2025屆福建省廈門外國語中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第1頁
2025屆福建省廈門外國語中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第2頁
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文檔簡介

2025屆福建省廈門外國語中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,此有機(jī)化合物屬于:①烯烴;②多官能團(tuán)有機(jī)化合物;③芳香烴;④烴的衍生物;⑤高分子化合物A.①②③④ B.②④ C.①②④ D.①③2、有機(jī)物X、Y、M(M為乙酸)的轉(zhuǎn)化關(guān)系為:淀粉→X→Y乙酸乙酯,下列說法錯(cuò)誤的是()A.X可用新制的氫氧化銅檢驗(yàn)B.Y可發(fā)生加成反應(yīng)C.由Y生成乙酸乙酯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)D.可用碘的四氯化碳溶液檢驗(yàn)淀粉是否水解完全3、下列離子方程式正確的是()A.用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛中的醛基:CH3CHO+2Ag(NH3)2++2OH-CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2OB.苯酚鈉溶液中通入少量CO2:CO2+H2O+2C6H5O-→2C6H5OH+CO32-C.氯乙烷中滴入AgNO3溶液檢驗(yàn)其中氯元素:Cl-+Ag+=AgCl↓D.乙酸滴入氫氧化銅懸濁液中:2CH3COOH+Cu(OH)2=Cu2++2CH3COO-+2H2O4、下列說法正確的是A.光照下,1molCH4最多能與4molCl2發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)物中物質(zhì)的量最多的是CCl4B.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)C.甲烷與乙烯混合物可通過溴的四氯化碳溶液分離D.乙烯和苯分子中均含獨(dú)立的碳碳雙鍵,都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)5、下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的說法正確的是()A.78gNa2O2晶體中所含陰、陽離子個(gè)數(shù)均為4NAB.HBr的電子式為H+[∶]-C.PCl3和BCl3分子中所有原子的最外層都達(dá)到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.3.4g氨氣中含有0.6NA個(gè)N—H鍵6、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)鉑的兩種化合物a和b,它們的化學(xué)式都為PtCl2(NH3)2.。實(shí)驗(yàn)測得a和b具有不同的特性:a具有抗癌作用,而b沒有。則下列關(guān)于ab的敘述正確的是()A.a(chǎn)和b屬于同一種物質(zhì)B.a(chǎn)和b互為同分異構(gòu)體C.a(chǎn)和b的空間構(gòu)型一定是四面體型D.a(chǎn)在實(shí)際中有用,b沒有用7、由Li、Al、Si構(gòu)成的某三元化合物固態(tài)晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法不正確的是A.晶體中Al和Si構(gòu)成金剛石型骨架B.該化合物化學(xué)式可表示為LiAlSiC.晶體中與每個(gè)Al距離最近的Li為6個(gè)D.晶體中Al和Li構(gòu)成CsCl型骨架8、下列說法中正確的是A.NO2、BF3、PCl3這三個(gè)分子中的所有原子最外層電子均未滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.在干冰中,每個(gè)CO2分子周圍有6個(gè)緊鄰的分子C.在NaCl晶體中,Na+的配位數(shù)為6D.金屬導(dǎo)電的實(shí)質(zhì)是金屬陽離子在外電場作用下的定向移動(dòng)9、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCH2Cl2中含有的分子數(shù)目為0.5NAB.密閉容器中,2molSO2和1molO2催化反應(yīng)后,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為4NAC.46gNO2和N2O4混合物中含有的氧原子數(shù)目為2NAD.1mol乙醇分子中含有的極性鍵數(shù)目為8NA10、從海水中提取鎂的工藝流程可表示如下:下列說法不正確的是()A.用此法提取鎂的優(yōu)點(diǎn)之一是原料來源豐富B.步驟⑥電解MgCl2時(shí)陰極產(chǎn)生氯氣C.上述工藝流程中涉及化合、分解和復(fù)分解反應(yīng)步驟D.⑤可將晶體置于HCl氣體氛圍中脫水11、下列變化過程,加入氧化劑才能實(shí)現(xiàn)的是A.I2→I-B.Cu(OH)2→Cu2OC.Cl-→Cl2D.SO32-→S2O52-12、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是A.碳酸鈉可用于去除餐具的油污 B.漂白粉可用于生活用水的消毒C.氫氧化鋁可用于中和過多胃酸 D.碳酸鋇可用于胃腸X射線造影檢查13、反應(yīng):2X(g)+Y(g)2Z(g)在不同溫度和壓強(qiáng)下的產(chǎn)物Z的物質(zhì)的量和反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系如圖所示,下列判斷正確的是()A.P1>P2T1>T2ΔH<0B.P1>P2T1<T2ΔH<0C.P1<P2T1>T2ΔH>0D.P1<P2T1<T2ΔH>014、已知:pNi=-lgc(Ni2+);常溫下,K(NiCO3)=1.4×10-7,H2S的電離平衡常數(shù):Ka1=1.3×10-7,Ka2=7.1×10-15。常溫下,向10mL0.1mol·L-1Ni(NO3)2溶液中滴加0.1mol·L-1Na2S溶液,滴加過程中pNi與Na2S溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是()。A.E、F、G三點(diǎn)中,F(xiàn)點(diǎn)對應(yīng)溶液中水電離程度最小B.常溫下,Ksp(NiS)=1×10-21C.在NiS和NiCO3的濁液中=1.4×1014D.Na2S溶液中,S2-第一步水解常數(shù)Kh1=15、下列說法中正確的是A.電子云圖中的小黑點(diǎn)密表示該核外空間的電子多B.電子排布式1s22s22px2違反了洪特規(guī)則C.原子序數(shù)為7、8、9的三種元素,其第一電離能和電負(fù)性均依次增大D.元素周期表中Fe處于ds區(qū)16、對于反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g),在一定條件下達(dá)到平衡,在溫度不變時(shí),欲使的比值增大,應(yīng)采取的措施是()①體積不變,增加NO2的物質(zhì)的量;②體積不變,增加N2O4的物質(zhì)的量;③使體積增大到原來的2倍;④充入N2,保持壓強(qiáng)不變A.①② B.②③ C.①④ D.③④二、非選擇題(本題包括5小題)17、白藜蘆醇屬二苯乙烯類多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線:已知:根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)白藜蘆醇的分子式是________。(2)C→D的反應(yīng)類型是_________;E→F的反應(yīng)類型是________。(3)化合物A不與FeCL3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,推測其核磁共振氫譜(1H-NMR)中顯示有_______種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其個(gè)數(shù)比為_______。(4)寫出AB反應(yīng)的化學(xué)方程式_______(5)寫出化合物D、E的結(jié)構(gòu)簡式:D_______,E_______。(6)化合物有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②含苯環(huán)縣苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。18、烴A和甲醛在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)化合物B,B再經(jīng)過一系列反應(yīng)生成具有芳香氣味的E和G。已知:烴A分子量為26,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),E和G的分子式都為C4H8O2。請回答:(1)E中官能團(tuán)的名稱是______________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。(3)寫出①的化學(xué)反應(yīng)方程式_______________。(4)下列說法不正確的是_______。A.C可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.D和F在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)C.反應(yīng)①和⑤的反應(yīng)類型不同D.可通過新制氫氧化銅懸濁液鑒別B、C和E19、丙酸異丁酯(isobutylacetate)具有菠蘿香氣,主要用作漆類的溶劑和配制香精。實(shí)驗(yàn)室制備丙酸異丁酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)信息如下:實(shí)驗(yàn)步驟:在圓底燒瓶中加入3.7g的異丁醇,7.4g的丙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,控溫106~125℃,反應(yīng)一段時(shí)間后停止加熱和攪拌,反應(yīng)液冷卻至室溫后,用飽和NaHCO3溶液洗滌分液后加入少量無水硫酸鎂固體干燥,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,進(jìn)行常壓蒸餾純化,收集130~136℃餾分,得丙酸異丁酯3.9g?;卮鹣铝袉栴}:(l)裝置A的名稱是__________。(2)實(shí)驗(yàn)中的硫酸的主要作用是___________。(3)用過量丙酸的主要目的是______________________。(4)用飽和NaHCO3溶液洗滌粗酯的目的是____________。(5)在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后_________(填字母)。A.直接將丙酸異丁酯從分液漏斗上口倒出B.直接將丙酸異丁酯從分液漏斗下口放出C.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將丙酸異丁酯從上口倒出D.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將丙酸異丁酯從下口放出(6)本實(shí)驗(yàn)丙酸異丁酯的產(chǎn)率是_________。20、高鐵酸鉀(K2FeO4)為紫黑色粉末,是一種新型高效消毒劑。K2FeO4易溶于水,微溶于濃KOH溶液,在0℃~5℃的強(qiáng)堿性溶液中較穩(wěn)定。一般制備方法是先用Cl2與KOH溶液在20℃以下反應(yīng)生成KClO(在較高溫度下則生成KClO3),KClO再與KOH、Fe(NO3)3溶液反應(yīng)即可制得K2FeO4。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示:回答下列問題:(1)制備KClO。①儀器a的名稱是________________;裝置B吸收的氣體是________。②裝置C中三頸燒瓶置于冰水浴中的目的是______________;裝置D的作用是_____________。(2)制備K2FeO4。①裝置C中得到足量KClO后,將三頸燒瓶上的導(dǎo)管取下,加入KOH溶液、Fe(NO3)3溶液,水浴控制反應(yīng)溫度,攪拌,當(dāng)溶液變?yōu)樽霞t色,該反應(yīng)的離子方程式為________________________________。②向裝置C中加入飽和________溶液,析出紫黑色晶體,過濾。(3)測定K2FeO4純度。測定K2FeO4的純度可用滴定法,滴定時(shí)有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為:a.FeO42-+CrO2-+2H2O=CrO42-+Fe(OH)3↓+OH-b.2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2Oc.Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O稱取2.0g制備的K2FeO4樣品溶于適量KOH溶液中,加入足量的KCrO2,充分反應(yīng)后過濾,濾液在250mL容量瓶中定容.取25.00mL加入稀硫酸酸化,用0.10mol?L-1的(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),重復(fù)操作2次,平均消耗(NH4)2Fe(SO4)2溶液的體積為24.00mL,則該K2FeO4樣品的純度為________。21、化學(xué)實(shí)驗(yàn)是學(xué)習(xí)理解化學(xué)知識的基礎(chǔ),它以其生動(dòng)的魅力和豐富的內(nèi)涵在化學(xué)學(xué)習(xí)中發(fā)揮著獨(dú)特的功能和作用。請回答下列問題:I.實(shí)驗(yàn)室欲用固體NaOH配制100mL1mol·L-1的NaOH溶液。(1)配制上述溶液,下列不能用到的儀器是_______________(用序號回答)。A.燒杯B.大試管C.玻璃棒D.100mL容量瓶(2)除上述儀器外,還一定要的玻璃儀器有______________。(3)用托盤天平稱取NaOH固體的質(zhì)量為_________g,從下表中選擇稱量NaOH固體所需要的儀器__________________(填序號)。(4)下列情況使所配得溶液的濃度如何變化?(填“偏高”“偏低”或“不變”)A.未洗滌溶解氫氧化鈉的燒杯_________。B.容量瓶使用前用蒸餾水洗過,內(nèi)壁附有水珠而未干燥處理___________。C.定容時(shí)加水超過了刻度線,將多出的液體吸出___________。II.已知化合物甲和乙都不溶于水,甲可溶于質(zhì)最分?jǐn)?shù)大于或等于98%的濃硫酸,而乙不溶?,F(xiàn)有一份甲和乙的混合物樣品,通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)行分離,可得到固體甲(實(shí)驗(yàn)中使用的過濾器是用于過濾強(qiáng)酸性液體的耐酸過濾器,甲與硫酸不發(fā)生化學(xué)反應(yīng))。請?zhí)顚懴铝锌瞻?,完成由上述混合物得到固體甲的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。序號實(shí)驗(yàn)步驟簡述實(shí)驗(yàn)操作(不必?cái)⑹鋈绾谓M裝實(shí)驗(yàn)裝置)①溶解將混合物放入燒杯中,加入98%H2SO4____。②_____________③稀釋(沉淀)____________④過濾⑤_________向④的過濾器中注入少量蒸餾水,使水面浸過沉淀物,待水濾出后,再次加水洗滌,連洗幾次。⑥檢驗(yàn)沉淀是否洗凈____________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】

①該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵,屬于烯,但含有氧元素,所以不屬于烯烴,①不正確;②該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵、酯基、羥基,屬于多官能團(tuán)有機(jī)化合物,②正確;③該有機(jī)物分子中含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,但不屬于烴,所以不屬于芳香烴,③不正確;④該有機(jī)物由C、H、O三種元素組成,屬于烴的衍生物,④正確;⑤該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量小于10000,不屬于高分子化合物,⑤不正確;綜合以上分析,只有②④正確,故選B。2、B【解析】

分析上述轉(zhuǎn)化關(guān)系,淀粉水解為葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下分解為酒精和二氧化碳,酒精和乙酸生成乙酸乙酯。所以X為葡萄糖,Y為乙醇,M為乙酸?!驹斀狻緼.葡萄糖分子中有醛基,可以和新制的氫氧化銅懸濁液共熱生成紅色沉淀,正確;B.乙醇不能發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤;C.乙醇和乙酸生成乙酸乙酯的反應(yīng)是取代反應(yīng),正確;D.碘遇淀粉變藍(lán),可用碘的四氯化碳溶液檢驗(yàn)淀粉是否水解完全,正確;故選B。3、D【解析】分析:A.乙酸銨為易溶的強(qiáng)電解質(zhì);B.苯酚鈉與二氧化碳反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉;C.氯乙烷不溶于水;D.乙酸為弱酸,氫氧化銅是難溶物質(zhì);根據(jù)離子方程式的書寫規(guī)則分析判斷。詳解:A.用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛中的醛基,正確的離子方程式為:CH3CHO+2Ag(NH3)2++2OH-CH3COO-+NH4++3NH3+2Ag↓+H2O,故A錯(cuò)誤;B.苯酚鈉與二氧化碳反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3,離子反應(yīng)方程式為:,故B錯(cuò)誤;C.氯乙烷不溶于水,不能電離出氯離子,則氯乙烷中滴入AgNO3溶液后沒有明顯現(xiàn)象,故C錯(cuò)誤;D.將乙酸滴入氫氧化銅懸濁液中,生成醋酸銅和水,離子反應(yīng)方程式為2CH3COOH+Cu(OH)2=Cu2++2CH3COO-+2H2O,故D正確;故選D。點(diǎn)睛:本題考查了離子方程式的正誤判斷,注意掌握離子方程式正誤判斷常用方法:檢查反應(yīng)能否發(fā)生,檢查反應(yīng)物、生成物是否正確,檢查各物質(zhì)拆分是否正確,如難溶物、弱電解質(zhì)等需要保留化學(xué)式,檢查是否符合原化學(xué)方程式等。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意氯乙烷中不存在氯離子,需要水解后再檢驗(yàn)。4、B【解析】

A.甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成多種氯代烴,同時(shí)生成氯化氫,產(chǎn)物中物質(zhì)的量最多的是氯化氫,A錯(cuò)誤;B.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液在一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng),生成硝基苯,B正確;C.乙烯能與溴反應(yīng)而被消耗,不能分離,C錯(cuò)誤;D.苯不含碳碳雙鍵,但可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),D錯(cuò)誤。答案選B。5、D【解析】本題阿伏伽德羅常數(shù)的計(jì)算與判斷、電子式的書寫等知識。分析:A.根據(jù)過氧化鈉的物質(zhì)的量以及過氧化鈉中含有2個(gè)陽離子和1個(gè)陰離子;B.溴化氫為共價(jià)化合物,電子式中不需要標(biāo)出所帶電荷;C.對于共價(jià)化合物元素化合價(jià)絕對值+元素原子的最外層電子層=8,則該元素原子滿足8電子結(jié)構(gòu);D.根據(jù)氨氣的物質(zhì)的量以及1個(gè)氨氣中含有3個(gè)N-H鍵。解析:78gNa2O2晶體的物質(zhì)的量為78g78g/mol=1mol,過氧化鈉中含有2個(gè)Na+離子和1個(gè)O22—離子,78gNa2O2晶體中所含陰、陽離子個(gè)數(shù)分別為NA、2NA,故A錯(cuò)誤;溴化氫為共價(jià)化合物,氫原子與溴原子形成了一個(gè)共用電子對,溴化氫中氫原子最外層為2個(gè)電子,溴原子最外層達(dá)到8電子,用小黑點(diǎn)表示原子最外層電子,則溴化氫的電子式為,B錯(cuò)誤;BCl3中B元素化合價(jià)為+3,B原子最外層電子數(shù)為3,最外層有(3+3)=6,分子中B原子不滿足8電子結(jié)構(gòu),故C錯(cuò)誤;3.4g氨氣的物質(zhì)的量為=0.2mol,氨氣分子中含有3個(gè)N-H鍵,所以3.4g氨氣中含有0.6NA個(gè)N-H鍵,故D正確。點(diǎn)睛:解題時(shí)注意掌握物質(zhì)的量與阿伏伽德羅常數(shù)、摩爾質(zhì)量等物理量之間的關(guān)系,明確電子式的概念及書寫原則。6、B【解析】

A、因?yàn)閍和b具有不同的特性,所以a和b一定不是同一種物質(zhì),故A錯(cuò)誤;B、性質(zhì)不同說明結(jié)構(gòu)不同,而a與b的分子式是相同的,所以a和b互為同分異構(gòu)體,故B正確;C、根據(jù)分子的空間構(gòu)型,a中正、負(fù)電荷重心重合,為非極性分子,b中正、負(fù)電荷重心不重合,為極性分子。a和b的空間構(gòu)型若是四面體形,兩個(gè)氯原子就不存在相鄰和相間之分,因此a與b的空間構(gòu)型只能是平面四邊形,故C錯(cuò)誤;D、此題干中僅說明a具有抗癌作用,而b沒有,但不能說明b在其他領(lǐng)域沒有應(yīng)用,故D錯(cuò)誤;故選B。7、D【解析】

A、金剛石型為正四面體型,晶體中Al和Si構(gòu)成剛好為正四面體型,所以A選項(xiàng)是正確的;B、該晶胞中,Li個(gè)數(shù)=12×1/4+1=4,Al的個(gè)數(shù)=8×1/8+6×1/2=4,Si的個(gè)數(shù)=4,所以原子個(gè)數(shù)比為1:1:1,所以其化學(xué)式為LiAlSi,所以B選項(xiàng)是正確的;

C、晶體中與每個(gè)Al距離最近的Li為1/2邊長,所以一共是6個(gè),故C選項(xiàng)是正確的;

D、CsCl型為體心結(jié)構(gòu),所以晶體中Al和Li構(gòu)成NaCl型骨架,故D錯(cuò)誤。

所以本題答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查晶胞的計(jì)算,題目難度不大,注意均攤法的應(yīng)用,注意選項(xiàng)中各物質(zhì)的骨架形狀。8、C【解析】

A.氮的化合價(jià)是+4價(jià),而氮原子的最外層電子數(shù)是5,所以不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。BF3中B的化合價(jià)是+3價(jià),原子的最外層電子數(shù)是3個(gè),所以不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。其它原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故A錯(cuò)誤;B.在干冰中,每個(gè)CO2分子周圍有12個(gè)緊鄰的分子,故B錯(cuò)誤;C.在NaCl晶體中,Na+的配位數(shù)為6,故C正確;D.金屬導(dǎo)電的實(shí)質(zhì)是自由電子在外電場作用下的定向移動(dòng),故D錯(cuò)誤。故答案選:C?!军c(diǎn)睛】金屬導(dǎo)電的實(shí)質(zhì)是自由電子在外電場作用下的定向移動(dòng)。9、C【解析】

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CH2Cl2為液體,無法用氣體摩爾體積計(jì)算其物質(zhì)的量,A錯(cuò)誤;B.密閉容器中,2molSO2和1molO2催化反應(yīng)后,反應(yīng)為可逆反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目小于4NA,B錯(cuò)誤;C.NO2、N2O4的最簡式相同,為NO2,46gNO2和N2O4混合物中含有的氧原子的物質(zhì)的量為46g/46g/mol×2=2mol,即數(shù)目2NA,C正確;D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,含有5條C-H鍵、1條C-C鍵、1條C-O鍵、1條H-O鍵,C-C鍵為非極性鍵,則1mol乙醇分子中含有的極性鍵數(shù)目為7NA,D錯(cuò)誤;答案為C;【點(diǎn)睛】可逆反應(yīng)中,反應(yīng)物不能夠完全反應(yīng),則不能根據(jù)提供量計(jì)算轉(zhuǎn)移電子數(shù)目。10、B【解析】

由海水中提取鎂的工藝流程可知,貝殼高溫煅燒,貝殼中的碳酸鈣分解生成氧化鈣,氧化鈣與水反應(yīng)制得石灰乳;向海水結(jié)晶、過濾后的母液中加入石灰乳,母液中鎂離子與石灰乳反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀,向過濾得到的氫氧化鎂沉淀中加入鹽酸,氫氧化鎂沉淀溶于鹽酸制得氯化鎂溶液,氯化鎂溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得到六水合氯化鎂晶體,六水合氯化鎂晶體在氯化氫氣流中加熱脫水得到無水氯化鎂,電解熔融氯化鎂制備鎂?!驹斀狻緼項(xiàng)、海水中鎂元素含量高,原料來源于海水,提取鎂原料來源豐富,故A正確;B項(xiàng)、電解熔融MgCl2時(shí),鎂離子在陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成鎂,氯離子在陽極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氯氣,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、上述工藝流程中貝殼分解涉及分解反應(yīng),得到石灰乳涉及化合反應(yīng),③④為復(fù)分解反應(yīng),最后兩個(gè)反應(yīng)都是分解反應(yīng),故C正確;D項(xiàng)、若直接加熱MgCl2?6H2O,氯化氫揮發(fā)會促進(jìn)MgCl2水解,使水解趨于完全得不到無水MgCl2,因Mg2+水解呈酸性,在氯化氫氣流中可抑制Mg2+水解,同時(shí)帶走水蒸氣,故一定條件為在HCl氣流中,目的是抑制Mg2+水解,故D正確;答案選B。11、C【解析】分析:需要加入氧化劑才能實(shí)現(xiàn),則選項(xiàng)中還原劑在反應(yīng)中元素的化合價(jià)應(yīng)該升高,以此來解答。詳解:I2→I-過程中,碘的化合價(jià)降低,需要加入還原劑,A錯(cuò)誤;Cu(OH)2→Cu2O過程中,銅的化合價(jià)降低,需要加入還原劑,B錯(cuò)誤;Cl-→Cl2過程中,氯的化合價(jià)升高,需要加入氧化劑,C正確;SO32-→S2O52-中沒有化合價(jià)的變化,不需要加入氧化劑,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。12、D【解析】

A.碳酸鈉水解溶液顯堿性,因此可用于去除餐具的油污,A正確;B.漂白粉具有強(qiáng)氧化性,可用于生活用水的消毒,B正確;C.氫氧化鋁是兩性氫氧化物,能與酸反應(yīng),可用于中和過多胃酸,C正確;D.碳酸鋇難溶于水,但可溶于酸,生成可溶性鋇鹽而使蛋白質(zhì)變性,所以不能用于胃腸X射線造影檢查,應(yīng)該用硫酸鋇,D錯(cuò)誤。答案選D?!军c(diǎn)睛】本題主要是考查常見化學(xué)物質(zhì)的性質(zhì)和用途判斷,題目難度不大。平時(shí)注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累并能靈活應(yīng)用即可,注意碳酸鋇與硫酸鋇的性質(zhì)差異。13、A【解析】

根據(jù)溫度對反應(yīng)速率的影響可知,壓強(qiáng)均為P2時(shí),溫度越高,反應(yīng)速率越大,則達(dá)到平衡用的時(shí)間越少,曲線的斜率越大,故有:T1>T2;根據(jù)壓強(qiáng)對反應(yīng)速率的影響可知,溫度均為T2時(shí),壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越大,則達(dá)到平衡用的時(shí)間越少,曲線的斜率越大,先拐先平壓強(qiáng)大,故有:P1>P2,比較T1P2與T2P2兩曲線,溫度越高Z物質(zhì)的量越少說明升溫平衡逆向進(jìn)行,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0;故答案為A?!军c(diǎn)睛】圖象問題解題步驟:(1)看懂圖象:①看面(即弄清縱坐標(biāo)與橫坐標(biāo)的意義);②看線(即弄清線的走向和變化趨勢);③看點(diǎn)(即弄清起點(diǎn)、拐點(diǎn)、交點(diǎn)、終點(diǎn)的意義);④看是否要作輔助線(如等溫線、等壓線);⑤看定量圖象中有關(guān)量的多少;(2)聯(lián)想規(guī)律:聯(lián)想外界條件的改變對化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響規(guī)律。14、D【解析】分析:硝酸鎳是強(qiáng)酸弱堿鹽,硫化鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,它們都能促進(jìn)水的電離。F點(diǎn)表示硝酸鎳和硫化鈉恰好完全反應(yīng),溶液中溶質(zhì)是硝酸鈉,據(jù)此分析A的正誤;根據(jù)NiS(s)Ni2+(aq)+S2-(aq),Ksp(NiS)=c(Ni2+)c(S2-)分析B的正誤;根據(jù)NiCO3(s)+S2-(aq)NiS(s)+CO32-(aq)K=cCO32-cS2-分析C的正誤;根據(jù)S2-+H2OHS-+OH-,Kh1=詳解:A.硝酸鎳是強(qiáng)酸弱堿鹽,硫化鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,它們都能促進(jìn)水的電離。F點(diǎn)表示硝酸鎳和硫化鈉恰好完全反應(yīng),溶液中溶質(zhì)是硝酸鈉,水的電離程度最小,故A正確;B.NiS(s)Ni2+(aq)+S2-(aq),Ksp(NiS)=c(Ni2+)c(S2-)=1×10-21,故B正確;C.NiCO3(s)+S2-(aq)NiS(s)+CO32-(aq)K=cCO32-cS2-=KspNiCO3KspNiS=1.4×1014,故C正確;D.S2-+H2OHS-+OH-,點(diǎn)睛:本題考查了電解質(zhì)溶液中的平衡表達(dá)式的計(jì)算,掌握和理解平衡表達(dá)式是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意能夠水解的鹽促進(jìn)水的電離,酸或堿抑制水的電離。15、B【解析】

A、電子云圖中的小黑點(diǎn)是電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度的形象描述,小黑點(diǎn)越密表示概率密度越大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、洪特規(guī)則指:當(dāng)電子排布在同一能級的不同軌道時(shí),基態(tài)原子中的電子總是優(yōu)先單獨(dú)占據(jù)一個(gè)軌道,且自旋狀態(tài)相同,2p能級有3個(gè)原子軌道,根據(jù)洪特規(guī)則,2p能級上的2個(gè)電子應(yīng)占據(jù)不同的原子軌道且自旋狀態(tài)相同,1s22s22px2違反了洪特規(guī)則,B項(xiàng)正確;C、原子序數(shù)為7、8、9的三種元素是第二周期的N、O、F三種元素,根據(jù)同周期從左到右第一電離能呈增大趨勢、電負(fù)性逐漸增大,N的價(jià)電子排布為2s22p3,2p處于半充滿較穩(wěn)定,第一電離能FNO,電負(fù)性FON,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D、基態(tài)Fe原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,最后填入電子的能級符號為3d,F(xiàn)e處于d區(qū),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查電子云、原子核外電子排布規(guī)律、第一電離能和電負(fù)性的比較、元素周期表的分區(qū)。注意電子云圖中的小黑點(diǎn)不代表電子,同周期元素的第一電離能和電負(fù)性的變化不完全一致。16、D【解析】

①體積不變,增加NO2的物質(zhì)的量,相當(dāng)于加壓,平衡右移,的比值減??;②體積不變,增加N2O4的物質(zhì)的量,相當(dāng)于加壓,平衡右移,的比值減??;③使體積增大到原來的2倍,壓強(qiáng)減小,平衡逆向移動(dòng),的比值增大;④充入N2,保持壓強(qiáng)不變,體積增大,相當(dāng)于減壓,平衡逆向移動(dòng),的比值增大;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡的移動(dòng),①②是學(xué)生的易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn),對于一種物質(zhì)的分解反應(yīng),改變反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率變化等效于改變壓強(qiáng)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C14H12O3取代反應(yīng)消去反應(yīng)46:1:2:1、、【解析】

根據(jù)F的分子式、白藜蘆醇的結(jié)構(gòu),并結(jié)合信②中第二步,可知F中苯環(huán)含有3個(gè)-OCH3,故F的結(jié)構(gòu)簡式為.D發(fā)生信息①中反應(yīng)生成E,反應(yīng)過程中的醛基轉(zhuǎn)化為羥基,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,可知E為,逆推可知D為,結(jié)合物質(zhì)的分子式、反應(yīng)條件、給予的信息,則C為,B為,A為,以此解答該題。【詳解】(1)由白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C14H12O3;(2)C→D是C中羥基被溴原子替代,屬于取代反應(yīng),E→F是E分子內(nèi)脫去1分子式形成碳碳雙鍵,屬于消去反應(yīng);(3)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式:,其1H核磁共振譜(H-NMR)中顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,個(gè)數(shù)比為6:1:2:1;(4)A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式:;(5)由上述分析可知,D的結(jié)構(gòu)簡式為,E的結(jié)構(gòu)簡式為;(6)化合物的同分異構(gòu)體符合下列條件:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基或甲酸形成的酯基;②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則結(jié)構(gòu)簡式可能為、、。18、酯基CH2=CHCOOHCH≡CH+HCHOH2C=CHCHOC【解析】

烴A分子量為26,用“商余法”,烴A的分子式為C2H2,烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CH;反應(yīng)④⑥為酯化反應(yīng),F(xiàn)與HCOOH反應(yīng)生成G(C4H8O2),則F屬于飽和一元醇、且分子式為C3H8O,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B中含—CHO,B與足量H2反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH,G的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH3;B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D與CH3OH反應(yīng)生成E(C4H8O2),則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOH,C為CH2=CHCOOH,E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOCH3,結(jié)合烴A和甲醛在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)化合物B,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO;據(jù)此分析作答?!驹斀狻繜NA分子量為26,用“商余法”,烴A的分子式為C2H2,烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CH;反應(yīng)④⑥為酯化反應(yīng),F(xiàn)與HCOOH反應(yīng)生成G(C4H8O2),則F屬于飽和一元醇、且分子式為C3H8O,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B中含—CHO,B與足量H2反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH,G的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH3;B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D與CH3OH反應(yīng)生成E(C4H8O2),則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOH,C為CH2=CHCOOH,E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOCH3,結(jié)合烴A和甲醛在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)化合物B,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO;(1)據(jù)分析,E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOCH3,E中官能團(tuán)的名稱酯基;答案為酯基;(2)據(jù)分析,C的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH;答案為:CH2=CHCOOH;(3)①反應(yīng)為乙炔和甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成B,反應(yīng)方程式為CH≡CH+HCHOH2C=CHCHO;答案為:CH≡CH+HCHOH2C=CHCHO;(4)A.C為CH2=CHCOOH,所含碳碳雙鍵可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng),A正確;B.D為CH3CH2COOH,F(xiàn)為CH3CH2CH2OH,兩者在濃硫酸加熱條件下能發(fā)生酯化反應(yīng),B正確;C.反應(yīng)①和⑤,均為加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.B、C、E依次為CH2=CHCHO、CH2=CHCOOH、CH3CH2COOCH3,加熱下與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)得紅色沉淀的為B,與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)得到藍(lán)色溶液的為C,與新制氫氧化銅懸濁液不反應(yīng)、且上層有油狀液體的為E,現(xiàn)象不同可鑒別,D正確;答案為:C。19、(球形)冷凝管催化劑和吸水劑增大反應(yīng)物丙酸的濃度,有利于反應(yīng)向生成丙酸異丁酯的方向進(jìn)行洗掉濃硫酸和丙酸C60%【解析】分析:丙酸異丁酯的制備類似于乙酸乙酯的制備,可以聯(lián)系課本知識分析解答。(3)根據(jù)平衡移動(dòng)的原理分析解答;(4)根據(jù)飽和碳酸氫鈉溶液的作用分析解答;(6)根據(jù)產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量理論產(chǎn)量×100%詳解:(l)根據(jù)圖示,裝置A是冷凝管,故答案為:冷凝管;(2)根據(jù)酯化反應(yīng)的原理可知,實(shí)驗(yàn)中的硫酸的主要作用是催化劑和吸水劑,故答案為:催化劑和吸水劑;(3)用過量丙酸,能夠增大反應(yīng)物丙酸的濃度,有利于反應(yīng)向生成丙酸異丁酯的方向進(jìn)行,故答案為:增大反應(yīng)物丙酸的濃度,有利于反應(yīng)向生成丙酸異丁酯的方向進(jìn)行;(4)用飽和NaHCO3溶液洗滌粗酯,可以降低丙酸異丁酯在水中的溶解度,同時(shí)洗掉濃硫酸和丙酸,故答案為:洗掉濃硫酸和丙酸;(5)丙酸異丁酯的密度小于水,在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后先將水層從分液漏斗的下口放出,再將丙酸異丁酯從上口倒出,故選C;(6)7.4g的丙酸的物質(zhì)的量為7.4g74g/mol=0.1mol,3.7g的異丁醇的物質(zhì)的量為3.7g74g/mol=0.05mol,理論上可以生成0.05mol丙酸異丁酯,質(zhì)量為130g/mol×0.05mol=6.5g,而實(shí)際產(chǎn)量是3.9g,所以本次實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率=3.9g6.5g點(diǎn)睛:本題考查性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),涉及常見儀器的構(gòu)造與安裝、混合物的分離、提純、物質(zhì)的制取、藥品的選擇及使用、物質(zhì)產(chǎn)率的計(jì)算等知識,明確酯化反應(yīng)原理及化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法為解答關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(6),要注意丙酸過量。20、分液漏斗HCl防止Cl2與KOH反應(yīng)生成KClO3吸收多余的Cl2,防止污染空氣3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2OKOH79.2%【解析】

根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,A裝置中用二氧化錳與濃鹽酸加熱制得氯氣,氯氣中有揮發(fā)出的來的氯化氫,所以B裝置中飽和食鹽水是除去氯氣中的氯化氫,裝置C中用氯氣與氫氧化鉀溶液反應(yīng)制得次氯酸鉀,為防止在較高溫度下生成KClO3,C裝置中用冰水浴,反應(yīng)的尾氣氯氣用D裝置中氫氧化鈉吸收。(3)根據(jù)反應(yīng)FeO42-+CrO2-+2H2O═CrO42-+Fe(OH)3↓+OH-、2CrO42-+2H+═Cr2O72-+H2O和Cr2O72-+6Fe2++14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O,可得關(guān)系式2FeO42-~Cr2O72-~6Fe2+,再根據(jù)題意計(jì)算?!驹斀狻?1)①根據(jù)裝置圖可知儀器a的名稱是分液漏斗,根據(jù)上述分析,裝置B吸收的氣體為HCl;②Cl2與KOH溶液在20℃以下反應(yīng)生成KClO,在較高溫度下則生成KClO3,所以冰水浴的目的是防止Cl2與KOH反應(yīng)生成KClO3,氯氣有毒,需要進(jìn)行尾氣吸收,裝置D是吸收多余的Cl2,防止污染空氣;(2)①足量KClO中依次加入KOH溶液、Fe(NO3)3溶液,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成K2FeO4、KCl和水等,反應(yīng)的離子方程式為3ClO-+2Fe3++10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O;②K2FeO4易溶于水、微溶于濃KOH溶液,所以向裝置C中加入飽和KOH溶液,析出紫黑色晶體,過濾;(3)根據(jù)反應(yīng)FeO42-+CrO2-+2H2O═CrO42-+Fe(OH)3↓+OH-、2CrO42-+2H+═Cr2O72-+H2O和Cr2O72-+6Fe2++

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