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有機(jī)化學(xué)

酚的酸性主講教師：王萍河北化工醫(yī)藥職業(yè)技術(shù)學(xué)院OrganicChemistry前言前言伏爾加河密西西比河萊茵河松花江前言“良好生態(tài)環(huán)境是最公平的公共產(chǎn)品，是最普惠的民生福祉”。

——2018年習(xí)總書記在全國(guó)生態(tài)環(huán)境保護(hù)大會(huì)上的講話含酚污水處理解決含酚廢水問(wèn)題的兩個(gè)基本途徑改革工藝回收廢水苯酚的酸性一、苯酚的發(fā)現(xiàn)1834年德國(guó)化學(xué)家龍格F.Lunge，首次在煤焦油中提取得到苯酚，俗稱石炭酸。苯酚的酸性二、苯酚的結(jié)構(gòu)苯酚分子中的p-π共軛體系苯酚苯酚的酸性三、苯酚的弱酸性苯酚的酸性三、苯酚的弱酸性苯酚碳酸pKa9.986.38應(yīng)用：

工業(yè)上正是利用了苯酚的這種能溶于堿，而又可用酸將它從堿溶液中游離出來(lái)的性質(zhì)，回收和處理含酚污水。苯酚的酸性

當(dāng)芳環(huán)上連有吸電子基時(shí)，使酚的酸性增強(qiáng)，且吸電子能力越強(qiáng)，酸性也越強(qiáng)；當(dāng)芳環(huán)上連有給電子基時(shí)，使酚的酸性減弱，且給電子能力越強(qiáng)，酸性越弱。

若酚羥基鄰位的取代基能與其形成分子內(nèi)氫鍵，則會(huì)使酚羥基的酸性減弱。例如：鄰硝基苯酚的酸性要比對(duì)硝基苯酚的酸性弱。小結(jié)酚的p-π共軛結(jié)構(gòu)酚的弱酸性遇堿生成酚鈉，再遇酸則游離出來(lái)；當(dāng)

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