第三節(jié)芳香烴題組一苯的結構和性質(zhì)1．下列有關苯分子的說法不正確的是()A．苯分子中C原子以sp3雜化方式成鍵，鍵間夾角為120°，故為平面正六邊形結構B．每個碳原子還有一個未參與雜化的2p軌道，垂直于碳環(huán)所在平面，相互平行重疊形成大π鍵C．大π鍵中6個電子被6個C原子共用，故稱為6中心6電子大π鍵D．苯分子中12個原子共面，六個碳碳鍵完全相同2．下列區(qū)分苯和己烯的實驗方法正確的是()A．分別點燃，無黑煙生成的是苯B．分別加入溴水，振蕩，靜置后分層，下層橙紅色消失的是己烯C．分別加入溴水，振蕩，靜置后分層，上層橙紅色消失的是苯D．分別加入酸性KMnO4溶液、振蕩，紫色消失的是己烯3．苯可發(fā)生如圖所示反應，下列敘述錯誤的是()A．反應①為取代反應，所得有機產(chǎn)物密度比水小B．反應②為氧化反應，反應現(xiàn)象是火焰明亮并伴有濃煙C．反應③為取代反應，有機產(chǎn)物是一種芳香族化合物D．反應④中1mol苯最多與3molH2在加熱、催化劑作用下發(fā)生加成反應題組二與苯有關的化學實驗4．實驗室制備硝基苯的反應裝置如圖所示(在50～60℃下發(fā)生反應，加熱、控溫裝置已略去)。下列有關說法錯誤的是()A．球形冷凝管的作用是冷凝回流反應物B．配制混合酸時，應將濃硫酸沿器壁慢慢倒入濃硝酸中，并不斷攪拌C．反應結束后，液體分層，下層為淡黃色油狀液體D．提純硝基苯的操作依次為洗滌、過濾、干燥、蒸餾5．(2023·鄭州高二統(tǒng)考)溴苯是一種化工原料，實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關數(shù)據(jù)如下：苯溴溴苯密度/(g·cm－3)0.883.101.50沸點/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶下列有關溴苯制備的說法正確的是()A．圖中儀器a是玻璃棒B．反應過程中三頸燒瓶內(nèi)有白霧，是生成的HBr氣體形成的酸霧C．燒杯中NaOH溶液的作用是吸收生成的溴苯，同時除去HBr氣體D．分離操作后得到的粗溴苯，要進一步提純，必須進行過濾操作6．(2022·湖南衡陽八中高二月考)下列試劑可將甲苯、溴苯、水和NaOH溶液區(qū)分開的是()A．鹽酸 B．溴的四氯化碳溶液C．溴水 D．硝酸鈉溶液題組三苯的同系物及芳香烴的結構與性質(zhì)7．下列說法正確的是()A．、、都是苯的同系物B．苯和甲苯都能發(fā)生取代反應C．的一氯代物有8種D．甲苯和苯乙烯都能使溴水褪色，兩者褪色原理相同8．(2023·蘇州高二檢測)下列苯的同系物的名稱不正確的是()A．對二甲苯B．乙苯C．1,2,3-三甲苯D．1,3,4-三甲苯9．某有機物的結構簡式如圖，則下列說法正確的是()A．該物質(zhì)為苯的同系物B．該物質(zhì)的一氯代物有4種C．該物質(zhì)的分子式為C12H11D．在FeBr3作催化劑時，該物質(zhì)可以和溴水發(fā)生取代反應10．美國馬丁·卡普拉斯等三位科學家因在開發(fā)多尺度復雜化學系統(tǒng)模型方面所做的貢獻，獲得了諾貝爾化學獎。他們模擬出了1,6-二苯基-1,3,5-己三烯的分子模型，其結構簡式如圖所示。下列說法正確的是()A．該有機物屬于芳香烴，與苯互為同系物B．該有機物的分子式為C18H18C．該有機物的分子中所有原子不可能在同一個平面內(nèi)D．該有機物可以發(fā)生氧化反應、取代反應、加成反應11．實驗室制備溴苯的實驗裝置及步驟如下：步驟1：在a中加入15mL苯和少量鐵屑，再將b中4mL液溴慢慢滴入a中，充分反應。步驟2：向a中加入10mL水，然后過濾。步驟3：將濾液依次用10mL水、8mL10%的稀NaOH溶液、10mL水洗滌。步驟4：向粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾，得到粗產(chǎn)品，然后蒸餾得到溴苯。下列說法錯誤的是()A．步驟1中液溴慢慢滴入是為了防止反應劇烈放出大量的熱而使反應物揮發(fā)，從而導致產(chǎn)率降低B．步驟2的目的是除去未反應的鐵屑C．步驟3中用10%的稀NaOH溶液洗滌，除去的雜質(zhì)只有HBrD．步驟4中加入少量無水氯化鈣是為了除水，蒸餾是為了除苯12．在探索苯分子結構的過程中，人們寫出了符合分子式“C6H6”的多種可能結構(如圖所示)，下列說法正確的是()A．五種物質(zhì)均能與氫氣發(fā)生加成反應B．b、c、e的一氯代物均有三種(不考慮立體異構)C．五種物質(zhì)中，只有a分子的所有原子處于同一平面D．a(chǎn)、b、c、e能使溴的四氯化碳溶液褪色13．已知：①R—NO2eq\o(→,\s\up7(Fe),\s\do5(HCl))R—NH2；②＋HO—SO3Heq\o(,\s\up7(70～80℃))＋H2O；③苯環(huán)上原有的取代基對新導入的取代基進入苯環(huán)的位置有顯著影響。以下是用苯做原料制備某些化合物的轉(zhuǎn)化關系圖：(1)A是一種密度比水________(填“小”或“大”)的無色液體；A轉(zhuǎn)化為B的化學方程式是____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)在“eq\o(→,\s\up7(a))Ceq\o(→,\s\up7(b))Deq\o(→,\s\up7(c))”的所有反應中屬于取代反應的是________(填字母，下同)，屬于加成反應的是________；用核磁共振氫譜可以證明化合物D中有________種處于不同化學環(huán)境的氫原子。(3)B的苯環(huán)上的二氯代物有________種；CH3NH2的所有原子________(填“可能”或“不可能”)在同一平面上。14．(2023·河南信陽高二期末)硝基苯可用于生產(chǎn)染料、香料、炸藥等。實驗室可用濃硫酸、濃硝酸、苯為原料制備一定量的硝基苯(硝基苯的密度為1.2g·cm－3，沸點為210℃；苯的密度為0.88g·cm－3，沸點為80.1℃)。Ⅰ.粗硝基苯的制備，制備裝置如圖1所示(夾持及加熱裝置省略)：實驗操作：將50mL濃硫酸緩慢加入35mL濃硝酸(約含0.5molHNO3)中，然后向混合酸中加入39mL苯于容器a中，然后水浴55～60℃加熱約15min，使其充分反應。(1)方框甲中的儀器是______________形冷凝管，儀器a的容積以________(填字母)mL為宜。A．150B．200C．500D．1000(2)水浴加熱時，除需要水浴鍋、熱源外，還必須使用的一種玻璃儀器是______________。Ⅱ.硝基苯精制實驗操作：將a中混合液與適量稀NaOH溶液混合，然后進行充分振蕩、靜置、分液，接著依次進行水洗→X→蒸餾(蒸餾裝置如圖2所示)。(3)水洗的目的是______________