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備戰(zhàn)2023年高考化學(xué)【一輪?夯實(shí)基礎(chǔ)】復(fù)習(xí)精講精練
第32講化學(xué)平衡狀態(tài)及其移動(dòng)
【復(fù)習(xí)目標(biāo)】
1.能運(yùn)用濃度、壓強(qiáng)、溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響規(guī)律,推測(cè)平衡移動(dòng)的方向及濃度、轉(zhuǎn)化率等相關(guān)物理量
的變化,能進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)條件的選擇和優(yōu)化。
2.針對(duì)典型案例,能從化學(xué)反應(yīng)的限度、化學(xué)反應(yīng)速率等角度對(duì)化學(xué)反應(yīng)和化工生產(chǎn)條件進(jìn)行綜合分析。
【知識(shí)精講】
考點(diǎn)一可逆反應(yīng)與化學(xué)平衡狀態(tài)的建立
1.化學(xué)平衡研究的對(duì)象——可逆反應(yīng)
(1)定義:在同一條件下,既可以向正反應(yīng)方向進(jìn)行,同時(shí)又可以向逆反應(yīng)方向進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)。
⑵特點(diǎn)
①二同:a.相同條件下;b.正、逆反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行。
②一?。悍磻?yīng)物與生成物同時(shí)存在;任一組分的轉(zhuǎn)化率都小于(填“大于”或“小于”)100%。
(3)表示
在方程式中用“0"表示。
2.化學(xué)平衡狀態(tài)
(1)概念:一定條件下的可逆反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到一定程度時(shí),正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)物的
濃度和生成物的濃度不再改變,這時(shí)的狀態(tài)稱(chēng)為化學(xué)平衡狀態(tài),簡(jiǎn)稱(chēng)化學(xué)平衡。
(2)建立過(guò)程:在一定條件下,把某一可逆反應(yīng)的反應(yīng)物加入固定容積的密閉容器中,反應(yīng)過(guò)程如下:
反應(yīng)反應(yīng)物濃度最大?/R大,生成物濃度為
開(kāi)始時(shí)1修為零
反應(yīng)反應(yīng)物濃度逐羸M小?叼逐母Mi小,生成|
進(jìn)行時(shí)物濃度由零逐滿(mǎn)增大一fQ從零逐淅增大
達(dá)到|,怔三。?反應(yīng)混合物中各組分的濃度
平衡時(shí)|保持不變
以上過(guò)程可用如圖表示:
從逆反應(yīng)開(kāi)始建立從正反應(yīng)開(kāi)始建立
⑶特征
研究對(duì)象為國(guó)迪反應(yīng)
牛一化學(xué)平衡是一種動(dòng)態(tài)平衡,
篁)-1)正二”逆
合一反應(yīng)物和生成物的濃度或百分含量保持不變
條件改變,平衡狀態(tài)可能改變,新條件下建立
式尸新的平衡狀態(tài)
3.化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷
化學(xué)反應(yīng)mA(g)+?B(g)=^pC(g)+qD(g)是否平衡
①各物質(zhì)的物質(zhì)的量或物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)一定平衡
②各物質(zhì)的質(zhì)量或質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定平衡
混合物體系中各
成分的含量
③各氣體的體積或體積分?jǐn)?shù)一定平衡
④總體積、總壓強(qiáng)、總物質(zhì)的量一定不一定平衡
①單位時(shí)間內(nèi)消耗了mmolA,同時(shí)也生成了mmolA平衡
②單位時(shí)間內(nèi)消耗了同時(shí)也消耗了
正、逆反應(yīng)速率nmolB,pmolC平衡
之間的關(guān)系
?v(A):v(B):v(C):v(D)=m\n\p\q不一定平衡
④單位時(shí)間內(nèi)生成了nmolB,同時(shí)也消耗了qmolD不一定平衡
①其他條件一定、總壓強(qiáng)一定,且加+厲切+q平衡
壓強(qiáng)
②其他條件一定、總壓強(qiáng)一定,且m+〃=p+q不一定平衡
平衡
混合氣體的平均①平均相對(duì)分子質(zhì)量一定,且機(jī)+〃加+q
相對(duì)分子質(zhì)量②平均相對(duì)分子質(zhì)量一定,且m-\-n=p-\-q不一定平衡
溫度任何化學(xué)反應(yīng)都伴隨著能量變化,當(dāng)體系溫度一定時(shí)平衡
氣體的密度密度一定不一定平衡
顏色反應(yīng)體系內(nèi)有色物質(zhì)的顏色穩(wěn)定不變平衡
【歸納總結(jié)】判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的兩種方法
⑴動(dòng)態(tài)標(biāo)志:VjE=Vffi/O
①同種物質(zhì):同一物質(zhì)的生成速率等于消耗速率。
②不同物質(zhì):必須標(biāo)明是“異向”的反應(yīng)速率關(guān)系。
如aA+6B=cC+用,’0=1時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。
(2)靜態(tài)標(biāo)志:各種“量”不變
①各物質(zhì)的質(zhì)量、物質(zhì)的量或濃度不變。
②各物質(zhì)的百分含量(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)、質(zhì)量分?jǐn)?shù)等)不變。
③溫度、壓強(qiáng)(化學(xué)反應(yīng)方程式兩邊氣體體積不相等)或顏色(某組分有顏色)不變。
總之,若物理量由變量變成了不變量,則表明該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);若物理量為“不變量”,則不能
作為平衡標(biāo)志。
±
【例題1】在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):X2(g)+Y2(g)^2Z(g),已知X2、丫2、Z的起始濃度分別為0.1mol-L
一1、0.3molL0.2molL^,在一定條件下,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),各物質(zhì)的濃度有可能是()
A.Z為0.3mol]r
B.Y2為。.4moLLr
C.X2為0.2molL
D.Z為0.4molLr
【答案】A
【解析】
(1)假設(shè)反應(yīng)正向進(jìn)行到底:
X2(g)+Y2(g)-2Z(g)
起始濃度(moLL-i)0.10.30.2
改變濃度(molL-i)0.10.10.2
終態(tài)濃度(molL—i)00.20.4
(2)假設(shè)反應(yīng)逆向進(jìn)行到底:
X2(g)+Y2(g)=2Z(g)
起始濃度(molL-i)0.10.30.2
改變濃度(moLL-i)0.10.10.2
終態(tài)濃度(molL-i)0.20.40
平衡體系中各物質(zhì)的濃度范圍為X2G(0,0.2),Y2G(0.2,0.4),Ze(0,0.4),故選A。
【例題2】一定條件下,在密閉恒容的容器中,發(fā)生反應(yīng):3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g)Si3N4(s)+12HCl(g)
A//<0,能表示該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是()
A.v逆(N2)—v正(H2)
B.v正(HCl)=4v正(SiCk)
C.混合氣體的密度保持不變
D.C(N2):C(H2):c(HCl)=l:3:6
【答案】C
【解析】
利用化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式的計(jì)量系數(shù)之比可知A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng)均表示正反應(yīng),無(wú)論反應(yīng)是否
處于平衡狀態(tài)都成立;D項(xiàng)表示的濃度關(guān)系與是否平衡無(wú)關(guān);混合氣體的密度不變說(shuō)明容器中氣體的質(zhì)量不
變,而平衡移動(dòng)則氣體的質(zhì)量改變,所以C項(xiàng)表示達(dá)到平衡狀態(tài)。
【例題3】反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)AH<0,若在恒壓絕熱容器中發(fā)生,下列選項(xiàng)表明反應(yīng)一定已
達(dá)平衡狀態(tài)的是()
A.容器內(nèi)的溫度不再變化
B.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化
C.相同時(shí)間內(nèi),斷開(kāi)H—H的數(shù)目和斷開(kāi)N—H的數(shù)目比為2:1
D.容器內(nèi)氣體的濃度C(N2):C(H2):C(NH3)=1:3:2
【答案】A
【解析】
已知反應(yīng)為放熱反應(yīng),當(dāng)容器內(nèi)的溫度不變時(shí),平衡不再移動(dòng),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A項(xiàng)符合題意;反應(yīng)在
恒壓條件下進(jìn)行,反應(yīng)前后壓強(qiáng)均不變,當(dāng)壓強(qiáng)不再變化時(shí),不能判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),B項(xiàng)不符合題意;
相同時(shí)間內(nèi),斷開(kāi)H—H的數(shù)目和斷開(kāi)N—H的數(shù)目比為1:2時(shí),正、逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀
態(tài),C項(xiàng)不符合題意;當(dāng)濃度為1:3:2時(shí),無(wú)法證明正、逆反應(yīng)速率相等,即無(wú)法判定是否達(dá)到平衡狀態(tài),
D項(xiàng)不符合題意。
【例題4】在一定溫度下的恒容容器中,當(dāng)下列物理量不再發(fā)生變化時(shí):①混合氣體的壓強(qiáng);②混合氣體的
密度;③混合氣體的總物質(zhì)的量;④混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量;⑤混合氣體的顏色;⑥各反應(yīng)物或生成
物的濃度之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比;⑦某種氣體的百分含量
(1)能說(shuō)明2so2(g)+Ch(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的是。
⑵能說(shuō)明b(g)+H2(g)2Hl(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的是=
(3)能說(shuō)明2NO2(g)niNzO/g)達(dá)到平衡狀態(tài)的是。
(4)能說(shuō)明C(s)+CCh(g)2co(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的是o
(5)能說(shuō)明NH2coONH“s)uiZNlh^+CCMg)達(dá)到平衡狀態(tài)的是。
(6)能說(shuō)明5co(g)+L05(s)5co2(g)+L(s)達(dá)到平衡狀態(tài)的是。
【答案】
⑴①③④⑦(2)⑤⑦(3)①③④⑤⑦(4)①②③④⑦(5)①②③(6)②④⑦
考點(diǎn)二化學(xué)平衡的移動(dòng)
1.化學(xué)平衡移動(dòng)的過(guò)程
2.化學(xué)平衡移動(dòng)與化學(xué)反應(yīng)速率的關(guān)系
(1)VIE>Vffi:平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。
(2)vjE=Vffi:反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),不發(fā)生平衡移動(dòng)。
(3)丫正<丫逆:平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。
3.影響化學(xué)平衡的因素
(1)若其他條件不變,改變下列條件對(duì)化學(xué)平衡的影響,結(jié)果如下:
改變的條件(其他條件不變)化學(xué)平衡移動(dòng)的方向
增大反應(yīng)物濃度或減小生成物濃度向正反應(yīng)方向移動(dòng)
濃度
減小反應(yīng)物濃度或增大生成物濃度向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
增大壓強(qiáng)向氣體分子總數(shù)減小的方向移動(dòng)
壓強(qiáng)反應(yīng)前后氣體體積改變
減小壓強(qiáng)向氣體分子總數(shù)增大的方向移動(dòng)
(對(duì)有氣體參加的反應(yīng))
反應(yīng)前后氣體體積不變改變壓強(qiáng)平衡不移動(dòng)
升高溫度向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng)
溫度
降低溫度向放熱反應(yīng)方向移動(dòng)
催化劑同等程度改變V正、V逆,平衡不移動(dòng)
(2)外界條件對(duì)化學(xué)平衡影響的圖示分析
①濃度對(duì)化學(xué)平衡的影響
增大反應(yīng)物濃度減小生成物濃度
8(正)=”(逆)
~hwT
0tlt2t
增大生成物濃度
②壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡的影響
對(duì)于反應(yīng):〃zA(g)+〃B(g):;^^:pC(g)+qD(g),若根+“>0+4,則圖像對(duì)應(yīng)圖1、圖2;若》i+"=p+q,
則圖像對(duì)應(yīng)圖3、圖4。
(正)=&(逆)?
亭〃正)="(逆)
i?)r
II
°力tl°tl?2t
增大壓強(qiáng)減小壓強(qiáng)
圖1圖2
。(正)二。(逆)
。(正)=”(逆)
Ott--------------
增大壓強(qiáng)減小壓強(qiáng)
圖3圖4
說(shuō)明:
a.改變壓強(qiáng),相當(dāng)于改變體積,也就相當(dāng)于改變濃度。
b.若反應(yīng)前后氣體體積無(wú)變化,改變壓強(qiáng),能同時(shí)改變正、逆反應(yīng)速率,v(正)=v(逆),平衡不移動(dòng)。
如H2(g)+I2(g)=2HI(g)o
③溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響
在其他條件不變的情況下,升高溫度,化學(xué)平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng);降低溫度,化學(xué)平衡向放熱反應(yīng)
方向移動(dòng)。
注意:
a.升高溫度,不管是吸熱還是放熱方向,反應(yīng)速率均增大,但吸熱方向速率增大的倍數(shù)大于放熱方向速
率增大的倍數(shù),使v(吸熱)〉可放熱),故平衡向吸熱方向移動(dòng)。
b.只要是升高溫度,新平衡狀態(tài)的速率值一定大于原平衡狀態(tài)的速率值;反之則小。
vt圖像[以N2(g)+3H2(g)ni2NH3(g)\H<0為例]如下。
v
浮正)="(逆)
°tltl
升高溫度降低溫度
④催化劑對(duì)化學(xué)平衡的影響
催化劑對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)無(wú)影響。Vt圖像(以N2+3H22NH3為例)如下。
4.勒夏特列原理
(1)含義:如果改變影響化學(xué)平衡的一個(gè)因素(如溫度、壓強(qiáng)以及參加反應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)的濃度),平衡將向
著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng)。
(2)注意:
①勒夏特列原理的適用對(duì)象是可逆過(guò)程。
②化學(xué)平衡移動(dòng)的目的是“減弱”外界條件的改變,而不是“抵消”外界條件的改變,改變是不可逆轉(zhuǎn)的。
5.“惰性氣體”對(duì)化學(xué)平衡的影響
⑴恒溫恒容條件
原平衡體系.充入惰性的>
體系總壓強(qiáng)增大一>體系中各組分的濃度不變,平衡不移動(dòng)。
⑵恒溫恒壓條件
體系中各
容器容積增大,各
原平衡充入惰性氣體組分的濃
反應(yīng)氣體的分壓f
體系-----------"度同倍數(shù)
減小(等效于減壓)
減小
氣體體積不變的反應(yīng)
平衡不移動(dòng)
氣體體積可變的反應(yīng)
平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng)
【歸納總結(jié)】平衡轉(zhuǎn)化率的分析與判斷方法
⑴反應(yīng)aA(g)+i>B(g)K—cC(g)+<iD(g)的轉(zhuǎn)化率分析
①若反應(yīng)物起始物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,達(dá)到平衡后,它們的轉(zhuǎn)化率相等。
②若只增加A的量,平衡正向移動(dòng),B的轉(zhuǎn)化率提高,A的轉(zhuǎn)化率降低。
③若按原比例同倍數(shù)地增加(或降低)A、B的濃度,等效于壓縮(或擴(kuò)大)容器容積,氣體反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率
與化學(xué)計(jì)量數(shù)有關(guān)。
a+b=c+dA、B的轉(zhuǎn)化率不變
同倍增大
<a+b>c+dA、B的轉(zhuǎn)化率增大
c(A)和c(B)
^a+b<c+dA、B的轉(zhuǎn)化率減小
⑵反應(yīng)mA(g)〃B(g)+qC(g)的轉(zhuǎn)化率分析
在八丫不變時(shí),增加A的量,等效于壓縮容器容積,A的轉(zhuǎn)化率與化學(xué)計(jì)量數(shù)有關(guān)。
'm=n+qA的轉(zhuǎn)化率不變
增大c(A)<m>n+qA的轉(zhuǎn)化率增大
jn<n+qA的轉(zhuǎn)化率減小
【歸納總結(jié)】分析化學(xué)平衡移動(dòng)問(wèn)題的注意事項(xiàng)
(1)平衡移動(dòng)的結(jié)果只是減弱了外界條件的變化,而不能消除外界條件的變化。
(2)不要把v正增大與平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)等同起來(lái),只有丫正“逆時(shí),才使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。
(3)同等程度地改變反應(yīng)混合物中各物質(zhì)的濃度時(shí),應(yīng)視為壓強(qiáng)的影響。
(4)對(duì)于縮小體積增大壓強(qiáng),不管是否移動(dòng),各成分的濃度均增大,但增大的倍數(shù)可能不同也可能相同。
(5)不要混淆轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率的概念。
【例題5】將等物質(zhì)的量的X、Y氣體充入某密閉容器中,在一定條件下,發(fā)生如下反應(yīng)并達(dá)到平衡:X(g)
+3Y(g)=2Z(g)A//<0o改變某個(gè)條件并維持新條件直至達(dá)到平衡狀態(tài),下表中關(guān)于新平衡與原平衡
的比較正確的是()
選項(xiàng)改變的條件新平衡與原平衡比較
A升高溫度X的轉(zhuǎn)化率變小
B增大壓強(qiáng)X的濃度變小
C充入一定量YY的轉(zhuǎn)化率增大
D使用適當(dāng)催化劑X的體積分?jǐn)?shù)變小
【答案】A
【解析】
升高溫度,平衡逆向移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率變小,A正確;增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),消耗反應(yīng)物X,增大壓強(qiáng)
的實(shí)質(zhì)是增大濃度,根據(jù)勒夏特列原理可知,平衡移動(dòng)只是減弱了改變的程度,故達(dá)到新的平衡狀態(tài)時(shí),X
的濃度仍比原平衡大,B錯(cuò)誤;充入一定量Y,平衡正向移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率增大,但Y的轉(zhuǎn)化率減小,C錯(cuò)
誤;使用催化劑,能改變反應(yīng)速率,但平衡不移動(dòng),X的體積分?jǐn)?shù)不變,D錯(cuò)誤。
【例題6】一定壓強(qiáng)下,向10L密閉容器中充入1molS2cL(g)和1moic12,發(fā)生反應(yīng):S2Cl2(g)+Cl2(g)=
2SCb(g)oCb和SCL的消耗速率(v)與溫度⑺的關(guān)系如圖所示,以下說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()
9
.08
.0
T.07
U
I.06
U
I.05
r
T.04
o.0
U.03
I
)2
/
。.01
〃
°C
O1O34
±00200000
A.A、B、C、D四點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀態(tài)下,達(dá)到平衡狀態(tài)的是B、D
B.正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能
C.達(dá)到平衡后再加熱,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
D.在300℃下,達(dá)到平衡后縮小容器容積,重新達(dá)到平衡后,Cb的平衡轉(zhuǎn)化率不變
【答案】B
【解析】
反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),正、逆反應(yīng)速率相等,所以C12與SC12的消耗速率之比為1:2時(shí)為平衡狀態(tài),據(jù)圖可知
B、D滿(mǎn)足條件,故A正確;據(jù)圖可知B、D點(diǎn)之后繼續(xù)升高溫度SCb的消耗速率變大的更多,即逆反應(yīng)速
率大于正反應(yīng)速率,平衡逆向移動(dòng),所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng),焰變小于0,焰變=正反應(yīng)活化能一逆反應(yīng)活
化能,所以正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能,故B錯(cuò)誤,C正確;該反應(yīng)前后氣體系數(shù)之和相等,壓強(qiáng)
不影響平衡,所以縮小容器容積,重新達(dá)到平衡后與原平衡為等效平衡,氯氣的轉(zhuǎn)化率不變,故D正確。
i-1
【例題7]在容積不變的密閉容器中發(fā)生N2(g)+3H2(g)^2NH3(g)-92.4kJ-mol,只改變一種外
界條件,完成下表:
氫氣的轉(zhuǎn)化率氨氣的體積分?jǐn)?shù)
改變條件平衡移動(dòng)方向
(增大、減小或不變)(增大、減小或不變)
增大氮?dú)獾臐舛?/p>
增大氨氣的濃度
升溫
充入適量氤氣
【答案】正向增大增大逆向減小增大逆向減小減小不移動(dòng)不變不變
【例題8】在一密閉容器中,反應(yīng)aA(g)+6B(s)=3cC(g)+4/D(g)達(dá)到平衡后,保持溫度不變,將容器縮小
為原來(lái)的一半,當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),A的濃度是原來(lái)的1.6倍,則下列說(shuō)法正確的是()
A.平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)B.a>c+d
C.物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率減小D.物質(zhì)D的濃度減小
【答案】B
【解析】
容器縮小為原來(lái)的一半,若平衡不移動(dòng),則A的濃度應(yīng)變?yōu)樵瓉?lái)的2倍,而實(shí)際濃度是原來(lái)的1.6倍,說(shuō)明
平衡正向移動(dòng),a>c+d,A的轉(zhuǎn)化率增大。
【例題9】對(duì)于以下三個(gè)反應(yīng),從反應(yīng)開(kāi)始進(jìn)行到達(dá)到平衡后,保持容器溫度、容積不變,按要求回答下列
問(wèn)題:
(l)PCl5(g)K士PCb(g)+Cb(g),再充入PCl5(g),平衡向方向移動(dòng),達(dá)到平衡后,PC15(g)的轉(zhuǎn)化率
PC15(g)的百分含量______o
(2)2HI(g)I2(g)+H2(g),再充入HI(g),平衡向方向移動(dòng),達(dá)到平衡后,HI的分解率,
HI的百分含量________o
(3)2NO2(g)N2O4(g),再充入NO2(g),平衡向方向移動(dòng),達(dá)到平衡后,NC)2(g)的轉(zhuǎn)化率,
N02(g)的百分含量_______。
【答案】
(1)正反應(yīng)減小增大
(2)正反應(yīng)不變不變
(3)正反應(yīng)增大減小
【真題演練】
1.(2022?海南?高考真題)某溫度下,反應(yīng)CH2=CH2(g)+H2O(g)CH3cH20H(g)在密閉容器中達(dá)到平衡,
下列說(shuō)法正確的是()
A.增大壓強(qiáng),唯“逆,平衡常數(shù)增大
B.加入催化劑,平衡時(shí)CHsCHQHQ)的濃度增大
c.恒容下,充入一定量的Hq(g),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
D.恒容下,充入一定量的CH廣CH?(g),CH2=CH?(g)的平衡轉(zhuǎn)化率增大
【答案】C
【詳解】
A.該反應(yīng)是一個(gè)氣體分子數(shù)減少的反應(yīng),增大壓強(qiáng)可以加快化學(xué)反應(yīng)速率,正反應(yīng)速率增大的幅度大于
逆反應(yīng)的,故v6v逆,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但是因?yàn)闇囟炔蛔?,故平衡常?shù)不變,A不正確;
B.催化劑不影響化學(xué)平衡狀態(tài),因此,加入催化劑不影響平衡時(shí)CH3cH20H(g)的濃度,B不正確;
C.恒容下,充入一定量的H2O(g),H2O(g)的濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),C正確;
D.恒容下,充入一定量的CH2=CH2(g),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但是CH2=CH2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率減小,
D不正確;
綜上所述,本題選C。
2.(2022.廣東.高考真題)恒容密閉容器中,BaSO/s)+4H2(g).BaS(s)+4H?O(g)在不同溫度下達(dá)平
衡時(shí),各組分的物質(zhì)的量(n汝口圖所示。下列說(shuō)法正確的是()
起始織成:4mol
ImolBaSO4
Ot_____________________
200400600800
7rr
A.該反應(yīng)的AH<0
B.a為"(HO)隨溫度的變化曲線(xiàn)
C.向平衡體系中充入惰性氣體,平衡不移動(dòng)
D.向平衡體系中加入Bas。4,七的平衡轉(zhuǎn)化率增大
【答案】C
【詳解】
A.從圖示可以看出,平衡時(shí)升高溫度,氫氣的物質(zhì)的量減少,則平衡正向移動(dòng),說(shuō)明該反應(yīng)的正反應(yīng)是
吸熱反應(yīng),即AH>0,故A錯(cuò)誤;
B.從圖示可以看出,在恒容密閉容器中,隨著溫度升高氫氣的平衡時(shí)的物質(zhì)的量減少,則平衡隨著溫度
升高正向移動(dòng),水蒸氣的物質(zhì)的量增加,而a曲線(xiàn)表示的是物質(zhì)的量不隨溫度變化而變化,故B錯(cuò)誤;
C.容器體積固定,向容器中充入惰性氣體,沒(méi)有改變各物質(zhì)的濃度,平衡不移動(dòng),故C正確;
D.BaSCU是固體,向平衡體系中加入BaSCU,不能改變其濃度,因此平衡不移動(dòng),氫氣的轉(zhuǎn)化率不變,
故D錯(cuò)誤;
故選C。
3.(2022?浙江?高考真題)關(guān)于反應(yīng)02出)+國(guó)0(1).HClO(aq)+H+(aq)+Cl(aq)AH<0,達(dá)到平衡后,下
列說(shuō)法不無(wú)理的是()
A.升高溫度,氯水中的c(HClO)減小
B.氯水中加入少量醋酸鈉固體,上述平衡正向移動(dòng),c(HClO)增大
C.取氯水稀釋?zhuān)琧(Cr)/c(HClO)增大
D.取兩份氯水,分別滴加AgNC)3溶液和淀粉KI溶液,若前者有白色沉淀,后者溶液變藍(lán)色,可以證明
上述反應(yīng)存在限度
【答案】D
【詳解】
A.HC1O受熱易分解,升高溫度,HC1O分解,平衡正向移動(dòng),c(HClO)減小,A正確;
B.氯水中加入少量醋酸鈉固體,醋酸根離子和氫離子結(jié)合生成醋酸分子,氫離子濃度減小,平衡正向移
動(dòng),c(HC10)增大,B正確;
C.氯水稀釋?zhuān)胶庹蛞苿?dòng),而c(HClO)和c(Cl)均減小,但HC1O本身也存在電離平衡HC1OUH++C1O,
稀釋促進(jìn)了HC1O的電離,使c(HClO)減少更多,因此::三!、增大,C正確;
c(HClO)
D.氯水中加硝酸銀產(chǎn)生白色沉淀,證明溶液中有氯離子,氯水中加淀粉碘化鉀溶液,溶液變藍(lán),證明生
成了碘單質(zhì),溶液中有強(qiáng)氧化性的物質(zhì),而氯氣和次氯酸都有強(qiáng)氧化性,不能證明反應(yīng)物和生成物共存,
即不能證明上述反應(yīng)存在限度,D錯(cuò)誤;
答案選D。
4.(2022?全國(guó)?高考真題)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模铝袑?shí)驗(yàn)及現(xiàn)象、結(jié)論都正確的是()
選
實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)及現(xiàn)象結(jié)論
項(xiàng)
分別測(cè)濃度均為Qlmol-口
比較43co。一和
A的CH3COONH4和NaHCO3Kh(CH3COO)<Kh(HCO-)
He。;的水解常數(shù)
溶液的PH,后者大于前者
檢驗(yàn)鐵銹中是否含將鐵銹溶于濃鹽酸,滴入
B鐵銹中含有二價(jià)鐵
有二價(jià)鐵En。,溶液,紫色褪去
探究氫離子濃度對(duì)增大氫離子濃度,轉(zhuǎn)化平
向K2CrO4溶液中緩慢滴加2_
CCrO亍、50/相互衡向生成a2。7一的方向移
硫酸,黃色變?yōu)槌燃t色
轉(zhuǎn)化的影響動(dòng)
檢驗(yàn)乙醇中是否含向乙醇中加入一小粒金屬
D乙醇中含有水
有水鈉,產(chǎn)生無(wú)色氣體
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【詳解】
+
A.CH3coONH4中NH:水解,NH:+H?O-NH3-H2O+H,會(huì)消耗CH3co。水解生成的OH,測(cè)定相
同濃度的CH3coONH4和NaHCCh溶液的pH,后者大于前者,不能說(shuō)明Kh(CH3coO)<Kh(HCC>3),A錯(cuò)
誤;
B.濃鹽酸也能與KMnCU發(fā)生反應(yīng),使溶液紫色褪去,B錯(cuò)誤;
C.K2CrC>4中存在平衡2%0孑(黃色)+2H+Cr?。;(橙紅色)+H2O,緩慢滴加硫酸,H+濃度增大,平衡
正向移動(dòng),故溶液黃色變成橙紅色,C正確;
D.乙醇和水均會(huì)與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣,故不能說(shuō)明乙醇中含有水,D錯(cuò)誤;
答案選C。
5.(2021.福建?高考真題)實(shí)驗(yàn)室配制碘水時(shí),通常將匕溶于KI溶液:I2(aq)+r(aq)I式叫)。關(guān)于該溶
液,下列說(shuō)法正確的是()
A.KI的電子式為K:I:B.滴入淀粉溶液,不變藍(lán)
C.加水稀釋?zhuān)胶饽嫦蛞苿?dòng)D.加少量AgNC)3固體平衡正向移動(dòng)
【答案】C
【詳解】
A.KI是離子化合物,電子式為K+[:I:「,A錯(cuò)誤;
B.該溶液存在L,滴入淀粉溶液,變藍(lán),B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)勒夏特列原理,加水稀釋?zhuān)胶獬x子濃度增大的方向移動(dòng),即逆向移動(dòng),C正確;
D.加少量AgNOs固體,Ag+與「生成沉淀,「濃度下降,平衡逆向移動(dòng),D錯(cuò)誤;
故選C。
6.(2021.遼寧?高考真題)某溫度下,在恒容密閉容器中加入一定量X,發(fā)生反應(yīng)2X(s)Y(s)+Z(g),一
段時(shí)間后達(dá)到平衡。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.升高溫度,若c(Z)增大,則AH>0
B.加入一定量Z,達(dá)新平衡后m(Y)減小
C.加入等物質(zhì)的量的Y和Z,達(dá)新平衡后c(Z)增大
D.加入一定量氨氣,平衡不移動(dòng)
【答案】C
【詳解】
A.根據(jù)勒夏特列原理可知,升高溫度,化學(xué)平衡向著吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),而c(Z)增大,說(shuō)明平衡正向移
動(dòng),故則AH>0,A正確;
B.加入一定量Z,Z的濃度增大,平衡逆向移動(dòng),故達(dá)新平衡后m(Y)減小,B正確;
C.加入等物質(zhì)的量的Y和Z,Z的濃度增大,平衡逆向移動(dòng),由于X、Y均為固體,故K=c(Z),達(dá)新平
衡后c(Z)不變,C錯(cuò)誤;
D.加入一定量氨氣,加入瞬間,X、Z的濃度保持不變,故正、逆反應(yīng)速率不變,故平衡不移動(dòng),D正
確;
故答案為:Co
7.(2021.北京?高考真題)NO2和N2O4存在平衡:2NO2(g)UN2O4(g)△H<0。下列分析正確的是()
A.1mol平衡混合氣體中含1molN原子
B.斷裂2molNO2中的共價(jià)鍵所需能量小于斷裂1molN2O4中的共價(jià)鍵所需能量
C.恒溫時(shí),縮小容積,氣體顏色變深,是平衡正向移動(dòng)導(dǎo)致的
D.恒容時(shí),水浴加熱,由于平衡正向移動(dòng)導(dǎo)致氣體顏色變淺
【答案】B
【詳解】
A.ImolNCh含有ImolN原子,lmolN2O4含有2moiN原子,現(xiàn)為可逆反應(yīng),為NCh和N2O4的混合氣體,1
mol平衡混合氣體中所含原子大于1molN,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)2NO2(g)UN2O4(g)為放熱反應(yīng),故完全斷開(kāi)2moiNO2分子中的共價(jià)鍵所吸收的熱量比完全斷開(kāi)
1H1O1N2O4分子中的共價(jià)鍵所吸收的熱量少,B項(xiàng)正確;
C.氣體體積壓縮,顏色變深是因?yàn)轶w積減小,濃度變大引起的,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動(dòng),顏色加深,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
8.(2021?廣東.高考真題)化學(xué)是以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的科學(xué)。下列實(shí)驗(yàn)操作或做法正確且能達(dá)到目的的是
()
選項(xiàng)操作或做法目的
A將銅絲插入濃硝酸中制備N(xiāo)O
B將密閉燒瓶中的N°2降溫探究溫度對(duì)平衡移動(dòng)的影響
C將澳水滴入KI溶液中,加入乙醇并振蕩萃取溶液中生成的碘
D實(shí)驗(yàn)結(jié)束,將剩余NaCl固體放回原試劑瓶節(jié)約試劑
A.AB.BC.CD.D
【答案】B
【詳解】
A.將銅絲插入濃硝酸中開(kāi)始會(huì)產(chǎn)生二氧化氮,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珹不符合題意;
B.二氧化氮?dú)怏w在一定條件下存在平衡:2NO2N2O4,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),NO2為紅棕色氣體,將密
閉燒瓶中N02降溫,會(huì)使該平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),氣體顏色變淺,因此可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,B符合題意;
C.乙醇與水互溶,不能作碘單質(zhì)的萃取劑,做法不正確,c不符合題意;
D.一般情況下,剩余試劑需放到指定的容器中,不能放回原試劑瓶,以防污染原試劑,操作錯(cuò)誤,D不
符合題意;
故選B。
9.(2022?湖北?高考真題)自發(fā)熱材料在生活中的應(yīng)用日益廣泛。某實(shí)驗(yàn)小組為探究“小。-4-HQ”體系
的發(fā)熱原理,在隔熱裝置中進(jìn)行了下表中的五組實(shí)驗(yàn),測(cè)得相應(yīng)實(shí)驗(yàn)體系的溫度升高值(AT)隨時(shí)間(t)的變
化曲線(xiàn),如圖所示。
實(shí)驗(yàn)編號(hào)反應(yīng)物組成
020gCaO粉末
a
5.0mLH2°
°」5gAi粉
b
5.0mLH2°
0.15gA/粉
c
5.0mL飽和石灰水
015g4粉
d
5.0mL石灰乳
0.15gA/粉
e020gCa。粉末
5.0mLH2°
回答下列問(wèn)題:
(1)已知:
①C?O(S)+H2O(1)=(s)AH1=-65.17V-mo尸
l
②Ca(OH\(s)=6(聞+2OIT(aq)NH2=-16.73V-mol-
3
r-1
③4(s)+O/r(aq)+3H2O(l)=[A/(08)/(^)+-H2(g)AH3=-415.0V-/JIO/
2+
則CaO(s)+2A/(s)+7H2O(1)=Ca(aq)+2[4(08,丁(aq)+3H2(g)的AH4=kJ-mo「0
⑵溫度為T(mén)時(shí),Ksp[c?(OH)2]=x,則Ca(O〃)2飽和溶液中c(O/T)=(用含x的代數(shù)式表
示)。
(3)實(shí)驗(yàn)a中,4min后AT基本不變,原因是。
(4)實(shí)驗(yàn)b中,AT的變化說(shuō)明A1粉與HQ在該條件下(填“反應(yīng)”或“不反應(yīng)”)。實(shí)驗(yàn)c中,前
3min的AT有變化,其原因是;3min后AT基本不變,其原因是微粒的
量有限。
(5)下列說(shuō)法不能解釋實(shí)驗(yàn)d在lOmin內(nèi)溫度持續(xù)升高的是(填標(biāo)號(hào))。
A.反應(yīng)②的發(fā)生促使反應(yīng)①平衡右移
B.反應(yīng)③的發(fā)生促使反應(yīng)②平衡右移
C.氣體的逸出促使反應(yīng)③向右進(jìn)行
D.溫度升高導(dǎo)致反應(yīng)速率加快
(6)歸納以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果,根據(jù)實(shí)驗(yàn)e的特征,用文字簡(jiǎn)述其發(fā)熱原理。
【答案】
(1)911.9
⑵疹mol.L1
(3)Ca(OH)2在水中的溶解度小,反應(yīng)①達(dá)到了平衡狀態(tài)
(4)不反應(yīng)A1和溶液中的OH發(fā)生了反應(yīng)OH
⑸A
(6)實(shí)驗(yàn)e中,發(fā)生反應(yīng)①、②和③,反應(yīng)③中有氣體生成,氣體的逸出促使反應(yīng)③向右進(jìn)行,反應(yīng)③的發(fā)
生使得溶液中OH的濃度減小,促使反應(yīng)②平衡右移,反應(yīng)②的發(fā)生促使反應(yīng)①平衡右移,這三步反應(yīng)都
是放熱反應(yīng),溫度升高導(dǎo)致反應(yīng)速率加快。
【解析】
2+
(1)根據(jù)蓋斯定律可得,①+②+2x③可得反應(yīng)CaO(s)+2Al(s)+7H2O(l)=Ca(aq)+2[Al(OH)4](aq)+3H2(g),
貝U△田=A%+AH2+2AH3=(65.17kJ-moF)+(16.73kLmol1)+2x(415.0kJ-moU)=911.9kJ-moPo
2+2+
(2)溫度為T(mén)時(shí),Ca(OH)2飽和溶液中,Ca(OH)2(s).=-Ca(aq)+2OH(aq),c(OH)=2c(Ca)-,
2+2
^[Ca(OH)2]=c(Ca)-c(OH)=x,則c(OH)=瘍mol-U。
(3)實(shí)驗(yàn)a中,CaO和H2O反應(yīng)①生成Ca(OH)2,4min后AT基本不變,是因?yàn)镃a(OH)2在水中的溶解
度小,反應(yīng)①達(dá)到了平衡狀態(tài)。
(4)實(shí)驗(yàn)b中,AT幾乎不變,說(shuō)明A1粉與H2O在該條件下不反應(yīng);實(shí)驗(yàn)c中,前3min的AT有變化,
是因?yàn)锳1和溶液中的0H發(fā)生了反應(yīng),3min后AT基本不變,是因?yàn)轱柡褪宜蠴H的濃度較低,0H
的量有限。
(5)實(shí)驗(yàn)d中,發(fā)生反應(yīng)②和③,反應(yīng)③中有氣體生成,氣體的逸出促使反應(yīng)③向右進(jìn)行,反應(yīng)③的發(fā)
生使得溶液中0H的濃度減小,促使反應(yīng)②平衡右移,這兩步反應(yīng)都是放熱反應(yīng),溫度升高導(dǎo)致反應(yīng)速率
加快;綜上所述,實(shí)驗(yàn)d在:lOmin內(nèi)溫度持續(xù)升高與反應(yīng)①無(wú)關(guān),故選A。
(6)實(shí)驗(yàn)e中,發(fā)生反應(yīng)①、②和③,反應(yīng)③中有氣體生成,氣體的逸出促使反應(yīng)③向右進(jìn)行,反應(yīng)③
的發(fā)生使得溶液中OH的濃度減小,促使反應(yīng)②平衡右移,反應(yīng)②的發(fā)生促使反應(yīng)①平衡右移,這三步反
應(yīng)都是放熱反應(yīng),溫度升高導(dǎo)致反應(yīng)速率加快。
10.(2022?湖南?高考真題)2021年我國(guó)制氫量位居世界第一,煤的氣化是一種重要的制氫途徑?;卮鹣铝?/p>
問(wèn)題:
(1)在一定溫度下,向體積固定的密閉容器中加入足量的C(s)和ImolHzCXg),起始?jí)簭?qiáng)為0.2MPa時(shí),發(fā)生
下列反應(yīng)生成水煤氣:
I.C(s)+H2O(g).CO(g)+H2(g)AH[=+131.4kJ-mo『
1
II.CO(g)+H2O(g)RCO2(g)+H2(g)AH2=-41.1kJ-mol-
①下列說(shuō)法正確的是;
A.平衡時(shí)向容器中充入惰性氣體,反應(yīng)I的平衡逆向移動(dòng)
B.混合氣體的密度保持不變時(shí),說(shuō)明反應(yīng)體系已達(dá)到平衡
C.平衡時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)可能大于:
D.將炭塊粉碎,可加快反應(yīng)速率
②反應(yīng)平衡時(shí),Hq(g)的轉(zhuǎn)化率為50%,CO的物質(zhì)的量為(Mmol。此時(shí),整個(gè)體系(填“吸收”或
“放出”)熱量______kJ,反應(yīng)I的平衡常數(shù)Kp=(以分壓表示,分壓=總壓x物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
(2)一種脫除和利用水煤氣中CO2方法的示意圖如下:
①某溫度下,吸收塔中K2cO3溶液吸收一定量的CO?后,C(CO;):C(HCC)3)=1:2,則該溶液的pH=
(該溫度下H2CO3的K"=4.6x10-7,%=5.0x10一”);
②再生塔中產(chǎn)生CO2的離子方程式為;
③利用電化學(xué)原理,將CC)2電催化還原為CzH」,陰極反應(yīng)式為。
【答案】
(1)BD吸收31.20.02MPa
A,
(2)102HCO3=CO2T+CO^+H2O2co2+12e+12H+=C2H4+4H2O、AgCl+e=Ag+Cl
【解析】
(1)①A.在恒溫恒容條件下,平衡時(shí)向容器中充入情性氣體不能改變反應(yīng)混合物的濃度,因此反應(yīng)I的
平衡不移動(dòng),A說(shuō)法不正確;
B.在反應(yīng)中有固體C轉(zhuǎn)化為氣體,氣體的質(zhì)量增加,而容器的體積不變,因此氣體的密度在反應(yīng)過(guò)程中
不斷增大,當(dāng)混合氣體的密度保持不變時(shí),說(shuō)明反應(yīng)體系已達(dá)到平衡,B說(shuō)法正確;
C.若C(s)和H2O(g)完全反應(yīng)全部轉(zhuǎn)化為CO2(g)和H2(g),由C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g)可知,比的體
積分?jǐn)?shù)的極值為:,由于可逆反應(yīng)只有一定的限度,反應(yīng)物不可能全部轉(zhuǎn)化為生成物,因此,平衡時(shí)H2的
體積分?jǐn)?shù)不可能大于;,c說(shuō)法不正確;
D.將炭塊粉碎可以增大其與H2O(g)的接觸面積,因此可加快反應(yīng)速率,D說(shuō)法正確;
綜上所述,相關(guān)說(shuō)法正確的是BD。
②反應(yīng)平衡時(shí),比0出)的轉(zhuǎn)化率為50%,則水的變化量為0.5mol,水的平衡量也是0.5mol,由于CO的物
質(zhì)的量為O.lmol,則根據(jù)O原子守恒可知CO2的物質(zhì)的量為0.2mol,生成0.2molCO2時(shí)消耗了0.2mol
CO,故在反應(yīng)I實(shí)際生成了0.3molCO。根據(jù)相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式可知,生成0.3molCO要吸收熱量
39.42kJ,生成OZmolCCh要放出熱量8.22kJ此時(shí),因此整個(gè)體系吸收熱量39.42kJ8.22kJ=31.2kJ;由H原
子守恒可知,平衡時(shí)H2的物質(zhì)的量為0.5moLCO的物質(zhì)的量為O.lmoL
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