醫(yī)藥商品學模擬習題含答案（附解析）1.以下屬于天然藥物的是（）A.青霉素B.阿司匹林C.麻黃堿D.胰島素答案：C解析：麻黃堿是從麻黃等植物中提取的天然藥物。青霉素是微生物發(fā)酵產生的抗生素；阿司匹林是人工合成藥物；胰島素是蛋白質類藥物，現(xiàn)在多通過基因工程生產。2.藥品批準文號的格式為（）A.國藥準字+1位字母+8位數字B.國藥準字+2位字母+6位數字C.國食健字+1位字母+8位數字D.國食健字+2位字母+6位數字答案：A解析：藥品批準文號格式為國藥準字+1位字母+8位數字，字母代表藥品類別。國食健字是保健食品的批準文號格式。3.下列哪種藥品需要在冷處儲存（）A.維生素C片B.胰島素注射劑C.板藍根顆粒D.復方丹參片答案：B解析：胰島素注射劑需要在冷處（2-10℃）儲存，以保持其活性。維生素C片、板藍根顆粒、復方丹參片常溫儲存即可。4.OTC是指（）A.處方藥B.非處方藥C.麻醉藥品D.精神藥品答案：B解析：OTC是非處方藥的縮寫，消費者可自行判斷、購買和使用。處方藥需憑醫(yī)師處方購買，麻醉藥品和精神藥品有嚴格的管理規(guī)定。5.藥品的有效期是指（）A.藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保證質量的期限B.藥品從生產到使用的時間C.藥品可以使用的最長時間D.藥品批準生產的時間答案：A解析：有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保證質量的期限，超過有效期藥品質量可能下降。6.以下屬于抗生素類藥物的是（）A.布洛芬B.阿莫西林C.奧美拉唑D.西咪替丁答案：B解析：阿莫西林是β-內酰胺類抗生素。布洛芬是解熱鎮(zhèn)痛藥；奧美拉唑、西咪替丁是治療消化系統(tǒng)疾病的藥物。7.藥品的通用名是（）A.由國家藥品監(jiān)督管理部門批準的名稱B.藥品生產企業(yè)自己使用的名稱C.藥品的商品名D.藥品的化學名答案：A解析：通用名是由國家藥品監(jiān)督管理部門批準的名稱，具有通用性和唯一性。商品名是企業(yè)使用的名稱；化學名是根據化學結構命名；企業(yè)自用名稱不符合規(guī)范。8.下列關于藥品儲存的說法錯誤的是（）A.藥品應按溫、濕度要求儲存于相應的庫中B.中藥材和中藥飲片可同庫儲存C.藥品與非藥品、內用藥與外用藥應分開存放D.易串味的藥品應單獨存放答案：B解析：中藥材和中藥飲片應分庫存放，因為中藥材易吸潮、霉變等，與中藥飲片同庫儲存易相互影響質量。其他選項說法均正確。9.下列哪種藥品屬于精神藥品（）A.嗎啡B.地西泮C.麻黃堿D.對乙酰氨基酚答案：B解析：地西泮是第二類精神藥品。嗎啡是麻醉藥品；麻黃堿是易制毒化學品；對乙酰氨基酚是常用解熱鎮(zhèn)痛藥。10.藥品質量標準的主要內容不包括（）A.名稱B.性狀C.生產廠家D.鑒別答案：C解析：藥品質量標準主要包括名稱、性狀、鑒別、檢查、含量測定等內容，生產廠家不屬于質量標準主要內容。11.下列劑型中，起效最快的是（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑答案：C解析：注射劑直接進入血液循環(huán)，起效最快。片劑、膠囊劑、丸劑需要經過胃腸道吸收，起效相對較慢。12.藥品說明書中“慎用”的含義是（）A.絕對不能使用B.可以隨意使用C.用藥時應小心謹慎，注意觀察用藥后的反應D.只有在醫(yī)生指導下才能使用答案：C解析：“慎用”是指用藥時應小心謹慎，注意觀察用藥后的反應，根據具體情況決定是否使用。13.以下屬于外用藥品的是（）A.硝苯地平片B.硝酸甘油片C.紅霉素眼膏D.阿莫西林膠囊答案：C解析：紅霉素眼膏是外用藥品，用于眼部。硝苯地平片、硝酸甘油片、阿莫西林膠囊均為口服藥品。14.藥品的穩(wěn)定性是指（）A.藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力B.藥品的化學性質穩(wěn)定C.藥品的物理性質穩(wěn)定D.藥品能儲存的時間長短答案：A解析：藥品穩(wěn)定性是指在規(guī)定條件下保持其有效性和安全性的能力，包括化學、物理和生物學穩(wěn)定性等多方面。15.下列關于藥品包裝的說法正確的是（）A.藥品包裝材料可隨意選擇B.內包裝材料應無毒、潔凈C.外包裝材料不需要考慮防潮等性能D.藥品包裝只起到保護藥品的作用答案：B解析：內包裝材料應無毒、潔凈，直接接觸藥品，要保證藥品質量。藥品包裝材料需嚴格選擇；外包裝材料要考慮防潮、防蟲等性能；藥品包裝除保護藥品外，還有便于儲存、運輸、銷售等作用。16.下列哪種藥品屬于生物制品（）A.青霉素B.破傷風抗毒素C.阿司匹林D.復方甘草片答案：B解析：破傷風抗毒素是生物制品，是用破傷風類毒素免疫馬血漿所制得的抗毒素球蛋白制劑。青霉素是抗生素；阿司匹林是合成藥物；復方甘草片是中藥制劑。17.藥品驗收時，應檢查的內容不包括（）A.藥品的外觀B.藥品的數量C.藥品的價格D.藥品的質量證明文件答案：C解析：藥品驗收主要檢查外觀、數量、質量證明文件等，藥品價格不屬于驗收檢查內容。18.下列關于藥品不良反應的說法錯誤的是（）A.藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應B.藥品不良反應分為A型和B型C.所有藥品都可能出現(xiàn)不良反應D.藥品不良反應只會在用藥后立即出現(xiàn)答案：D解析：藥品不良反應可能在用藥后立即出現(xiàn)，也可能在用藥一段時間后出現(xiàn)，甚至停藥后出現(xiàn)。其他選項說法均正確。19.以下屬于藥品管理法規(guī)定的劣藥的是（）A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品C.超過有效期的藥品D.變質的藥品答案：C解析：超過有效期的藥品屬于劣藥。藥品所含成分與標準不符、以非藥品冒充藥品等屬于假藥；變質的藥品按假藥論處。20.下列劑型中，適合兒童服用的是（）A.片劑B.膠囊劑C.糖漿劑D.滴丸劑答案：C解析：糖漿劑口感好，適合兒童服用。片劑、膠囊劑兒童吞咽可能困難；滴丸劑也不太適合兒童自行服用。21.藥品的儲存相對濕度應保持在（）A.35%-75%B.45%-85%C.25%-65%D.55%-95%答案：A解析：藥品儲存相對濕度應保持在35%-75%，此濕度范圍有利于保證藥品質量。22.下列哪種藥品屬于國家基本藥物（）A.紫杉醇B.卡馬西平C.格列衛(wèi)D.赫賽汀答案：B解析：卡馬西平是國家基本藥物。紫杉醇、格列衛(wèi)、赫賽汀等價格相對較高，不屬于基本藥物范疇。23.藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品應建立（）A.進貨驗收記錄B.銷售記錄C.養(yǎng)護記錄D.盤點記錄答案：A解析：購進藥品應建立進貨驗收記錄，記錄藥品的購進信息、質量情況等。銷售記錄是銷售時建立；養(yǎng)護記錄是養(yǎng)護過程記錄；盤點記錄是盤點時記錄。24.下列關于藥品有效期的表示方法正確的是（）A.有效期至2025.05B.有效期2025年5月C.有效期至2025/05D.以上都正確答案：D解析：有效期可以用“有效期至2025.05”“有效期2025年5月”“有效期至2025/05”等方式表示。25.下列藥品中，需要避光保存的是（）A.維生素C片B.硫酸亞鐵片C.兩者都是D.兩者都不是答案：C解析：維生素C片和硫酸亞鐵片都需要避光保存，維生素C遇光易氧化分解，硫酸亞鐵遇光易被氧化。26.藥品的標簽上必須印有規(guī)定標志的是（）A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品B.外用藥品、非處方藥C.以上都是D.以上都不是答案：C解析：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品、非處方藥的標簽上都必須印有規(guī)定標志。27.下列關于藥品銷售的說法正確的是（）A.藥品零售企業(yè)可以銷售麻醉藥品B.藥品批發(fā)企業(yè)可以向個人銷售藥品C.藥品銷售應遵循先產先出、近期先出的原則D.藥品銷售不需要開具銷售憑證答案：C解析：藥品銷售應遵循先產先出、近期先出原則，保證藥品質量。藥品零售企業(yè)不能銷售麻醉藥品；藥品批發(fā)企業(yè)不能向個人銷售藥品；藥品銷售需要開具銷售憑證。28.下列哪種藥品屬于心血管系統(tǒng)用藥（）A.硝苯地平B.阿莫西林C.氨溴索D.奧美拉唑答案：A解析：硝苯地平是常用的心血管系統(tǒng)用藥，用于治療高血壓、心絞痛等。阿莫西林是抗生素；氨溴索是祛痰藥；奧美拉唑是消化系統(tǒng)用藥。29.藥品經營企業(yè)的質量管理制度不包括（）A.質量否決權制度B.藥品不良反應報告制度C.員工考勤制度D.藥品采購管理制度答案：C解析：員工考勤制度不屬于藥品經營企業(yè)質量管理制度范疇，質量管理制度主要涉及藥品質量相關方面，如質量否決權、不良反應報告、采購管理等。30.下列劑型中，可避免肝臟首過效應的是（）A.口服片劑B.注射劑C.膠囊劑D.丸劑答案：B解析：注射劑直接進入血液循環(huán)，可避免肝臟首過效應?？诜瑒⒛z囊劑、丸劑經胃腸道吸收后先經肝臟代謝，有首過效應。31.藥品廣告的內容必須（）A.真實、合法B.符合社會主義精神文明建設的要求C.不得含有虛假的內容D.以上都是答案：D解析：藥品廣告內容必須真實、合法，符合社會主義精神文明建設要求，不得含有虛假內容。32.下列哪種藥品屬于呼吸系統(tǒng)用藥（）A.氨茶堿B.硝苯地平C.阿托品D.西地蘭答案：A解析：氨茶堿是呼吸系統(tǒng)用藥，可用于平喘等。硝苯地平是心血管系統(tǒng)用藥；阿托品是抗膽堿藥；西地蘭是強心藥。33.藥品儲存時，垛與墻的間距應不小于（）A.10厘米B.20厘米C.30厘米D.40厘米答案：C解析：藥品儲存時，垛與墻的間距應不小于30厘米，利于空氣流通和保證藥品質量。34.下列關于藥品養(yǎng)護的說法錯誤的是（）A.養(yǎng)護人員應定期對庫存藥品進行檢查B.對近效期藥品應按月填報效期報表C.藥品養(yǎng)護不需要記錄D.養(yǎng)護工作應貫徹“預防為主”的原則答案：C解析：藥品養(yǎng)護需要記錄，記錄養(yǎng)護情況、檢查結果等，以便追溯和管理。其他選項說法均正確。35.下列哪種藥品屬于消化系統(tǒng)用藥（）A.多潘立酮B.地高辛C.利巴韋林D.氧氟沙星答案：A解析：多潘立酮是促胃腸動力藥，屬于消化系統(tǒng)用藥。地高辛是強心藥；利巴韋林是抗病毒藥；氧氟沙星是抗生素。36.藥品的批準文號中字母“H”代表（）A.化學藥品B.中藥C.生物制品D.進口藥品分包裝答案：A解析：批準文號中字母“H”代表化學藥品，“Z”代表中藥，“S”代表生物制品，“J”代表進口藥品分包裝。37.下列關于藥品說明書的說法正確的是（）A.藥品說明書是藥品的重要組成部分B.藥品說明書應包含藥品的全部信息C.藥品說明書可以隨意修改D.藥品說明書不需要經過批準答案：A解析：藥品說明書是藥品重要組成部分，應準確反映藥品信息，但不是包含全部信息。說明書修改需按規(guī)定程序進行，且要經過批準，不能隨意修改。38.下列哪種藥品屬于抗病毒藥（）A.阿奇霉素B.利巴韋林C.克林霉素D.慶大霉素答案：B解析：利巴韋林是抗病毒藥。阿奇霉素、克林霉素、慶大霉素均為抗生素。39.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應開具（）A.發(fā)票B.銷售憑證C.兩者都需要D.兩者都不需要答案：C解析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應開具發(fā)票和銷售憑證，以保證消費者權益和藥品追溯。40.下列關于藥品分類管理的說法正確的是（）A.處方藥和非處方藥實行分類管理B.處方藥可以在大眾媒體上做廣告C.非處方藥不需要憑醫(yī)師處方購買D.以上都是答案：A、C解析：處方藥和非處方藥實行分類管理，非處方藥不需要憑醫(yī)師處方購買。處方藥不得在大眾媒體上做廣告。41.下列劑型中，屬于固體制劑的是（）A.注射劑B.糖漿劑C.片劑D.合劑答案：C解析：片劑屬于固體制劑。注射劑是液體制劑；糖漿劑、合劑是液體制劑。42.藥品的質量特性不包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.經濟性答案：D解析：藥品質量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性、均一性等，經濟性不屬于質量特性。43.下列哪種藥品屬于抗高血壓藥（）A.氫氯噻嗪B.青霉素C.對乙酰氨基酚D.維生素B1答案：A解析：氫氯噻嗪是常用抗高血壓藥，可通過利尿等作用降低血壓。青霉素是抗生素；對乙酰氨基酚是解熱鎮(zhèn)痛藥；維生素B1是維生素類藥。44.藥品儲存時，垛與地面的間距應不小于（）A.5厘米B.10厘米C.15厘米D.20厘米答案：B解析：藥品儲存時，垛與地面的間距應不小于10厘米，防止藥品受潮。45.下列關于藥品召回的說法錯誤的是（）A.藥品召回分為主動召回和責令召回B.藥品生產企業(yè)是藥品召回的責任主體C.已經確認為假藥、劣藥的，也可召回D.藥品召回應及時通知藥品經營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用答案：C解析：已經確認為假藥、劣藥的，應按假藥、劣藥處理，不適用召回程序。其他選項說法均正確。46.下列哪種藥品屬于抗真菌藥（）A.甲硝唑B.氟康唑C.諾氟沙星D.四環(huán)素答案：B解析：氟康唑是抗真菌藥。甲硝唑是抗厭氧菌和抗滴蟲藥；諾氟沙星是喹諾酮類抗生素；四環(huán)素是抗生素。47.藥品經營企業(yè)應建立的質量管理檔案不包括（）A.員工健康檔案B.藥品質量檔案C.客戶檔案D.財務檔案答案：D解析：財務檔案不屬于藥品經營企業(yè)質量管理檔案范疇，質量管理檔案主要涉及員工健康、藥品質量、客戶等與質量相關方面。48.下列劑型中，釋藥速度最慢的是（）A.控釋制劑B.普通片劑C.膠囊劑D.溶液劑答案：A解析：控釋制劑能緩慢恒速釋放藥物，釋藥速度最慢。普通片劑、膠囊劑釋藥速度較快；溶液劑起效快。49.下列關