上海市度嘉定區(qū)2025年高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第1頁(yè)
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上海市度嘉定區(qū)2025年高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、將1.12g鐵粉加入25mL2mol·L-1氯化鐵溶液中,充分反應(yīng)后,其結(jié)果是()A.鐵有剩余,溶液呈淺綠色,Cl-濃度基本不變B.往溶液中滴入無(wú)色KSCN溶液,顯血紅色C.Fe2+和Fe3+的物質(zhì)的量之比為5∶1D.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2∶52、0.lmol某有機(jī)物的蒸氣跟足量O2混合后點(diǎn)燃,反應(yīng)后生成13.2gCO2和5.4gH2O,該有機(jī)物能跟Na反應(yīng)放出H2,又能跟新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀,則該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是A.OHC-CH2-CH2COOHB.C.D.3、氨催化氧化是硝酸工業(yè)的基礎(chǔ),在某催化劑作用下只發(fā)生主反應(yīng)①和副反應(yīng)②,4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g);△H=-905kJ/mol,4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g);△H=-1268kJ/mol。下列說(shuō)法正確的是A.工業(yè)上進(jìn)行氨催化氧化生成NO時(shí),溫度應(yīng)控制在780~840℃之間B.工業(yè)上采用物料比n(O2)/n(NH3)在1.7~2.0,主要是為了提高反應(yīng)速率C.在加壓條件下生產(chǎn)能力可提高5~6倍,是因?yàn)榧訅嚎商岣咿D(zhuǎn)化率D.氮?dú)庋趸癁镹O的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+O2(g)2NO(g)

△H=-181.5kJ/mol4、下列裝置或?qū)嶒?yàn)操作正確的是A.①用pH試紙測(cè)某溶液的酸堿性B.②探究氧化性:KMnO4>Cl2>I2C.③吸收氨氣制氨水D.④中和滴定實(shí)驗(yàn)5、下列原子中未成對(duì)電子數(shù)最多的是()A.C B.O C.N D.Cl6、二十世紀(jì)化學(xué)合成技術(shù)的發(fā)展對(duì)人類健康和生活質(zhì)量的提高作出了巨大貢獻(xiàn)。下列各組物質(zhì)全部由化學(xué)合成得到的是()A.玻璃纖維素青霉素 B.尿素食鹽聚乙烯C.滌綸洗衣粉阿司匹林 D.石英橡膠磷化銦7、已知:,如果要合成,所用的原始原料可以是A.3-甲基-l,3-丁二烯和3-丁炔B.1,3-戊二烯和2-丁炔C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D.2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔8、工業(yè)上采用乙烯和水蒸氣在催化劑(磷酸/硅藻土)表面合成乙醇,反應(yīng)原理為CH2===CH2(g)+H2O(g)CH3CH2OH(g),副產(chǎn)物有乙醛、乙醚及乙烯的聚合物等。下圖是乙烯的總轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)的變化關(guān)系,下列說(shuō)法正確的是:A.合成乙醇的反應(yīng)一定為吸熱反應(yīng)B.目前工業(yè)上采用250~300℃,主要是因?yàn)樵诖藴囟认乱蚁┑霓D(zhuǎn)化率最大C.目前工業(yè)上采用加壓條件(7MPa左右),目的是提高乙醇的產(chǎn)率和加快反應(yīng)速率D.相同催化劑下,在300℃14.70MPa乙醇產(chǎn)率反而比300℃7.85MPa低得多,是因?yàn)榧訅浩胶庀蚰娣磻?yīng)方向移動(dòng)9、NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是()A.7.2gCaO2晶體中陰離子和陽(yáng)離子總數(shù)為0.3NAB.0.1mol/LNH4Cl溶液中Cl-離子數(shù)目為0.1NAC.反應(yīng)3H2(g)+N2(g)2NH3(g)ΔH=-92kJ/mol,放出熱量9.2kJ時(shí),轉(zhuǎn)移電子0.6NAD.0.1molH2O2分子中含極性共價(jià)鍵數(shù)目為0.3NA10、下列說(shuō)法正確的是()A.植物油氫化過(guò)程中發(fā)生了加成反應(yīng) B.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C.環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別 D.水可以用來(lái)分離溴苯和苯的混合物11、下列物質(zhì)中,因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)既能使溴水褪色,又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是()①CH3(CH2)4CH3②CH3CH2CH=CH2③④A.② B.③④ C.①③ D.②④12、垃圾資源化的方法是()A.填埋 B.焚燒 C.堆肥法 D.分類回收法13、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,已知X、Y為同周期的相鄰元素且形成的某種二元化合物能形成光化學(xué)煙霧,Z為金屬元素且Z原子的L層電子數(shù)比其它各層上電子數(shù)之和大5,W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物和其氫化物均為強(qiáng)酸。下列說(shuō)法不正確的是A.X、Y、Z、W原子半徑大?。篧>Z>Y>X B.最簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:X<YC.WY2能對(duì)自來(lái)水進(jìn)行殺菌消毒 D.Z單質(zhì)在Y單質(zhì)和W單質(zhì)中均可燃燒14、解釋下列事實(shí)的方程式不正確的是A.純堿溶液遇酚酞變紅:

CO32-+H2OHCO3-+OH-B.以石墨為電極電解MgCl2溶液:2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+20H-C.純堿溶液處理鍋爐中的水垢:CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-(aq)D.在Fe(NO3)2溶液中加稀硫酸有氣體產(chǎn)生:

3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O15、下列說(shuō)法正確的是()A.油脂一般相對(duì)分子質(zhì)量很大,所以油脂是高分子化合物B.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物既能和強(qiáng)酸反應(yīng),又能和強(qiáng)堿反應(yīng)C.葡萄糖、果糖、麥芽糖和蔗糖都能與新制氫氧化銅濁液發(fā)生反應(yīng)D.纖維素屬于高分子化合物,與淀粉互為同分異構(gòu)體16、檸檬烯()是一種食用香料。下列分析正確的是A.檸檬烯的一氯代物有8種B.檸檬烯和互為同分異構(gòu)體C.檸檬烯分子中所有碳原子可能均處同一平面D.一定條件下,檸檬烯可以發(fā)生加成、氧化、酯化等反應(yīng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、X、Y、Z為元素周期表中原子序數(shù)依次增大的三種短周期元素,Y與X、Z均相鄰,X、Y與Z三種元素原子的最外層電子數(shù)之和為19;W的單質(zhì)為生活中一種常見(jiàn)的金屬,在Z元素的單質(zhì)中燃燒產(chǎn)生棕黃色的煙,生成?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)Z元素在元素周期表中的第____周期。(2)與足量的的水溶液發(fā)生反應(yīng)生成兩種強(qiáng)酸,寫出該反應(yīng)的離子方程式____。(3)易升華,易溶于水,乙醇/丙酮等溶劑。據(jù)此推測(cè)其晶體熔化時(shí)克服的作用力是__,判斷的依據(jù)是____。18、A、B、C、D、E、F為元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,A與其余五種元素既不同周期也不同主族,B的一種核素在考古時(shí)常用來(lái)鑒定一些文物的年代,C的氧化物是導(dǎo)致酸雨的主要物質(zhì)之一,D原子核外電子有8種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),E的基態(tài)原子在前四周期元素的基態(tài)原子中單電子數(shù)最多,F(xiàn)元素的基態(tài)原子最外能層只有一個(gè)電子,其他能層均已充滿電子。(1)寫出基態(tài)E原子的價(jià)電子排布式_______。(2)A與C可形成CA3分子,該分子中C原子的雜化類型為______,該分子的立體結(jié)構(gòu)為_____;C的單質(zhì)與BD化合物是等電子體,據(jù)等電子體的原理,寫出BD化合物的電子式______;A2D由液態(tài)形成晶體時(shí)密度減小,其主要原因是__________(用文字?jǐn)⑹觯#?)已知D、F能形成一種化合物,其晶胞的結(jié)構(gòu)如圖所示,則該化合物的化學(xué)式為___;若相鄰D原子和F原子間的距離為acm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度為______g·cm-3(用含a、NA的式子表示)。19、下圖是有關(guān)FeSO4的轉(zhuǎn)化關(guān)系(無(wú)關(guān)物質(zhì)已略去)。已知:①X由兩種化合物組成,將X通入品紅溶液,溶液退色;通入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀。②Y是紅棕色的化合物。(1)氣體X的成分是(填化學(xué)式)________。(2)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型屬于(填序號(hào))________。a.分解反應(yīng)b.復(fù)分解反應(yīng)c.置換反應(yīng)d.化合反應(yīng)e.氧化還原反應(yīng)(3)溶液2中金屬陽(yáng)離子的檢驗(yàn)方法是____________________________________________。(4)若經(jīng)反應(yīng)Ⅰ得到16g固體Y,產(chǎn)生的氣體X恰好被0.4L1mol·L-1NaOH溶液完全吸收,則反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式是_______________________________________________,反應(yīng)Ⅳ中生成FeSO4的離子方程式是_____________________________________________。(5)一瓶長(zhǎng)期露置在空氣中的FeSO4溶液,為檢驗(yàn)其是否完全變質(zhì),則需要的試劑是___________(填寫名稱)。20、三草酸合鐵(III)酸鉀K3[Fe(C204)3]·3H2O為綠色晶體,易溶于水,難溶于乙醇丙酮等有機(jī)溶劑。I.三草酸合鐵(III)酸鉀晶體的制備①將5g(NH4)2Fe(S04)2·6H2O晶體溶于20mL水中,加入5滴6mol/LH2SO4酸化,加熱溶解,攪拌下加入25m飽和和H2C2O4溶液,加熱,靜置,待黃色的FeC2O4沉淀完全沉降以后,傾去上層清液,傾析法洗滌沉定2--3次。②向沉淀中加入10mL飽和草酸鉀容液,水浴加熱至40℃,用滴管緩慢滴加12mL5%H2O2,邊加邊攪拌并維持在40℃左右,溶液變成綠色并有棕色的沉淀生成。③加熱煮沸段時(shí)間后,再分兩批共加入8mL飽和H2C2O4溶液(先加5mL,后慢慢滴加3mL)此時(shí)棕色沉淀溶解,變?yōu)榫G色透明溶液。④向?yàn)V液中緩慢加入10mL95%的乙醇,這時(shí)如果濾液渾濁可微熱使其變清,放置暗處冷卻,結(jié)晶完全后,抽濾,用少量洗條劑洗滌晶體兩次抽干,干燥,稱量,計(jì)算產(chǎn)率。已知制各過(guò)程中涉及的主要反應(yīng)方程式如下:②6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3步驟③2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O請(qǐng)回答下列各題:(1)簡(jiǎn)達(dá)傾析法的適用范圍____________。(2)步驟③加熱煮沸的目的是___________。(3)步驟④中乙醇要緩慢加入的原因是_________。(4)下列物質(zhì)中最適合作為晶體洗滌劑的是_______(填編號(hào))。A.冷水B.丙酮C.95%的乙醇D.無(wú)水乙醇(5)如圖裝置,經(jīng)過(guò)一系列操作完成晶體的抽濾和洗滌。請(qǐng)選擇合適的編號(hào),按正確的順序補(bǔ)充完整(洗條操作只需要考慮一次):開抽氣泵→a→____→b→d→c→關(guān)閉抽氣泵。

a.轉(zhuǎn)移固體混合物b.關(guān)活塞Ac.開活塞Ad.確認(rèn)抽干e.加洗滌劑洗滌II.純度的測(cè)定稱取1.000g產(chǎn)品,配制成250mL溶液,移取25.00mL溶液,酸化后用標(biāo)定濃度為0.0100mol/L的高錳酸鉀溶被滴定至終點(diǎn),三次平行實(shí)驗(yàn)平均消耗高猛酸鉀溶被24.00mL。(6)滴定涉及反應(yīng)的離子方程式:____________。(7)計(jì)算產(chǎn)品的純度______(用質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示)。(K3[Fe(C204)3]·3H2O的相對(duì)分子質(zhì)量為491)21、正丁酸乙酯(CH3CH2CH2COOCH2CH3)是合成香料的重要原料。以有機(jī)物A為原料制備正丁酸乙酯的一種合成路線如下圖所示:已知:I.R1CH=CH2R1CH2CH2BrⅡ.R2CH2BrR2CH2COOHⅢ.R3CH=CHR4R3CHO+R4CHO回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱為________,E中官能團(tuán)的名稱是___________。(2)A→B、B→C的反應(yīng)類型分別為______、__________。(3)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。(4)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的D的同分異構(gòu)體(不考慮環(huán)狀結(jié)構(gòu))共有__________種。(5)參照上述合成路線,以苯乙烯()和乙醇為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備苯甲酸乙酯()的合成路線:________________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】

n(Fe)==0.02mol,n(Fe3+)=0.025×2mol=0.05mol,發(fā)生的反應(yīng)為:Fe+2Fe3+=3Fe2+,則A.根據(jù)Fe+2Fe3+=3Fe2+可知Fe3+過(guò)量,F(xiàn)e無(wú)剩余,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.加入KSCN溶液顯紅色,B項(xiàng)正確;C.反應(yīng)后溶液中n(Fe2+)=3n(Fe)=0.06mol,n(Fe3+)=0.01mol,F(xiàn)e2+和Fe3+物質(zhì)的量之比為6∶1,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:2,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。2、D【解析】試題分析:0.lmol某有機(jī)物的蒸氣跟足量O2混合后點(diǎn)燃,反應(yīng)后生成13.2gCO2和5.4gH2O,則該有機(jī)物中n(C)=n(CO2)=13.2g44g/mol=0.3mol,n(H)=2n(H2O)=5.4g18g/mol×2=0.6mol,所以該有機(jī)物分子中有3個(gè)C和6個(gè)H。該有機(jī)物能跟Na反應(yīng)放出H2,則其可能有羥基或羧基;又能跟新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀,則其一定有醛基。分析4個(gè)選項(xiàng)中有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu),該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是點(diǎn)睛:本題考查了有機(jī)物分子式和分子結(jié)構(gòu)的確定方法。根據(jù)有機(jī)物的燃燒產(chǎn)物可以判斷其可能含有的元素,根據(jù)其性質(zhì)可能推斷其可能含有的官能團(tuán),在組成和結(jié)構(gòu)不能完全確定的情況下,要確定可能的范圍,然后把它們盡可能地列舉出來(lái),防止漏解。3、A【解析】

A.從圖象可以看出,反應(yīng)溫度在780~840℃,NO的產(chǎn)率最大,故選擇800℃左右,工業(yè)上進(jìn)行氨催化氧化生成NO時(shí),溫度應(yīng)控制在780~840℃之間,故A正確;B.4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g);△H=-905kJ?mol-1該反應(yīng)是氣體體積增大的、放熱的反應(yīng),為了提高氨催化氧化生成NO的產(chǎn)率,需使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),可采取減小壓強(qiáng)、降低溫度、增大NH3的濃度,主要是提高一氧化氮的產(chǎn)率,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡向氣體體積減小的方向進(jìn)行,平衡逆向進(jìn)行,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率減小,故C錯(cuò)誤;D.4NH3(g)+5O2?4NO(g)+6H2O(g);△H=-905kJ/mol①4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g);△H=-1268kJ/mol②;依據(jù)蓋斯定律①-②得到,2N2(g)+2O2(g)=4NO(g)△H=+363kJ/mol,則氮?dú)庋趸癁镹O的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+O2(g)?2NO(g);△H=+181.5kJ/mol,故D錯(cuò)誤;本題選A。4、B【解析】A.用pH試紙測(cè)某溶液的酸堿性,pH試紙放在玻璃片上,不能放在桌子上,A錯(cuò)誤;B.錐形瓶中發(fā)生反應(yīng):2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,氧化性KMnO4>Cl2,燒杯中發(fā)生反應(yīng):Cl2+2KI=2KCl+I2,氧化性Cl2>I2,B正確;C.吸收溶解度較大的氣體時(shí),漏斗應(yīng)剛好接觸溶液,不是深入到溶液內(nèi),C錯(cuò)誤;D.滴定過(guò)程中,需要控制活塞和振蕩錐形瓶,即左手旋轉(zhuǎn)滴定管的玻璃活塞,右手不停搖動(dòng)錐形瓶,D錯(cuò)誤;答案選B。5、C【解析】

根據(jù)能量最低原理書寫各元素的電子排布式,根據(jù)電子排布式判斷未成對(duì)電子數(shù),可解答該題?!驹斀狻緼.C的電子排布式為1s22s22p2,未成對(duì)電子數(shù)為2;B.O的電子排布式為1s22s22p4,未成對(duì)電子數(shù)為2;C.N的電子排布式為1s22s22p3,未成對(duì)電子數(shù)為3;D.Cl的電子排布式為1s22s22p63s23p5,未成對(duì)電子數(shù)為1;比較可知N的未成對(duì)電子數(shù)為3,最多,答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查原子核外電子的排布,題目難度中等,注意根據(jù)電子排布式判斷未成對(duì)電子數(shù)。6、C【解析】

A項(xiàng),纖維素有天然存在的,故A不符合題意;B項(xiàng),食鹽是天然存在的,故B不符合題意;C項(xiàng),滌淪、洗衣粉、阿斯匹林全部由化學(xué)合成得到的,故C符合題意;D項(xiàng),石英是天然存在的,天然橡膠是天然存在的,合成橡膠由化學(xué)合成,故D不符合題意;答案選C。7、D【解析】

由題意可知,若要合成,逆推可知:或,故原料為:2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔或者是2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔,故D項(xiàng)正確;本題選D??键c(diǎn):有機(jī)化學(xué)反應(yīng)。8、C【解析】試題分析:A、由圖可知,壓強(qiáng)一定,溫度越高乙烯的轉(zhuǎn)化率越低,說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),故該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),錯(cuò)誤;B、由圖可知,壓強(qiáng)一定,溫度越高乙烯的轉(zhuǎn)化率越低,低溫有利于乙烯的轉(zhuǎn)化,采用250~300℃不是考慮乙烯的轉(zhuǎn)化率,可能是考慮催化劑的活性、反應(yīng)速率等,錯(cuò)誤;C、由圖可知,溫度一定,壓強(qiáng)越高乙烯的轉(zhuǎn)化率越高,反應(yīng)速率加快,縮短到達(dá)平衡的時(shí)間,故采用加壓條件(7MPa左右),目的是提高乙醇的產(chǎn)率和加快反應(yīng)速率,正確;D、由題干信息可知,該反應(yīng)有副產(chǎn)物乙醛、乙醚及乙烯的聚合物等生成,由圖可知,在300℃14.7MPa乙烯的轉(zhuǎn)化率比300℃7MPa高得多,但乙醇的產(chǎn)率卻低很多,應(yīng)是副產(chǎn)物的生成,導(dǎo)致乙醇產(chǎn)率降低,錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查化學(xué)平衡圖象、影響平衡的元素、對(duì)工業(yè)生成條件控制的分析等,難度中等,D選項(xiàng)注意根據(jù)題目信息進(jìn)行解答。9、C【解析】試題分析:A、7.2gCaO2晶體的物質(zhì)的量n===0.1mol,而CaO2晶體中含1個(gè)鈣離子和1個(gè)過(guò)氧根離子,故0.1molCaO2中含0.2mol離子,故A錯(cuò)誤;B、溶液體積不明確,故無(wú)法計(jì)算氯離子數(shù)目,故B錯(cuò)誤;C、反應(yīng)3H2(g)+N2(g)?2NH3(g)△H="-92"kJ/mol轉(zhuǎn)移6mol電子,放出熱量9.2kJ時(shí),轉(zhuǎn)移電子0.6NA,故C正確;D、H2O2分子中含2個(gè)極性共價(jià)鍵,故0.1molH2O2分子中含極性共價(jià)鍵數(shù)目為0.2NA,故D錯(cuò)誤;故選C??键c(diǎn):考查了阿伏加德羅常數(shù)和阿伏加德羅定律的相關(guān)知識(shí)。10、A【解析】

A.植物油中的烴基含有碳碳雙鍵,氫化過(guò)程中,碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;B.淀粉和纖維素都可以表示為(C6H10O5)n,但n的取值不同,兩者不屬于同分異構(gòu)體,故B錯(cuò)誤;C.己烷、苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色,所以己烷與苯不能用酸性KMnO4溶液鑒別,故C錯(cuò)誤;D.溴苯和苯互溶,溴苯和苯都難溶于水,所以不能用水分離溴苯和苯的混合物,故D錯(cuò)誤;答案選A。11、A【解析】

①CH3(CH2)4CH3與溴水、高錳酸鉀均不發(fā)生反應(yīng),故①錯(cuò)誤;②CH3CH2CH=CH2中含碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應(yīng),與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng),則既能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色,故②正確;③與溴水、高錳酸鉀均不反應(yīng),故③錯(cuò)誤;④與溴水不反應(yīng),與高錳酸鉀反應(yīng),能使酸性高猛酸鉀溶液褪色,故④錯(cuò)誤;故答案為A?!军c(diǎn)睛】把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色,則含碳碳雙鍵、三鍵,或具有還原性的物質(zhì),特別注意苯的同系物只能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能使溴水褪色。12、D【解析】

A、因填埋的垃圾并沒(méi)有進(jìn)行無(wú)害化處理,殘留著大量的細(xì)菌、病毒;還潛伏著沼氣、重金屬污染隱患.其垃圾滲漏液還會(huì)長(zhǎng)久地污染地下水資源,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、用焚化技術(shù)將垃圾轉(zhuǎn)化為灰燼、氣體、微粒和熱力,雖然有一定的好處,但由于焚燒過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生如二噁英的強(qiáng)致癌物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C、因堆肥法對(duì)垃圾分類要求高、有氧分解過(guò)程中產(chǎn)生的臭味會(huì)污染環(huán)境,容易造成二次污染,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D、將不同的垃圾分開放,這樣做的最終目的就是要把有危害的垃圾資源化利用和無(wú)害化處理,D項(xiàng)正確;答案選D。13、A【解析】

由X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X、Y為同周期的相鄰元素且形成的某種二元化合物能形成光化學(xué)煙霧可知,X為N元素、Y為O元素;Z為金屬元素且Z原子的L層電子數(shù)比其它各層上電子數(shù)之和大5,則Z的最外層有3個(gè)電子,為Na元素;W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物和其氫化物均為強(qiáng)酸,則W為Cl元素。【詳解】A項(xiàng)、同周期元素從左到右,原子半徑依次減小,Na元素的原子半徑大于Cl元素,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、元素的非金屬性越強(qiáng),形成的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性越強(qiáng),O元素的非金屬性強(qiáng)于N元素,則最簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:N<O,故B正確;C項(xiàng)、WY2為ClO2,ClO2具有強(qiáng)氧化性,能對(duì)自來(lái)水進(jìn)行殺菌消毒,故C正確;D項(xiàng)、金屬鈉在氧氣中燃燒生成過(guò)氧化鈉,在氯氣中燃燒生成氯化鈉,故D正確;故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查元素周期律的應(yīng)用,注意位置、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的相互關(guān)系,利用題給信息正確判斷元素是解本題的關(guān)鍵。14、B【解析】分析:A.碳酸鈉的水解反應(yīng)的離子反應(yīng)為CO32-+H2O?HCO3-+OH-;B.用惰性電極電解MgCl

2溶液,陰極產(chǎn)生H

2和OH

-,OH

-與Mg

2

+生成沉淀;C.水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去;D.Fe(NO3)2溶液中含有二價(jià)鐵離子和硝酸根離子,逐滴加入稀硫酸后,相當(dāng)于加入了氫離子,溶液中存在了稀硝酸,稀硝酸能將亞鐵離子氧化為三價(jià),本身被還原為一氧化氮?dú)怏w,所以溶液變?yōu)樽攸S色,溶液中有NO氣體放出。以此解答。詳解:A.碳酸鈉的水解反應(yīng)的離子反應(yīng)為CO32-+H2O?HCO3-+OH-,故A正確;B.用惰性電極電解MgCl

2溶液,陰極產(chǎn)生H

2和OH

-,OH

-與Mg

2

+生成沉淀,正確的離子方程式為:Mg2++2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+Mg(0H)2↓,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去,離子方程式:CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-(aq),故C正確;D.Fe(NO3)2溶液中含有二價(jià)鐵離子和硝酸根離子,逐滴加入稀硫酸后,相當(dāng)于加入了氫離子,溶液中存在了稀硝酸,稀硝酸能將亞鐵離子氧化為三價(jià),本身被還原為一氧化氮?dú)怏w,溶液中有NO氣體放出,離子方程式為:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O,故D正確;綜上所述,本題正確答案為B。15、B【解析】

A.油脂由高級(jí)脂肪酸與丙三醇形成的酯,一般相對(duì)分子質(zhì)量不大,油脂不是高分子化合物,A錯(cuò)誤;B.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為氨基酸,氨基能和強(qiáng)酸反應(yīng),羧基能和強(qiáng)堿反應(yīng),B正確;C.蔗糖為非還原性糖,不能與新制氫氧化銅濁液發(fā)生反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.纖維素屬于高分子化合物,與淀粉中的n值不同,不是同分異構(gòu)體,D錯(cuò)誤;答案為B?!军c(diǎn)睛】淀粉、纖維素均為高分子化合物,但分子式中的n值不同,不是同分異構(gòu)體。16、A【解析】

A項(xiàng),分子中一共有8種不同環(huán)境的H,則其一氯代物有8種,故A項(xiàng)正確;B項(xiàng),二者分子式不同,丁基苯少了2個(gè)H,則二者不是同分異構(gòu)體,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),連接甲基的環(huán)不是苯環(huán),環(huán)上含有亞甲基、次甲基結(jié)構(gòu),亞甲基、次甲基均是四面體結(jié)構(gòu),所以不可能所有的碳原子都在同一平面,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),檸檬烯中沒(méi)有發(fā)生酯化反應(yīng)所需要的羥基或羧基,所以不能發(fā)生酯化反應(yīng),故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為A?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和官能團(tuán)的性質(zhì),為解答該題的關(guān)鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、三分子間作用力(范德華力)根據(jù)易升華、易溶于有機(jī)溶劑等,可判斷其具有分子晶體的特征【解析】

根據(jù)W的單質(zhì)為生活中一種常見(jiàn)的金屬,在Z元素的單質(zhì)中燃燒產(chǎn)生棕黃色的煙,生成可以推斷出W為鐵,Z為Cl,因?yàn)殍F在氯氣中燃燒生成FeCl3,生成棕黃色煙,再根據(jù)Y與X、Z均相鄰,根據(jù)Z為Cl元素,推測(cè)Y為S或者為F,若Y為S元素,則X為P或者O元素,若Y為F元素,X只能為O元素;再根據(jù)X、Y與Z三種元素原子的最外層電子數(shù)之和為19,推測(cè)出Y為S元素,X為O元素;【詳解】(1)Z元素是氯元素,在元素周期表中的第三周期;(2)與足量的的水溶液發(fā)生反應(yīng)生成兩種強(qiáng)酸,和分別是Cl2O和SO2,該反應(yīng)的離子方程式為;(3)易升華,易溶于水,乙醇/丙酮等溶劑,推測(cè)出它的熔沸點(diǎn)較低,所以它屬于分子晶體,熔化時(shí)破壞分子間作用力。18、3d54s1sp3雜化三角錐形:C??O:水形成晶體時(shí),每個(gè)水分子與4個(gè)水分子形成氫鍵,構(gòu)成空間正四面體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),水分子空間利用率低,密度減小Cu2O【解析】

B的一種核素在考古時(shí)常用來(lái)鑒定一些文物的年代,則B為C元素;D原子核外電子有8種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),則D原子核外有8個(gè)電子,則D為O元素;C的氧化物是導(dǎo)致酸雨的主要物質(zhì)之一,且C的原子序數(shù)比O小,則C為N元素;E的基態(tài)原子在前四周期元素的基態(tài)原子中單電子數(shù)最多,則E的基態(tài)原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1,則E為24號(hào)元素Cr;F位于前四周期、原子序數(shù)比E大且其基態(tài)原子最外能層只有一個(gè)電子,其他能層均已充滿電子,則F的基態(tài)原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,則F為29號(hào)元素Cu;A與其余五種元素既不同周期也不同主族,且能與C形成CA3分子,則A為H;綜上所述,A、B、C、D、E、F分別為:H、C、N、O、Cr、Cu,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)E為Cr,其基態(tài)原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1,則其價(jià)電子排布式為:3d54s1,故答案為:3d54s1;(2)A為H,C為N,NH3分子中,中心N原子的σ鍵數(shù)=3,孤電子對(duì)數(shù)==1,則價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+1=4,則中心N原子的雜化類型為sp3雜化,有一對(duì)孤電子,則其空間構(gòu)型為三角錐形。N2的電子式為:N??N:,CO和N2互為等電子體,則CO的電子式為:C??O:。水形成晶體(冰)時(shí),每個(gè)水分子與4個(gè)水分子形成氫鍵,構(gòu)成空間正四面體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),水分子空間利用率降低,導(dǎo)致密度減小,故答案為:sp3雜化;三角錐形;:C??O:;水形成晶體時(shí),每個(gè)水分子與4個(gè)水分子形成氫鍵,構(gòu)成空間正四面體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),水分子空間利用率低,密度減?。?3)D原子即O原子,F(xiàn)原子即Cu原子,由均攤法可知,1個(gè)晶胞中O原子個(gè)數(shù)==2,Cu原子個(gè)數(shù)=4,該化合物中Cu原子和O原子個(gè)數(shù)比=4:2=2:1,則該化合物的化學(xué)式為Cu2O,那么,1個(gè)晶胞的質(zhì)量=。設(shè)晶胞常數(shù)為b,Cu原子和O原子之間的距離為acm,則體對(duì)角線=4acm,則=4a,可得:b=cm,所以,1個(gè)晶胞的體積=b3=()3cm3,該晶體的密度=,故答案為:Cu2O;?!军c(diǎn)睛】Cu和O之間的距離=體對(duì)角線的四分之一。19、SO2、SO3a、e取少量溶液2中的溶液加入幾滴KSCN試液,溶液變紅色2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO32Fe3++SO32-+H2O=2Fe2++SO42-+2H+酸性高錳酸鉀溶液【解析】分析:本題考查的是框圖式物質(zhì)推斷題,抑制反應(yīng)物,利用物質(zhì)的特點(diǎn),順向褪即可,關(guān)鍵須掌握鐵和硫相關(guān)化合物的性質(zhì)。詳解:(1)硫酸亞鐵受熱分解,生成氣體X,X通入品紅溶液,溶液褪色是二氧化硫,通入氯化鋇溶液,產(chǎn)生白色沉淀是三氧化硫,所以X為SO2、SO3。(2)從硫酸亞鐵受熱分解的方程式可看出由硫酸亞鐵一種化合物分解,生成三種化合物,是分解反應(yīng),硫元素從+6價(jià),變成產(chǎn)物中的二氧化硫中的+4價(jià),鐵從+2價(jià),變成產(chǎn)物中的+3價(jià),故答案為a、e。(3)溶液2中金屬陽(yáng)離子是由氧化鐵溶于稀硫酸得到,檢驗(yàn)溶液2中金屬陽(yáng)離子,實(shí)際就是檢驗(yàn)溶液中的鐵離子,鐵離子與硫氰化鉀溶液租用變?yōu)檠t色,利用這一性質(zhì)檢驗(yàn),所以操作方法為:取少量溶液2中的溶液加入幾滴KSCN試液,溶液變紅色。(4)硫酸亞鐵分解生成氧化鐵和二氧化硫和三氧化硫,方程式為:2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3。硫酸鐵和亞硫酸鈉反應(yīng)生成硫酸亞鐵和硫酸,離子方程式為:2Fe3++SO32-+H2O=2Fe2++SO42-+2H+。(5)長(zhǎng)期露置在空氣中的FeSO4溶液,會(huì)變質(zhì)為鐵整理,為了檢驗(yàn)其是否完全變質(zhì),即檢驗(yàn)是否含有亞鐵離子,根據(jù)亞鐵離子能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以使用酸性高錳酸鉀溶液。點(diǎn)睛:掌握常見(jiàn)的離子檢驗(yàn)。鐵離子:1.用硫氰化鉀溶液,顯紅色;2.用氫氧化鈉溶液,產(chǎn)生紅褐色沉淀。3.用苯酚溶液,顯紫色。亞鐵離子:1.加入氫氧化鈉,產(chǎn)生白色沉淀,迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色。2.加入高錳酸鉀溶液,紫色褪色(無(wú)鐵離子存在時(shí))。3.加入

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