器：沉淀錐、表。30minV(mL)實驗內(nèi)容2、污泥沉降比（SV）結(jié)果表達實驗內(nèi)容3、進水流量(Qinf)、回流污泥流量(QR)

曝氣池進水流量、污泥回流流量會直接影響到生物處理裝置的運行效果。實驗儀器：秒表、燒杯、量筒20S-1min實驗內(nèi)容4、反應(yīng)器有效容積V

反應(yīng)器有效容積是指混合液（活性污泥和污水）在反應(yīng)器中所占的體積。實驗儀器：卷尺question指標(biāo)計算1、污泥體積指數(shù)SVISVI系指曝氣池中的活性污泥混合液經(jīng)30min沉降后，1g干污泥在濕時所占的污泥層體積,單位mL/g。SVI值是判斷污泥沉降濃縮性能的一個常用參數(shù)。一般認為SVI=50～150mL/g時，污泥沉降良好；SVI大于200mL/g時，污泥膨脹，沉降性能差；SVI小于50mL/g時，污泥中無機物多，活性差。SVI的意義?指標(biāo)計算2、水力停留時間

污水在曝氣池內(nèi)的水力停留時間一般用HRT表示。HRT與入流污水量及池容的大小有關(guān)系。

氧化溝的水力停留時間可取

20、24、36、48h，根據(jù)對出水水質(zhì)的要求而定。名義停留時間實際停留時間指標(biāo)計算3、回流比回流比是回流污泥量與入流污水量之比，常用R表示：氧化溝的回流比R一般為50-150%。實驗總結(jié)3、水中氨氮含量的測定一、概述1、與氮有關(guān)的水質(zhì)指標(biāo)（1）總氮：紫外分光光度法測定（2）凱式氮：有機氮+氨氮蒸餾滴定方法測定

（3）氨氮：NH3+NH4+（組成取決于溶液的pH值)

（4）亞硝酸鹽氮（5）硝酸鹽氮2、水處理系統(tǒng)中氮的轉(zhuǎn)化過程：3、測定含氮物質(zhì)的原因測定水中各種形態(tài)的氮化合物，評價水體被污染和“自凈”狀況:⑴當(dāng)發(fā)現(xiàn)水中氨氮或有機氮的濃度很高時，表明水體剛剛受到污染，其潛在的危害較大，

⑵當(dāng)水中硝酸鹽氮濃度高時，表明水已經(jīng)過生化自凈。二、試驗?zāi)康模?）了解氨氮的幾種測定方法（2）掌握分光光度計的使用、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制及有關(guān)計算方法（3）熟悉納氏試劑光度法測定氨氮的原理及過程三、實驗方法的選擇氨氮的測定方法：

納氏試劑比色法苯酚－次氯酸鹽比色法水楊酸－次氯酸鹽比色法電極法具有操作簡便、靈敏等特點。水中鈣、鎂和鐵等金屬離子、硫化物、醛和酮類、顏色，以及混濁等均干擾測定，需作相應(yīng)的預(yù)處理。四、納氏試劑分光光度法原理HgI和KI的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡紅棕色膠態(tài)化合物，此顏色在較寬的波長范圍內(nèi)具強烈吸收。通常測量用波長在410-425nm范圍。

五、試驗步驟1、水樣預(yù)處理

絮凝沉淀法：取100ml水樣（進水、出水、無氨水）＋1ml10%硫酸鋅溶液＋25%的NaOH溶液，調(diào)節(jié)pH至10.5左右，混勻靜置沉淀

過濾（棄去初濾液20ml）2、校準(zhǔn)曲線的繪制：（1）配置銨標(biāo)準(zhǔn)使用液：移取5.00ml銨標(biāo)準(zhǔn)貯備液于500ml容量瓶，定容。此溶液濃度為0.010mg/ml。（2）標(biāo)準(zhǔn)色列配置：移取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0ml銨標(biāo)準(zhǔn)使用液于50ml比色管中，加水至標(biāo)線；＋1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，混勻；＋1.5ml納氏試劑，混勻；放置顯色10min后，在波長420nm處，用光程10mm比色皿，以蒸餾水為參比，測量吸光度。（3）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的校準(zhǔn)曲線。............................2、水樣的測定取適量經(jīng)預(yù)處理后的水樣（使氨氮含量不超過0.1mg），加入50ml比色管中，稀釋至標(biāo)線，

＋1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，混勻；＋1.5ml納氏試劑，混勻；放置10min后，在波長420nm處，用光程10mm比色皿，以蒸餾水為參比，測量吸光度。3、計算由水樣測得的吸光度減去空白試驗的吸光度后，從校準(zhǔn)曲線上查得氨氮含量（mg）。Ax=A-A空白

mx——由校準(zhǔn)曲線查得的氨氮量（mg）

V——水樣體積（ml）............................Axmx六、注意事項（1）納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例，對顯色反應(yīng)的靈敏度有較大影響。靜置后生成的沉淀應(yīng)除去。（2）濾紙中常含痕量銨鹽，使用時注意用無氨水洗滌。所用玻璃器皿應(yīng)避免實驗室空氣中氨的沾污。

七、思考題（1）預(yù)處理絮凝沉淀時PH值為何調(diào)至10.5左右?（2）過濾時為什么要棄去初濾液20ml？（3）如何提高校準(zhǔn)曲線的精確度？

八、分光光度法原理（附）1、光的吸收定律（朗伯－比耳定律）分光光度計的定量依據(jù)是朗伯—比耳定律式中：K——比例常數(shù)，與入射光的波長及物質(zhì)的性質(zhì)有關(guān)；

L——液層的厚度；

C——溶液的濃度。T為透射度（表征光的透過程度），以百分數(shù)表示。T＝100%，則A＝0；

T＝0%，則A＝1。2、分光光度計構(gòu)成電源開關(guān)波長旋鈕比色皿槽微安表拉桿調(diào)百旋鈕調(diào)零旋鈕靈敏度調(diào)節(jié)旋鈕4、活性污泥中微生物分離純化與培養(yǎng)

一、實驗?zāi)康?/p>

1、掌握從環(huán)境(水體或活性污泥)中分離培養(yǎng)細菌的方法，從而獲得若干種細菌純培養(yǎng)技能。

2、掌握幾種接種技術(shù)。二、實驗器材及設(shè)備

1、無菌培養(yǎng)皿(直徑90毫米)、無菌吸管、無菌錐形瓶、無菌試管、5管無菌水(每管有9毫升滅菌過的自來水)。

2、營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(已滅菌的)、活性污泥。

3、接種環(huán)、酒精燈、恒溫箱(培養(yǎng)箱)、超凈工作臺等。三、細菌純種分離的操作方法細菌純種分離的方法有兩種：稀釋平板法和平板劃線法（一）稀釋平板分離法

1、取樣從活性污泥法曝氣池中取活性污泥若干，于無菌燒杯中(取用有代表性的樣品)。

2、稀釋水樣將1瓶90毫升和5管9毫升的無菌水排列好，按10-1、10-2、10-3、10-4、10-5及10-6依次編號。在無菌操作條件下，用10毫升的無菌移液管吸取10毫升水樣置于第一瓶90毫升無菌水(內(nèi)含玻璃珠)中，持移液管吹洗三次，用手搖10分鐘將顆粒狀樣品打散。即為10-1濃度的菌液。用l毫升無菌移液管吸取l毫升10-1濃度的菌液于一管9毫升無菌水中，將移液管吹洗三次，搖勻即為10-2濃度菌液。同樣方法，依次稀釋到10-6。稀釋過程如圖

樣品稀釋過程3、平板的制作取10套無菌培養(yǎng)皿編號，10-4、10-5、10-6各3個，另1個為空氣對照。取1支1mL無菌移液管從濃度小的10-6菌液開始，以10-6、10-5、10-4為序分別吸取0.5mL菌液于相應(yīng)編號的培養(yǎng)皿內(nèi)(注：每次吸取前，用移液管在菌液中吹泡使菌液充分混勾)加熱融化培養(yǎng)基，當(dāng)培養(yǎng)基冷至45℃左右時，右手拿裝有培養(yǎng)基的錐形瓶，左手拿培養(yǎng)皿，以中指、無名指和小指托住皿底，拇指和食指夾住皿蓋．靠近火焰，將皿蓋掀開，倒入培養(yǎng)基后將培養(yǎng)皿平放在桌上，順時針和反時針來回轉(zhuǎn)動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基和菌液充分混勻，冷凝后即成平板，倒置于30℃培養(yǎng)24～48h，然后觀察結(jié)果。取“對照”的無菌培養(yǎng)皿，倒平板待凝固后，打開皿蓋10min后蓋上皿蓋。倒置于30℃培養(yǎng)24～48h后觀察結(jié)果。倒平板

(二)平板劃線分離法

1、平板的制作將融化并冷至約50℃的肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基倒入無菌培養(yǎng)皿內(nèi)，使凝固成平板。

2、操作用接種環(huán)挑取一環(huán)活性污泥(或土壤懸液等)，左手拿培養(yǎng)皿，中指、無名指和小指托住皿底，拇指和食指夾住皿蓋．將培養(yǎng)皿稍傾斜，左手拇指和食指將皿蓋掀半開，右手將接種環(huán)伸入培養(yǎng)皿內(nèi)．在平板上輕輕劃線(切勿劃破培養(yǎng)基)，劃線的方式可取下圖中任何一種。劃線完畢蓋好皿蓋，倒置．30℃培養(yǎng)24～48h后觀察結(jié)果。四、接種技術(shù)操作

由于實驗的目的、所研究的微生物種類、所用的培養(yǎng)基及容器的不同，因此，接種方法也有多種，如斜面接種技術(shù)、液體培養(yǎng)基中的菌種被接入液體培養(yǎng)基、液體接種、穿刺接種、稀釋平板涂布法等本實驗中只對稀釋平板涂布法進行簡單介紹稀釋平板涂布法與稀釋平板法、平板劃線法的作用一樣，都是把聚集在一起的群體分散成能在培養(yǎng)基上長成單個菌落的分離方法。此法接種量不宜太多，只能在0.5ml以下，培養(yǎng)時起初不能倒置，先正擺一段時間等水分蒸發(fā)后倒置。

實驗步驟如下：

1)稀釋樣品：方法與稀釋平板法中的稀釋方法和步驟一樣。

2)倒平板：將融化的并冷至50℃左右的培養(yǎng)基倒入無菌培養(yǎng)皿中，冷凝后即成平板。

3)用無菌移液管吸取一定量的經(jīng)適當(dāng)稀釋的樣品液于平板上，換上無菌玻璃刮鏟在平板上旋轉(zhuǎn)涂布均勻。

4)正擺在所需溫度的恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)，如果培養(yǎng)時間較長，次日把培養(yǎng)倒置繼續(xù)培養(yǎng)。

5)待長出菌落觀察結(jié)果。五、思考題用一根無菌移液管接種幾種濃度的水祥時，應(yīng)從哪個濃度開始？為什么?5、空氣中二氧化硫（SO2）的

監(jiān)測實驗一、實驗?zāi)康?、掌握大氣采樣器的使用方法。2、掌握分光光度法測定空氣中的S02。二、實驗方法甲醛緩沖溶液吸收——鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法

三、實驗原理1、采樣原理：

二氧化硫被甲醛緩沖溶液吸收后，生成穩(wěn)定的羥基甲磺酸加成化合物。OH－C－H＝＋SO2+H2OH－C－HOHHSO32、分析原理：穩(wěn)定的羧甲基磺酸加成化合物，加堿后又釋放出二氧化硫，然后與鹽酸副玫瑰苯胺作用，生成紫紅色絡(luò)合物，于波長577nm處測定吸光度。H－C－HOHHSO3＋NaOH釋放出SO2SO2+PRA+甲醛紫紅色的化合物四、實驗儀器1、空氣采樣器：流量范圍0.1～1L/min，連續(xù)可調(diào)。采樣器應(yīng)定期在采樣前進行氣密性檢查和流量校準(zhǔn)。2、可見光分光光度計：波長范圍380～780nm。3、白色多孔玻板吸收瓶：l0ml4、恒溫水浴器：廣口冷藏瓶內(nèi)放置圓形比色管架，插一支長約150mm，0～40℃的酒精溫度計，其誤差應(yīng)不大于0.5℃。5、具塞比色管：10ml?？諝獠蓸悠髁髁坑嬶@示器設(shè)置鍵控制閥支架721分光光度計五、實驗步驟（一）采樣：根據(jù)環(huán)境空氣中二氧化硫濃度的高低，采用內(nèi)裝10ml吸收液的U型玻板吸收瓶，以0.5L/min的流量采樣，采樣時吸收液溫度應(yīng)保持在23～29℃范圍內(nèi)。流量計流量計緩沖瓶泵吸收瓶吸收瓶過濾器體進氣SO2的氣路連接（二）化學(xué)分析1、配溶液：甲醛緩沖吸收液：取5mL儲備液于500mL容量瓶，用水稀釋至標(biāo)線。標(biāo)準(zhǔn)使用液：取10mL貯備液于100mL容量瓶，用配好的甲醛緩沖吸收液稀釋至標(biāo)線。3、測定：⑴校準(zhǔn)曲線的繪制：取14根比色管，分AB兩組，每組7支A組：按下表配制標(biāo)準(zhǔn)系列

管號0123456二氧化硫標(biāo)準(zhǔn)使用液(m1)00.501.002.005.008.0010.00

甲醛緩沖吸收液(ml)10.009.509.008.005.002.000

二氧化硫含量(μg)00.501.002.005.008.0010.00＋0.5mL氨磺酸鈉；＋0.5mLNaOH,蓋塞搖勻B組管：＋1.0mLPRA溶液將A倒入B中，搖勻后放入恒溫水浴中顯色，然后上分光光度計測吸光度，在穩(wěn)定的時間內(nèi)測完。⑵樣品的測定：與校準(zhǔn)曲線的測定方法相同六、計算空氣中SO2的含量樣品中含有的S02的量標(biāo)況下的采樣體積七、注意事項顯色反應(yīng)需在酸性溶液中進行，應(yīng)將含樣品(或標(biāo)準(zhǔn))溶液、吸收液的A組管溶液迅速倒入裝有強酸性的PRA使用液的B組管中，使混合液在瞬間呈酸性，以利反應(yīng)的進行，倒完控干片刻，以免影響測定的精密度。顯色溫度、顯色時間的選擇及操作時間的掌握是本實驗成敗的關(guān)鍵。應(yīng)根據(jù)實驗室條件、不同季節(jié)的室溫選擇適宜的顯色溫度及時間。八、思考題1、影響測定誤差的主要因素有哪些？應(yīng)如何減少誤差？

2、在北方什么季節(jié)空氣污染較重?一天當(dāng)中什么時間污染最重？

3、測定一次結(jié)果能否代表日平均濃度?假如你測定的結(jié)果是日平均濃度，達到哪一級大氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?6、空氣中氮氧化物(NOx)監(jiān)測一、實驗?zāi)康?、掌握大氣采樣器的使用方法。2、用分光光度法測定NOx的方法。二、實驗方法鹽酸萘乙二胺分光光度法

NOxNONO2＋KMnO4NO2＋H2OHNO2+HNO3HNO2+顯色液粉紅色偶氮染料三、實驗原理四、實驗儀器1、空氣采樣器：2、分光光度計：（以上同SO2）3、棕色多孔玻板吸收瓶：l0ml4、氧化瓶五、實驗步驟（一）采樣：取內(nèi)裝10.0ml吸收液的多孔玻板吸收瓶和一支內(nèi)裝5～10ml酸性高錳酸鉀溶液的氧化瓶(液柱不低于80mm)，用盡量短的硅橡膠管將其連接，以0.1～0.5L/min流量采氣30min。SO2NOX（二）化學(xué)分析1、配溶液：吸收液：

40mL顯色液＋10mL蒸餾水。2、標(biāo)準(zhǔn)使用液：

取1.0mL儲備液于100mL容量瓶，用水稀釋至標(biāo)線。2、測定：⑴校準(zhǔn)曲線的繪制：取6根10ml的比色管，按下表配制標(biāo)準(zhǔn)系列。

管號0l2345亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)使用液(m1)00.400.801.201.602.00

水(m1)2.001.601.200.800.400

顯色液(m1)8.008.008.008.008.008.00亞硝酸根濃度(μg/m1)00.100.200.300.400.50

各管混勻，于暗處放置20min(室溫低于20℃時，顯色40min以上)，用1cm比色皿，在波長540nm處，以水為參比測定吸光度。⑵樣品的測定：采樣結(jié)束后，采樣后放置20min(室溫20℃以下放置40min以上)，按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線步驟測定樣品的吸光度。⑶空白的測定：

空白、樣品和標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)用同一批吸收液。六、計算空氣中NOX的含量樣品中含有的NOX的量標(biāo)況下的采樣體積轉(zhuǎn)化系數(shù)f＝0.88七、思考題1、什么物質(zhì)會對氮氧化物的測定產(chǎn)生干擾?如何消除干擾?2、如何校準(zhǔn)轉(zhuǎn)子流量計?3、測定一次結(jié)果能否代表日平均濃度?假如你測定的結(jié)果是日平均濃度，達到哪一級大氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?

7、空氣中總懸浮顆粒物TSP可吸入顆粒物PM10

監(jiān)測實驗一、實驗?zāi)康?、了解中流量大氣采樣器的基本原理，掌握使用方法。2、學(xué)習(xí)質(zhì)量法在大氣環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用。3、重點掌握濾膜的稱量、采樣器參數(shù)的設(shè)定與讀取、采樣氣體體積的換算與結(jié)果表達。二、實驗原理

通過具有一定切割特性的采樣器，以恒速抽取定量體積的空氣，空氣中一定粒徑范圍的懸浮顆粒物，被截留在已恒重的濾膜上。根據(jù)采樣前、后濾膜重量之差及采氣體積，計算總懸浮顆粒物的質(zhì)量濃度。不同空氣動力學(xué)直徑范圍的分布空氣動力學(xué)直徑D顆粒物種類常規(guī)監(jiān)測方法D≥100μm大氣自然降塵降塵自然降塵缸集塵10μm≤D＜100μm總懸浮粒顆物飄塵TSP中流量大氣采樣器D＜10μm可吸入顆粒物PM10中流量大氣采樣器中流量大氣采樣器流量控制原理V△P產(chǎn)生電信號I三、采樣器的控制與操作注意事項四、TSP與PM10

在監(jiān)測分析時的區(qū)別TSP與PM10使用的監(jiān)測儀器和方法完全相同。只有采樣時采用的切割器不同。注意：為了消除由于不同時采樣所引起的誤差，要求TSP與PM10要同時用兩臺采樣器進行采樣，保證數(shù)據(jù)的可比性。五、數(shù)據(jù)處理式中：W1——塵膜重量，g；

W0——空白濾膜重量，g；

Vn——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的累積采樣體積，m3。當(dāng)采樣器未直接顯示標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的累積采樣體積Vn時，按下式計算：式中：Q——采樣器采氣流量，m3/min；

P2——采樣期間測試現(xiàn)場平均大氣壓力，kPa；

Tn——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對溫度，273K；

t——累積采樣時間，h；

Pn——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓力，101.325kPa；

T2——采樣期間測試現(xiàn)場平均環(huán)境溫度，K。六、本實驗的相關(guān)知識復(fù)習(xí)大氣環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)大污染物的來源

工業(yè)粉塵、工業(yè)爐窯、建筑施工、交通工具、二次揚塵、自然（沙塵、火山等）大氣污染控制的技術(shù)與途徑七、思考題1、如何確定采樣點?該采樣點TSP的主要污染源有哪些?哪種污染源貢獻率大?2、濾膜為什么要采取恒重法稱量?為什么要用對照膜進行濕度校準(zhǔn)實驗?3、在你的觀查下，秦皇島市冬季TSP的主要污染源是什么?請你提出污染防治對策。8、UCT生物脫氮除磷處理一、實驗?zāi)康?、熟悉UCT系統(tǒng)的基本流程；2、加深對污水生物脫氮、除磷原理的理解；3、了解污水生物脫氮、除磷工藝的運行控制要點；4、掌握利用UCT系統(tǒng)處理生活污水的實驗方法。二、實驗原理1、生物除磷的原理2、生物脫氮的原理3、UCT工藝生物除磷的原理在厭氧／缺氧條件下聚磷菌的生長受到抑制；釋放出其細胞中的聚磷酸鹽，并利用此過程中產(chǎn)生的能量攝取污水中的低分子量的脂肪酸(LMFA)以合成聚－?－羥基丁酸鹽（PHB）顆粒貯存在其體內(nèi)。進入好氧環(huán)境后，聚磷菌恢復(fù)活力。它們將PHB降解為LMFA和能量。它們從污水中大量攝取溶解態(tài)正磷酸鹽用于合成ATP，并在其細胞內(nèi)以多聚磷酸鹽的形式貯存能量。這種對磷的積累作用大大超過微生物正常生長所需的磷量。釋放磷吸收磷生物脫氮的原理在將有機氮轉(zhuǎn)化為氨氮的基礎(chǔ)上，通過硝化菌和反硝化菌的作用，將氨氮通過硝化轉(zhuǎn)化為亞硝酸氮、硝酸氮反硝化作用將亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮轉(zhuǎn)化為氮氣有氧存在的條件下厭氧條件下ＵＣＴ系統(tǒng)工藝流程圖

厭氧池厭氧發(fā)酵菌將污水中的可生物降解的大分子有機物轉(zhuǎn)化為VFA這類分子量較低的發(fā)酵中間產(chǎn)物。聚磷菌利用其合成自身的細胞質(zhì)，大量繁殖。缺氧池聚磷菌將其體內(nèi)貯存的聚磷酸鹽分解，釋放其生存所需能量

缺氧池。在此聚磷菌將其體內(nèi)貯存的聚磷酸鹽分解，釋放其生存所需能量

缺氧池。在此聚磷菌將其體內(nèi)貯存的聚磷酸鹽分解，釋放其生存所需能量

缺氧池反硝化細菌利用好氧區(qū)中回流液中的硝酸鹽以及污水中的有機基質(zhì)進行反硝化，達到同時除磷脫氮的效果。好氧池聚磷菌在利用污水中殘留的有機基質(zhì)的同時，主要通過分解其體內(nèi)貯存的PHB所放出的能量維持其生長，同時過量攝取環(huán)境中的溶解態(tài)磷。硝化菌將污水中的氨氮轉(zhuǎn)化成為硝酸鹽。三、實驗裝置1、UCT系統(tǒng)一套：由進水泵、污泥回流泵、混合液回流泵、厭氧反應(yīng)器、缺氧反應(yīng)器、好氧反應(yīng)器、攪拌器、曝氣盤、空氣壓縮機等組成。2、必要的水質(zhì)分析儀器和玻璃儀器。四、實驗步驟1、啟動和試運行

本系統(tǒng)是在傳統(tǒng)活性污泥運行方式基礎(chǔ)上改良而來，因此本系統(tǒng)在正式運行之前也要進行試運行以確定最佳的運行條件。在本系統(tǒng)運行中，作為變數(shù)考慮的因素同樣是混合液污泥濃度(MLSS)、空氣量、污水的注入方式等。2、正式運行試運行確定最佳條件后，即可轉(zhuǎn)入正式運行。為了經(jīng)常保持良好的處理效果，需要對處理情況定期進行檢測。通常需測定以下參數(shù)：進水流量，Qi

（l/h）二沉池污泥回流流量，Qr（l/h）好氧池向缺氧池回流的混合液流量，Qm1(l/h)缺氧池向厭氧池回流的混合液流量，Qm2(l/h)好氧池內(nèi)溶解氧濃度，DO（mg/L）厭氧池、缺氧池、好氧池內(nèi)pＨ值進、出水BOD濃度，BOD（mg/L）進、出水COD濃度，CODtot（mg/L）進、出水總氮濃度，Ｎtotal（mg/L）厭氧池、缺氧池、好氧池中混合液懸浮固體濃度，MLSS（g/L）進、出水總磷濃度，Ｐtotal（mg/L）五、結(jié)果與討論1、將監(jiān)測數(shù)據(jù)記錄在表中2、計算以下參數(shù)：（1）污水在各池中的水力停留時間，HRT（2）二沉池的污泥回流比，R六、思考題1、試分析水力停留時間對總氮、總磷去除效率的影響。2、根據(jù)你的操作經(jīng)驗，簡單介紹一下UCT系統(tǒng)運行的控制要點。9、普通顯微鏡的使用和污泥中微生物形態(tài)的觀察一、實驗?zāi)康亩@微鏡的結(jié)構(gòu)三、實驗步驟四、結(jié)果

一、實驗?zāi)康?/p>

1學(xué)習(xí)光學(xué)顯微鏡的結(jié)構(gòu)、各部分的功能和使用方法3觀察并了解污泥中微生物的形態(tài)2玻片標(biāo)本的制備顯微鏡的使用和微生物形態(tài)的觀察環(huán)境技術(shù)研究與試驗中心二、顯微鏡的結(jié)構(gòu)1.鏡腳4.載物臺5.標(biāo)本夾8.鏡臂2.開關(guān)6.細調(diào)螺旋7.粗調(diào)螺旋3.滑動變阻器

11接目鏡10.鏡銅9.接物鏡顯微鏡的使用和微生物形態(tài)的觀察環(huán)境技術(shù)研究與試驗中心三、實驗步驟2．觀察前的準(zhǔn)備3.低倍鏡觀察4.高倍鏡觀察5.將顯微鏡各部分還原，放回箱中。

1．污泥中微生物玻片的制備顯微鏡的使用和微生物形態(tài)的觀察環(huán)境技術(shù)研究與試驗中心1．污泥中微生物玻片的制備三、實驗步驟顯微鏡的使用和微生物形態(tài)的觀察環(huán)境技術(shù)研究與試驗中心三、實驗步驟2．觀察前的準(zhǔn)備3-----4厘米一拳左右顯微鏡的使用和微生物形態(tài)的觀察環(huán)境技術(shù)研究與試驗中心三、實驗步驟3.低倍鏡觀察視野較大,容易發(fā)現(xiàn)目標(biāo)和確定檢查的位置4.高倍鏡觀察放大倍數(shù)更大,物體看的更清楚顯微鏡的使用和微生物形態(tài)的觀察環(huán)境技術(shù)研究與試驗中心三、實驗步驟5.將顯微鏡各部分還原，放回箱中。

顯微鏡的使用和微生物形態(tài)的觀察環(huán)境技術(shù)研究與試驗中心四、結(jié)果

1.繪出你所觀察到的微生物形態(tài)。2.根據(jù)你所觀察到的污泥中微生物的種類判斷污泥的處理效果。顯微鏡的使用和微生物形態(tài)的觀察環(huán)境技術(shù)研究與試驗中心顯微鏡的使用和微生物形態(tài)的觀察環(huán)境技術(shù)研究與試驗中心10、加氯消毒及紫外消毒實驗為了預(yù)防腸道傳染病的發(fā)生和流行，確保飲用水的安全，水經(jīng)凈化后還必須進行消毒。消毒方法很多，主要有兩大類：一是物理法，如煮沸、紫外線照射、超聲波殺菌等；二是化學(xué)法，是往水中投加各種消毒劑，如氯、臭氧、高錳酸鉀、碘、溴等氧化劑和某些金屬離子。目前我國廣泛采用的是氯化消毒法。加氯消毒裝置紫外消毒裝置進水流量控制閥加樣泵加樣口進水流量控制閥浮子流量計紫外燈管進水管出水管進水管出水管一.加氯消毒實驗（折點加氯）（一）實驗?zāi)康模?/p>

(1)掌握折點加氯消毒的實驗技術(shù)。

(2)通過實驗，探討某含氨氮水樣與不同氯量接觸一定時間(2h)的情況下，水中游離而余氯、化合性余氯及總余氯量與投氯量的關(guān)系。（二）加氯消毒原理：氯氣或其他氯化消毒劑溶于水后,在常溫下很快水解成次氯酸(HOCL)CL2+H2O→HOCL+H++CL-2Ca(OCL)CL+2H2O→HOCL+Ca(OH)2+CaCL2Ca(OCL)2+2H2O→2HOCL+Ca(OH)2HOCL特點：呈電中性

→易接近并吸附于微生物

分子小→顆粒小，易穿過微生物細胞壁

a.影響細菌多種酶系統(tǒng)，損傷細胞膜，強氧化劑→使蛋白，核酸釋出致細菌死亡

b.氧化病毒核酸，使病毒死亡。

此外氯加入水時，可產(chǎn)生氯胺，也有殺菌作用。加氯量與余氯量的關(guān)系水中存在較多氨時，(加氯量：氨氮<5：1時，余氯以NH2CL為主）出現(xiàn)余氯后，隨加氯量增加余氯逐漸增加，但產(chǎn)生的主要為化合性余氯。至C點，加氯量增加，余氯反而下降，是因為氯與氨已全部形成氯胺，而氯胺在過量氯作用下逐漸分解。如：

達D點時，分解結(jié)束，繼續(xù)加氯余氯又上升，形成游離性余氯，故D點稱為折點。

原水游離氨在0.5mg/L以下時，加氯量可控制在折點后；原水游離氨在0.5mg/L以上時，產(chǎn)生的化合性余氯已夠消毒，加氯量可控制在C點前。

（三）實驗步驟:(1)水樣制備。取自來水20L加入1％含量氨氮溶液2mL，混勻，即得實驗用原水，其氨氮含量約lmg／L或略高于lmg／L。(2)測原水水溫及氨氮含量，記入表7—2。測氨氮用直接比色法，測氨氮步驟如下：

①于50mL比色管中加入50mL原水。

②另取50mL比色管18支，分別注入氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液0mL、0.2mL、0.4mL、0.7mL、1.0mL、1.4mL、1.7mL、2.0mL、2.5mL、3.0mL、3.5mL、4.0mL、4.5mL、5.0mL、5.5mL、6.0mL、6.5mL、7.0mL及8.0mL，均用蒸餾水稀釋至50mL。

③向水樣及氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液管內(nèi)分別加入lmL酒石酸鉀鈉溶液，混勻，再加lmL碘比汞鉀溶液，混勻后放置10min，進行比色。(3)進行折點加氯實驗

①調(diào)節(jié)流量控制閥門，使進水流量控制在100L/h,分別在12個1000mL燒杯中各盛原水1000mL。

②同時打開并調(diào)節(jié)加樣泵加樣速率，分別按每燒杯加氯量為lmg、2mg、4mg、6mg、8mg、10mg、12mg、14mg、16mg、18mg、20mg進行氯源投加（幻燈片2）。

③將12個盛有1000mL原水的燒杯注明編號(1、2、……12)，其投氯量分別為0mg／L、lmg／L、2mg／L、4mg／L、6mg／L、8mg／L、10mg／L、12mg／L、14mg／L、16mg／L、18mg／L及20mg／L，快速混勻2h后，立即測各燒杯水樣的游離氯、化合氯及總余氯的量，并記錄數(shù)據(jù)（見下表）。水樣編號123456789101112漂白粉溶液投加量/ml加氯量總余氯（A）游離性余氯（B）化合性余氯（C＝A－B）④總氯及余氯的測定：使用意大利哈納總氯和余氯測定儀進行測定（測定方法見附表：總氯和余氯測定儀使用方法附表2：總氯和余氯測定儀使用方法）（四）實驗結(jié)果整理根據(jù)比色測定結(jié)果進行余氯計算，繪制游離余氯、化合余氯及總余氯與投氯量的關(guān)系曲線。（五）注意事項

(1)各水樣加氯的接觸時間應(yīng)盡可能相同或接近，以利互相比較。

(2)所用漂白粉的存放時間，最好不要超過幾個月。漂白粉應(yīng)密閉存放，避免受熱受潮。（六）思考題

(1)水中含有氨氮時，投氯量—余氯量關(guān)系曲線為何出現(xiàn)折點?(2)有哪些因素影響投氯量?(3)本實驗原水如采用折點加氯消毒，應(yīng)有多大的投氯量?二紫外消毒實驗（一）實驗?zāi)康模?/p>

(1)了解紫外消毒的工作原理。

(2)掌握紫外消毒系統(tǒng)的基本流程（二）紫外消毒的原理：

水的紫外線消毒，是通過紫外線對水的照射進行的，是一個光化學(xué)過程。紫外線的殺菌機理是一個較為復(fù)雜的過程，較為普遍的看法是：微生物體受到紫外線照射，吸取了紫外線的能量，實質(zhì)是核酸對紫外線能量的吸收。核酸吸收紫外線后發(fā)生突變，其復(fù)制、轉(zhuǎn)錄封鎖受到阻礙，從而引起微生物體內(nèi)蛋白質(zhì)和酶的合成障礙；另一方面產(chǎn)生自由基可引起光電離，從而導(dǎo)致細胞死亡。

紫外線消毒器的消毒能力是指在額定進水量的情況下對水中微生物的殺滅功能。其物理表達式表示在該狀態(tài)下的輻照劑量：W——輻照劑量，μW/（cm2?s）；

I——輻照強度，μW/cm2；

V——消毒器的有效水容積，L；

Q——消毒器的額定進水量，m3/h殺滅不同的微生物需要不同的輻照劑量，確定決定合適的輻照劑量是確定消毒器能力的核心問題。一般來說，水消毒應(yīng)該側(cè)重于殺滅通過水傳染疾病的腸道細菌，所以紫外線消毒器所能提供的輻照劑量最低應(yīng)不小于9000μW/（cm2?s）。本實驗中紫外消毒裝置額定進水流量為0.1m3/h（即100L/h）（三）實驗步驟：（1）調(diào)節(jié)紫外消毒裝置中進水流量控制閥，分別按50L/h、100L/h、200L/h的流量進水（2）按上述三種不同流量進水，正常運行紫外消毒裝置10min，分別在出水管處采集消毒后水樣（3）按照微生物實驗當(dāng)中《水中大腸桿菌總數(shù)的測定》進行微生物的測定，將檢測結(jié)果記入到下表中：進水流量50L/h100L/h200L/h大腸桿菌群總數(shù)附表1：加氯消毒與紫外消毒的比較加氯消毒優(yōu)點：消毒效果可靠；操作簡便，易于控制；具有剩余消毒劑，并易于監(jiān)測；成本低。缺點：原水有機物含量高時,會產(chǎn)生大量氯化副產(chǎn)物,特別在用預(yù)氯法或折點氯化法時;水中酚含量超標(biāo)時,會產(chǎn)生氯酚溴;氯氣有毒,需防止漏出和事故。紫外消毒優(yōu)點：接觸時間短；效率高；不影響水質(zhì)，無臭味；管理簡單缺點：無持續(xù)殺菌作用；成本較貴附表2：總氯和余氯測定儀使用方法

意大利哈納總氯和余氯測定儀比色瓶操作程序：①打開儀表盤上電源開關(guān)②選擇測定模式（“總氯”或“余氯”）③將10ml待測樣品倒入比色瓶中，旋緊瓶蓋④將比色瓶正確放入到測定儀中⑤按“ZERO”鍵，液晶屏出現(xiàn)“SIP”字樣⑥數(shù)秒中以后出現(xiàn)“－0.0－”字樣，表示儀表已回零，可繼續(xù)進行樣品的測定⑦按測定模式加入相應(yīng)的袋裝試劑（左為總氯測定試劑，右為余氯測定試劑）⑧旋緊瓶蓋，振蕩比色瓶使試劑與水樣混合均勻⑨靜置數(shù)秒鐘后，待顯色反應(yīng)完全將比色瓶插入到測定儀中⑩按“READ”鍵，液晶屏顯示“SIP”字樣，數(shù)秒中后，將顯示測定數(shù)據(jù)，單位為mg/L。（注意：總氯測定時，試劑與水樣混合均勻后應(yīng)靜置反應(yīng)兩分半鐘方能進行第⑩步操作）11、污水厭氧生物處理實驗高效UASB反應(yīng)器一、實驗?zāi)康?、熟悉UASB反應(yīng)器的構(gòu)造2、加深對污水厭氧生物處理原理的理解3、掌握利用UASB反應(yīng)器處理各類高濃度有機廢水實驗研究方法4、初步掌握UASB控制的主要參數(shù)與方法二實驗原理及多階段理論程過生化亡反硝化硫酸鹽還原固液平衡氣液平衡進水初步分解發(fā)酵產(chǎn)酸產(chǎn)氫產(chǎn)乙酸液相平衡脂類碳水化合物蛋白質(zhì)惰性物質(zhì)顆粒狀化合物出水增殖微生物沉淀Hac

Hpro

Hbu

HVaCO2NH3LCFA

HAcH2CH4CO2氣泡SO42

NO3

H2SN2Ca2+Fe2+Zn2+Ac

Pro

Bu

Va

HCO3

NH4+LCFA

CH4CO2H2SH2N2

沼氣產(chǎn)甲烷氨基酸單糖水解液相氣相物化過程HS

HCO3

CO32

液相平衡液相平衡三、UASB的工作原理圖顆粒污泥的掃描電鏡照片——產(chǎn)甲烷絲菌四、實驗裝置運行1、UASB啟動及注意事項2、顆粒污泥活化及人工營養(yǎng)液的配制3、試運行系統(tǒng)及主要控制因素4、系統(tǒng)的維護與正式運行系統(tǒng)五、實驗研究1、對利用UASB處理高濃度有機廢水可行性進行研究2、確定研究的目的，要解決的問題2、選擇關(guān)鍵控制因素，確定單因素還是多因素實驗。3、制訂研究計劃，選擇監(jiān)測指標(biāo)4、對研究情況隨時進行分析、調(diào)控控制因素5、處理出現(xiàn)問題并找出經(jīng)驗六、實驗（研究）結(jié)果與討論1、繪制系統(tǒng)工藝流程圖2、各種數(shù)據(jù)原始記錄表3、對數(shù)據(jù)進行科學(xué)處理4、對主要運行參數(shù)進行分析5、對提出的問題進行結(jié)論性表述6、實驗（研究）中存在的問題及深入研究的建意。7、實驗（研究）報告七、思考題1、試說明三相分離器的作用。2、顆粒污泥與絮狀污泥相比有何優(yōu)點。3、試說明好氧處理法與厭氧處理法的各有什么特點以及適用范圍。12、總磷的測定

（鉬銻抗分光光度法）實驗?zāi)康模?、了解磷（總磷、溶解性正磷酸鹽和溶解性總磷）的測定方法２、掌握分光光度計的使用、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制及計算方法３、熟悉水樣預(yù)處理的方法４、熟悉鉬銻抗分光光度法測定總磷的原理和過程實驗原理水中磷的測定，通常按其存在的形式不同，分別測定總磷、溶解性正磷酸鹽和可溶性總磷酸鹽，下圖為測定水中各種磷的流程圖可溶性正磷酸鹽可溶性總磷酸鹽總磷水樣消解用0.45μm過濾消解１、消解的目的：將其他形式的磷轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽磷有機磷無機磷不溶性（呈膠體、顆粒狀）可溶性PO32-PO43-+K2S2O8消解HPO42-H2PO4-PO43-P2O74--P3O105--２．鉬銻抗分光光度法的原理

PO43-+鉬酸鹽+抗壞血酸H+藍色絡(luò)合物（磷鉬藍）實驗步驟１、預(yù)處理（１）水樣取適量的進水和出水于50mL具塞比色管＋蒸餾水于25mL標(biāo)線＋4mLK2S2O8加塞后管口包一小塊雙層紗布并用線扎緊，置于高壓蒸汽消毒器中消解（２）標(biāo)準(zhǔn)曲線取七支50mL具塞比色管，分別加入磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)使用液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0mL，加蒸餾水至25ml＋4mLK2S2O8

，加塞捆紗布后，同樣放在高壓蒸汽消毒器中消解

鍋內(nèi)壓力達0.11Mpa或蒸汽相對溫度為121℃開始計時，30min后停止加熱，待壓力指針降至零后，取出放冷。２．標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制將冷卻后的校準(zhǔn)系列＋蒸餾水至50mL+1mL抗壞血酸+2mL鉬酸鹽充分混勻,放置15min顯色后，用10mm比色皿，于700nm處，以零濃度溶液為參比，測量吸光度繪制以磷含量（μg）對吸光度的校準(zhǔn)曲線。......Aug721分光光度計３、水樣的測定將冷卻后的水樣＋蒸餾水至50mL+1mL抗壞血酸混勻+2mL鉬酸鹽充分混勻，放置15min顯色。用10mm比色皿，于700nm波長處，以零濃度溶液為參比，測量吸光度。從校準(zhǔn)曲線上查出含磷量。AAXmXm

C(PO43-,mg/L)=mx/Vmx—

由校準(zhǔn)曲線查得的磷含量（ug）

V—

水樣體積（mL）

數(shù)據(jù)處理１、如試樣中濁度或色度影響測量吸光度時，需做補償校正２、室溫低于13℃時，可在20～30℃水浴中，顯色15min

３、操作所用的玻璃器皿，可用1+5的鹽酸浸泡2h，或用不含磷酸鹽的洗滌劑刷洗４、比色皿用后應(yīng)以稀硝酸或鉻酸洗液浸泡片刻，以除去吸附的磷鉬藍顯色物五、注意事項１、過硫酸鉀消解的作用？

２、用分光光度計測吸光度時，如果比色皿中有氣泡對結(jié)果有什么影響？六、思考題13、交通噪聲監(jiān)測實驗交通噪聲監(jiān)測實驗交通噪聲工業(yè)噪聲建筑施工社會生活噪聲其他交通噪聲監(jiān)測實驗環(huán)境技術(shù)研究與試驗中心城市環(huán)境噪聲的主要來源:？

噪聲污染是一種物理性污染，同水體污染、大氣污染和固體廢物污染不同，它的特點是局部性和沒有后效的。

實驗?zāi)康?

二監(jiān)測方法:

三現(xiàn)場測量四結(jié)果表達交通噪聲監(jiān)測實驗環(huán)境技術(shù)研究與試驗中心

實驗?zāi)康?

掌握聲級計的使用方法,學(xué)會用普通聲級計測量交通噪聲

2)熟練計算等效聲級統(tǒng)計聲級標(biāo)準(zhǔn)偏差交通噪聲監(jiān)測實驗環(huán)境技術(shù)研究與試驗中心二監(jiān)測方法:

1)聲級計的使用如何使用??測量條件:1)天氣條件無雨無雪風(fēng)速5.5米以下

2)聲級計的操作a距地面垂直距離大于1.2米b傳聲器離人0.5米以上交通噪聲監(jiān)測實驗環(huán)境技術(shù)研究與試驗中心A聲級??

環(huán)境噪聲的大小，不僅與噪聲的物理量有關(guān)，還與人對聲音的主觀感覺有關(guān)。聲壓級相同而頻率不同的聲音，聽起來不一樣響，高頻的聲音比低頻聲音響，這是人耳聽覺特性決定的。2)監(jiān)測布點二監(jiān)測方法:

距離馬路邊緣20cm處離開路口距離大于50米？交通噪聲監(jiān)測實驗環(huán)境技術(shù)研究與試驗中心三現(xiàn)場測量每5秒給B一個信號C記錄數(shù)據(jù)B手持聲級計A交通噪聲監(jiān)測實驗環(huán)境技術(shù)研究與試驗中心記錄單行車輛種類和數(shù)量D四結(jié)果表達交通噪聲監(jiān)測實驗環(huán)境技術(shù)研究與試驗中心Leq(A)=10lg

∑10-23Li/10L10L50L90噪聲分布直框圖標(biāo)準(zhǔn)平均偏差σ=[∑(Li-L)]1

n-1ni=112什么樣的噪聲對人危害更大?交通噪聲監(jiān)測實驗環(huán)境技術(shù)研究與試驗中心思考題:14、連續(xù)流活性炭吸附脫色實驗一、實驗?zāi)康?/p>

1、了解活性炭吸附的特點；2、觀察活性炭對印染廢水的色度的去除過程。二、實驗原理

吸附是發(fā)生在固－液（氣）兩相界面上的一種復(fù)雜的表面現(xiàn)象，它是一種非均相過程。大多數(shù)的吸附過程是可逆的，液相或氣相內(nèi)的分子或原子轉(zhuǎn)移到固相表面，使固相表面的物質(zhì)濃度增高，這種現(xiàn)象就稱為吸附；已被吸附的分子或原子離開固相表面，返回到液相或氣相中去，這種現(xiàn)象稱為解吸或脫附。在吸附過程中，被吸附到固體表面上的物質(zhì)稱為吸附質(zhì)，吸附吸附質(zhì)的固體物質(zhì)稱吸附劑。

活性炭是一種由含炭材料制成的外觀呈黑色，內(nèi)部孔隙結(jié)構(gòu)發(fā)達、比表面積大、吸附能力強的一類微晶質(zhì)碳素材料?；钚蕴坎牧现杏写罅咳庋劭床灰姷奈⒖??；钚蕴恐鞒煞殖颂荚匾酝膺€有氧、氮、氫等元素及灰份。常見的活性炭有顆粒狀、粉狀兩種。

活性炭吸附的作用產(chǎn)生于兩個方面：一方面是由于活性炭內(nèi)部分子在各個方面都受著同等大小力而在表面的分子則受到不平衡的力，這就使其他分子吸附于其表面上，此過程為物理吸附；另一方面是由于活性炭與被吸附物質(zhì)之間的化學(xué)作用，此過程為化學(xué)吸附?；钚蕴康奈绞巧鲜鰞煞N吸附綜合作用的結(jié)果。當(dāng)活性炭在溶液中吸附速度和解吸速度相等時，即單位時間內(nèi)活性炭吸附的數(shù)量等于解吸的數(shù)量時，被吸附物質(zhì)在溶液中的濃度和在活性炭表面的濃度均不再變化，而達到了平衡，此時的動態(tài)平衡稱為活性炭吸附平衡?；钚蕴康奈侥芰σ晕搅縬表示。

式中：q－活性炭吸附量，即單體重量的吸附劑所吸附的物質(zhì)量，g/g；

V—污水體積，L；

C0、C—分別為吸附前原水及吸附平衡時污水中的物質(zhì)濃度，g/L；

X—被吸附物質(zhì)量，g；

M—活性炭投加量，g；

在溫度一定的條件下，活性炭吸附量隨被吸附物質(zhì)平衡濃度的提高而提高，兩者之間的變化曲線稱為吸附等溫線，通常用費蘭德利希經(jīng)驗式加以表達：

式中：q—活性炭吸附量，g/g；

c—被吸附物質(zhì)平衡濃度，g/Lk、n—與活性炭種類、溫度、被吸附物質(zhì)性質(zhì)有關(guān)的常數(shù)。

三、實驗儀器和試劑

連續(xù)流活性炭三級吸附實驗裝置可見光分光光度計四、實驗步驟1、配制染色廢水：2、設(shè)備運行：

(1)在三個活性炭柱中加入顆粒狀活性炭(φ＝4mm)。

(2)連接好活性炭吸附實驗裝置：進水管和一級活性炭吸附柱下端相連，一級出水和二級活性炭吸附柱，二級出水和三級活性炭吸附柱下端相連，三級活性炭吸附柱上端是三級出水。（3）打開進水泵，調(diào)整泵的轉(zhuǎn)速分別為20、40、60。在不同的轉(zhuǎn)速下測定出水流量。3、水樣的測定（1）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線分別取進水5、10、20、25、35、50ml放入50ml的比色管中，加水到50ml。設(shè)進水濃度為100%，則比色管中濃度依次為10%、20%、40%、50%、70%、100%。以蒸餾水為參比測定吸光度，并繪制百分比濃度－吸光度曲線。（2）水樣的測定轉(zhuǎn)速為20時，測定一級出水、二級出水、三級出水的吸光度；轉(zhuǎn)速為40時，測定一級出水、二級出水、三級出水的吸光度；轉(zhuǎn)速為60時，測定一級出水、二級出水、三級出水的吸光度。根據(jù)繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線查出在不同的轉(zhuǎn)速下各級出水的百分比濃度。4、按下表整理實驗數(shù)據(jù)?；钚蕴课綄嶒炗涗洷?/p>

轉(zhuǎn)速進水流量(ml/min)一級出水二級出水三級出水吸光度濃度(%)吸光度濃度(%)吸光度濃度(%)20

40

60

五、注意事項1、調(diào)整進水泵轉(zhuǎn)速時動作要慢。

2、取各級出水水樣時不要噴灑在身上。

3、調(diào)整進水泵轉(zhuǎn)速后，間隔一定時間再取各出水水樣。

六、思考題

活性炭吸附達到飽和后能否再次利用？

15、水中溶解氧含量

的測定一、概述1、測定溶解氧的原因：⑴通過測定DO判斷水體是否受到污染

⑵是活性污泥處理系統(tǒng)的重要監(jiān)控指標(biāo)

⑶為測定BOD5打基礎(chǔ)

2、測定方法的選擇

碘量法

修正法碘量法

膜電極法

清潔水可直接采用碘量法測定2、測定方法的選擇

碘量法

修正法碘量法

膜電極法

疊氮化鈉修正法：水樣中NO2--N含量>0.05mg/L,Fe2＋<1mg/L時，適用于多數(shù)污水及生化處理出水；高錳酸鉀修正法：水樣中Fe2＋>1mg/L；明礬絮凝修正法：水樣有色或有懸浮物；硫酸銅一氨基磺酸絮凝修正法：含有活性污泥懸濁物的水樣；

2、測定方法的選擇

碘量法

修正法碘量法

膜電極法

根據(jù)分子氧透過薄膜的擴散速率來測定水中溶解氧。方法簡便、快速，干擾少，可用于現(xiàn)場測定。二、試驗?zāi)康模?）熟悉碘量法測定水中溶解氧的原理及過程（2）掌握滴定管的使用（3）熟練掌握滴定終點的控制三、碘量法原理

(白色沉淀)水樣中加入硫酸錳和堿性碘化鉀，水中溶解氧將低價錳氧化成高價錳，生產(chǎn)四價錳的氫氧化物沉淀