考點(diǎn)二細(xì)胞工程

二主干整合

1.植物組織培養(yǎng)的過(guò)程一原理：植物細(xì)胞的全能性

；余倬「無(wú)菌:離林「二兔的譽(yù)兼物質(zhì)

率激素（生長(zhǎng)素巷、細(xì)胞g分裂素等）J寺4

I離體的組愈傷組織藤體乂-I

!織或細(xì)胞/|[\試目田V

：而血庫(kù)司瑞商二元窺則,'：;圣尹細(xì)胞盧物莉甬■初湎〕

I是一種高度液泡化的呈「織，制作人工種子利用胚?

[無(wú)定形狀態(tài)的薄壁細(xì)胞」t-________________\

（1）植物組織培養(yǎng)中添加蔗糖的目的是提供營(yíng)養(yǎng)和調(diào)節(jié)滲透壓。

（2）脫分化階段不需要光，再分化階段需要光。

（3）生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素的比值高時(shí)，促進(jìn)根的分化、抑制芽的形成；比值低時(shí)，促進(jìn)芽的分

化、抑制根的形成。

（4）體內(nèi)細(xì)胞未表現(xiàn)全能性的原因：基因的表達(dá)具有選擇性。

2.植物體細(xì)胞雜交技術(shù)——原理：植物細(xì)胞的全能性、細(xì)胞膜的流動(dòng)性

克

服

區(qū)

了

孑

豫

保

素

交

纖維

親

和

性

膠

酶

果I誘導(dǎo)J物理法：離心、振動(dòng)、電激

除

細(xì)

去i融合｛化學(xué)法：PEG作為誘導(dǎo)劑，

?一

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一

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細(xì)

愈

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合

合)

組

生質(zhì)

體

番茄

生/

細(xì)胞

再生出細(xì)胞壁

（融合完成的標(biāo)志）

3.針對(duì)三類(lèi)目標(biāo)（試管苗、人工種子、細(xì)胞產(chǎn)物）的培養(yǎng)流程

4.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)——原理：細(xì)胞增殖

①10~50代左右時(shí)增殖緩慢，甚至停止；

②部分細(xì)胞核型發(fā)生改變，可無(wú)限增殖,

獲得不死性

(1)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中兩次使用胰蛋白酶的作用不同：第一次：處理剪碎的組織，使其分散成單

個(gè)細(xì)胞；第二次：使貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞從瓶壁上脫落下來(lái)。

(2)使用或冷凍保存的是10代以內(nèi)的細(xì)胞，原因是保持細(xì)胞正常的二倍體核型。

(3)避免雜菌污染的措施：培養(yǎng)液及培養(yǎng)用具滅菌處理，加入一定量的抗生素，定期更換培養(yǎng)

液。

(4)區(qū)分原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)的關(guān)鍵是是否分瓶培養(yǎng)。

5.動(dòng)物體細(xì)胞克隆技術(shù)(核移植技術(shù))一原理：動(dòng)物細(xì)胞核的全能性

(1)核移植獲得的克隆動(dòng)物與提供細(xì)胞核的親本性狀可能不同的三個(gè)原因：①克隆動(dòng)物遺傳物

質(zhì)來(lái)自兩個(gè)親本。②發(fā)育過(guò)程中可能發(fā)生基因突變或染色體變異。③外界環(huán)境可能引起不可

遺傳的變異。

(2)克隆動(dòng)物的產(chǎn)生是無(wú)性繁殖，而試管動(dòng)物則是在體外受精形成受精卵，由受精卵發(fā)育成的

個(gè)體，因此屬于有性繁殖。

6.單克隆抗體的制備——原理：細(xì)胞膜的流動(dòng)性、細(xì)胞的增殖

給小鼠注射特定抗原［［提取骨髓瘤細(xì)胞

滅活病毒

誘導(dǎo)融合

:動(dòng)物細(xì)痼融合突被亍看桂

雜交方法的局限，使遠(yuǎn)緣

〕雜交成為可能

未融合細(xì)胞，B—B細(xì)胞

瘤一瘤細(xì)胞，雜交瘤細(xì)胞

,一里匡三;利面連系暗條顯廨逐

|雜交瘤細(xì)胞］-----二二二二二二:

抗體0檢測(cè)二利用多孔顰法;

［產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)閹|黑:篩慧i

Lf----'

［體內(nèi)培養(yǎng)（小鼠腹腔內(nèi)）］|體外培養(yǎng)（培養(yǎng)液中）］

V>

［一單克隆抗正］

2次篩選目的不同：①第1次：獲得雜交瘤細(xì)胞。②第2次：獲得能分泌所需特異性抗體的

雜交瘤細(xì)胞。

宜真題研究

1.（2019?全國(guó)H,38）植物組織培養(yǎng)技術(shù)在科學(xué)研究和生產(chǎn)實(shí)踐中得到了廣泛的應(yīng)用?；卮鹣?/p>

列問(wèn)題：

（1）植物微型繁殖是植物繁殖的一種途徑。與常規(guī)的種子繁殖方法相比，這種微型繁殖技術(shù)的

特點(diǎn)有（答出2點(diǎn)即可）。

（2）通過(guò)組織培養(yǎng)技術(shù)，可把植物組織細(xì)胞培養(yǎng)成胚狀體，再通過(guò)人工種皮（人工薄膜）包裝得

到人工種子（如圖所示），這種人工種子在適宜條件下可萌發(fā)生長(zhǎng)。人工種皮具備透氣性的作

用是0人工胚乳能夠?yàn)榕郀铙w生長(zhǎng)提供所需的物質(zhì)，因此

應(yīng)含有植物激素、和等幾類(lèi)物質(zhì)。

—人工種皮

（）+~:胚狀體

人工胚乳

（3）用脫毒苗進(jìn)行繁殖，可以減少作物感染病毒。為了獲得脫毒苗，可以選取植物的進(jìn)

行組織培養(yǎng)。

（4）植物組織培養(yǎng)技術(shù)可與基因工程技術(shù)相結(jié)合獲得轉(zhuǎn)基因植株。將含有目的基因的細(xì)胞培養(yǎng)

成一個(gè)完整植株的基本程序是（用流程圖表示）。

答案（1）能保持植物原有的遺傳特性，繁殖速度快（2）有利于胚狀體進(jìn)行呼吸作用礦質(zhì)元

素糖（3）莖尖（4）含目的基因的細(xì)胞與愈傷組織衛(wèi)生小植株

【思維延伸1—填充

（1）（2019?全國(guó)III,38節(jié)選）培養(yǎng)胡蘿卜根組織可獲得試管苗，獲得試管苗的過(guò)程如圖所示，步

驟③切取的組織塊中要帶有形成層，原因是形成層容易誘導(dǎo)形成愈傷組織;從步驟⑤到步驟

⑥需要更換新的培養(yǎng)基，其原因是誘導(dǎo)愈傷組織形成和誘導(dǎo)愈傷組織分化形成試管苗所需的

生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的比例不同。而步驟⑥要進(jìn)行照光培養(yǎng)，其作用是誘導(dǎo)葉綠素的形成，

使試管苗能夠進(jìn)行光合作用。

（2）（2020?天津，15節(jié)選）在誘導(dǎo)形成愈傷組織階段時(shí)通常選擇莖尖、幼葉等作為外植體，原因

是細(xì)胞分化程度低，容易誘導(dǎo)產(chǎn)生愈傷組織。

2.（2020?全國(guó)I,38）為研制抗病毒A的單克隆抗體，某同學(xué)以小鼠甲為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)了以

下實(shí)驗(yàn)流程。

制備單細(xì)胞懸液

小----------■篩選1篩選2能產(chǎn)生抗病

鼠.B淋巴細(xì)胞胞冏U豪麥狗|毒A的單克

團(tuán)［骨髓瘤細(xì)胞北幽廠細(xì)胞隆抗體的雜

交瘤細(xì)胞

回答下列問(wèn)題:

（1）上述實(shí)驗(yàn)前必須給小鼠甲注射病毒A,該處理的目的是o

（2）寫(xiě)出以小鼠甲的脾臟為材料制備單細(xì)胞懸液的主要實(shí)驗(yàn)步驟：。

（3）為了得到能產(chǎn)生抗病毒A的單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞，需要進(jìn)行篩選。圖中篩選1所采用

的培養(yǎng)基屬于，使用該培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的結(jié)果是o

圖中篩選2含多次篩選，篩選所依據(jù)的基本原理是o

（4）若要使能產(chǎn)生抗病毒A的單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞大量增殖，可采用的方法有

____________________________________________________________________（答出2點(diǎn)即可）。

答案（1）誘導(dǎo)小鼠甲產(chǎn)生能夠分泌抗病毒A抗體的B淋巴細(xì)胞（2）①取小鼠甲脾臟剪碎；

②用胰蛋白酶處理使其分散成單個(gè)細(xì)胞；③加入培養(yǎng)液制成單細(xì)胞懸液（3）選擇培養(yǎng)基只

有雜交瘤細(xì)胞能夠生存抗原與抗體的反應(yīng)具有特異性（4）將雜交瘤細(xì)胞注射到小鼠腹腔

內(nèi)增殖；將雜交瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)

解析（1）利用小鼠甲制備單克隆抗體時(shí)，先要給小鼠甲注射相應(yīng)的抗原，目的是獲得經(jīng)免疫

的、能產(chǎn)生相應(yīng)抗體的B淋巴細(xì)胞。（2）利用小鼠甲的脾臟制備單細(xì)胞懸液的主要步驟是①取

小鼠甲的脾臟并剪碎；②用胰蛋白酶處理使其分散成單個(gè)細(xì)胞；③利用培養(yǎng)液將分散的細(xì)胞

制成細(xì)胞懸液。（3）為了得到所需要的雜交瘤細(xì)胞，在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中要進(jìn)行篩選。篩選1是

利用選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，在選擇培養(yǎng)基上只有融合的雜種細(xì)胞才能生長(zhǎng)，未融合的、同種

細(xì)胞融合的細(xì)胞都不能存活。篩選2利用抗原與抗體的反應(yīng)具有特異性的原理進(jìn)行多次篩選，

目的是得到能產(chǎn)生所需要的抗體并能無(wú)限增殖的雜交瘤細(xì)胞。（4）若要將得到的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)

行大量培養(yǎng)，可以在體外條件下進(jìn)行大規(guī)模培養(yǎng)或?qū)⑵渥⑸涞叫∈蟾骨粌?nèi)增殖。

3.（2021?湖南，22節(jié)選）M基因編碼的M蛋白在動(dòng)物A的肝細(xì)胞中特異性表達(dá)。現(xiàn)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),

將外源DNA片段F插入M基因的特定位置，再通過(guò)核移植、胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)獲

得M基因失活的轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物A,流程如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：

［胚胎移植

代孕母親

!

克隆動(dòng)物A

（1）在構(gòu)建含有片段F的重組質(zhì)粒過(guò)程中,切割質(zhì)粒DNA的工具酶是,

這類(lèi)酶能將特定部位的兩個(gè)核甘酸之間的斷開(kāi)。

（2）在無(wú)菌、無(wú)毒等適宜環(huán)境中進(jìn)行動(dòng)物A成纖維細(xì)胞的原代和傳代培養(yǎng)時(shí)，需要定期更換培

養(yǎng)液，目的是o

⑶與胚胎細(xì)胞核移植技術(shù)相比，體細(xì)胞核移植技術(shù)的成功率更低，原因是

（4）鑒定轉(zhuǎn)基因動(dòng)物：以免疫小鼠的淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合，篩選融合雜種細(xì)

胞，制備M蛋白的單克隆抗體。簡(jiǎn)要寫(xiě)出利用此抗體確定克隆動(dòng)物A中M基因是否失活的

實(shí)驗(yàn)思路：o

答案（1）限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）磷酸二酯鍵（2）清除代謝產(chǎn)物，防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物積

累對(duì)細(xì)胞自身造成危害，同時(shí)給細(xì)胞提供足夠的營(yíng)養(yǎng)（3）動(dòng)物胚胎細(xì)胞分化程度低，表現(xiàn)全

能性相對(duì)容易，動(dòng)物體細(xì)胞分化程度高，表現(xiàn)全能性十分困難（4）B取動(dòng)物A和克隆動(dòng)物

A的肝組織細(xì)胞，分別提取蛋白質(zhì)進(jìn)行抗原一抗體雜交

解析（1）基因工程中切割DNA的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶），限制性核酸內(nèi)切酶作

用于其所識(shí)別序列中兩個(gè)脫氧核苜酸之間的磷酸二酯鍵。（4）先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生

免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞，然后與骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選

擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞，制備M蛋白的單克隆抗體。如果M基因已經(jīng)失活，則克隆動(dòng)

物A中無(wú)法產(chǎn)生M蛋白的單克隆抗體，因此可利用M蛋白的單克隆抗體分別與動(dòng)物A和克

隆動(dòng)物A進(jìn)行抗原一抗體雜交檢測(cè)M基因是否失活。

【思維延伸1—判斷與填充

（1）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)剪碎動(dòng)物組織的操作不需要在無(wú)菌環(huán)境中進(jìn)行（2021?浙江1月選考，

18）（X）

⑵單克隆抗體制備過(guò)程中通常將分離出的漿細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合（2021?山東，15）（X）

⑶（2019?江蘇，29節(jié)選）采集豬的組織塊，用胰蛋白酶（或膠原蛋白酶）處理獲得分散的成纖維

細(xì)胞，放置于37℃的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，其中CO?的作用是維持培養(yǎng)液的pH。

宜題組集訓(xùn)

題組一植物細(xì)胞工程

1.（2022?黑龍江齊齊哈爾高三測(cè)試）人工種子是由體細(xì)胞胚、人工種皮以及提供胚發(fā)育的營(yíng)養(yǎng)

（人工胚乳）三部分組成。人工種子在農(nóng)業(yè)、林業(yè)生產(chǎn)中具有重要的作用。某研究人員利用體

細(xì)胞胚作為材料制作人工種子，體細(xì)胞胚選用的是胚狀體?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）胚狀體是由植物莖、葉等外植體經(jīng)過(guò)技術(shù)獲得的一種類(lèi)似于自然胚的結(jié)

構(gòu)。該技術(shù)的原理是,包括的兩個(gè)重要過(guò)程是。除胚狀

體之外，人工種子還可選用（答兩種）等作為材料。

（2）制備體細(xì)胞胚常出現(xiàn)細(xì)胞不能同步發(fā)育的現(xiàn)象，同一外植體上常出現(xiàn)不同發(fā)育時(shí)期的體細(xì)

胞胚，給制作人工種子帶來(lái)麻煩。為使體細(xì)胞胚達(dá)到同步化，研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)常采用

一定低溫處理外植體一段時(shí)間，再將溫度提升到正常培養(yǎng)溫度。這種做法的原理是

（3）植物激素是調(diào)節(jié)體細(xì)胞胚發(fā)育的重要因素，培養(yǎng)體細(xì)胞胚的培養(yǎng)基中需要加入的兩種關(guān)鍵

植物激素是o

（4）目前常選用一些膠質(zhì)化合物薄膜制作人工種皮，理想的人工種皮應(yīng)該具備一定封閉性和良

好的透氣性，原因是o

答案（1）植物組織培養(yǎng)植物細(xì)胞的全能性脫分化和再分化不定芽、頂芽和腋芽（任答兩

種）（2）在一定的低溫條件下，細(xì)胞分裂速度減慢，細(xì)胞周期延長(zhǎng)，相應(yīng)地延長(zhǎng)了分裂期的時(shí)

間，從而使這些細(xì)胞能在適宜溫度條件下進(jìn)行同步分裂（3）生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素（4）封閉性

保證人工胚乳的營(yíng)養(yǎng)成分不易流失；透氣性有利于體細(xì)胞胚進(jìn)行呼吸作用，維持體細(xì)胞胚的

生理活性

解析（1）胚狀體是通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得的。植物組織培養(yǎng)技術(shù)的原理是植物細(xì)胞的全

能性，該技術(shù)包括脫分化和再分化兩大過(guò)程。人工種子可選用胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽

作為材料。（2）在一定的低溫條件下，細(xì)胞分裂速度減慢，導(dǎo)致細(xì)胞周期延長(zhǎng)，相應(yīng)地延長(zhǎng)了

分裂期的時(shí)間，從而使這些細(xì)胞能在適宜溫度條件下進(jìn)行同步分裂，達(dá)到同步化，因此為使

體細(xì)胞胚達(dá)到同步化，在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)常采用一定低溫處理外植體一段時(shí)間。（3）培養(yǎng)體細(xì)胞胚

的培養(yǎng)基中需要加入生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素這兩種關(guān)鍵激素。（4）人工種子的胚狀體在進(jìn)行細(xì)胞

呼吸時(shí)，需要從外界環(huán)境吸收。2,并將產(chǎn)生的CCh釋放到外界環(huán)境中，因此人工種皮具備透

氣性的作用是有利于體細(xì)胞胚進(jìn)行呼吸作用，以維持體細(xì)胞胚的生理活性；為保證人工胚乳

的營(yíng)養(yǎng)成分不易流失，以維持體細(xì)胞胚的正常生長(zhǎng)發(fā)育，人工種皮應(yīng)該具備一定的封閉性。

2.（2022?江西宜春高三三模）非對(duì)稱(chēng)細(xì)胞融合技術(shù)常指利用某種外界因素（如射線）照射某一細(xì)

胞原生質(zhì)體，選擇性地破壞其細(xì)胞核，使其染色體片段化并喪失再生能力；再利用此原生質(zhì)

體作為部分遺傳物質(zhì)的供體與另一原生質(zhì)體融合，從而實(shí)現(xiàn)有限基因的轉(zhuǎn)移，在保留親本之

一全部?jī)?yōu)良性狀的同時(shí)，改良其某個(gè)不良性狀。用這種方法可以將胡蘿卜的抗黑腐病性狀轉(zhuǎn)

移到煙草中，獲得抗黑腐?。ㄓ烧婢穑煵蓦s種植株，流程如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：

⑴原生質(zhì)體培養(yǎng)液中需要加入適宜濃度的甘露醇以保持一定的滲透壓，其作用是

=與誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合相比，②過(guò)程不宜采用的誘導(dǎo)方法是

;③④過(guò)程中需添加的兩種關(guān)鍵性植物激素是,

④過(guò)程的實(shí)質(zhì)是。

（2）紫外線作用于根細(xì)胞原生質(zhì)體，使染色體片段化，說(shuō)明非對(duì)稱(chēng)細(xì)胞融合技術(shù)的原理之一是

（3）非對(duì)稱(chēng)細(xì)胞融合過(guò)程中，染色體丟失的程度在同一組合不同的雜種中是不一致的，導(dǎo)致融

合后再生后代中的數(shù)量變化很大。影響細(xì)胞融合染色體丟失程度的因素，

除了紫外線還可能與（答兩點(diǎn)）等有關(guān)。

（4）對(duì)雜種植株進(jìn)行接種實(shí)驗(yàn)，可篩選出對(duì)黑腐病具有高抗性的雜種植株。

答案（1）保持原生質(zhì)體的完整性（正常形態(tài)）滅活病毒誘導(dǎo)生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素基因的

選擇性表達(dá)（2）染色體變異（染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異）（3）染色體不同物種融合

細(xì)胞的親緣關(guān)系、細(xì)胞所處的分裂時(shí)期（4）黑腐病菌

解析（1）原生質(zhì)體無(wú)細(xì)胞壁，原生質(zhì)體培養(yǎng)液中需要加入適宜濃度的甘露醇以保持一定的滲

透壓，其作用是維持細(xì)胞的形態(tài)和功能，從而保持原生質(zhì)體的完整性。誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合與

誘導(dǎo)植物細(xì)胞融合相同的方法是化學(xué)方法和物理方法，此外動(dòng)物細(xì)胞融合還可用滅活的病毒

作為誘導(dǎo)劑，因此與誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合相比，②過(guò)程不宜采用的誘導(dǎo)方法是滅活病毒誘導(dǎo)；

③④過(guò)程分別表示脫分化和再分化，③④過(guò)程中需添加的兩種關(guān)鍵性植物激素是生長(zhǎng)素和細(xì)

胞分裂素。④過(guò)程為再分化，分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)。（2）非對(duì)稱(chēng)細(xì)胞融合技術(shù)常指

利用某種外界因素（如射線）照射某一細(xì)胞原生質(zhì)體，選擇性地破壞其細(xì)胞核，使其染色體片

段化并喪失再生能力，再進(jìn)行與另一原生質(zhì)體融合，紫外線作用于根細(xì)胞原生質(zhì)體，使染色

體片段化，發(fā)生了染色體變異，說(shuō)明非對(duì)稱(chēng)細(xì)胞融合技術(shù)的原理之一是染色體變異(染色體數(shù)

目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異)。(3)非對(duì)稱(chēng)細(xì)胞融合過(guò)程中，染色體丟失的程度在同一組合不同的

雜種中是不一致的，導(dǎo)致融合后再生后代中的染色體數(shù)量變化很大。非對(duì)稱(chēng)細(xì)胞融合技術(shù)利

用此原生質(zhì)體作為部分遺傳物質(zhì)的供體與另一原生質(zhì)體融合，從而實(shí)現(xiàn)有限基因的轉(zhuǎn)移，在

保留親本之一全部?jī)?yōu)良性狀的同時(shí)，改良其某個(gè)不良性狀，因此影響細(xì)胞融合染色體丟失程

度的因素，還可能與不同物種融合細(xì)胞的親緣關(guān)系有關(guān)；由于紫外線使染色體發(fā)生變異，分

裂的細(xì)胞更容易發(fā)生染色體變異，因此影響細(xì)胞融合染色體丟失程度的因素，還可能與細(xì)胞

所處的分裂時(shí)期等有關(guān)。(4)對(duì)雜種植物進(jìn)行鑒定最簡(jiǎn)單的方法是從個(gè)體水平上進(jìn)行檢測(cè)，即

接種黑腐病菌實(shí)驗(yàn)，可篩選出對(duì)黑腐病具有高抗性的雜種植株。

題組二動(dòng)物細(xì)胞工程

3.我國(guó)研究人員在世界上率先利用去甲基化酶(Kd4d)的mRNA,經(jīng)體細(xì)胞核移植技術(shù)培育

出第一批靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物一食蟹猴，流程如圖所示，①?⑥表示過(guò)程，該動(dòng)物可作為研究癌癥

等人類(lèi)疾病的動(dòng)物模型。請(qǐng)分析回答:

雌性食蟹猴

/QM!!中期

成纖維細(xì)胞D卵母細(xì)胞

(1)進(jìn)行過(guò)程①時(shí)，為了防止________________________對(duì)細(xì)胞自身造成危害，應(yīng)定期更換培

養(yǎng)液；培養(yǎng)液通常加入抗生素其目的是o

(2)據(jù)圖分析，過(guò)程③是利用技術(shù)，將成纖維細(xì)胞注入猴去核的MII中期卵母細(xì)胞。

用于過(guò)程③的細(xì)胞通常是10代以內(nèi)的細(xì)胞，其原因是0

一般利用未受精的去核卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞，而不用精子，其原因是

(3)2001年，美國(guó)科學(xué)家已經(jīng)培育出胚胎細(xì)胞核移植猴，核移植是指

獲得食蟹猴的體細(xì)胞核移植技術(shù)難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植，原因是

恢復(fù)其全能性較難。通過(guò)核移植方法獲得的食蟹猴，與核供體相比，食蟹猴體細(xì)胞的染色體

數(shù)目（填"減半”"加倍”或"不變”）。

答案（1）細(xì)胞代謝產(chǎn)物的積累防止培養(yǎng)過(guò)程中的污染（2）顯微注射10代以內(nèi)的細(xì)胞能

保持正常的二倍體核型卵母細(xì)胞中含有的細(xì)胞質(zhì)成分更能促進(jìn)細(xì)胞核全能性的表達(dá)；卵母

細(xì)胞體積大，易操作（3）將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核，移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞

中，使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎，這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育為動(dòng)物個(gè)體體細(xì)胞分化程度

高不變

解析（1）圖中①是培養(yǎng)成纖維細(xì)胞的過(guò)程，該過(guò)程采用的是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，在培養(yǎng)動(dòng)物

細(xì)胞時(shí)，要定期更換培養(yǎng)液，目的是防止細(xì)胞自身的代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害；除

了對(duì)培養(yǎng)液進(jìn)行無(wú)菌操作，一般情況下，通常在培養(yǎng)液中加入一定量的抗生素，其目的是防

止培養(yǎng)液被污染。（3）通過(guò)核移植方法獲得的食蟹猴的細(xì)胞核由供體提供，所以與核供體相比，

食蟹猴體細(xì)胞的染色體數(shù)目不變。

4.（2022?黑龍江哈爾濱九中高三二模）2021年12月8日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局應(yīng)急批準(zhǔn)騰盛華創(chuàng)

醫(yī)藥技術(shù)（北京）有限公司新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗注射液（BRII—196）及

羅米司韋單抗注射液（BRH—198）注冊(cè)申請(qǐng)，是中國(guó)全自主研發(fā)的單抗，聯(lián)合用于治療新冠病

毒感染患者，效果顯著。結(jié)合所學(xué)生物知識(shí)，回答下列問(wèn)題：

（1）制備新冠單克隆抗體時(shí)，可以將新冠抗原注入不同人體內(nèi)，下表表示免疫次數(shù)和抗體效價(jià)

（每分子抗體能結(jié)合抗原的數(shù)量）之間的關(guān)系，若血清抗體效價(jià)需達(dá)到1：4000以上，則人體

要至少經(jīng)過(guò)次免疫才能符合要求，第一次免疫和第二次免疫時(shí)，人體內(nèi)能

產(chǎn)生新冠抗體的細(xì)胞分別是由________________增殖分化形成的。

y體編號(hào)

效ABCDE

免疫信Q

第一次1：10001：10001：10001：10001：1000

第二次1：20001：25001：36001：22001：3000

第三次1：40001：46001：80001：50001：4500

（2）制備新冠單克隆抗體過(guò)程中，涉及的技術(shù)原理是,專(zhuān)一抗體

檢測(cè)陽(yáng)