一、選擇題（單項(xiàng)）（每小題I分，共10分。）

1.活性碳對(duì)醋酸的吸附應(yīng)是（）

A.單分子層物理吸附B.單分子層化學(xué)吸附

C.多分子層物理吸附I）.多分子層化學(xué)吸附

2.表面吸附是指：（）

A.處于液體表面的分子所受的力與液體內(nèi)部分子不同：

B.溶質(zhì)在溶液表面的濃度與溶液本體的濃度不同；

C.溶質(zhì)的加入使表面張力下降：

D.溶質(zhì)的加入使表面張力二升。

3.凝固點(diǎn)降低試臉中，下列說(shuō)法正確的是：（）

A.溶液有過(guò)冷現(xiàn)象，溶劑則沒(méi)有B.溶劑和溶液冷卻過(guò)程中都有溫度不變的

平臺(tái)期

C.溶液過(guò)冷太甚，對(duì)測(cè)定結(jié)果無(wú)影響D.溶劑過(guò)冷太甚，對(duì)測(cè)定結(jié)果有影響

4.對(duì)于乙酸乙酯皂化反應(yīng)下列哪種說(shuō)法是不正確的？（）

A.乙酸乙酯皂化反應(yīng)是二級(jí)反應(yīng)；

B.隨著反應(yīng)進(jìn)行，溶液電導(dǎo)率不斷下降；

C.在此反應(yīng)溶液中，CIhCOONa是不完全電離的：

D.體系的電導(dǎo)率值的削減量和CH2COONa的濃度增大成止比。

5.丙酮碘化反應(yīng)速率方程中，下列哪種物質(zhì)的濃度與反應(yīng)速率無(wú)關(guān)？（）

A.內(nèi)酮濃度B.H濃

度C.碘的濃度

6.電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定試驗(yàn)中，為測(cè)定以下電池Zn|ZnS01（0.lOOOmol?L-'）IIHg2cbiHg的電

動(dòng)勢(shì)，選用下列哪種溶液作為鹽橋?yàn)樽詈茫海ǎ?/p>

A.K2solB.KNO3C.

KC1D.KAc

7.粘度法不是測(cè)分子量的肯定方法，是因?yàn)椋海ǎ?/p>

A.粘度法中所用特性粘度與分子量間的閱歷方程要用其它方法來(lái)確定；

B.溶劑分子間存在內(nèi)摩擦力；

C.大分子化合物分子間、溶劑分子間和大分子物分子與溶劑分子間均存在內(nèi)摩擦力：

D.溶液的粘度與大分子化合物結(jié)構(gòu)、溶劑與大分子的分子量分布范圍等多種因素有關(guān)。

8.蔗糖轉(zhuǎn)化反應(yīng)本應(yīng)為二級(jí)反應(yīng),之所以可以將其看作一級(jí)反應(yīng)是因?yàn)?（）

A.蔗糖的初始濃度與反應(yīng)的快慢無(wú)關(guān)：

B.蔗糖與葡萄糖有旋光性，而果糖無(wú)旋光性：

C.產(chǎn)物果糖的左旋性比葡萄糖的右旋性大；

D.水的濃度可認(rèn)為保持不變。

9溶液的旋光度與下列哪個(gè)因素?zé)o關(guān)？（）

A.溫度；B.壓力；C.光源的波

長(zhǎng)：D.樣品管的長(zhǎng)度。

二、推斷題（每小題1分，共10分）

1.（）粘度法測(cè)大分子化合物分子量的試驗(yàn)中，選用毛細(xì)管的粗細(xì)與試驗(yàn)測(cè)量所

得結(jié)果精確度無(wú)關(guān)。

2.（）“溶液表面吸附的測(cè)定”試驗(yàn)中，如體系有漏氣現(xiàn)象，則所測(cè)液體的表面

張力偏低。

3.（）乙酸乙酯皂化反應(yīng)速率常數(shù)可以用電導(dǎo)法測(cè)定是因?yàn)樵摲磻?yīng)溶液的電導(dǎo)率

由NaOH的濃度確定。

4.()丙朋碘化反應(yīng)速率常數(shù)可用分光光度法測(cè)定是因?yàn)榉磻?yīng)物與產(chǎn)物中只有碘

在550nm左右可見(jiàn)光波段有汲取。

5.()在電動(dòng)勢(shì)測(cè)定試驗(yàn)中，如將標(biāo)準(zhǔn)電池的正負(fù)極接反，會(huì)造成電路短路。

6.()比旋光度為常數(shù)，與溶液的濃度無(wú)關(guān)。

7.()水溫越高，所測(cè)水的粘度越小。

8.()純?nèi)軇┑谋砻鎻埩ψ畲?，加入溶質(zhì)后，溶液的表面張力下降。

9.()凝固點(diǎn)降低試驗(yàn)中，空氣套管的作用是防止溶液出現(xiàn)過(guò)冷現(xiàn)象，如出現(xiàn)過(guò)

冷則

試瞼應(yīng)重做。

10.()采納活性炭吸附醋酸溶液中的醋酸測(cè)定活性炭的比表面積，在較高溫度

下簡(jiǎn)潔達(dá)到吸附平衡。

答案：

一、1.A;2.B;3.D;4.C;5.C;6.C;7.A;8.D;9.B;10.B.

二、1.F;2.F;3.R;4.R;5.F;6.R;7.R;8.F;9.F;10.R.

選擇題(單項(xiàng))(每小題1分，共10分)

1.”溶液表而吸附的測(cè)定”試驗(yàn)中，氣泡逸出速度略偏快以與逸出速度特別快時(shí)，則

測(cè)得的最大壓力差()。

A.不變、偏大B.偏小、偏大C.偏大、偏小D.偏大、

不變

2.溶液表面吸附試驗(yàn)中，某一組試驗(yàn)發(fā)覺(jué)，所測(cè)最大壓力差明顯偏大，且無(wú)氣泡產(chǎn)生,

最可能的緣由是(〉。

A.滴液速度太快B.系統(tǒng)漏氣C.加樣液而太高D.毛

細(xì)管尖端被堵住

3.當(dāng)溶液的電導(dǎo)率為0.4uS/cm時(shí)，應(yīng)選用()0

A.粕黑電極B.光亮的電極C.甘

汞電極

4.某同學(xué)做蔗糖轉(zhuǎn)化試驗(yàn)時(shí)，記錄反應(yīng)起先的時(shí)間比實(shí)際時(shí)間偏晚，對(duì)測(cè)定反應(yīng)速率

常數(shù)k值有無(wú)影響？()

A.無(wú)影響B(tài).偏

大C.偏小

5.希托夫法測(cè)定離子遷移數(shù)試驗(yàn)中，中間管中的硫酸溶液濃度在通電后比通電前

()。

A.變大B.變小C.不

變

6.不同分子的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性可以用下列哪個(gè)能量值比較？

A.分子總能量B.Ei*C.ELMI).E儂廠E”

7.粘度法測(cè)量大分子化合物的分子量時(shí)，一般要求液體流出時(shí)間()時(shí)，測(cè)

量結(jié)果較為精確。

A.大于80秒B.大于100秒C.大于120秒D.大于150秒

8.粘度法試驗(yàn)中，當(dāng)用外推法做圖求［n］值時(shí)，如njc、Inn/C與y軸三條直線不

能相交于一點(diǎn)時(shí)，應(yīng)當(dāng)用哪兩條直線交點(diǎn)作為［n］值較為精確()。

A.1/(：與111哈/(：的交點(diǎn)B.1/(:與丫軸的交點(diǎn)C.Innr/C與y軸的

交占，八、

9.丙酮碘化反應(yīng)速率方程中，下列哪種物質(zhì)的濃度與反應(yīng)速率無(wú)關(guān)？()

A.丙酮濃度B.H.濃

度C.碘的濃度

10.電解質(zhì)NaCI對(duì)滲析前的Fc(OH)：,膠體(用水解法制備)的聚沉值與滲析后的聚沉值

相比，()

A.滲析前的聚沉值大B.滲析后的聚沉值

大C,聚沉值相等

二、推斷題(每小題1分，共10分)

1.()“粘度法測(cè)大分子的分子量”試驗(yàn)中，測(cè)蒸館水的流出時(shí)間時(shí)，加蒸餡

水的量不須要精確測(cè)量。

2.()粘度法測(cè)大分子分子量試驗(yàn)中，可以改用U型粘度計(jì)按同樣方法測(cè)量大

分子的分子量

3.()在“蔗糖轉(zhuǎn)化”試驗(yàn)中，測(cè)a8時(shí)，將反應(yīng)體系放在55—60。的恒溫

箱中攪拌5分鐘后，馬上測(cè)a8。

4.()蔗糖轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中，若不用蒸鐳水校正儀器零點(diǎn)，對(duì)測(cè)定結(jié)果無(wú)影響。

5.()Fe(0H)3膠體電泳試驗(yàn)過(guò)程中負(fù)極顏色慢慢變深，正極慢慢變黃，這主

要是因?yàn)槟z體帶正電荷向負(fù)極移動(dòng)而引起的。

6.()當(dāng)膠體的電導(dǎo)率很小并采納KNO?作協(xié)助電解噴時(shí)，止極上的電極反應(yīng)

為H2O-2e=l/2O2+2H'°

7.()采納活性炭吸附醋酸溶液中的醋酸測(cè)定活性炭的比表面積，在較高溫度

下簡(jiǎn)潔達(dá)到吸附平衡。

8.()振蕩時(shí)間越長(zhǎng)，活性炭的比表面積越大。

9.()“丙酮碘化”試驗(yàn)中，從鹽酸加入容量瓶中時(shí)起先計(jì)時(shí)，對(duì)試驗(yàn)結(jié)

果有影響。

10.()在試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理時(shí)，如有部分?jǐn)?shù)據(jù)偏差太大則可以舍去，但舍去的

數(shù)據(jù)不能超過(guò)試驗(yàn)總數(shù)據(jù)的10%o

試題答案：

一、1.B;2.D;3.B;4.A;5.C;6.D;7.B;8.B;9.C;10.A.

二、1.R;2.F;3.F;4.R;5.F;6.R;7.R;8.F：9.F;10.F.

一、填空題：(24分2分/空)

I、假如基準(zhǔn)物未烘干，將使標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的標(biāo)定結(jié)果—o

2、移液管移取溶液時(shí)，當(dāng)液面上升至標(biāo)線以上，應(yīng)用方一手食指堵住管口。

4、標(biāo)定EDTA溶液時(shí)，若限制pH=5,常選用」2_為金屬離子指示劑；若限制pH=10,

常選用拜L為金屬離子指示劑。

5.在滴定操作中左手限制滴定管,右手握錐形瓶:滴定接近終點(diǎn)時(shí)，應(yīng)限

制半滴加入，加入半滴溶液的方法是輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)旋法，使溶液懸掛在出口管嘴上，形

成半滴，用錐瓶?jī)?nèi)壁將其沾落，再用洗瓶吹洗。：滴定完畢進(jìn)行讀數(shù)時(shí)，應(yīng)將滴

定管取下視線應(yīng)與欲讀刻度線平行。。

6.測(cè)定水的總硬度時(shí)用三乙耨胺掩蔽Fe3+、A伊等少量共存離子。

7.NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液因保存不當(dāng)汲取了CO2，若以此NaOH溶液滴定H3P至其次個(gè)

計(jì)量點(diǎn)，則H3POs的分析結(jié)果將偏高:

1.測(cè)定水的硬度時(shí),須要對(duì)Ca、Mg進(jìn)行分別定量。(X)

2.對(duì)某項(xiàng)測(cè)定來(lái)說(shuō)，它的系統(tǒng)誤差大小是不行測(cè)量的。(X)

3.金屬離子指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物過(guò)于穩(wěn)定稱為指示劑的封閉現(xiàn)象。(J)

4.以HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定堿液中的總堿量時(shí),滴定管的內(nèi)壁掛液珠，會(huì)使分析結(jié)果偏低。(J)

I、絡(luò)合滴定中為什么加入緩沖溶液？(14分)

答：各種金屬離子與滴定劑生成絡(luò)合物時(shí)都應(yīng)有允許最低pH值，否則就不能被精確滴。而

且還可能影響指示劑的變色點(diǎn)和自身的顏色，導(dǎo)致終點(diǎn)誤差變大，甚至不能精確滴定。因此

酸度對(duì)絡(luò)合滴定的影響是多方面的，須要加入緩沖溶液予以限制。

2.鋁合金中鋁含量的測(cè)定，用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的EDTA,為什么不計(jì)滴定體枳？能否

用不知道精確濃度的Zn巧容液滴定？試驗(yàn)中運(yùn)用的EDTA需不須要標(biāo)定(15分)

答：鋁合金中鋁含量的測(cè)定，用的是置換滴定法，只要計(jì)量從A1Y-中置換出的EDTA,而

不須要對(duì)與AF?反應(yīng)后過(guò)量的EDTA計(jì)量，滴定過(guò)量的EDTA可以，滴定置換出的EDTA

不行。

試驗(yàn)中運(yùn)用的EDTA不須要標(biāo)定。

3.為下列操作選用一種合適的試驗(yàn)室中常用的儀器，說(shuō)出名稱和規(guī)格：(14分)

1)精確稱取0.6克待測(cè)定樣品,溶解,定溶到100.0ml：

2)移取25.OOmlHCl溶液，用0.Imol-L標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。

答：1)分析天平，100ml容量瓶。2)25ml移液管，50nL堿式滴定管。

4.右.一堿液，可能含有NaOH、Na￡03或NaHCO”也可能是其中兩者的混合物。今用鹽酸溶

液滴定，以酚酣為指示劑，消耗鹽酸體枳為%:當(dāng)加入甲基橙指示劑，接著用HS溶液滴定，

又消耗HC1體積為1,試推斷卜列五種狀況下，混合堿中存在的成分是什么？(15分)

(1)V.=0；(2)V2=0：(3)Vi>Vz;(4)ViVV?：(5)Vi=V??

答：(1)Vi=0：存在NaHCO.(2)V?=0：存在NaOH

(3)Vi>V2：存在NaOH和Na￡(h(4)V.<V2存在Na2CO：t和NaHCO3

(5)Vi=V2存在Na￡(h

一、填空題：（22分2分/空）

［、濃HC1的大致濃度為12mol.L?、濃H，SO4的大致濃度為18mol.L/、濃

HNO.i的大致濃度為15mol.U、濃NH3水的大致濃度大致為15moLL」。

3、移液管吸取溶液時(shí)工手拿移液管，左手拿吸耳球。

5、用EDTA干脆滴定有色金屬離子，終點(diǎn)所呈的顏色是游離指示劑的顏色

6、A（縱坐標(biāo)）?入（橫坐標(biāo)）作圖為汲取光譜曲線，力（縱坐標(biāo)）?。（橫

坐標(biāo)）作圖為標(biāo)準(zhǔn)曲線.

7.標(biāo)定氫氧化鈉的基準(zhǔn)物質(zhì)有鄰苯二甲酸氫鉀和草酸

三、推斷題（8分）

1.NaHCO：,中含有氫，故其水溶液呈酸性（X）。

2.酸堿指示劑本身必需是有機(jī)弱酸或弱堿（J）。

3.金屬離子指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物過(guò)于穩(wěn)定稱為指示劑的僵化現(xiàn)象（X）0

4.測(cè)定HC0,-2Ha的莫爾質(zhì)量時(shí)，所用的試樣失去部分結(jié)晶水，產(chǎn)生正誤差（V）

2.舉一例說(shuō)明什么是絡(luò)合滴定中的“置換滴定法”。（10分）

答.如:鋁合金中鋁含量的測(cè)定,在用Zl返滴過(guò)量的EDTA后,加入過(guò)量的NHF,加熱至

沸，使A1Y與F發(fā)生置換反應(yīng)，釋放出與A1’等物質(zhì)量的EDTA,再用Z/標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定

釋放出的EDTAo

：，32-

A1'+6F==A1F6+H2Y

3.有一磷酸鹽溶液,可能為Na3Po“或Na/HPOi或者兩者的混合物,今以標(biāo)準(zhǔn)HC1溶液滴定，以

百里酚酰為指示劑時(shí)，用去%ml,接著用甲基紅為指示劑，又消耗V加1,試問(wèn)：

⑴當(dāng)VD0,片洶時(shí)，組成為:

（2）當(dāng)1=0,%>0時(shí)，組成為：

（3）當(dāng)％=V2時(shí)組成為：

（15分）

答.⑴當(dāng)V】>O,V》Vi時(shí)，組成為:Na,PO1+Na：HPO（

⑵當(dāng)V產(chǎn)0,Vz>0時(shí)，組成為:Na，HPO.

（3）當(dāng)V尸V?時(shí)組成為：NaFO,

4.用純Zn標(biāo)定EDTA.操作如下:稱Zn,用HC1溶解,加氨水調(diào)pH值,加N%--N也緩沖溶液,

加EBT指示劑至甲色，用EDTA滴至乙色，問(wèn)甲乙兩色分別是什么顏色？分別由什么物質(zhì)產(chǎn)生

的？（15分）

答：甲色：紫紅Zn-EBT乙色：藍(lán)EBT

5、用草酸鈉標(biāo)定KMnO」溶液時(shí)，溫度范圍是多少？過(guò)高或過(guò)低有什么不好？在該試驗(yàn)中

能否用HNO3、HC1或HAc來(lái)調(diào)整溶液的酸度？為什么？（15分）

答：75?85'C,過(guò)高，草酸分解，過(guò)低，反應(yīng)速度慢：不能用HNCh，氧化性；不能用HCL

還原性：HAc是弱酸。

1.圖1所繪為有機(jī)化學(xué)試驗(yàn)空常用的玻璃儀器和瓷質(zhì)儀器，試寫出各儀器的名稱-

2.圖2為目前應(yīng)用較為廣泛的幾件微型有機(jī)化學(xué)試驗(yàn)儀器，試寫出各儀器的名稱。

3.圖3為有機(jī)化學(xué)試驗(yàn)室常用的金屬儀器、器具和小型機(jī)電儀器，試寫出各儀器的名稱：

4.圖4為試驗(yàn)室常用的小泵減壓蒸播裝置，試寫出裝置中儀器A.B.C.D.的名稱。

三、選擇答案（默讀下列各命題并從所給答案中選取正確的一個(gè)，寫出它的序號(hào)（多選以選

錯(cuò)計(jì)。）

1.從手冊(cè)中查得五種易燃?xì)怏w或易燃液體的蒸氣的爆炸極限（體積%）分別為：（A）

二硫化碳L3?50.0：（B）乙醛1.85?36；（C）氫氣4?74；（D）一氧化碳12.5?74.2；（E）

乙快2.5?80.0。則其中爆炸危急性最大的是（）。

2.從手冊(cè)中查得五種有機(jī)化合物的LM（mg/kg,Orallyinmice）分別為：（A）二

甘醇16980：（B）叔丁靜350C：（C）三乙胺460：（D）2,4-二硝基苯酚30：（E）丙烯醛46。

則其中急性毒性最大的是（）。

3.從手冊(cè)中查得五種有機(jī)化合物的TLV（mg/kg）值分別為：（A）溟仿0.5；（B）草酸

1.0,（C）2-丁烯腔2,（D）跌甲烷5；（E）笨10.則K中慢性毒性最大的是（）.

4.從手冊(cè)中查得五種有機(jī)化合物的閃點(diǎn)（FlashPoint,。。分別為：（A）二甘醇124；（B）

叔丁醇10；（C）甲苯4.4；（D）四氫吹喃一M：（E）正戊烷一49。則其中起火燃燒危急性最大

的是（）。

5.用提勒管法測(cè)定熔點(diǎn)，設(shè)有以下五種狀況：（A）在燥熱的夏天測(cè)定；（B）在高山試驗(yàn)

室中測(cè)定；（C）讀數(shù)時(shí)眼睛位置低于溫度計(jì)的汞線上端；（D）毛細(xì)管壁太厚且加熱太快；（E）

樣品不干。則其中使測(cè)定結(jié)果明顯偏高的是（）。

6.無(wú)限混溶且不能形成共沸物的二元溫和液體體系在蒸播過(guò)程中的某一時(shí)刻抽樣分析，

對(duì)其結(jié)果有以下五種估計(jì)，即其低沸點(diǎn)組分的含量將會(huì)：（A）在殘液中最高；（B）在播出液中

最高：（C）在氣相中最高：（D）在儲(chǔ)出液中和在氣相中一樣高，而在殘液中最低：（E）在懦出

液、殘液和在氣相中都-一樣高。則其中最可能與分析結(jié)果相一洋的將會(huì)是（）。

7.當(dāng)水蒸氣蒸儲(chǔ)結(jié)束時(shí)有以卜.操作：①關(guān)閉冷卻水；②取卜接收瓶：③打開(kāi)T形管下止

水夾；④移去煤氣燈：⑤反向拆除裝置?，F(xiàn)有五種不同的操作次序分別為：

（A）：②一①一③一⑤一④⑻：④一③一①一②一⑤

（C）：③一①一②一⑤一④（D）：③一④一①一②一⑤

（E）：④一①一③一②一⑤

則其中唯一正確可行的次序是（）0

8.起火燃燒時(shí)可能有以下滅火方法：（A）馬上用水潑熄；（B）馬上用潟抹布蓋熄；（C）

馬上用泡沫滅火劑噴熄：（D）馬上用干沙或干燥的石棉布蓋熄：（E）馬上用二氧化碳滅火

劑噴熄。當(dāng)運(yùn)用金屬鈉操作失誤引起燃燒時(shí)啡一正確可行的方法是（）。

9.當(dāng)可燃蒸氣從裝有沸騰的有機(jī)液體的燒瓶口冒出并在瓶口著火燒燒時(shí)，在第8小題所

述的滅火方法中正確可行的方法是（）。

10.用分液漏斗洗滌粗產(chǎn)物，在最終一次搖振靜置后發(fā)覺(jué)油層在上，水層在下。此后可

能有以下五種操作：（A）從活塞放出水，寧可多放半滴，然后將油層從上口倒入干燥的錐

瓶中；（B）從塞放出水，寧可少放半滴，然后將油層從上口倒入干燥的錐瓶中：（C）從塞

放出水，寧可少放半滴，更換接收瓶，再將上層從活塞放入干燥的錐瓶中：（D）從塞放出

水，寧可多放半滴，更換接收瓶，再將上層從活塞放出；（E）從塞放出水，寧可少放半滴,

從上口再加些水，重新?lián)u振分液。其中正確的操作是（）。

11.用無(wú)機(jī)鹽類干燥劑干燥液體粗產(chǎn)物可能有以下五種處理方法：（A）盡量多加些，以

利充分干燥；（B）僅加少許以防產(chǎn)物被吸附損耗；（C）每10mL液體加入0.5-lg,,放置

I?數(shù)分鐘，視察干燥劑的棱角或狀態(tài)改變，確定是否須要補(bǔ)加；（D）每回10疝液體加入

l-2g,放置十?dāng)?shù)分鐘，視察干燥劑的棱角或狀態(tài)改變，確定是否須要補(bǔ)加：（E）依據(jù)水在

訪該液體中的溶解度計(jì)量加入。其中正確的操作是（）。

12.試驗(yàn)室中現(xiàn)有五種干燥劑：（A）無(wú)水硫酸鎂：（B）無(wú)水硫酸鈉；（C）無(wú)水氯化鈣；

（D）生石灰：（E）無(wú)水碳酸羽。它們可分別用于干燥不同的液體。其中干燥后不須要過(guò)濃

即可進(jìn)蒸憎的是（）o

13.標(biāo)準(zhǔn)磨口儀罌有多種規(guī)格，對(duì)于其中關(guān)于14=口的說(shuō)明聽(tīng)到有七種說(shuō)法（A）磨口的

高為14mm：（B）磨口的斜長(zhǎng)為14mm:（C）磨口的大端直徑為14nlm:（D）磨口的大端直

徑最接近14mm；（E）磨口的小端直徑為14mm:（F））磨口的小端直徑最接近!4mm；（G）

磨口的錐度為1/14；其中唯一正確的說(shuō)法是（）。

16.在回流操作中，液體蒸氣上升的高度應(yīng)不超過(guò)冷疑管有效冷疑長(zhǎng)度的（A）1/2：（B）

1/3；（C）1/4；（D）2/3；（E）3/4。其中正確的說(shuō)法是（）。

19.乙酰苯胺的紅外光譜圖在1600cm1處有較強(qiáng)的汲取峰，它可能屬于：（A）C—N鍵

的伸縮振動(dòng)；（B）N-H鍵的伸縮振動(dòng)：（C）C=O鍵的伸縮振動(dòng)：（D）苯環(huán)的骨架振

動(dòng)；（E）苯環(huán)上面C—H鍵的彎曲振動(dòng)。則其中正確的說(shuō)法是（）。

22.乙酸乙酯粗產(chǎn)物用無(wú)水硫酸鎂干燥而不是用無(wú)水氯化鈣干燥，其可能的緣由有：（A）

硫酸鎂吸水比氯化鈣快：（B）硫酸鎂干燥效能比氯化鈣強(qiáng)：（C）硫酸鎂吸水容量比氯化鈣

大：（D）氯化鈣能與酯形成絡(luò)合物造成產(chǎn)物損失：（E）硫酸鎂價(jià)格比氯化鈣便宜；（F）

硫酸鎂的吸水是不行逆的，而氯化鈣的吸水是不行逆的。你認(rèn)為真正的緣由是（）。

23.在用乙酸乙酯制備乙酰乙酸乙酯的試驗(yàn)中，所用的乙酸乙酯不是肯定純凈的，其中

可能（A）含有3-5%乙醇：（B）含有不多于氏乙翳：（C）含有1-2%水：（D）含有不多

于2%冰乙酸：（E）含有少量乙醛。正確的選擇應(yīng)當(dāng)是（）。

24.在搖制鈉珠時(shí)用以塞隹裝有熔融的金屬鈉的燒瓶瓶口的可能是（A）玻璃塞，（B）

軟木塞，（C）橡皮塞，（D）草紙團(tuán)。正確的選擇應(yīng)當(dāng)是（）

四、填空

1.限制加熱速度是熔點(diǎn)測(cè)定精確與否的關(guān)鍵操作。起先時(shí)加熱速度可待升溫至

熔點(diǎn)以下10T5c時(shí)，應(yīng)調(diào)整火焰使每分鐘上升（2）。

2.市售層析用氧化鋁有酸性、中性和堿性之分，其懸浮液的川值依次是（3）、（4）和

（5）o

3.分館操作的加熱強(qiáng)度應(yīng)當(dāng)穩(wěn)定、均衡并實(shí)行適當(dāng)?shù)谋厥?，以保證柱內(nèi)形成穩(wěn)定的經(jīng)

梯度、（7）梯度和（8）梯度。

4.在布氏漏斗中抽濾晶體，所選用的濾紙應(yīng)能遮蓋住全部港孔，且略（9）于漏斗底,

用溶劑潤(rùn)濕并后再加入帶有晶體的母液。

5.測(cè)定熔點(diǎn)用的毛細(xì)管直徑約為（11）,樣品在其中裝載的高度約為（12）.

6.在重結(jié)晶時(shí)往往須要加入脫色劑煮沸以除去其中的（131雜質(zhì)和（14）雜質(zhì)。脫色作

用的原理是（15）,脫色劑的用量一般為粗樣品重量的」皿.

7.重結(jié)晶的濾集晶體步驟中常需用簇新溶劑洗去晶粒表面咕附的母液。正確的洗滌方法

是先（17）,再加入少量簇新溶劑，當(dāng)心地用刮匙將晶體（18）,使溶劑浸潤(rùn)全部晶體，然

后（19）,

10.減壓蒸儲(chǔ)的裝置較為困難，大體上可以分為三個(gè)大的部分，即（28）部分、（29）

部分以與處于這兩者之間的（30）部分。

五.推斷下列說(shuō)法或做法正確與否，正確的打“，錯(cuò)誤的打“X”。

1.蒸餡時(shí)發(fā)覺(jué)液體的溫度已經(jīng)超過(guò)其沸點(diǎn)而液體仍未沸騰，原來(lái)是忘了加沸石。此時(shí)應(yīng)

馬上加入沸石。

2.測(cè)定易升華晶體樣品的熔點(diǎn)，在裝入樣品并墩實(shí)后，可將毛細(xì)管的開(kāi)口端也熔封起來(lái)，

然后測(cè)定，對(duì)測(cè)定結(jié)果無(wú)大影響。

3.薄層層析綻開(kāi)時(shí)總是使薄層板點(diǎn)有樣品的一端向下。

4.在吸附層析操作中，吸附劑含水量越多，活性越級(jí)別越低，分別效果越差。

5.運(yùn)用同一種吸附劑分別同一樣品，在薄層層析中R,值大的組份在柱層析中將首先流

出層析柱。

6.測(cè)完熔點(diǎn)，取下溫度計(jì)，馬上用自來(lái)水沖洗干凈。

7.反式偶氮苯經(jīng)U光照耀后形成的混合產(chǎn)物中，反式異構(gòu)體僅比順式異構(gòu)體稍多一點(diǎn)。

8.工業(yè)乙醇經(jīng)過(guò)一5.9%的純度，需經(jīng)過(guò)多次簡(jiǎn)潔蒸才能達(dá)到99%的純度。

9.無(wú)機(jī)鹽類干燥劑不行能將有機(jī)液體中的水分全部除去。

10.攪拌器在運(yùn)用過(guò)程中突然發(fā)生停轉(zhuǎn)，應(yīng)將轉(zhuǎn)速旋扭旋至高檔使它再轉(zhuǎn)動(dòng)起來(lái)。

11.制備服醛樹(shù)脂的泡沫塑料，在發(fā)泡階段攪拌時(shí)間越久，發(fā)泡越好。

12.水蒸氣蒸溜的蒸儲(chǔ)瓶，其進(jìn)氣管應(yīng)比出氣管粗些。

13.制備無(wú)水乙健只能用金屬鈉作深度干燥。

六、改錯(cuò)

1.圖6為某同學(xué)蒸儲(chǔ)工業(yè)乙醇所用的簡(jiǎn)潔蒸僧裝置，其中有錯(cuò)誤若干，請(qǐng)逐條扼要指

出。

一、分辨儀器

】.Q.空氣冷凝管；b.布氏漏斗；C.分液漏斗；d.滴液漏斗；C.（磨口）筒形滴液漏斗；

f.油水分別器；g.量筒；h.層析柱；i.球形冷凝管j.磨口溫度計(jì)；k.干燥塔；1.尾接管；

m.研缽；n.蒸發(fā)皿；o.Y形管；p.蒸儲(chǔ)頭；q.克氏蒸播頭；r.干燥器；s.梨形瓶；t.三口

燒瓶。

2.a.微型蒸循頭：b.微型分儲(chǔ)頭：c.真空冷指（指形冷凝管）：d.具支試管：e.改進(jìn)

型Hickman蒸播瓶：f.H形分詡頭：g.離心管；h.赫爾氏漏斗：I.干燥漏斗.J.水蒸氣蒸鐲

器。

3.a.煤氣燈：b.十字頭；c.鐵圈；d.燒瓶夾：e.升降架：f.止水夾：g.螺絲夾；h.水

浴鍋：I.保溫漏斗（熱水漏斗）：j.電動(dòng)（機(jī)械）攪拌器：K.水蒸氣發(fā)生器。

4.A.煤氣燈；B.水浴鍋；C.圓底寬待瓶：I）.克氏蒸館頭；E.毛細(xì)管；G.溫度計(jì)；H.直

形冷凝管：I.雙股尾接管：K.平安瓶；L.兩通活塞：M.醫(yī)用真空表：N.水泵。

三、選擇答案

l.E：2.D；3.A.4：E：5.D；6.B：7.D：8.D：9.B；10.A；11.C：12.D；13.D；14.A：

15.E；16.B；17.1)；18.C；IS.I)；20.B；21.D；22.D；23.B；24.C；25.A。

四、填空

1.(1)稍快：(2)1-21C；

2.(3)4；(4)7.5；(5)9-10：

3.(6)溫度；(7)濃度；(8)壓力；

4.(9)?。?10)抽氣吸緊；

5.(11)0.9-10.1mm；(12)2-3nini：

6.(13)有色；(14)樹(shù)脂狀；(15)物理吸附：(16))1-5%；

7.(17)解除真空;(18)挑松：(19)重新起先抽氣：

8.(20)點(diǎn)滴試驗(yàn)：(21)亞硫酸氫鈉；

9.(22)黃：(23)無(wú)；(24)自由基被氧化成過(guò)氧化物：(25)一部分二聚體轉(zhuǎn)化為

自由基使平衡重新建立；(2E)自由基和二聚體；(27)過(guò)氧叱物：

10.(28)蒸溜：(29)抽氣:(90)愛(ài)護(hù)和測(cè)壓。

五、推斷題

1.X；2.V；3.X；4.X；5.V；6.X；7.V：8.X；9.V；10.X

11.X；】2.V；13.X；14.X；15.V；16.X；17.V；18.X；19.J；20.21.X；22.

V；23.V；24.X；25.J；26.X；27.X；28.J；29.V；30.X.

六、改錯(cuò)

1.(1)熱源和接收瓶這兩端同時(shí)墊高，不合規(guī)范要求：(2)應(yīng)用水浴加熱，不宜用

石棉網(wǎng)加熱；(3)蒸錨瓶中裝的液體過(guò)多(瓶子太小)；(4)未加沸石：(5)溫度計(jì)安

裝位置過(guò)低；(6)冷凝管應(yīng)圍繞其縱軸旋轉(zhuǎn)180度安裝：(6)進(jìn)水口和出水口接反了：(7)

接收瓶應(yīng)和尾接管對(duì)接嚴(yán)密；(8)尾氣沒(méi)有導(dǎo)入水槽,

有機(jī)化學(xué)試驗(yàn)試題與答案2

有機(jī)化學(xué)試驗(yàn)試題二

一、儀器和裝置(25分)

1.分辨儀器：將圖中各儀滯的名稱填入下邊()中(10分)

1.()2.()3.

()

4.()5.()6.

()

7.()8.()9.

()

10.()11.()12.

()

13.()14.()15.

()

16.()17.()18.

()

2.檢查裝置：下列裝置都在今年有機(jī)化學(xué)試驗(yàn)中運(yùn)用過(guò)，請(qǐng)分別寫出各裝置的名稱（要能完

整反映該裝置的主要功能）和在今年有機(jī)化學(xué)試驗(yàn)中運(yùn)用過(guò)此裝置的試驗(yàn)名稱（三個(gè)以上試

驗(yàn)，只寫三個(gè)），并分別指出各裝置的裝配和操作中存在的錯(cuò)誤。（15分）

裝置名稱：裝置名

稱：裝置名

稱：____________________________

試驗(yàn)名稱：試驗(yàn)名

稱：試驗(yàn)名

稱：__________________________

錯(cuò)誤：①②錯(cuò)誤：

①②錯(cuò)誤：

①_____________?

③④_______________

③④

_____________?___________

二>填空（25分）

1.從手冊(cè)中查得五種易燃?xì)怏w或易燃液體的蒸氣的爆炸極限（體積％）分別為：（A）二硫

化碳】.3?50.0；（B）乙醛1.85?36；（0氫氣4?74；（D）一氧化碳）2.5?74?2；（E）乙

塊2.5?80.0。其中爆炸危急性最大的是（）、

2.運(yùn)用水蒸氣蒸播裝置蒸儲(chǔ)產(chǎn)物，可使產(chǎn)物在低于（）℃的狀況下被蒸出。

3.分馀操作的加熱強(qiáng)度應(yīng)當(dāng)稔定、均衡并實(shí)行適當(dāng)?shù)谋卮胧?，以保證柱內(nèi)形成穩(wěn)定的

（）梯度、（）梯度和（）梯度。

4.測(cè)定熔點(diǎn)用的毛細(xì)管直徑約為（），樣品在其中裝載的高度約為

5.油泵減壓蒸儲(chǔ)的裝置比較困難，大體上可分為三大部分，即（）部分、部

_（__________乙分、（）分。

6.液體有機(jī)化合物的干燥方法有（）干燥法和（）干燥法兩種,

干燥劑用量一般為產(chǎn)物重量的（），視（）的多少而定,至少干燥

（）h,蒸播前必需（）。

7.限制加熱速度是熔點(diǎn)測(cè)定精確與否的關(guān)健操作。起先時(shí)加熱速度可（），

待升溫至熔點(diǎn)以下10~15℃時(shí)，應(yīng)調(diào)整火焰使每分鐘上升（）。

8.薄層層析點(diǎn)樣時(shí)，用內(nèi)徑小于（）的平口毛細(xì)管點(diǎn)樣,其樣點(diǎn)的直徑應(yīng)不超過(guò)

1），若在同一快板上點(diǎn)兩個(gè)以上樣點(diǎn)，樣點(diǎn)間應(yīng)相距（）.

9.在重結(jié)晶時(shí)往往須要加入脫色劑煮沸以除去其中的（）雜質(zhì)和

（）雜質(zhì)。脫色作用的原理是工），脫色劑的用量一般為粗

樣品重量的（）。

10.在制備三苯甲醇的試驗(yàn)中，格氏反應(yīng)所用溶劑通常為（）.這一方而

是因?yàn)椤筥_____________________匕，可借（）排開(kāi)大部分空氣,削減

（）的接觸;另一方面是（）

可與格氏試劑配位絡(luò)合，以（）的形式

溶于（）■>

11.重結(jié)晶的濾集晶體步驟中常需用簇新溶劑洗去晶粒表面粘附的母液。正確的洗滌方法是

先（）,再加入少量簇新溶劑，當(dāng)心地用刮匙將晶體（）,

使溶劑浸潤(rùn)全部晶體，然后（）°

三、名詞說(shuō)明（25分）7.相轉(zhuǎn)移催化劑8.回流比

1.熔程2.硬板3.前馀分9.R值10.增塑劑11.本體

4蒸儲(chǔ)5.液泛6.引發(fā)劑聚合12.淋洗劑13.升華

14.吸附

四、回答問(wèn)題（25分）

1.做重結(jié)晶時(shí)應(yīng)如何限制溶劑的運(yùn)用量？

2.在一般蒸饋或減壓蒸福中，能否用磁力攪拌代替沸石或毛細(xì)管？為什么？3.與常規(guī)操作相

比，微型試驗(yàn)的好處是什么？

有機(jī)化學(xué)試驗(yàn)試題二參考答案

一、儀器和裝置（25分）

1.分辨儀器：將圖中各儀器的名稱填入下邊（）中（10分）。

L（研缽）2.（蒸儲(chǔ)頭）3.（磨口恒

壓滴液漏斗）

4.（油水分別器）5.（Y形管）6.（三口燒

瓶）

7.（直形冷凝管）8.（空氣冷凝管）9.（干燥

塔）

10.（錐形瓶）11.（磨口干燥管）12.（干燥

器）

13.（提勒管）14.（抽濾瓶）15.（尾接

管）

16.（圓底燒瓶）17.（蒸發(fā)皿）18.（水蒸氣發(fā)生

器）

2.檢查裝置

下列裝置都在本學(xué)年有機(jī)化學(xué)試驗(yàn)中運(yùn)用過(guò)，請(qǐng)分別寫出各裝置的名稱（要能完整反映該裝

置的主要功能）和在本學(xué)年有機(jī)化學(xué)試驗(yàn)中運(yùn)用過(guò)此裝置的試驗(yàn)名稱（三個(gè)以上試驗(yàn)，只寫

三個(gè)），并分別指出各裝置的裝配和操作中存在的錯(cuò)誤。（15分）

裝置名稱：索氏（Soxhlet、脂肪）提取器

試驗(yàn)名稱：從茶葉中提取咖啡因

錯(cuò)誤：①水?、谝掖级啖蹮o(wú)沸石④茶葉高

裝置名稱：帶磁力攪拌、滴液和干燥管的回流反應(yīng)裝置

試驗(yàn)名稱：三苯甲醇

錯(cuò)誤：①用錯(cuò)冷凝管②進(jìn)出水反了③④_______________________

裝置名稱：簡(jiǎn)潔分館裝置

試驗(yàn)名稱：乙酰苯胺、環(huán)己烯

錯(cuò)誤：①溫度計(jì)裝高②進(jìn)出水反了③冷凝管進(jìn)出水口位置裝反了④無(wú)沸石

L從手冊(cè)中查得五種易燃?xì)怏w或易燃液體的蒸氣的爆炸極限（體積％）分別為：（A）二硫化

碳1.3?50.0：（B）乙觸1.85?36。（C）氫氣4?74：（D）一氧化碳12.5?74.2：（E）乙快

2.5-80.0,則其中爆炸危急性最大的是（E）o

2.運(yùn)用水蒸氣蒸儲(chǔ)裝置蒸儲(chǔ)產(chǎn)物，可使產(chǎn)物在低于（100）℃的狀況下被蒸出。

3.分儲(chǔ)操作的加熱強(qiáng)度應(yīng)當(dāng)穩(wěn)定、均衡并實(shí)行適當(dāng)?shù)谋卮胧?，以保證柱內(nèi)形成穩(wěn)定的

（溫度）梯度、（濃度）梯度和（壓力）梯度。

4.測(cè)定熔點(diǎn)用的毛細(xì)管直徑約為（0.9?1.1mm）,樣品在其中裝載的高度約為（2~3皿）。

5.油泵減壓蒸儲(chǔ)的裝置比較困難，大體上可分為三大部分，即（蒸儲(chǔ)）部分、（減壓）部分、

（愛(ài)護(hù)和測(cè)壓）部分。

6.液體有機(jī)化合物的干燥方法有（化學(xué)）干燥法和（物理）「燥法兩種，干燥劑用量一般約

為產(chǎn)物重量的（5-10%）,視（含水量）的多少而定，至少干燥（0.5）h,蒸謠前必需（漉

除）。

7.限制加熱速度是熔點(diǎn)測(cè)定精確與否的關(guān)鍵操作。起先時(shí)加熱速度可（稍快），待升溫至熔

點(diǎn)以下1015c時(shí)，應(yīng)調(diào)整火焰使每分鐘上升（1?2C）。

8.薄層層析點(diǎn)樣時(shí)，用內(nèi)徑小于（1mm）的平口毛細(xì)管點(diǎn)樣，其樣點(diǎn)的直徑應(yīng)不超過(guò)（2mm）,

若在同一快板上點(diǎn)兩個(gè)以上樣點(diǎn)，樣點(diǎn)間應(yīng)相距（10mm）。

9.在重結(jié)晶時(shí)往往須要加入脫色劑煮沸以除去其中的（有色）朵質(zhì)和（樹(shù)脂狀）雜質(zhì)。脫色

作用的原理是（物理吸附）,脫色劑的用量一般為粗樣品重量的（1?5%）。10.在制備三

苯甲醉的試驗(yàn)中，格氏反應(yīng)所用溶劑通常為（無(wú)水乙醛）。這一方面是因?yàn)椋ㄒ裔贀]發(fā)性大），

可借（乙醛蒸汽）排開(kāi)大部分空氣，削減（格氏試劑與空氣）的接觸；另一方面是（乙醛）

R