高級中學名校試卷PAGEPAGE1江蘇省連云港市贛榆區(qū)2024-2025學年高一下學期4月期中試題一、單項選擇題：共14題，每題2分，共28分。每題只有一個選項最符合題意。1.下圖是某動物細胞分裂的示意圖。有關敘述正確的是（）A.該細胞正處于減數(shù)第一次分裂前期B.該細胞中含有4條染色體，8個核DNA分子C.在減數(shù)第一次分裂后期，②會斷裂D.⑤與⑥會在減數(shù)第二次分裂后期時彼此分離【答案】B〖祥解〗圖示分析，①③為染色單體，②為著絲粒，④為復制后的一條染色體，⑤和⑥是一對同源染色體?！驹斘觥緼、圖示中同源染色體排列在赤道面上，處于減數(shù)第一次分裂中期，A錯誤；B、該細胞處于減數(shù)第一次分裂中期，含有4條染色體，8個核DNA分子，B正確；C、在減數(shù)第一次分裂后期時，同源染色體分離，即⑤和⑥會分離，著絲粒②不會斷裂，C錯誤；D、⑤與⑥為同源染色體，會在減數(shù)第一次分裂后期時彼此分離，D錯誤。故選B。2.下圖是進行有性生殖生物的生活史示意圖。有關說法正確的是（）A.過程①和②保證了生物前后代染色體數(shù)目的恒定B.過程①雌雄配子隨機結合，導致基因重組C.過程②存在著細胞的分裂和分化D.過程④形成的精子與卵細胞在形態(tài)上沒有明顯差異【答案】C〖祥解〗題圖顯示，①表示受精作用，②表示動物的胚胎發(fā)育或植物的胚的發(fā)育，③表示胚后發(fā)育，②③表示個體發(fā)育過程，④表示減數(shù)分裂產(chǎn)生鏡子卵細胞的過程?！驹斘觥緼、④為減數(shù)分裂過程，減數(shù)分裂使成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞減少一半，①為受精作用，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復到體細胞的數(shù)目，故④和①過程維持了生物體親子代間染色體數(shù)目的恒定，A錯誤；B、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，即過程④，而不是過程①受精作用中雌雄配子的隨機結合，B錯誤；C、過程②是由受精卵發(fā)育為幼體，存在著細胞的分裂（增加細胞數(shù)量）和分化（形成不同的組織、器官等），C正確；D、過程④形成的精子與卵細胞在形態(tài)上有明顯差異，精子一般呈蝌蚪狀，具有長尾便于游動，而卵細胞較大，含有豐富的營養(yǎng)物質(zhì)，D錯誤。故選C。3.下列關于遺傳學相關的敘述，正確的是（）A.棉花的細絨與長絨屬于一對相對性狀B.紫茉莉自交，后代同時出現(xiàn)紫花和白花屬于性狀分離C.基因型相同，表型也一定相同D.表觀遺傳通過改變基因的堿基序列影響生物的性狀【答案】B〖祥解〗相對性狀是指一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。表型是基因型與環(huán)境條件共同作用的結果。【詳析】A、棉花的細絨與長絨是一種生物的兩種性狀，因此不屬于一對相對性狀，A錯誤；B、紫茉莉自交，后代同時出現(xiàn)紫花和白花的現(xiàn)象屬于性狀分離，B正確；C、表型是基因型和環(huán)境條件共同作用的結果，若環(huán)境條件不同，即使基因型相同，表型也不一定相同，例如：剛孵化的殘翅果蠅幼蟲在25℃的環(huán)境中培養(yǎng)長成的成蟲為殘翅，在31℃的環(huán)境中培養(yǎng)長成的成蟲為長翅，C錯誤；D、表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，D錯誤。故選B。4.控制貓尾長短的基因遵循分離定律，某雜交實驗過程如圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）A.貓的長尾性狀是由顯性基因控制B.甲圖所示雜交過程屬于測交過程C.F2中長尾貓中顯性純合個體占1/3D.F1長尾貓與F2長尾貓基因型相同的概率是1/2【答案】D〖祥解〗分析題圖：乙實驗中，F(xiàn)1長尾貓×F1長尾貓的后代出現(xiàn)了短尾貓，即發(fā)生性狀分離，說明長尾對短尾為顯性（設長尾基因為A，則短尾基因為a）。甲實驗中，P長尾貓×短尾貓的后代F1有長尾貓、短尾貓，說明親本的基因型為Aa×aa，F(xiàn)1為Aa和aa；乙實驗中，F(xiàn)1長尾貓×F1長尾貓的后代F2為長尾貓、短尾貓，則F1長尾貓都為Aa，F(xiàn)2長尾貓為AA和Aa、短尾貓為aa?！驹斘觥緼、乙實驗中，F(xiàn)1長尾貓×F1長尾貓的后代出現(xiàn)了短尾貓，即發(fā)生性狀分離，說明長尾對短尾為顯性，A正確；B、甲實驗中，P長尾貓×短尾貓的后代F1有長尾貓、短尾貓，說明親本的基因型為Aa×aa，所以甲雜交過程屬于測交過程，B正確；C、則F1長尾貓都為Aa，F(xiàn)2長尾貓為AA和Aa、短尾貓為aa，其中，AA在長尾貓中占1/3，C正確；D、由選項C可知，F(xiàn)1長尾貓都為Aa，F(xiàn)2長尾貓的基因型及比例為AA:Aa=1:2，即F2長尾貓中Aa的概率為2/3，F(xiàn)1長尾貓與F2長尾貓基因型相同的概率是2/3，D錯誤。故選D。5.甲、乙兩位同學分別用小球做遺傳規(guī)律的模擬實驗。甲同學每次分別從I、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄其字母組合；乙同學每次分別從Ⅲ、IV小桶中隨機抓取一個小球并記錄其字母組合。下列敘述正確的是（）A.四個小桶中的小球數(shù)量需要一致B.甲同學模擬的是雌雄配子產(chǎn)生和結合的過程C.乙同學模擬的是基因自由組合和受精過程D.每次從小桶中抓取的小球統(tǒng)計后不用放回【答案】B〖祥解〗分析題文描述和題圖：Ⅰ、Ⅱ所示小桶中的小球標有的字母D和d表示一對等位基因，因此甲同學模擬的是等位基因的分離與雌、雄配子的隨機結合；Ⅲ、Ⅳ所示小桶中的小球標有的字母分別為A和a、B和b，表示兩對等位基因，說明乙同學模擬的是非等位基因的自由組【詳析】A、Ⅰ與Ⅱ所示小桶中的小球標有的字母D和d表示一對等位基因，說明甲同學模擬的是等位基因的分離和配子的隨機結合，在Ⅰ與Ⅱ小桶中，每個桶中不同的小球必須相等，但不同小桶中的小球數(shù)量不一定要求相等；Ⅲ與Ⅳ小桶中涉及到位于兩對同源染色體的兩對等位基因，乙同學模擬的是非同源染色體上非等位基因的自由組合，Ⅲ與Ⅳ小桶中小球數(shù)量一定相等，但Ⅰ與Ⅱ小桶中的小球數(shù)量不一定與Ⅲ與Ⅳ桶中的小球數(shù)量相等，A錯誤；B、Ⅰ、Ⅱ小桶中的D和d表示一對等位基因，因此甲同學模擬的是等位基因的分離（雌雄配子產(chǎn)生）和配子的隨機結合，B正確；C、Ⅲ、Ⅳ小桶中的A和a、B和b表示分別位于兩對同源染色體的兩對等位基因，所以乙同學模擬的是非同源染色體上非等位基因的自由組合，C錯誤；D、在實驗操作中，每次從小桶中抓取的小球記錄組合后應放回原處，以保證每個桶中模擬的配子比例始終保持1∶1，D錯誤。故選B。6.下列關于性別決定和伴性遺傳的說法，正確的是（）A.性染色體上基因都參與決定生物的性別B.雄性動物體內(nèi)細胞都含Y染色體C.女兒的性染色體上的致病基因一定來自父親D.人類的X、Y染色體攜帶的基因種類存在差異【答案】D〖祥解〗?jīng)Q定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關聯(lián)，稱為伴性遺傳。【詳析】A、性染色體上的基因并不都參與決定生物的性別，例如人類紅綠色盲基因位于X染色體上，但它與性別決定無關，A錯誤；B、雄性動物體內(nèi)的細胞并非都含Y染色體，比如哺乳動物雄性的成熟紅細胞沒有細胞核，也就沒有Y染色體，另外雄性動物進行減數(shù)分裂產(chǎn)生的次級精母細胞和精細胞中可能不含Y染色體，B錯誤；C、女兒的性染色體為XX，其中一條X染色體來自父親，一條X染色體來自母親，她性染色體上的致病基因可能來自父親，也可能來自母親，C錯誤；D、人類的X、Y染色體是一對同源染色體，但它們的形態(tài)、大小有差異，攜帶的基因種類存在差異，D正確。故選D。7.下圖為某家族的遺傳病家系圖，II3個體不攜帶致病基因。據(jù)圖分析錯誤的是（）A.該病遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B.該病男性患者多于女性患者C.該病存在交叉遺傳現(xiàn)象D.Ⅲ6和正常男性婚配不會生出患病個體【答案】D〖祥解〗Ⅱ4和Ⅱ3所生的兒子患病，根據(jù)“無中生有為隱性”，可判斷該遺傳病為隱性遺傳病，Ⅱ3個體不含有致病基因，可判斷是X染色體上的隱性遺傳病。【詳析】A、Ⅱ4和Ⅱ3所生的兒子患病，Ⅱ3個體不含有致病基因，可判斷該遺傳病的致病基因位于X染色體上且為隱性遺傳，A正確；B、伴X染色體隱性遺傳病的特點之一就是男性患者多于女性患者，因為男性只要X染色體上攜帶致病基因就會患病，而女性需要兩條X染色體都攜帶致病基因才患病，B正確；C、伴X染色體隱性遺傳病存在交叉遺傳現(xiàn)象，即男性患者的致病基因來自母親，將來會傳給女兒，C正確；D、Ⅱ4攜帶致病基因，Ⅲ6也可能為致病基因的攜帶者，Ⅲ6和正常男性婚配可能會生出患病的男性個體，D錯誤。故選D。8.人類對遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程。下列有關敘述正確的是（）A.加熱殺死的S型細菌注入小鼠體內(nèi)，會引起小鼠死亡B.用DNA酶處理S型菌的提取物后無法完成轉(zhuǎn)化C.肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)D.35S標記的噬菌體增殖后，子代噬菌體都具有放射性【答案】B【詳析】A、加熱殺死的S型細菌注入小鼠體內(nèi)，由于細菌已死，不具有侵染能力，不會引起小鼠死亡，A錯誤；B、用DNA酶處理S型菌的提取物，DNA被水解，而轉(zhuǎn)化因子是DNA，所以無法完成轉(zhuǎn)化，B正確；C、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，而不是“主要的遺傳物質(zhì)”，C錯誤；D、35S標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細菌時，蛋白質(zhì)外殼不進入細菌，子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是在細菌內(nèi)以細菌的氨基酸為原料合成的，所以子代噬菌體都不具有放射性，D錯誤。故選B。9.下圖為DNA分子片段結構示意圖，設該DNA分子中腺嘌呤有20個，占DNA全部堿基的比例為20%。有關敘述錯誤的是（）A.④的中文名稱是胞嘧啶脫氧核苷酸B.⑨的數(shù)量多少會影響DNA結構的穩(wěn)定C.該DNA分子中胞嘧啶有30個D.若DNA分子的一條單鏈中⑥占50%，則另一條鏈中也占50%【答案】AD〖祥解〗DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結構，其外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結構成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，即A-T、C-G、T-A、G-C?！驹斘觥緼、①磷酸是上一個核苷酸的，因此④并不能組成一個核苷酸，A錯誤；B、⑨是氫鍵，氫鍵的數(shù)量多少會影響DNA結構的穩(wěn)定性，氫鍵越多，結構越穩(wěn)定，B正確；C、該DNA分子中腺嘌呤有20個，占DNA全部堿基的比例為20%，即DNA堿基總數(shù)為100個，A=T=20個，所以G+C=100-20×2=60個，又因為G=C，所以胞嘧啶（C）有30個，C正確；D、DNA分子兩條鏈之間堿基互補配對，若DNA分子的一條單鏈中⑥（鳥嘌呤G）占50%，則另一條鏈中與之互補的胞嘧啶C占50%，D錯誤。故選AD。10.下圖為果蠅染色體DNA復制的模式圖，圖中復制泡是DNA正在復制的部分。有關敘述錯誤的是（）A.復制時形成多個復制泡可加快復制速率B.果蠅DNA復制具有多起點同時復制的特點C.圖中酶甲為解旋酶，復制過程中催化氫鍵斷裂D.新合成的兩條子鏈中（A+T）/（C+G）的比值相同【答案】B〖祥解〗DNA的復制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。這一過程是在細胞有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期，隨著染色體的復制而完成的。【詳析】A、DNA復制時形成多個復制泡，多個區(qū)域同時進行復制，能夠加快復制速率，A正確；B、從圖中可以看到不同復制泡的大小不同，這意味著它們開始復制的時間不同，并非多起點同時復制，B錯誤；C、圖中酶甲作用于DNA雙鏈的解開過程，為解旋酶，其在復制過程中催化氫鍵斷裂，使DNA雙鏈解旋，C正確；D、根據(jù)堿基互補配對原則，新合成的兩條子鏈分別與兩條母鏈互補，而兩條母鏈之間也是互補關系，所以新合成的兩條子鏈中（A+T）/（C+G）的比值相同，D正確。故選B。11.當細胞中缺乏氨基酸時，攜帶氨基酸的負載tRNA會轉(zhuǎn)化為沒有攜帶氨基酸的空載tRNA，進而調(diào)控相關基因表達，相應過程如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.圖中的①②過程可以同時進行B.過程②需要三類不同的RNA參與C.終止密碼子與a距離最近D.細胞中缺乏氨基酸時，轉(zhuǎn)錄和翻譯會受抑制【答案】A〖祥解〗分析題圖：圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程，③④表示缺乏氨基酸時，tRNA調(diào)控基因表達的相關過程?！驹斘觥緼、圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程，真核細胞中有核膜的阻隔，轉(zhuǎn)錄（①過程）和翻譯（②過程）不能同時進行，A錯誤；B、過程②是翻譯，需要mRNA（作為翻譯的模板）、tRNA（轉(zhuǎn)運氨基酸）、rRNA（構成核糖體的成分）三類不同的RNA參與，B正確；C、據(jù)肽鏈的長度可知，翻譯的方向是從右向左，因此終止密碼子與a距離最近，C正確；D、由圖可知，細胞中缺乏氨基酸時，空載tRNA會抑制轉(zhuǎn)錄，同時激活蛋白激酶抑制翻譯，所以轉(zhuǎn)錄和翻譯會受抑制，D正確。故選A。12.下列關于基因、DNA、染色體及其相互關系的敘述，正確的是（）A.基因都是具有遺傳效應的DNA片段B.基因中的堿基排列順序代表遺傳信息C.基因都在染色體上且呈線性排列D.同源染色體相同位置上的基因一定是等位基因【答案】B〖祥解〗基因和染色體的關系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。【詳析】A、基因通常是具有遺傳效應的DNA片段，某些病毒的基因是具有遺傳效應的RNA片段，A錯誤；B、不同基因的堿基排列順序不同，基因的遺傳信息就蘊含在4種堿基的排列順序中，B正確；C、真核生物中，染色體是基因的主要載體，但線粒體和葉綠體中也有少量基因；原核生物沒有染色體，其基因位于擬核DNA或質(zhì)粒DNA上，所以基因不都在染色體上，C錯誤；D、同源染色體相同位置上的基因可能是等位基因（如Aa），也可能是相同基因（如AA或aa），D錯誤。故選B。13.下列關于染色體變異的敘述，正確的是（）A.貓叫綜合征是5號染色體缺失引起的遺傳病B.染色體變異會引起基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變C.單倍體均含奇數(shù)個染色體組，因而高度不育D.秋水仙素抑制紡錘體的形成，導致著絲粒不能分裂【答案】A〖祥解〗染色體變異包括染色體結構變異和染色體數(shù)目變異，染色體結構變異包括染色體片段的缺失、重復、易位和倒位。染色體數(shù)目變異包括細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少；細胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。一套完整的非同源染色體構成一個染色體組?！驹斘觥緼、貓叫綜合征是人類的第5號染色體缺失引起的遺傳病，因患兒哭聲輕，音調(diào)高，很像貓叫而得名，A正確；B、染色體結構變異會使排列在染色體上的基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，B錯誤；C、單倍體是指體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體，因此單倍體不一定含奇數(shù)個染色體組，四倍體的單倍體含有兩個染色體組，C錯誤；D、秋水仙素抑制紡錘體的形成，導致著絲粒分裂后形成的兩條染色體不能分別移向細胞的兩極，D錯誤。故選A。14.生物學的每一次進步都離不開科學方法與技術的助力。下列敘述錯誤的是（）A.孟德爾應用歸納法總結出了兩大遺傳學定律B.摩爾根運用假說—演繹法證明了基因與染色體的關系C.沃森和克里克利用物理模型建構的方法，揭示了DNA的結構D.米西爾森和斯塔爾運用同位素標記法證明了DNA的復制方式【答案】A〖祥解〗假說—演繹法：在觀察和分析的基礎上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進行演繹推理，再通過實驗檢驗演繹推理的結論。如果實驗結果與預期結論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯誤的。例如孟德爾的豌豆雜交實驗、摩爾根研究的伴性遺傳等?！驹斘觥緼、孟德爾應用假說—演繹法總結出了兩大遺傳學定律，即遺傳因子在傳遞過程中的分離定律和自由組合定律，A錯誤；B、摩爾根運用假說—演繹法，以果蠅為實驗材料證明了控制果蠅白眼的基因位于X染色體上，即證明了基因與染色體的關系，B正確；C、沃森和克里克利用物理模型建構的方法，依據(jù)威爾金斯和富蘭克林提供的DNA衍射圖譜，揭示出了DNA分子呈雙螺旋結構，C正確；D、米西爾森和斯塔爾以大腸桿菌為實驗材料，運用同位素標記法，設計了一個巧妙的實驗從而證明了DNA的復制方式是半保留復制，D正確。故選A。二、多項選擇題：共4題，每題3分，共12分。每題有不止一個選項符合題意。每題全選對者得3分，選對但不全的得1分，錯選或不答的得0分。15.基因型為AaBb的某種生物，其精原細胞在減數(shù)分裂過程中處于不同時期的染色體行為如圖所示（僅示部分染色體）。有關敘述正確的是（）A.圖甲中的①和②構成一個四分體B.圖乙的細胞名稱為次級精母細胞C.圖甲的一個細胞最終可產(chǎn)生4種精細胞D.與圖乙同時產(chǎn)生的另一個細胞的基因型為Aabb【答案】ABC〖祥解〗圖甲中的①和②為一對同源染色體，二者的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換而導致染色單體上的基因重組。圖乙細胞不含同源染色體，有染色單體，且染色體散亂分布，是處于減數(shù)第二次分裂前期的次級精母細胞?！驹斘觥緼、圖甲中的和②為一對同源染色體，在減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)合，進而構成一個四分體，A正確；B、圖乙細胞不含同源染色體，有染色單體，且染色體散亂分布，處于減數(shù)第二次分裂前期，其細胞名稱為次級精母細胞，B正確；C、某種生物的基因型為AaBb，在圖甲中，組成①號染色體的兩條姐妹染色單體上攜帶的基因分別為Ab和ab，組成②號染色體的兩條姐妹染色單體上攜帶的基因分別為AB和aB，因此圖甲的一個初級精母細胞最終可產(chǎn)生4種精細胞（Ab、ab、AB、aB），C正確；D、某種生物的基因型為AaBb，其精原細胞中的染色體完成復制后，所形成的初級精母細胞的基因型為AAaaBBbb，圖乙所示次級精母細胞的基因型為Aabb，因此形成的另一個次級精母細胞的基因型為AaBB，D錯誤。故選ABC。16.下圖為某DNA分子片段，假設該DNA分子中有堿基5000對，A+T占堿基總數(shù)的56%，若該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復制3次。相關敘述正確的是（）A.復制時作用于③處的是DNA聚合酶B.堿基可能的排列方式有45000種C.子代中含15N的DNA分子占1/8D.第2次復制需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸4400個【答案】CD〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：DNA分子中有堿基5000對，A+T占堿基總數(shù)的56%，則G+C=44%，G=C=4400個?！驹斘觥緼、復制時作用于③處的酶為解旋酶而不是DNA聚合酶，A錯誤；B、由于堿基的數(shù)量是固定的，所以堿基可能的排列方式小于45000種，B錯誤；C、DNA分子只有一條鏈含15N，其復制是半保留復制，所以連續(xù)復制3次后，子代中含15N的DNA分子占1/8，C正確；D、DNA分子中有堿基5000對，A+T占堿基總數(shù)的56%，則G+C=44%，G=C=44%×5000×2÷2=2200個，復制第2次需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸為：2200×（22-21）=4400個，D正確。故選CD。17.下圖表示人體內(nèi)部分基因?qū)π誀畹目刂七^程。相關敘述錯誤的是（）A.基因1和基因2存在于人體的不同細胞中B.圖中X1與X2的不同之處在于其核糖核苷酸的排列順序C.②和⑤過程產(chǎn)物不同的本原因是其基因的堿基序列不同D.①②③過程表明基因能通過控制酶的合成直接控制生物體的性狀【答案】AD〖祥解〗基因控制性狀的方式：①通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制性狀；②通過控制蛋白質(zhì)結構控制性狀。圖中基因1通過方式①控制性狀，基因2通過方式②控制性狀?！驹斘觥緼、人體所有體細胞都是由同一個受精卵經(jīng)有絲分裂和細胞分化形成的，所以基因1和基因2存在于人體的幾乎所有細胞中，A錯誤；B、圖中X1與X2是不同的mRNA，mRNA是由DNA轉(zhuǎn)錄形成的，其不同之處在于核糖核苷酸的排列順序，B正確；C、②和⑤過程的產(chǎn)物分別是不同的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)是由基因控制合成的，產(chǎn)物不同的根本原因是基因的堿基序列不同，C正確；D、①②③過程中基因通過控制酪氨酸酶的合成來影響黑色素的形成，這表明基因能通過控制酶的合成間接控制生物體的性狀，D錯誤。故選AD。18.下圖是由野生芭蕉（2n=22）培育三倍體無子香蕉的過程。有關敘述正確的是（）A.培育的無子香蕉性狀不能遺傳給后代B.無子香蕉果實較野生芭蕉大，糖分和蛋白質(zhì)含量高C.有子香蕉細胞中的染色體數(shù)目最多含有88條D.若野生芭蕉基因型為Aa，則理論上無子香蕉的基因型有4種【答案】BCD〖祥解〗用秋水仙素處理野生芭蕉，可抑制細胞有絲分裂過程中紡錘體的形成，導致染色體數(shù)目加倍，形成四倍體有子香蕉。二倍體野生芭蕉經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子中含一個染色體組，四倍體有子香蕉經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子中含二個染色體組，所以雜交后形成的無子香蕉為三倍體，其減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生可育的配子?！驹斘觥緼、無子香蕉的無子性狀是由染色體數(shù)目變異引起的，染色體數(shù)目變異屬于可遺傳的變異，因此培育的無子香蕉的無子性狀能遺傳給后代，A錯誤；B、野生芭蕉為二倍體，無子香蕉為三倍體，因此無子香蕉果實較野生芭蕉大，糖分和蛋白質(zhì)含量高，B正確；C、野生芭蕉為二倍體，體細胞含有22條染色體，經(jīng)秋水仙素處理后培育而成的四倍體有子香蕉的體細胞中含有44條染色體，有子香蕉的體細胞處于有絲分裂后期，細胞中的染色體數(shù)目加倍為88條，此時細胞中的染色體數(shù)目最多，C正確；D、若野生芭蕉基因型為Aa，則有子香蕉的基因型為AAaa。AAaa產(chǎn)生3種配子：AA、Aa、aa，Aa產(chǎn)生2種配子：A、a，所以AAaa與Aa雜交，理論上無子香蕉的基因型有4種：AAA、AAa、Aaa、aaa，D正確。故選BCD。三、非選擇題：共5題，共60分。除特別說明外，每空1分。19.圖甲、乙是基因型為AaBb的雄性動物體內(nèi)細胞分裂示意圖，圖丙表示該動物細胞分裂時期染色體數(shù)量變化曲線。請據(jù)圖回答下列問題：（1）甲細胞處于_______分裂的_______期，它發(fā)生在圖丙中的_______（用圖中數(shù)字表示）階段。（2）乙細胞的名稱為_________細胞，含有_______個四分體，其染色體①上同時含兩個基因B的原因是_________。（3）圖丙中，曲線由①階段形成②階段的原因是_________；曲線③⑥階段形成的原因是_________。曲線________（用圖中數(shù)字表示）階段的細胞內(nèi)不存在同源染色體。（4）若圖乙細胞是雌性動物的細胞分裂圖像，在進行減數(shù)第一次分裂時，③和④沒有分離，減數(shù)第二次分裂正常，最終形成了四個子細胞，其中一個極體的基因型為AaB，則卵細胞的基因型是________?！敬鸢浮浚?）①.有絲②.后③.⑥（2）①.初級精母②.2③.（間期）DNA復制（3）①.同源染色體分離②.著絲粒分裂，姐妹染色單體分開③.②③④（4）AaB或b〖祥解〗甲、乙是雄性動物細胞分裂示意圖，根據(jù)甲細胞內(nèi)存在同源染色體并且著絲粒斷裂，判定甲為有絲分裂后期的圖像，乙細胞中同源染色體聯(lián)會，判定乙是減數(shù)第一次分裂前期的圖像。丙圖中①②③階段染色體數(shù)目發(fā)生了減半后加倍，然后再次減半，判斷這是一次完整的減數(shù)分裂；④⑤發(fā)生了染色體數(shù)目的加倍，判斷該過程是受精作用；⑤⑥⑦發(fā)生了一次染色體數(shù)目加倍然后恢復，判斷該過程是一次有絲分裂?！拘?詳析】甲細胞內(nèi)存在同源染色體并且著絲粒斷裂，判定甲為有絲分裂后期的圖像，位于圖丙的⑥時期（⑤⑥⑦發(fā)生了一次染色體數(shù)目加倍然后恢復，判斷該過程是一次有絲分裂，⑥為有絲分裂后期）?！拘?詳析】乙細胞中同源染色體聯(lián)會，判定乙是減數(shù)第一次分裂前期的圖像，該動物為雄性，因此可判斷乙細胞是初級精母細胞，含有2個四分體，由在間期，發(fā)生了DNA復制，因此其染色體①上同時含兩個基因B?！拘?詳析】結合分析，圖丙中，曲線①②階段是減數(shù)分裂Ⅰ結束，染色體數(shù)目發(fā)生了減半的過程；曲線③⑥階段均為染色體數(shù)目加倍，其原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，染色體數(shù)目暫時加倍；圖中只有減數(shù)分裂Ⅱ和配子階段不存在同源染色體，即②③④階段?！拘?詳析】圖乙細胞在進行減數(shù)第一次分裂時，③和④沒有分離，產(chǎn)生4個子細胞，其中卵細胞只有一個，如果AaB是第一極體的話，卵細胞基因型就是b，如果AaB是第二極體的話，卵細胞基因型就是AaB。20.某雌雄同株異花植物的花色由A、a和B、b兩對等位基因控制且獨立遺傳?；ㄉ纬傻纳锘瘜W途徑如下。請回答下列問題：（1）控制花色性狀遺傳的基因遵循了孟德爾的_______定律。利用該植株做人工雜交實驗需_______次套袋處理。（2）據(jù)圖推測，當_______時，植株開紫花。紫花植株的基因型有_______種。（3）該植物白花植株中純合子的基因型是_______。（4）基因型為_______和_______的紫花植株自交，子代表現(xiàn)為紫花植株∶白花植株＝3∶1。（5）若基因型為AaBb的個體進行測交，則后代的表型及比例是_______。（6）若基因型不同的白花植株雜交，F(xiàn)1紫花∶白花＝1∶1，將F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花∶白花＝_______?！敬鸢浮浚?）①.自由組合②.兩##2（2）①.A和B基因同時存在②.四##4（3）AAbb、aaBB、aabb（4）①.AABb②.AaBB（5）紫花植株∶白花植株＝1∶3（6）9∶7〖祥解〗某雌雄同株異花植物的花色由A、a和B、b兩對等位基因控制且獨立遺傳，它們的遺傳遵循基因的自由組合定律，紫花為A_B_，白花為A_bb、aaB_、aabb。【小問1詳析】某雌雄同株異花植物的花色由A、a和B、b兩對等位基因控制且獨立遺傳，因此控制花色性狀遺傳的基因遵循了孟德爾的自由組合定律。利用該植株做人工雜交實驗，其人工異花傳粉過程為：套袋→人工異花傳粉（待花粉成熟時，采集父本植株的花粉涂在母本植株花的雌蕊柱頭上）→套袋，即需要2次套袋處理?！拘?詳析】由圖可知：當A和B基因同時存在時，植株開紫花。紫花植株的基因型有4種：AABB、AABb、AaBB、AaBb?！拘?詳析】由圖可知：白花為A_bb、aaB_、aabb，因此該植物白花植株中純合子的基因型是AAbb、aaBB、aabb?！拘?詳析】基因型為AABb和AaBB的紫花植株自交，子代的基因型及比例為AABB∶AABb∶AAbb＝1∶2∶1和AABB∶AaBB∶aaBB＝1∶2∶1，表現(xiàn)為紫花植株∶白花植株＝3∶1?！拘?詳析】若基因型為AaBb的個體與基因型為aabb個體進行測交，則后代的基因型及比例為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，表型及比例是紫花植株∶白花植株＝1∶3?！拘?詳析】白花為A_bb、aaB_、aabb。若基因型不同的白花植株雜交，F(xiàn)1紫花∶白花＝1∶1，則F1紫花植株的基因型為AaBb。將F1紫花植株自交，所得F2植株中A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，表型及比例為紫花∶白花＝9∶7。21.某家系甲?。ˋ、a）和乙?。˙、b）的系譜圖如圖所示。已知兩病獨立遺傳，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病基因在正常人群中的攜帶概率為1/50。請回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式是_______染色體_______性遺傳。（2）從系譜圖中推測乙病的可能遺傳方式有_______種，是_______性遺傳，在遺傳時具有_______、_______的特點。（3）若乙病致病基因位于X染色體上，同時考慮兩種病，Ⅱ4的基因型是_______，Ⅲ3個體的基因型可能有_______種。（4）若乙病致病基因位于常染色體上，同時考慮兩種病，Ⅲ3為雜合子的概率為_______，若她與一個表型正常的男子結婚，所生的子女同時患兩種病的概率為_______?！敬鸢浮浚?）①.常②.隱性（2）①.2②.顯③.發(fā)病率高④.連續(xù)遺傳（3）①.AaXBY②.4（4）①.8/9②.1/450〖祥解〗由圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ3患乙病，且為女性，由此判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，Ⅲ4正常，根據(jù)有中生無為顯性可知，乙病為顯性遺傳病?！拘?詳析】由圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ3患乙病，且為女性，由此判斷甲病為常染色體隱性遺傳病?！拘?詳析】Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，Ⅲ4正常，根據(jù)有中生無為顯性可知，乙病為顯性遺傳病。乙病的可能遺傳方式有2種，分別為常染色體顯性遺傳病，或伴X顯性遺傳病。顯性遺傳病在遺傳時具有發(fā)病率高、連續(xù)遺傳的特點?！拘?詳析】若乙病致病基因位于X染色體上，乙病為伴X染色體顯性遺傳病。II4患乙病，所以II4關于乙病的基因型為XBY；又因為II4不患甲病，而其子女有患甲病的，所以II4關于甲病的基因型為Aa，綜合起來II4的基因型是AaXBY，II5的基因型是A_XBXb，Ⅲ3個體的基因型可能為A_XBX_，其基因型可能有2×2=4種?！拘?詳析】①若乙病致病基因位于常染色體上，乙病為常染色體顯性遺傳病。II4和II5患乙病，III4正常，所以II4和II5關于乙病的基因型均為Bb，III3患乙病，其關于乙病的基因型為1/3BB、2/3Bb；II4和II5關于甲病的基因型均為Aa，III3不患甲病，其關于甲病的基因型為13AA、2/3Aa。III3為純合子（AABB）的概率為1/3×1/3=1/9，所以III3為雜合子的概率為1?1/9=8/9。甲病基因在正常人群中的攜帶概率為1/50，即正常人群中Aa的概率為1/50。III3關于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，關于乙病的基因型為1/3BB、2/3Bb。III3與表型正常男子（A_bb）結婚，所生子女患甲病的概率為2/3×1/50×1/4=1/300，患乙病的概率為1/3+2/3×1/2=2/3，所以所生子女同時患兩種病的概率為1/300×2/3=1/450。22.腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）是由兩條肽鏈構成，能夠促進和維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)正常的生長發(fā)育。若BDNF基因表達受阻，則會導致精神分裂癥的發(fā)生。如圖為BDNF基因的表達及調(diào)控過程：（1）甲過程以_______為原料，需要_______酶的催化。與過程乙相比，過程甲特有的堿基配對方式是_______。（2）由圖1可知，miRNA-195基因調(diào)控BDNF基因表達的機理是：miRNA-195與_______形成局部雙鏈結構，從而使其無法與核糖體結合，從而抑制了BDNF基因表達的_______階段。（3）乙過程進行時的模板是_______分子。將圖1中的乙過程放大如圖2，圖中決定丙氨酸的密碼子是_______。（4）乙過程一條mRNA上可結合多個核糖體，不同核糖體合成的肽鏈是否一樣?_______（填“是”或“否”），核糖體移動的方向是_______（填“從左到右”或“從右到左”）。一條mRNA上同時結合了多個核糖體，其生物學意義是_______。（5）精神分裂癥患者與正常人相比，丙過程_______（填“減弱”或“不變”或“增強”），基于上述分析，請?zhí)岢鲆环N治療該疾病的思路________?！敬鸢浮浚?）①.四種核糖核苷酸②.RNA聚合③.A-T（2）①.BDNF基因表達的mRNA②.翻譯（3）①.mRNA②.GCA（4）①.是②.從左到右③.少量mRNA迅速合成大量的蛋白質(zhì)，提高翻譯的效率（5）①.增強②.促進BDNF基因的轉(zhuǎn)錄（抑制miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄）〖祥解〗基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。轉(zhuǎn)錄是在細胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運工具、以細胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程?！拘?詳析】甲過程由BDNF基因指導RNA的合成，為轉(zhuǎn)錄過程，該過程需要RNA聚合酶的催化，該過程的產(chǎn)物是mRNA，因此該轉(zhuǎn)錄的原料是四種核糖核苷酸，過程甲（轉(zhuǎn)錄）的堿基配對方式為A?U、T?A、C?G、G?C，過程乙（翻譯）的堿基配對方式為A?U、U?A、C?G、G?C，與過程乙相比，過程甲特有的堿基配對方式是T?A?！拘?詳析】由圖1可知，miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄出的miRNA-95與BDNF基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA能夠發(fā)生部分的堿基互補配對，因而阻止了相應的mRNA的翻譯過程，即miRNA-195基因調(diào)控BDNF基因表達的機理是miRNA-195與BDNF基因表達的mRNA形成局部雙鏈結構，從而使BDNF基因表達的mRNA無法與核糖體結合，從而抑制了BDNF基因表達的翻譯階段?！拘?詳析】乙過程為翻譯，翻譯的模板是mRNA分子，圖2中tRNA上連接丙氨酸的是3'端，反密碼子的讀取方向是由左向右（3'-5'），即為CGU，則決定丙氨酸的密碼子為GCA?！拘?詳析】不同核糖體合成的肽鏈的模板是同一個mRNA，所以合成的肽鏈均相同。根據(jù)圖2中tRNA的移動方向可知，核糖體移動的方向是從左到右。一個mRNA分子上結合多個核糖體可以用少量mRNA迅速合成大量的蛋白質(zhì)，提高翻譯的效率?！拘?詳析】若BDNF基因表達受阻，則會導致精神分裂癥的發(fā)病，精神分裂癥患者與正常人相比，丙過程增強，若甲過程反應強度不變，則由于翻譯過程受阻，BDNF的含量將減少?；谏鲜龇治?，治療該疾病的思路可以為促進BDNF基因的轉(zhuǎn)錄（抑制miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄）。23.如圖表示以某二倍體植株（TtYy）為實驗材料培育新品種的幾種途徑。請回答下列問題：（1）途徑1的育種方式為_______，所依據(jù)的遺傳學原理是_______。（2）獲得的品種B是_______倍體，它的育種方式為_______，該育種方式的優(yōu)點是_______。（3）科研人員在培育品種B和品種C的過程中都用到了秋水仙素，該過程中秋水仙素的作用機理是_______。（4）途徑2中科研人員利用________技術培養(yǎng)獲得單倍體幼苗，該幼苗體內(nèi)含有_______個染色體組。（5）若想獲得基因型為ttyy的植株，最簡便的操作是利用途徑_______（填數(shù)字）。若科研人員想要獲得植株更大、營養(yǎng)價值更高的優(yōu)良品種，應采用途徑_______（填數(shù)字）。（6）要確認品種C是否培育成功，應取實驗植株幼嫩的芽尖，經(jīng)固定、_______、漂洗、染色和制片后，制得鑒定植株芽尖的臨時裝片，最后選擇處于_________的細胞進行染色體數(shù)目統(tǒng)計?！敬鸢浮浚?）①.雜交育種②.基因重組（2）①.二②.單倍體育種③.能明顯縮短育種年限（3）抑制紡錘體形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而使細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍（4）①.花藥離體培養(yǎng)②.1（5）①.1②.3（6）①解離②.有絲分裂中期〖祥解〗分析題圖，途徑1是給植株傳粉，收獲種子得到品種A，屬于雜交育種，原理是基因重組；途徑2是獲取原植株的花粉，花藥離體培養(yǎng)獲得幼苗后用秋水仙素處理，收獲品種B，屬于單倍體育種；途徑3是離體培養(yǎng)原植株的葉肉細胞，獲得幼苗后用秋水仙素處理，從而獲得染色體數(shù)目加倍的品種C，屬于多倍體育種?！拘?詳析】途徑1是給植株傳粉，收獲種子得到品種A，屬于雜交育種，原理是基因重組。小問2詳析】途徑2是獲取原植株的花粉，花藥離體培養(yǎng)獲得幼苗后用秋水仙素處理，收獲品種B，品種B是二倍體。這種育種方式為單倍體育種，單倍體育種的優(yōu)點是能明顯縮短育種年限，因為經(jīng)過秋水仙素處理后得到的植株都是純合子，自交后代不發(fā)生性狀分離?！拘?詳析】秋水仙素的作用機理是抑制紡錘體的形成，在細胞分裂前期，紡錘體形成受阻，導致染色體不能移向細胞兩極，從而使細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍?！拘?詳析】途徑2中利用花藥離體培養(yǎng)技術培養(yǎng)獲得單倍體幼苗。因為該植株是二倍體（TtYy），其花粉粒是減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子，配子發(fā)育成的單倍體幼苗體內(nèi)含有1個染色體組?！拘?詳析】若想獲得基因型為ttyy的植株，最簡便的操作是利用途徑1雜交育種，因為雜交育種操作相對簡單，只需將親本雜交，再從后代中篩選即可。若想要獲得植株更大、營養(yǎng)價值更高的優(yōu)良品種，應采用途徑3多倍體育種，多倍體植株一般莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量有所增加。【小問6詳析】觀察有絲分裂裝片制作流程為：固定-解離-漂洗-染色-制片。最后選擇處于有絲分裂中期的細胞進行染色體數(shù)目統(tǒng)計，因為有絲分裂中期染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰，便于觀察和計數(shù)。江蘇省連云港市贛榆區(qū)2024-2025學年高一下學期4月期中試題一、單項選擇題：共14題，每題2分，共28分。每題只有一個選項最符合題意。1.下圖是某動物細胞分裂的示意圖。有關敘述正確的是（）A.該細胞正處于減數(shù)第一次分裂前期B.該細胞中含有4條染色體，8個核DNA分子C.在減數(shù)第一次分裂后期，②會斷裂D.⑤與⑥會在減數(shù)第二次分裂后期時彼此分離【答案】B〖祥解〗圖示分析，①③為染色單體，②為著絲粒，④為復制后的一條染色體，⑤和⑥是一對同源染色體?！驹斘觥緼、圖示中同源染色體排列在赤道面上，處于減數(shù)第一次分裂中期，A錯誤；B、該細胞處于減數(shù)第一次分裂中期，含有4條染色體，8個核DNA分子，B正確；C、在減數(shù)第一次分裂后期時，同源染色體分離，即⑤和⑥會分離，著絲粒②不會斷裂，C錯誤；D、⑤與⑥為同源染色體，會在減數(shù)第一次分裂后期時彼此分離，D錯誤。故選B。2.下圖是進行有性生殖生物的生活史示意圖。有關說法正確的是（）A.過程①和②保證了生物前后代染色體數(shù)目的恒定B.過程①雌雄配子隨機結合，導致基因重組C.過程②存在著細胞的分裂和分化D.過程④形成的精子與卵細胞在形態(tài)上沒有明顯差異【答案】C〖祥解〗題圖顯示，①表示受精作用，②表示動物的胚胎發(fā)育或植物的胚的發(fā)育，③表示胚后發(fā)育，②③表示個體發(fā)育過程，④表示減數(shù)分裂產(chǎn)生鏡子卵細胞的過程?！驹斘觥緼、④為減數(shù)分裂過程，減數(shù)分裂使成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞減少一半，①為受精作用，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復到體細胞的數(shù)目，故④和①過程維持了生物體親子代間染色體數(shù)目的恒定，A錯誤；B、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，即過程④，而不是過程①受精作用中雌雄配子的隨機結合，B錯誤；C、過程②是由受精卵發(fā)育為幼體，存在著細胞的分裂（增加細胞數(shù)量）和分化（形成不同的組織、器官等），C正確；D、過程④形成的精子與卵細胞在形態(tài)上有明顯差異，精子一般呈蝌蚪狀，具有長尾便于游動，而卵細胞較大，含有豐富的營養(yǎng)物質(zhì)，D錯誤。故選C。3.下列關于遺傳學相關的敘述，正確的是（）A.棉花的細絨與長絨屬于一對相對性狀B.紫茉莉自交，后代同時出現(xiàn)紫花和白花屬于性狀分離C.基因型相同，表型也一定相同D.表觀遺傳通過改變基因的堿基序列影響生物的性狀【答案】B〖祥解〗相對性狀是指一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。表型是基因型與環(huán)境條件共同作用的結果?！驹斘觥緼、棉花的細絨與長絨是一種生物的兩種性狀，因此不屬于一對相對性狀，A錯誤；B、紫茉莉自交，后代同時出現(xiàn)紫花和白花的現(xiàn)象屬于性狀分離，B正確；C、表型是基因型和環(huán)境條件共同作用的結果，若環(huán)境條件不同，即使基因型相同，表型也不一定相同，例如：剛孵化的殘翅果蠅幼蟲在25℃的環(huán)境中培養(yǎng)長成的成蟲為殘翅，在31℃的環(huán)境中培養(yǎng)長成的成蟲為長翅，C錯誤；D、表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，D錯誤。故選B。4.控制貓尾長短的基因遵循分離定律，某雜交實驗過程如圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）A.貓的長尾性狀是由顯性基因控制B.甲圖所示雜交過程屬于測交過程C.F2中長尾貓中顯性純合個體占1/3D.F1長尾貓與F2長尾貓基因型相同的概率是1/2【答案】D〖祥解〗分析題圖：乙實驗中，F(xiàn)1長尾貓×F1長尾貓的后代出現(xiàn)了短尾貓，即發(fā)生性狀分離，說明長尾對短尾為顯性（設長尾基因為A，則短尾基因為a）。甲實驗中，P長尾貓×短尾貓的后代F1有長尾貓、短尾貓，說明親本的基因型為Aa×aa，F(xiàn)1為Aa和aa；乙實驗中，F(xiàn)1長尾貓×F1長尾貓的后代F2為長尾貓、短尾貓，則F1長尾貓都為Aa，F(xiàn)2長尾貓為AA和Aa、短尾貓為aa?！驹斘觥緼、乙實驗中，F(xiàn)1長尾貓×F1長尾貓的后代出現(xiàn)了短尾貓，即發(fā)生性狀分離，說明長尾對短尾為顯性，A正確；B、甲實驗中，P長尾貓×短尾貓的后代F1有長尾貓、短尾貓，說明親本的基因型為Aa×aa，所以甲雜交過程屬于測交過程，B正確；C、則F1長尾貓都為Aa，F(xiàn)2長尾貓為AA和Aa、短尾貓為aa，其中，AA在長尾貓中占1/3，C正確；D、由選項C可知，F(xiàn)1長尾貓都為Aa，F(xiàn)2長尾貓的基因型及比例為AA:Aa=1:2，即F2長尾貓中Aa的概率為2/3，F(xiàn)1長尾貓與F2長尾貓基因型相同的概率是2/3，D錯誤。故選D。5.甲、乙兩位同學分別用小球做遺傳規(guī)律的模擬實驗。甲同學每次分別從I、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄其字母組合；乙同學每次分別從Ⅲ、IV小桶中隨機抓取一個小球并記錄其字母組合。下列敘述正確的是（）A.四個小桶中的小球數(shù)量需要一致B.甲同學模擬的是雌雄配子產(chǎn)生和結合的過程C.乙同學模擬的是基因自由組合和受精過程D.每次從小桶中抓取的小球統(tǒng)計后不用放回【答案】B〖祥解〗分析題文描述和題圖：Ⅰ、Ⅱ所示小桶中的小球標有的字母D和d表示一對等位基因，因此甲同學模擬的是等位基因的分離與雌、雄配子的隨機結合；Ⅲ、Ⅳ所示小桶中的小球標有的字母分別為A和a、B和b，表示兩對等位基因，說明乙同學模擬的是非等位基因的自由組【詳析】A、Ⅰ與Ⅱ所示小桶中的小球標有的字母D和d表示一對等位基因，說明甲同學模擬的是等位基因的分離和配子的隨機結合，在Ⅰ與Ⅱ小桶中，每個桶中不同的小球必須相等，但不同小桶中的小球數(shù)量不一定要求相等；Ⅲ與Ⅳ小桶中涉及到位于兩對同源染色體的兩對等位基因，乙同學模擬的是非同源染色體上非等位基因的自由組合，Ⅲ與Ⅳ小桶中小球數(shù)量一定相等，但Ⅰ與Ⅱ小桶中的小球數(shù)量不一定與Ⅲ與Ⅳ桶中的小球數(shù)量相等，A錯誤；B、Ⅰ、Ⅱ小桶中的D和d表示一對等位基因，因此甲同學模擬的是等位基因的分離（雌雄配子產(chǎn)生）和配子的隨機結合，B正確；C、Ⅲ、Ⅳ小桶中的A和a、B和b表示分別位于兩對同源染色體的兩對等位基因，所以乙同學模擬的是非同源染色體上非等位基因的自由組合，C錯誤；D、在實驗操作中，每次從小桶中抓取的小球記錄組合后應放回原處，以保證每個桶中模擬的配子比例始終保持1∶1，D錯誤。故選B。6.下列關于性別決定和伴性遺傳的說法，正確的是（）A.性染色體上基因都參與決定生物的性別B.雄性動物體內(nèi)細胞都含Y染色體C.女兒的性染色體上的致病基因一定來自父親D.人類的X、Y染色體攜帶的基因種類存在差異【答案】D〖祥解〗?jīng)Q定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關聯(lián)，稱為伴性遺傳?！驹斘觥緼、性染色體上的基因并不都參與決定生物的性別，例如人類紅綠色盲基因位于X染色體上，但它與性別決定無關，A錯誤；B、雄性動物體內(nèi)的細胞并非都含Y染色體，比如哺乳動物雄性的成熟紅細胞沒有細胞核，也就沒有Y染色體，另外雄性動物進行減數(shù)分裂產(chǎn)生的次級精母細胞和精細胞中可能不含Y染色體，B錯誤；C、女兒的性染色體為XX，其中一條X染色體來自父親，一條X染色體來自母親，她性染色體上的致病基因可能來自父親，也可能來自母親，C錯誤；D、人類的X、Y染色體是一對同源染色體，但它們的形態(tài)、大小有差異，攜帶的基因種類存在差異，D正確。故選D。7.下圖為某家族的遺傳病家系圖，II3個體不攜帶致病基因。據(jù)圖分析錯誤的是（）A.該病遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B.該病男性患者多于女性患者C.該病存在交叉遺傳現(xiàn)象D.Ⅲ6和正常男性婚配不會生出患病個體【答案】D〖祥解〗Ⅱ4和Ⅱ3所生的兒子患病，根據(jù)“無中生有為隱性”，可判斷該遺傳病為隱性遺傳病，Ⅱ3個體不含有致病基因，可判斷是X染色體上的隱性遺傳病?！驹斘觥緼、Ⅱ4和Ⅱ3所生的兒子患病，Ⅱ3個體不含有致病基因，可判斷該遺傳病的致病基因位于X染色體上且為隱性遺傳，A正確；B、伴X染色體隱性遺傳病的特點之一就是男性患者多于女性患者，因為男性只要X染色體上攜帶致病基因就會患病，而女性需要兩條X染色體都攜帶致病基因才患病，B正確；C、伴X染色體隱性遺傳病存在交叉遺傳現(xiàn)象，即男性患者的致病基因來自母親，將來會傳給女兒，C正確；D、Ⅱ4攜帶致病基因，Ⅲ6也可能為致病基因的攜帶者，Ⅲ6和正常男性婚配可能會生出患病的男性個體，D錯誤。故選D。8.人類對遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程。下列有關敘述正確的是（）A.加熱殺死的S型細菌注入小鼠體內(nèi)，會引起小鼠死亡B.用DNA酶處理S型菌的提取物后無法完成轉(zhuǎn)化C.肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)D.35S標記的噬菌體增殖后，子代噬菌體都具有放射性【答案】B【詳析】A、加熱殺死的S型細菌注入小鼠體內(nèi)，由于細菌已死，不具有侵染能力，不會引起小鼠死亡，A錯誤；B、用DNA酶處理S型菌的提取物，DNA被水解，而轉(zhuǎn)化因子是DNA，所以無法完成轉(zhuǎn)化，B正確；C、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，而不是“主要的遺傳物質(zhì)”，C錯誤；D、35S標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細菌時，蛋白質(zhì)外殼不進入細菌，子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是在細菌內(nèi)以細菌的氨基酸為原料合成的，所以子代噬菌體都不具有放射性，D錯誤。故選B。9.下圖為DNA分子片段結構示意圖，設該DNA分子中腺嘌呤有20個，占DNA全部堿基的比例為20%。有關敘述錯誤的是（）A.④的中文名稱是胞嘧啶脫氧核苷酸B.⑨的數(shù)量多少會影響DNA結構的穩(wěn)定C.該DNA分子中胞嘧啶有30個D.若DNA分子的一條單鏈中⑥占50%，則另一條鏈中也占50%【答案】AD〖祥解〗DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結構，其外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結構成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，即A-T、C-G、T-A、G-C?！驹斘觥緼、①磷酸是上一個核苷酸的，因此④并不能組成一個核苷酸，A錯誤；B、⑨是氫鍵，氫鍵的數(shù)量多少會影響DNA結構的穩(wěn)定性，氫鍵越多，結構越穩(wěn)定，B正確；C、該DNA分子中腺嘌呤有20個，占DNA全部堿基的比例為20%，即DNA堿基總數(shù)為100個，A=T=20個，所以G+C=100-20×2=60個，又因為G=C，所以胞嘧啶（C）有30個，C正確；D、DNA分子兩條鏈之間堿基互補配對，若DNA分子的一條單鏈中⑥（鳥嘌呤G）占50%，則另一條鏈中與之互補的胞嘧啶C占50%，D錯誤。故選AD。10.下圖為果蠅染色體DNA復制的模式圖，圖中復制泡是DNA正在復制的部分。有關敘述錯誤的是（）A.復制時形成多個復制泡可加快復制速率B.果蠅DNA復制具有多起點同時復制的特點C.圖中酶甲為解旋酶，復制過程中催化氫鍵斷裂D.新合成的兩條子鏈中（A+T）/（C+G）的比值相同【答案】B〖祥解〗DNA的復制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。這一過程是在細胞有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期，隨著染色體的復制而完成的?！驹斘觥緼、DNA復制時形成多個復制泡，多個區(qū)域同時進行復制，能夠加快復制速率，A正確；B、從圖中可以看到不同復制泡的大小不同，這意味著它們開始復制的時間不同，并非多起點同時復制，B錯誤；C、圖中酶甲作用于DNA雙鏈的解開過程，為解旋酶，其在復制過程中催化氫鍵斷裂，使DNA雙鏈解旋，C正確；D、根據(jù)堿基互補配對原則，新合成的兩條子鏈分別與兩條母鏈互補，而兩條母鏈之間也是互補關系，所以新合成的兩條子鏈中（A+T）/（C+G）的比值相同，D正確。故選B。11.當細胞中缺乏氨基酸時，攜帶氨基酸的負載tRNA會轉(zhuǎn)化為沒有攜帶氨基酸的空載tRNA，進而調(diào)控相關基因表達，相應過程如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.圖中的①②過程可以同時進行B.過程②需要三類不同的RNA參與C.終止密碼子與a距離最近D.細胞中缺乏氨基酸時，轉(zhuǎn)錄和翻譯會受抑制【答案】A〖祥解〗分析題圖：圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程，③④表示缺乏氨基酸時，tRNA調(diào)控基因表達的相關過程。【詳析】A、圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程，真核細胞中有核膜的阻隔，轉(zhuǎn)錄（①過程）和翻譯（②過程）不能同時進行，A錯誤；B、過程②是翻譯，需要mRNA（作為翻譯的模板）、tRNA（轉(zhuǎn)運氨基酸）、rRNA（構成核糖體的成分）三類不同的RNA參與，B正確；C、據(jù)肽鏈的長度可知，翻譯的方向是從右向左，因此終止密碼子與a距離最近，C正確；D、由圖可知，細胞中缺乏氨基酸時，空載tRNA會抑制轉(zhuǎn)錄，同時激活蛋白激酶抑制翻譯，所以轉(zhuǎn)錄和翻譯會受抑制，D正確。故選A。12.下列關于基因、DNA、染色體及其相互關系的敘述，正確的是（）A.基因都是具有遺傳效應的DNA片段B.基因中的堿基排列順序代表遺傳信息C.基因都在染色體上且呈線性排列D.同源染色體相同位置上的基因一定是等位基因【答案】B〖祥解〗基因和染色體的關系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。【詳析】A、基因通常是具有遺傳效應的DNA片段，某些病毒的基因是具有遺傳效應的RNA片段，A錯誤；B、不同基因的堿基排列順序不同，基因的遺傳信息就蘊含在4種堿基的排列順序中，B正確；C、真核生物中，染色體是基因的主要載體，但線粒體和葉綠體中也有少量基因；原核生物沒有染色體，其基因位于擬核DNA或質(zhì)粒DNA上，所以基因不都在染色體上，C錯誤；D、同源染色體相同位置上的基因可能是等位基因（如Aa），也可能是相同基因（如AA或aa），D錯誤。故選B。13.下列關于染色體變異的敘述，正確的是（）A.貓叫綜合征是5號染色體缺失引起的遺傳病B.染色體變異會引起基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變C.單倍體均含奇數(shù)個染色體組，因而高度不育D.秋水仙素抑制紡錘體的形成，導致著絲粒不能分裂【答案】A〖祥解〗染色體變異包括染色體結構變異和染色體數(shù)目變異，染色體結構變異包括染色體片段的缺失、重復、易位和倒位。染色體數(shù)目變異包括細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少；細胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。一套完整的非同源染色體構成一個染色體組?！驹斘觥緼、貓叫綜合征是人類的第5號染色體缺失引起的遺傳病，因患兒哭聲輕，音調(diào)高，很像貓叫而得名，A正確；B、染色體結構變異會使排列在染色體上的基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，B錯誤；C、單倍體是指體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體，因此單倍體不一定含奇數(shù)個染色體組，四倍體的單倍體含有兩個染色體組，C錯誤；D、秋水仙素抑制紡錘體的形成，導致著絲粒分裂后形成的兩條染色體不能分別移向細胞的兩極，D錯誤。故選A。14.生物學的每一次進步都離不開科學方法與技術的助力。下列敘述錯誤的是（）A.孟德爾應用歸納法總結出了兩大遺傳學定律B.摩爾根運用假說—演繹法證明了基因與染色體的關系C.沃森和克里克利用物理模型建構的方法，揭示了DNA的結構D.米西爾森和斯塔爾運用同位素標記法證明了DNA的復制方式【答案】A〖祥解〗假說—演繹法：在觀察和分析的基礎上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進行演繹推理，再通過實驗檢驗演繹推理的結論。如果實驗結果與預期結論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯誤的。例如孟德爾的豌豆雜交實驗、摩爾根研究的伴性遺傳等?！驹斘觥緼、孟德爾應用假說—演繹法總結出了兩大遺傳學定律，即遺傳因子在傳遞過程中的分離定律和自由組合定律，A錯誤；B、摩爾根運用假說—演繹法，以果蠅為實驗材料證明了控制果蠅白眼的基因位于X染色體上，即證明了基因與染色體的關系，B正確；C、沃森和克里克利用物理模型建構的方法，依據(jù)威爾金斯和富蘭克林提供的DNA衍射圖譜，揭示出了DNA分子呈雙螺旋結構，C正確；D、米西爾森和斯塔爾以大腸桿菌為實驗材料，運用同位素標記法，設計了一個巧妙的實驗從而證明了DNA的復制方式是半保留復制，D正確。故選A。二、多項選擇題：共4題，每題3分，共12分。每題有不止一個選項符合題意。每題全選對者得3分，選對但不全的得1分，錯選或不答的得0分。15.基因型為AaBb的某種生物，其精原細胞在減數(shù)分裂過程中處于不同時期的染色體行為如圖所示（僅示部分染色體）。有關敘述正確的是（）A.圖甲中的①和②構成一個四分體B.圖乙的細胞名稱為次級精母細胞C.圖甲的一個細胞最終可產(chǎn)生4種精細胞D.與圖乙同時產(chǎn)生的另一個細胞的基因型為Aabb【答案】ABC〖祥解〗圖甲中的①和②為一對同源染色體，二者的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換而導致染色單體上的基因重組。圖乙細胞不含同源染色體，有染色單體，且染色體散亂分布，是處于減數(shù)第二次分裂前期的次級精母細胞。【詳析】A、圖甲中的和②為一對同源染色體，在減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)合，進而構成一個四分體，A正確；B、圖乙細胞不含同源染色體，有染色單體，且染色體散亂分布，處于減數(shù)第二次分裂前期，其細胞名稱為次級精母細胞，B正確；C、某種生物的基因型為AaBb，在圖甲中，組成①號染色體的兩條姐妹染色單體上攜帶的基因分別為Ab和ab，組成②號染色體的兩條姐妹染色單體上攜帶的基因分別為AB和aB，因此圖甲的一個初級精母細胞最終可產(chǎn)生4種精細胞（Ab、ab、AB、aB），C正確；D、某種生物的基因型為AaBb，其精原細胞中的染色體完成復制后，所形成的初級精母細胞的基因型為AAaaBBbb，圖乙所示次級精母細胞的基因型為Aabb，因此形成的另一個次級精母細胞的基因型為AaBB，D錯誤。故選ABC。16.下圖為某DNA分子片段，假設該DNA分子中有堿基5000對，A+T占堿基總數(shù)的56%，若該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復制3次。相關敘述正確的是（）A.復制時作用于③處的是DNA聚合酶B.堿基可能的排列方式有45000種C.子代中含15N的DNA分子占1/8D.第2次復制需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸4400個【答案】CD〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：DNA分子中有堿基5000對，A+T占堿基總數(shù)的56%，則G+C=44%，G=C=4400個?！驹斘觥緼、復制時作用于③處的酶為解旋酶而不是DNA聚合酶，A錯誤；B、由于堿基的數(shù)量是固定的，所以堿基可能的排列方式小于45000種，B錯誤；C、DNA分子只有一條鏈含15N，其復制是半保留復制，所以連續(xù)復制3次后，子代中含15N的DNA分子占1/8，C正確；D、DNA分子中有堿基5000對，A+T占堿基總數(shù)的56%，則G+C=44%，G=C=44%×5000×2÷2=2200個，復制第2次需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸為：2200×（22-21）=4400個，D正確。故選CD。17.下圖表示人體內(nèi)部分基因?qū)π誀畹目刂七^程。相關敘述錯誤的是（）A.基因1和基因2存在于人體的不同細胞中B.圖中X1與X2的不同之處在于其核糖核苷酸的排列順序C.②和⑤過程產(chǎn)物不同的本原因是其基因的堿基序列不同D.①②③過程表明基因能通過控制酶的合成直接控制生物體的性狀【答案】AD〖祥解〗基因控制性狀的方式：①通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制性狀；②通過控制蛋白質(zhì)結構控制性狀。圖中基因1通過方式①控制性狀，基因2通過方式②控制性狀?！驹斘觥緼、人體所有體細胞都是由同一個受精卵經(jīng)有絲分裂和細胞分化形成的，所以基因1和基因2存在于人體的幾乎所有細胞中，A錯誤；B、圖中X1與X2是不同的mRNA，mRNA是由DNA轉(zhuǎn)錄形成的，其不同之處在于核糖核苷酸的排列順序，B正確；C、②和⑤過程的產(chǎn)物分別是不同的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)是由基因控制合成的，產(chǎn)物不同的根本原因是基因的堿基序列不同，C正確；D、①②③過程中基因通過控制酪氨酸酶的合成來影響黑色素的形成，這表明基因能通過控制酶的合成間接控制生物體的性狀，D錯誤。故選AD。18.下圖是由野生芭蕉（2n=22）培育三倍體無子香蕉的過程。有關敘述正確的是（）A.培育的無子香蕉性狀不能遺傳給后代B.無子香蕉果實較野生芭蕉大，糖分和蛋白質(zhì)含量高C.有子香蕉細胞中的染色體數(shù)目最多含有88條D.若野生芭蕉基因型為Aa，則理論上無子香蕉的基因型有4種【答案】BCD〖祥解〗用秋水仙素處理野生芭蕉，可抑制細胞有絲分裂過程中紡錘體的形成，導致染色體數(shù)目加倍，形成四倍體有子香蕉。二倍體野生芭蕉經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子中含一個染色體組，四倍體有子香蕉經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子中含二個染色體組，所以雜交后形成的無子香蕉為三倍體，其減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生可育的配子?！驹斘觥緼、無子香蕉的無子性狀是由染色體數(shù)目變異引起的，染色體數(shù)目變異屬于可遺傳的變異，因此培育的無子香蕉的無子性狀能遺傳給后代，A錯誤；B、野生芭蕉為二倍體，無子香蕉為三倍體，因此無子香蕉果實較野生芭蕉大，糖分和蛋白質(zhì)含量高，B正確；C、野生芭蕉為二倍體，體細胞含有22條染色體，經(jīng)秋水仙素處理后培育而成的四倍體有子香蕉的體細胞中含有44條染色體，有子香蕉的體細胞處于有絲分裂后期，細胞中的染色體數(shù)目加倍為88條，此時細胞中的染色體數(shù)目最多，C正確；D、若野生芭蕉基因型為Aa，則有子香蕉的基因型為AAaa。AAaa產(chǎn)生3種配子：AA、Aa、aa，Aa產(chǎn)生2種配子：A、a，所以AAaa與Aa雜交，理論上無子香蕉的基因型有4種：AAA、AAa、Aaa、aaa，D正確。故選BCD。三、非選擇題：共5題，共60分。除特別說明外，每空1分。19.圖甲、乙是基因型為AaBb的雄性動物體內(nèi)細胞分裂示意圖，圖丙表示該動物細胞分裂時期染色體數(shù)量變化曲線。請據(jù)圖回答下列問題：（1）甲細胞處于_______分裂的_______期，它發(fā)生在圖丙中的_______（用圖中數(shù)字表示）階段。（2）乙細胞的名稱為_________細胞，含有_______個四分體，其染色體①上同時含兩個基因B的原因是_________。（3）圖丙中，曲線由①階段形成②階段的原因是_________；曲線③⑥階段形成的原因是_________。曲線________（用圖中數(shù)字表示）階段的細胞內(nèi)不存在同源染色體。（4）若圖乙細胞是雌性動物的細胞分裂圖像，在進行減數(shù)第一次分裂時，③和④沒有分離，減數(shù)第二次分裂正常，最終形成了四個子細胞，其中一個極體的基因型為AaB，則卵細胞的基因型是________?！敬鸢浮浚?）①.有絲②.后③.⑥（2）①.初級精母②.2③.（間期）DNA復制（3）①.同源染色體分離②.著絲粒分裂，姐妹染色單體分開③.②③④（4）AaB或b〖祥解〗甲、乙是雄性動物細胞分裂示意圖，根據(jù)甲細胞內(nèi)存在同源染色體并且著絲粒斷裂，判定甲為有絲分裂后期的圖像，乙細胞中同源染色體聯(lián)會，判定乙是減數(shù)第一次分裂前期的圖像。丙圖中①②③階段染色體數(shù)目發(fā)生了減半后加倍，然后再次減半，判斷這是一次完整的減數(shù)分裂；④⑤發(fā)生了染色體數(shù)目的加倍，判斷該過程是受精作用；⑤⑥⑦發(fā)生了一次染色體數(shù)目加倍然后恢復，判斷該過程是一次有絲分裂?！拘?詳析】甲細胞內(nèi)存在同源染色體并且著絲粒斷裂，判定甲為有絲分裂后期的圖像，位于圖丙的⑥時期（⑤⑥⑦發(fā)生了一次染色體數(shù)目加倍然后恢復，判斷該過程是一次有絲分裂，⑥為有絲分裂后期）?！拘?詳析】乙細胞中同源染色體聯(lián)會，判定乙是減數(shù)第一次分裂前期的圖像，該動物為雄性，因此可判斷乙細胞是初級精母細胞，含有2個四分體，由在間期，發(fā)生了DNA復制，因此其染色體①上同時含兩個基因B?！拘?詳析】結合分析，圖丙中，曲線①②階段是減數(shù)分裂Ⅰ結束，染色體數(shù)目發(fā)生了減半的過程；曲線③⑥階段均為染色體數(shù)目加倍，其原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，染色體數(shù)目暫時加倍；圖中只有減數(shù)分裂Ⅱ和配子階段不存在同源染色體，即②③④階段?！拘?詳析】圖乙細胞在進行減數(shù)第一次分裂時，③和④沒有分離，產(chǎn)生4個子細胞，其中卵細胞只有一個，如果AaB是第一極體的話，卵細胞基因型就是b，如果AaB是第二極體的話，卵細胞基因型就是AaB。20.某雌雄同株異花植物的花色由A、a和B、b兩對等位基因控制且獨立遺傳?；ㄉ纬傻纳锘瘜W途徑如下。請回答下列問題：（1）控制花色性狀遺傳的基因遵循了孟德爾的_______定律。利用該植株做人工雜交實驗需_______次套袋處理。（2）據(jù)圖推測，當_______時，植株開紫花。紫花植株的基因型有_______種。（3）該植物白花植株中純合子的基因型是_______。（4）基因型為_______和_______的紫花植株自交，子代表現(xiàn)為紫花植株∶白花植株＝3∶1。（5）若基因型為AaBb的個體進行測交，則后代的表型及比例是_______。（6）若基因型不同的白花植株雜交，F(xiàn)1紫花∶白花＝1∶1，將F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花∶白花＝_______?！敬鸢浮浚?）①.自由組合②.兩##2（2）①.A和B基因同時存在②.四##4（3）AAbb、aaBB、aabb（4）①.AABb②.AaBB（5）紫花植株∶白花植株＝1∶3（6）9∶7〖祥解〗某雌雄同株異花植物的花色由A、a和B、b兩對等位基因控制且獨立遺傳，它們的遺傳遵循基因的自由組合定律，紫花為A_B_，白花為A_bb、aaB_、aabb?！拘?詳析】某雌雄同株異花植物的花色由A、a和B、b兩對等位基因控制且獨立遺傳，因此控制花色性狀遺傳的基因遵循了孟德爾的自由組合定律。利用該植株做人工雜交實驗，其人工異花傳粉過程為：套袋→人工異花傳粉（待花粉成熟時，采集父本植株的花粉涂在母本植株花的雌蕊柱頭上）→套袋，即需要2次套袋處理?！拘?詳析】由圖可知：當A和B基因同時存在時，植株開紫花。紫花植株的基因型有4種：AABB、AABb、AaBB、AaBb。【小問3詳析】由圖可知：白花為A_bb、aaB_、aabb，因此該植物白花植株中純合子的基因型是AAbb、aaBB、aabb?！拘?詳析】基因型為AABb和AaBB的紫花植株自交，子代的基因型及比例為AABB∶AABb∶AAbb＝1∶2∶1和AABB∶AaBB∶aaBB＝1∶2∶1，表現(xiàn)為紫花植株∶白花植株＝3∶1?！拘?詳析】若基因型為AaBb的個體與基因型為aabb個體進行測交，則后代的基因型及比例為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，表型及比例是紫花植株∶白花植株＝1∶3?！拘?詳析】白花為A_bb、aaB_、aabb。若基因型不同的白花植株雜交，F(xiàn)1紫花∶白花＝1∶1，則F1紫花植株的基因型為AaBb。將F1紫花植株自交，所得F2植株中A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，表型及比例為紫花∶白花＝9∶7。21.某家系甲?。ˋ、a）和乙?。˙、b）的系譜圖如圖所示。已知兩病獨立遺傳，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病基因在正常人群中的攜帶概率為1/50。請回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式是_______染色體_______性遺傳。（2）從系譜圖中推測乙病的可能遺傳方式有_______種，是_______性遺傳，在遺傳時具有_______、_______的特點。（3）若乙病致病基因位于X染色體上，同時考慮兩種病，Ⅱ4的基因型是_______，Ⅲ3個體的基因型可能有_______種。（4）若乙病致病基因位于常染色體上，同時考慮兩種病，Ⅲ3為雜合子的概率為_______，若她與一個表型正常的男子結婚，所生的子女同時患兩種病的概率為_______?！敬鸢浮浚?）①.常②.隱性（2）①.2②.顯③.發(fā)病率高④.連續(xù)遺傳（3）①.AaXBY②.4（4）①.8/9②.1/450〖祥解〗由圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ3患乙病，且為女性，由此判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，Ⅲ4正常，根據(jù)有中生無為顯性可知，乙病為顯性遺傳病?！拘?詳析】由圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ3患乙病，且為女性，由此